血液净化PPT课件详解
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血液净化PPT课件
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素
小 分
尿素氮 肌酐
子糖
电解质
水 14
HP(血液灌流)
• HP是将患者血液引入灌流器，受灌流器中吸附剂 或其他生物材料的作用，引入灌流器的血液净化 后返回体内的一种治疗方式，目前多用于药物过 量或中毒的治疗。
• HP主要的工作原理吸附.主要清除中大分子物质， 特别是于液体蛋白质结合率高的毒素及自身免疫 性疾病的自身抗体
• CRRT ContinuousRenalReplacement Therapy 连续性肾脏替代治疗和 PIRRT间断血透或延长性 间断血透 。
• 血液灌流（hemoperfusion，HP）
• 血浆置换（plasma exchange，PE）等
• 血 浆 滤 过 吸 附 CPFA ： coupled plasma filtration adsorption
– 对致病物质清除相对彻底 – 操作相对简单
• 缺点
– 选择性差，白蛋白，凝血因子以及其他非致病性血 液成分的丢失
– 需要大量的血浆，增加输血风险和感染几率
客观局限性：很难及时获得大量新鲜血浆
子 免疫复合物
白蛋白
内毒素
细胞因子
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素
小 分
尿素氮 肌酐
子糖
电解质
水 8
血液透析
• 依靠溶质通过半透膜,从高浓度溶液向低浓 度溶液运动,基本原理是弥散，对肌酐、尿 素氮等小分子有较好清除率，对中分子物 质的清除相对差。
• 应用广、价格低
2019/11/26
9
血液净化清除物质范围
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆置换 •双重滤过 •血液吸附
血液净化PPT课件
CRRT多采用高分子合成膜—— 膜的通透性和吸附能力强, 可持续滤过和吸附各种炎性介质。
溶质清除主要机制
溶质清除
透析器
高通透析器
HF 对流
HD 弥散
滤器
灌流器
HF+HP
吸附
500
5000
50000
调节及维持患者血液中的水分,电解质,酸硷及游离状态的溶质等的平衡, 清除部分对身体有害的成分的体外血液净化治疗
弥散交换原理
• 驱动力：半透膜两侧物质浓度差 • 方向：高浓度 → 低浓度 • 主要物质：小分子溶质：尿素、肌酐、尿
酸、电解质
清除率与血流量、溶质分子量、透析液流速、
透析器效率有关。
弥散
• 膜两侧溶质的浓度差 • 与溶质的大小成反比 • 小分子物质的清除
对流交换原理
• 驱动力：压力差 • 方式：水带溶质，伴随超滤进行 • 清除物质：包括中、大分子溶质
评价透析器性能的指标
• 膜面积：1-2.0m2 • 生物相容性：补体激活、血细胞激活
破坏程度
• 尿素质量转运系数：理想状态下通过
弥散转运尿素的最大能力
• 超滤系数：反映透水性能 • 滤器截留分子量：反映所能通过溶质
的分子量大小
滤器截留分子量(cut-off value)
• 定义：筛选系数为0.1的物质分子量 • 分子量超过此值的物质，90%以上被截留
Vit. B12 1,355 Da
2-M 11,800 Da
IgG 150,000 Da
Albumin 66,000 Da
各类细胞因子的分子量大小
大
血脂（LDL、HDL）
分
蛋白
免疫球蛋白（IgG.M.A）
双
溶质清除主要机制
溶质清除
透析器
高通透析器
HF 对流
HD 弥散
滤器
灌流器
HF+HP
吸附
500
5000
50000
调节及维持患者血液中的水分,电解质,酸硷及游离状态的溶质等的平衡, 清除部分对身体有害的成分的体外血液净化治疗
弥散交换原理
• 驱动力：半透膜两侧物质浓度差 • 方向：高浓度 → 低浓度 • 主要物质：小分子溶质：尿素、肌酐、尿
酸、电解质
清除率与血流量、溶质分子量、透析液流速、
透析器效率有关。
弥散
• 膜两侧溶质的浓度差 • 与溶质的大小成反比 • 小分子物质的清除
对流交换原理
• 驱动力：压力差 • 方式：水带溶质，伴随超滤进行 • 清除物质：包括中、大分子溶质
评价透析器性能的指标
• 膜面积：1-2.0m2 • 生物相容性：补体激活、血细胞激活
破坏程度
• 尿素质量转运系数：理想状态下通过
弥散转运尿素的最大能力
• 超滤系数：反映透水性能 • 滤器截留分子量：反映所能通过溶质
的分子量大小
滤器截留分子量(cut-off value)
• 定义：筛选系数为0.1的物质分子量 • 分子量超过此值的物质，90%以上被截留
Vit. B12 1,355 Da
2-M 11,800 Da
IgG 150,000 Da
Albumin 66,000 Da
各类细胞因子的分子量大小
大
血脂（LDL、HDL）
分
蛋白
免疫球蛋白（IgG.M.A）
双
血液净化 ppt课件
2020/12/9
血液灌流的临床应用
安眠药中毒 有机磷中毒 洋地黄中毒 甲亢危象• • • • •
2020/12/9
血液灌流的指征：
1、血浆药物浓度已达致死浓度； 2、药物或毒物有继续再吸收的可能； 3、严重中毒导致低换气、低体温、低血压，尽管经
急性肾衰竭
