血液净化基础知识精品PPT课件
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血液净化 ppt课件
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2020/12/9
血液灌流的临床应用
安眠药中毒 有机磷中毒 洋地黄中毒 甲亢危象• • • • •
2020/12/9
血液灌流的指征:
1、血浆药物浓度已达致死浓度; 2、药物或毒物有继续再吸收的可能; 3、严重中毒导致低换气、低体温、低血压,尽管经
急性肾衰竭
是指由于各种病因引起肾小球滤过功能在 数日至数周内急剧进行性下降,血肌酐值 平 均 每 日 增 加 4 4 ~ 8 8 μmol/L(0.5~ 1.0mg/dl)以上,并引起水、电解质及酸碱 平衡失调及急性尿毒症症状。急性肾衰竭 是一个综合征,包括肾前性、肾后性和肾 实质性急性肾衰竭。而以往狭义的急性肾 衰竭,即指急性肾小管坏死。
2020/12/9
急性肾功能衰竭
目前认为一旦ARF诊断成立,尿量 在短期内不能迅速增多,又无禁忌时 即应开始“早期预防性的和充分性” 的透析治疗,特别是高分解代谢型ARF, 以期降低病死率。早期预防性透析指 在并发症出现之前即进行透析治疗。
2020/12/9
急性肾功能衰竭透析指征
①急性肺水肿;
②高钾血症(血清钾≥6.5mmol/L或心电图提示高钾);
⑤有尿毒症症状,如恶心、呕吐、意识障碍等;
⑥误2020/型12/9 输血者,游离血红蛋白≥800 mg/l。
慢性肾功能衰竭
是各种病因引起肾脏损害和进行性恶 化的结果,导致临床上出现水、电解 质以及酸碱平衡紊乱、尿毒症症状等 症候群
2020/12/9
慢性肾功能衰竭 尚无统一标准 肌酐清除率10-15ml/min左右
③高分解代谢型,即每日尿素氮上升≥14.3mmol/L (40mg/dl)、肌酐上升≥177μmol/L(2mg/dl)、钾 上 升≥1-2mmol/L、血清HCO-3 下降≥2mmol/L; ④如为非高分解代谢型,但有少尿或无尿2天以上、血 肌酐≥442μmol/L(约5mg/dl)、肌酐清除率≦7— 10ml/min、血尿素氮≥21.4mmol/L(60mg/dl)、CO2结 合率≦13 mmol/L;
血液灌流的临床应用
安眠药中毒 有机磷中毒 洋地黄中毒 甲亢危象• • • • •
2020/12/9
血液灌流的指征:
1、血浆药物浓度已达致死浓度; 2、药物或毒物有继续再吸收的可能; 3、严重中毒导致低换气、低体温、低血压,尽管经
急性肾衰竭
是指由于各种病因引起肾小球滤过功能在 数日至数周内急剧进行性下降,血肌酐值 平 均 每 日 增 加 4 4 ~ 8 8 μmol/L(0.5~ 1.0mg/dl)以上,并引起水、电解质及酸碱 平衡失调及急性尿毒症症状。急性肾衰竭 是一个综合征,包括肾前性、肾后性和肾 实质性急性肾衰竭。而以往狭义的急性肾 衰竭,即指急性肾小管坏死。
2020/12/9
急性肾功能衰竭
目前认为一旦ARF诊断成立,尿量 在短期内不能迅速增多,又无禁忌时 即应开始“早期预防性的和充分性” 的透析治疗,特别是高分解代谢型ARF, 以期降低病死率。早期预防性透析指 在并发症出现之前即进行透析治疗。
2020/12/9
急性肾功能衰竭透析指征
①急性肺水肿;
②高钾血症(血清钾≥6.5mmol/L或心电图提示高钾);
⑤有尿毒症症状,如恶心、呕吐、意识障碍等;
⑥误2020/型12/9 输血者,游离血红蛋白≥800 mg/l。
慢性肾功能衰竭
是各种病因引起肾脏损害和进行性恶 化的结果,导致临床上出现水、电解 质以及酸碱平衡紊乱、尿毒症症状等 症候群
2020/12/9
慢性肾功能衰竭 尚无统一标准 肌酐清除率10-15ml/min左右
③高分解代谢型,即每日尿素氮上升≥14.3mmol/L (40mg/dl)、肌酐上升≥177μmol/L(2mg/dl)、钾 上 升≥1-2mmol/L、血清HCO-3 下降≥2mmol/L; ④如为非高分解代谢型,但有少尿或无尿2天以上、血 肌酐≥442μmol/L(约5mg/dl)、肌酐清除率≦7— 10ml/min、血尿素氮≥21.4mmol/L(60mg/dl)、CO2结 合率≦13 mmol/L;
