烯烃的命名
有机化学基础知识点烯烃的命名规则
有机化学基础知识点烯烃的命名规则烯烃是有机化学中一类重要的碳氢化合物，其分子结构中含有一个或多个双键。
在有机化学中，烯烃的命名规则非常重要，它不仅能够准确描述烯烃的结构和属性，还有助于有机合成和反应机理的研究。
本文将介绍烯烃的命名规则及其应用。
一、烯烃的基本命名规则烯烃的命名主要涉及到以下几个方面：分子中双键位置的确定、烯烃链中双键个数的描述以及支链命名等。
1. 双键位置的确定确定双键的位置是烯烃命名的首要任务。
通常情况下，双键的位置可以通过两种方式确定：数字和字母表示法。
（1）数字表示法：双键所在碳原子的位置用数字表示。
例如，丙烯的结构式为CH2=CH-CH3，可以简化为1-丙烯。
（2）字母表示法：双键所在碳原子前的碳原子标记为α，双键所在碳原子后的碳原子标记为β。
例如，丙烯可以表示为α,β-丙烯。
2. 烯烃链中双键个数的描述当烯烃分子中有两个以上的双键时，需要准确描述双键的个数。
通常使用前缀di-、tri-、tetra-等来表示双键的个数。
例如，1,3-戊二烯中的二表示有两个双键。
3. 支链命名当烯烃链上有支链或官能团时，需要对其进行命名。
支链可以通过前缀和后缀进行命名。
常见的前缀有甲基、乙基、异丙基等，表示在烯烃链上连接一个碳原子。
后缀通常使用-yl来表示。
例如，2-甲基丁-1-烯表示在丁烯上连接一个甲基基团。
二、烯烃的命名示例下面将通过几个烯烃的命名示例来进一步说明烯烃命名规则的应用。
1. 丙烯丙烯的分子式为C3H6，结构式为CH2=CH-CH3。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为1-丙烯或以字母表示法命名为α,β-丙烯。
2. 异丁烯异丁烯的分子式为C4H8，结构式为CH2=C(CH3)-CH2-CH3。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为2-异丁烯或以字母表示法命名为α,β-异丁烯。
3. 戊二烯戊二烯的分子式为C5H8，结构式为CH2=CH-CH=CH2。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为1,4-戊二烯或以字母表示法命名为α,β-戊二烯。
烯烃的命名
烯烃的命名烯烃是一类重要的有机化合物，广泛存在于自然界和人工合成中。
它们由于其独特的化学性质和广泛的应用而备受关注。
在有机化学中，烯烃的命名是非常重要的一步，它使化学家们能够准确、清晰地描述和讨论这些化合物。
本文将介绍烯烃的命名方法，并探讨一些常见的烯烃化合物。
首先，让我们先了解一下什么是烯烃。
烯烃是一类由碳和氢组成的有机分子，其分子结构中包含碳碳双键。
这种双键分布在烃分子的不同位置，从而产生不同类型的烯烃。
根据烯烃中双键的位置，我们可以将其分为直链烯烃、支链烯烃和环烯烃三类。
在命名烯烃时，我们遵循的是IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
根据规则，我们应该从碳链的一个端点开始，并尽量选择离氧、羰基等官能团最近的碳原子作为编号的起点。
在进行编号时，我们需要选取离双键最近的碳原子作为第一号碳原子。
对于直链烯烃，命名是相对简单的。
我们以最长连续的碳原子链作为主链，并用“-ene”后缀表示它是一种烯烃。
然后，我们选择最低的编号方式，使双键所在的碳原子编号最小。
例如，丙烯是一个三碳直链烯烃，其中两个碳原子之间有一个双键，我们可以通过编号为1-丙烯来表示它。
当烯烃中存在支链时，我们首先要找到主链，主链是由双键所在的碳原子和与其相连的其他碳原子构成的最长连续碳原子链。
然后，我们以主链上离支链最近的碳原子作为编号的起点，并选择最低的编号方式。
接下来，我们需要给支链命名，并在主链的名称前面添加它们的名称和位置。
最后，我们使用“-ene”后缀表示它是一种烯烃。