是指由于各种病因引起肾小球滤过功能在 数日至数周内急剧进行性下降，血肌酐值 平 均 每 日 增 加 4 4 ～ 8 8 μmol/L(0.5～ 1.0mg/dl)以上，并引起水、电解质及酸碱 平衡失调及急性尿毒症症状。急性肾衰竭 是一个综合征，包括肾前性、肾后性和肾 实质性急性肾衰竭。而以往狭义的急性肾 衰竭，即指急性肾小管坏死。
2020/12/9
急性肾功能衰竭
目前认为一旦ARF诊断成立，尿量 在短期内不能迅速增多，又无禁忌时 即应开始“早期预防性的和充分性” 的透析治疗，特别是高分解代谢型ARF， 以期降低病死率。早期预防性透析指 在并发症出现之前即进行透析治疗。
2020/12/9
急性肾功能衰竭透析指征
①急性肺水肿；
②高钾血症（血清钾≥6.5mmol/L或心电图提示高钾）；
⑤有尿毒症症状，如恶心、呕吐、意识障碍等；
⑥误2020/型12/9 输血者，游离血红蛋白≥800 mg/l。
慢性肾功能衰竭
是各种病因引起肾脏损害和进行性恶 化的结果，导致临床上出现水、电解 质以及酸碱平衡紊乱、尿毒症症状等 症候群
2020/12/9
慢性肾功能衰竭 尚无统一标准 肌酐清除率10-15ml/min左右
③高分解代谢型，即每日尿素氮上升≥14.3mmol/L （40mg/dl）、肌酐上升≥177μmol/L（2mg/dl）、钾 上 升≥1-2mmol/L、血清HCO-3 下降≥2mmol/L； ④如为非高分解代谢型，但有少尿或无尿2天以上、血 肌酐≥442μmol/L（约5mg/dl）、肌酐清除率≦7— 10ml/min、血尿素氮≥21.4mmol/L（60mg/dl）、CO2结 合率≦13 mmol/L；
血液灌流的临床应用
安眠药中毒 有机磷中毒 洋地黄中毒 甲亢危象• • • • •
2020/12/9
血液灌流的指征：
1、血浆药物浓度已达致死浓度； 2、药物或毒物有继续再吸收的可能； 3、严重中毒导致低换气、低体温、低血压，尽管经
急性肾衰竭
是指由于各种病因引起肾小球滤过功能在 数日至数周内急剧进行性下降，血肌酐值 平 均 每 日 增 加 4 4 ～ 8 8 μmol/L(0.5～ 1.0mg/dl)以上，并引起水、电解质及酸碱 平衡失调及急性尿毒症症状。急性肾衰竭 是一个综合征，包括肾前性、肾后性和肾 实质性急性肾衰竭。而以往狭义的急性肾 衰竭，即指急性肾小管坏死。
2020/12/9
急性肾功能衰竭
目前认为一旦ARF诊断成立，尿量 在短期内不能迅速增多，又无禁忌时 即应开始“早期预防性的和充分性” 的透析治疗，特别是高分解代谢型ARF， 以期降低病死率。早期预防性透析指 在并发症出现之前即进行透析治疗。
2020/12/9
急性肾功能衰竭透析指征
①急性肺水肿；
②高钾血症（血清钾≥6.5mmol/L或心电图提示高钾）；
⑤有尿毒症症状，如恶心、呕吐、意识障碍等；
⑥误2020/型12/9 输血者，游离血红蛋白≥800 mg/l。
慢性肾功能衰竭
是各种病因引起肾脏损害和进行性恶 化的结果，导致临床上出现水、电解 质以及酸碱平衡紊乱、尿毒症症状等 症候群
2020/12/9
慢性肾功能衰竭 尚无统一标准 肌酐清除率10-15ml/min左右
③高分解代谢型，即每日尿素氮上升≥14.3mmol/L （40mg/dl）、肌酐上升≥177μmol/L（2mg/dl）、钾 上 升≥1-2mmol/L、血清HCO-3 下降≥2mmol/L； ④如为非高分解代谢型，但有少尿或无尿2天以上、血 肌酐≥442μmol/L（约5mg/dl）、肌酐清除率≦7— 10ml/min、血尿素氮≥21.4mmol/L（60mg/dl）、CO2结 合率≦13 mmol/L；
血液净化常用技术及适应症PPT课件
MMW-S
PB-S
Blood
Dialysate
溶质依浓度梯度通过半透膜向透析液弥散
血液透析
功能
血液透析清除的毒物主要以分子量较小 （＜500道尔顿）的水溶性物质为主
弥散: 溶质通过半透膜从高浓度向低浓度处运 动。 渗透：溶剂或稀释溶液从低浓度溶液向高浓度溶 液侧运动的过程。 超滤：利用透析膜两侧的压力差，使血液中的水 分向透析液侧移动，从而排除体外。
驱动力：压力差 方式：水带溶质，伴随超滤进行 清除物质：所有溶质，以中、大分子为主 膜 高力压低力压
压 力 高
膜
压 力 低
对流交换的原理
半透膜 负压 半透膜 负压
三、基本组成
机器设备（包括水处理） 耗材：专用、通用 血管通路 其它：0.9%氯化钠注射液、 肝素等
四、哪些血液净化的模式？
血液净化常用技术原理及适应症
医院
2017.06.16
一、血液净化的定义或概念
通过体外技术清除或补充体内（血液内） 的某些物质过程。 血液净化的目的：补其不足，去其有余
补充血液中缺乏物质 清除血液中有害物质
二、哪些技术原理？
弥散：浓度梯度 对流：压力 超滤：压力 吸附：膜功能
THANK
YOU
SUCCESS
2019/4/15
血液透析(HD)
单纯超率（单超UF） 序贯透析
根据治疗时间：
血液滤过(HF) 血液透析滤过(HDF) 血浆置换(PE) 血液灌流(HP) 全血/血浆吸附（PP） 连续性血液净化(CRRT)
间隙性
持续性
腹透(PD)
1、血液透析概念
利用半透膜将病人的血液与透析液进行充 分交换，从而清除体内毒性物质、纠正体 液失衡的治疗方法。
《血液净化标准操作》课件
