复旦大学化学项目推荐
复旦周永宁课题组AEnM:调控钠占位方式提高P2型钠离子电池正极材料的电化学性能

复旦周永宁课题组AEnM:调控钠占位方式提高P2型钠离子电池正极材料的电化学性能MaterialsViews MaterialsViews 今天锂离子电池快速商业化,促进了人类存储和利用清洁能源的效率,并广泛应用于移动通讯和新能源汽车领域。
由于锂资源的分布不均和成本的不断攀升,使得钠离子电池作为最具潜力的替代电池得以迅速发展,新型钠离子电池正极材料的开发尤为重要。
能量密度低和循环稳定性差仍是正极材料需要克服的技术壁垒,限制着钠离子电池商业化进程。
P2型过渡金属层状氧化物,具有较高的可逆容量和良好的循环性能(与O3型正极材料相比),成为钠离子电池最具有潜力的正极材料。
P2-Na0.67[Mn0.66Ni0.33]O2(MN)具有160 mAh g-1的可逆容量,但是当脱出1/3的Na后,发生了“P2-O2”相变化,NaO6棱柱结构变成NaO6八面体,容量快速衰减。
在P2晶体中,钠离子占据在NaO2层,分布位于Na f(0 0 1/4)和Na e(1/3 2/3 1/4)两个位置。
钠离子在P2型正极材料嵌入和脱出过程中,形成空位,Na不同分布和空位不同的排列,形成Na/空位超结构,使得P2型正极材料具有多个充放电平台,严重影响该材料的电化学稳定性和可逆性。
以前报道的P2型正极材料,大多数都是针对过渡金属层进行替代或掺杂,没有涉及Nae和Naf比例的调控,也很少研究Na/空位超结构。
复旦大学材料科学系周永宁课题组针对P2型过渡金属层状氧化物存在两个钠位置,利用高化合价金属元素对其下方或者上方的Na f形成强烈的斥力,Na f移动到Nae位,减少Na f占位,从而调节了Na f/Na e比例,调控Na/空位。
通过Sb5+的替代,Na f/Na e从0.63(Na0.67[Mn0.66Ni0.33]O2(MN))降低到0.44 (Na0.67[Mn0.61Ni0.28Sb0.11]O2(MNS))。
Na0.67[Mn0.61Ni0.28Sb0.11] O2具有高容量性能和良好的倍率性能。
复旦大学《药物化学》镇静催眠药抗癫痫药抗精神失常药和改善脑功能药物习..

1镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药和改善脑功能药物A 型选择题1.苯巴比妥的化学结构为 A. B.C. D. E.2. 抗精神病药的结构类型不包括A. 噻吨类B. 乙内酰脲类C. 吩噻嗪类D. 丁酰苯类E. 酰胺类3.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为 A. 羟基 B. 苯环C. 哌嗪环D. 吩噻嗪环E. 侧链部分4.因易吸收二氧化碳,在临用前才配制的注射剂是A. 硝西泮B. 阿普唑仑C. 苯妥英钠D. 卡马西平E. 唑吡坦5.化学结构如下的药物的主要临床用途为A. 抗抑郁症B. 抗精神病C. 抗焦虑D. 抗癫痫E. 镇静催眠6.抗癫痫药物的化学结构类型包括A. 环状酰脲类、吩噻嗪类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类C CO NHCO NHH C NH CO NH CO C CO NH CO NH C 2H 5CCO NH CO NHC 2H 5CCO NH 2CO NH C 2H 5NHCH 3O CF 3.HClB.环状酰脲类、酰亚胺类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类C.环状酰脲类、酰亚胺类、苯二氮卓类、氨基甲酸酯类、脂肪酸类D. 环状酰脲类、咪唑并吡啶类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类E. 环状酰脲类、酰亚胺类、氨基甲酸酯类、二苯并氮卓类、脂肪酸类7.具有酰脲结构的药物是A.地西泮B.拉莫三嗪C.奥沙西泮D.氯丙嗪E. 苯巴比妥8.从巴比妥类药物结构可认为它们是A.弱酸性的B.中性的C.强碱性的D.两性的E. 弱碱性的9.下列属于酰胺类中枢兴奋药的是A. 茴拉西坦B. 利斯的明C. 石杉碱甲D. 氢溴酸加兰他敏 E 盐酸多奈哌齐10.为γ-氨基丁酸的环状衍生物,可以促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 A.盐酸多奈哌齐B.利斯的明C.吡拉西坦D.石杉碱甲E.氢溴酸加兰他敏11.源于地西泮活性代谢产物的药物是A.氯硝西泮B. 劳拉西泮C. 艾司唑仑D. 奥沙西泮E. 硝西泮12. 具有咪唑并吡啶结构的药物是A.舒必利B.异戊巴比妥C.唑吡坦D.氟西汀E.氯丙嗪13. 酸性药物在体液中的解离程度可用下述公式计算:已知苯巴比妥的p K a约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%E. 90%X型选择题1.下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A.阿米替林B.奋乃静C.氯丙嗪D.氟哌啶醇E. 氟西汀22、下列药物属于三环类药物的是A.阿米替林B.卡马西平C.氯丙嗪D.奋乃静E. 赛庚啶3.以苯二氮卓受体为作用靶点的药物是A.奥卡西平B.劳拉西泮C.三唑仑D.氟西汀E. 氟西泮4、有关苯妥英钠的叙述哪些是正确的A.水溶液呈碱性B.适用于治疗癫痫全身性和部分性发作C.水溶液对热稳定,不易水解D.露置空气中吸收二氧化碳,出现混浊E 具有酰脲结构5.影响1,4苯并二氮卓类药物药效的主要因素是A.当7位有强的吸电子基团存在,活性增强B.4位是N氧化物时,活性增强C.当1,2位骈合三唑环,可提高与受体亲和力,生物活性明显增强D.1位引入哌嗪基时,活性大大增强E.2位被吸电子基氯、三氟甲基取代,活性增强6.以下哪几项与艾司唑仑相符合A.又名舒乐安定B.本品分子结构中有四个环C.本品的水解产物可发生重氮化偶合反应D.7位有氯取代E. 本品为抗焦虑药物7.下列特征属于舒必利的是A. 属于苯甲酰胺类B.抗焦虑药C. 抗精神病药D. 单胺氧化酶抑制剂E有旋光异构体8.通过抑制5-HT重摄取从而改善病人情绪的药物是A. 盐酸阿米替林B. 文拉法辛C. 舍曲林D. 盐酸氟西汀 E 吗氯贝胺349.下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有A .盐酸氟西汀B .文拉法辛C .舍曲林D .盐酸帕罗西汀E .盐酸阿米替林10.用硫置换巴比妥类分子中2-位上的氧,则A .脂溶性增加B .起效慢C .起效快D .作用时间长E .作用时间短B 型选择题 [1-5]A. B. C.D.E.1.最早在临床应用的1,4-苯二氮桌类药物 D2.代谢研究中发现的苯二氮桌类药物 E3.通用名为地西泮 A4.使药物与受体亲和力增加生物活性增强的苯二氮桌类药物 C5.无镇静催眠作用的化合物 B[6-10]A.化学名为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇B. 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H -1,4-苯并二氮杂卓-2-酮C. 5-乙基-5-苯基-2, 4, 6 (1H , 3H , 5H )- 嘧啶三酮D. 