处方及处方调配管理制度正式版
处方调配的管理制度
处方调配的管理制度第一章总则第一条为规范和加强处方调配工作，提高服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构的处方调配工作，包括院内病房、门诊、急诊等各个环节的处方调配工作。
第三条处方调配应遵循“合理、安全、有效”的原则，依法合规进行处方药品的配置和分发，保障患者用药的合理性和安全性。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理制度，明确工作职责，规范流程和操作规程，保障处方调配工作的安全和合规。
第五条医疗机构应当制定处方调配质量管理制度，建立健全质量控制和评价机制，加强对处方调配质量的监督和管理，确保处方调配的质量和安全。
第六条医疗机构应当加强医师、药师、护士等从业人员的规范化培训，提高其处方审核和调配技术水平，增强专业素养和责任意识。
第七条对于复杂处方、特殊人群（如儿童、孕妇、老年人等）以及需要特殊调配的处方，应当由具有相应资质和经验的专业技术人员进行调配和审核。
第八条医疗机构应当建立处方调配服务痕迹记录系统，记录每一次处方调配的相关信息，并做好档案管理和备份工作，确保处方调配的可追溯性和可检索性。
第二章工作职责和操作规程第九条医疗机构的药学部门负责处方调配工作的组织和管理，包括处方审核、调剂、配置、分装、发放等环节的协调和监督。
第十条医师应当严格按照临床指南和规范进行处方开具，确保处方的合理性和准确性，对于需要特殊处理的药品，应当在处方中予以说明。
第十一条药师应当按照处方审核规程进行处方审核，对于处方中的疑难问题和不合理用药进行及时沟通和反馈，提出意见和建议。
第十二条药师应当按照处方调剂规程进行处方调剂，严格按照药品配方和计量要求进行配制，确保处方调剂的准确性和精确度。
第十三条药师应当按照处方分装规程进行处方分装，对于需要分装的药品严格按照规定进行操作，确保分装的准确性和安全性。
第十四条药师应当按照处方发放规程进行处方发放，确保患者能够正确、及时地领取所需药品，并进行相关用药指导和告知。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度处方及处方调配管理制度一、制度目的为规范医师处方行为，保障患者用药安全，设计处方及处方调配管理制度。
本制度适用于全院所有门诊医师及配药人员。
二、规范处方行为1.医师开具处方时，应严格按照国家、地方及医院颁布的相关规章制度执行，保证处方的合理性、安全性以及有效性。
2.医师应详细记录患者身体情况和病历，确保处方的精准性和科学性。
3.处方的药品名称、用药剂量、使用方式、用药频率等信息应明确，严禁使用类似“一颗药”、“其它等”等含糊不清的描述。
4.禁止开具虚假处方，禁止泛滥乱用抗生素等特殊药物，确保患者用药安全。
5.在开具处方前，医师应仔细询问患者药品过敏史、孕妇或哺乳期等特殊情况，避免用药不当带来伤害。
三、处方调配管理1.配药员应根据规范的处方内容，并根据临床需要及时安排药品配制。
2.配药员应对配药过程进行严格的管理和监控，确保其质量和安全性完全符合药品配制标准。
3.配药员应确保所配制的药品在使用期内，严禁过期药品的使用。
4.配药员在配制药品时应注意药品的存放和保管，避免药品受潮、变质等现象。
同时在药品配制过程中应严格按照药品的要求，避免配制错误。
5.为保证药品使用的安全性，药品配制后应在一小时内送到指定的医务人员手中，同时必须对药品配制的过程进行冷链保护等措施，避免药品在运送过程中与温度、湿度等环境条件不适的问题。
四、违章处理1.违反处方规范和药品调配要求的情况，将对涉事人员进行记录、批评、警告等处理，并进行相应的教育沟通。
情节严重者将按照相关法律法规要求进行处罚。
2.涉事人员违反本制度造成患者使用药品后出现伤害或后果的，依法承担相应的民事或刑事责任。
五、附则1.本处方及处方调配管理制度是保障患者用药安全的重要制度，所有涉事人员应积极宣传、执行本制度，落实此项制度要求，确保患者用药的安全效果。
2.制度由医院质控部门监管，有关部门定期检查制度执行情况，对一些问题和不足进行纠正和改进。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
医院处方调配管理制度
一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。
2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。
3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。
三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。
2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。
3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。
4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。
5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。
6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。
四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。
2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。
五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。
2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。
六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。