调查分析
对不良事件进行调查分析，查找原因，提出 改进措施。
持续改进
根据不良事件处理结果，持续改进血液净化 操作流程和安全管理措施。
06
血液净化案例分享与 经验总结
案例一：急性肾功能衰竭的血液净化治疗
总结词
及时、有效的血液净化治疗对于急性肾功能衰竭患者至关重要。
详细描述
急性肾功能衰竭是一种紧急状况，需要立即采取措施以清除体内的毒素和多余水分。血 液净化治疗通过滤过和吸附等机制，帮助患者快速恢复肾功能，减轻症状，降低并发症
。
血浆分离器
用于血浆置换的设备，包括血 浆分离膜、血浆泵等主要部件
。
03
血液净化操作流程
操作前准备
评估患者情况
了解患者病情、血型、治疗史等 基本信息，评估患者是否适合进
行血液净化治疗。
准备物品
根据治疗需要准备血液净化设备、 管路、置换液、抗凝剂等物品，确 保设备完好、管路连接正确。
患者准备
协助患者进行必要的体位调整，确 保舒适安全，同时向患者说明治疗 过程及注意事项，缓解其紧张情绪 。
04
血液净化并发症及处 理
低血压
总结词
低血压是血液净化过程中常见的并发症之一，可能导致患者头晕、乏力、胸闷 等症状。
详细描述
低血压的原因可能包括有效循环血容量减少、血管收缩功能受损、心输出量下 降等。处理方法包括减缓超滤速度、补充生理盐水或白蛋白溶液、调整抗高血 压药物等。
感染
总结词
感染是血液净化过程中的另一常见并发症，可能引发败血症、腹膜炎等严重后果 。
特点
血液净化技术具有高效、快速、安全等特点，能够有效地清除体内毒素和多余水分，改善患者症状，提高患者的 生活质量。
《血液净化》PPT课件
医学PPT
24
动静脉持续缓慢超滤 （AVSCUF）及静静脉持续
缓慢超滤 （VVSCUF）
原理以对流的方式清除溶质，不补充置 换液也不用透析液，对溶质清除不理想。
医学PPT
25
持续性高通量透析 （CHFD）
此方式既可控制超滤又可以保证对流， 与单纯的血液透析相比能增加清除大分 子物质
医学PPT
26
医学PPT
5
医学PPT
6
医学PPT
7
血液滤过（HF）
其原理模仿了肾小球 滤过功能和肾小管重 吸收功能。
血液滤过无需透析液 ，溶质和水的清除依 靠对流作用，由于血 浆中大量电解质、碱 基被清除，故需要补 充相应量的置换液。
医学PPT
8
连续性血液净化
(Continuous blood purification, CBP)
利尿剂无效，应用正性心肌药物的少尿
医学PPT
30
D、需要大量补液时 如静脉高价营养或其他用药时
E、慢性液体潴留 脱水、肾病性水肿
2、清除溶质 急性肾功能衰竭病人合并： 低血压、血液动力学不稳定、MODS，
需静脉补液，治疗出现合并症时
医学PPT
31
3、酸碱平衡失调及电解质紊乱，代谢性酸 中毒，代谢性碱中毒，低钠血症、高钾 血症、低钾血症
医学PPT
17
持续性的静脉血液滤过 （CAVH）
利人体动、静脉之间的压力差作为体外 循环的驱动力，通过高通量透析器超滤 和清除多余的水份，以对流原理清除水 中小分子溶质。
医学PPT
18
持续性静静脉血液滤过 （CVVH）
清除溶质原理与CAVH相同，不同之处是 采用中心静脉留置单针双腔导管通路， 用泵驱动进行血液循环，需要使用泵和 体外控制装置。
《血液净化技术》PPT课件
长期健康管理
血液净化后，医生会进行一 系列的检测，包括血液流量 、血压、心率等，以确保患 者的身体状况稳定。
血液净化后，患者需要有一 段恢复期，期间要注意饮食 调整和休息，以帮助身体逐 渐恢复正常功能。
对于血液净化的患者来说， 定期的体检和血液检测是必 要的，以便及时发现并处理 可能出现的问题。
05 血液净化的设备介绍
设备安全注意事项
使用血液净化设备时，必须 注意设备的安全，包括设备 的接地、避免在设备上放置 易燃易爆物品、定期进行设 备的安全检查等，以防止设 备故障引发的安全事故。
06 血液净化的临床应用
血液透析治疗肾病
血液透析的原理
血液透析的过程
血液透析的效果
血液透析是一种通过半透膜 过滤血液，将体内多余的水 分和废物排出体外的临床治 疗方法，常用于治疗肾功能 衰竭。
血浆置换术广泛应用于多种 疾病的治疗，如免疫性疾病 、肾脏疾病、代谢性疾病等 ，通过清除患者体内的病理 因子，改善病症。
对于一些严重的肾脏疾病， 如肾小球肾炎、肾功能衰竭 等，血浆置换术可以有效清 除体内毒素，减轻症状，延 缓病情进展。
对于自身免疫性疾病，如风 湿性关节炎、系统性红斑狼 疮等，血浆置换术可以降低 体内的自身抗体水平，改善 病情，提高生活质量。
3 血液净化设备和药物的准备
在开始血液净化前，医生和护士需要检查并准备好所有的设备和药物，确保所有设备运行 正常，药物准确无误，以保证治疗过程的安全和有效。
血液净化过程详解
血液净化原理
血液净化技术通过物理或化 学方法，清除体内的有害物 质和过多水分，恢复血液的 生理功能，提高患者的生活 质量。
血液净化设备
04 血液净化的操作流程
血液净化前的准备
血液净化PPT学习课件
Ⅱ类疾病:即某些疾病常规治疗无效时,则应尽快考 虑血浆置换治疗
Ⅲ类疾病:临床上有散在的病例报告,需要进一步进 行临床验证
46
疾病类别 Ⅰ类
疾病名称 1.血栓性血小板减少性紫癜 2.重症肌无力 3.无肾功能不全的肺出血肾炎综合征 4.肾功能不全的新月体性肾小球肾炎 5.高黏滞综合征 6.输血后紫癜 7.甲状腺危象 8.中毒(结合蛋白的毒素) 9.多神经炎型遗传性运动失调症 10.家族性高胆固醇血症