例如，2-甲基-1-丁烯是一个四碳直链烯烃，其中双键位于第一碳和第二碳之间，而甲基支链位于第二碳上。
如果烯烃是一个环状结构，我们首先要找到并指定主链中的一个位置作为编号的起点，并选择最低的编号方式。
然后，我们使用“-en e”后缀表示它是一种烯烃。
例如，环戊烯是一个五元环烯烃，其中只有两个碳原子之间有一个双键。
现在，让我们来看看一些常见的烯烃化合物，以更深入地了解它们的命名方法。
烯烃知识点命名技巧总结
烯烃知识点命名技巧总结在学习烯烃的时候，烯烃的命名技巧是我们的重点之一。
要深刻地理解和掌握这个技巧，不仅能够帮助我们更好地理解烯烃的结构特点，还能够对我们后续的学习和科研工作进行有力的支持。
所以，在本文中，我们将介绍烯烃的命名技巧，并且在此基础上详细总结一些学习烯烃命名技巧的要点，以便读者在学习的时候能够更好地掌握并应用这些技巧。
一、烯烃的命名规则在有机化合物的命名中，应该首先对它的碳骨架进行命名，并且在碳骨架命名之后，再对其它官能团进行命名。
烯烃是一类具有碳碳双键的化合物，因此，我们首先应该对烯烃的碳骨架进行命名。
（一）链烯链烯的命名是比较简单的。
如下图所示，对于没有官能团的烯烃，我们只需要简单地对连通双键的碳骨架进行命名即可。
如下图所示，对于两个碳原子结合而成的双键，可以用"en"代表。
而对于多个双键的情况，我们就可以使用数字“di、tri、tetra”等等来表示有多少个双键了。
比如，C2H4可称为"ethene"，而C3H6可称为"propene"：（二）环烯对于环烯，其命名规则也是比较简单的。
我们只需要按照碳环的数量和位置给它进行命名即可。
如下图所示，对于环状烯烃，我们给其进行命名的时候，只需要按照环状的碳骨架进行命名，然后再在命名的最后加上"ene"即可。
比如，Cyclopropene（环丙烯）和Cyclobutene（环丁烯）等等。
二、学习烯烃命名技巧的要点虽然烯烃的命名技巧主要是根据碳骨架来进行的，但是在实际的学习中，为了更好地掌握和运用这些技巧，我们也需要注意一些要点。
这些要点不仅能够帮助我们更好地理解和记忆烯烃的命名规则，还能够为我们的学习和工作带来一定的帮助。
（一）记住主要碳骨架的命名规则在学习烯烃的命名规则时，首先需要掌握的就是对碳骨架的命名规则。
这个规则对于我们的命名来说是非常重要的，因为只有掌握了这个规则，我们才能够根据碳骨架的结构来准确地命名烯烃。
烯烃-命名
CH2=C—CH=CH2 | 2－甲基－1,3－丁二烯 CH3
2.从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。 1 2 3 4 5 6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
2，4—二甲基—2—己烯
题型1：命名以下化合物
CH3 —— C C —— CH2 —— CH3
（3）4－甲基－2－戊烯________ 正确 。
练习1．甲烷分子是以碳原子为中心 的正四面体结构，而不是正方形的平 面结构，理由是（ ） A．CH3Cl不存在同分异构体 B．CH2Cl2不存在同分异构体 C．甲烷中所有的键长和键角都相等 D．甲烷是非极性分子
练习2．某烃的一种同分异构体 只能生成一种一氯代物，则该 烃的分子式可能是（ ） A ． C 3 H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14
ห้องสมุดไป่ตู้
CH3 CH3
CH3 C —— CH—— CH2 ——CH3 CH3 CH3
CH2
CH — CH
CH2
1，3—丁二烯
CH3—C C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1，3—戊二烯
2.判断下列有机物名称的正确与错误。
§3.2.3 烯烃 命名
一、烯烃的命名
1、选主链：“某烯”
