药理学考试复习题二

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《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料

《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料一、单选题1.M受体激动时可引起（心脏抑制）A2.阿司匹林防止血栓形成的机制是（抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成）3.阿托品应用于麻醉前给药主要是（减少呼吸道腺体分泌）B4.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（氨茶碱）5.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（硝酸甘油）6.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（普萘洛尔）7.变异性心绞痛不宜选用（普萘洛尔）8.部分激动剂是（与受体亲和力较强，内在活性弱）C9.产妇临产前2～4小时内不宜使用哌替啶用于分娩止痛是由于（会引起新生儿呼吸抑制）10.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（反馈性抑制垂体－肾上腺皮质功能）11.长疗程应用糖皮质激素采用清晨一次给药可避免（反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能）12.长期使用糖皮质激素可引起（低血钾）13.长期应用糖皮质激素突然停药会引起反跳现象的原因是（病人对激素产生依赖或病情未控制）14.促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（提高尿液pH值）D15.单用无效，通常与左旋多巴配伍应用增加左旋多巴疗效的药物是（卡比多巴）16.癫痫持续状态的首选药是（地西泮（安定））17.对2型糖尿病的肥胖患者可优选（二甲双胍）18.对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是（酮康唑）19.对乙酰氨基酚（扑热息痛）不具备下列哪项药理作用（抗炎抗风湿作用）F20.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是（可待因）21.副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（治疗量）G22.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是（鱼精蛋白）23.肝性水肿患者消除水肿应选用（螺内酯）24.格列本脲（磺酰脲类药物）较严重不良反应是（持久性低血糖）25.骨折剧痛应选用（哌替啶）H26.患者，男性，71岁，患支气管哮喘近20年，近期发现血压增高，其降压治疗的药物应禁用（美托洛尔）27.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（二氢叶酸合成酶）28.磺酰脲类降糖药的作用机制是（刺激胰岛β细胞释放胰岛素）J29.甲亢术前准备正确给药方案应是（先给硫脲类，术前2周再给碘化物）30.驾驶员或高空作业者不宜使用的抗过敏药是（苯海拉明）31.解热镇痛抗炎药作用机制是（抑制前列腺素合成）32.解热镇痛药的降温特点主要是（只降低发热体温，不影响正常体温）33.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选（克林霉素）34.巨幼红细胞性贫血的治疗药物是（叶酸）35.具有首关（首过）效应药物的给药途径是（口服给药）K36.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（抑制后者在外周组织的脱羧，增强左旋多巴的疗效）37.卡托普利不会产生的不良反应是（低血钾）38.可用于治疗尿崩症的利尿药是（氢氯噻嗪）L39.链霉素引起的永久性耳聋属于（毒性反应）40.硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是（粒细胞缺乏症）41.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（粒细胞缺乏症）42.氯沙坦的降压机制是（阻断血管紧张素Ⅱ受体）M43.吗啡产生镇痛作用的机制是（激动体内阿片受体）44.吗啡急性中毒引起呼吸抑制应选用何种药物进行解救（尼可刹米）45.吗啡急性中毒致死的主要原因是（呼吸衰竭）46.毛果芸香碱主要用于（青光眼）47.目前临床最常用的人工合成镇痛药是（哌替啶）N48.哪类疾病患者不宜使用噻嗪类利尿药（糖尿病）49.耐药性是指（连续用药后细菌对药物的敏感性降低或消失）50.能与醛固酮竞争拮抗的利尿药是（螺内酯）51.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（普萘洛尔）52.诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药（喹诺酮类）P53.普萘洛尔的禁忌证是（窦性心动过缓）Q54.强心苷对心肌正性肌力作用的机制是（抑制Na+-K+-ATP酶活性）55.强心苷禁用于（室性心动过速）56.强心苷禁用于（室性心律失常）57.强心苷中毒早期最常见的不良反应是（恶心、呕吐）58.强心苷最佳的适应证是（伴有心房纤颤和心室率快的心衰）59.抢救吗啡急性中毒可用（纳洛酮）60.青霉素G杀菌作用机制是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成）61.青霉素G属杀菌剂是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成）62.青霉素最严重的不良反应是（过敏性休克）63.庆大霉素与速尿（呋塞米）合用时易引起（耳毒性加重）S64.适合阿托品治疗的休克是（感染性休克）65.术后尿潴留可选用（新斯的明）66.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（维生素K）T67.碳酸锂主要用于（躁狂症）68.糖皮质激素用于严重感染的目的是（抗炎、抗毒、抗休克）69.体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（解离度）W70.胃肠道绞痛时可用何药治疗（阿托品）X71.下列对β2肾上腺素受体有较强选择性的平喘药是（沙丁胺醇）72.下列何药可诱发或加重支气管哮喘（普萘洛尔）73.下列利尿作用最强的药物是（呋塞米）74.下列哪一种情况慎用或不用碘剂（妊娠及哺乳期）75.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是（氨基苷类）76.硝酸甘油不具有的作用是（增加心肌耗氧量）77.心脏骤停时应首选用（肾上腺素）Y78.药物的吸收过程是指（药物从给药部位进入血液循环）79.药物的血浆半衰期指（药物血浆浓度下降一半所需要的时间）80.药物肝肠循环影响药物在体内的（作用持续时间）81.药物在体内代谢和被机体排出体外称之（消除）82.药物作用出现的快慢取决于（药物的吸收快慢）83.药效动力学是研究（药物对机体的作用规律和作用机制的科学）84.药效动力学是研究（药物对机体的作用和作用机制的科学）85.以下哪类病人不宜选用噻嗪类利尿药（糖尿病）86.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是（心动过速）87.影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（肝肾功能）88.预防磺胺类抗菌药对泌尿系统损害可采取下列的措施是（多饮水）89.预防心绞痛发作常选用（硝酸异山梨酯）Z90.直接激动M受体的药物是（毛果芸香碱）91.治疗和预防结核病的首选药物是（异烟肼）92.治疗流脑的首选药是（磺胺嘧啶）93.治疗青霉素过敏性休克应首选（肾上腺素）94.治疗三叉神经痛的首选药是（卡马西平）95.注射流酸镁中毒引起血压下降时应选用（氯化钙）96.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是（胃肠道反应）97.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（补充纹状体中多巴胺的不足）二、多选题A1.阿司匹林的不良反应包括（ABCDE）A.凝血障碍B.胃肠道反应C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症2.阿司匹林的不良反应包括（ABCDE）A.水杨酸反应B.过敏性哮喘C.胃肠道反应D.凝血障碍E.荨麻疹3.阿司匹林临床可用于（ABDE）A.神经痛、关节痛等的治疗B.类风湿关节炎的治疗C.痛风的治疗 D.感冒发热的治疗 E.血栓形成的预防4.阿托品不宜用于（ACDE）A.青光眼B.心动过缓C.前列腺肥大D.体温过高者E.幽门梗阻5.阿托品的临床应用包括（ABCDE）A.麻醉前给药B.儿童散瞳验光C.虹膜睫状体炎D.缓慢型心律失常 E.抗休克6.阿托品禁用于（ACDE）A.青光眼B. 心动过缓C.前列腺肥大D. 体温过高者E.幽门梗阻7.阿托品引起的不良反应包括（ABCDE）A.心悸B.口干C.体温升高D.皮肤干燥潮红E.视力模糊8.氨茶碱静脉注射过快可引起（BCDE）A.呼吸抑制B.血压骤降C.心律失常D.心悸E.惊厥9.氨基糖苷类抗生素主要不良反应包括（BDE）A.胃肠反应B.神经肌肉麻痹C.肝毒性D.肾毒性E.耳毒性B10.苯海拉明具备的药理作用是（ABCE）A.镇静B.抗过敏C.拮抗组胺H1受体D.减少胃酸分泌E.防晕动及止吐11.部分激动剂是（ABCE）A.与受体有亲和力B.有弱的内在活性C.单独应用能产生弱的效应 D.与激动剂合用增强激动剂效应 E.具有激动剂和拮抗剂双重特性C12.长期应用糖皮质激素突然停药可造成（BC）A.高血糖B.疲乏无力C.恶心、呕吐D.高血压E.食欲亢进D13.大环内酯类抗生素主要不良反应有（ACE）A.胃肠道反应B.过敏反应C.肝损害D.肾损害E.静滴刺激强14.地西泮的药理作用包括（ABCE）A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗惊厥D.抗震颤麻痹E.抗癫痫15.地西泮的药理作用包括（ABCE）A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗惊厥D.抗震颤麻痹E.抗癫痫16.对去甲肾上腺素药疗监护描述正确的是（ACDE）A.作静脉穿刺时药液勿外溢B.作静脉穿刺时可选用手部或关节周围的血管 C.严格控制滴速 D.尿量少于25ml/h时，向医生报告 E.出现局部水肿、皮肤苍白应立即热敷，并酌情用α受体阻断剂酚妥拉明对抗17.多巴胺的作用特点是（ABCD）A.激动DA受体、α受体和β受体B.加强心肌收缩力C.扩张肾血管增加尿量 D.主要用于治疗各种休克 E.对心率影响大G18.肝素主要用于（BCD）A.抗过敏B.防治血栓形成和栓塞性疾病C.各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC）的早期治疗 D.心导管检查、血透等操作过程中的抗凝 E.白细胞减少症H19.红霉素主要不良反应有（ACE）A.胃肠道反应B.过敏反应C.肝损害D.肾损害E.静滴剌激强J20.极量是（BCD）A. 临床上决不允许使用的剂量B. 比治疗量大、比最小中毒量小 C. 超过极量用药会引起中毒 D. 尚在药物的安全范围内 E. 不引起过敏21.减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（ABC）A.饭后服药B.肠溶片C.同服抗酸药D.饭前服药E.多饮水K22.卡托普利的不良反应包括（ACDE）A.干咳B.低血钾C.味觉异常D.皮疹E.血管神经性水肿23.抗恶性肿瘤药常见不良反应包括（ABCDE）A.胃肠道反应B.骨髓抑制C.肾功能损害D.肝功能损害 E.脱发24.抗结核药联合应用的目的是（BCD）A.扩大抗菌谱B.增强疗效C.延缓耐药性的产生D.降低不良反应 E.减小抗菌范围25.抗菌谱是指（CD）A.抗菌药物的抗菌能力B.抗菌药物的不良反应C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效26.口服铁剂常见的不良反应是（BDE）A.嗜睡B.恶心、呕吐C.过敏反应D.上腹不适、腹泻E.便秘L27.氯丙嗪常见不良反应包括（ABCDE）A.椎体外系反应B.迟发性运动障碍C.抽搐或癫痫发作D.长期用药可出现体重增加E.较易发生直立性低血压28.氯丙嗪的药理作用包括（ABCDE）A.抗精神病作用B.镇吐作用C.降温作用D.外周抗胆碱作用和肾上腺素受体阻断作用 E.影响内分泌系统M29.吗啡的药理作用有（ABCE）A.镇静B.镇咳C.抑制呼吸D.止吐E.镇痛30.目前临床常用的降压药类包括（ABCE）A.β受体阻断药B.利尿药C.钙拮抗剂D.神经节阻断药 E.血管紧张素转化酶抑制剂P31.哌替啶优于吗啡的作用是（BC）A.镇痛作用比吗啡强B.不易引起便秘C.成瘾性比吗啡小 D.镇静作用弱 E.镇咳作用更强32.普萘洛尔临床用于治疗（ABCD）A.高血压B.室上性和室性心律失常C.心绞痛D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘Q33.强心苷类药物安全范围窄，个体差异大，毒性反应发生率高，常见毒性反应包括（ABCDE）A.胃肠道反应B.视觉异常C.快速型心律失常D.房室传导阻滞 E.窦性心动过缓34.青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（AC）A.药效下降B.中枢不良反应C.易诱发过敏反应D.肝损害 E.沉淀35.氢氯噻嗪具有的作用包括（ABCD）A.利尿作用B.抗利尿作用C.降压作用D.竞争性抑制尿酸分泌 E.拮抗醛固酮T36.糖皮质激素可引起与蛋白质代谢有关的不良反应是（BCE）A.高血压B.骨质疏松C.肌肉萎缩D.向心性肥胖E.伤口愈合迟缓X37.下列常用于心脏骤停的药物有（BC）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱 E.阿托品38.下列可引起二重感染的药物是（AC）A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.螺旋霉素E.青霉素39.下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是（BCE）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝普钠E.地尔硫卓40.下列属于H1受体阻断药的是（ACD）A.苯海拉明B.西咪替丁C.异丙嗪D.氯苯那敏E.雷尼替丁41.下列属于α受体阻断药的是（BCE）A.阿托品B.酚妥拉明C.酚苄明D.普萘洛尔E.妥拉唑啉42.硝酸甘油的不良反应包括（ABDE）A.升高眼压B.心率加快C.水肿D.高铁血红蛋白血症E.体位性低血压43.硝酸甘油的不良反应有（ABCDE）A.升高眼内压B.加快心率C.搏动性头痛D.连续应用产生耐受性 E.体位性低血压44.硝酸甘油具有的作用包括（ACDE）A.心率加快B.增加心肌耗氧量C.扩张动、静脉血管D.增加心内膜供血 E.扩张冠状动脉，改善缺血区的血液灌注45.新斯的明可用于治疗（ABCDE）A.重症肌无力B.手术后腹部胀气和尿潴留C.阵发性室上性心动过速 D.非去极化型骨骼肌松弛药物中毒解救 E.阿托品中毒解救Y46.药物的不良反应包括（ABCDE）A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应 E.变态反应47.一线抗结核药包括（ABC）A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.利福定48.胰岛素主要不良反应有（ABCD）A.低血糖B.过敏反应C.注射局部脂肪萎缩D.胰岛素抵抗 E.凝血障碍49.以下为抗癫痫药的是（ABCD）A.丙戊酸钠B.卡马西平C.地西泮D.苯妥英钠E.碳酸锂50.以下属于抗癫痫药的是（ABC）A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.硫酸镁E.碳酸锂51.有机磷酸酯急性中毒解救可选用药物为（BD）A.新斯的明B.阿托品C.麻黄碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素Z52.治疗三叉神经痛可优先选用的药物是（卡马西平）A.地西泮B.苯妥英钠C.D.氟奋乃静53.主要激动β受体的拟肾上腺素药为（AC）A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.多巴酚丁胺D.阿替洛尔 E.肾上腺素54.主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药（BD）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.麻黄碱E.α-甲基多巴55.注射硫酸镁引起急性中毒的症状有（BDE）A.腹泻B.呼吸抑制C.过敏反应D.血压剧降E.心脏停搏56.注射硫酸镁引起急性中毒症状（BD）A.腹泻B.呼吸抑制C.过敏反应D.血压剧降E.心跳过速。

