烷烃结构式

烷烃

三个相同：三个相同：分子组成相同分子量相同相似、相似、理解：理解：分子式相同完全不同两个不同不同：两个不同：结构不同性质不同
P10“学与问”的第一问：己烷(C6H14)有 “学与问”的第一问：己烷有 5种同分异构体你能写出它们的结构式吗种同分异构体,你能写出它们的结构式吗种同分异构体你能写出它们的结构式吗? 并总结同分异构体书写的基本规律并总结同分异构体书写的基本规律! 同分异构体书写的基本规律
3. 同分异构体的书写规律以碳骨架的同分异构体的书写口诀：以碳骨架的同分异构体的书写口诀：主链由长到短；主链由长到短；减碳架支链支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
异丁烷：异丁烷：
H | H--C--H H H | | H－C——C——C－H －－ | | | H H H
结构简式：结构简式例： H H H H H | | | | | H—C—C—C—C—C—H | | | | | H | H H H H- C-H H
省略C—H键把同一C上的H合并省略横线上C—C键 CH3—CH—CH—CH—CH3 2 2 CH 3 CH 3CHCH2CH 2CH 3
[CH3CH2CH3]
异丁烷：异丁烷： H | H--C--H H H | | H－C——C——C－H －－ | | | H H H
[CH3CH2CH2CH3]
[CH3CH(CH3 )CH3]
烷烃结构、烷烃结构、组成特征
1.碳原子间都以碳原子间都以C-C相连、其余都是相连、碳原子间都以相连其余都是C-H键；键 2. C原子都形成个共价键；形成四面体结构；原子都形成4个共价键原子都形成个共价键；形成四面体结构； 3.碳链可以转动碳链可以转动…… 碳链可以转动 4.组成上可以用通式“CnH2n+2”表示。组成上可以用通式“ 表示。组成上可以用通式

烷烃

二、烷烃的分子结构（一）甲烷的分子结构甲烷的化学式为： CH4
H 结构式为： H C H
H 近代物理方法测定，甲烷分子为一正四面体结构，碳原子位于正四面体中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。四个碳氢键的键长都为0.109nm，键能为414.9kJ•mol-1 ，所有H-C-H的键角都是109.5o。甲烷分子的正四面体结构 H 甲烷分子的结构特点
注：CH3-、CH3CH2- 、CH3CH2CH2-、 (CH3)2CH- 、(CH3)3C-
第二节、烷烃的性质
物理性质 1.在常温常压下，含1～4个碳原子的直链烷烃为气体。 2. 在常温常压下，含5～17个碳原子的直链烷烃为液体。 3.在常温常压下，含18个以上碳原子的直链烷烃为固体。 4.直链烷烃的熔点和沸点都随着碳原子数的增加而升高。 5.烷烃都难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
异戊烷
CH3
C CH3
新戊烷
CH3
（二）系统命名法 1、烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。常见烷基如下： CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2— （CH3）2CH— 甲基乙基丙基异丙基烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。 2、主链碳原子数目甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
一、烷烃的化学性质
烷烃的化学性质很不活泼。在常温下，烷烃不易与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂等起应，所以烷烃在有机反应中常用来作溶剂。 1．取代反应烷烃中的氢原子被其它元素的原子或基团所替代的反应称取代反应。被卤素取代的反应称为卤代反应。

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：甲烷、烷烃知识点烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃，在烃中最简单的是甲烷一、甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。

收集甲烷时可以用排水法二、甲烷的分子结构甲烷的分子式：CH 4 电子式：结构式：（用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式）［模型展示］甲烷分子的球棍模型和比例模型。

得出结论：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体结构。

甲烷是非极性分子，所以甲烷极难溶于水，这体现了相似相溶原理。

CH 4：正四面体 NH 3：三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”（箭头）而不是“====”（等号），主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。

b.火焰呈淡蓝色：CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下，甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。

但稳定是相对的，在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。

2.甲烷的取代反应现象：①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅，最后消失。

②量筒内壁出现了油状液滴。

③量筒内水面上升。

④量筒内产生白雾［说明］在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替．．，但是反应并没有停止，生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，反应如下：a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射，否则会因为发生如下剧烈的强光C+4HCl而爆炸。

反应：CH4+2Cl2−−−→b.在常温下，一氯甲烷为气体，其他三种都是液体，三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业重要的溶剂，四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂，氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm－3，即比水重。