血液净化护理课件
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详细描述
出血的原因可能包括导管位置不当、导管破损、抗凝剂使用不当等。症状包括局部出血、血肿、瘀斑等,严重时 可能出现呕血、黑便、血尿等全身症状。处理方法包括局部压迫止血、调整导管位置、使用止血药物等,严重出 血时应立即输血。
感染
总结词
感染是血液净化过程中常见的并发症,可能引发败血症等严 重后果。
详细描述
。
血液净化护理实践的未来展望
随着血液净化技术的不断发展,血液 净化护理实践也将不断进步和完善。
同时,随着智能化、自动化技术的不 断发展,未来血液净化护理实践将更 加高效、便捷,为患者提供更加舒适 的治疗体验。
未来血液净化护理实践将更加注重患 者的心理护理和生活质量,为患者提 供更加全面、细致的护理服务。
血液净化设备简介
透析机
是进行血液透析的主要设 备,能够提供透析液、调 节血流速度和超滤率等参 数。
血浆置换机
是一种能够分离血浆和血 细胞的医疗设备,通过血 浆置换来治疗某些疾病。
免疫吸附柱
是进行免疫吸附治疗所需 的耗材,根据不同疾病选 择相应的吸附柱。
02
血液净化护理操作流程
血液净化前准备
评估患者情况
血液净化原理
利用半透膜原理,使血液中的溶 质和水分进行物质交换,实现血 液净化的目的。
血液净化的类型
01
02
03
人工肾脏
通过透析、超滤等方式清 除血液中的代谢废物和多 余水分,以维持水电解质 平衡。
血浆置换
将患者的血浆从全血中分 离出来,用健康血浆或人 工血浆替代,以去除致病 因子。
免疫吸附
利用抗原-抗体反应原理, 将致病因子从血液中吸附 出来,达到治疗目的。
人工肝支持系统治疗的适用范围
出血的原因可能包括导管位置不当、导管破损、抗凝剂使用不当等。症状包括局部出血、血肿、瘀斑等,严重时 可能出现呕血、黑便、血尿等全身症状。处理方法包括局部压迫止血、调整导管位置、使用止血药物等,严重出 血时应立即输血。
感染
总结词
感染是血液净化过程中常见的并发症,可能引发败血症等严 重后果。
详细描述
。
血液净化护理实践的未来展望
随着血液净化技术的不断发展,血液 净化护理实践也将不断进步和完善。
同时,随着智能化、自动化技术的不 断发展,未来血液净化护理实践将更 加高效、便捷,为患者提供更加舒适 的治疗体验。
未来血液净化护理实践将更加注重患 者的心理护理和生活质量,为患者提 供更加全面、细致的护理服务。
血液净化设备简介
透析机
是进行血液透析的主要设 备,能够提供透析液、调 节血流速度和超滤率等参 数。
血浆置换机
是一种能够分离血浆和血 细胞的医疗设备,通过血 浆置换来治疗某些疾病。
免疫吸附柱
是进行免疫吸附治疗所需 的耗材,根据不同疾病选 择相应的吸附柱。
02
血液净化护理操作流程
血液净化前准备
评估患者情况
血液净化原理
利用半透膜原理,使血液中的溶 质和水分进行物质交换,实现血 液净化的目的。
血液净化的类型
01
02
03
人工肾脏
通过透析、超滤等方式清 除血液中的代谢废物和多 余水分,以维持水电解质 平衡。
血浆置换
将患者的血浆从全血中分 离出来,用健康血浆或人 工血浆替代,以去除致病 因子。
免疫吸附
利用抗原-抗体反应原理, 将致病因子从血液中吸附 出来,达到治疗目的。
人工肝支持系统治疗的适用范围
《血液净化》PPT课件
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医学PPT
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动静脉持续缓慢超滤 (AVSCUF)及静静脉持续
缓慢超滤 (VVSCUF)
原理以对流的方式清除溶质,不补充置 换液也不用透析液,对溶质清除不理想。
医学PPT