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E. 5H -二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺6.地西泮 B7.卡马西平 E8.苯巴比妥 C9.苯妥英钠 D 10.奋乃静 A[11-14]N N O C 6H 5CH 3Cl NHCH 3C 6H 5Cl N N C 6H 5Cl N N653N N O C 6H 5Cl HOHA. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 舒必利D. 氟哌啶醇E. 艾司唑仑11.结构中含有三氮唑环 E12.结构中含有吡咯环 C13.结构中含有哌啶环 D14.结构中含有咪唑环 B[15-17]A.奋乃静B.氟哌啶醇C. 阿米替林C.帕罗西汀E. 氯硝西泮15.二苯环庚烯类抗抑郁药有 C16.吩噻嗪类抗精神失常药有 A17.丁酰苯类抗精神失常药有 B[18-19]A.茴拉西坦B.吡拉西坦C.盐酸多奈哌齐D.氢溴酸加兰他敏E.利斯的明18.2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺 B19.2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基-1H-茚酮盐酸盐 C影响肾上腺素能神经系统的药物A型选择题:1.盐酸克仑特罗用于 DA.循环功能不全时,低血压状态的急救B.支气管哮喘性心搏骤停C.抗心律不齐56D .防治支气管哮喘和喘息型支气管炎E .抗高血压2. 甲基多巴的结构式为 CA.B.C.D.E.3. 去甲肾上腺素的化学结构为 AA.2B.2C .HONH 2OHD .HONH 2OHE .NH 2HOHO4. 盐酸异丙肾上腺素的化学名为 CA .(-)4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐B .(+)4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐C .4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐D .4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐E .(-)4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐5. 下列描述哪个与肾上腺素不符 BA .在体内易被MAO 和COMT 催化代谢,口服无效B .内源性的肾上腺素的 -碳构型为S 构型,比旋度呈右旋C .加热、放置或在酸性条件下易消旋化,使活性降低D.在空气中易氧化变色E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救6.下列描述哪个与盐酸多巴胺不符 CA.易溶于水的白色或类白色有光泽的结晶B.多巴胺受体激动剂,是内源性活性物质C.易通过血脑屏障,产生中枢作用D.露置空气中及遇光颜色渐变深E.临床用于多种类型的休克7.下列描述哪个与盐酸麻黄碱不符 DA.化学名为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.遇光、空气、热不易被氧化破坏C.有两个手性碳原子,四个光学异构体D.四个光学异构体具有强度相似的拟肾上腺素作用E.临床用于支气管哮喘、过敏反应、鼻黏膜肿胀以及低血压的治疗8.下列关于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物构效关系的说法,哪个不正确 C A.酚羟基可显著地增强拟肾上腺素作用,是与受体复合时形成氢键 的有利条件B.儿茶酚羟基易被COMT代谢破坏,一般作用时间短暂,不宜口服 C.β羟基相连碳原子的立体构型与活性有关,S构型的右旋体具有较大的活性D.在一定范围内,取代基愈大,对β受体选择性也愈大,相对地对α 受体的亲和力就愈小E.侧链的α碳原子上引入甲基,阻碍单胺氧化酶(MAO)对氨基的氧化代谢脱氨,故有时可延长作用时间9.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符 AA.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色B. 不具旋光性C.不溶于水而易溶于乙醇D.在酸性或碱性条件下均易水解E. 上述均不相符10.对盐酸可乐定阐述不正确的是 DA.α2受体激动剂78B .抗高血压药物C .分子结构中含2,6-二氯苯基D .分子结构中含噻唑环E .分子有两种互变异构体11.可能成为制备冰毒的原料的药物是 BA .盐酸哌替啶B .盐酸伪麻黄碱C .沙美特罗D .盐酸普萘洛尔E .阿替洛尔 12.(-)去甲肾上腺素水溶液加热时效价降低是因为发生了以下哪种反应 EA .水解反应B .还原反应C .氧化反应D .开环反应E .消旋化反应13.如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性 EA .延长苯环与氨基间的碳链B .把酚羟基甲基化C .去掉苯环上的酚羟基D .在α-氮上引入甲基E .在氨基上以较大的烷基取代14.下列药物中,哪个药物临床上以左旋体供药用 EA .盐酸普萘洛尔B .盐酸哌唑嗪C .盐酸伪麻黄碱D .盐酸异丙肾上腺素E .肾上腺素15. 硫酸沙丁胺醇的化学名为 AA. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐B. 1-(3,4-二羟基甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐C. 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐D. 1-(4-羟甲基-3-羟基-苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐E. 1-(3-羟甲基-4-羟基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐16. 沙美特罗的化学结构是 EA.B.9C. D.E.B 型选择题:[1-5] BACDEA .盐酸可乐定B .肾上腺素C .盐酸普萘洛尔D .硫酸沙丁胺醇E .盐酸哌唑嗪1. 内源性的交感神经递质 2. 中枢α2受体激动剂 3. β受体阻断剂 4. β2受体激动剂 5. α1受体阻断剂[6-10] EDCBAA.3B .NH 2O H OH . HClC .*H NOH Cl CH 3CH 3D .ClH NCH 3OHCH3CH 3H 2NClE .H NCH 3OHCH3CH 3HOHO6. 沙丁胺醇是 7. 克仑特罗是 8. 氯丙那林是 9. 盐酸多巴胺是 10 麻黄碱是[11-15] BACED10A .去甲肾上腺素B .盐酸克仑特罗C .盐酸麻黄碱D .盐酸普萘洛尔E .盐酸可乐定11.具有芳伯氨基结构的是 12.具有酚羟基结构的是 13.有两个手性碳原子的是 14.