化工原理第五章第三节

合集下载

化工原理第五章 萃取

化工原理第五章 萃取

图 连结线斜率的变化
二.相平衡关系在三角形相图上的表示方法
1.溶解度曲线与联接线 一定温度下,测定体 系的溶解度曲线时,实验 测出的联结线的条数(即 共轭相的对数)总是有限 的,此时为了得到任何已 知平衡液相的共轭相的数 据,常借助辅助曲线(亦 称共轭曲线) 。
图 辅助曲线
2.辅助曲线和临界混溶点
第二节
液液相平衡
一. 三角形坐标图及杠杆规则 1.三角形坐标图 等边三角形 等腰直角三角形 不等腰直角三角形
一般而言,在萃取过程中很少遇到恒摩尔流的简化情况, 故在三角形坐标图中混合物的组成常用质量分数表示。 习惯 上,在三角形坐标图中,AB边以A的质量分率作为标度,BS 边以B的质量分率作为标度,SA边以S的质量分率作为标度。 三角形坐标图的每个顶点分别代表一个纯组分,即顶点A表示 纯溶质A,顶点B表示纯原溶剂(稀释剂)B,顶点S表示纯萃 取剂S。 三角形坐标图三条边上的任一点代表一个二元混合 物系,第三组分的组成为零。例如AB边上的E点,表示由A、 B组成的二元混合物系,由图可读得:A的组成为0.40,则B 的组成为(1.0-0.40)= 0.60,S的组成为零。
3. 分配系数和分配曲线
(1)分配系数 一定温度下,某组分在互相平衡的 E 相与 R 相中的组成之比称为该组分的分配系数,以 yA k表示,即溶质A
kA
yB 原溶剂B k B xB
xA
式中 yA、yB ——萃取相E中组分A、B的质量分数; xA、xB——萃余相R中组分A、B的质量分数。
分配系数kA表达了溶质在两个平衡液相中的分
第五章
▲ 第一节 概述
萃取
▲ 第二节 液液相平衡 ▲ 第三节 萃取分离效果及主要影响因数
▲ 第四节 萃取过程的计算

化工原理第五章 吸收.

化工原理第五章 吸收.

V,y2
塔底 x1增加
极限组成为:
x1max

x1*

y1 m
塔高无限 组成为y1的混合气 增加吸收剂用量L
塔顶y2降低
极限组成为:
y2min y2* mx2 V,y1
L,x2 L,x1
19.6.25
第五章 吸收
第三节 传质机理与吸收速率
一、分子扩散与菲克定律 二、气相中的稳定分子扩散 三、扩散系数 四、对流传质 五、吸收机理——双膜理论 六、吸收速率方程式
性低:减少设备的尺寸。 5.腐蚀性低:减少设备费用。 6.化学稳定性高; 7.无毒、无害、价廉、易于再生等。
总的选择原则是:经济、合理。
19.6.25
五、相组成表示法
1、质量分数与摩尔分数
质量分数:在混合物中某组分的质量占混合物总
质量的分数。
wA

mA m
摩尔分数:在混合物中某组分的摩尔数占混合 物总摩尔数的分数。
第五章 吸收
第一节 概述
一、吸收的有关概念 二、吸收在工业上的应用 三、吸收的分类 四、吸收的流程和溶剂 五、相组成表示方法
19.6.25
一、吸收的有关概念
传质过程:物质在相际间的转移——物质传递过程 传质过程的依据:混合物中各组分在两相间平衡分配不同。 以传质过程为特征的单元操作在化工升中应用甚广。如: (1)气体吸收:依据气体组分在液相中的溶解度差别来处理气
摩尔分数与摩尔比的关系:
x X 1 X
X x 1 x
y Y 1Y
Y y 1 y
19.6.25
3、质量浓度与摩尔浓度
质量浓度:单位体积混合物中某组分的质量。
CA