2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度
1、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格管理处方药，规范药品处方调配操作，确保药品使用的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2、处方调配人员须经市级以上药品监督管理部门培训并考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。
3、发放处方药必须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发放人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发放，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和发放。
药品发放人员不得更改处方内容。
①药品发放人员应将收到的处方交处方审核人员进行审核；
②处方审核员收到处方后应认真审查处方中的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调配；
③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配;
④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核；
⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由发放人员发放;
⑥发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。
2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
3. 处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
4. 处方应按照规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。
第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。
2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。
3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。
4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。
第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。
2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。
4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。
每张处方（中药）限至5个品种。
6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。
7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。
8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。
第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。
药品处方调配管理制度（3篇）
药品处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范药品处方调配管理行为，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条药品处方调配管理是指根据医生开具的药品处方，按照规定的程序和要求，将药品准确无误地配制、调配和分发给患者的过程。
第二章药品处方调配管理的程序和要求第三条药品处方调配管理应该遵循以下程序和要求：1. 医生开具处方书面，包括处方药品名称、剂量规格、用法用量、数量等内容。
2. 药师审核处方书面，确保处方的合理性、准确性。
3. 药师根据处方准确配制和调配所需药品。
4. 药师核对药品配制和调配的准确性和完整性。
5. 药师将药品分发给患者，并记录相关信息。
第四条药品处方调配应严格按照药品管理法律法规的要求进行，确保药品的质量和安全性。
第五条药品处方调配过程中应使用符合国家药典标准的药品和药品配方，确保药品处方调配的准确性和有效性。
第三章药品处方调配的工作职责和权限第六条医生的工作职责和权限：1. 开具处方：医生应根据患者的病情和需要，开具合理、准确、清晰的处方。
2. 指导用药：医生应向患者解释药品的用途、用法和用量，并告知可能的不良反应。
第七条药师的工作职责和权限：1. 审核处方：药师应详细审核医生开具的处方，确保处方的合理性和准确性。
2. 配制调配药品：药师应根据处方要求，准确配制和调配药品，确保药品的质量和安全性。
3. 核对药品：对配制和调配的药品进行核对，确保药品的准确性和完整性。
4. 分发药品：将药品分发给患者，并记录相关信息。
5. 提供咨询：根据患者的需要，提供关于用药的咨询和指导。
第四章药品处方调配管理的责任和监督第八条医疗机构应建立药品处方调配管理的责任制度，明确相关责任和义务。
第九条医疗机构应设立药品处方调配管理的监督长，负责监督和检查药品处方调配管理的工作。
第十条医疗机构应定期开展药品处方调配管理的培训和考核，提高药师的技术水平和工作质量。
第五章处方药品调配记录和归档第十一条医生、药师和患者应当保留药品处方调配的相关记录，并按规定进行归档。
处方的调配管理制度
处方的调配管理制度第一章总则第一条为加强医疗机构处方调配管理，规范处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构的药剂科和药库，包括医院、诊所、药店等。