H
H C H 结构简式：CH4
H
若X<=10，则称为甲/乙/丙/…基甲乙丙丁戊己庚辛
C—C—C—C—C—C—C—C 连在第X号的C上的基团
| | |
C C C 若X>10，则以阿拉伯数字为号
例如加上红字部分（主链是数起来最长那一条链），支链共有一个基团，“一”即是“甲”，
则称为1．（1个支链）甲基
．．（主链名称），
．．（1个基团）辛烷
每一个C都有4个键（位点）被其他碳占据就会少一个，CH4会变为CH3或CH2或CH
结构简式：（CH3）5CH2（CH3）3
如果没有最后一个—C，而是有绿色部分，那么不影响结果，应为单键可以旋转，也可以从中间将后面一部分直接全部旋转，变为L型。

好，那么请思考：如果再加上蓝色字体部分，红黑蓝会构成什么烷烃呢？~ ~。

有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示

有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。

正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。

本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。

I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物，没有官能团。

常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。

它们的命名和结构式表示如下：1. 烷烃：以"-ane"为后缀命名，结构式使用线段表示，每个碳原子用顶点表示。

- 甲烷：methane （CH4）- 乙烷：ethane （C2H6）- 丙烷：propane （C3H8）2. 烯烃：以"-ene"为后缀命名，结构式使用线段及双键表示。

- 乙烯：ethylene （C2H4）- 丙烯：propene （C3H6）- 戊烯：butene （C4H8）3. 炔烃：以"-yne"为后缀命名，结构式使用线段及三键表示。

- 乙炔：ethyne （C2H2）- 丙炔：propyne （C3H4）- 戊炔：butyne （C4H6）II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而成的化合物。

常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。

它们的命名和结构式表示如下：1. 氯代烷：以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Cl表示。

- 氯甲烷：chloromethane（CH3Cl）- 1,2-二氯乙烷：1,2-dichloroethane（CH2Cl-CH2Cl）2. 溴代烷：以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Br表示。

- 溴乙烷：bromoethane（CH3CH2Br）- 2,3,4-三溴戊烷：2,3,4-tribromopentane（CH3CHBr-CHBr-CH3）3. 碘代烷：以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用I表示。

烷烃

6 7 8
有多种等长的最长碳链可供选择时，应选择取代基最多
的碳链为主链。 CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3 3 4 CH3— —CH3 2 CH CH 5 1 CH3 CH3 6
② 编号——从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能
使取代基具有最低编号。
两端一样长时，从小取代基一端开始编号。 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3
C、2mol
D、6mol
3、写出下列烷烃的分子式：
（1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式（3）相对分子量为128的烷烃的分子式
正丁烷

异丁烷
名称正丁烷异丁烷
熔点/℃ －138.4 －159.6
沸点/℃ 相对密度－0.5 0.5788 －11.7 0.557
2、立方烷是一种新合成的烃，其分子结构为正方体，碳架结构如图所示：（1）立方烷的分子式为？ C8H8 （2）该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是？三种
4：
1 互为同位素，___ 2 是同下列五组物质中___ 素异形体，___ 5 是同分异构体，___ 4 是同系物，___ 3 是同一物质。
沸点/ ℃
-164 -88.6 -42.1 -0.5 36.1 301.8
相对密度
0.466 0.572 0.585 0.5788 0.6262 0.7780
水溶性不溶不溶不溶不溶不溶不溶
分析表3-1烷烃的结构简式，写出对应的分子式。相邻
两个烷烃结构和分子组成上有什么联系？
五. 烷烃的命名
1.直链烷烃的命名
与普通命名法基本相同，但不用“正”字。
戊

烷烃

取代基位置-----取代基数目-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则
2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
1、用系统命名法命名下列物质：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH3 CH2 CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3
己烷
2、编号，定支链所在的位置。
把主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
6
5
4
3
1
2
CH3
3
4 2
CH2—CH3
1
5
6
2、编号，定支链所在的位置。
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2，2—二甲基—4—乙基己烷
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
CH3 CH3–CH–2，5—二甲基—3—乙基己烷
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并写. 2.名称组成:
练习1：
1 互为同位素，___ 2 是同素异形体，下列五组物质中___ 5 是同分异构体，___ 4 是同系物，___ 3 是同一物质。 ___
1、 12 C
6 14 6
C
2、白磷、红磷
3、
H H | | H－C－Cl 、Cl－C－Cl | | Cl H