象、肿瘤化疗等。
34 禁忌证
对灌流器及相关材料过敏者。 血小板低于70禁止进行HP治疗 白细胞减少或其他凝血障碍者慎用
35 灌流器的选择
2011年36 批号）各规格型号产品的树脂装量及血室容积如下：
规格型号 树脂装量（ml） 血室容积（ml） 吸附分子量范围
HA130
130
114
10~40KD
在积极内科治疗基础上，早期、足量地进行 血液灌流治疗。若有条件，联合其他血液净 化方式如透析、CRRT等治疗效果更佳。
接触毒物6小时内进行血液灌流效果最佳
39
并发症及处理
40
生物不相容性及其处理 吸附剂生物不相容的主要临床表现为灌流治疗开始后0.5～
1.0 小时患者出现寒战、发热、胸闷、呼吸困难、白细胞或血小 板一过性下降（可低至灌流前的30%～40%）。一般不需要中止 灌流治疗，可适量静脉推注地塞米松、吸氧等处理；如果经过 上述处理症状不缓解并严重影响生命体征而确系生物不相容导 致者应及时中止灌流治疗。 吸附颗粒栓塞 治疗开始后患者出现进行性呼吸困难、胸闷、血压下降等，应 考虑是否存在吸附颗粒栓塞。在进行灌流治疗过程中一旦出现 吸附颗粒栓塞现象，必须停止治疗，给予吸氧或高压氧治疗， 同时配合相应的对症处理。 出凝血功能紊乱 活性炭进行灌流吸附治疗时很可能会吸附较多的凝血因子如 纤维蛋白原等，特别是在进行肝性脑病灌流治疗时易于导致血 小板的聚集而发生严重的凝血现象；而血小板大量聚集并活化 后可以释放出大量的活性物质，进而诱发血压下降。治疗中注 意观察与处理。
Ⅲ类疾病:临床上有散在的病例报告,需要进一步进 行临床验证
46
疾病类别 Ⅰ类
疾病名称 1.血栓性血小板减少性紫癜 2.重症肌无力 3.无肾功能不全的肺出血肾炎综合征 4.肾功能不全的新月体性肾小球肾炎 5.高黏滞综合征 6.输血后紫癜 7.甲状腺危象 8.中毒(结合蛋白的毒素) 9.多神经炎型遗传性运动失调症 10.家族性高胆固醇血症
象、肿瘤化疗等。
34 禁忌证
对灌流器及相关材料过敏者。 血小板低于70禁止进行HP治疗 白细胞减少或其他凝血障碍者慎用
35 灌流器的选择
2011年36 批号）各规格型号产品的树脂装量及血室容积如下：
规格型号 树脂装量（ml） 血室容积（ml） 吸附分子量范围
HA130
130
114
10~40KD
在积极内科治疗基础上，早期、足量地进行 血液灌流治疗。若有条件，联合其他血液净 化方式如透析、CRRT等治疗效果更佳。
接触毒物6小时内进行血液灌流效果最佳
39
并发症及处理
40
生物不相容性及其处理 吸附剂生物不相容的主要临床表现为灌流治疗开始后0.5～
1.0 小时患者出现寒战、发热、胸闷、呼吸困难、白细胞或血小 板一过性下降（可低至灌流前的30%～40%）。一般不需要中止 灌流治疗，可适量静脉推注地塞米松、吸氧等处理；如果经过 上述处理症状不缓解并严重影响生命体征而确系生物不相容导 致者应及时中止灌流治疗。 吸附颗粒栓塞 治疗开始后患者出现进行性呼吸困难、胸闷、血压下降等，应 考虑是否存在吸附颗粒栓塞。在进行灌流治疗过程中一旦出现 吸附颗粒栓塞现象，必须停止治疗，给予吸氧或高压氧治疗， 同时配合相应的对症处理。 出凝血功能紊乱 活性炭进行灌流吸附治疗时很可能会吸附较多的凝血因子如 纤维蛋白原等，特别是在进行肝性脑病灌流治疗时易于导致血 小板的聚集而发生严重的凝血现象；而血小板大量聚集并活化 后可以释放出大量的活性物质，进而诱发血压下降。治疗中注 意观察与处理。
血液净化的原理 ppt课件
ppt课件 11
大分子物质
• • • • • • • • • 前白蛋白 抗凝血酶原3 白蛋白 血红蛋白 凝血酶原 转铁蛋白 免疫球蛋白G 纤维蛋白原 纤维连接蛋白 Pre-albumin Antithrombin 3 Albumin Hemoglobin Prothrombin Transferrin IgG Fibrinnogen Fibronectin (dimer) 55000 65000 66000 68000 68000 76500 160000 341000 450000
ppt课件
3
ppt课件
4
血液净化的原理
弥散 对流
Diffusion Convection
吸附
Adsorption
ppt课件
5
弥散:
经由半透膜两侧的血液及透析液中的分 子，在限定的空间内自由扩散，以达到相 同的浓度，最终，分子由高浓度一侧转运 至低浓度一侧。
ppt课件
6
ppt课件
7
ppt课件
血 液 净 化 的 原 理
ppt课件
血 液 净 化 部
1
1
血液净化的概念
2
血液净化的原理
3
血液净化各种方式的原理
ppt课件
2
血液净化的概念
血液净化：把患者的血液引出身体外并通过 一种净化装置，去除其中某些致病物质达 到净化血液，治疗疾病的目的。血液净化 应包括：血液透析、血液滤过、血液灌流、 血浆置换、免疫吸附等
8
各种分子的大小
小分子毒素<500
中分子毒素 500~5000
大分子毒素>5000
ppt课件
9
小分子物质
• • • • • • 氯化钠 尿素 磷酸 肌酐 尿酸 葡萄糖 Sodium Chloride Urea Phosphate Acid Creatinine Uric Acid Glucose 58.5 60 96 113 168 180