(完整版)药理学复习试题及答案

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。

药理期末考试题目及答案

药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。

以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。

以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。

以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。

以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。

答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。

影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。

2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。

答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。

药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。

除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。

3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。

答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。

影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。

《药理学》常考大题及答案整理(2)

第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。

总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。

以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。

其意义是效价强度越大时临床用量越小。

（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。

2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。

随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。

3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。

从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。

总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。

以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。

阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。

支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。

药理学复习题与答案新2

药理学（新2）恭喜您已完成本次考试！本次考试您的分数为0单选题（200题，200分）1、应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是1分答案不确定A.防止发生类肾上腺皮质功能亢进症B.防止诱发或加重感染C.与内源性糖皮质激素产生协同作用D.防止肾上腺皮质功能减退症E.减少糖皮质激素在肝脏的破坏考生答案：正确答案：D试题分数：1考生得分：0答案解析：防止停药后出现肾上腺皮质功能减退症。

2、下列关于糖皮质激素的描述，错误的是1分答案不确定A.减轻炎症早期反应B.抑制免疫反应C.中和细菌内毒素D.抑制蛋白质合成E.解除血管痉挛考生答案：正确答案：C试题分数：1考生得分：0答案解析：不能中和内毒素，通过提高机体对细菌内毒素的耐受力而抗毒。

3、糖皮质激素不可能引起1分答案不确定A.精神病B.癫痫阈值降低C.高血糖D.骨质疏松E.低血钾考生答案：正确答案：B试题分数：1考生得分：0答案解析：糖皮质激素易诱发癫痈。

4、糖皮质激素不能治疗1分答案不确定A.难治性哮喘B.慢性淋巴胜白血病C.再生障碍性贫血D.重症感染E.对胰岛素耐受的糖尿病患者考生答案：正确答案：E试题分数：1考生得分：0答案解析：糖皮质激素有升高血糖作用，因此不能用于糖尿病。

5、长期使用糖皮质激素不会使下列疾病加重的是1分答案不确定A.胃溃疡B.高血压C.浮肿D.全身性红斑狼疮E.糖尿病考生答案：正确答案：D试题分数：1考生得分：0答案解析：全身性红斑性狼疮属于自身免疫性疾病，是糖皮质激素的适应证。

6、长期大量服用糖皮质激素，不会出现1分答案不确定A.低血钾B.多毛C.内源性ACTH分泌减少D.增加骨质密度E.向心性肥胖考生答案：正确答案：D试题分数：1考生得分：0答案解析：糖皮质激素可致低血钙，长期应用引起骨质疏松。

7、下列疾病中禁用糖皮质激素的是1分答案不确定A.结核性脑膜炎B.风湿性心肌炎C.中毒性肺炎D.视神经炎E.严重胃炎考生答案：正确答案：E试题分数：1考生得分：0答案解析：糖皮质激素可使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，可诱发、加重溃疡。