烷烃及其性质

结构简式：
H H H H H | | | | | H—C —C— C—C—C—H | | | | | HH—C—HH H H | H CH3-CH-CH2-CH2-CH3 省略C—H键把同一C上的H合并 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 省略横线上C—C键 CH3 或者：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 例：
满足烷烃通式CnH2n+2 （n≥1）
4、写出下列烷烃的分子式：（1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
C38H78
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式
C18H38
（3）相对分子量为128的烷烃的分子式
C9H20
5. 1mol烷烃（CnH2n+2）在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代？ (2n+2)mol
②可以燃烧。烷烃的燃烧通式：
CnH2n+2 ＋3n＋1 O2 点燃 nCO2＋(n＋1)H2O 2 ☆:随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧会越来越不充分，燃烧火焰更明亮，甚至伴有黑烟。
③在光照条件下，烷烃与Cl2、Br2等卤素单质的气体发生取代反应。
1关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( C
)
你能看出它们在结构和组成上有何异同？写出它们的分子式，并归纳出它们的通式吗？
3、烷烃的通式：CnH2n+2 ( n≥1 )
例：下列物质是否为同系物？否 ① CH3CHO 和 CH3COOH H2 C 否 ② CH2=CH2和 CH2 H 2C
③ CH4 和 CH3CH3 ④ CH3CH2CH3 和
CH3CH2CH3
异丁烷： H | H-C-H
H H | | H－C——C——C－H | | | H H H