mA V

化工原理 第五章 气体吸收

化工原理 第五章 气体吸收

Y
*
mX 1 (1 m) X
当溶液浓度很低时,上式右端分母约等于1,于是上式可简化为:
Y*=mX
20
三、 相平衡关系在吸收中的应用
(一)判断过程进行的方向
* pA pA * pA pA * pA pA
A由气相向液相传质,吸收过程 平衡状态
A由液相向气相传质,解吸过程
*或x* >x或 c * y
dc A —组分A在扩散方向z上的浓度梯度(kmol/m3)/m; dz
DAB——组分A在B组分中的扩散系数,m2/s。
负号:表示扩散方向与浓度梯度方向相反,扩散沿 着浓度降低的方向进行
28
理想气体:
pA cA RT
dc A 1 dp A = dz RT dz
DAB dpA JA RT dz
25
吸收过程: (1)A由气相主体到相界面,气相内传递; (2)A在相界面上溶解,溶解过程; (3)A自相界面到液相主体,液相内传递。
单相内传递方式:分子扩散;对流扩散 。
26
一、 分子扩散与菲克定律
分子扩散:在静止或滞流流体内部,若某一组分存 在浓度差,则因分子无规则的热运动使
该组分由浓度较高处传递至浓度较低处,
物系一定, E T 2)E大的,溶解度小,难溶气体 E小的,溶解度大,易溶气体
3)E的来源:实验测得;查手册
对于理想溶液,亨利常数即为纯溶质的饱和蒸汽压。亨利常数E值较大表示溶解度 较小。一般E值随温度的升高而增大,常压下压力对E值影响不大。
16
(二)亨利定律其它形式
cA 1)p H
体主体浓度线相交于一点E,则厚度zG为E到相界
面的垂直距离。
(二)气相传质速率方程

化工原理-精馏

化工原理-精馏

y x 1 ( 1)x
y
思考: 若=1,则情形如何?
y x ,不能用普通蒸
馏方法分离提纯。
x
5.2.3.非理想溶液的汽液相平衡
正 偏 差 溶 液 负 偏 差 溶 液
与拉乌尔定律有偏差的溶液称为~。
此时, f A A f BB f AB
pA p*A xA
pB
pB* xB
(1)正偏差溶液
第二节 二元物系的汽液相平衡
5.2.1 相律
自由度=组分数-相数+2 即F = C –φ+2
t, P, y
A
B
t, x 溶液(A+B)
加热
故双组分气液平衡物系的自由度为2,在t、p、y、x 4个变量
中,任意确定其中的两个变量,则物系的状态被唯一地确定,余 下的参数已不能任意选择。
一般精馏在恒压(p一定)下操作,物系只剩下1个自由度。 故:
精馏
汽油
煤油
柴油 原 油
润滑油
石蜡
沥青
三. 蒸馏的分类
二元蒸馏 根据被蒸馏的混合物的组分数,可分为:多元蒸馏
连续蒸馏 根据操作过程是否连续,可分为:间歇蒸馏
常压蒸馏 根据操作压力,可分为加压蒸馏
减压蒸馏
简单蒸馏 根据操作方式,可分为:平衡蒸馏
精馏 四、蒸馏操作的费用
主要费用:加热和冷却费用,即能耗大
汽相线
I点:tI=101.5℃;饱和汽体
G
F
J点:tJ=120℃;过热汽体
泡点线 液相线
t-x 或 y 图
杠杆定律: M液CH=M汽HD
注意:
①纯物质在一定压力下饱和温度称为沸 点,是一定值,且无泡点、露点之分;

(能源化工行业)第五章化工原理蒸馏课件精编

(能源化工行业)第五章化工原理蒸馏课件精编

(能源化工行业)第五章化工原理蒸馏课件蒸馏化工生产中所处理的原料、中间产物、粗产品等几乎都是由若干组分所组成的混合物,而且其中大部分是均相物系。

生产中常需要将这些混合物分离成为较纯净或几乎纯态的物质(组分)。

对于均相物系,必须要造成一个两相物系,才能将均相混合物分离,并且是根据物系中不同组分间的某种物性的差异,使其中某个组分或某些组分从一相向另一相转移以达到分离的目的。

通常将物质在相间的转移过程称为传质过程或分离操作。

化学工业中常见的传质过程有蒸馏、吸收、萃取及干燥等单元操作。

蒸馏就是藉液体混合物中各组分挥发性的差异而进行分离的一种操作。

蒸馏这种操作是将液体混合物部分气化,利用其中各组分挥发度不同的特性来实现分离的目的。

这种分离操作是通过液相和气相间的质量传递来实现的。

通常,将沸点低的组分称为易挥发组分,沸点高的组分称为难挥发组分。

蒸馏过程可以按不同方法分类:按操作流程可分为间歇和连续蒸馏;按蒸馏方式可分为简单蒸馏、平衡蒸馏(闪蒸)、精馏和特殊精馏等;按操作压强可分为常压、加压和减压精馏;按待分离混合物中组分的数目可分为两(双)组分和多组分精馏。

第一节双组分理想溶液的气液平衡蒸馏是气液两相间的传质过程,因此常用组分在两相中的浓度(组成)偏离平衡的程度来衡量传质推动力的大小。

传质过程是以两相达到相平衡为极限的。

由此可见,气液相平衡关系是分析蒸馏原理和进行设备计算的理论基础。

5—1—1 拉乌尔定律和相律一、拉乌尔定律根据溶液中同分子间与异分子间的作用力的差异,可将溶液分为理想溶液和非理想溶液两种。

实验表明,理想溶液的气液平衡关系遵循拉乌尔定律,即:(5—1)(5—1a)式中p ——溶液上方组分的平衡分压,Pa;p0——同温度下纯组分的饱和蒸汽压,Pa,x——溶液中组分的摩尔分率。