2、编号：离官能团最近一端 开始编号
3、标明官能团位置及数目 CH2＝CH－CH＝CH2 1, 3 —丁 二烯
物质类别 官能团位置
官能团数目
1
2
3
4
练习：给下列烯烃命名
2,4－二甲基－2－己烯 1 2 3 4 CH3－C=CH－CH－CH3 | |5 6 CH3 CH2－CH3 又如：
烯烃总结,加成反应,加聚反应,烯烃的命名
烯烃》总结1.烯烃：分子里含有键的一类链烃叫烯烃。
一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，还有二烯烃，如CH2=CH—CH=CH2(丁二烯)。
2.烯烃的通式：CH2(n>2，其中有个C-H键，个C=C双键，个n2nC-C单键。
注意：环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为CH2的烃不一定是烯烃，如下图中的环丁烷n2n的分子式也符合CH O3.烯烃的系统命名法:命名方法与烷烃相似，坚持最长、最近、最简、最小原则。
不同点是主链必须含有双键。
(1)选主链：选含C=C的最长的碳链，称某烯。
2)编号：从离双键最近(不是离取代基最近)的主链碳的一端开始编号，当主链两端的碳原子离双键等近时，要求从离简单取代基近的一端开始编号，且要求取代基位次和要小。
(3)命名：取代基编号-取代基一双键位置编号+某。
CH：-CI1—CH2-C=CH2例:a.右出L HL、CH$-f=CH-fH—b.匚印CHx:O4.烯烃的物理性质：(1)常温常压下，C个数为1-4的烯烃为气态，C个数为5-18的烯烃为液态，C个数为18以上的烯烃为固态。
(2)随碳原子数增多，熔沸点逐渐升高；碳原子数相同的烯烃，支链越多，熔沸点越低。
(3)碳原子数增多，密度逐渐增大。
5.烯烃的化学性质：(1)氧化反应：a. __________________________________________ 燃烧反应：Ob.在催化剂作用下被空气氧化生成醛：c.被氧化剂(如酸性KMnO4溶液、臭氧等)氧化：d.臭氧分解反应(常以信息题形式出现)：O(2)易发生加成反应：可以和碳碳双键加成试剂有为H2、HCN、X2、HX、H2O等。
:-222-G——C-f一般用怖作加單的催化剂)6.烯烃的不对称加成：一般遵循马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。
马氏规则：当不对称 烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常氢加到氢多的不饱和碳原子上。
C^-C-C^-C^+甘出一如匾.CHi-CH^CHz-FHzO —7.1,3—丁二烯(CH 2=CH —CH=CH 2)的加成反应：二烯烃的通式为C n H 2n _^,其化学性质与烯烃相似，在加成反应时有多种情况：(1) ______________________________________________________________ 1,2—加成：CH 2=CH —CH=CH 2+Br 2_。
有机化学之烯烃详解
诱导效应对酸性的影响
Ka: 羧酸在水溶液中解离平衡常数，较大的Ka
值（或较少的pKa值）代表较强的酸
归纳酸性变化的规律
•酸中的氢被卤原子取代，酸性增强；被烷基取代，酸性变弱。 •在烃基的同一位置引入的卤原子数多，酸性增加的多；引入烷基 多，酸性变弱的多。 •引进的卤原子离羧基近，酸性大。 •引进卤原子形成的碳卤键极性大，酸性增加。
（3）诱导效应强弱变化规律：
A．同一族的元素随着原子层的增加而吸电子诱导效应降低。 如： —F > —Cl > —Br > —I —OR > —SR —NR2 > —PR2 B．同一周期的元素从左到右吸电子诱导效应增加。如： —F > —OR > —NR2 > —CR3
C．不同杂化状态的碳原子以s轨道成分多者吸电子 能力强。（sp>sp2>sp3）