有机物的结构简式

有机物的结构简式编名称分子式结构，简，式号烷烃1甲烷ch42乙烷ch26ch—ch、chch、3333ch—ch—ch、chchch、3233233丙烷ch38、4正丁烷chch—ch—ch—ch、chchchch、41032233223 2—甲基丙烷5ch410，异丁烷，、ch，ch，、33ch—ch—ch—ch—ch、chchchchch、32223322236，正，戊烷ch512ch，ch，ch、32332—甲基丁烷7ch，异戊烷，5122,2—二甲基丙烷8ch512，新戊烷，、c，ch，34ch—ch—ch—ch—ch—ch、3222239正己烷ch614chchchchchch、ch，ch，ch、32222332432—甲基戊烷10ch614，异己烷，113—甲基戊烷ch6142,3—二甲基丁12ch614烷2,2—二甲基丁13ch614烷ch—ch—ch—ch—ch—ch—ch、322222314，正，庚烷ch716chchchchchchch、ch，ch，ch322222332532—甲基己烷15ch716，异庚烷，163—甲基己烷ch7162,2—二甲基戊17ch716烷3,3—二甲基戊18ch716烷2,3—二甲基戊19ch716烷2,4—二甲基戊20ch716烷2,2,3—三甲21ch716基丁烷3—乙基戊烷22ch7162,2,4,4—四甲23ch920基戊烷2,3—二甲基—24ch9203—乙基戊烷3,3,4—三甲基25ch920己烷2,2,4—三甲基26ch818戊烷2,3,3—三甲基27ch818戊烷2,2,3—三甲基28ch818戊烷2,3,4—三甲基29ch818戊烷环烷烃30环丙烷ch36、31环戊烷ch510 、32环己烷ch612、、33甲基环己烷ch714、34乙基环己烷ch816顺对二甲基环35ch816己烷反对二甲基环36ch816己烷烯烃37乙烯ch24ch,ch、2233丙烯chch—ch,ch、chch,ch363232341—丁烯chch,ch—ch—ch、48223352—丁烯chch—ch,ch—ch、chch,chch48333336甲基丙烯ch48ch,ch—ch—ch—ch、2223371—戊烯ch510ch,chchchch、ch,ch，ch，ch22232223ch—ch,ch—ch—ch、323382—戊烯ch510chch,chchch3232—甲基—1—39ch510丁烯3—甲基—1—40ch510丁烯2—甲基—2—41ch510丁烯421,3—丁二烯chch,ch—ch,ch、ch,chch,ch4622222—甲基—1,3—丁二烯43ch58，异戊二烯，2,2,5,5—四甲44ch1020基—3—己烯、，ch，h,chc，ch，33332,4,4—三甲基45ch816—1—戊烯2,4,4—三甲基46ch816—2—戊烯3—甲基—1,347ch814—己二烯2—甲基—483，2,2—乙基，—ch9161,3—丁二烯3,4—二甲基—492—乙基—1—ch918戊烯3—乙基—1,350ch712—戊二烯514—甲基环己烯ch712炔烃52乙炔chhc?ch、h—c?c—h22丙炔hc?c—ch、ch?h53ch3334541—丁炔chhc?c—ch—ch、ch?hch、462323552—丁炔chch—c?c—ch、chc?h463333561—戊炔chhc?c—ch—ch—ch、ch?hchch、58223223572—戊炔chch—c?c—ch—ch、chc?hch58323323 3—甲基—1—58ch58丁炔3—甲基己—359ch710—烯炔3—乙基戊—360ch710—烯炔芳香烃61苯ch66、、62甲苯ch78、、ch—ch65363乙苯ch810、、ch—ch652564邻二甲苯ch810间二甲苯65ch81066对二甲苯ch81067间甲乙苯ch912戊苯68ch1116chch、65511692—苯基戊烷ch11162—甲基—1—70ch1116苯基丁烷3—甲基—1—71ch1116苯基丁烷2—甲基—3—72ch1116苯基丁烷2,2—二甲基—73ch11161—苯基丙烷、chchc，ch，65233743—苯基戊烷ch1116、chch，chch，6523275苯乙烯ch88 、、chch,ch65276苯乙炔ch86、chc,ch6577联二苯ch1210、ch —ch、，ch，6565652二苯甲烷78ch1212、ch，ch，265279萘ch10880,—甲萘ch111081,—甲萘ch1110821,6—二甲萘ch1212831,5—二甲萘ch121284,—乙萘ch121285,—乙萘ch121286蒽ch141087菲ch141088并四苯ch181289并五苯ch2214 90ch161091ch2212卤代烃92一氯甲烷chclchcl3393二氯甲烷chclchcl222294三氯甲烷，氯仿，chclchcl3395四氯化碳ll4496三碘甲烷，碘仿，chichi3397四氟化碳cfcf4498四溴化碳cbrcbr4499四碘化碳cici44100氯乙烷chclchcl、chchcl252532101溴乙烷chbrchbr、chchbr252532102氯苯chcl65、chcl65103溴苯chbr65、、chbr65104四氟乙烯cfcf,cf24221,1,2,2—四溴105chbrchbr—chbr22422乙烷1061,2—二溴乙烯chbrbrch,chbr222107氯乙烯chclch,chcl2323,4—二溴—1108chbrch,ch—chbr—chbr46222—丁烯1,4—二溴—2109chbrchbr—ch,ch—chbr46222—丁烯110邻氯甲苯chcl77111间氯甲苯chcl77112对氯甲苯chcl772,4,6—三溴甲113chbr753苯114苄氯，苯甲氯，chcl771154—溴辛烷chbr817、ch，ch，chbr，ch，ch323223 醇116甲醇choch—oh、choh433117乙醇choch—oh、choh、chchoh262525321181—丙醇choch—oh、choh、chchchoh383737322 2—丙醇，异丙119cho38醇，1—丁醇h—oh、choh、ch，ch，ohc120cho4949323410，正丁醇， 2—丁醇121cho410，异丁醇，2—甲基—1—122cho410丙醇2—甲基—2—123cho410丙醇、2,2—二甲基—124cho5121—丙醇2—甲基—2—125cho512丁醇、、126乙二醇cho262、hohhoh、，choh，2222127丙三醇cho383 