(下标A表示易挥发组分、B表示难挥发组分)为简单起见,常略去上式中的下标,习惯上以:x表示液相中易挥发组分的摩尔分率,以(1-x)表示难挥发组分的摩尔分率;y表示气相中易挥发组分的摩尔分率,以(1-y)表示难挥发组分的摩尔分率。

化工原理第四版课件(第五章吸收)

化工原理第四版课件(第五章吸收)

第五章:吸收 概述气液相平衡吸收过程的传质速率吸收塔的计算填料塔第一节:概述一、吸收吸收的定义:吸收是利用气态均相混合物中各组分在吸收剂中溶解度的差异来实现分离的单元操作。

吸收的目的:I.回收或捕获气体混合物中的有用物质,以制取产品II.除去工艺气体中的有害成分,使气体净化,以便进一步加工处理III.除去工业放空尾气中的有害气体,以免环境污染。

二、工业吸收了解工业生产中吸收及解吸过程、所需条件和典型设备例子工业上从合成氨原料混合气体中回收CO2乙醇胺脱硫法•需要解决的问题1.选择合适的溶剂2.提供适当的传质设备3.溶剂的再生三、溶剂的选择1.对溶质较大的溶解度;2.良好的选择性;3.温度变化的敏感性;4.蒸汽压要低;5.良好的化学稳定性;6.较低的黏度且不易生泡;7.廉价、无毒、易得、不易燃烧等经济和安全条件。

四、吸收的分类按有无化学反应:物理吸收和化学吸收按溶质气体的浓度:低浓度和高浓度吸收按溶质气体组分的数目:单组分和多组分吸收按有无热效应:等温和非等温吸收本章只讨论低浓度、单组分、等温的物理吸收过程。

五、吸收操作的经济性(费用)气液两相流经设备的能量损耗;溶剂的挥发及变质损失;溶剂的再生费用。

√六、吸收设备第二节:气液相平衡一、平衡溶解度恒温、恒压下,相互接触的气液两相的浓度不变时,气液两相之间的浓度关系。

气液两相组成的浓度分别用物质的摩尔分数来表示,即y= n i /Σn y 、x= n i /Σn x:气液两相中惰性组分的量不变,溶质与惰性组分摩尔比。

yy Y −=1xx X −=11.气体的溶解度气体在溶液中的溶解平衡是一个动态平衡,该平衡的存在是有条件的;平衡时气相中溶质的分压——平衡分压(或饱和分压),液相中溶质的浓度——平衡浓度(或饱和浓度),也即是气体在溶液中的溶解度;气体的溶解度是一定条件下吸收进行的极限程度;温度和压力对吸收操作有重要的影响;加压和降温对吸收有利;升温和降压对解吸有利。

化工原理第五章第三节

化工原理第五章第三节
2013-8-14
4.36 10 T D P (v A
1
5
3 2(
1 1 MA MB
1 3 )2
1 )2
3
vB
2、物质在液体中的扩散系数
物质在液体中的散系数与组分的性质、温度、粘度以及 浓度有关。 对于很稀的非电解溶液,物质在液体中的扩散系数
DAB 7.4 10
2013-8-14
• ()2、下列关于分子扩散与分子热运动的比较与分析中不 正确的是 。
• A、没有分子热运动就不可能有分子扩散运动
• B、分子扩散与分子热运动都是一种无定向的运动
• C、分子扩散只能发生在非平衡体系 • D、无论体系平衡与否,分子热运动总是在进行
2013-8-14
• ()3、描述分子扩散的实验定律是
面与主体的微小压差,使得混合物向界面处的流动。
1)因分子本身扩散引起的宏观流动。 2)A、B在整体移动中方向相同,流动速度正比于摩尔分率。
2013-8-14
传质速率
总体流动中物质B向右传递的通量为
J B N BM
气相整体移动中,A的量与B的量之比等于它们的分压力之比:
N AM p A N BM pB
kmol/(m2· kPa)。 s·
N A =传质系数×吸收的推动力
2013-8-14
(三)液相传质速率方程式
DAB c NA (c Ai c AL ) Z L cBm
DAB c 令k L Z L cBm
ci c N A k L (ci cA ) 1 k L ——液膜吸收速率方程
(aM )1/ 2 T 12
0.6
m2 / s
• ()1、下列对扩散系数的理解和认识中不对的是