大分子物质
• • • • • • • • • 前白蛋白 抗凝血酶原3 白蛋白 血红蛋白 凝血酶原 转铁蛋白 免疫球蛋白G 纤维蛋白原 纤维连接蛋白 Pre-albumin Antithrombin 3 Albumin Hemoglobin Prothrombin Transferrin IgG Fibrinnogen Fibronectin (dimer) 55000 65000 66000 68000 68000 76500 160000 341000 450000
ppt课件
3
ppt课件
4
血液净化的原理
弥散 对流
Diffusion Convection
吸附
Adsorption
ppt课件
5
弥散:
经由半透膜两侧的血液及透析液中的分 子，在限定的空间内自由扩散，以达到相 同的浓度，最终，分子由高浓度一侧转运 至低浓度一侧。
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6
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7
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血 液 净 化 的 原 理
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血 液 净 化 部
1
1
血液净化的概念
2
血液净化的原理
3
血液净化各种方式的原理
ppt课件
2
血液净化的概念
血液净化：把患者的血液引出身体外并通过 一种净化装置，去除其中某些致病物质达 到净化血液，治疗疾病的目的。血液净化 应包括：血液透析、血液滤过、血液灌流、 血浆置换、免疫吸附等
8
各种分子的大小
小分子毒素<500
中分子毒素 500~5000
大分子毒素>5000
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9
小分子物质
• • • • • • 氯化钠 尿素 磷酸 肌酐 尿酸 葡萄糖 Sodium Chloride Urea Phosphate Acid Creatinine Uric Acid Glucose 58.5 60 96 113 168 180
血液净化技术的概述PPT课件
15
血液透析基本原理
（三）吸附
通过正、负电荷相互作用或范德华力和透析膜亲水性的 原理，将可被吸附的物质如β2-微球蛋白、补体、IGg抗体、 内毒素等吸附。
16
血液透析方法
血液透析使用透析机分别驱动血液及透析 液通过透析器来完成透析和超滤。
血液和透析液被分隔在半透膜两侧。血液 中的小分子代谢废物通过弥散进入透析液 被排除。
21
血液透析滤过
血液透析滤过由血液透析和血液滤过组成，同时 通过对流和弥散两种方式清除溶质。
置换被直接输入患者体内，置换液必须超纯，内 毒素的污染要降至最小。
血液透析滤过需要高通透性、大面积半透膜、高 血流速以及对置换量的精确控制。
22
透析器
透析器是整个透析装置的核心功能部分，也成人 工肾。
在临床上使用过的透析器主要有三类：
(一)平板型透析器 早期使用Kill型大平板型人工肾，后多采用多层小平板型
透析器。 多层平板透析器由外壳、支撑片和透析膜组成。 血液在膜中间流动，透析液流经膜与支撑片之间的空间。 此类透析器尿素清除率可达100—150ml/min。
23
透析器
优点：1）膜内部血流阻力小
目录
血液净化发展史 透析人群的流行病学 血液透析基本原理 血液透析方法 透析器 透析机基本装置 透析液简介
1
血液净化发展史
血液净化是指把患者血液引出体外净化去除某些 致病物质，达到治疗目的过程的统称。
血液净化源于血液透析，近30多年发展出一系列 治疗方法：血液透析滤过、连续性肾替代治疗、 血液灌流、血浆置换、免疫吸附、血脂分离和腹 膜透析。
6
透析人群流行病学
（一）透析患者的发病率
7
透析人群流行病学
血液透析基本原理
（三）吸附
通过正、负电荷相互作用或范德华力和透析膜亲水性的 原理，将可被吸附的物质如β2-微球蛋白、补体、IGg抗体、 内毒素等吸附。
16
血液透析方法
血液透析使用透析机分别驱动血液及透析 液通过透析器来完成透析和超滤。
血液和透析液被分隔在半透膜两侧。血液 中的小分子代谢废物通过弥散进入透析液 被排除。
21
血液透析滤过
血液透析滤过由血液透析和血液滤过组成，同时 通过对流和弥散两种方式清除溶质。
置换被直接输入患者体内，置换液必须超纯，内 毒素的污染要降至最小。
血液透析滤过需要高通透性、大面积半透膜、高 血流速以及对置换量的精确控制。
22
透析器
透析器是整个透析装置的核心功能部分，也成人 工肾。
在临床上使用过的透析器主要有三类：
(一)平板型透析器 早期使用Kill型大平板型人工肾，后多采用多层小平板型
透析器。 多层平板透析器由外壳、支撑片和透析膜组成。 血液在膜中间流动，透析液流经膜与支撑片之间的空间。 此类透析器尿素清除率可达100—150ml/min。
23
透析器
优点：1）膜内部血流阻力小
目录
血液净化发展史 透析人群的流行病学 血液透析基本原理 血液透析方法 透析器 透析机基本装置 透析液简介
1
血液净化发展史