具有咪唑烷母体的是15.具有芳氧丙醇胺类结构的是[16—19] DCEAA. 盐酸普萘洛尔的化学名B. 盐酸多巴酚丁胺的化学名C. 盐酸麻黄碱的化学名D. 重酒石酸去甲肾上腺素的化学名E. 盐酸异丙肾上腺素的化学名16. (R )-( )-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚(R ,R )-二羟基丁二酸盐一水合物17. (1R ,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐18. 4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]-1,2-苯二酚盐酸盐 19. 1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐[20—24] DECABA .N H NH OH OHCH 3CH 3OCH 3 B .H OH N H OHOHCH 3O CH 3C .ClH NCH 3OHCH3CH 3H 2NClD .H OH3CH 3CH 3OO N ONCH 3CH 3C H 3CH 3E .NHOOH O H OH20.班布特罗的结构是 21.沙美特罗的结构是22.克仑特罗的结构是23.丙卡特罗的结构是24.福莫特罗的结构是[25-27] DECA.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸麻黄碱E.盐酸多巴胺25.化学名为(1R,2S)-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐的药物是26.化学名为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐的药物是27.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐的药物是X型选择题:1.下列拟肾上腺素药物,哪些不易被COMT甲基化(或:下列哪些药物不含有儿茶酚结构) ABEA.硫酸沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.重酒石酸去甲肾上腺素D.盐酸异丙肾上腺素E.盐酸麻黄碱2.下列哪些药物可用于高血压的治疗 ACDEA.盐酸哌唑嗪B.盐酸克仑特罗C.盐酸可乐定D.盐酸普萘洛尔E.甲基多巴3.下列拟肾上腺素药物,哪些可用于治疗支气管哮喘 ABCDE A.硫酸沙丁胺醇B.福莫特罗C.丙卡特罗D.盐酸麻黄碱E.盐酸氯丙那林4.下列哪些药物的立体异构体作用强度不同ABCDEA.甲基多巴B.盐酸异丙肾上腺素C.盐酸普萘洛尔D.盐酸麻黄碱E.重酒石酸去甲肾上腺素5.下列哪些药物中,对 1受体具有选择性的有ABDA.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.异丙肾上腺素D.美托洛尔E.普萘洛尔116. 肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常常为 BA.羧基B. 异丙基C. 无取代基D.芳环E. 儿茶酚胺7.去甲肾上腺素与沙丁胺醇相比,差别为ABEA. 去甲肾上腺素具儿茶酚胺结构B. 去甲肾上腺素的代谢主要由单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶所催化C. 去甲肾上腺素能选择性地抑制支气管平滑肌的 2-受体D. 去甲肾上腺素主要代谢物为4-O-葡萄糖苷酸和4-O-硫酸酯E. 去甲肾上腺素临床上主要使用它的升压作用,静滴用于治疗各种休克。
复旦大学《有机化学实验》实验指导
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复旦大学《有机化学实验》实验指导(128学时)一、教学目的有机化学实验是化学化工学院各专业必修的一门独立的基础实验。
它是训练学生牢固掌握有机实验的基本操作、技能和基础知识,通过有机化学实验加强学生对有机化学基础理论与基本概念的理解,培养学生正确选择有机化合物的合成、分离、提纯与分析、鉴定的方法以及分析解决问题和独立思考、独立工作的能力,并让学生及时掌握现代有机合成、分离、鉴定的手段。
同时也是培养学生理论联系实际的作风、实事求是、严格认真的科学态度和良好的工作习惯的重要环节。
二、适用专业本实验课程适合于化学类专业学生。
三、教学要求1. 通过实验,培养学生掌握基本操作技术和技能2. 正确记录,培养学生处理数据和表达实验结果的能力3. 正确观测实验现象,提高分析判断、逻辑推理作出结论的能力4. 正确选择实验方案,掌握解决实际问题的能力5. 通过阅读文献及各种信息源,提高学生严谨的科学态度和开拓创新精神的能力四、教学环节(一)掌握基本操作技术和技能1. 有机化学实验的一般知识①安全基本知识②常用玻璃仪器的清洗和干燥③标准玻璃磨口仪器的清洗和干燥④加热及热源的选择⑤冷却及冷却剂的选择⑥实验预习、记录和实验数据处理⑦手册、词典及有关化学文献的查询⑧有机化学实验的常用仪器⑨有机化学实验的常用反应装置及应用(蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、分水器、索氏提取器、电动搅拌器、磁力搅拌器、气体吸收、无水操作等)2. 有机化合物物理性质的测定①熔点的测定:正确掌握毛细管熔点测定法和熔点测定仪的使用②微量法和常量法测定沸点③折光率的测定④旋光度测定及旋光仪使用3.有机化合物的分离及提纯①普通蒸馏②简单分离③水蒸气蒸馏④减压蒸馏⑤重结晶(水溶剂、有机溶剂、混合溶剂)⑥升华⑦萃取和洗涤⑧干燥和干燥剂⑨色谱法(柱色谱、薄层色谱、气相色谱)(二)应该了解的实验操作和技能1. 使用近代物理仪器检测手段:红外光谱仪、核磁共振仪、紫外光谱仪、测试样品的制备、处理及仪器的使用、并能解析图谱。
复旦854高分子化学与物理考研大纲
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复旦854高分子化学与物理考研大纲复旦大学854高分子化学与物理考研大纲如下:
一、《物理化学》
1. 量子化学基础
2. 晶体学原理
3. 电化学基础
4. 化学热力学基础
5. 锁合理论
6. 能带理论
7. 电子结构
二、《有机化学》
1. 有机化学基础
2. 化学反应动力学
3. 立体化学
4. 有机合成基础
5. 共轭体系
6. 功能化学
三、《高分子化学》
1. 高分子结构与性质
2. 高分子合成与反应机理
3. 高分子物理
4. 高分子溶液与膜
5. 高分子晶体与固态
6. 高分子凝胶与担体
四、《材料科学》
1. 材料科学基础
2. 材料物理与化学
3. 材料性能与表征
4. 材料加工与应用
5. 材料制备与性能调控
以上是复旦大学854高分子化学与物理考研大纲的主要内容,具体详细内容可参考复旦大学相关官方网站或教材。
复旦大学普通化学实验报告
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复旦⼤学普通化学实验报告实验⼀天平称量实验⼀天平称量姓名学号实验⽇期⼀.实验预习与思考1.电⼦天平使⽤过程中需要注意哪⼏点?2.称样中常⽤哪⼏种称量⽅法?在什么情况下使⽤直接称量法?什么情况下使⽤差减称量法?3.请说明称完样品后应做的结束⼯作。