化工原理王志魁版第五章 吸收

化工原理王志魁版第五章 吸收

三 组分A通过静止组分B的扩散

NA
D RTz
P PBm
( PA1
PA2 )
等摩尔扩散N
A
D( RTz
pA1
pA2 )
P 1 漂流因数 PBm
讨论:
➢当混合气中A的分压越高,漂流因数就越大
➢当混合气中A的分压越低,漂流因数就越接近1,总体流动的 因素可以忽略,单向扩散和等摩尔扩散就无差别了
四 液相中的稳定分子扩散 • 液相中的稳定分子扩散属于组分A通过静止组分S的扩散
m:相平衡常数,或分配系数,无因次
若系统总压为P:
pA Py
pA Py *
➢m与物系的特性、T、P有关
又pA* Ex Py* Ex➢m值越大,则表明该气体的溶解度愈小
y* E x P
➢T ,P ,m ,不利于吸收
m E P
4. X-Y关系
二 亨利定律
X
液相中溶质的摩尔数 液相中溶剂的摩尔数
其中KX——液相总吸收系数, kmol/(m2·s)
相间传质总阻力=气膜阻力+液膜阻力
七 总传质速率方程
1 1m
KY kY kX
1 11
K X mkY kX
K X mKY
七 总传质速率方程
3、以pA-pA*表示总推动力的吸收速率方程式
若吸收系统服从亨利定律
p* A
cA H
根据双膜理论,界面上气液两相成平衡
➢T 、分压有利于吸收,而T 而分 压,有利于脱吸
➢欲得到一定浓度的溶液,易溶气体所需 分压较低,而对难溶气体所需分压较高
二 亨利定律
• 亨利定律: 当总压不高(不超过5xl05Pa)时,在恒定的温度下,稀

化工原理王志魁第五版-吸收5-3(1)(郑州大学授课讲义)

化工原理王志魁第五版-吸收5-3(1)(郑州大学授课讲义)

y U0, CA0 0
3/4/2019
浓度侧形CA (y)
等浓区 传质边界层
CAw
CA=CA0
CA>CA0
x
23
5. 吸收
壁面湍流传质分区模型
y
湍流主体:涡流扩散为主
δc
阻力几乎为0
过渡区:分子扩散+涡流扩散 δ b
0
阻力居中 阻力很大 CA
层流内层:分子扩散为主
3/4/2019
24
5. 吸收
(1) D的物理意义:浓度梯度数值为1时的扩散通
量。单位:m2/s。其大小表明物质的扩散能力大小 。 (2)D是物系的属性,其大小与物质分子间作用力 大小有关。气体、液体、固体扩散系数的量级分别 为:10-5~10-4,10-9~10-10,10-9~10-14 m2/s
3/4/2019
9
பைடு நூலகம்
投票
最多可选1项
3/4/2019
5
5. 吸收
5.3.1 传质基本理论概述
传质速率定义
摩尔通量(Ni):单位时间通过单位面积传递组分 i 的 物质的量。
质量通量(ni):单位时间通过单位面积传递组分 i 的
质量。
3/4/2019
6
5. 吸收
5.3.1 传质基本理论概述
传质机理
(1) 分子扩散——通过分子热运动进行的质量传递。 (2) 对流传质——流体宏观运动时发生的质量传递。
dyA Dp N A RT yA dz Dp dyA Dp d( yA ) 分离变量: N Adz RT yA RT yA
积分: N A

Z
0
Dp yA 2 d( yA ) dz RT yA1 yA

化工原理第五章吸收

化工原理第五章吸收

化⼯原理第五章吸收第五章吸收第⼀节概述当⽓体混合物与适当的液体接触,⽓体中的⼀个或⼏个组分溶解于液体中,⽽不能溶解的组分仍留在⽓体中,使⽓体混合物得到了分离,吸收( absorption)操作就是利⽤⽓体混合物中各组分在液体中的溶解度不同束分离⽓体混合物的。

吸收操作所⽤的液体称为吸收剂或溶剂( solvcnt);混合⽓中,被溶解的组分称为溶质( solute)或吸收质;不被溶解的组分称为惰性⽓体(inert gas)或载体;所得到的溶液称为吸收液,其成分⾜溶剂与溶质;排出的⽓体称为吸收尾⽓,如果吸收剂的挥发度很⼩,则其中主要成分为惰性⽓体以及残留的溶质。

