助产《药理学》复习提纲(2019.12) -
药理学复习重点及考试范围
药理学1．药理学研究药物与机体的相互作用，是医学与药学，基础与临床的桥梁。
药理学的任务为阐明作用与机制，研发新药与用途。
2．药效学全称为药物效应动力学，研究药物对机体的效应、作用。
药代学全称为药物代谢动力学，研究机体对药物的作用（药物在体内的代谢）。
3．药效学+药代学=药理学化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等。
4．药品（drugs）：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能被规定有适应症或功能与主治、用法何永亮的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗血液制品和诊断药品等。
5．生物等效性：有效成分、剂量剂型、给药途径相同，则治疗效应等同。
6．药物的吸收，是指药物自用药部位进入血液循环。
静脉滴注的药物无吸收过程。
小肠是药物吸收的主要部位。
7．药物的肝肠循环为药物随胆汁入胸腔，再吸收经肝脏入血液循环。
8．药物在体内分布，指药物经血液循环到达机体各个部位和组织。
9．舌下和直肠给药，无首过消除作用。
10．药物代谢的部位主要在肝脏，其次在肾脏，胃肠道，肺，皮肤。
11．影响药物效应的药物因素有：剂型，给药途径，生产工艺，药物的相互作用。
12．药物剂量与效应关系，通常有这样一些：剂量-效应关系——剂量与药理效应在一定范围内成比例；量-效曲线——以效应为纵，剂量或浓度为横；量反应——效应的量的变化；质反应——效应的质的变化；最小有效量——最低有效浓度；最大效应（效能）——药理效应的极限；半最大效应浓度——引起50%效能的计量或浓度；效价强度——等效反应的计量或浓度；半数有效量ED50——引起50%实验动物阳性反应的计量；半数致死量LD50——引起50%实验动物死亡的剂量；治疗指数TI——LD50/ED50。
13．药物的耐受性：长期用药后。
机体达到初始药效的剂量增加。
14．药物的交叉耐受性：对一种药的耐受泛化为对一类药的耐受。
15．耐药性：长期用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。
药理复习资料
药理复习资料药理学是医学生和药学生必修的一门课程，它研究药物在生物体内的作用机制以及药物治疗的原理。
掌握药理学知识对于理解药物的作用和副作用，合理用药具有重要意义。
在这篇文章中，我将为大家总结一些药理学的复习资料，帮助大家更好地掌握这门学科。
首先，我们来复习一下药物的分类。
药物可以根据其作用机制、化学结构和临床用途进行分类。
按照作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂和拮抗剂。
激动剂可以增强生物体的某种功能，如β受体激动剂可以扩张支气管，用于治疗哮喘。
抑制剂则可以抑制生物体的某种功能，如质子泵抑制剂可以减少胃酸分泌，用于治疗胃溃疡。
拮抗剂则是与某种物质竞争结合位点，阻断其作用，如阿托品是毒蕈碱的拮抗剂，可以减少毒蕈碱对心脏的作用。
药物的化学结构也是我们了解药物的重要方面。
常见的药物化学结构包括酸、碱、酯、酮等。
药物的化学结构决定了其药效和药代动力学特性。
例如，酸性药物可以与碱性物质结合形成盐，提高药物的溶解度；酯类药物可以通过酯酶在体内水解为活性代谢产物，影响药物的药代动力学。
在药理学中，我们还需要了解药物的吸收、分布、代谢和排泄，即药物的药代动力学。
药物的吸收受到多种因素的影响，如药物的溶解度、离子化程度、肠道通透性等。
药物的分布则受到血液循环和组织亲和力的影响，例如脂溶性药物更容易穿过血脑屏障进入中枢神经系统。
药物的代谢和排泄则主要发生在肝脏和肾脏，药物代谢通常通过酶的作用将药物转化为代谢产物，而排泄则通过尿液、粪便等途径。
除了了解药物的分类和药代动力学，我们还需要掌握药物的作用机制。
药物的作用机制可以通过与生物体内的受体结合、酶的抑制、离子通道的调节等方式实现。
例如，β受体阻断剂通过与β受体结合，阻断肾上腺素的作用，从而降低心脏的收缩力和心率，用于治疗高血压和心脏病。
此外，我们还需要了解药物的副作用和相互作用。
药物的副作用是指在治疗剂量下，除了所期望的治疗效果外，还会产生其他不良反应。
例如，抗生素可以杀死细菌，但同时也会破坏肠道菌群，导致腹泻等不良反应。
助理职业医师《药理学》 复习要点79页PPT
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
助理职业医师《药理学》 复 习要点
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
药理学复习纲要
药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