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持续性高通量透析 (CHFD)
此方式既可控制超滤又可以保证对流, 与单纯的血液透析相比能增加清除大分 子物质
医学PPT
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医学PPT
5
医学PPT
6
医学PPT
7
血液滤过(HF)
其原理模仿了肾小球 滤过功能和肾小管重 吸收功能。
血液滤过无需透析液 ,溶质和水的清除依 靠对流作用,由于血 浆中大量电解质、碱 基被清除,故需要补 充相应量的置换液。
医学PPT
8
连续性血液净化
(Continuous blood purification, CBP)
利尿剂无效,应用正性心肌药物的少尿
医学PPT
30
D、需要大量补液时 如静脉高价营养或其他用药时
E、慢性液体潴留 脱水、肾病性水肿
2、清除溶质 急性肾功能衰竭病人合并: 低血压、血液动力学不稳定、MODS,
需静脉补液,治疗出现合并症时
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3、酸碱平衡失调及电解质紊乱,代谢性酸 中毒,代谢性碱中毒,低钠血症、高钾 血症、低钾血症
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持续性的静脉血液滤过 (CAVH)
利人体动、静脉之间的压力差作为体外 循环的驱动力,通过高通量透析器超滤 和清除多余的水份,以对流原理清除水 中小分子溶质。
医学PPT
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持续性静静脉血液滤过 (CVVH)
清除溶质原理与CAVH相同,不同之处是 采用中心静脉留置单针双腔导管通路, 用泵驱动进行血液循环,需要使用泵和 体外控制装置。
《血液净化技术》PPT课件
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长期健康管理
血液净化后,医生会进行一 系列的检测,包括血液流量 、血压、心率等,以确保患 者的身体状况稳定。
血液净化后,患者需要有一 段恢复期,期间要注意饮食 调整和休息,以帮助身体逐 渐恢复正常功能。
对于血液净化的患者来说, 定期的体检和血液检测是必 要的,以便及时发现并处理 可能出现的问题。
05 血液净化的设备介绍
设备安全注意事项
使用血液净化设备时,必须 注意设备的安全,包括设备 的接地、避免在设备上放置 易燃易爆物品、定期进行设 备的安全检查等,以防止设 备故障引发的安全事故。
06 血液净化的临床应用
血液透析治疗肾病
血液透析的原理
血液透析的过程
血液透析的效果
血液透析是一种通过半透膜 过滤血液,将体内多余的水 分和废物排出体外的临床治 疗方法,常用于治疗肾功能 衰竭。
血浆置换术广泛应用于多种 疾病的治疗,如免疫性疾病 、肾脏疾病、代谢性疾病等 ,通过清除患者体内的病理 因子,改善病症。
对于一些严重的肾脏疾病, 如肾小球肾炎、肾功能衰竭 等,血浆置换术可以有效清 除体内毒素,减轻症状,延 缓病情进展。
对于自身免疫性疾病,如风 湿性关节炎、系统性红斑狼 疮等,血浆置换术可以降低 体内的自身抗体水平,改善 病情,提高生活质量。
3 血液净化设备和药物的准备
在开始血液净化前,医生和护士需要检查并准备好所有的设备和药物,确保所有设备运行 正常,药物准确无误,以保证治疗过程的安全和有效。
血液净化过程详解
血液净化原理
血液净化技术通过物理或化 学方法,清除体内的有害物 质和过多水分,恢复血液的 生理功能,提高患者的生活 质量。
血液净化设备
04 血液净化的操作流程
血液净化前的准备
血液净化基础知识 ppt课件
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➢ 免疫吸附(IA)
➢ 连续性血液净化(CBP)
➢ 腹膜透析(PD)