实验⼀天平称量⼆.实验结果与讨论1.直接法称量钢块编号:重量g2.加量法(固定重量称量法)称量按照g称量要求,称取样品⼀份。
实际称得g。
3.差减法称量按照g称量范围,称取样品三份。
⑴⑵⑶W初W终W(g)实验⼆氯化钠的提纯姓名学号实验⽇期⼀.实验预习与思考1.请简述本实验所应⽤的原理,并写出本实验涉及的主要的化学反应式。
2.本实验中先除SO42-,后除Ca2+ 、Mg2+ 等离⼦的次序能否颠倒?为什么?3.去除Ca2+、Mg2+、Ba2+ 等离⼦时能否⽤其它可溶性碳酸盐代替Na2CO3?4.为何要⽤HCl把溶液调节为pH 3~4?能否⽤其它酸?5.蒸发浓缩过程中,为什么应将蒸发⽫周边析出的固体及时拨⼊溶液中?6.在检验产品纯度时,能否⽤⾃来⽔溶解NaCl?为什么?7.仔细阅读实验基础知识中p.24试剂取⽤规则,p.16煤⽓灯使⽤,p.33蒸发浓缩与结晶,p.35常压过滤、减压过滤、离⼼分离等有关内容。
⼆.实验部分1.提纯步骤及相应现象和数据记录提纯实验步骤(包括所⽤试剂与实际⽤量):现象和数据:2.定性分析三.实验结果与讨论1.实验结果:原料粗盐重g,获得提纯产物NaCl重g,产率产物纯度分析结论:2.问题与讨论:(1).⽤化学⽅法除去杂质时,选择除杂试剂的标准是什么?(2). 加沉淀剂除杂质时,为了得到较⼤晶粒的沉淀,沉淀的条件是什么?(3).你认为本实验中影响提纯产物产率的主要因素是什么?实验三利⽤废铝罐制备明矾实验三利⽤废铝罐制备明矾姓名学号实验⽇期⼀.实验预习与思考1.请简单叙述本实验所应⽤的原理,并写出相关的化学反应式。
2.本实验中⽤碱液溶解铝⽚,然后再加酸,为什么不直接⽤酸溶解?3.最后产品为何要⽤⼄醇洗涤?是否可以烘⼲?4. 仔细阅读p35固液分离等基本操作。
复旦大学生物化学实验、细胞生物学实和遗传学实验安排(2014年版)
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生物化学小实验(隔周上一次,每次6节课,一般是上午8:00到中午12:30)1 醋酸纤维薄膜电泳——血清蛋白质分析2 酵母核糖核酸(RNA)的提取3 氨基置换反应4 紫外吸收法测核酸含量5 单核苷酸的纸上电泳——RNA水解产物的鉴定6 维生素C的含量测定(一)7 纤维素薄层层析——氨基酸分离8 总糖和还原糖的测定——3,5-二硝基水杨酸法9 自选实验(自行组队设计实验,并完成实验,最后交一份实验报告)细胞生物学实验(每周上一次,每次3节课,实际可能超过5节课)1 普通光学显微镜的基本使用方法,相差、干涉差、暗视野显微镜的基本使用方法2 植物细胞分化3 细胞化学,福尔根染色4 动物细胞培养5 哺乳动物离体贴壁细胞的传代培养6 培养细胞的染色显示,人染色体的组型分析7 细胞骨架实验8 细胞器的分离、纯化和鉴定1,叶绿体的密度梯度离心与荧光观察9 细胞器的分离、纯化和鉴定2,差速离心法分离线粒体10 电镜实验(最后其实未做)遗传学实验(每周上一次,每次3节课,实际一般为4节课)1 果蝇实验一细胞分裂期的染色体行为分析(幼虫唾腺染色体的压片和观察)2 果蝇实验二果蝇的形态观察和遗传规律验证(形状的遗传分析和连锁基因的遗传分析)3 实验操作技能技巧学习(实际为Enpendoff公司的培训人员讲解移液器等仪器的使用)4 细菌的局限性转导的遗传分析5 研究型实验之一mtDNA进化分析和DNA指纹的遗传分析(人唾腺细胞DNA的提取及RCR扩增)6 研究型实验之二电泳检测及DNA片段的胶回收7 研究型实验之三连接和细菌转化8 研究型实验之四质粒DNA的抽提9 研究型实验之五质粒DNA的酶切鉴定10 研究型实验之六PTC味盲基因的群体遗传分析11 小实验设计(规定时间前提交一份实验设计,预测可能的实验结果并对结果进行分析,占总成绩的15%左右)。
生物化学与分子生物学 911考试大纲 复旦
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生物化学与分子生物学 911考试大纲复旦
生物化学与分子生物学是生物学的一个重要分支,主要研究生物体内化学物质的组成、结构、功能和代谢,以及生物大分子的结构与功能。
以下是复旦大学生物化学与分子生物学911考试的考试大纲:
一、生物化学与分子生物学简介
1. 学科定义、研究内容、发展历程和应用领域;
2. 学科的分支学科和研究领域;
3. 学科的交叉学科和相关领域。
二、生物化学与分子生物学基础知识
1. 生物化学与分子生物学的基本概念和术语;
2. 生物分子的结构和性质;
3. 生物分子的合成和分解代谢;
4. 生物分子的调控机制。
三、蛋白质的结构与功能
2. 蛋白质的结构域、四级结构和功能;
3. 蛋白质的修饰和定位;
4. 蛋白质的功能和作用机制。
四、酶的结构与功能
1. 酶的分类、组成和性质;
2. 酶的结构与催化机制;
3. 酶的调节和作用机制;
4. 酶在代谢中的作用和意义。
五、糖类的结构与功能
1. 糖类的分类、组成和性质;
2. 糖类的结构和功能;
3. 糖类的合成和分解代谢;
4. 糖类在生物体内的作用和意义。
六、脂类的结构与功能
2. 脂类的结构和功能;
3. 脂类的合成和分解代谢;
4. 脂类在生物体内的作用和意义。
七、核酸的结构与功能
1. 核酸的分类、组成和性质;
2. DNA、RNA的结构与功能;
3. 核酸的合成和分解代谢;
4. 核酸在遗传、变异和疾病中的作用。
复旦自然科学试验班物理化学方向
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复旦自然科学试验班物理化学方向
复旦大学自然科学试验班是一项面向具备高天赋和学术潜力的优秀高中生开展的特殊培养项目,其物理化学方向的课程设置旨在为学生提供综合和透彻的物理和化学知识,培养学生具备国际视野和领导能力,成为未来科学和技术领域的领袖和创新者。
物理化学方向的课程主要包括物理学、化学、数学等基础学科的教学内容,同时还涵盖了一些前沿的交叉学科,如生物物理学、材料科学等。
其中,物理学方面的教学重点在于培养学生的物理思维能力和实验操作能力。
通过学习力学、热学、电学、光学等基础学科,引导学生把握物理学的本质,理解物理规律,并通过实验实践掌握科学方法和技巧。
化学方面的教学则注重学生的实验操作技能和综合分析能力的培养。
学生将学习化学基础理论,如化学反应、化学平衡等,同时也将进行实验课程来加强他们的实验技能和玩转化学知识。
数学方面的教学重点在于培养学生的逻辑思考、模型建立和定性定量分析能力。
学生将学习数学分析、线性代数、微积分等学科,同时了解数学在物理和化学领域的应用。
其中,试验班强调研究生物物理学方向的教学质量,主要目的是培养学生将生物学的概念与物理学和化学的原理有机地结合起来,涵盖了生物大分子的物理化学、生物物理化学和生物医学工程学等方向,旨在为学生提供多学科交叉的学习机会,培养其综合运用不同学科的能力。
综上所述,复旦自然科学试验班物理化学方向的教学内容丰富多彩,旨在培养学生的理论基础与实践能力,使其在物理和化学学科的深度融合中获得更全面、更广泛的知识体系,以此来推动未来的科学发展和成就。
学生们尤其需要注重实验技能的提升与交叉学科的学习。
复旦大学无机化学IC14

bonding via πorb.)