首过消除（first pass elimination）从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
肠肝循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
半衰期（half life, t1/2）是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度。
生物利用度（bioavailability）经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd）当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
M胆碱受体激动药毛果芸香碱（pilocarpine），能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。
临床主要用于青光眼和虹膜炎的治疗。
缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
较大剂量毛果芸香碱使汗腺、唾液、泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸道粘膜分泌增加。
有机磷酸酯类可与AChE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AChE，使AChE失去水解ACh 的能力，造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状，主要表现为毒蕈碱样症状、烟碱样症状和中枢神经系统症状。
中毒的解救药物有阿托品和AChE复活药（如氯解磷定）。
阿托品能迅速对抗体内ACh的毒蕈碱样作用和部分中枢神经系统症状；AChE复活药能使被有机磷酸酯类抑制的AChE恢复活性，还可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合，成为无毒的磷酰化氯解磷定从尿中排出，从而阻止游离的毒物继续抑制AChE活性。
药理学复习大纲
强心苷有哪些中毒易发因素？哪些中毒先兆？
强心苷中毒最严重的症状是什么？不同的心律失常解救 药一样吗？
还有哪些药物可以治疗CHF？
强心苷的ADR有哪些？如何防治？
第二十七页，编辑于星期三：六点 八分。
第十三章 利尿药 什么是利尿药？如何分类？
高效利尿药指的是哪一类？作用部位？有何重要 用途及不良反应？
受体的概念、特性 亲和力、内在活性
激动药、部分激动药、拮抗药
竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响
第六页，编辑于星期三：六点 八分。
第二篇 外周神经系统药
第七页，编辑于星期三：六点 八分。
第四章 传出概论
传出神经系统按递质的分类。 乙酰胆碱、去甲肾上腺素的药动学 胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经的效应 传出神经系统药的作用方式
药物与血浆蛋白结合的特点？血浆蛋白结合率对药效的影 响。
影响药物分布的因素有哪些？ 血脑屏障的意义
第三页，编辑于星期三：六点 八分。
药物在体内进行转化的主要场所？酶？
药酶的诱导和抑制 排泄的主要器官？肾小球滤过、肾小管重吸收、分泌分
别属于哪种转运方式？ 肝肠循环
生物利用度
一级动力学、零级动力学消除的特点 半衰期；药物从体内基本消除需要多少个半衰期？多次
苯海索抗帕金森机制
第二十页，编辑于星期三：六点 八分。
第五篇 自体活性物质类药
第二十一页，编辑于星期三：六点 八分。
第二十二章 解热镇痛抗炎药
解热镇痛药的共同作用机制？
阿司匹林解热作用与氯丙嗪的不同？ 阿司匹林镇痛作用与吗啡的不同？ 哪类药无抗炎作用？ 阿司匹林不同剂量时有哪些作用？ 阿司匹林哪些不良反应与作用机制有关？
药理学复习参考提纲概述
药理学复习参考提纲总论:1.区别下列各组名词:（1）药理学:是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的一门学科.（2）药动学:是研究药物在体内变化规律的一门学科,包括药物在机体的吸收,分布,转化及排泄过程.（3）副作用:指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用.（4）毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应.（5）耐受性,指同一药物连续使用过程中,会出现药效逐渐减弱,需加大剂量才能产生相同的药效. （6）耐药性:化疗药长时间使用后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低.（7）习惯性:是指使用某些药物以后可产生快乐满足的感觉,并在精神上形成周期性不间断使用的欲望.一旦中断使用,不产生明显的戒断症状.