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血液透析(HD)
血液透析是采用弥散、超滤和对流原理 清除血液中有害物质和过多水分,达到 清除毒素和维持水电解质、酸碱平衡的 目的 。
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血液中溶质通过半透膜,从高浓 度溶液向低浓度溶液侧运动。
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➢ 血液滤过是模仿肾小球的滤过和肾小管的 重吸收的原理
➢ 对血流动力学影响小,中分子物质清除率 高
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急、慢性肾衰患者,特别是伴以下情况者:
➢ 顽固性高血压
➢ 常规HD不能控制的体液过多
➢ HD易发生低血压和失衡综合症者
➢ 高血容量性心力衰竭
➢ 维持性HD患者合并有高磷血症、继发性甲旁 亢、肾性骨营养不良、尿毒症性心包炎及周 围神经系统病变
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血液透析疗法的相对禁忌症
➢ ① 颅内出血或颅内压增高; ➢ ② 药物难以纠正的严重休克; ➢ ③ 严重心肌病变并有难治性心力衰竭; ➢ ④ 活动性出血; ➢ ⑤ 精神障碍不配合血液透析治疗者。
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血液滤过 (HF)
血液滤过是通过对流、超滤原理 达到清除毒素和维持水电解质、 酸碱平衡的目的。
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血液净化基础知识
血液净化基础知识
内三科
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血液净化的概念
血液净化是指把患者的血液引出体 外并通过一种净化装置,除去其中 某些致病物质,净化血液,达到治 疗疾病的目的。
血液净化基础知识PPT课件
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食 物
水
其 他
尿 毒 症 毒 素
血液中代谢废物蓄积引起的并发症
中分子物质 抑制性肽类 ( β2微球蛋白、瘦素、 甲状旁腺素等) 营养不良、顽固性高 血压、继发性甲旁亢、 贫血 恶心、呕吐、瘙痒、 乏力、嗜睡、 蛋白合成障碍 高血压、心力衰竭 高钾血症、心律失常 酸中毒 骨病、继发性甲旁亢
尿 毒 症 毒 素
CVVH—连续性静静脉血液滤过
• HF:模拟正常人肾小球的滤过原理(血液滤过器 ),以对流的方式滤过清除血液中的水分和中小 分子毒素等,为等渗滤过。为了补偿滤出液和电 解质,保持体内环境的平衡,需在滤器前或后补 充相应的置换液(模仿肾小管重吸收功能)。其 特点是较HD有更稳定的血流动力学状态。
CVVH管路
借助体外机械化学或生物性装置暂时部分替借助体外机械化学或生物性装置暂时部分替代肝脏功能协助治疗肝脏功能不全或相关疾病代肝脏功能协助治疗肝脏功能不全或相关疾病的方法的方法i型非生物型血液透析滤过血液血浆灌流解毒功能为主ii型中间型血浆置换清除毒性物质补充生物活性物质iii型生物型体外生物反应装置生物合成及转化iv型混合型iii型与ii型的结合兼有i型iii型功能1994uchino74bs胆红素吸附器ha300ii灌流器mps07dpmasdpmas治疗示意图治疗示意图双重血浆分子吸附系统dpmasdoubleplasmamoleculeabsorbsystem血液净化概念及发展历史血液净化概念及发展历史相关问题相关问题血液净化模式及应用血液净化模式及应用76慢性肾衰的治疗肾替代治疗1肾移植血液透析腹膜透析2透析治疗77肾移植连接肾动脉到盆腔内血管移植肾位于骨盆内连接移植肾与膀胱置于腹腔78vascularaccess血管通自体血管造瘘长期优势明显但在使用前需要几周时间以使血管成熟