⼀、吸收操作的应⽤吸收操作在⼯业⽣产中得到⼴泛应⽤,其⽬的有下列⼏项。

①制取液体产品。

例如⽤⽔吸收⼆氧化氮,制取硝酸;⽤硫酸吸收SO3,制取发烟硫酸等。

②回收混合⽓中有⽤组分。

例如⽤液态烃吸收⽯油裂解⽓中的⼄烯和丙烯;⽤硫酸吸收焦炉⽓中的氨。

③除去⼯艺⽓体中有害组分,以净化⽓体。

例如⽤⽔或⼄醇胺除去合成氨原料⽓中的C02。

④除去⼯业放卒尾⽓rti的有害组分。

例如除去尾⽓中的H2S、SO2等,以免⼤⽓污染。

随着⼯业的发展,要求⼯业尾⽓中有害组分的含量越来越少。

⼆、吸收设备吸收设备有多种类型,最常⽤的有填料塔与板式塔,如图5-1所⽰。

填料塔中装有诸如瓷环之类的填料,⽓液接触在填料中进⾏。

板式塔中安装有筛孔塔板,⽓液两相在塔板⼀E⿎泡进⾏接触。

混合⽓体从塔底引⼊吸收塔,向1流动;吸收剂从塔顶引⼊,向下流动。

吸收液从塔底引⼩,吸收尾⽓从塔顶引出。

填料塔与板式塔的计算⽅法不同,本章将介绍填料塔的计算。

板式塔的计算⽅法将在下⼀章介绍。

三、吸收过程的分类(1)物理吸收与化学吸收若溶质与吸收剂之间没有化学反应,⽽只靠溶质在吸收剂中的物理溶解度,则被吸收时称为物理吸收。

若溶质靠化学反应与吸收剂相结合,则被吸收时称为化学吸收。

物理吸收时,溶质在溶液上⽅的分压⼒较⼤,⽽且吸收过程最后只能进⾏到溶质在⽓相的分压,⼒略⾼于溶质在溶液上⽅的平衡分压为⽌化学吸收时,若为不可逆反腑,溶液上⽅的溶质平衡分压⼒极⼩,可以充分吸收;若为可逆反应⼀溶液上⽅存在明挂的溶质平衡分压⼒,但⽐物理吸收时⼩很多。

化工原理 第三节 吸收(或脱吸)塔的计算上

化工原理 第三节 吸收(或脱吸)塔的计算上

Y
B B’ Yb
E
A Ya O
Xa
Xb Xb*
Lai Qingke
用摩尔分率表示的操作线方程:
y 1 y


LS GB

1
x
x


1
ya ya


LS GB

1
xa xa

非直线,为双曲线
低浓度气体yb<1 近似处理 直线
y ya yb ya LS x xa xb xa GB
一、总物料衡算
稳态逆流
参数:Ga、Gb;La、Lb;G、 L(kmol/m2·s);ya、yb(kmol(A)/kmol (A+B));xa、 xb(kmol(A)/kmol (A+S));x、y。
Ga,ya La,xa
气 液
y、G x 、L
如何衡算?
G,y L,x
找一固定量
吸收剂和惰性气体的量

Y

LS GB
X
Yb
LS GB
X b
逆流吸收塔的 操作线方程式
代表吸收塔的任意截面上气、液相浓度之间的关系。
Department of Chemical Engineering CTGU
Lai Qingke
稳态
LS、Xb、GB、Yb为定值
操作线方程式
在XY坐标中应为直线
一般以塔顶为基准
操作线方程
Department of Chemical Engineering CTGU
Lai Qingke
二、吸收塔操作线方程与操作线
对于塔顶 GB (Y Ya ) LS ( X Xa )

化工原理讲稿3(第五章)(天大版)

化工原理讲稿3(第五章)(天大版)

一、物料的平衡关系 1.平衡水分(X *)与自由水分(X-X*) 2.结合水分与非结合水分; 3.物料水分=平衡水分+自由水分=非结合水+结合水;
当φ=100%,则平衡水分X*=结合水;
•平衡水分与空气的状态有关,且为结合水分; •结合水分与非结合水分只与物料的性质有关;
二、物料的干燥关系
1.干燥速率定义
Xc Xc
3.总干燥时间

1
2
GC Gc ( X c X ) X c X ln SU ( X 1 X C ) SU X2 X C c
P272页、例 5-10题:
Gc GC 已知:X 1、X 2、X C、X 0、U C、 ; S SU C
对于恒速干燥: U=UC=const. ①恒速干燥所需时间: 当X1 当X1 XC时: X2
GC 1 ( X1 X C ) SU C
GC XC时: 1 SU ( X1 X 2 ) C
•UC的来源:
(1)由干燥速率曲线查得 (2) 用 U C (t tw ) kH ( H w H ) 计算
四、 恒定干燥条件下的干燥速率 恒定干燥条件:空气的温度、湿度、流速及物 料接触方式不变。 (一)干燥速率定义 指单位时间、单位干燥面积汽化水分量;
dW U Sd
[kg水/(m2∙s)]
dW GCdX
C

W GC ( X 1 X )
U GSddX
(二)干燥曲线及干燥速率曲线
X*
t X*
2. 自由水分(X-X*):可用干燥方法除去的水分;
三、结合水分与非结合水分
1.结合水分:水与物料有结合力,pw< ps;