血液净化是指把患者血液引出体外净化去除某些 致病物质，达到治疗目的过程的统称。
血液净化源于血液透析，近30多年发展出一系列 治疗方法：血液透析滤过、连续性肾替代治疗、 血液灌流、血浆置换、免疫吸附、血脂分离和腹 膜透析。
6
透析人群流行病学
（一）透析患者的发病率
7
透析人群流行病学
血液净化概述ppt课件
血液灌流概念
❖ 血液灌流〔Hemoperfusion，HP〕是将患者血液引入装有 吸附剂的灌流器中，经过吸附剂的吸附作用，去除外源性 或内源性毒素；将净化了的血液回输体内的一种血液净化 方法。目前临床上主要用于药物过量和毒物中毒抢救，亦 用于尿毒症心包炎、尿毒症神经病变、急性肝性脑病、牛 皮癣及多种免疫性疾病治疗。
wondershare
❖腹水回输
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腹水回输概念
❖ 腹水浓缩回输主要用于治疗顽固性腹水，至今已 有４０年历史．该技术是将患者体内的腹水引出， 在压力的作用下经过半透膜，将小分子的物质如 水．尿素等滤出，而腹水中的大分子物质如白蛋 白等被搜集．浓缩，然后输回患者体内．这种方 法一方面迅速消除腹水，减轻病症；另一方面回 输浓缩的本身蛋白，改善肾血流动力学，提高血 浆胶体浸透压，降低因输注白蛋白而发生的医疗 ２；〔４〕并发尿毒症性心包炎，消 化道出血，中枢神经系统病症如神志恍惚，嗜睡，昏迷．抽搐精神病 症等．
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急性中毒透析
❖ 可经过血透去除的药物与毒物如下:
❖ 镇静安息及麻醉药〔安定．巴比妥类等〕
❖ 醇类 〔 甲醇 乙醇〕
❖ 内源性毒素〔氨．尿酸．胆红素〕
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血液灌流顺应症
❖ 一、药物中毒；顺应几乎一切药物及食物中毒 ❖ 二、尿毒症 ❖ 三、肝性脑病 ❖ 四、免疫性疾病 ❖ 五、感染性疾病 ❖六、其他性疾病如 甲状腺危象．银屑病．精神
病．支气管哮喘．牛皮癣等．
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忌讳症
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图1
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❖ 三 早期透析的指征
❖
肾功能衰竭进展迅速，全身形状明显恶化，严重
血液净化治疗_(讲课)ppt课件
表如在插入导管后第一个星期隔天更换，以 后每4-5天更换一次。 – 常规程序包括戴上无菌帽子，面罩及手套等。 更换敷料时保持无菌技巧最为重要。
pumch icu wanghao
A
31
血管通路
• 血管通路护理要点
– 切勿将导管移进移出。如有需要这样做，请 小心消毒。
– 敷料必须让皮肤透气，切勿在敷料下面制造 温室效应（即温暖潮湿的环境）。
A
back
17
对流
• 在跨膜压（TMP）的作用下，液体从压 力高的一侧通过半透膜向压力低的一侧 移动，液体中的溶质也随之通过半透膜， 这种方法即为对流（水的自由移动）
• 人的肾小球以对流清除溶质和水分 • 应用于血液滤过（hemofiltration）中
pumch icu wanghao
A
18
对流模式图
• 其他：内瘘、人工血管、肘正中静脉等
pumch icu wanghao
A
28
血管通路
• 中心静脉留置导管 ➢Subclavian
– 股静脉（首选） – 锁骨下静脉（一般不选） – 颈内静脉（次选）
➢Femoral
➢ Jugular
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A
29
血管通路
• 导管相关并发症
CVVH
Arteriovenous slow continuous ultrafiltra- AVSCUF
tion
venovenous slow continuous ultrafiltration VVSCUF
1984 Continuous arteriovenous hemodialysis 1986 Continuous venovenous hemodialysis
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血管通路
• 血管通路护理要点
– 切勿将导管移进移出。如有需要这样做，请 小心消毒。
– 敷料必须让皮肤透气，切勿在敷料下面制造 温室效应（即温暖潮湿的环境）。
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对流
• 在跨膜压（TMP）的作用下，液体从压 力高的一侧通过半透膜向压力低的一侧 移动，液体中的溶质也随之通过半透膜， 这种方法即为对流（水的自由移动）
• 人的肾小球以对流清除溶质和水分 • 应用于血液滤过（hemofiltration）中
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对流模式图
• 其他：内瘘、人工血管、肘正中静脉等
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血管通路