（8）成瘾性:是指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态,一旦中断用药,即可出现强烈的戒断症状.（9）高敏性：是指对药物的反应特别敏感，很小剂量就能产生其他人常用量时产生的作用. （10）过敏反应:也称变态反应,是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应.（11）协同作用:指药物合用后原有作用或毒性增加.（12）拮抗作用:指药物合用后原有作用或毒性减弱.（13）直接作用:又称原发作用,是指药物对机体先产生的作用.（14）间接作用:又称继发作用,是指由药物的原发作用引起的进一步的作用.（15）局部作用:是药物被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用.（16）吸收作用:也称全身作用或系统作用,是指药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用. （17）生物半衰期:药物效应下降一半所需要的时间.（18）血浆半衰期:血药浓度下降一半所需要的时间.（19）拮抗剂:具有较强的亲和力而无内在活性的药物.（20）激动剂:既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物.（21）部分激动剂:具有激动药和拮抗药双重特性,亲和力较强,但内在活性弱的药物.（22）选择作用:多数药物在适当剂量时只对少数器官或组织发生明显作用，对其他器官或组织作用较少或没有作用。
药理学复习要点
药理学复习要点名词：药理学；药动学；药效学；安全范围；治疗指数；副作用；不良反应；耐受性；效价；药物作用两重性；反跳现象；抗菌后效应；首过效应；特异质反应；药酶诱导剂药理学(pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药动学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
药效学药效学即药物效应动力学（pharmacodynamics），研究药物对机体的作用及作用机制。
安全范围是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围,它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。
治疗指数(therapeutic index，TI)为药物的安全性指标。
通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。
但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。
副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
不良反应（Adverse event）是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。
耐受性（Tolerance）是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。
耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。
效价是指某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。
药物作用两重性药物的双重性就是药物既有治疗作用又有副作用药物双重性的临床意义就是可以根据药物的副作用发现药物新的用途与适应症，是一种研制新药的方法.药物的作用具有两重性，既对患者有利的防治作用，又有对患者不利的不良反应，处理好二者的关系是药物治疗的关键。
防治作用包括预防治疗和治疗作用。
反跳现象又称撤药综合征, 指突然停药或减量过快时原病复发或恶化。
系指长期使用某些药物治疗疾病，在症状基本控制后突然停药，由此造成的疾病逆转的现象。
抗菌后效应指细菌与抗生素短暂接触,抗生素浓度下降,低于MIC或消失后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。
药理学复习提要.docx
药理学复习提纲注意：复习时考试指南书为准，本资料仅供大家复习时参考!体一要求掌握; 正常-一要求熟悉斜体—-要求了解第一章绪言1.药物基本作用：兴奋作用■…凡能使机体原有生理、生化功能增强的作用抑制作用凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用2.药物的选择性：选择性高，不良反应少；选择性低，不良反应多。
3.药物防治作用一预防与治疗治疗分为：对因治疗-一用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗, 或称治本，例如抗生素消除体内致病菌。
对症治疗 --- 用药目的在于改善症状称为对症治疗，或称治标。