血液净化PPT学习课件
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Ⅱ类疾病:即某些疾病常规治疗无效时,则应尽快考 虑血浆置换治疗
Ⅲ类疾病:临床上有散在的病例报告,需要进一步进 行临床验证
46
疾病类别 Ⅰ类
疾病名称 1.血栓性血小板减少性紫癜 2.重症肌无力 3.无肾功能不全的肺出血肾炎综合征 4.肾功能不全的新月体性肾小球肾炎 5.高黏滞综合征 6.输血后紫癜 7.甲状腺危象 8.中毒(结合蛋白的毒素) 9.多神经炎型遗传性运动失调症 10.家族性高胆固醇血症
象、肿瘤化疗等。
34 禁忌证
对灌流器及相关材料过敏者。 血小板低于70禁止进行HP治疗 白细胞减少或其他凝血障碍者慎用
35 灌流器的选择
2011年36 批号)各规格型号产品的树脂装量及血室容积如下:
规格型号 树脂装量(ml) 血室容积(ml) 吸附分子量范围
HA130
130
114
10~40KD
在积极内科治疗基础上,早期、足量地进行 血液灌流治疗。若有条件,联合其他血液净 化方式如透析、CRRT等治疗效果更佳。
接触毒物6小时内进行血液灌流效果最佳
39
并发症及处理
40
生物不相容性及其处理 吸附剂生物不相容的主要临床表现为灌流治疗开始后0.5~
1.0 小时患者出现寒战、发热、胸闷、呼吸困难、白细胞或血小 板一过性下降(可低至灌流前的30%~40%)。一般不需要中止 灌流治疗,可适量静脉推注地塞米松、吸氧等处理;如果经过 上述处理症状不缓解并严重影响生命体征而确系生物不相容导 致者应及时中止灌流治疗。 吸附颗粒栓塞 治疗开始后患者出现进行性呼吸困难、胸闷、血压下降等,应 考虑是否存在吸附颗粒栓塞。在进行灌流治疗过程中一旦出现 吸附颗粒栓塞现象,必须停止治疗,给予吸氧或高压氧治疗, 同时配合相应的对症处理。 出凝血功能紊乱 活性炭进行灌流吸附治疗时很可能会吸附较多的凝血因子如 纤维蛋白原等,特别是在进行肝性脑病灌流治疗时易于导致血 小板的聚集而发生严重的凝血现象;而血小板大量聚集并活化 后可以释放出大量的活性物质,进而诱发血压下降。治疗中注 意观察与处理。
Ⅲ类疾病:临床上有散在的病例报告,需要进一步进 行临床验证
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疾病类别 Ⅰ类
疾病名称 1.血栓性血小板减少性紫癜 2.重症肌无力 3.无肾功能不全的肺出血肾炎综合征 4.肾功能不全的新月体性肾小球肾炎 5.高黏滞综合征 6.输血后紫癜 7.甲状腺危象 8.中毒(结合蛋白的毒素) 9.多神经炎型遗传性运动失调症 10.家族性高胆固醇血症
象、肿瘤化疗等。
34 禁忌证
对灌流器及相关材料过敏者。 血小板低于70禁止进行HP治疗 白细胞减少或其他凝血障碍者慎用
35 灌流器的选择
2011年36 批号)各规格型号产品的树脂装量及血室容积如下:
规格型号 树脂装量(ml) 血室容积(ml) 吸附分子量范围
HA130
130
114
10~40KD
在积极内科治疗基础上,早期、足量地进行 血液灌流治疗。若有条件,联合其他血液净 化方式如透析、CRRT等治疗效果更佳。
接触毒物6小时内进行血液灌流效果最佳
39
并发症及处理
40
生物不相容性及其处理 吸附剂生物不相容的主要临床表现为灌流治疗开始后0.5~
1.0 小时患者出现寒战、发热、胸闷、呼吸困难、白细胞或血小 板一过性下降(可低至灌流前的30%~40%)。一般不需要中止 灌流治疗,可适量静脉推注地塞米松、吸氧等处理;如果经过 上述处理症状不缓解并严重影响生命体征而确系生物不相容导 致者应及时中止灌流治疗。 吸附颗粒栓塞 治疗开始后患者出现进行性呼吸困难、胸闷、血压下降等,应 考虑是否存在吸附颗粒栓塞。在进行灌流治疗过程中一旦出现 吸附颗粒栓塞现象,必须停止治疗,给予吸氧或高压氧治疗, 同时配合相应的对症处理。 出凝血功能紊乱 活性炭进行灌流吸附治疗时很可能会吸附较多的凝血因子如 纤维蛋白原等,特别是在进行肝性脑病灌流治疗时易于导致血 小板的聚集而发生严重的凝血现象;而血小板大量聚集并活化 后可以释放出大量的活性物质,进而诱发血压下降。治疗中注 意观察与处理。