H3C CH2 CH 2 C H C
Cl Br
H3C H
C
C
CH2 CH2 CH3 CH3
(E)-1-氯-1-溴-1-戊烯
(Z)-3-甲基-2-己烯
H3C
C C
CH2CH3 CH CH3 CH3
H3C
CH3CH2
C C
CH3 Cl
CH3CH2
（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯 （Z）-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
若双键两碳原子所连接 CH3 的四个原子不相同时，就 H 无法用顺反来命名
顺、反异构命名——Z、E命名法：
1．依次对双键碳原子上所连接基团排序。 2．序数大的基团在同侧为Z, 在不同侧为E 。
a C b C b (Z)-构型 c a d C b (E)-构型 C c
烯烃的命名
1. 烯烃的系统命名：（1）选择含有双键在内的最长的碳链作为主链 （2）双键位次低 （3）标明双键位次 2.烯基的命名烯烃去掉一个氢原子，称为某烯基。
烯基的编号从带有自由价的碳原子开始，（2）亚基有两个自由价的基称为亚基3.顺反异构体的命名 由于 C C 不能自由旋转，致使与 C C 上碳原子直接相连的原子或基团在空间的相对位置就被固定下来。
虽然顺反异构现象在烯烃中普遍存在，但并非所有具有 C C 的化合物都存在顺反异构现象。
产生顺反异构现象的条件是：(1) 分子中存在着限制原子自由旋转的因素，如双键、脂环等结构。
(2) 在不能自由旋转的 C C 两端的碳原子上，必须各自连接两个不同的原子或基团。
如：两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧，称为顺式，反之，称为反式 4. Z - E 构型命名法用顺式或反式来命名顺反异构体时，如果双键碳原子上连接的 4 个原子或基团都不相同，则命名就很困难。
为了解决这个问题，国际系统命名法规定以符号 Z 和 E 为词头来表示顺反异构体的构型。
Z “在一起”的意思； E 是“相反”的意思。
确定异构体是 Z 构型或 E 构型，可根据顺序法则，优先基团在双键同侧的为 Z 构型，在双键异侧的为 E 构型。
顺序法则的主要内容是：(1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。
若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
(2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
例如：(3) 当与双键碳原子连接的基团具有重键时，则其中双键或三键所连接的原子可视作是CH 2CHCH 3CHCHCH 2CHCH 2乙烯基vinyl 丙烯基propenyl 烯丙基allyl 乙烯基ethenyl1-丙烯基1-propenyl2-丙烯基2-propenylCH 2C异丙烯基isopropenyl 1-甲基乙烯基1-methylethenylCH 3普通命名法:IUPAC 命名法:H 2C CH 3CH (CH 3)2C 亚甲基methylidene亚乙基ethylidene亚异丙基isopropylidene单键的重复，然后再按原子序数的大小进行比较。
有机化学基础知识点烯烃的命名与结构
有机化学基础知识点烯烃的命名与结构烯烃是有机化合物中的一类，具有双键的特点。
它们的命名与结构在有机化学的学习中非常重要。
下面将介绍烯烃的命名与结构的基础知识点。
一、命名烯烃烯烃的命名通常遵循一定的规则，以确保命名的准确和标准化。
以下是常见的命名规则和案例：1. 无取代基的直链烯烃命名：直链烯烃的命名以“-烯”结尾，表示它是一个烯烃。
例如，乙烯、丙烯、戊烯等。
2. 取代基的直链烯烃命名：当直链烯烃存在取代基时，需先确定主链，然后给取代基编号，并在主链名称前加上取代基的名称和编号。