第三条处方调配管理应遵循“谨慎、科学、规范、安全”的原则，严格遵循国家及地方有关药品管理法规制度。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理体系，配备足够的合格药师和药品调配设备，确保处方调配工作的顺利进行。
第五条医疗机构应当加强药师队伍的培训，提高其专业素养和服务意识，保障处方调配工作的质量和安全。
第二章处方调配管理流程第六条处方调配管理流程包括接诊核实、处方审核、调剂发药等环节，医疗机构应当明确各个环节的责任人员和具体工作要求。
第七条接诊核实环节应由专业药师进行，核实患者信息、处方内容、药品配伍性等，确保处方的准确性和合理性。
第八条处方审核环节应由专业药师进行，审核处方的合理性、标准性和安全性，对有问题的处方及时反馈给开方医师，并妥善处理。
第九条调剂发药环节应由专业药师进行，根据医嘱配制药品，保证药品的配伍性和质量，并按规定发放患者。
第十条医疗机构应当建立处方调配记录和药品调配记录，做到每张处方、每种药品的来源可查、去向可审。
第三章处方调配安全管理第十一条医疗机构应当加强处方调配设备的维护和管理，确保设备的正常运转和使用安全。
第十二条医疗机构应当建立药品调配台账和库存台账，做到药品台账、库存台账和实际库存的一致性。
第十三条医疗机构应当建立药品调配巡查制度和保修记录，定期进行设备巡查和保养维修，确保设备的安全可靠。
第十四条医疗机构应当建立处方调配突发事件应急预案和处理流程，制定应急演练计划，提高药师应急处置能力。
第四章处方调配质量管理第十五条医疗机构应当建立处方调配的质量管理体系，设立药师质量监督岗位，定期对处方调配工作进行质量检查和评估。
第十六条医疗机构应当建立不良事件报告制度和处方调配质量纠正措施，对发生的不良事件及时报告、调查、处理，并采取相应的改进措施。
处方调配管理制度
处方调配管理制度第一章总则第一条目的与依据为规范企业内部处方调配工作，保障药品配方的准确性和安全性，提高生产效率和产品质量，订立本规章制度。
第二条适用范围本制度适用于企业内部全部涉及处方调配的部门和人员。
第三条定义1.处方调配：指依据医嘱或药方中规定的药品配方，依照肯定比例和方法进行药物组合和制备的过程。
2.处方调配人员：指具有相关背景知识和技能，负责处方调配工作的员工。
第四条任务分工1.上级主管部门：负责订立处方调配的总体策略、政策和标准，监督和引导处方调配工作。
2.处方调配人员：负责具体的处方调配工作，确保药方的准确性和配方的精准明确性。
第二章处方调配流程第五条药方接收1.处方调配人员接收医嘱或药方后，应在接收记录上签字确认，并依照规定的时间要求进行处理。
2.若医嘱或药方存在模糊、错误或不清楚的情况，处方调配人员应当及时与开方医生或药剂师进行沟通，并在确认后进行调配。
第六条药材配送1.处方调配人员在接收药材时，应当核对药材的品名、规格、批号和数量，并记录到相关记录中。
2.如发现药材不符合要求或存在质量问题，应立刻报告上级主管部门，同时进行记录。
第七条处方调配1.处方调配人员应依照医嘱或药方中规定的配方和比例，选取相应的药材和药品进行调配。
2.调配过程中，应注意药品的准确称量，遵从好制药操作规范，确保调配过程的卫生与安全。
第八条质量掌控1.处方调配人员应进行调配后的产品质量检查，包含外观、规格、标签等方面。
2.如发现产品存在问题或不符合质量要求，应立刻报告上级主管部门，并停止使用该批次产品。
第九条处方审核和确认1.经过初步调配完成后，处方调配人员应将处方提交给负责审核的药剂师进行审核和确认。
2.药剂师应核对处方的准确性、合理性和安全性，并在审核记录中签字确认。
第十条药方归档1.完成处方调配后，应将相关的医嘱、药方和调配记录整理归档，并依照规定的时间要求进行保管。
2.归档记录应包含药方编号、药方内容、调配人员和审核人员等信息。
2023年处方及处方调配管理制度
2023年处方及处方调配管理制度自2023年起，新的处方及处方调配管理制度将正式实施。
该制度旨在提高医疗服务质量、规范处方行为、加强处方药品调配管理，以保障患者的用药安全和合理用药。
以下为该制度的主要内容。
一、处方管理1. 电子处方推广为了方便患者就医和提高处方管理的效率，电子处方将逐步在各级医疗机构推广应用。
通过电子处方，医生可以在线准确记录患者的病情和用药需求，并将处方直接发送给药店或患者。
患者可以通过手机等设备获取电子处方，并在药店凭处方购买药品。
2. 处方审核严格化医疗机构应加强对处方的审核，确保准确无误。
处方审核人员应查验患者的基本信息、医生的签名和盖章，并核对用药的适应症、禁忌症等相关信息。
同时，对于特殊药品的处方，如抗生素等，医生需提供相应的病历和检查报告作为依据。
3. 处方归档保存医疗机构应建立健全的处方归档保存制度，将每一份处方记录并妥善保存，以备患者查询和监管部门抽查。
这有助于提高医疗机构的服务透明度，并便于对处方行为进行溯源和追责。
二、处方药品调配管理1. 药品采购与调配医疗机构应定期进行药品采购，并确保药品的质量、疗效和合规性。
针对每一类药品，应建立药品库存管理制度，避免过多存在过期或浪费的药品。
同时，医疗机构应配备专人负责处方药品的调配和发放，以确保患者用药的及时性和规范性。
2. 处方药品交付和追溯医疗机构在处方药品交付过程中，应查验药品的有效期、批号等重要信息，并记录相关数据以便追溯。
对于涉及患者安全的高风险药品，如麻醉药品等，医疗机构应遵守特定的操作规程，并实施严格的监管措施。
3. 处方药品退换与报废医疗机构应建立完善的处方药品退换和报废制度，确保药品的安全和合规处理。
患者如需退换药品，应遵守相应的退换规定，并进行必要的处方调整。
对于过期或不能再使用的药品，医疗机构应及时予以报废，并按照相关法规进行处理。
总结：通过2023年处方及处方调配管理制度的实施，我们有望实现更加规范和有效的处方管理，提高医疗服务质量和患者的用药安全。
处方调配管理制度
处方调配管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度一、引言处方及处方调配是现代医疗体系中非常重要的一部分，对于确保患者用药的安全、合理以及提高医疗质量有着重要的意义。