、ch，oh，3532—丁炔—1,4128cho462二醇129氨基乙醇chno272,2—二甲基—130cho6141—丁醇3—甲基—1—131cho512丁醇2—戊醇132cho512、1333—戊醇cho5121341,2—丁二醇cho411421352—氯乙醇chocl25136苯甲醇，苄醇，cho78137环丙醇cho36138对甲基环己醇cho714139邻甲基环己醇cho714醚140甲醚choch—o—ch、choch263333141甲乙醚choch—o—ch、choch、chochch38325325323h—o—ch、choch、c25252525142乙醚cho410chchochch、，ch，o3223252143甲正丙醚choch—o—ch、choch、chochchch4103373373223144甲异丙醚cho410choch，ch，、332145甲苯醚cho718146异丙醚cho614、，ch，choch，ch，3232环氧烷147环氧乙烷cho24148二氧杂环己烷cho48149甲基环氧乙烷cho36酚150苯酚cho66、1,2,3—苯三酚151cho663，邻苯三酚，1,3,5—苯三酚152cho663，间苯三酚，2,4,6—三溴苯153chobr633酚、154邻甲苯酚cho78155间甲酚cho78156对甲酚cho782,4,6—三硝基157chno6337苯酚醛和酮158甲醛cho2hcho、乙醛159cho24chcho、3160丙醛chochchcho、chcho363225161丁醛chochchchcho、chcho48322371622—甲基丙醛cho48、，ch，chcho321633—丁羟醛cho482164乙二醛cho222、、，cho，2165丙酮cho36、、，ch，co、chcoch3233166丁酮cho48、chcochch323167丙二烯酮co32o,c,c,c,o、邻乙酰基苯乙168醛羧酸169甲酸cho22hcooh、、170乙酸cho242chcooh、3171丙酸cho362chchcooh、chcooh、3225172丁酸chochchchcooh、chcooh48232237173甲基丙酸cho482、，ch，chcooh32174硬脂酸cho18362chcooh、1735175软脂酸cho16322chcooh、1531油酸176chochcooh183421733、、177苯甲酸cho762chcooh、65178苯正丙酸cho9102、chchchcooh6522179乙二酸cho224、、，cooh，、hooc—cooh2180丙二酸cho344、hooc—ch—cooh、ch，cooh，222181丁二酸cho464、hooc，ch，cooh、，chcooh，2222182顺丁烯二酸cho444183反丁烯二酸cho444184邻苯二甲酸cho864185间苯二甲酸cho864186对苯二甲酸cho864187甲，酸，酐cho，hco，o2232188乙酐cho463、，chco，o32乳酸189cho363，,—羟基丙酸，、,—羟基丙酸190cho3632,2—二甲基丙191cho4102酸、，ch，ooh333—甲基戊—4192cho6122—烯酸193邻羟基苯甲酸cho763194对羟基苯甲酸cho763、间羟基苯甲酸195cho763对羟基苯—2—196cho983丙烯酸间羟基羧基苯197cho884甲醇酯198甲酸甲酯chohcooch、2423199甲酸乙酯chohcooch、hcoochch3622523乙酸甲酯200cho362、chcooch33201乙酸乙酯cho、482chcooch、chcoochch325323202甲酸正丙酯chohcooch、hcoochchch48237223203甲酸异丙酯cho482、、hcooch，ch，32甲酸新戊酯、204甲酸，2,2—二甲cho6122基，丙酯、hcoochc，ch，233甲酸—2—甲基205cho6122丁酯206甲酸异戊酯cho6122、hcoo，ch，ch，ch，2232207对乙酸甲苯酯cho9102丙酸甲酯chchcooch、chcooch208cho323253482对羟基苯甲酸209cho883甲酯2,2—二甲基丙210酸甲酯、cho6122新戊酸甲酯、，ch，cooch333211硬脂酸甘油酯cho571106、，chcoo，ch173535212软脂酸甘油酯cho511706、，chcoo，ch153135213油脂酸甘油酯cho571046、，chcoo，ch173335214苯甲酸甲酯cho882、chcooch653215硝酸乙酯chnochono、chchono2532523223—羟基丙酸正216cho6123丙酯、ho，ch，coo，ch，ch22223 2—羟基丙酸正217cho6123丙酯218丙二酸二乙酯cho7124 、chooc—ch—cooch252252—丁酮酸异丁219cho8143酯220乙酸对甲酚酯cho9102221甲酸氯甲，醇，酯chocl232222异戊酸异戊酯cho10202、，ch，chcoo，ch，ch，ch，32232乙二酸乙二，醇，223cho444酯三硝酸甘油酯224chno3539，硝化甘油，硝基化合物225硝基苯chno652、、ch—no652226硝基甲烷chnoch—no、chno323232227硝基乙烷chnoch—no、chno、chchno252252252322 2,4,6—三硝基228chno7536甲苯，tnt，229,—硝基萘chno1072230,—硝基萘chno10721,8—二硝基萘231chno106242321,5—二硝基萘chno10624糖类233葡萄糖cho6126、choh，choh，cho24234果糖chochoh，choh，cochoh6126232235蔗糖chocho122211122211236麦芽糖chocho122211122211237淀粉，cho，，cho，6115n122211n238纤维素，cho，6115n、[cho，oh，]6723n氨基酸甘氨酸239chno252，氨基乙酸，丙氨酸240chno372,—氨基丙酸苯丙氨酸241,—氨基—,—chno8112苯基丙酸谷氨酸242chno594,—氨基戊二酸高分子化合物243聚乙烯，ch，24n244聚丙烯，ch，36n245聚氯乙烯，chcl，23n246聚苯乙烯，ch，88n、有机玻璃，聚甲247，cho，582n基丙烯酸甲酯，、聚丙烯腈248，ch，23n，人造羊毛，聚四氟乙烯249，cf，24n，塑料王，250酚醛塑料，电木，，cho，76n251脲醛塑料，电玉，，chno，42n252环氧树脂，cho，19203n聚对苯二甲酸253乙二醇酯，cho，10103n，涤纶、的确良，聚己内酰胺254，chno，611n，绵纶，聚乙烯醇缩甲255醛，cho，582n，维尼纶，256丁苯橡胶，ch，1214n257顺丁橡胶，ch，46n258氯丁橡胶，chcl，45n259丁腈橡胶，ch，79n260聚硫橡胶，chs，244n261硅橡胶，chsio，26n262丁基橡胶异戊橡胶263，ch，58n，合成天然橡胶，264聚乳酸，cho，332n265聚丙酸甲酯，cho，462n266聚丙酸正丁酯，cho，7122n267聚乙丙丁酯，ch，918n268人造象牙，cho，2n289聚环氧乙烷，cho，24n290聚乙炔，ch，22n291，ch，916n292戊苯橡胶，ch，1316n293，ch，1010n294，ch，1010n295nomex纤维，chno，141022n296，cho，15166n其它297二恶英，chocl，12424n298维生素c，cho，686n299立方烷，ch，88n2,3,4—三羟基苯甲酸—2,3—300，cho，14109n二羟基—5—羧基苯，酚，酯301苯磺酸chso663302对氨基苯磺酸chnso1093303吗啡chno17173304葡萄糖二酸cho6108三硝酸纤维素305，chno，6739n酯丙二酰氯306chocl3222307丙二酰胺chno36223,7—二甲基—308cho10162,6—辛二烯醛三聚甲醛309cho363310氨基树脂chn66621 / 21__来源网络整理，仅作为学习参考。