华南理工大学化工原理课件 化工原理 第五章 蒸馏

华南理工大学化工原理课件 化工原理 第五章 蒸馏
0
第二节 双组分溶液的气液相平衡
2.双组分理想溶液的相平衡关系 设总压为P,对于A、B双组分理想溶液,由拉乌尔定律有: PA=P0AxA ,PB=P0BxB=P0B(1-xA) 据道尔顿分压定律有: P=PA+PB=P0AxA+ P0B(1-xA) 0 p pB p f B (t ) x 联立即有: A PA0 PB0 f A (t ) f B (t ) (5-3) 该式称为泡点方程,表示液相组成与泡点温度的关系,由此 可确定t-x相图。 又设yA为与液相组成 xA相平衡的蒸气中A组分的摩尔分率, 0 p p x f (t ) p f B (t ) yA A A A A 则有: (5-4) p p p f A (t ) f B (t ) 该式称为露点方程,表示气相组成与露点温度的关系,由此 可确定t-y相图。 式(5-3)及式(5-4)总称为双组分理想溶液的相平衡关系, 联立即可确定t-x-y相图及y-x相图。
图5-4苯-甲苯物系t-x-y图
第二节 双组分溶液的气液相平衡
该图可描述如下:即在恒定总压下,若将温度为 t1 组 成为 x (图中的A点所示)的苯-甲苯混合液加热,当温度 达到 t( 2 J点)时,溶液开始沸腾,产生第一个气泡,其组 成为C点对应组成y1,相应的温度 t 2 称为泡点,因此饱和 液体线又称为泡点线。同样,若将温度t 4为组成为(B点) 的过热蒸汽冷却,当温度达到 t 3 (H点)时,混合汽体开始 冷凝产生第一滴液滴,其组成为Q点对应组成 x1 ,相应的 温度 t 3 称为露点,因此饱和蒸汽线又称为露点线。当升 温使混合液的总组成与温度位于汽液共存区点K时,则物 系被分成互呈平衡的汽液两相,其液相和汽相组成分别由 L、G两点所对应横坐标得到。两相的量由杠杆规则确定。 由图5-4可见,当汽液两相达到平衡时,两相的温度相同, 但汽相中苯(易挥发组分)的组成y大于液相组成x。当汽 液两相组成相同时,则汽相露点总时大于液相的泡点。 附杠杆规则为:液相量/气相量=KG/KL

化工原理 第五章 吸收

化工原理 第五章 吸收

Y mX
*
式中
X— 液相中溶质/溶剂的摩尔比 Y* — 与液相组成X相平衡的气相中溶质/惰性气体的摩尔比 m — 相平衡常数,无因次。
常数换算关系
E与m的换算
p* E * * y m y mx p* P y * ( P为总压 ) p* Ex P y* E * y m E m P
指明过程进行的极限
塔无限高、吸收溶剂量很小的情况下,吸收液的最大组成 塔无限高、吸收剂溶剂量很大的情况下,吸收尾气的最小组成
y2,min y mx2
* 2
y1 x1,max x m
* 1
确定过程的推动力
y y* 为以气相中溶质摩尔分数差表示吸收过程的推动力;
x* x
为以液相中溶质的摩尔分数差表示吸收过程的推动力;
传质速率:任一固定的空间位置上, 单位时间 内通过单位面积的物质量,记作N,
kmol/(m2·s) 。
物质在气液两相间的传递步骤:
1)物质从气相主体传递到气液两相界面的气相一侧; 2)在界面上溶解,物质从气相侧进入液相侧; 3)物质从液相侧界面向液相主体传递。
通常,界面上发生的溶解过程很容易进行,其阻力很小,这 样总过程的速率将由第一步气相和第三步液相内的传质速率 所决定。无论是气相还是液相,物质传递的机理包括以下两 种。
1
p A2 pB 2
2 气液 界面
P
pB 2
p B1
p A1 p A2
0
z
由于在联通管中除了浓 度差引起的分子扩散外, 流体的总体流动也引起 质量的传递,所以联通 管中的传质速率就等于 分子扩散速率与总体流 动引起的传质速率之和, 因此比等摩尔逆向扩散 的传递速率大。