为了统一管理、规范处方以及加强处方调配的管理，各国都制定了一套处方及处方调配管理制度。
本文将对处方及处方调配管理制度进行详细的介绍和阐述。
二、处方管理制度1.处方的定义和分类处方是医生开具给患者用于购买药品的医疗文件，它包含了药品的名称、用法、用量等信息。
根据处方的用途和形式，可以将处方分为西药处方、中药处方、特殊药品处方等。
2.处方的开具和审核处方的开具应由合格的医生进行，医生应根据患者的病情、药物的治疗效果和副作用等因素进行科学合理的处方。
开具处方的医生应具备相关的医学知识和经验，并且应按照国家和地区的相关法规进行操作。
处方的审核应由药师或相关医务人员进行，审核的目的是确保处方的合理性和安全性。
在审核过程中，药师或相关医务人员应仔细核对处方中的药物信息，并与患者的病情进行匹配，以确保患者能够获得合适的药物治疗。
3.处方的记录和保存处方的记录应由医院或医疗机构进行，包括患者的个人信息、处方的详细内容等。
处方应按规定进行保存，以备将来参考和追溯。
保存处方的机构应建立完善的档案管理系统，确保处方的安全可靠。
4.处方的药物管理处方涉及到药物的使用和管理，在药物管理方面应严格按照相关的法规进行操作。
药物应按照处方中的要求进行购买和配送，药品的储存、运输、使用等环节也应受到严格的控制。
5.处方的信息共享为了提高医疗服务的质量和效率，处方的信息应得到充分的共享和利用。
有关医疗机构和医生之间应建立信息传输和共享的机制，以便于患者在不同医疗机构之间的转诊和就医。
三、处方调配管理制度1.处方调配的定义和目的处方调配是指根据处方的要求，将药品进行配制和分装，以供患者使用。
处方调配的目的是确保患者能够按要求获得正确的药品和剂量，以达到治疗效果和安全用药的目标。
2.处方调配的程序和方法处方调配的程序主要包括接收处方、核对处方、配制药品和分装药品等步骤。
处方调配管理制度正式版
Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.处方调配管理制度正式版
处方调配管理制度正式版
下载提示：此管理制度资料适用于通过共同创造，促进集体发展的明文规则，建立共同的价值观、培养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。
文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。
1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人员担任。
3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。
4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调
配。
5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。
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处方及处方调配管理制度范文（二篇）
处方及处方调配管理制度范文第一章总则第一条为了规范处方及处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条处方及处方调配管理制度适用于本医院的所有临床部门和药房。
第三条处方及处方调配的管理活动必须严格遵守本制度的规定。
第四条处方及处方调配管理的目标是质优、效率高、安全可靠的患者用药。
第五条处方及处方调配的管理责任由医院管理人员、临床医生和药师共同承担。
第六条处方及处方调配的管理原则是科学规范、公平公正、安全可靠。
第七条处方及处方调配的管理工作应当坚持患者为中心，为患者提供优质的医疗服务。
第二章处方管理第八条医院所有临床科室的医生必须在患者就诊后，根据患者的病情和临床需要开具处方。
第九条医生开具处方时必须遵守以下原则：1. 根据患者的病情合理选药，确保药物的选择合理、方便患者使用，同时尽量减少药物不良反应和药物相互作用的风险。
2. 处方药品的用量必须确保足够，以满足患者的治疗需要，并避免药物过量使用。
3. 处方中必须注明患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、诊断等，以便于药房准确调配药品。
第十条医生开具处方时，应当遵守以下规定：1. 开具处方时必须使用正式的处方纸，并加盖医院的公章。
2. 开具处方时必须亲自签名，并注明开具处方的日期。
3. 开具处方时必须注明医生的姓名和职称。
第十一条临床药师在接收到处方后，应当及时审核处方的合理性，并记录药品的调用情况。
第十二条药房应当严格按照处方的要求，准确调配药品，并按照药品的剂量要求进行包装。
第十三条患者在取药时必须出示有效的处方，并填写相关的取药登记表格。
第十四条药房应当在患者取药后及时记录患者的取药情况，并做好处方的归档工作。
第三章处方调配管理第十五条药房应当根据临床部门的要求，及时准确地调配处方药物，确保患者用药的及时性和准确性。
第十六条药房在调配处方药物时必须遵守以下原则：1. 药物的调配必须由合格的药师进行，确保药品的质量和安全。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度
一、从事处方调配的人员应具有药士医士等以上职称或具有中专以上药学专业及相关专业的学历或职称,所调配药品必须经复核后方可发出。
二、药剂人员接到处方,应首先对处方进行审核,对审核中发现有配伍禁忌、妊娠禁忌、超剂量等情况的处方应拒绝调配,对处方所列药品药房暂时缺少时,调配人员不得擅自更改,应请原处方医生更改并签字后方可调配,对超剂量及涂改的处方,应由原处方医生重新签字后方可调配,否则不得调配。
三、调配处方时必须做好核对,应仔细检査核对药品包装、标签、药袋上的品名和用法用量是否与处方一致,对病人交待清楚每种药品的用法用量和禁忌事项,调配人员和复核人员应及时在处方上签字。
四、对取药病人及其家属应以礼相待,态度和蔼,有问必答,不得与其争吵,使用文明用语,不得使用服务忌语。
五、不得调配不合格药品,发现疑似质量问题药品应及时向科室负责人汇报。
六、开瓶拆零药品用后应放回固定处,保持室内整洁,防止忙中出错。