药理题答案

药理题答案临床药理学复习题第一部分选择题一、A型题1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是（）A．停药后持续存在的抑菌作用 B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度 D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE2．以下属于杀菌的药物是（）A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素 E．四环素3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是（A ） A氨基苷类 B．四环素类 C．氯霉素类 D．林可霉素 E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是（E）A．四环素 B．氯霉素 C．庆大霉素 D．阿米卡星 E．红霉素5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药（C）A．链霉素 B．氯霉素 C．磺胺嘧啶 D．庆大霉素 E．阿米卡星6．青霉素与庆大霉素合用可产生（D） A无关作用 B．相加作用C．拮抗作用 D．协同作用 E．耐药性7．青霉素和四环素合用可产生（C ）A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性8．抑制细菌细胞壁合成的是（A ）A．万古霉素B．红霉素C．链霉素 D．氯霉素 E．诺氟沙星9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择（A ）A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林 D．氯唑西林 E．万古霉素10．肺炎链球菌感染首选药物为（E） A．苯唑西林 B．阿莫西林C．氨苄西林 D．头孢菌素 E．青霉素11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需（B ）A．口服给药 B．静脉给药 C．肌肉注射 D．口服给药或静脉给药E．皮下注射12．以下用药组合一般不推荐使用的是（B）A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括（）A．氯霉素B．新生霉素 C．庆大霉素 D．青霉素 E．四环素14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括（）A．氨苄西林 B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑 D．氨苄西林＋舒巴坦 E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是（）A．青霉素G B．苯唑西林纳 C．链霉素 D．庆大霉素 E．阿米卡星16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是（B）A．氯霉素 B．磺胺嘧啶 C．万古霉素 D．多西环素 E．左氧氟沙星17．青霉素过敏性休克首选（A ）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．抗组胺药 D．头孢氨苄 E．多巴胺18．以下可口服的抗生素是（B ）A．青霉素G B．氨苄青霉素C．替卡西林 D．头孢曲松 E．头孢哌酮19．耐酸青霉素类适用于治疗（B ）A．革兰氏阳性球菌的轻度感染B．耐药金葡菌的轻度感染C．革兰氏阴性球菌的轻度感染 D．铜绿假单胞菌的轻度感染E．厌氧菌的轻度感染20．青霉素G对下列哪种细菌不敏感（B ） A溶血性链球菌 B大肠埃希菌 C．炭疽杆菌 D破伤风杆菌 E肺炎球菌21．舒巴坦的特点不包括（B）A．与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大 B．与青霉素的抗菌作用相似C．用前需皮试D．与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强 E．口服吸收少22．以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是（）A．青霉素G B．头孢唑啉 C．头孢呋辛 D．头孢哌酮 E．氨苄西林23．以下不能与有肾毒性的药物（如环孢菌素A）合用的是（）A．头孢匹罗 B．头孢匹肟 C．头孢噻肟 D．头孢呋辛E．头孢哌酮24．氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素（）A．肠球菌B．伤寒杆菌 C．金黄色葡萄球菌 D．大肠杆菌E．变形杆菌25．氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使（A）A．耳毒性加强 B．肾毒性加强 C．神经肌肉阻滞作用加强 D．利尿作用加强E．抗菌作用加强26．氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效，甚至失活（）A．头孢哌酮 B．阿米卡星 C．阿奇霉素 D．帕珠沙星E．罗红霉素27．下列对氨基苷类不敏感的细菌是（E）A．结核杆菌B．铜绿假单胞菌C．厌氧菌D．金黄色葡萄球菌E．革兰阴性球菌28．庆大霉素无治疗价值的感染是（）A．结核性脑膜炎B．铜绿假单胞菌C．细菌性心内膜炎D．革兰阴性杆菌引起的败血症 E．大肠埃希菌所致尿路感染29．氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是（B ）A细胞内液 B肾脏皮质 C脑脊液 D结核病灶的空洞中 E血液30．氨基苷类抗生素注射吸收后（）A．主要分布于细胞外液 B．主要分布于细胞内液 C．主要分布于脑脊液D．平均分布于细胞内液和细胞外液E．主要分布于红细胞内31．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是（D）A．卡那霉素 B．链霉素 C．妥布霉素 D．阿米卡星 E．青霉素32．与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是（A）A．头孢噻啶 B．麦迪霉素 C．林可霉素 D．羧苄西林E．氯霉素33．抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是（A） A．阿米卡星 B．卡那霉素C．新霉素 D．庆大霉素 E．链霉素34．治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是（）A．大剂量青霉素B．克林霉素 C．氨基苷类抗生素 D．氯霉素 E．红霉素35．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效（C ）A．军团菌 B．革兰阴性菌 C．大肠杆菌、变形杆菌 D．革兰阳性菌 E．衣原体和支原体36．红霉素、克林霉素合用可（B ）A．扩大抗菌谱B．由于竞争结合部位产生拮抗作用C．增加毒性D．降低毒性 E．增强抗菌活性37．大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（A ）A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长B．影响细菌细胞壁的合成C．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D．抑制70S始动复合物的形成E．改变胞浆膜的通透性38．红霉素与下述那种情况或不良反应有关（A ）A．胆汁阻塞性肝炎 B．伪膜性肠炎 C．肾功能严重损害D．肺纤维性变 E．剥脱性皮炎39．下列药物中对支原体肺炎首选药是（E ） A．异烟肼 B．对氨水杨酸 C．吡哌酸 D．土霉素 E．红霉素40．在大环内酯类抗生素中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是（）A．红霉素 B．克拉霉素 C．麦迪霉素 D．交沙霉素 E．阿奇霉素41．在大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是（）A．克拉霉素 B．麦迪霉素 C．交沙霉素 D．红霉素 E．阿奇霉素42．红霉素与林可霉素联合使用可（E）A．扩大抗菌谱 B．增加抗菌活性 C．增加生物利用度 D．减少不良反应E．相互竞争结合部位，产生拮抗作用43．青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用（ A） A红霉素 B 链霉素 C头孢菌素 D氨苄青霉素 E多粘菌素44．红霉素首选于哪种细菌感染（ C ） A．溶血链球菌 B．金黄色葡球菌 C．军团菌 D．沙眼衣原体 E．大肠杆菌45．与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失（）A．利福平 B．青霉素G C．克拉霉素 D．阿奇霉素 E．异烟肼46．新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸，是因为这类药物（）A．减少胆红素的排泄 B．抑制肝药酶 C．促进新生儿红细胞溶解D．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E．降低血脑屏障功能47．TMP的抗菌作用机制是抑制（） A．DNA回旋酶 B．β-内 C．二氢叶酸合酶 D．过氧化物酶 E．二氢叶酸还原酶48．抗菌谱广，但单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（）A．阿莫西林 B．环丙沙星 C．氧氟沙星 D．甲氧苄啶 E．磺胺嘧啶49．喹诺酮类的抗菌谱不包括（）A．立克次体和螺旋体B．结核杆菌和厌氧杆菌C．大肠杆菌和痢疾杆菌D．支原体和衣原体 E．伤寒杆菌和流感杆菌50．以下适用于饭后服用的药物是（）A．特比萘芬．灰黄霉素C．两性霉素 D．氨苄西林 E．酮康唑51．艾滋病患者最常见的真菌感染是（）A．念球菌感染B．曲霉菌感染C．隐球菌感染D．毛霉菌感染E．组织胞浆菌感染52．两性霉素B应用注意点不包括（）A．定期检查血钾，血、尿常规等B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C．避光滴注D．静滴液内加小量糖皮质激素E．静脉滴注液应新鲜配置53．对浅表和深部真菌感染均有效的药物是（）A．两性霉素 B．咪康唑 C．制霉菌素 D．灰黄霉素 E．克霉唑54．不良反应最低的咪唑类抗真菌药是（）A．克霉唑 B．咪康唑C．卡比马唑 D．氟康唑 E．酮康唑55．咪唑类抗真菌药的作用机制是（）A．影响真菌细胞膜通透性B．阻断核酸合成C．抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D．干扰真菌DNA合成 E．抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56．因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是（）A．制霉菌素B两性霉素B C克霉唑D伊曲康唑E．氟康唑57．主要不良反应为肾脏损害的药物是（）A．制霉菌素B．两性霉素B C．酮康唑 D．氟胞嘧啶 E．灰黄霉素58．齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物（）A．单纯疱疹病毒感染 B．腮腺炎病毒感染 C．AIDSD．乙型流感病毒感染 E．乙肝病毒感染59．以下需舌下含服给药的是（）A．α-干扰素B．茚地那韦C．利托那韦 D．金刚烷胺 E．阿昔洛韦60．不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是（）A．注射给药，需缓慢滴注B．注意过敏反应和血液系统不良反应C．偶有血尿结晶尿等不良反应，临床应用是需测定血、尿常规D．丙磺舒可抑制本品排泄，半衰期延长E．经肝脏代谢，肝功能不全者慎用61．用药后结核病患者排泄物呈红色的是（）A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．利福平62．具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为（A ）A．阿昔洛韦B．齐多夫定 C．膦甲酸钠 D．拉咪夫定 E．二脱氧肌苷63．口服利巴韦林不可用于治疗（）A．甲型肝炎 B．皮肤单纯性疱疹病毒感染 C．带状疱疹病毒感染D．HIV感染 E．上呼吸道病毒感染64．美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为（）A齐多夫定B 拉咪夫定 C．扎西他宾 D阿昔洛韦 E利巴韦林65．乙胺丁醇最严重的不良反应是（）A．肾毒性B．耳毒性C．视神经炎 D．肝功能损害 E．诱发癫痫二、多项选择题1．细菌耐药性的产生机制包括（ABC）A．产生灭活酶或钝化酶 B．细菌改变细胞外膜的通透性 C．改变靶位蛋白D．产生于药物竞争性拮抗的物质 E．改变叶酸代谢途径2．肾功能减退时不宜应用的药物是（）A．四环素B．红霉素C．磺胺类 D．第三代头孢菌素 E．两性霉素B3．肝功能减退时应减量应用的药物是（CDE ）A．链霉素B．青霉素C．氯霉素 D．四环素 E．红霉素4．以下情况可以考虑联合用药的是（）A．单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B．病因未明而又危及生命的严重感染C．容易出现耐药性的细菌感染D．提高药物的抗菌活性 E．一般药物不易渗入感染部位，如中枢神经系统的感染5．具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有（）A．多肽类B．氨基糖苷类抗生素C．两性霉素B D．万古霉素E．头孢噻啶6．第三代头孢菌素的特点是（）A．广谱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．易产生耐药性D．对β内酰胺酶有很强的稳定性 E．对革兰阳性菌作用强于第一代7．以下抗生素适宜于空腹服用的有（）A．氨苄青霉素B．头孢克洛 C．头孢氨苄 D．氟氯西林 E．利福平8．合用可延长青霉素类药物t1/2的有（ABC）A．丙磺舒B．阿司匹林C．吲哚美辛 D．红霉素 E．氯霉素9．细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有：（）A．产生钝化酶 B．膜通透性的改变 C．药物作用靶位的修饰 D．改变代谢途径 E．药物的主动外排系统10．氨基苷类抗生素的主要不良反应为（）A．第八对脑神经损害 B．肾脏损害 C．变态反应 D．神经肌肉阻滞 E．神经毒性11．下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点（）A．水溶性好、性质稳定 B．对革兰阳性菌有高度抗菌活性 C．对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E．与核蛋白体30S 亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂12．氨基苷类抗生素的体内过程，下述哪些是正确的（）A．口服难吸收 B．主要分布在细胞外液 C．易通过血脑屏障D．在碱性环境中作用增强 E．主要从肾脏排出13．氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是（）A．同时应用全身麻醉药 B．遗传性血浆胆碱酯酶活性降低 C．同时应用肌松药D．用量过大，静滴速度过快 E．病人伴有重症肌无力14．易引起过敏性休克的药物是（）A．妥布霉素B．罗红霉素C．青霉素G D．链霉素 E．万古霉素15．对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施（）A．改用妥布霉素 B．改用阿米卡星 C．改用万古霉素 D．改用链霉素 E．改用林可霉素16．可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些（）A 大观霉素 B卡那霉素 C异帕米星 D 妥布霉素 E阿奇霉素17．妥布霉素对下列哪些细菌有效（）A．肠球菌 B．金黄色葡萄球菌 C．厌氧菌 D．变形杆菌E．对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18．链霉素过敏性休克发生时应立即静注（BD ）A．新斯的明B．钙剂 C．乙酰胆碱 D．肾上腺素 E．硫酸镁19．主要在肝脏内代谢的抗菌药物是（）A．氨苄西林B．利福平C．红霉素 D．林可霉素 E．阿莫西林20．不属于大环内酯类的药物是（）A．林可霉素B．克林霉素C．克拉霉素 D．罗红霉素 E．红霉素21．对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有（）A．羧苄西林 B．罗红霉素 C．头孢噻肟 D．万古霉素 E．克林霉素22．细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有（ABC ）A．摄入减少，外排增多B．靶位结构的改变 C．产生灭活酶D．膜通透性的改变 E．改变代谢途径23．红霉素的主要不良反应有（ABC ）A．胃肠道反应B．肝损害 D．肾损害 E．骨髓抑制24．罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（ABCD）A．半衰期延长 B．血及组织中药物浓度高 C．抗菌活性强D．抗菌谱扩大 E．可透过血脑屏障25．下列联合用药中不合理的是（E）A．青霉素+链霉素 B．庆大霉素+羧苄西林 C．青霉素+红霉素D．红霉素+氯霉素 E．红霉素+林可霉素26．克林霉素的抗菌谱包括（）A．多数厌氧菌B．肠球菌C．革兰氏阳性菌 D．革兰氏阴性菌 E．耐药金葡菌27．大环内酯类抗生素的特点是（）A．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环 B．易产生耐药性C．对革兰阳性菌作用强 D．易通过血脑屏障 E．在碱性环境中抗菌作用强28．肝功能不正常患者避免使用（）A．麦迪霉素B．万古霉素C．交沙霉素 D．无味红霉素 E．红霉素29．喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括（）A．皮肤软组织感染 B．骨骼系统感染 C．呼吸道感染 D．泌尿生殖系统感染 E．肠道感染30．第三代喹诺酮类抗生素的特点（）A．半衰期相对较长B．多数口服吸收较好，血药浓度较高C．抗菌谱广D．血浆蛋白结合率高E．适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31．磺胺类抗生素的抗菌谱包括（）A．疟原虫B．脑膜炎球菌C．沙眼衣原体 D．溶血性链球菌 E．立克次体32．对磺胺嘧啶正确的叙述是（）A．属中效类磺胺 B．属长效类磺胺 C．血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障D．血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障E．为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33．磺胺类药物的主要不良反应为（）A．结晶尿B．光敏性皮炎C．白细胞减少D．过敏反应E．先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，可能导致溶血性贫血34．具有肝脏毒性的抗真菌药（）A．氟康唑B．特比萘芬C．氟胞嘧啶 D．克霉唑 E．酮康唑35．对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有（）A．伊曲康唑B．灰黄霉素 C．两性霉素B D．酮康唑 E．咪康唑36．主要用于深部真菌感染治疗的药物有（）A．灰黄霉素 B．两性霉素B C．氟胞嘧啶 D．氟康唑 E．酮康唑37．金刚烷胺的用途包括（）A．用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B．作为流感流行期人群的预防C．抗震颤麻痹作用 D．麻疹病毒引起的感染 E．腮腺炎病毒引起的感染38．齐多夫定的不良反应包括（）A．骨髓抑制 B．改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡C．叶酸和维生素B12缺乏 D．肝毒性 E．诱发癫痫39．会产生结晶尿的药物有（）A．阿昔洛韦B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．齐多夫定 E．干扰素40关于异烟肼的描述正确的是（）A．快代谢者易产生肝毒性 B．慢代谢者易产生肝毒性C．快代谢者易产生周围神经炎D．慢代谢者易产生周围神经炎E．慢代谢者不良反应较少41．能引起肝毒性的抗结核药包括（）A．链霉素B．乙胺丁醇C．利福平D．异烟肼 E．对氨基水杨酸第二部分名词解释1. 临床试验（clinical trial）2. 知情同意（Informed Consent）指向受试告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。

肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。

该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。

药理学考研复习试题

作业详情第1章一. 单选题（共7题，77.7分）1. (单选题)《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）A. 0.01mg以下B. 0.03mg以下C. 0.1mg以下D. 0.3mg以下E. 0.5mg以下正确答案: D答案解析：本题考查恒重的概念。

恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

2. (单选题)《中国药典》凡例规定：称取“2.0g”,系指称取重量可为（）A. 1.5~2.5gB. 1.6~2.4gC. 1.45~2.45gD. 1.95~2.05gE. 1.96~2.04g正确答案: D答案解析：本题考查称量的准确度与有效数字及其取舍原则。

试验中供试品与试药等“称重” 或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。

例如，称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。

即遵循“4舍6入5成双”的原则。

3. (单选题)原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应（）A. >20cmB. ≤20cmC. ≤l0cmD. ≤5cmE. ≤10mm正确答案: E答案解析：本题考查原料药稳定性试验。

影响因素试验，应将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿)，摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚薄层进行试验。

4. (单选题)药品标准中鉴别试验的意义在于（）A. 检査已知药物的纯度B. 验证已知药物与名称的一致性C. 确定已知药物的含量D. 考察已知药物的稳定性E. 确证未知药物的结构正确答案: B答案解析：本题考查鉴别试验的意义。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。

第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。

第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。

生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。

第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。

第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。

第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。

它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。

第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。

第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。

第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。

药理学考试试题题库

药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。

7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。

8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。

9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。

10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。

三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。

12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。

13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。

15. 讨论药物剂量选择的基本原则。

四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。

17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。

19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。

20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。

请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。

考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。

药理学试题

中药药理学复习试卷二（附答案）一、单项选择题（每题1分，共15分）1、大黄泻下作用的有效成分之一是（）A.大黄素B.大黄酸C.番泻苷D.鞣质E.大黄酚2、不能扩张血管的中药是（）A.葛根B.麻黄C.三棱D.丹参E.去甲乌药碱3、能增强机体免疫功能的中药是（）A.甘草甜素B.秦艽C.大黄素D.人参E.麻黄4、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（）A.抗心律失常B.正性传导作用C.正性肌力作用D.降血压E.抗心肌缺血5、下列中药哪味对肾脏毒性较大（）A.马钱子B.乌头C.木通D.雷公藤E.黄芪6、不具有利胆保肝作用的中药是（）A.苍耳子B.柴胡C.茵陈D.大黄E.栀子7、甘草、桔梗、远志祛痰的机制是因为都含有（）成分，通过（）而起作用的。

A.多糖，粘痰溶解B.生物碱，中枢作用C.黄酮类，促纤毛运动D.皂苷，刺激性E.挥发油，刺激性8、辛味药所含的主要成分是（）A.氨基酸B.有机酸C.挥发油D.生物碱E.皂苷9、下列泻下药有利尿作用的是（）A.芒硝B.番泻叶C.火麻仁D.大黄E.郁李仁10、与黄连功效相关的药理作用不包括（）A.抗炎B.解热C.中枢兴奋D.降低血压E.抗溃疡11、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（）A.收缩血管，升高血压B.拮抗醛固酮受体C.升高肾素水平D.盐皮质激素样作用E.直接保钠排钾12、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（）A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMPB.对抗血小板活化因子（PAFC.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成D.对抗ADP诱导的血小板聚集E.促进PGI2生成13、人参益智的作用机制不包含（）A.促进脑内RNA和蛋白质的合成B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放C.促进脑细胞发育D.增加脑供血E.保护神经细胞14、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（）A.中和内毒素B.抑制细菌的生长繁殖C.提高机体对内毒素的耐受能力D.抑制内毒素的释放E.提高机体免疫功能15、许多寒凉药具有哪项药理作用（）A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢E.抗感染二、填空题（每空1分，共15分）1、中药药理学不仅要研究中药对机体的作用和作用规律，也要研究机体对中药的影响，前者称为___________，后者称为___________。