烷烃的同系列及同分异构现象

2-1第2章烷烃一、烷烃的同系列及同分异构现象（一）烷烃的同系列最简单的烷烃是甲烷，依次为乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，它们的分子式、构造式为：分子式构造式构造简式甲烷 CH 4 CH 4乙烷 C 2H 6 CH 3CH 3 丙烷 C 3H 8 CH 3CH 2CH 3丁烷 C 4H 10 CH 3CH 2CH 2CH 3从上述结构式可以看出，链烷烃的组成都是相差一个或几个CH 2（亚甲基）而连成碳链，碳链的两端各连一个氢原子。

故：通式烷烃的为或 C n H 2n+2 。

具有同一通式，结构和化学性质相似，组成上相差一个或多个CH 2的一系列化合物称为同系列。

同系列中的化合物互称为同系物。

由于同系列中同系物的结构和性质相似，其物理性质也随着分子中碳原子数目的增加而呈规律性变化，所以掌握了同系列中几个典型的有代表性的成员的化学性质，就可推知同系列中其他成员的一般化学性质，为研究庞大的有机物提供了方便。

在应用同系列概念时，除了注意同系物的共性外，还要注意它们的个性（因共性易见，个性则比较特殊），要根据分子结构上的差异来理解性质上的异同，这是我们学习有机化学的基本方法之一。

（二）烷烃的同分异构现象H CH H C H H H H C H H C H H C H HH H C H H C H H C H H C H HH H CH 2H()H C H H H2-2 1. 异构现象甲、乙、丙烷只有一种结合方式，无异构现象，从丁烷开始有同分异构现象，可由下面方式导出，正丁烷（沸点-0.5℃）异丁烷（沸点-10.2）由两种丁烷可异构出三种戊烷上述这种分子式相同而构造式不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为构造异构现象。

构造异构现象是有机化学中普遍存在的异构现象的一种，这种异构是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为碳链异构。