取代基的编号应尽量使得其编号的总和最小化。
例如，2-甲基丙烯、3-乙基己烯等。
3. 环状烯烃的命名：当烯烃为环状结构时，需要在名称中明确说明环状结构。
命名时使用希腊字母表示环的大小。
例如，环丁烯、环戊烯等。
4. 多烯烃的命名：对于具有多个双键的烯烃，需要在名称中指定所用双键的位置。
常用的表示方式是数字加冒号（:）表示相邻双键的位置。
例如，1,3-丁二烯、1,4-戊二烯等。
二、烯烃的结构烯烃的结构可以通过分子式和结构式来表示和描述。
1. 烯烃的分子式：烯烃的分子式通常用CnH2n表示，其中n为烯烃中碳原子的个数。
通过分子式，可以直观地了解烯烃中碳原子和氢原子的数量关系。
2. 烯烃的结构式：烯烃的结构式可以使用线段表示。
双键用两条线段连接两个碳原子，表示双键存在。
结构式可以帮助我们更清晰地认识烯烃分子的结构和化学性质。
三、烯烃的合成烯烃的合成方法多种多样，可通过化学反应或物理方法进行合成。
以下是几种常见的合成方法：1. 消除反应：消除反应是烯烃的主要合成方法之一。
通过消除反应，可以将合适的官能团（如卤素、醇等）从分子中去除，生成烯烃。
常见的消除反应有脱卤反应和脱醇反应等。
2. 加成反应：加成反应是一种在双键上引入新的原子或原团的反应。
通过加成反应，可以在烯烃的双键上引入新的官能团，形成新的化合物。
3. 氧化反应：氧化反应是指将烯烃中的碳-碳双键上的结构引入氧原子或氧官能团的反应。
烯烃的命名规则
烯烃的命名规则烯烃是一类重要的有机化合物，是碳原子间含有双键的碳氢化合物。
烯烃分子中含有一个或多个双键，它们是有机合成中的重要原料，广泛应用于医药、农药、染料、橡胶、合成树脂、合成纤维等领域。
对烯烃进行命名是有机化学中的基础知识，掌握烯烃的命名规则对于理解有机化学的其他知识点具有重要意义。
烯烃的命名规则遵循国际化学命名法（IUPAC命名法），其命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链，首先确定烯烃分子中的主链，即含有双键的最长连续碳链。
主链中的碳原子数目决定了烯烃的名称中的数字部分。
2. 确定双键位置，在主链中确定双键的位置，双键的位置由主链中的碳原子编号确定。
双键所在的碳原子编号较小的一端作为主链的起点。
3. 确定取代基，如果主链上有取代基，需要按照取代基的位置和种类进行命名，并在烯烃名称中加以说明。
4. 确定烯烃的名称，根据主链、双键位置和取代基的情况，确定烯烃的名称。
一般情况下，烯烃的名称由主链的碳原子数目和双键位置确定，取代基的存在则需要在名称中加以说明。
以丙烯为例，来说明烯烃的命名规则。
丙烯是一种含有三个碳原子的烯烃，其分子式为C3H6。
首先确定主链为含有双键的最长连续碳链，即三个碳原子构成的链。
双键的位置确定在主链的第一条碳-碳键上，因此双键的位置由主链的起点确定。
在丙烯分子中没有取代基，因此其名称为propene。
根据IUPAC命名法，丙烯的名称为propene。
另外，当烯烃分子中含有多个双键时，需要在名称中加以说明。
以1,3-丁二烯为例，其分子式为C4H6，含有四个碳原子和两个双键。
首先确定主链为含有双键的最长连续碳链，即四个碳原子构成的链。
双键的位置确定在主链的第一条和第三条碳-碳键上，因此双键的位置由主链的起点和编号确定。
在1,3-丁二烯分子中没有取代基，因此其名称为buta-1,3-diene。
根据IUPAC命名法，1,3-丁二烯的名称为buta-1,3-diene。
总之，烯烃的命名规则是有机化学中的基础知识，掌握烯烃的命名规则对于理解有机化学的其他知识点具有重要意义。
简述烯烃的命名规则和原理
简述烯烃的命名规则和原理
烯烃是由碳原子构成的有机化合物。
其命名规则和原理如下：
1. 确定主链：找到含有双键的最长连续碳链，并将其作为主链。
2. 确定双键位置：在主链中找到双键的位置，以数字表示。