20年6月山东中医药大学中药药理学(二)(期末考试复习题

山东中医药大学中药药理学(二)(专)期末考试复习题一、单选题1.(1分)具有肌松作用的药物有A. 厚朴B. 苍术C. 藿香D. 砂仁E. 佩兰参考答案： A2.(1分)秦艽碱甲的镇静作用表现为A.小剂量表现为中枢兴奋B.较大剂量表现为中枢抑制C.有明显催眼作用D.能延长戊巴比妥钠对大鼠的睡眠时间参考答案： D3.(1分)具有中枢兴奋作用的中药是A. 钩藤B. 五味子C. 羚羊角D. 苦参参考答案： B4.(1分)服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为A.收缩血管B.拮抗醛固酮受体C.升高肾素水平D.盐皮质激素样作用参考答案： D5.(1分)鱼腥草抗菌的有效成分是A. 癸酰乙醛B. 穿心莲内脂C. 秦皮乙素D. 小檗碱E. 原白头翁素参考答案： A6.(1分)具有清热解毒功效的中药，多数应具有下列何种药理作用A. 抗病原体B. 降血压C. 降血脂D. 抗凝血E. 镇痛参考答案： A7.(1分)中药药理学的学科任务是A.提取中药的成分B.鉴定中药的种属C.研究中药的作用及作用机理等D.确定中药有效成分的化学结构类型参考答案： C8.(1分)鱼腥草抗菌的有效成分是A.癸酰乙醛B.穿心莲内脂C.秦皮乙素D.小檗碱参考答案： A9.(1分)同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是A. 所含成分B. 产地C. 采收季节D. 剂量参考答案： A10.(1分)与丹参功效主治关系不大的药理作用是A.抗心肌缺血B.抗血栓C.镇静、镇痛D.对免疫功能的影响参考答案： D11.(1分)广藿香不具备的药理作用有A. 抗菌B. 抗病毒C. 抗钩端螺旋体D. 促进胃液的分泌E. 抗溃疡参考答案： E12.(1分)关于中药药理作用特点的说明哪一项是错的：A. 作用的单一性B. 某些作用的双向调节性C. 量效关系的复杂性D. 作用相对缓慢、温和E. 作用的相对不稳定性参考答案： A13.(1分)水蛭素抗血栓形成的作用机制与（）无关A.抑制血小板聚集B.抗凝血C.抑制血小板钙内流D.促进纤溶过程参考答案： C14.(1分)泽泻不具有下列哪项药理作用：A. 利尿B. 抗感染C. 降血脂D. 降血糖E. 增强免疫参考答案： E15.(1分)水蛭素抗血栓形成的作用机制与（）无关A.抑制血小板聚集B.抗凝血C.抑制血小板钙内流D.促进纤溶过程参考答案： C16.(1分)抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是A.莪术B.延胡索C.丹参D.川芎参考答案： A17.(1分)去甲乌药碱正性肌力作用的机制是A. 抑制Na+,K+-ATP酶B. 激动β受体C. 抑制心肌细胞磷酸二酯酶活性D. 提高心肌细胞内Ca++参考答案： B18.(1分)不具有抗炎作用的化学成分是：A. 加成秦艽碱甲B. 粉防己碱C. 雷公藤总苷D. 甲氧基欧芹酚参考答案： A19.(1分)使实验性高氮质血症动物血中尿素氮和肌酐的含量明显降低，治疗高氮质血症和尿毒症的药物是A. 甘草B. 黄芩C. 黄连D. 金银花E. 大黄参考答案： E20.(1分)中药药理作用的双向性产生的原因主要是A. 机体的机能状态B. 实验方法C. 药物的采收D. 药物剂量参考答案： D21.(1分)酸枣仁不具备以下哪项药理作用（）A. 镇静催眠B. 抗心律失常C. 降压D. 抗休克参考答案： D22.(1分)“血瘀证”患者在血液方面的表现错误的是A.凝血机制障碍B.血液粘度、浓度增高C.血液聚集性、凝固性增高D.血液流变学异常参考答案： A23.(1分)中药药理学的学科任务是：A. 提取中药的成分B. 鉴定中药的种属C. 研究中药的作用及作用机理等D. 确定中药有效成分的化学结构类型参考答案： C24.(1分)关于芳香化湿药的主要药理作用下述描述错误的是A.调整胃肠运动功能B.促进消化液的分泌C.抗病原微生物D.抗肿瘤参考答案： D25.(1分)大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是A.增加动物免疫器官重量B.增强巨噬细胞的吞噬功能C.提高淋巴细胞转化率D.升高血白细胞参考答案： C26.(1分)川芎嗪对心肌收缩力的影响，错误的叙述是A.静注对麻醉犬有强心作用，同时加快心率B.剂量依赖性地抑制离体豚鼠心肌收缩力和增加冠脉流量C.增加大鼠在体心排血量D.对不同种属的动物及不同状态的心脏均有正性肌力作用参考答案： D27.(1分)大黄解热作用的机理可能是A. 直接抑制体温调节中枢B. 降低中枢PGE等活性物质水平C. 扩张血管加速散热D. 发汗作用E. 中和内热原参考答案： B28.(1分)汤剂煎煮方法不同影响药物作用的因素与下列哪项无关A. 煎液中有效成分的煎出率改变B. 煎液中各单味药相互作用的不同C. 煎液中出现新的成分D. 药物中有效成分的含量不同参考答案： D29.(1分)水蛭素抗凝血作用强大，其机制是A.拮抗维生素K在肝内合成凝血酶B.增强抗凝血因子Ⅲ活性C.与凝血酶结合成极稳定的非共价复合物，抑制凝血酶D.络和血中钙离子参考答案： C30.(1分)川芎嗪抗心肌缺血与（）有关A.扩张冠状动脉B.增加冠脉流量C.扩张血管、降血压D.保护心肌细胞线粒体参考答案： C31.(1分)银杏内酯B减轻心肌缺血再灌注损伤和抗心律失常的离子机制是A.开放钾通道B.抑制钠内流C.阻滞L-型钙通道D.阻断β受体参考答案： C32.(1分)广藿香促进胃液分泌的成分是A. 挥发油B. 广藿香酮C. 苯甲醛D. 丁香油酚E. 栓皮醛参考答案： A33.(1分)钩籐降压作用最强的化学成分是（）A.钩籐碱B. 异钩籐碱C. 毛钩籐碱D. 华钩籐碱参考答案： B34.(1分)对垂体-肾上腺皮质系统无兴奋作用的温里药是A. 附子B. 肉桂C. 丁香D. 秦艽参考答案： C35.(1分)附子镇痛的有效成分是A. 乌头碱B. 氯化甲基多巴胺C. 消旋去甲乌药碱D. 去甲猪毛菜碱参考答案： A36.(1分)益母草兴奋子宫的主要成分为A.益母草碱B.水苏碱C.益母草定D.芸香苷参考答案： A37.(1分)茯苓不具有下列哪项药理作用A. 利尿B. 免疫调节抗感染C. 抗肝硬化D. 抗肿瘤E. 增强胃肠道蠕动.参考答案：E38.(1分)附子镇痛的有效成分是A. 乌头碱B. 氯化甲基多巴胺C. 消旋去甲乌药碱D. 去甲猪毛菜碱参考答案： A39.(1分)山豆根具有的作用是：A. 抗恶性肿瘤作用B. 抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作用C. 利胆作用D. 兴奋子宫平滑肌E. 升压作用参考答案： A40.(1分)大黄解热作用的机理可能是A.直接抑制体温调节中枢B.降低中枢PGE等活性物质水平C.扩张血管加速散热D.发汗作用参考答案： B41.(1分)关于芳香化湿药的主要药理作用下述描述错误的是A.调整胃肠运动功能B.促进消化液的分泌C.抗病原微生物D.抗肿瘤参考答案： D42.(1分)活性较强的三醇类人参皂苷是A.ReB.RfC.Rg1D.Rhl参考答案： C43.(1分)补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是A.促进核酸代谢和蛋白质合成B.升高血糖C.补充营养D.降血脂参考答案： B44.(1分)细辛毒性成分主要是A. 去甲乌药碱B. 甲基丁香酚C. 细辛醚D. 黄樟醚E. 小檗碱参考答案： D45.(1分)下面有关水蛭素体内过程的错误描述是A.水蛭素皮下注射生物利用度高B.口服有一定量的吸收C.水蛭素绝大部分以原形经尿排泄D.静脉注射后，分布半衰期为10-15分钟，消除半衰期为1.7小时参考答案： C46.(1分)属于容积性刺激泻下的药物是A.大黄B.番泻叶C.巴豆D.芒硝参考答案： D47.(1分)辛味药主要含有以下何种相关成分A.挥发油B.生物碱C.无机盐D.有机酸参考答案： A48.(1分)同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是A. 所含成分B. 产地C. 采收季节D. 剂量E. 炮制工艺参考答案： A49.(1分)黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是A.棕榈碱B.苦味碱C.无机盐D.黄连素参考答案： D50.(1分)磁石有抗士的宁所致惊厥作用，主要表现为：( ) A. 降低病死率B.延长惊厥潜伏期C.减少发作次数D.减轻发作时的症状参考答案： B51.(1分)黄连制剂、小檗碱对鸡胚中培养的型流感病毒等有明显的抑制作用，表明黄连及小檗碱有A. 体外抗菌作用B. 体内抗菌作用C. 体外抗病毒作用D. 体内抗病毒作用E. 以上均是参考答案： C52.(1分)板兰根具有的作用是A. 抗恶性肿瘤作用B. 抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作用C. 利胆作用D. 兴奋子宫平滑肌E. 升压作用参考答案： B53.(1分)具有清热解毒功效的中药，多数应具有下列何种药理作用A. 抗病原体B. 降血压C. 降血脂D. 抗凝血参考答案： A54.(1分)附子具有治疗作用的强心成分是A.乌头碱B. 中乌头碱C.消旋去甲乌药碱D.次乌头碱参考答案： C55.(1分)水蛭降低血小板表面活性、抗血小板聚集的错误描述是A.抑制PAF诱导的血小板聚集B.抑制胶原诱导的血小板聚集C.抑制ADP诱导的血小板聚集D.抑制肾上腺素诱导的血小板聚集参考答案： A56.(1分)芳香化湿药的药理作用多与所含的挥发油有关，因此入药需A. 久煎B. 先煎C. 不宜久煎D. 后下E. 不宜混煎参考答案： C57.(1分)人参对心血管系统作用的不正确描述是A.加快心率B.扩张血管C.抗休克D.抗心肌缺血参考答案： A58.(1分)与川芎扩张血管、降血压作用无关的化学成分是A.总生物碱B.川芎嗪C.酚性部分D.挥发油参考答案： D59.(1分)秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明A.减少肾上腺皮质激素的合成B.增加肾上腺皮质激素的合成C.促进毛细血管的渗透性D.减少血细胞游走参考答案： B60.(1分)附子具有治疗作用的强心成分是A. 乌头碱;;中乌头碱B. 消旋去甲乌药碱C. 次乌头碱参考答案： C二、多选题1.(1分)具有局部麻醉作用的温里药有A. A.附子B. B.干姜C. C.乌头D. D.花椒E. E.肉桂参考答案：A,C,D2.(1分)川芎嗪抑制血小板集的作用机制是A.抑制血小板TXA2的合成B.抑制血小板TXA2的释放C.阻滞血小板Ca2＋内流D.升高血小板内cAMP含量E.增强动脉壁PGI2活性参考答案：A,C,D3.(1分)祛风湿药的药理作用有A.解热B.抗炎C.镇痛D.增强机体免疫功能E.抑制机体免疫参考答案：B,C,E4.(1分)大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是A.促进脾脏淋巴细胞增殖B.提高淋巴细胞转化率C.升高血白细胞D.增强红细胞免疫功能E.促进抗体生成参考答案：A,B,D5.(1分)茯苓的药理作用有A.利尿B.保肝C.抗感染、抗肿瘤D.降压、降血糖E.增强免疫参考答案：A,B,C,D,E6.(1分)含有马兜铃酸，能引起肾小管坏死的中药是A. A.关木通B. B.雷公藤C. C.广防己D. D.斑蝥E. E.青木香参考答案：A,C,E7.(1分)苍术的主要药理作用有A. 调整胃肠运动B. 抗溃疡C. 保肝D. 抑菌E. 抗缺氧参考答案：A,B,C,D,E8.(1分)茵陈中具有利胆作用的成分有A.绿原酸B.咖啡酸C.茵陈二炔酮D.对羟基苯乙酮E.6，7-二甲氧基香豆素参考答案：A,B,C,D,E9.(1分)对动物或人具有致癌作用的中药有A. A.槟榔B. B.千里光C. C.关木通D. D.雄黄E. E.安宫牛黄丸参考答案：A,B,C,D,E10.(1分)大多数寒凉药纠正热证（阴虚证）异常能量代谢的途径是A. A.阻断β受体B. B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴C. C.降低红细胞膜钠泵活性D. D.抑制胰岛素分泌E. E.抑制食欲参考答案：B,C11.(1分)活血化瘀药的药理作用有A.改善血液流变学B.改善微循环C.促进组织增生D.加强子宫收缩性E.镇痛参考答案：A,B,D,E12.(1分)具有中枢抑制作用的中药是A.钩藤B.五味子C.羚羊角D.黄芩E.苦参参考答案：A,C,D,E13.(1分)厚朴具有显著抗龋齿作用的成分有A.厚朴酚B.和厚朴酚C.四氢厚朴酚D.厚朴生物碱E.厚朴皂苷参考答案：A,B,C14.(1分)茯苓的药理作用有A. A.利尿B. B.保肝C. C.抗感染、抗肿瘤D. D.降压、降血糖E. E.增强免疫参考答案：A,B,C,D,E15.(1分)具有抗肿瘤作用的中药、天然药物或化学成分有A. 喜树B. 野百合碱C. 靛玉红D. 冬凌草甲素E. 苦参碱参考答案：A,B,C,D,E16.(1分)甘草皮质激素样作用的机制是A.促进皮质激素合成B.竞争激素的肾小管分泌排泄系统C.甘草次酸结构与皮质激素相似，竞争性抑制其代谢D.有皮质激素样作用E.将激素从血浆蛋白上置换出来参考答案：A,C,D17.(1分)大多数温里药对心脏的作用主要表现为A. A.正性肌力B. B.正性频率C. C.正性传导作用D. D.排血量增加参考答案：A,B,C,D18.