化工原理 第五章 蒸馏

化工原理 第五章  蒸馏
经过微分时间dt后,残液量减少dL,液相组成减少dx。 以蒸馏釜为衡算系统
对易挥发组分,dt前后的微分物料衡算为:
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
二、平衡蒸馏(Equilibrium distillation)
1、原理与流程
使混合液体部分 气化,并使气液 两相处于平衡状 态,然后将气液
2020/10/6
2020/10/6
第五章 蒸馏 Distillation
第二节 蒸馏方式
一、简单蒸馏
Simple distillation 二、平衡蒸馏 Equilibrium distillation
2020/10/6
一、简单蒸馏( Simple distillation)
1、流程及原理
2020/10/6
两相分开。
又名闪蒸(flash distillation)
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
2020/10/6
设馏出液的平均组成为
2020/10/6
第五章 蒸馏 Distillation
第三节 精馏原理和流程
按操作压强
常压 加压
减压
一般情况下多用常压 常压下不能分离或达不到分离要求
混合物中组分
双组分 多组分
按操作方式
间歇 连续
2020/10/6
2020/10/6
二、拉乌尔定律
理想溶液 溶液
非理想溶液
1、拉乌尔定律
2020/10/6
2020/10/6
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

吸收推动力 吸收阻力
kG
当气相的组成以摩尔分数表示时
N A k y (y yi )
k y —以 y 表示的气膜吸收系数,knoll/(m2.s)。
当气相组成以摩尔比浓度表示时
N A kY (Y Yi )
kY —以 Y 表示推动力的气膜吸收系数,kmol/(m2.s)。
2020/4/4
2、液膜吸收速率方程式
一、分子扩散与费克定律
第五章 吸收
二、稳态分子扩散 三、单相内的对流传质
第三节 吸收过程的传质速率
四、两相间传质机理—双
膜理论
五、传质速率方程式
2020/4/4
2020/4/4
吸收过程涉及两相间的物质传递,包括 三个步骤: •溶质由气相主体扩散至两相界面气相 侧,即气相内的传质; •溶质在相界面上的溶解,由气相转入 液相,即界面上发生的溶解过程(平衡) •溶质由相界面液相侧扩散至液相主体 20,20/4/4即液相内的传质。
c)气相总吸收系数与液相总吸收系数的关系
KG HK L , mKy Kx , mKY K X
2020/4/4
3)各种分系数间的关系
k y PkG
kx CmkL
6、传质速率方程的分析
1)溶解度很大时的易溶气体
1 1 kG HkL
1 1 1 KG kG Hk L
1 1 KG kG
即KG kG ——气膜控制
Y * —与液相主体摩尔比X成平衡的气相摩尔比。
2020/4/4
b)以(y-y*)为推动力的总传质速率方程
NA Ky (y y*)
K y —以(y-y*)为推动力的气相总传质系数,kmol/(m2·s)。 y * —与液相主体摩尔分数x成平衡的气相摩尔分数。
c)以(p-p*)为推动力的总传质速率方程
2020/4/4
c)以(C*- C)为总推动力的总传质速率方程式
NA KL (C *C)
KL—以(C*-C)为推动力的液相总传质系数,kmol/(m2·s·kmol/m3)。
C * —与气相液相主体分压浓度p成平衡的液相浓度,kmol/m3 。
5、各种传质系数之间的关系
1)总系数与分系数的关系
N A KG ( p p*)
小结 :
用一相主体与界面的浓 度差表示推动力
与膜系数相对应的传质速率式 传质速率方程
与总系数对应的传质速率式
用一相主体的浓度与其平衡 浓度之差表示推动力
2020/4/4
注意: 吸收系数的单位:kmol/(m2·s·单位推动力) 吸收系数与吸收推动力的正确搭配 阻力的表达形式与推动力的表达形式的对应 各种吸收系数间的关系
1 1 1 Kx mky kx
在溶质浓度很低时
1 1m KY kY kX
1 1 1 K X k X mkY
2)总系数间的关系
a)气相总吸收系数间的关系
K y PKG
2020/4/4
据分压定律 p Py
y Y 1Y
p P Y p* P Y *
1Y
1Y *
代入 N A KG ( p p*)