如果双键存在于主链的两个不同位置，需要用数字表示双键的位置。
3. 给主链命名：根据主链的碳原子数，使用希腊字母前缀来命名主链。
例如，主链是3个碳原子，则命名为丙烯。
4. 确定其他官能团和取代基：在主链上确定其他官能团和取代基的位置，并用数字表示。
官能团和取代基的名称用前缀或后缀附加到主链的名称上。
5. 给烯烃命名：将官能团和取代基的名称加上主链的名称，并用连字符（-）连接。
举例说明：
1. 1-丙烯：主链为3个碳原子，双键位于第1个碳原子。
2. 2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第2个碳原子。
3. 3-苯基-2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第3个碳原子，同时有一个苯基取代第2个碳原子。
总之，烯烃的命名规则是基于主链的碳原子数和双键的位置，其他官能团和取代基的命名用前缀或后缀加在主链的名称上。
烯烃命名方法
烯烃命名方法烯烃是一类具有双键结构的碳氢化合物，在有机化学中具有重要的地位。
烯烃的命名方法是有一定规律可循的，本文将介绍烯烃的命名方法。
烯烃的命名方法主要包括两个方面，一是根据双键位置的不同进行命名，二是根据碳链长度的不同进行命名。
根据双键位置的不同进行命名。
烯烃的双键可以分为主链上的双键和侧链上的双键两种情况。
对于主链上的双键，命名方法为在主链名称前面加上相应的前缀。
前缀根据双键所在的碳原子位置来确定，常见的前缀有“顺式”、“反式”、“端式”等。
例如，顺式丁烯表示双键位于丁烷分子的相邻两个碳原子上；反式丁烯表示双键位于丁烷分子的相隔一个碳原子的两个碳原子上；端式丁烯表示双键位于丁烷分子的两端碳原子上。
对于侧链上的双键，命名方法为在主链名称后面加上相应的前缀。
前缀根据双键所在的位置来确定，常见的前缀有“顺式”、“反式”、“端式”等。
例如，丁烯顺丁烷表示双键位于丁烷分子的侧链上，且与主链相邻的碳原子上。
根据碳链长度的不同进行命名。
烯烃的碳链可以分为直链和支链两种情况。
对于直链烯烃，命名方法为在前面介绍的双键位置的命名方法的基础上，加上相应的前缀。
前缀根据碳链长度来确定，常见的前缀有“乙”、“丙”、“丁”等。
例如，乙烯表示两个碳原子构成的直链烯烃，丙烯表示三个碳原子构成的直链烯烃，以此类推。
对于支链烯烃，命名方法为在前面介绍的双键位置的命名方法的基础上，加上相应的前缀。
前缀根据支链的结构来确定，常见的前缀有“异丙”、“叔丁”、“仲丁”等。
例如，异丙烯表示有一个支链的烯烃，叔丁烯表示有两个支链的烯烃，仲丁烯表示有两个支链的烯烃，以此类推。
除了上述介绍的命名方法外，烯烃还可以根据它们的化学性质和功能进行命名。
例如，苯乙烯表示在苯环上有一个乙烯基的烯烃，丙烯腈表示在丙烯基上有一个氰基的烯烃。
烯烃的命名方法是根据双键位置和碳链长度来确定的。
通过掌握这些命名方法，可以准确地命名各类烯烃化合物，为有机化学的研究和应用提供了基础。
烯烃的命名小结资料
CH3—CH=C—CH3
| CH3
2-甲基- 2-丁烯
CH3—CH—CH=C—CH3
|
|
CH3
CH3
2，4-二甲基-2- 戊烯
练习：
丙烯 CH3—CH=CH—CH3 2-甲基丙烯
CH2=CH—CH3 2-丁烯
CH3—C=CH2
|
CH3
2，3-二甲基-1-戊烯
4-甲基-2-戊烯
CH3 |Байду номын сангаас
CH3—CH—CH=CH—CH3 |
两个双键碳上连有相同的原子或基团时，若它们处于双键 同一侧为顺式
处在两侧的为反式
命名时“顺”或“反”写在最前面，用短线和名称相连
例：相同基团为乙基
H3C
CH2CH3
CC
H3CH2C
CH(CH3)2
反-2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯
Z，E－命名法 若双键两个碳所连的原子或基团都不同，则不能再用顺反命名法.