(1分)肾阳虚证常见于A.性功能障碍B.阳痿C.消化系统的诸多慢性疾病D.贫血E.慢性支气管哮喘参考答案：A,B,E19.(1分)干姜镇吐的有效成分是：A.姜酮B.姜酚C.姜烯酮D.姜烯酚E.干姜水溶物参考答案：A,C20.(1分)大多数寒凉药纠正热证（阴虚证）异常能量代谢的途径是A.阻断β受体B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴C.降低红细胞膜钠泵活性D.抑制胰岛素分泌E.抑制食欲参考答案：B,C21.(1分)温里药抗休克的作用机理是A. A.正性肌力B. B.抗热休克蛋白C. C.负性频率D. D.扩血管、改善微循环参考答案：A,D22.(1分)补虚药对物质代谢的影响，正确的描述是A.促进核酸代谢和蛋白质合成B.升高血糖C.补充营养，纠正缺失D.降血脂E.调节环核苷酸水平参考答案：A,C,D,E23.(1分)大多数温热药纠正寒证（阳虚证）异常能量代谢的途径是A. 激动β受体B. 兴奋下丘脑-垂体-甲状腺轴C. 促进胰岛素分泌D. 增高红细胞膜钠泵活性E. 促进食欲参考答案：B,C24.(1分)阿魏酸抑制血小板聚集的作用机制是A.抑制血小板TXA2的合成B.抑制血小板TXA2的释放C.阻滞血小板Ca2＋内流D.升高血小板内cAMP含量E.增强动脉壁PGI2活性参考答案：B,E25.(1分)茵陈利胆作用的有A. A.绿原酸B. B.咖啡酸C. C.茵陈二炔酮D. D.对羟基苯乙酮E. E.6，7-二甲氧基香豆素参考答案：A,B,C,D,E26.(1分)具有抗心律失常作用的补虚方药有A.刺五加B.鹿茸C.淫羊藿D.生脉散E.麦冬参考答案：A,C,D,E27.(1分)大多数温热药纠正寒证（阳虚证）异常能量代谢的途径是A. 激动β受体B. 兴奋下丘脑-垂体-甲状腺轴C. 促进胰岛素分泌D. 增高红细胞膜钠泵活性E. 促进食欲参考答案：B,D28.(1分)有关泽泻的叙述，下面哪些是正确的A. A.冬季采集者作用强B. B.春季采集者作用稍差C. C.生用、酒制、麸制泽泻均有一定的利尿作用D. D. 盐泽泻则无利尿作用E. E.泽泻草根则无利尿作用参考答案：A,B,C,D,E29.(1分)具有强心、升压、抗休克作用的的补虚方药有A.人参B.党参C.黄芪D.生脉散E.参附汤参考答案：A,B,C,D,E30.(1分)厚朴中枢抑制和肌松作用的有效成分为A.厚朴酚B.和厚朴酚C.厚朴乙醚提取物D.木兰箭毒碱E.β-桉叶醇参考答案：A,B,C31.(1分)丹参抗血栓形成的有效成分，不包括：A.丹参酮ⅡAB.异丹参酮C.异阿魏酸D.丹参素E.原儿茶醛参考答案：B,C,E32.(1分)具有中枢抑制作用的中药是A. 钩藤B. 五味子C. 羚羊角D. 黄芩E. 苦参参考答案：A,C,D,E33.(1分)实验研究表明，具有延缓衰老作用的补虚药有A.人参B.黄芪C.白芍D.何首乌E.淫羊霍参考答案：A,B,C,E34.(1分)理气药缓解胃肠平滑肌痉挛作用与兴奋α-R有关的实验依据是A. 对抗乙酰胆碱引起的肠平滑肌痉挛性收缩B. 对抗氯化钡引起的肠平滑肌痉挛性收缩C. 对抗毛果芸香碱引起的肠平滑肌痉挛性收缩D. 酚妥拉明能阻断其胃肠平滑肌松驰作用E. 阿托品能协同其胃肠平滑肌松驰作用参考答案：A,B,C,D35.(1分)厚朴的主要药理作用有A. 调整胃肠运动功能B. 抗菌C. 镇静D. 降血糖E. 中枢抑制参考答案：A,B,C,E36.(1分)去甲乌药碱对下列哪些心脏具有明显的强心作用A. A.离体心脏B. B.在体心脏C. C.正常心脏D. D.衰竭心脏E. E.不同种属动物的心脏参考答案：A,B,C,D,E37.(1分)含有马兜铃酸，能引起肾小管坏死的中药是A. 关木通B. 雷公藤C. 广防己D. 斑蝥E. 青木香参考答案：A,C,E38.(1分)雷公藤的活性成分有A. A.生物碱，如雷公藤春碱、雷公藤晋碱、雷公藤辛碱B. B.二萜类，如雷公藤甲素、雷公藤乙素、雷公藤丙素、雷公藤内酯C. C.三萜类，如雷公藤内酯甲、雷公藤红素D. D.倍半萜类，如雷藤碱参考答案：A,B,C,D39.(1分)补虚药能增强机体免疫功能，对防治（）有意义A.免疫功能低下B.高血压C.肿瘤D.感染性疾病E.类风湿性关节炎参考答案：A,C,D40.(1分)具有局部麻醉作用的温里药有A. 附子B. 干姜C. 乌头D. 花椒E. 肉桂参考答案：A,C,D中药药理学(二)(专)一、单选题1.(1分)芳香化湿药的药理作用多与所含的挥发油有关，因此入药需A. 久煎B. 先煎C. 不宜久煎D. 后下E. 不宜混煎参考答案： C2.(1分)长期应用能引起生殖系统损伤的中药是A. 麻黄B. 桂枝C. 雷公藤D. 黄芪参考答案： C3.(1分)青皮与枳实注射液的主要药理作用是A. 促进消化液分泌B. 升血压、抗休克C. 促进胃肠蠕动D. 利胆E. 缓解平滑肌痉挛参考答案： B4.(1分)汤剂煎煮方法不同影响药物作用的因素与下列哪项无关A. 煎液中有效成分的煎出率改变B. 煎液中各单味药相互作用的不同C. 煎液中出现新的成分D. 药物中有效成分的含量不同E. 药物中所含成分破坏的不同参考答案： D5.(1分)活性较强的二醇类人参皂苷是A.Ra1B.RblC.RcD.Rg3参考答案： B6.(1分)附子镇痛的有效成分是A. 乌头碱B. 氯化甲基多巴胺C. 消旋去甲乌药碱D. 去甲猪毛菜碱参考答案： A7.(1分)不具有抗炎作用的化学成分是：A. 加成秦艽碱甲B. 粉防己碱C. 雷公藤总苷D. 甲氧基欧芹酚参考答案： A8.(1分)秦艽碱甲的抗炎作用机制是A. 抑制前列腺素合成B. 抑制白细胞磷脂酶活性，减少炎症介质合成C. 兴奋下丘脑-垂体，促肾上腺皮质激素合成释放D. 稳定溶酶体膜参考答案： C9.(1分)辛味药主要含有以下何种相关成分A.挥发油B.生物碱C.无机盐D.有机酸参考答案： A10.(1分)黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是A.棕榈碱B.苦味碱C.无机盐D.黄连素参考答案： D11.(1分)酸枣仁不具备以下哪项药理作用（）A. 镇静催眠B. 抗心律失常C. 降压D. 抗休克参考答案： D12.(1分)水蛭及其制剂抗血小板聚集的作用机制不包含A.增强血小板膜腺苷酸环化酶活性，升高cGMPB.抑制TXA2合成C.抑制凝血酶对血小板的诱导作用D.促使凝血酶与血小板解离参考答案： A13.(1分)下面有关水蛭素体内过程的错误描述是A.水蛭素皮下注射生物利用度高B.口服有一定量的吸收C.水蛭素绝大部分以原形经尿排泄D.静脉注射后，分布半衰期为10-15分钟，消除半衰期为1.7小时参考答案： C14.(1分)利水渗湿药不具有下列那些作用：A. 利尿B. 保肝C. 利胆D. 升血压E. 抗病原微生物参考答案： D15.(1分)影响中药药理作用的肠内微生态环境主要指：A. 肠内渗透压B. 肠内菌群C. 肠内温度D. 肠内水分E. 肠内酸碱度参考答案： B16.(1分)水蛭素抗凝血作用强大，其机制是A.拮抗维生素K在肝内合成凝血酶B.增强抗凝血因子Ⅲ活性C.与凝血酶结合成极稳定的非共价复合物，抑制凝血酶D.络和血中钙离子参考答案： C17.(1分)有关益母草兴奋子宫的错误描述是A.对多种动物的离体子宫呈兴奋作用B.对动物在体子宫呈兴奋作用C.对早孕、晚期妊娠和产后子宫有兴奋作用D.对离体未孕子宫无兴奋作用参考答案： D18.(1分)鱼腥草抗菌的有效成分是A. 癸酰乙醛B. 穿心莲内脂C. 秦皮乙素D. 小檗碱E. 原白头翁素参考答案： A19.(1分)山豆根具有的作用是A.抗恶性肿瘤作用B.抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作用C.利胆作用D.兴奋子宫平滑肌参考答案： A20.(1分)鱼腥草抗菌的有效成分是A.癸酰乙醛B.穿心莲内脂C.秦皮乙素D.小檗碱参考答案： A21.(1分)酸枣仁与远志共有的药理作用是：( ) A.祛痰B.镇咳C.镇静、抗惊厥D.降温参考答案： C22.(1分)辛味药主要含有以下何种相关成分：A. 挥发油B. 生物碱C. 无机盐D. 有机酸E. 糖类参考答案： A23.(1分)附子具有治疗作用的强心成分是A. 乌头碱;;中乌头碱B. 消旋去甲乌药碱C. 次乌头碱参考答案： C24.(1分)去甲乌药碱正性肌力作用的机制是A. 抑制Na+,K+-ATP酶B. 激动β受体C. 抑制心肌细胞磷酸二酯酶活性D. 提高心肌细胞内Ca++参考答案： B25.(1分)不具有镇痛作用的中药或化学成分是A.青风藤碱B.乌头碱C.雷公藤D.秦艽参考答案： C26.(1分)关于中药药理作用特点的说明哪一项是错的：A. 作用的单一性B. 某些作用的双向调节性C. 量效关系的复杂性D. 作用相对缓慢、温和E. 作用的相对不稳定性参考答案： A27.(1分)钩籐降压作用最强的化学成分是（）A.钩籐碱B. 异钩籐碱C. 毛钩籐碱D. 华钩籐碱参考答案： B28.(1分)厚朴保肝作用的有效成分是A.厚朴酚B.和厚朴酚C.厚朴生物碱D.厚朴皂苷E.四氢厚朴酚参考答案： A29.(1分)关于芳香化湿药的主要药理作用下述描述错误的是A.调整胃肠运动功能B.促进消化液的分泌C.抗病原微生物D.抗肿瘤参考答案： D30.(1分)川芎嗪对心肌收缩力的影响，错误的叙述是A.静注对麻醉犬有强心作用，同时加快心率B.剂量依赖性地抑制离体豚鼠心肌收缩力和增加冠脉流量C.增加大鼠在体心排血量D.对不同种属的动物及不同状态的心脏均有正性肌力作用参考答案： D31.(1分)下列哪项是苍术的药理作用A. 抗溃疡B. 抗心律失常C. 抗休克D. 利尿E. 中枢兴奋参考答案： A32.(1分)对垂体-肾上腺皮质系统无兴奋作用的温里药是A.附子B. 肉桂C. 丁香D. 秦艽参考答案： C33.(1分)关于芳香化湿药的主要药理作用下述描述错误的是A.调整胃肠运动功能B.促进消化液的分泌C.抗病原微生物D.抗肿瘤参考答案： D34.(1分)舒张胃肠平滑肌作用最强的药物是A. 枳实B. 枳壳C. 陈皮D. 青皮E. 木香参考答案： D35.(1分)附子中对心脏毒性较大的化学成分是A.乌头碱B.氯化甲基多巴胺C.去甲猪毛菜碱D.消旋去甲乌药碱参考答案： A36.(1分)关于中药药理作用特点的说明哪一项是错的A. 作用的单一性B. 某些作用的双向调节性C. 量效关系的复杂性D. 作用相对缓慢、温和参考答案： A37.(1分)秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明A. 减少肾上腺皮质激素的合成B. 增加肾上腺皮质激素的合成C. 促进毛细血管的渗透性D. 减少血细胞游走E. 降低机体的应激能力参考答案： B38.(1分)具有清热解毒功效的中药，多数应具有下列何种药理作用A. 抗病原体B. 降血压C. 降血脂D. 抗凝血E. 镇痛参考答案： A39.(1分)补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是A.促进核酸代谢和蛋白质合成B.升高血糖C.补充营养D.降血脂参考答案： B40.(1分)广藿香促进胃液分泌的成分是A. 挥发油B. 广藿香酮C. 苯甲醛D. 丁香油酚E. 栓皮醛参考答案： A41.(1分)去甲乌药碱是A. α受体激动剂B. β受体部分激动剂C. M受体激动剂D. 多巴胺受体激动剂参考答案： B42.(1分)附子应用于哪种类型的心律失常A. 室上性B. 室性C. 心房纤颤与心房扑动D. 缓慢型心律失常参考答案： D43.(1分)水蛭素抗血栓形成的作用机制与（）无关A.抑制血小板聚集B.抗凝血C.抑制血小板钙内流D.促进纤溶过程参考答案： C44.(1分)中药药理作用的双向性产生的原因主要是：A. 机体的机能状态B. 实验方法C. 药物的采收D. 药物剂量E. 加工炮制参考答案： D45.(1分)银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMPB.对抗血小板活化因子（PAF）C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成D.对抗ADP诱导的血小板聚集参考答案： B46.(1分)同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是A. 所含成分B. 产地C. 采收季节D. 剂量参考答案： A47.(1分)银杏叶含有黄酮类化合物及萜类成分，其中主要的有效成分是A.槲皮素B.山柰酚C.银杏双黄酮D.银杏内酯B参考答案： D48.(1分)具有雌激素样作用的药物是A. 丹参B. 香附C. 乌药D. 甘草E. 益母草参考答案： B49.(1分)黄连制剂、小檗碱对鸡胚中培养的型流感病毒等有明显的抑制作用，表明黄连及小檗碱有A. 体外抗菌作用B. 体内抗菌作用C. 体外抗病毒作用D. 体内抗病毒作用E. 以上均是参考答案： C50.(1分)中药药理学的学科任务是A.提取中药的成分B.鉴定中药的种属C.研究中药的作用及作用机理等D.确定中药有效成分的化学结构类型参考答案： C51.(1分)具有肌松作用的药物有A.厚朴B.苍术C.藿香D.砂仁参考答案： A52.(1分)芒硝泻下的机制为A.刺激肠粘膜B.兴奋肠平滑肌上的MRC.抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶D.使肠内渗透压升高参考答案： D53.(1分)活性较强的三醇类人参皂苷是A.ReB.RfC.Rg1D.Rhl参考答案： C54.(1分)中药药理学的学科任务是：A. 提取中药的成分。