• 中心静脉留置导管 ➢Subclavian
– 股静脉（首选） – 锁骨下静脉（一般不选） – 颈内静脉（次选）
➢Femoral
➢ Jugular
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血管通路
• 导管相关并发症
CVVH
Arteriovenous slow continuous ultrafiltra- AVSCUF
tion
venovenous slow continuous ultrafiltration VVSCUF
1984 Continuous arteriovenous hemodialysis 1986 Continuous venovenous hemodialysis
血液净化PPT课件
疗方式。
急性中毒的血液净化治疗需及时 进行，以最大限度地减轻中毒对 身体的损害，挽救患者生命。
其他临床应用
01
除上述应用外，血液净化技术在 临床上还可用于治疗脓毒症、热 射病、肝功能衰竭等多种疾病。
02
血液净化技术还可用于药物清除 、自身免疫性疾病的治疗等，具 有广泛的临床应用前景。
05
血液净化的研究进展与未来展望
急性肾衰竭的血液净化治疗主要用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者，可有效 降低病死率，提高治愈率。
慢性肾衰竭的血液净化治疗
慢性肾衰竭的血液净化治疗是利用血 液净化技术，通过长期替代肾脏功能， 以缓解慢性肾衰竭症状，提高患者生 活质量的一种治疗方法。
慢性肾衰竭的血液净化治疗需长期坚 持，患者需定期接受检查和治疗，以 保持良好的生活习惯和饮食结构，控 制病情进展。
肝功能不全
对于肝功能不全、肝衰竭等患者，血 液净化可清除体内毒素，为肝脏提供 更好的内环境。
禁忌症
严重出血倾向
严重心肺功能不全
血液净化需要使用抗凝剂，有严重出血倾 向的患者不宜进行。
血液净化过程中可能会出现血流动力学不 稳定的情况，严重心肺功能不全的患者风 险较大。
严重电解质紊乱
传染病
如高钾血症、低钾血症等，不宜进行血液 净化治疗。
治疗过程中应密切监测患者的生 命体征和病情变化，及时处理不 良反应和并发症。
04
血液净化在临床的应用
急性肾衰竭的血液净化治疗
急性肾衰竭的血液净化治疗是利用血液净化技术，通过清除体内的代谢废物、多余 水分和毒素，以缓解急性肾衰竭症状，维持内环境稳定的一种治疗方法。
血液净化技术包括血液透析、血液滤过、血浆置换等，可根据病情选择不同的治疗 方式。
急性中毒的血液净化治疗需及时 进行，以最大限度地减轻中毒对 身体的损害，挽救患者生命。
其他临床应用
01
除上述应用外，血液净化技术在 临床上还可用于治疗脓毒症、热 射病、肝功能衰竭等多种疾病。
02
血液净化技术还可用于药物清除 、自身免疫性疾病的治疗等，具 有广泛的临床应用前景。
05
血液净化的研究进展与未来展望
急性肾衰竭的血液净化治疗主要用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者，可有效 降低病死率，提高治愈率。
慢性肾衰竭的血液净化治疗
慢性肾衰竭的血液净化治疗是利用血 液净化技术，通过长期替代肾脏功能， 以缓解慢性肾衰竭症状，提高患者生 活质量的一种治疗方法。
慢性肾衰竭的血液净化治疗需长期坚 持，患者需定期接受检查和治疗，以 保持良好的生活习惯和饮食结构，控 制病情进展。
肝功能不全
对于肝功能不全、肝衰竭等患者，血 液净化可清除体内毒素，为肝脏提供 更好的内环境。
禁忌症
严重出血倾向
严重心肺功能不全
血液净化需要使用抗凝剂，有严重出血倾 向的患者不宜进行。
血液净化过程中可能会出现血流动力学不 稳定的情况，严重心肺功能不全的患者风 险较大。
严重电解质紊乱
传染病
如高钾血症、低钾血症等，不宜进行血液 净化治疗。
治疗过程中应密切监测患者的生 命体征和病情变化，及时处理不 良反应和并发症。
04
血液净化在临床的应用
急性肾衰竭的血液净化治疗
急性肾衰竭的血液净化治疗是利用血液净化技术，通过清除体内的代谢废物、多余 水分和毒素，以缓解急性肾衰竭症状，维持内环境稳定的一种治疗方法。
血液净化技术包括血液透析、血液滤过、血浆置换等，可根据病情选择不同的治疗 方式。
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间断性血液透析 (Intermittent hemodialysis,IHD)
间断性血液透析（IHD）:血流量大，作 用时间短（数小时）,主要清除血中小 分子溶质及电解质、可透性药物和毒物。 需有透析液系统，应用血液透析机。
IHD对血流动力学影响
水分迅速减少 血浆渗量骤然下降 生理代偿机制 血/膜反应
怎么办？！！！！
给予患者床旁持续肾脏替代 治疗（continuous renal replacement therapy）,患者 肾功逐渐好转，BUN:17 mmol/L,Cr 293ummol/L,K 3.8 mmol/L,气短好转，可 平躺，超滤液体6Kg。
Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
CRRT各种治疗模式清除溶质原理
CVVHD
B