血液净化CVVH基础知识精品PPT课件
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溶质
Na K CL HCO3 Ca P 白蛋白 尿素氮 肌酐 葡萄糖 尿酸 镁
CVVH清除溶质的机制
筛选系数
0.993 0.975-0.99 1.05-1.088 1.12-1.137 0.64-0.671 1.04 0.0002-0.01 1.019-1.05 1.02-1.037 1.04 1.02 0.9
CVVH清除溶质的机制
原理:对流(convection)
在半透膜两侧压力梯度作用下,水分从压力高的一侧向压力低的一侧运动(超滤),同 时带走一部分溶质,即血液滤过。清除效率与水清除量、溶质分子量、透析器膜孔径、 跨膜压和及血细胞比容等有关
超滤含义:超滤液 超滤量(UFR) 负平衡(脱水) patient removal 溶质 溶剂
血液净化基本方法
吸附(adsorption)
主要清除中大分子溶质 透析膜与血液接触后就开始吸附,吸附量及吸附种类与透析膜的材料、结构和疏水性 有关。能清除物质有IL-1、TNF-a、多肽、IL-6、b2-M等。不同种类滤器吸附作用不 完全相同,聚甲基丙烯酸甲酯膜和AN69膜的吸附能力最强,聚酰胺膜和聚砜膜次之
溶质
缬氨酸 胱氨酸 蛋氨酸 亮氨酸 异亮氨酸 酪氨酸 苯丙氨酸 赖氨酸 组氨酸 苏氨酸 总蛋白 总胆红素
筛选系数
1.069 1.047 1.0 1.010 1.014 1.089 1.078 1.080 1.109 1.256 0.02 0.03
SCUF Slow continuous ultrafiltration
2000ml 5ml 500ml 20ml 3ml 5ml
小苏打 125ml
置换液离子浓度
计算方法
例如:Na 生理盐水中Na含量:3000×0.9%÷58.5×1000 =461.5mmol 小苏打中Na含量:250×5%÷84×1000=148.8mmol 置换液中Na浓度:(461.5+148.8)/4.25=143.6mmol/L
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疗方式。
急性中毒的血液净化治疗需及时 进行,以最大限度地减轻中毒对 身体的损害,挽救患者生命。
其他临床应用
01
除上述应用外,血液净化技术在 临床上还可用于治疗脓毒症、热 射病、肝功能衰竭等多种疾病。
02
血液净化技术还可用于药物清除 、自身免疫性疾病的治疗等,具 有广泛的临床应用前景。
05
血液净化的研究进展与未来展望
急性肾衰竭的血液净化治疗主要用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者,可有效 降低病死率,提高治愈率。
慢性肾衰竭的血液净化治疗
慢性肾衰竭的血液净化治疗是利用血 液净化技术,通过长期替代肾脏功能, 以缓解慢性肾衰竭症状,提高患者生 活质量的一种治疗方法。
慢性肾衰竭的血液净化治疗需长期坚 持,患者需定期接受检查和治疗,以 保持良好的生活习惯和饮食结构,控 制病情进展。
肝功能不全
对于肝功能不全、肝衰竭等患者,血 液净化可清除体内毒素,为肝脏提供 更好的内环境。
禁忌症
严重出血倾向
严重心肺功能不全
血液净化需要使用抗凝剂,有严重出血倾 向的患者不宜进行。
血液净化过程中可能会出现血流动力学不 稳定的情况,严重心肺功能不全的患者风 险较大。
严重电解质紊乱
传染病
如高钾血症、低钾血症等,不宜进行血液 净化治疗。
治疗过程中应密切监测患者的生 命体征和病情变化,及时处理不 良反应和并发症。
04
血液净化在临床的应用
急性肾衰竭的血液净化治疗
急性肾衰竭的血液净化治疗是利用血液净化技术,通过清除体内的代谢废物、多余 水分和毒素,以缓解急性肾衰竭症状,维持内环境稳定的一种治疗方法。
血液净化技术包括血液透析、血液滤过、血浆置换等,可根据病情选择不同的治疗 方式。