畜牧兽医专业自考兽医药理复习题2答案（1）复习资料及参考答案

畜牧兽医专业自考兽医药理复习题2答案（1）复习资料及参考答案兽医药理学练习题2一、单选题1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪C. 舒必利D. 阿扑吗啡2. 琥珀胆碱具有（）A. 镇痛作用B. 肌肉松弛作用C. 麻醉作用D. 镇静作用3. 两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生（）A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用4. 常与氨丙啉合用增效的药物是（）A. 尼卡巴嗪B. 莫能菌素C. 氯羟吡啶D.乙氧酰胺苯甲酯5. 能参与合成视紫红质、维持正常视觉功能的维生素是（）D. 维生素DA. 维生素EB. 维生素AC. 维生素B16. 可产生分离麻醉药的药物是（）A. 硫喷妥钠B. 氯胺酮C. 赛拉嗪D. 异氟烷7. 浓氯化钠注射液是一种（）A. 脱水药B. 瘤胃兴奋药C. 营养药D. 电解质补充药8. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠的目的是（）A. 加速磺胺药及其代谢物排泄B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄D. 减轻药物对肝脏的毒性9. 不属于化学治疗药的药物是（）A. 利巴韦林B. 林可霉素C. 利多卡因D. 左旋咪唑10. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（）A. 乙酰胺B. 硫代硫酸钠C. 阿托品D. 二巯丙醇11. 敌百虫中毒的特效生理机能拮抗剂是（）A. 碘解磷定B. 阿托品C. 肾上腺素D. 强心苷12. 浸润麻醉时常与局麻药合用的药物是（）A. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素13. 常用量下咖啡因是（）A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药14. 药物在体内的简单扩散过程是一种（）A.被动转运过程B. 主动转运过程C. 易化扩散过程 D . 离子对转运过程15. 不宜用于驱除鸡肠道蛔虫的药物是（）A. 阿苯达唑B. 哌嗪C.伊维菌素D. 左咪唑16. 影响内服给药的吸收因素不包括（）A. 首过效应B. 药物溶解性C.肠肝循环 D . 胃肠道排空速率17. 呋塞米产生利尿作用的部位是（）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支18. 禁用于催产的药物是（）A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 新斯的明D. 地诺前列素受体阻断剂的药物是（）19. 属于H2A. 异丙嗪B. 西咪替丁C. 肾上腺素D. 东莨菪碱20. 6~8%硫酸镁溶液内服可用于（）A. 止泻B. 导泻C. 抗惊厥D. 催眠二、填空题1. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为治疗作用。

药理学复习题及答案

《药理学》复习题（一）一、单选题1、药物的两重性是：A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物：A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、常用舌下给药的药物是：A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除：A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用：A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是：A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射：A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药：A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用：A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是：A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗：A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是：A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括：A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是：A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是：A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用：A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是：A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血，解救药物是：A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药：A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除，常采用：A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是：A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用：A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是：A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是：A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是：A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是：A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是：A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称：A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于：A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药：A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用：A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体：A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物：A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称的是：A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是：A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素（PG）的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关：A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药，最易引起反跳现象的药物是：A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用：A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是：A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用：A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是：A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者，不宜选用下列何种药：A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是：A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括：A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括：A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有：A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括：A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是：A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题（二）一、单项选择题1、药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是：A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是：A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致：A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用：A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗：A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是：A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较，苯二氮䓬类药物不具有的作用是：A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药：A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中，对环氧酶抑制作用最强的是：A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是：A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是：A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重，呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用：A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是：A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是：A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是：A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括：A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用：A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是：A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者，最好不选用：A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物：A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选：A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹，下列哪种药物可以用于抢救：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是：A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选：A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于：A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是：A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是：A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是：A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是：A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍，可用下列何种维生素对抗：A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现：A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是：A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是：A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是：A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是：A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是：A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是：A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是：A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是：A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是：A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用：A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程：A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是：A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是：A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中，可以缓解支气管哮喘的是：A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是：A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是：A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是：A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是：A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括：A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有：A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。