Comparison of properties in terms of oxidation state
[Mn+] metal ions
Ti4+
d0
V2+
d3
Cr5+
d1
Mn6+ d1
Fe0
d8
Co+
d8
Ni2+
d8
Cu3+ d8
Ti3+
d1
d0 1S0 d1 2D3/2 d3 4F3/2 d6 5D4 d8 3F4
The d0 configuration
Sc(Ⅲ) , Ti(Ⅳ), V(Ⅴ), Cr(Ⅵ), Mn(Ⅶ)
the formal OS equal to group numbers
Oh coordination t32g half-filled sublevel
the chemistry of the heavier T.M.(4d、5d ) is differ from 3d series
the heavier metals tend to less reactive (as elements)
pronounced tendency toward higher O.S larger coordination number greater tendency toward spin pairing (low spin
K I1=419 KJ/mol Cu I1=745 KJ/mol Mg I1=737 KJ/mol I2=1450 KJ/mol
复旦大学科技成果

复旦大学科技成果1、高效处理环境废水的化学组合技术研究2、复旦大学化学系有机催化课题组项目介绍3、供电动车、内燃机起动、UPS、太阳能转换及通讯系统使用的阀控式密封铅酸蓄电池4、分子筛催化和功能材料5、纳米、疏水型分子筛的低成本合成和应用6、复旦大学化学系发光材料产业化项目7、防腐蚀耐磨损用三元复合材料产品8、先进涂料制备技术9、功能玻璃制备技术10、液晶离分子材料11、锂离子二次电池12、燃料电池13、集成电路设计、芯片制造、封装及相关材料的综合技术研究和开发14、铁电存储器研究15、中药有效成分提取16、光固体涂料、粘合剂的开发17、复旦大学专用集成电路与系统国家重点实验室18、非接触IC卡专用电路研制19、静态图像处理专用芯片20、模拟集成电路版图自动生成工具21、温湿度测控芯片的设计和它在空调器中的应用22、非接触式电子防伪系统设计及产业化23、反射式液晶微型显示器的设计与研制24、光通信带通滤波片的研制25、超薄型钢结构防火涂料26、高比能量、大功率、长寿命、低成本新型混合型水系锂离子电容器27、高耐刮伤性和高耐候性汽车涂层材料28、海洋有机污染物微流控芯片分析系统的研制29、具有火灾预警功能的智能电缆材料高效处理环境废水的化学组合技术研究二十一世纪是环保的世纪,随着经济的发展和人民生活水平的提高,工业废水和生活污水的排放量有增无减,废水处理对于改善环境、节约水资源以及可持续发展均关系重大。
与发达国家相比,我国的水环境污染形势极其严峻,约有一半以上的废水未经处理即排放到江河湖海中,严重污染环境,综合考虑可持续发展与环境保护的关系,亟需开发能耗较小、处理方便、维护简单、运作费用低廉的废水处理技术。
以化学处理技术为核心,依据组合化学原理,针对废水中有机物的降解,研制具有中和、絮凝、氧化还原、太阳光促等多功能性的广谱型催化剂,设计实用化的多相催化氧化处理工艺。
该项技术与目前广泛使用的物理、生物方法及高级氧化方法不同、不需要外加试剂,通过催化剂对空气中氧的活化及对有机物的吸附,在催化剂表面进行反应,同时催化剂在太阳光照射下能够大大加快反应、能耗低、处理量大、后续处理简单。
配位化学-结构与异构(复旦大学)
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构型的Si2H6有一个与C3轴重叠的S6轴。四面体的SiF4分子 有三个S4轴与三个C2轴重叠并等分F—Si—F夹角。这些对 称元素借助于分子模型可以看得最清楚ɻ
分子可以“群”来分类。由分子对称操作集合 所构成的“群“称点群。它相应于对称元素的 某种组合。点群的标记为C2,C2v, D3h, Oh , Td 等 等 。 例 如 一 个 分 子 具 有 一 个 C2
过渡金属的四配位化合物既有四面体形, 也有平面正方形, 究竟采用哪种构型需考虑下列两种因素的影响。
(1) 配体之间的相互静电排斥作用; (2) 配位场稳定化能的影响(见后)。
一般地,当4个配体与不含有d8电子构型的过渡金属离子或 原子配位时可形成四面体构型配合物。
而d8组态的过渡金属离子或原子一般是形成平面正方形配 合物, 但具有d8组态的金属若因原子太小, 或配位体原子太大, 以 致不可能形成平面正方形时, 也可能形成四面体的构型。
三帽三角棱柱体
单帽四方反棱柱体
配位数为10的配位多面体是复杂
的, 通常遇到的有双帽四方反棱柱体 和双帽12面体。
十一配位的化合物极少, 理
论上计算表明, 配位数为十一的 配合物很难具有某个理想的配 位多面体。可能为单帽五角棱 柱体或单帽五角反棱柱体, 常见 于大环配位体和体积很小的双 齿硝酸根组成的络合物中。
综合以上条件, 高配位的配位物, 其中心离子通常是有d0-d2
电子构型的第二、三过渡系列的离子及镧系、锕系元素离子, 而
且它们的氧化态一般大于或等于+3;
而常见 H2O等。
的
配
体
主
要
是
F
-
、
O2
【复旦大学 化学系有机实验报告】1-苄基环戊醇的制备

1-苄基环戊醇的制备【摘要】通过本实验将了解并掌握无水无氧操作技术,学习掌握Grignard试剂的制备方法及其应用,通过1-苄基环戊醇的制备理解Grignard反应原理。
【关键词】Grignard反应、1-苄基环戊醇。
【引言】实验原理及反应式本次反应利用格式试剂制备1-苄基环戊醇。
先将氯苄合成为格式试剂,再和环戊酮发生亲核加成反应,在铵盐中水解即得产物。
反应初期应保证无水环境,反应产率一般较好。
【实验部分】(一)实验装置(二)试剂及产物(三)实验步骤将250mL的三颈瓶安装在磁力搅拌器上,三口瓶的两口分别装置滴液漏斗及球形冷凝管,冷凝管上口接一无水氯化钙干燥管,如实验装置图。
装置完后,在三颈瓶中投入1.8g(0.075mol)镁粉和15mL无水乙醚。
在滴液漏斗中加入8mL氯苄(8.8g,0.07mol)及10mL 无水乙醚,混合均匀。
通过滴液漏斗先滴入40滴氯苄-乙醚混合液至三颈瓶中,并加入一小颗碘以引发反应。
用手抱住少烧瓶温热,当镁粉表面有气泡产生,碘的周围溶液开始变浑浊,出现毛状物,并慢慢扩散,乙醚开始回流时,说明反应已经开始,此时溶液微沸。
打开滴液漏斗活塞滴加氯苄的乙醚溶液并控制滴加速度,保持乙醚微沸,再启动搅拌。
边搅边滴加完氯苄溶液。
发现溶液由黄色变为无色透明澄清。
滴加完后用温水浴加热回流20min。
在搅拌下将 5.3mL环戊酮与15mL无水乙醚的混合物自滴液漏斗滴加入上述制得的Grignard试剂中。
控制滴加速度,维持乙醚呈微沸状态。
开始阶段出现白色固体,后慢慢溶解,滴加结束时瓶内呈白色浑浊。