4.不良反应一一凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应的统称副作用（副反应）一一在使用治疗剂量吋，带来与治疗目的无关的不适反应。
它是不能避免的。
5.半数冇效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量半数有效剂量（ED50）表示；半数致死剂量（LD’0）; LD5o/ED5o的比值称为治疗指数…系数越大越安全;安全范围[ED 95, TD5]第二章主要作用于中枢神经系统及障碍的药物1.尼可刹米：作用主要直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，能提高呼吸中枢对C02的敏感性，使呼吸加深加快。
安全性大，但一次静脉注射作用仅维持数分钟。
过量可致血压上升、心动过速、肌震颤及僵直、咳嗽、呕吐、出汗。
因作用温和，安全范围大，临床常用于各种原因所致中枢性呼吸抑制;用途性呼吸及循环衰竭、麻醉药物及其它中枢抑制药物的中毒。
不良反应量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐甚至惊厥，惊厥时用地西泮可以对抗。
2.咖啡因：作用对大脑皮层有兴奋作用，人服用小剂量（50〜200mg）即可使睡意消失，疲劳减轻，精神振奋，思维敏捷，工作效率提高；剂量较大时可兴奋呼吸中枢及血管运动中枢，也有利尿作用；用途（1）对抗中枢抑制状态，如严重传染病、镇静催眠药过量引起的昏睡及呼吸循环抑制，（2）与漠化物合用用于神经功能症（3）与解热镇痛药物合用用于头痛（4）小儿多动症（5）新生儿呼吸暂停或阵发性呼吸困难。
药理复习提纲
药理学复习大纲二、名词解释1治疗作用：治疗作用是指符合用药目的的作用。
治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。
2.药酶抑制剂：一种能抑制酶活性的化学物质，可应用于某些耐药性细菌感染。
3.稳态血药浓度：在连续恒速给药或分次恒量给药是，四到五个半衰期后可达到稳定有效的血药浓度，此时的血药浓度即稳态血药浓度。
5.抗生素后效应（PAE）：抗生素的后效应是指细菌在接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
6.血浆半衰期：血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。
7.生物利用度：生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。
8.副作用：副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
9.极量：极量是指药物治疗范围的剂量限制,即安全用药的极限。
10.抗生素：抗生素是指微生物或高等动植物在生活过程中释放的具有抗病原体的一类活性物质，现也有通过化学方法制造的合成或半合成抗生素。
11.首关消除：首关消除指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，则进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
12.肝肠循环：肝肠循环又称肠肝循环，指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
13.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
14.二重感染：二重感染又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
15．常用量：常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又较安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量，也称治疗量。
16.不良反应：不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。
药理学总复习提纲
药理学总复习提纲第一篇：总论第一章：掌握药理学研究的内容和定义：药效学、药动学。
第二章：1.会画单剂量血管外给药后的药时曲线，并熟练标明和解释曲线内所包含的各项含义；2.掌握主要药动学参数的缩写、含义、意义、计算（例如Vd值）；3.掌握药物的四个体内过程及英文表述；4.掌握药物的转运方式、各方式的特点；5.掌握“首过消除”的概念；6.掌握肝药酶的缩写和特点，掌握药酶诱导剂、药酶抑制剂的概念，并能举例说明；7.掌握结合型药物和游离型药物的特点，熟悉分布、再分布的概念及药物；.8.理解LD50、ED50等概念；9.熟悉药物消除一级动力学、零级动力学的特点。
第三章：1.什么是副作用？掌握副作用的特点。
2.熟悉不良反应的种类和概念，如毒性反应、后遗效应、成瘾性和习惯性等。