兽医药理学复习题2

二、单项选择习题集1. 药物作用的基本表现是（C ）A. 选择性作用B. 直接作用C. 兴奋与抑制D. 间接作用2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ）A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化4. 药物在体内的主要代谢部位是（B）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏6. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应7. 副作用是指（D ）A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用10. “二重感染”属于（B）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用11. 被动转运的特点不包括（A）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象D. 顺浓度或电化学梯度1. 普鲁卡因不适用于（B）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法4. 肾上腺素为（B ）A. β受体激动剂B. α、β受体激动剂C. β受体激动剂D. β受体拮抗剂5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（B ）A. 东莨菪碱B. 氨甲酰胆碱C. 新斯的明D. 敌百虫6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（A）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（A）A. 抑制胆碱酯酶活性B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体D. 直接作用于N胆碱受体8. 不属于抗胆碱药的是（D ）A. 氢溴酸东莨菪碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱1. 无镇静作用的药物是（A）A. 安乃近B. 氯丙嗪C. 溴化钙D. 水合氯醛4. 赛拉嗪无（D）A. 镇痛作用B. 镇静作用C. 肌肉松弛作用D. 麻醉作用5. 氯丙嗪可用于（ B ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 诱导麻醉D. 配合麻醉6. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（B ）A. 巴比妥类药物中毒B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息D. 溺水1. 影响凝血因子的促凝血药是（A ）A. 维生素KB. 氨甲环酸C. 明胶海绵D. 安特诺新2. 强心苷的药理作用不包括（B）A. 正性肌力作用B. 减慢心率和房室传导C. 利尿作用D. 加强血液循环作用3. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（B ）A. 大肠B. 十二指肠和空肠C. 直肠D. 胃1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（D）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪C. 舒必利D. 阿扑吗啡1. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（D）A. 神经痛B. 肌肉痛C. 牙痛D. 内脏平滑肌绞痛2 解热镇痛药的作用机理是（A）A. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放3 抗组胺药的作用机理是（D ）A. 干扰体内组胺的合成B. 与组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢D. 阻断组胺受体4. 属于H2受体阻断剂的药物是（B ）A. 异丙嗪B. 西咪替丁C. 肾上腺素D. 东莨菪碱1. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（B）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支2. 甘露醇是（C）A. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药3. 氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（C ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支4. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（B ）A. 肌内注射B. 静脉注射C. 皮下注射D. 内服给药1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素2. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（C）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素3 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（C ）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（A）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（B）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（C）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（B）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（A）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（B）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染18. 恩诺沙星的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成19. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（B ）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（D）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（B）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素22. 庆大霉素属（ B ）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂23. 氨基糖苷类的主要不良反应是（A ）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性四环素类C. 急性毒性和抑制软骨发育喹诺酮D. 再生障碍性贫血和耳毒性氯霉素24. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（A）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林25. 非动物专用的抗菌药是（D）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素26. 抗菌后效应可以（ C ）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（C ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制2. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（D）A. 氯羟吡啶B. 马杜霉素C. 土霉素D. 磺胺氯吡嗪钠4. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（A ）A. 敌百虫B. 哌嗪C. 伊维菌素D. 左咪唑6. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（A）吡喹酮硫酸二氯酚A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶7. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（D）A. 氯硝柳胺绦虫B. 伊维菌素线虫、昆虫C. 噻嘧啶锥虫D.三氯苯达唑8. 喹嘧胺具有（C ）或苏拉明A. 抗梨形虫作用B. 抗球虫作用C. 抗锥虫作用D. 抗线虫作用9. 双甲脒属（D）A. 抗线虫药B. 抗吸虫药C. 抗绦虫药D. 杀虫药10. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（A）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑11. 溴氰菊酯是（A ）A. 杀虫药B. 消毒药C. 抗菌药D. 抗原虫药12. 吡喹酮无（D）A. 抗血吸虫作用B. 抗绦虫作用C. 抗吸虫作用D. 抗锥虫作用13. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（A ）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑14. 芬苯达唑的前体药物是（B ）A. 奥芬达唑B. 非班太尔C. 芬苯达唑D. 阿苯达唑15. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（D）A. 左咪唑B. 阿苯达唑C. 伊维菌素D. 莫能菌素16. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（B ）A. 左旋咪唑B. 噻嘧啶C. 四咪唑D. 盐霉素17. 伊维菌素具有（B）A. 抗菌作用B. 驱除线虫作用C. 驱绦虫作用D. 抗球虫作用1. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（A）A. 阿托品B. 亚甲蓝C. 硫酸钠D. 药用炭2. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（A）A. 乙酰胺B. 硫代硫酸钠C. 阿托品D. 二巯丙醇3. 亚甲蓝可用于解救（C）A. 有机磷中毒B. 重金属中毒C. 亚硝酸盐中毒D. 氰化物中毒1. 不能产生协同作用的联合用药是（C）A. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合2. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（A）A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合3. 可允许在猪使用的药物是（A ）A. 喹乙醇B. 氯霉素C. 利巴韦林D. 克伦特罗4. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（B ）A. 地塞米松B. 氯丙嗪C. 肾上腺素D. 异丙嗪5. 不宜用于催产的药物是（B）A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 新斯的明D. 地诺前列素6. 安乃近治疗发热性疾病属（B）A. 对因治疗B. 对症治疗C. 化学治疗D. 物理疗法7. 不属于化学治疗药的药物是（ B ）A. 氨丙啉B. 林可霉素C. 安乃近D. 左旋咪唑8. 解救筒箭毒碱中毒可选用（C）A. 亚甲蓝B. 二巯丙醇C. 新斯的明D.氨甲酰甲胆碱9. 属于非甾体类消炎药的药物是（B ）A. 苯海拉明B. 氟尼辛葡甲胺C. 地塞米松D. 氯前列醇10. 非成瘾性镇痛药物是（D）A. 吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 阿司匹林11. 无镇痛作用的药物是（B）A. 赛拉嗪B. 地西泮C. 哌替啶D. 扑热息痛12. 可用于马的药物是（A）A. 左咪唑B. 马度霉素C. 氯丙嗪D. 噻嘧啶13. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（B）A. 青霉素B. 土霉素C. 庆大霉素D. 黏菌素14. 能与氨丙啉合用增效的药物是（D）A. 磺胺喹噁啉B. 莫能菌素C. 氯羟吡啶D. 尼卡巴嗪15. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（A ）A. 成年反刍动物B. 猪C. 家禽D. 犬16. 不可用于同步分娩的药物是（C）A. 地塞米松B. 氯前列醇C. 缩宫素D. 甲基前列腺素F2α17. 不能用于同期发情的药物是（C）A. 孕酮B. 马促腺素C. 苯丙酸诺龙D. 氯前列醇18. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（B ）A. 毒性作用B. 副作用C. 过敏反应D. 继发反应三、填空1. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为量反应。

药理总复习题

药理总复习题引言：药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。

正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。

本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题，帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。

第一部分：简答题1. 解释以下概念：药物的吸收、分布、代谢和排泄。

2. 什么是药物的半衰期？为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要？3. 请解释以下术语：药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。

4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体？5. 请解释以下术语：药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。

第二部分：选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素？a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用？a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用？a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用？a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指：a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分：应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生，如何预防和管理。

2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子，并解释其机制。

3. 请列举一些常见的药物的选择性作用，并解释其临床应用。

4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点，并根据具体情况选择合适的给药途径。

结论：药理学是医学领域中重要的学科之一，正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。

通过本文所提供的药理总复习题，希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用，为大家学好药理学打下坚实的基础。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。

202103025中药药理学复习题

专升本 2021级中药学《中药药理学》复习题及答案一、单项选择题1、中药药理学的学科任务是（）A、提取分离中药有效成分B、确定中药品种C、研究有效成分的理化性质D、研究中药作用机制2、产生中药药理作用双向性的主要因素不包括（）A、剂量B、化学成分C、机体状态D、实验方法3、温热药对中枢神经系统功能的影响，正确的是（）A、抗惊厥B、中枢兴奋作用C、解热D、镇静4、酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A、镇静B、镇咳、祛痰C、利尿消肿D、止泻、止血5、最能体现解表药发散表邪的药理作用是（）A、利尿B、抗菌、抗病毒C、发汗D、解热镇痛6、下列哪项不是柴胡的主要作用（）A、解热B、抗炎C、利胆D、抗心律失常7、麻黄中最显著的利尿成分是（）A、麻黄碱B、D-伪麻黄碱C、麻黄挥发油D、甲基麻黄碱8、下列哪项不是清热药的主要药理作用（）A、发汗B、抗菌C、抗炎D、抗毒素9、治疗糖尿病可选择的清热药是（）A、黄芩B、黄连C、苦参D、金银花10、因含大量脂肪油而产生弱的泻下作用的药物是（）A、大黄B、芒硝C、火麻仁D、芫花11、属于刺激性泻下作用的药物（）A、大黄B、枳实C、火麻仁D、芒硝12、具有正性肌力作用的清热药是（）A、金银花B、穿心莲C、黄连D、板蓝根13、属于峻下逐水药的是（）A、大黄B、芒硝C、火麻仁D、芫花14、芒硝泻下作用的有效成分是（）A、硫酸镁B、硫酸钠C、氯化钠D、氯化镁15、秦艽保肝、利胆作用的有效成分是（）A、龙胆苦苷B、挥发油C、秦艽多糖D、蛋白成分16、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关，因此入药（）A、需久煎B、需先煎C、不宜久煎D、不宜混煎17、下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法（）A、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验B、抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验C、对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验D、降低干酵母引起大鼠发热作用的实验18、关于雷公藤的不良反应的叙述错误的是（）A、对机体多个器官和系统均呈现毒副作用B、毒性较大C、多数病人出现过敏反应D、神经系统可见头晕、乏力、嗜睡等19、关于芳香化湿方药的主要药理作用，描述错误的是（）A、调整胃肠运动B、抗肿瘤C、抗溃疡D、抗病原微生物20、茯苓促进机体免疫功能的有效成分是（）A、钾盐B、茯苓多糖C、卵磷脂D、茯苓酸21、茵陈可用于治疗（）A、梅尼埃病B、黄疸C、精神分裂症D、肿瘤22、与温里药“助阳气”功效有关的药理作用是（）A、镇痛B、抗心律失常C、平喘D、强心、扩张血管、增加血流量23、下列哪项不是附子的主要药理作用（）A、抗休克B、强心C、抗心律失常D、兴奋子宫24、下列哪项不是理气药的主要药理作用（）A、对胃肠平滑肌的双向调节B、对支气管平滑肌的双向调节C、对子宫平滑肌的双向调节D、对消化液分泌呈双向调节25、山楂含有的消化酶是（）A、胃蛋白酶B、胰酶C、脂肪酶D、淀粉酶26、临床上可用于回乳的药物是（）A、山楂B、神曲C、麦芽D、鸡内金27、三七“祛瘀生新”功效与下列哪项药理作用有关（）A、止血B、抑制血小板聚集C、镇痛D、促进骨髓造血功能28、三七的止血成分是（）A、人参皂苷B、三七氨酸C、三七总黄酮D、三七皂苷29、下列不属于三七不良反应的是（）A、出血B、胃肠道不适C、呼吸抑制D、房室传导阻滞30、延胡索生物碱中止痛作用最强的是（）A、延胡索甲素B、延胡索乙素C、延胡索丙素D、延胡索丁素1、中药作用的多效性是由（）决定的。