滴加结束后,在室温下继续搅拌0.5h。
搅拌结束后,冷却。
自滴液漏斗缓缓加入50mL10%的NH4Cl水溶液,以分解加成产物。
随着溶液的加入,瓶内逐渐出现大量白色块状物体,随着NH4Cl溶液加入量增多,固体缓慢溶解。
将反应液倾滗入分液漏斗中分去水层。
醚层分别用饱和NH4Cl溶液和水各15mL洗涤。
醚层盛入干燥的锥形瓶中,加入适量的无水硫酸镁干燥0.5h。
复旦大学研究生分析化学的专业介绍:复旦大学分析化学专业
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复旦大学研究生分析化学的专业介绍|复旦大学分
析化学专业
博士和硕士学位授予点,建有国家理科基础科学研究与教学人材培养基地。
现有教授8人(其中一人讲座特聘),副教授6人。
主要研究方向:
①蛋白质组学
②生物传感器和生物电分析化学
③色谱/电泳分离科学
④生物质谱/光谱技术和方法
⑤分析仪器微型化和芯片化
近年来主要科研项目及成果:
承担科技部973首席单位、863项目、教育部重点项目、国家攀
登计划、国家基金委重大及重点项目。
“生物质谱/分离新方法与新
技术在生物分析中的应用”2006年获教育部自然科学一等奖。
分析
化学专业市教育部创新科学仪器工程研究中心依托建设单位。
开设的主要专业课程:
高等仪器分析、质谱分析、化学计量学、高等分析化学实验、高等无机化学、高等有机化学、量子化学原理及应用、高等结构分析、高等分析化学、原子光谱分析、现代生物分子电分析、色谱分析、
分析化学进展讲座等。
毕业生去向:
除继续深造外,主要分布在国内外高等学校、研究机构和集团公司。
大创项目参考课题化学
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大创项目参考课题:化学1. 背景介绍大创项目是高校学生深入科研领域的重要平台,化学作为一门重要的自然科学学科,涉及到物质的基本结构和性质,对人类社会的发展起着重要作用。
传统的化学教学常常局限于基础知识的传授,而大创项目为学生提供了更广阔的创新空间,使他们能够探索更加深入的研究课题。
2. 可选方向2.1 无机化学在无机化学领域,学生可以选择研究金属离子的催化活性、过渡金属配合物的合成及性质研究,或者是无机纳米材料的制备与应用等方向。
2.2 有机化学有机化学是化学的一个重要分支,学生可以选择研究有机合成的新方法、有机光电功能材料的设计合成等方面的课题。
2.3 分析化学分析化学是化学的一门重要分支,学生可以选择研究新型分析方法的开发、环境分析化学、生物分析化学等方向进行研究。
3. 研究意义大创项目参与者通过深入学术研究,可以培养学生扎实的科研实践能力和创新精神。
同时,通过化学研究,学生可以更加深入地理解物质的本质,对于促进化学学科的发展和推动科技创新有着积极的意义。
4. 研究方法进行化学大创项目的学生可以选择文献调研、实验研究、数据分析、结果讨论等方法开展研究。
在实验研究过程中,学生可以运用各种化学仪器设备进行实验操作,同时借助计算机软件进行数据处理和模拟实验分析。
5. 预期成果经过一段时间的研究和实践,学生可以撰写出具有一定水平的科研论文,并有机会参加学术会议展示研究成果。
通过大创项目的实践,学生可以提高自己的写作能力、表达能力和科研实践技能,为今后的科研之路奠定坚实基础。
6. 结语化学作为一门重要的基础科学学科,具有广泛的应用价值和发展前景。
大创项目为学生提供了探索化学科研领域的平台,促进学生科研实践能力和创新意识的培养。
希望大家在大创项目中能够充分发挥自己的想象力和创造力,在化学领域取得更加优秀的成果。
盘点2024年十大顶尖化学前沿研究(二)2024
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盘点2024年十大顶尖化学前沿研究(二)引言概述:随着科学技术的不断进步,化学领域的研究也在高速发展。
本文将盘点2024年化学领域中的十大顶尖研究项目,通过这些研究项目的概述,我们能深入了解到未来化学研究的前沿领域以及可能带来的科学突破。
正文:1. 生物催化剂的合成和应用方面的研究1.1 利用生物催化剂合成可持续发展的化合物1.2 生物催化剂在医药领域的应用1.3 应用自然界酶类催化剂合成高价值化合物1.4 开发具有特殊催化性质的新型酶类1.5 生物催化剂在环境治理领域的应用2. 纳米材料的合成和应用方面的研究2.1 利用纳米材料实现高效能源存储与转化2.2 开发基于纳米材料的新型催化剂2.3 制备新型纳米材料用于环境污染治理2.4 纳米材料在生物传感器中的应用2.5 针对纳米材料的生物相容性和毒性评估研究3. 新型无机材料的合成和应用方面的研究3.1 合成具有特殊功能的无机材料3.2 研究无机材料的结构与性能关联3.3 开发应用于光电子器件的新型无机材料3.4 制备具有高强度和韧性的无机复合材料3.5 探索无机材料在能源存储与转化方面的应用4. 有机合成方法学的发展和应用4.1 开发高效、环境友好的有机合成方法4.2 研究有机反应的机理和动力学4.3 利用新型催化剂实现催化有机合成4.4 应用新型合成方法合成药物分子4.5 探索新型有机合成策略在材料科学中的应用5. 绿色化学及可持续发展方向的研究5.1 开发绿色合成方法替代传统化学合成5.2 研究绿色溶剂在化学反应中的应用5.3 探索可持续发展中的循环经济模式5.4 绿色催化剂的合成和应用5.5 绿色化学在环境保护和资源利用方面的应用总结:通过对2024年十大顶尖化学前沿研究的概述,我们看到化学研究正朝着更加环保、可持续、高效的方向发展。
生物催化剂、纳米材料、新型无机材料、有机合成方法学以及绿色化学领域的研究都为未来的化学应用提供了重要的支撑。
复旦大学化学系2004级
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复旦大学化学系2004级齐心共勉追求卓越——上海市复旦大学化学系2004级申报材料复旦大学化学系2004级本科生二零零七年四月复旦大学化学系2004级本科生班是一个由115人组成的班级,两年多来,围绕“齐心共勉,追求卓越”的班级建设理念,化学系2004级本科班坚持在党团建设中培养学生、在班级活动中凝聚学生、在学术视域中陶冶学生、在社会实践中磨砺学生、在爱与责任教育中熏染学生,形成了一个有着独特学术内涵和深厚友爱精神的朝气奋进的集体。
一、党建工作:悉心求是化学系2004级本科生支部已发展党员21人,目前共有党员28人,占本年级总人数的24.3%,积极分子14人,支部以由预备党员组织的党章学习班、由正式党员组织的砺石讲坛和8个党小组为学习阵地,以正式党员指导预备党员,党员指导积极分子的培训模式,实现对党员的分阶段培养。
支部工作坚持“规范的支部生活”、“规范的谈心制度”、“规范的发展程序”和“规范的实践活动”四项原则。
组织建设有规范。