P
pA
pB
pA
pA
NBM NAM
pA
NAM NBM NAM
NAM
(NAM
N
) BM pA
pA
pB
N
pA P
N—总体流动的传质速率
2020/4/4
同理
2020/4/4
NBM
(NAM
NBM)pA
pB
pB
N
pB P
NA
J A NAM
JA N
pA P
NB
J B NBM
JB N
pB P
D RTZ
( pB1
pB2 )
D Z
(CB1
CB2 )
NA
2020/4/4
2、一组分通过另一停滞组分的扩散
界面附近的气相总压略低于气相主体的总压,气相主体向界 面处流动,称为总体流动。
2020/4/4
总体流动中,A与B传质速率之比等于它们分压之比
NAM pA NBM pB
整理,得:pB
pA
NBM NAM
2020/4/4
分离变量并进行积分,积分限为:
Z1 0
pA pA1
Z2 Z
pA pA2
Z
0 N AdZ
PA2 D pA1 RT
dpA
2020/4/4
NAZ
D RT
( pA2
p A1 )
传质速率为:
NA
D RTZ
( pA1
pA2 )
也可写为:N A
D Z
(C A1
CA2 )
同理:NB
同理,液相侧的对流传质速率:
NA
D' ZL
Cm CSm
(CiC)Leabharlann ZL——液相停滞膜层的厚度,m
Ci——气液相界面处液相中溶质A的摩尔浓度,kmol/m3
C——液相主体中溶质A的摩尔浓度,kmol/m3
2020/4/4
四、两相间传质机理——双膜理论
2020/4/4
双膜理论 •气液两相接触时,两相间存在稳定的相界面,且 在相界面处气液两相达到平衡; •相界面两侧各有一层停滞膜,膜内的传质方式为 分子扩散; •传质阻力全部集中在停滞膜内,膜外流体的流动 为高度湍流,即两相主体中物质的浓度均匀,传 质阻力为零。
NA NA kG Hk L
2020/4/4
NA NA NA KG kG Hk L
1 1 1 KG kG Hk L
1 , 1 , 1 分别为总阻力、气膜阻力和液膜阻力 KG kG Hk L
即总阻力=气膜阻力+液膜阻力
同理
2020/4/4
1 H1 KL kG kL
1 1 m Ky ky kx
分子扩散:借助于分子的无规则热运动来
相内 传递物质的过程 传质 涡流扩散:借助于流体质点的宏观运动来
传递物质的过程,又称湍流扩散。
传质方向:相同,高浓度→低浓度 静止或层流流体中:分子扩散 湍流流体中:涡流扩散+分子扩散
2020/4/4
一、分子扩散与费克定律
1、分子扩散:是指物质在一相内部存在浓度差的条件下,由于流 体分子的无规则热运动而引起的物质传递现象。
J—对流传质速率,kmol/(m2·s)。
2020/4/4
停滞膜:虚拟的层流膜层
2020/4/4
气相侧的对流传质速率: DP
NA RTZG pBM ( p pi ) ZG——气相停滞膜层的厚度,m p——气相主体中溶质A的分压,kPa pi——气液相界面处气相中溶质A的分压,kPa
2020/4/4
DAB —分子扩散系数或扩散系数,m2/s。
下标AB表示组分A在组分B中扩散。
负号表示扩散沿组分A浓度降低的方向,与浓度梯度方向相反。
2020/4/4
3)分子扩散系数间的关系
对于双组分物系:
CA
CB
Cm
P RT
常数
dCA dCB dZ dZ
JA JB
根据菲克定律:
JA
DAB
dCA dZ
联立便可求出Yi、Xi
2020/4/4
Y
O 斜率=-kX/kY
Yi I
2020/4/4
X
Xi
4、总传质系数及相应的总传质速率方程式
1)以气相组成表示总推动力的总传质速率方程式 a)以 (Y Y*) 表示总推动力的总传质速率方程式
NA KY (Y Y*)
KY—以(Y-Y*)为推动力的总传质系数,简称气相总传质系数, kmol/(m2·s) 。
A
B
——非稳态分子扩散
2.费克定律 1)扩散速率 :单位时间内单位面积上因扩散而传递的的物 质量,以J表示,又叫扩散通量。
2020/4/4
2)费克定律
JA
DAB
dCA dZ
J A —组分A沿Z方向的分子扩散速率,kmol/(m2·s)。
dCA dZ
—浓度梯度,CA在Z方向上的变化率,kmol/m4。
KX—以(X*-X)为推动力的总传质系数,简称液相总传质系数,
kmol/(m2·s) 。X * —与气相主体摩尔比Y成平衡的液相摩尔比。
b)以(x*-x)为总推动力的总传质速率方程式
N A Kx (x* x)
Kx—以(x*-x)为推动力的液相总传质系数,kmol/(m2·s)。
x * —与气相主体摩尔分数y成平衡的液相摩尔分数。
NA
K
G
(P
1
Y
Y
P Y* ) 1Y *
2020/4/4
NA
KG P (1 Y )(1 Y*)
(Y
Y*)
(1
KG P Y )(1
Y *)
KY
KY
KGP (1 Y )(1 Y *)
当溶质在气相中的浓度很低时
KY KGP
b)液相总传质系数间的关系
KX KLCm , Kx CmKL
2020/4/4
五、吸收速率方程式
1、气膜吸收速率方程式
NA
D ZG RT
P PBm
(p
pi )

DP ZG RTPBm
kG
2020/4/4
N A kG ( p pi )
—— 气膜吸收速率方程式
kG ——气膜吸收系数, kmol/(m2.s.kPa)。
也可写成:
2020/4/4
NA
p pi 1
N A kG ( p pi )
2020/4/4
P P* N A KG
p
pi
NA kG
相关文档
最新文档