急性中毒的血液净化治疗需及时 进行,以最大限度地减轻中毒对 身体的损害,挽救患者生命。
其他临床应用
01
除上述应用外,血液净化技术在 临床上还可用于治疗脓毒症、热 射病、肝功能衰竭等多种疾病。
02
血液净化技术还可用于药物清除 、自身免疫性疾病的治疗等,具 有广泛的临床应用前景。
05
血液净化的研究进展与未来展望
急性肾衰竭的血液净化治疗主要用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者,可有效 降低病死率,提高治愈率。
慢性肾衰竭的血液净化治疗
慢性肾衰竭的血液净化治疗是利用血 液净化技术,通过长期替代肾脏功能, 以缓解慢性肾衰竭症状,提高患者生 活质量的一种治疗方法。
慢性肾衰竭的血液净化治疗需长期坚 持,患者需定期接受检查和治疗,以 保持良好的生活习惯和饮食结构,控 制病情进展。
肝功能不全
对于肝功能不全、肝衰竭等患者,血 液净化可清除体内毒素,为肝脏提供 更好的内环境。
禁忌症
严重出血倾向
严重心肺功能不全
血液净化需要使用抗凝剂,有严重出血倾 向的患者不宜进行。
血液净化过程中可能会出现血流动力学不 稳定的情况,严重心肺功能不全的患者风 险较大。
严重电解质紊乱
传染病
如高钾血症、低钾血症等,不宜进行血液 净化治疗。
治疗过程中应密切监测患者的生 命体征和病情变化,及时处理不 良反应和并发症。
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血液净化在临床的应用
急性肾衰竭的血液净化治疗
急性肾衰竭的血液净化治疗是利用血液净化技术,通过清除体内的代谢废物、多余 水分和毒素,以缓解急性肾衰竭症状,维持内环境稳定的一种治疗方法。
血液净化技术包括血液透析、血液滤过、血浆置换等,可根据病情选择不同的治疗 方式。
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血液透析滤过的特点 ➢血液透析滤过通过模拟人体肾脏的溶
质清除,ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ供最佳的肾脏替代疗法。
➢是HD与HF的联合应用,兼有两者的优 点。结合使用弥散和对流两种机制。
➢HDF采用高通透性的滤膜,其特性与 肾小球基底膜相似,因此可以清除体 内的大、中、小分子毒素,它对中分 子物体的清除优于血液透析。
血液透析滤过的适应症
血液透析(HD)
血液透析是采用弥散、超滤和对流原理 清除血液中有害物质和过多水分,达到 清除毒素和维持水电解质、酸碱平衡的 目的 。
弥散原理
血液中溶质通过半透膜,从高浓度溶 液向低浓度溶液侧运动。
超滤原理
。
超滤是指透析膜两侧压力差,使血液中的水分 向透析液侧移动,从而排出体外的过程。
对流原理
在跨膜压的作用下,通过半透膜等渗排出 溶剂和溶质的过程,称为对流。
血透的水及毒素清除原理
开始 - 血液 中含有废物及 多余液体。
+
脱水 - 通过超滤原理,透析簿 膜两边之间形成压力梯度来脱 水(液体从高压区流向低压区)。
结果 - 血液比透 析前清洁,表示血 液中含有较少可扩 散废物,而血液容 量也达致正常水平
➢ 急慢性肾功能衰竭 ➢ 顽固性高血压 ➢ 常规HD不能控制的体液过多 ➢ HD易发生低血压和失衡综合症者 ➢ 高血容量性心力衰竭 ➢ 维持性HD患者合并有高磷血症、继发性甲
旁亢、肾性骨营养不良、尿毒症性心包炎 及周围神经系统病变 ➢ 心血管功能不稳定、多脏器衰竭及病情危 重患者
血液透析滤过的相对禁忌症
血液灌流禁忌症
➢ 对灌流器及相关材料过敏者。
连续性血液滤过(CRRT)
连续性血液净化是指通过体外循环的方法 去除血液中的致病因子,清除体内蓄积过 多的水分,补充机体需要物质的现代治疗 方法。
模拟肾小球的滤过功能。适用于心衰、低 血压、伴多脏器功能衰竭、创伤后及严重 高分解代谢需全静脉营养的急性肾衰患者。
血液净化基础知识
内三科
血液净化的概念