通过党章学习班、“学理论知党情”党史知识竞赛、专题知识学习班等活动,强化党员主动学习意识,深化组织理论根基;通过支部信息化管理平台、楼道党建之窗等宣传阵地,透明支部工作进展,保障反馈监督机制;通过实地考察学习、聆听事迹报告会、讨论“新时代新风采”党员标准等丰富形式,提升组织战斗能力,辐射榜样示范作用。
党员成长有敦促。
积极落实党员成长计划,推行“谈心制度”和“第一联系人制度”,有效引领入党积极分子,并无形中敦促党员成长。
创建“砺石讲坛”,鼓励学生自己筹备、自己主讲,使之成为理论学习的第二课堂和思想交流的对话园地,并结集编成支部内刊《砺石》记录成长。
先进性建设有长效。
坚持“真学、真懂、真信、真用”的原则,贯彻支部各项工作和活动。
与双结对单位继续共建实践,互相促进,弥短励长。
有效利用群众座谈会、意见箱、党员信息展板等形式,广泛深入同学,时时听取意见,将先进性成果长效化。
二、班级建设:诚心聚人班级成立以来,先后组织了共青森林公园烧烤游、乌镇探史游、安吉踏青游、临安寻瀑游、中秋晚会、圣诞晚会、班级卡拉OK大赛、三人制篮球争霸赛、足球对抗赛等一系列凝聚人心的活动;把12.9歌会、校运会、冬季长跑、军训等校“日程性”活动也作为展示风采、增强班级凝聚力的好机会来积极准备和参与,04化学在学校各项大型活动中佳绩频传。
化学专业的创新项目

化学专业的创新项目随着科技的快速发展,各个专业领域都在积极探索创新项目,化学专业也不例外。
化学专业的创新项目旨在推动化学领域的发展,提高化学研究的效率和成果。
本文将介绍一些当前热门的化学专业创新项目,并对其实施方法和潜在影响进行讨论。
1. 绿色化学技术随着环境污染和资源短缺问题的日益严峻,绿色化学技术成为了化学专业创新项目中的重要方向。
绿色化学技术旨在开发替代传统化学合成方法的环保、高效的新技术。
例如,使用可再生能源作为化学反应的驱动力,提高催化剂的效率,减少废弃物的生成等。
这些创新技术不仅有助于降低环境污染和能源消耗,还可以降低生产成本,并提高产品的质量和效率。
2. 纳米材料应用纳米材料是一种具有特殊物理和化学性质的材料,其尺寸在纳米尺度范围内。
化学专业的创新项目中,纳米材料的应用是一个备受关注的研究领域。
通过合理设计和合成纳米材料,可以实现材料性能的调控和优化。
例如,利用纳米材料制备高效的催化剂、光催化材料和电催化材料,可以应用于环境治理、能源转换和新能源储存等领域。
此外,纳米材料还可用于生物医学和药物传输等领域,在治疗和诊断方面有巨大潜力。
3. 仿生化学仿生化学是一种将生物学原理与化学技术相结合的研究领域,旨在借鉴生物体的结构和功能,开发新的化学合成方法和材料。
继续推动仿生化学的发展,可以拓展化学合成的范围和效率,提高产品的产率和选择性。
例如,可以通过仿生化学的方法,合成具有特殊功能的分子、多肽和蛋白质,应用于药物研究和新材料的设计。
4. 催化剂设计与优化催化剂在化学反应中起着至关重要的作用。
化学专业的创新项目中,催化剂设计与优化是一个关键的研究方向。
通过理论计算和实验验证,可以合理设计和优化催化剂的结构和组成,提高催化活性和选择性。
同时,利用新型材料的设计和制备,可以开发出更高效、更环保的催化剂,促进化学工业的可持续发展。
5. 化学教育创新除了科学研究方面的创新项目,化学专业的创新还包括对教育的创新。
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化学专场推介项目介绍(排名不分先后)一、项目名称:专用质谱仪项目简介:关注食品安全问题、环境污染问题、公共安全问题以及工业生产中的先进检测技术。
以上四个方面都是目前我国国民经济中矛盾问题最突出的领域:三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿、多宝鱼中的硝基呋喃,这些都是近一段时间让百姓和政府猝不及防的几次重大食品安全事件。
其症结在于日常食品安全检测不到位,特别是在基层没有有效的检测手段。
这些“先进”的造假技术,必须通过先进的检测手段才能发现并控制。
如三鹿奶粉事件中,三鹿集团早在08年3月份就发现质量有问题,但是问题是什么、拿什么来检测并控制,直到08年7月三鹿花费近百万RMB购买了一台美国的质谱仪后才有可能分辨哪些原奶中参了假,参了什么物质。
太湖蓝藻爆发、黄浦江污染、上海农药厂泄漏、工厂偷排污水以及松花江河流中突发的化学爆炸污染中,我们都需要在现场、实时的、准确的知道是什么在污染、污染有多严重、是在加重还是减轻。
环境危机在工业化时代,已经不是仅靠人眼看、鼻子闻就能解决的,引入先进的监测技术的背后,我们又看到质谱仪这三个字。
奥运期间机场门口的检测想必大家还记忆深刻,如果不用这种仪器,而又有爆炸物被不法分子带入机场、地铁等场所的话,我们能够依靠的恐怕只剩下狗。
但是边境线上毒贩已经撒了很多胡椒粉,警犬的工作年限减少了,这就必须将类似机场门口这种仪器大面积推广。
汶川地震后,全国仅有的十几台便携式质谱仪被调集到灾区,检测污染,特别是保证饮水安全。
现在先进的生产线上,也出现了质谱仪的影子。
在石化、制药领域,以往需要多种仪器才能控制的生产,如今只需要一台质谱仪便能更好的控制。
我们研制的MS801、MS802、MS803、MS820专用质谱仪,从国内市场需求出发,引进吸收国外先进技术,结合国内现有部件和设备,自主开发低成的本关键部件,可以以非常好的性价比与国外类似产品进行差异化的竞争。
所属领域:先进制造项目成熟度:部分量产、部分研制应用背景:随着生活水平的提高,先进的检测技术将在食品安全、水安全、环境检测等领域以国家标准的形式强制推广。
目前已经制定的、正在制定的涉及质谱仪检测方法的国家标准包括:饮用水、农药兽药使用、室内装修气体污染、汽车尾气、汽车内饰污染物、河流检测、重点湖泊污染以及多种食品中的污染和色素、添加剂的检测。
这些国标已经在2007年开始逐步实施,2011~2012年是强制执行最多的年份。
知识产权及项目获奖情况:发明专利8项合作方式:二次融资二、项目名称:锂离子电池用聚合物电解质项目简介:随着移动电子产品的增加,对于高性能锂离子电池产品的需求量不断增加,目前聚合物锂离子电池已经成为了最有前景的蓄电池。
目前,除了日本索尼和韩国三星外,其它公司均无法生产聚合物锂离子电池,国内所谓的聚合物锂离子电池均是软包装锂离子电池,在高性能的聚合物锂离子电池方面无法实现国产化,而其中的关键为聚合物电解质。
本项目则以含氟聚合物和聚甲基丙烯酸甲酯作为原材料,通过相反转和涂布法,制备成“三明治”结构的聚合物膜,所得的聚合物电解质不仅具有高的离子导电率,而且与目前美国Celgard公司、日本东燃公司的隔膜产品相比,同样具有电流“遮断”(shut-down)性能,大大提高了聚合物锂离子电池的性能。
如果进行聚合物电解质的产业化,将在隔膜材料方面离开国外的限制和垄断。
该项目的关键技术是基体的选择、相反转条件的控制和成膜设备的设计。
所属领域:化工项目成熟度:小试应用前景:通过本项目的实施可大大提高锂离子电池的性能,尤其是安全性能和循环寿命,同时可以替代进口的隔膜,具有很强的市场竞争力,潜在用户多,市场前景非常广阔。