七、要执行急诊处方三天量,慢性病七天量至半月量,药品超量使用需要医生签字。
八、保持调剂台清洁卫生,下班时,做好处方装订及交接班工作,处方装订后,保存一年备查。
特殊药品处方按特殊药品管理规定。
九、处方销毁:到期的处方应由负责人签字同意后,方可销毁。
处方调配管理制度范本（二篇）
处方调配管理制度范本第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。
第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。
第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。
第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。
第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。
第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。
第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。
第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。
第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。
（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。
（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。
（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。
第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。
（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。
（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。
（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。
（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。
第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。
处方调配工作制度范本
处方调配工作制度范本一、总则第一条本制度旨在规范医院处方调配工作，确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条处方调配工作应遵循严格的管理程序，实行药师负责制，确保处方的准确性和安全性。
第三条医院应设立药学部门，负责处方审核、药品调配、药品管理等工作，并设立专门的处方调配室。
第四条处方调配人员应具备相应的专业技术职务任职资格，并接受相应的岗位培训。
二、处方审核第五条药师应对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。
第六条审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。
第七条药师审核处方时，如认为存在用药不适宜，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第八条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第九条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
三、处方调配第十条处方调配人员应按照药师的调配指令，准确、迅速地进行药品调配。
第十一条调配过程中应遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
第十二条调配好的药品应进行核对，确保药品的准确性。
调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名。
第十三条发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。
急诊处方随到随配。
四、药品管理第十四条药学部门应定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。
第十五条有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。
第十六条往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。
第十七条含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。
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Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.处方及处方调配管理制度
正式版
处方及处方调配管理制度正式版
下载提示：此管理制度资料适用于通过共同创造，促进集体发展的明文规则，建立共同的价值观、培养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。
文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。
一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注
明有效期限，但有效期最长不超过3天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
——此位置可填写公司或团队名字——。