随着碳原子数目的增多，异构体的数目也增多。

2. 异构体的导出步骤（三）伯、仲、叔、季碳原子在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子，用1°表示）在烃分子中与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子，用2°表示）在烃分子中与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子，用3°表示）在烃分子中与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子，用4°表示）例如：H C H H C C H H H H H H C C C C H H H H H H H HH H C C C H H H CHH HH H H CH 3-CH 2-CH 2-CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3-CH 2-CH-CH 3正戊烷 b.p 36.1℃异戊烷 b.p 28℃CH 3-CH 2-CH-CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3新戊烷 b.p 9.5℃CH 3CH 3CH 3 C CH 2 CH CH 3CH3CH 31234CH 31°°°°°2-3与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。

必修二第三章烷烃.

体的数目分别几种？
一种三种
2
3
1
2
3
4
2
3
下列各烷烃沸点高低（1）正戊烷（2） 2-甲基丁烷（3）丁烷（4）2,2-二甲基丙烷（5）乙烷顺序正确的是 A、（1）﹥（2） =(3) ﹥(4) ﹥(5) B、（4）﹥（2） ﹥ (3) ﹥(1) ﹥(5) C、（5）﹥（4） ﹥ (3) ﹥(2) ﹥(1) D、（1）﹥（2） ﹥ (4) ﹥(3) ﹥(5)
分子式
C2H6
H HH
HC CCH H HH CH3CH2CH3 C3H8
几种烷烃的球棍模型及对应的结构式
丁烷
分子式
结构式
C3H8 HHHH HC C C C H HHHH
结构简式 CH3CH2CH2CH3
练习：
戊烷
己烷
比较分子结构的异同：
HHH
相同点
HC C CH
①只含C、H两种元素。 H H H
②每个碳以四个单键与氢原子或另外的碳原子
相结合，且每个碳原子所能结合的氢原子数
目已经达到了最大值。
不同点 ①C、H原子数不同，分子式不同。 ②随着碳原子数的增多，逐渐相差若干个
CH2 原子团。
烷烃
HHH
1.烷烃的概念
HC C CH
碳原子都以碳碳单键相连H成链H状，H碳原子剩
余的价键全部与氢原子结合，使每个碳原子的
物分子组成：碳原子数不同，
分子式不同。
练习：下列哪组是同系物（ B ）
A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH3 c、CH3CH2CH=CH2
CH3CHCH3 CH3
CH3CHCH3 CH3
CH2
H2C

烷烃

4—甲基—3—乙基
⑦写名称
取代基在前，“某烷”在后，将两者名写在一起
6 7 8 CH3 CH2 —CH2 —CH3 | | 例： CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 |2 1 3 4 5| CH3 CH3
2，2，5—三甲基—5—乙基辛烷
练习：用系统命名法命名下列有机物
CH3—CH2—CH2 | CH2 戊烷 | CH3 CH3 |2 1 5 4 3 CH3—CH2—CH—CH—CH3 | CH3
同分异构现象和同分异构体
[讨论]下面是正丁烷和异丁烷的组成和某些物质性质,试分析有何异同并探讨其原因。名称分子式 C4H10 相对分子质量熔 58 点沸点相对密度 0.5788 正丁烷 -138.4 -0.5
CH 3—CH—CH— CH2 —CH 3 2 CH 3 CH 3CHCH2CH 2CH 3
CH 3 或者： CH 3CH（CH3 ）CH2CH 2CH 3
它们对应的结构简式：
乙烷： H H | | H－C－C－H | | H H 丙烷： H H H | | | H－C－C－C－H | | | H H H
CH3CHCH3 CH3
3烷烃的名称：
碳原子数分子式名称
1 CH4
2 C 2H 6
3 4 5 C3H8 C4H10 C5H12
甲烷乙烷
丙烷丁烷
戊烷
6 7 8 9 10 碳原子数分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 名称
己烷庚烷辛烷壬烷癸烷
碳原子数大于十时，以汉字数字代表称某烷，
①找起点主链中离支链最近端作为起点先简单取代基再繁取代基 ②编序号用阿拉伯数字给主链碳原子编号以确定支链的位置