以我国为例,手机电池对聚合物隔膜的需求量每年超过了1亿平方米,随着动力锂离子电池(尤其是电动汽车用锂离子电池)的投产,需求量将出现“井喷”现象。
该项目具有良好的经济效益和显著的社会作用。
知识产权及项目获奖情况:有自主知识产权,申请发明专利3项,其中1项已经通过了专利局的审查,即将授权合作方式:技术开发三、项目名称:全固态薄膜锂电池项目简介:全固态薄膜锂离子电池是一种薄膜化的锂离子电池,其薄膜总厚度在微米级。
这类电池具有比容量大、循环寿命长、机械强度高、耐热性较好等优点。
这使其具有许多其它化学电池难以替代的潜在应用领域,这包括在智能卡,传感器,微电子与微机械系统等方面与之匹配的微电源。
早在1998年,复旦大学傅正文课题组在国内率先开展全固态薄膜电池方面的工作。
采用自己设计的真空物理沉积薄膜技术,独立地建立了制备全固态薄膜电池的设备,并完成由纳米复合薄膜电极组成的全固态薄膜锂离子电池的研制,还与天津18所共同协作制成微太阳能电池与全固态薄膜微锂电池相结合的微电源系统和展示性实物。
其薄膜电池的性能达到国际水平,填补国内空白。
薄膜电池达到下列技术指标:比能量:≥0.1mAh/cm2,能在1 mAh放电,厚度小于50微米, 形状任意,寿命:≥1000次。
可以用于各种智能卡中作为薄膜电源。
射频与太阳能电池能够充电。
所属领域:化学能源项目成熟度:中试应用前景:制备高容量与长寿命的全固态可充放锂离子薄膜电池将在民用与军用方面具有广阔的应用,能够制备各种薄膜化长寿命的电源。
通过本项目的实施,用于大规模制备基于无机电解质的全固态簿膜电池。
将来开发基于全固态薄膜电池的半有源RFID产品。
该产品可瞄准中高端产品,在薄膜电池制造成本相对低廉的前提下,拥有较大的盈利空间,产值极其可观。
知识产权及项目获奖情况:有自主知识产权、申请专利十余项合作方式:应用开发四、项目名称:醋酸痕量碘脱除吸附剂项目简介:醋酸是一种重要的化工原料,主要用于生产醋酸乙烯、醋酐、醋酸酯类、对苯二甲酸等。
可广泛用于化工、轻工、纺织、医药、食品等行业,其衍生物多达几百种。
醋酸目前产量90%由甲醇低压羰基化法生产。
该方法采用碘甲烷作为助催化剂使产品不可避免含有碘化物,尽管通过化学处理、蒸馏等操作方法可以除去大多数碘化物,但仍有40~200ppb的碘化物残余。
而作为占醋酸消费量近40%的醋酸乙烯生产工艺对于碘杂质非常敏感,极易失活,因此,要求原料醋酸碘含量低于10ppb。
本项目在于发明并生产了一种新颖的银分子筛脱碘吸附剂,可高效脱除羰基法醋酸中痕量碘,脱碘后的醋酸中含碘量降到1-5ppb,可满足醋酸乙烯对原料的要求。
每吨该吸附剂生产能力为2万吨脱碘醋酸,使用寿命大于1年。
所属领域:化工技术成熟度:已产业化应用前景:通过本项目的实施可以大大提高醋酸品质,拓宽下游市场,具有很强的市场竞争力,目前尚属国内独家。
已建成年产20吨吸附剂的生产装置,用其产品制脱碘醋酸的工业装置已成功运行1年以上,具有良好的经济效益和社会效益。
知识产权及项目获奖情况:拥有自主知识产权,授权专利2项,申请专利1项合作方式:技术合作五、项目名称:免蒸馏脱除和回收废水中微量有机溶剂项目简介:一般含有1%~5%的有机相的废水,由于其大多具有易挥发性、易燃性、毒性,腐蚀性或反应性等特性, 而被列为一类危险废物, 对环境存在极大的危害性。
如何有效并安全的去除废水中的有机相显得尤为重要。
同时由于近代工业化和城市化加速了水环境的污染,造成水资源短缺,废水回收和回用已经成为一个重要的选择途径。
经适当处理和回用,废水可以转变为一种水资源以减少新鲜水的需求量,也可减轻环境压力。
而在众多的废有机溶剂中, 很多具有较高的回收利用价值,对于此类废有机溶剂的回收利用, 一般是通过间歇蒸馏和萃取蒸馏来处理。
由于很多有机相可以与水形成二元共沸物,所以通过蒸馏或萃取的方式只能得到有机物-水的均相或非均相共沸物。
将有机相的浓度由50%提高至88% 是精馏过程能耗最主要因素。
在将浓度1%-5%的废水浓缩至较高浓度有机相阶段采用疏水吸附剂的蒸汽相吸附/脱附分离、结合干燥剂的干燥功能,就可使处理回收的总能耗显著降低。
本项目采用疏水硅沸石(Silicalite-1)吸附剂或高硅ZSM-5分子筛将含有较低浓度有机相的废水免蒸馏经二级吸附分离直接浓缩获得高浓度的有机相。
本项目关键技术是有机物脱除及回收工艺技术设计与吸附剂制备。
所属领域:化工、环保项目成熟度:产业化应用前景:与传统的蒸馏或者萃取方法相比,该项目提供的方法节能40%~60%,降低了生产成本,同时回收的有机相有很高的再利用价值,提升了产品的经济性,为绿色环保能源产业化提供了关键技术。
实施本项目的生产装置结构简单,易于实现连续化和自动化生产,且其占地小,投资低。
知识产权及项目获奖情况:有自主知识产权,授权专利1项、申请专利1项合作方式:项目合作六、项目名称:甲醇脱水制烯烃催化剂项目简介:我国煤多、油少,发展基于煤的下游化工,开拓化工原料多样化的工艺路线,符合国家能源发展战略,具有十分重要的意义和经济价值。
作为成熟的技术,煤基合成甲醇项目取得迅速发展,甲醇继续转化成为目前技术开发的热点。
本项目基于目前较成熟的甲醇制丙烯(MTP),甲醇制低碳烯烃(MTO)以及甲醇制汽油(MTG)技术,提出固定床甲醇转化制烯烃技术,主要产物包括C2-C5烯烃,芳烃与汽油组分,可根据下游生产的需要调整产物组成,其中主要产物可调比例为乙烯6~15%,丙烯25~46%,丁烯15~30%,戊烯10~15%,芳烃10~15%,汽油组分10~30%。
本项目的关键技术是甲醇制烯烃催化反应体系、催化剂配方与制备方法等。
所属领域:化工、能源项目成熟度:催化剂制备已产业化,催化反应体系中试应用前景:通过本项目的实施可以丰富煤化工下游产业链,极大提高煤化工行业的竞争力,提升我国石油替代能源路线的发展水平。
以MTP与MTO为代表的大宗化学品生产工艺适宜于具有较大规模企业生产,而该项目优越的产物可调性可以根据实际需要控制产物组分,不仅能为大规模生产提供专有技术,亦能适合中小企业进行中小规模生产,具有较好的市场推广价值。
知识产权及项目获奖情况:有自主知识产权,授权专利1项,申请专利1项合作方式:技术开发七、项目名称:10-羟基喜树碱的合成项目简介:10-羟基喜树碱(HCPT)系20多种天然喜树碱衍生物单体中抗癌活性最强的一种, 抗癌谱广,对消化系统肿瘤(包括原发性肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌及食道癌)、肺癌、头颈部癌及急慢性白血病等均疗效明显,此外还用于膀胱癌(可以膀胱灌注、瘤体注射及静脉用药),并可腔内注射用于治疗恶性胸、腹腔积液;同时10-羟基喜树碱(HCPT)是合成拓朴替康和伊利替康等喜树碱衍生物的重要中间体,其应用日益广泛。
因此HCPT的合成,在抗癌药物研究等方面意义尤为重要。
我们经过较长时间的研究,开发出一条利用半合成法生产10-羟基喜树碱的新工艺,该工艺以喜树碱为原料,采用先还原再氧化的方法,在对催化剂的活性控制以及反应条件进行改进后,取得了很好的结果。