CVVH
B mmHg
CVVHDF
B mmHg
low-flux
D
D
high-flux
mmHg
mmHg
D B
H2O
F B
D B
CRRT仪器的泵
CVVH治疗模式 (连续性静脉静脉血液滤过)
CVVH治疗模式
有效的原理 →对流 需要大量的置换液
前稀释
置换液体 血液流入 “动脉” 侧面 血液流出 “静脉” 侧面
溶质及溶剂一起通过半透膜的运动称为对流。跨膜 的动力是两侧的水压差，不受溶质的分子量及浓度 梯度差的影响。
有效于清除中分子，包括化学毒物、胆红素、维生素
Pressure
Pressure
Pressure
原理与机制
吸附 对流
弥散
500
5000
50000
CRRT利用扩散或者对流从血液中清除溶质。不同的步骤是用来清除不同大小的分子。
CRRT的定义 （continue rinal replacment treatment）
持续的血液净化→治疗时间(≥24hr)
缓慢的血液净化 尽可能地模仿肾脏清除功能
随着血液净化技术的发展，CRRT已不限 于治疗急慢性肾功能不全患者，逐渐扩展 到MODS、SIRS、暴发性肝功能衰竭、重 症出血坏死性胰腺炎等急重症患者的抢救 治疗。
患者女，47岁，以”双下肢浮肿半月，无尿2天，气 短10小时”之主诉入院。查体：端坐位，呼吸急促，双 肺可闻及广泛湿罗音，双下肢凹陷性水肿。患者入院查 肾功为：BUN 43 mmol/L, Cr 1200ummol/L,K 5.1 mmol/L。入院诊断为：急性左心衰 肾功能衰竭（尿毒 症期）肾性贫血，该患者对利尿剂治疗效果差，传统扩 血管药物降血压不佳。患者危重，不宜搬动至透析室治 疗。
•血管通路
颈内静脉 锁骨下V
股静脉
CRRT治疗模式
SCUF CVVH(F) CVVHD CVVHDF HV-CVVH 缓慢连续性超滤 连续性静脉-静脉血液滤过 连续性静脉-静脉血液透析 连续性静脉-静脉血液透析滤过 高容量连续性静脉-静脉血液滤过
HP 血液灌流 血浆置换 / 血浆分离
CRRT的原理
组织器官血供障碍 血压不平稳或诱发肺水肿 加重或诱发心衰 SIRS
IHD 与 CRRT的区别
IHD
CRRT
需要水处理系统，无法 在床边治疗，而 ARF 多发生在 ICU ，手术 室或其他重症科室,患 者病情危重不便搬动 病人血容量和溶质浓度 波动很大 不能有效模拟肾脏功能， 特别是重吸收功能,清 除毒素以中小分子为主
超滤
前稀释: 置换液体是在滤器之前输入 没有血浓缩 滤过效率较后稀释减低
持续性肾脏替代治疗的 原理、操作及护理
需要明确几个概念
何谓血液净化？
把患者的血液引出身体外并通过一种 净化装置，除去其中某些致病物质，净化 血液，达到治疗疾病的目的。
有哪些血液净化的模式？
血液透析(hemodialysis，HD) 血液滤过(hemofiltration, HF) 血液透析滤过(hemodiafiltration, HDF) 免疫吸附(immunosorption ) 血浆置换(plasma exchange) 腹膜透析与结肠透析 持续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy, CRRT） 血液灌流(hemoperfusion, HP)
CRRT的核心部件－滤器
中空纤维束
透析液流入端
透析液流出端
血液流出端
血液流入端 溶质通过中 空毛细纤维 壁进行转运
透析液在中空纤维外流动，血液在中空纤维内逆向流动。
CRRT的原理–弥散
溶质依靠浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧转 运，称此现象为弥散。
有效清除低分子，包括BUN ,Cr ,电解质
CRRT的原理–对流
除缓慢性连续性超滤（SCUF）外，有些治疗模 式需要置换液，有些治疗模式则需要透析液。 置换液或透析液中的电解质成份与人体细胞 外液成份相似。
改良 PORT配方
A液：等渗盐水3000ml＋5%葡萄糖1000ml＋10%氯化钙10ml＋25% 硫酸镁3.2ml ，根据患者血钾水平决定加入血钾剂量。 B液：5%碳酸氢钠250ml
A液和B液不能混合但可用同一通道同步输入。 离子浓度为：
内容
CRRT的原理、治疗模式和特点 操作事项 CRRT的护理
CRRT 血流模式
1、动脉-静脉模式（AV模式）:
病人的动静脉压力推进血液流经循环 系统，没有利用血泵。
2、静脉-静脉模式（VV模式）:
这种循环需要血泵在滤器前，让血液 从滤器流回。
心内科：心源性水肿，ARDS，急性肺水肿 －及时、有效、平稳 消化科：急性坏死性胰腺炎 － 清除血中胰蛋白酶 烧伤科：休克、需大量输液、败血症 －清除炎症因子 部分药物、食物中毒
ICU
急性创伤、大手术后 － 大量静脉用药，维持血液动力学平稳 多脏器衰竭、感染中毒性休克 － 清除炎症因子
置换液与透析液
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
是缓慢连续排除水 分，溶质,更符合人体 的生理状态 能较好的维护血液 动力学稳定，容量波 动小,更好维持液体平 衡 溶质清除率高 有利于营养改善 能清除细胞因子及 炎症因子 改善危重病症及 ARF 患者的愈后
CRRT的适用范围
肾科：各种原因引起的急性肾衰 –肾病性水肿肾移植手术后 非肾科：