烯烃的命名
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甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需 要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙 基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基。
为某烯。 二、编号
从靠近双键的一端起进Hale Waihona Puke Baidu编号，以确定取代基 和双键的位置。
注意双键的位置用双键两个碳原子中编号较小 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如:
相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可。
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。
Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。
4.2烯烃的命名 烯烃很少用普通命名法。英文中乙烯
CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯
常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似。
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称
烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如:
不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：
为某烯。 二、编号
从靠近双键的一端起进Hale Waihona Puke Baidu编号，以确定取代基 和双键的位置。
注意双键的位置用双键两个碳原子中编号较小 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如:
相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可。
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。
Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。
4.2烯烃的命名 烯烃很少用普通命名法。英文中乙烯
CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯
常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似。
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称
烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如:
不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：