血液净化是指把患者的血液引出体 外并通过一种净化装置,除去其中 某些致病物质,净化血液,达到治 疗疾病的目的。
血液净化的治疗方式
➢ 血液透析(HD) ➢ 血液滤过(HF) ➢ 血液透析滤过(HDF) ➢ 血液灌流(HP) ➢ 血浆置换(PE) ➢ 免疫吸附(IA) ➢ 连续性血液净化(CBP) ➢ 腹膜透析(PD)
亢、肾性骨营养不良、尿毒症性心包炎及周 围神经系统病变 ➢ 心血管功能不稳定、多脏器衰竭及病情危重 患者
血液滤过的相对禁忌症
➢ 药物难以纠正的严重休克或低血压; ➢ 严重心肌病变导致的心力衰竭; ➢ 严重心律失常; ➢ 精神障碍不能配合血液净化治疗。
血液透析滤过(HDF)
血液透析滤过是通过弥散和对流、 超滤原理达到清除毒素和维持水电 解质、酸碱平衡的目的。
血液滤过 (HF)
血液滤过是通过对流、超滤原理 达到清除毒素和维持水电解质、 酸碱平衡的目的。
血液滤过的特点
➢ 血液滤过是模仿肾小球的滤过和肾小管的 重吸收的原理
➢ 对血流动力学影响小,中分子物质清除率 高
血液滤过的适应症
急、慢性肾衰患者,特别是伴以下情况者: ➢ 顽固性高血压 ➢ 常规HD不能控制的体液过多 ➢ HD易发生低血压和失衡综合症者 ➢ 高血容量性心力衰竭 ➢ 维持性HD患者合并有高磷血症、继发性甲旁
➢ 单纯血液透析不能解
决中大分子毒素蓄积
的问题,而单纯灌流
也不能实现对水电解
质的调节,所以将两
种治疗方式结合起来,
优势互补,全面清除
灌 流
终末期肾病的代谢产
器
物、毒物、致病因子
以及调节水、电解质
平衡,从而达到内环
境的平衡。
血液灌流适应症
➢ 尿毒症,尤其是顽固性瘙痒、难治性高血 压
➢ 急性药物或毒物中毒 ➢ 重症肝炎,特别是暴发性肝衰竭导致的肝
➢ ① 颅内出血或颅内压增高; ➢ ② 药物难以纠正的严重休克; ➢ ③ 严重心肌病变并有难治性心力衰竭; ➢ ④ 活动性出血; ➢ ⑤ 精神障碍不配合血液透析治疗者。
血液灌流(HP)
是将患者的血液引出体外,通过灌流器中 吸附剂的吸附作用清除外源性和内源性毒 物、药物以及代谢废产物,从而达到净化 血液的目的。但是不能够清除体内多余的 水份,不能够纠正电解质以及酸碱平衡紊 乱。目前主要用于药物以及毒物中毒、联 合血液透析治疗尿毒症并发症、肝性脑病、 某些感染性疾病的内毒素吸附等。
水溶性药物或毒物中毒,如甲醇,水杨酸等, 血液透析效果好。
➢ 四、其它疾病:严重的水、电解质代谢紊乱 及酸碱失衡,严重高热、低体温等
血液透析疗法的相对禁忌症
➢ ① 颅内出血或颅内压增高; ➢ ② 药物难以纠正的严重休克; ➢ ③ 严重心肌病变并有难治性心力衰竭; ➢ ④ 活动性出血; ➢ ⑤ 精神障碍不配合血液透析治疗者。
血液灌流的特点
➢ 血液灌流(HP)是一种新的血液净化系统。 将病人血液经管道引向灌流器,血液经过 灌流器时受到吸附剂或其他生物材料的作 用而得到净化或生化处理,灌流后的血液 再经管道返回静脉。
➢ 灌流器的成分是活性炭与树脂 ,起到吸附 解毒作用。用于抢救各种药物和毒物中毒 为主 。
HP+HD(组合型人工肾)
。
清除溶质 - 由于血液和透析液之 间的浓度梯度不同(溶质从高浓度 区扩散到低浓度区),溶质会透过 圹散而通过簿膜。
血液透析治疗
此流程图说明了血透治疗过程中的体外循环回路 。在血液回路(左方),血液被泵往透析器。在透 析液回路(右方),透析液经配制后被泵往透析器 。
血液透析疗法的适应症
➢ 急性肾功能衰竭 ➢ 慢性肾功能衰竭 ➢ 药物以及毒物的中毒
性脑病、高胆红素血症 ➢ 脓毒症或系统性炎症综合征 ➢ 银屑病或其他自身免疫性疾病 ➢ 其他疾病:精神分裂症、甲亢危象、肿瘤
化疗等
HP可清除与蛋白质或脂类相结合而为一般血液透 析所不能清除的物质,活性炭与大孔树脂的吸附谱 包括: 1、安眠药:如巴比妥类、格鲁米特、甲喹酮、地西 泮、甲丙氨酯和水和氯醛等; 2、解热镇痛药:如水杨酸类和对乙酰氨基酚等; 3、三环类抗抑郁剂:如丙咪嗪和阿米替林等; 4、洋地黄、某些抗癌药和异烟肼等; 5、有机磷和有机氯等; 6、毒蕈类; 7、尿毒症毒素和可能导致肝性脑病的代谢毒物等。