第二章烷烃

I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C > D > H
b. 多原子取代基先比较第一个原子，如相同，再比较第二个原子，如依旧相同，则依次比较取代基中所有的原子，直到分出原子序数大的原子，则该基团“较优”，
CH3CH2CH2CH2
<
H3C H3C
CH
c.含三键或双键基团。认为连有两个或三个相同原子。
CH3
1 6 2 5 3 4 4 3 5 2 6 1
CH3CH2CHCH2CHCH3 C2H5
主要烷基的优先次序：异丙基&g近一端开始编号的前提下，注意编号时应该使所有主链取代基位次的代数和最小
3．烷烃名称的书写规则
A 将支链（取代基）写在主链名称的前面
n-Butyl
Iso-Butyl
n-Bu
i-Bu
CH2
仲丁基叔丁基
Sec-butyl Tert-Butyl
s-Bu t-Bu
CH3 CH3 C CH3
烷基的通式为CnH2n+1
常用R表示
二价基 —— 亚基：
两价集中在一个原子不需要定位，集中在不同的原子一定要求定位
CH2
亚甲基
CH2CH2CH2
B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出
大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。 C 相同基团合并写出，位置用2，3, 4……, 取代基数目用二, 三, 四……, di, tri, tetra。
D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称间
用“半字线” E 英文命名时，取代基按首字母顺序排列。

烷烃和烯烃知识点总结

烷烃和烯烃知识点总结烷烃和烯烃知识点总结烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃，在烃中最简单的是甲烷，下面是小编整理的相关内容，希望对你有帮助。

一、甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。

收集甲烷时可以用排水法二、甲烷的分子结构甲烷的分子式：CH4 电子式：结构式：（用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式）〔模型展示〕甲烷分子的球棍模型和比例模型。

得出结论：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体结构。

甲烷是非极性分子，所以甲烷极难溶于水，这体现了相似相溶原理。

CH4：正四面体 NH3：三角锥形三、甲烷的化学性质1.甲烷的氧化反应a.方程式的中间用的是”（箭头）而不是“====”（等号），主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。

b.火焰呈淡蓝色：CH4、H2、CO、H2S在通常条件下，甲烷气体不能被酸性KMnO4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。

但稳定是相对的，在一定条件下也可以与一些物质如Cl2发生某些反应。

2.甲烷的取代反应现象：①量筒内Cl2的黄绿色逐渐变浅，最后消失。

②量筒内壁出现了油状液滴。

③量筒内水面上升。

④量筒内产生白雾〔说明〕在反应中CH4分子里的1个H原子被Cl2分子里的1个Cl原子所代替，但是．．反应并没有停止，生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯点燃甲烷，反应如下：a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射，否则会因为发生如下剧烈的反应：CH4+2Cl2?强光C+4HCl而爆炸。

b.在常温下，一氯甲烷为气体，其他三种都是液体，三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业重要的溶剂，四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂，氯仿与四－氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm3，即比水重。

c.分析甲烷的四种氯代物的分子极性。

2烷烃

戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
．．．
十二烷
CnH2n+2
．．．
dodecane CH3(CH2)10CH3
由上面的烷烃分子式和构造式可以看出，碳原子和氢原子之间的数量关系是一定的。从甲烷开始，每增加一个碳原子，就相应增加两个氢原子，若烷烃分子中含有n个碳原子，则含有2n＋2 个氢原子，因此烷烃的通式为CnH2n＋2。相邻的两烷烃分子间相差一个CH2基团，这个 CH2基团叫做系差。像烷烃分子这样，通式相同、结构相似、在组成上相差一个或多个系差的一系列化合物叫做同系列。同系列中的各化合物互称为同系物。同系物一般具有相似的化学性质。
CH3 用新 (neo)表示碳链一端具有： CH3 H3 C C CH3 除此之外在无其他取代基只适用于少于七个碳原子的烷烃
例： H3C CH2 CH2 CH2 CH3
(正)戊烷 ; n -戊烷；n - pentane
H3C CH CH2CH3
异戊烷 ; iso -戊烷；iso - pentane
氯甲烷
+
HCl HBr
+
CH3Br
溴甲烷
+
H H
+
Cl H
+
Cl2
HCl
氯代环己烷
烷烃的卤代反应一般难以停留在一取代阶段，通常得到各卤代烃的混合物。若要得到其
中某一产物，可通过控制甲烷和氯的配比来实
现。例如甲烷的氯代：
400℃ CH4 + Cl2 或 h ν ， 25℃
CH3Cl
+
CH2Cl2
+
交叉式构象
HH H H H H
重叠式构象

烷烃结构式

烷烃

烷烃

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结