CH2＝CH－ 乙烯基 －CH2CH＝CH2 烯丙基 (或 2–丙烯基)
CH3CH＝CH－ 丙烯基 (或 1–丙烯基)
2、衍生命名法（1）
CH3C＝CH2
异丙烯基
烯烃采用这种方法是以乙烯为母体，其他烯烃都看作是乙烯的衍生物。
CH2 CH2
乙烯
CH3 CH CH2
甲基乙烯
CH3
CH3
CC
CH3
CH3
四甲基乙烯
a
C b
a C
b
a
C b
a C
d
a
a
CC
a
b
a
d
C b
C d
有顺反异构的类型
烯烃命名
第三章 烯 烃不饱和烃是指分子中含有碳碳重键（碳碳双键或碳碳叁键）的碳氢化合物，分子中含有碳碳双键的烃称为烯烃，根据分子中所含双键的数目又可分为单烯烃、二烯烃和多烯烃；分子中含有碳碳叁键的烃称为炔烃。
碳碳双键和碳碳叁键分别是烯烃和炔烃的官能团。
3.1 烯烃的构造和命名与烷烃相似，含有四个和四个以上碳原子的烯烃都存在碳链异构，如：CH 2=CHCH 2CH 31-丁烯 异丁烯与烷烃不同的是，烯烃分子中存在双键，在碳骨架不变的情况下，双键在碳链中的位置不同，也可产生异构体，如下式中的1-丁烯和2-丁烯，这种异构现象称为官能团位置异构。
CH 2=CHCH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 31-丁烯 2-丁烯碳链异构和官能团位置异构都是由于分子中原子之间的连接方式不同而产生的，所以都属于构造异构。
另外，含相同碳原子数目的单烯烃和单环烷烃也互为同分异构体，例如丙烯和环丙烷、丁烯与环丁烷和甲基环丙烷等，它们也属于构造异构体。
烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似，其要点是：（1）首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
（2）给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。
（3）其它同烷烃的命名规则。
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基，烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始。
如：CH 2=CH- CH 3CH=CH- CH 2=CHCH 2-乙烯基 1-丙烯基（丙烯基） 2-丙烯基（烯丙基）3.2．烯烃的顺反异构与烷烃不同，由于双键不能自由旋转，所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时，可能产生两种不同的空间排列方式。
烯烃的命名和同分异构体
．
环烷烃的有：
[例1] 已知乙烯分子是平面结构，因此1,2二氯乙烯可以 形成 两种同分异构体．下列物质
能形成类似上述两种同分异构体的是
A．1丁烯 C．2甲基- 丁烯 2B．丙烯 D．2,3二氯- 丁烯 2-
(
)
[例2]
下列有机分子中，可形成顺反异构的是
(
)
A．CH2===CHCH3
C．CH3CH===C(CH3)2
（2）烯烃的熔沸点随碳原子数增多，相对分 子式量增大，熔沸点逐渐升高；密度逐渐增大。
烯烃的化学性质
（1）氧化反应 ①燃烧：CnH2n + (n+n/2)O2 →nCO2+ nH2O ②能使酸性KMnO4溶液褪色。 （2）加成反应：如使溴水褪色。 （3）加聚反应
写出丙烯与HX发生加成反应的方程式
CH3-CH=CH2 + HX CH3-CH=CH2 + HX
ch烯烃的顺反异构由于不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象
烯烃(单烯烃)
1、概念： 分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯 烃。 2、烯烃的通式：CnH2n (n≥2) （实验式）最简式：CH2 结构特征：
与C=C双键相连的四个原子在同一平面上。
烯烃的物理性质
（1）常温下，C2—C4为气体，C5—C18为液体， C18以上为固体；
环丙烷 分子式 C3H6
烯烃的顺反异构 由于
碳碳双键 不能旋转而导致分子中原子或原子团
在空间的排列方式不同所产生的异构现象．
顺式结构：
两个相同的原子或原子团排列在双键பைடு நூலகம்同侧 ．
反式结构：
两个相同的原子或原子团排列在双键的 异侧 ．
烯烃的命名
烯烃的命名
关于烯烃的命名
烯烃是生物大分子化合物中一类重要的饱和烃类化合物，是构成碳氢键的基本
结构。
它们具有一个或多个共轭环状碳链，在上面有键结或分子有机官能团。
烯烃的名字一般是以碳原子链上官能团的序号对应结构式中碳原子数目开头，以-ene
结尾，例如1-环烷为 alkene。
烯烃既然可以有不同的结构，则根据其特征可以命名为不同的类型，例如符合
Z大于或等于2的烯烃结构称为多索烯；在烯烃的碳二烯基之间连接着另外一个碳
原子成为三索烯；由于碳链上还有羧酸基，碳链被羧酸基所弯折，则称为弯折烯或折烯；此外，当其中有环结构时，称作环烯烃，而且环烯烃中也可以有着不同的官能团，因而又可以根据官能团来命名，比如带有羧酸基的环烯烃可以被命名为环烷羧酸。
除了上述主要的类型之外，烯烃的名字也遵循一定的规则，按照上述命名方法，如果烯烃的链长度为n，那么可以根据碳原子所夹的官能团来命名，比如碳原子所
夹为三种官能团，那么以n-tr因烯烃来命名。
此外，如果烯烃中含有某些不平衡
异构官能团，则以该官能团的名称开头加上相应碳原子链长度形式如果烯烃，比如以cyclohexenyl重骈肼来命名。
总之，烯烃的名字分十分多样，而且有不同的相
应的官能团及构造形式，所以需要根据它们的结构形态和官能团来具体的命名。
烯烃命名规则
烯烃命名规则一、烯烃命名规则1、烯烃原子结构的命名烯烃的原子结构可分为平衡式结构和非平衡式结构两类。
平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上所有的碳原子都连接着相同数量的氢原子，比如乙烯就是一个典型的平衡式结构，它中的每个碳原子都连接了两个氢原子。
这种结构可以用简略的高等级结构式来表示，它会在碳链的末端加上两个阴离子，比如乙烯就可以用下面的高等级结构式来表示：[CH2-CH2]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度给它们编一个数字，如乙烯就是编号为2的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上一个数字和“烯”的组合，比如乙烯就是“2烯”。
非平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上某些碳原子所连接的氢原子数量比碳链上其它碳原子所连接的氢原子数量多，比如丙烯就是一个典型的非平衡式结构，它中的第一个碳原子连接了三个氢原子，而它的其它碳原子都只连接了两个氢原子。
这种结构可以用带有折叠部分的高等级结构式来表示，折叠部分表示多出现的氢原子，比如丙烯可以用下面的结构式来表示：[CH2-C/CH3]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度加上多出现的氢原子数量给它们编一个数字，如丙烯就是编号为3-1的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上这个数字和“烯”的组合，比如丙烯就是“3-1烯”。
2、烯烃衍生物的命名烯烃衍生物除了烯烃本身也包括它们的氧化物、酸和酯等，它们的命名规则也是根据碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，不过不同的是，需要在它们的编号前加上衍生物的名称，比如丙烯的酯可以用下面的结构式来表示：[CH2CH2-O-CH2CH3]这类烯烃衍生物的命名规则是：先用碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，比如丙烯的酯就是编号为3-1的烯烃衍生物，然后为它们加上“酯”前缀，比如丙烯的酯就是“酯3-1烯”。
烯烃的命名步骤
烯烃的命名步骤
嘿，朋友们！今天咱就来聊聊烯烃的命名步骤。
这可有意思啦，就
像给每个烯烃宝宝起个独一无二的好名字一样！
首先呢，得找到烯烃分子里最长的碳链，这就好比是给宝宝找到家
族的主脉。
然后呢，数一数这个最长碳链上有几个碳原子，这可不能
马虎，得数清楚咯！就像给宝宝确定在家族里的辈分一样重要。
接下来，看看双键在碳链的什么位置。
这双键就像是宝宝身上特别
的标记，得准确找到它的位置呀！然后根据双键的位置，给碳链编号。
哎呀呀，这编号可不能乱编，得有规矩呢！
编号完了，再把取代基的位置和名称写出来。
这取代基就像是宝宝
身上的小装饰，得把它们都好好标记出来。
比如说，有个烯烃分子，最长碳链有五个碳原子，双键在第二个碳
原子上，还有个甲基在第三个碳原子上。
那咱就可以给它起个名字叫
3-甲基-2-戊烯。
你看，是不是挺有趣的呀！
再打个比方，就像给一个可爱的小宠物起名字，得根据它的特点、
模样来起，这样才能让人一下子就记住它呀！这烯烃的命名不也是一
样嘛！
大家想想，要是命名错了，那不就像给宝宝起错了名字一样尴尬呀！所以咱可得认真对待，一步一步来，不能着急。
总之呢，烯烃的命名步骤虽然看起来有点复杂，但只要咱多练习练习，就会发现其实也不难啦！就像学会骑自行车一样，一开始可能会摇摇晃晃，但多骑几次就熟练啦！以后再看到烯烃分子，就能轻松地给它起个准确又好听的名字啦！大家加油哦！。
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CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯
常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似。
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称
甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需 要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙 基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基。
为某烯。 二、编号
从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基 和双 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如:
相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可。
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。
Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。
烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如:
不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：