3.什么是最小有效量？效能？强度？会比较药物之间的强度大小、效能大小。
4.会画药物的量效曲线，并熟悉相关参数的意义；5.什么是治疗指数？如何计算？有何意义？6.什么是受体？掌握药物和受体结合的特点。
熟悉药物作用的受体学说。
7.什么是受体激动剂、受体阻断剂？各有何特点？8.熟悉药理效应量反应、质反应的区分，并会举例说明。
第二篇：外周传出神经系统药物药理1.什么是递质？外周传出神经系统主要的递质有哪些？2.相应受体的分类及被激动或阻断时机体的反应？3.重点掌握以下各类药物：a.有机磷酸酯类中毒的表现及解救；b.M胆碱受体阻断药阿托品的作用及其不良反应；c.肾上腺素、麻黄碱的作用及特点；d.毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品对眼睛的作用；f.熟悉普萘洛尔的作用及用途。
4.什么是“肾上腺素作用的翻转”？掌握长期服用α受体阻断药导致低血压时应该使用的是肾上腺素还是去甲肾上腺素进行纠正？第三篇：中枢神经系统药物药理1.掌握地西洋的作用及其作用机理，熟悉巴比妥类镇静催眠药物的种类及特点；2.掌握吗啡的作用、不良反应，熟悉其作用机理；3.普通感冒和流行性感冒的区别是什么？4.掌握常见解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚（扑热息痛）等的作用、不良反应，理解其作用机理，熟悉常用感冒药的主要组成成分，并能对各成分的药理作用进行正确的分析；5.会从各方面（如镇痛机理、镇痛部位、镇痛强度、临床用途、不良反应等）比较阿司匹林和吗啡用于镇痛的异同点；第四篇：内脏系统药物药理1.熟悉抗高血压药物的分类，掌握目前推荐使用的四种一线抗高血压药物；2.什么是ACEI？能够从影响血管紧张素、醛固酮、缓激肽等途径阐述ACEI的作用原理和不良反应，熟悉普利类的作用机理、主要适应症和主要不良反应；3.熟悉新型的AngⅡ受体阻断剂沙坦类的作用机理、作用特点；4.掌握何种利尿药可用于高血压的治疗；5.熟悉硝酸甘油的服用方法、能够从增加心肌供氧和减少心肌耗氧两方面阐述其治疗心绞痛的机理；6.理解硝酸甘油为什么通常和普萘洛尔联用治疗心绞痛？7.理解心绞痛的分型，熟悉变异型心绞痛的治疗药物和禁忌药物；8.熟悉常用的钙通道阻滞药的种类，理解其作用、用途及其机理,；9.熟悉常用的助消化药；10.熟悉作用于消化系统药物的主要类别，掌握四大类治疗消化性溃疡的药物，掌握四大类中“抑制胃酸分泌药”的种类，并能举例说明如替丁类、拉唑类等的药物名称及作用机制。
药理学学习提纲
预防医学药理学学习提纲第一部分总论（6学时）第一章绪言（1学时）掌握：药物和药理学的概念熟悉：1、药理学的性质和任务,以及与基础医学的相互关系。
2、新药的药理学研究。
了解：了解我国本草学的贡献和药理学的进展。
第二章药动学（2学时）掌握：1、掌握首关效应和肝肠循环的概念。
2、肝微粒体药物代谢酶（肝药酶，特别是细胞色素P-450酶系）的特性及其在药物转化中的作用，药酶的诱导与抑制对药物作用的影响。
3、药物的生物利用度、表观分布容积、一级动力学、零级动力学、非线性动力学和血浆半衰期的概念和意义。
熟悉：1、药物排泄途径（肾脏排泄；胆汁排泄与肠肝循环）。
2、稳态血药浓度、负荷量和维持量的概念，以及给药方案。
3、血浆蛋白结合的类型与意义。
了解：1. 药时曲线（血药浓度时间曲线）的意义。
2. 开放性一室与二室模型、药物消除速率常数和药物消除率的概念。
3. 多次用药时的药时曲线特点。
第三章药效学（2学时）掌握：1、药物的基本作用。
2、激动剂、部分激动剂和拮抗剂的概念、特点，以及竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂的概念和量效曲线特点。
熟悉：1、受体的概念、特性、类型与调节。
2．半数有效量、治疗量、极量、中毒量及半数致死量的概念。
3．治疗指数、安全指数与安全界限的应用意义。
了解：1．受体学说。
2．细胞内信号传递系统与药物作用的联系；药物作用机制；非特异性药物作用机理。
第四章影响药效的因素（1学时）掌握：耐受性、抗药性药物依赖性、协同作用及拮抗作用的概念。
熟悉：种属差异、个体差异、病理状态对药效的影响。
了解：药物方面的因素和药物相互作用对药效的影响。
第二部分外周神经系统药理（6学时）第五章传出神经系统概论（1学时）掌握：传出神经按递质的分类及其作用受体,如肾上腺素受体α（α1及α2）和β（β1及β2），胆碱受体M（M1、M2、M3）和N（N1、N2），多巴胺受体和突触前膜受体。
熟悉：传出神经系统药物直接作用于受体和影响递质的生物合成、转运或转化。
《药理学》临床专业复习大纲
《药理学》复习大纲1.稳态血药浓浓度相关知识。
概念：指等间隔等量多次给药时，血药浓度先呈锯齿形上升，经4-5个半衰期则在一个相对稳定的水平上波动，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
多次给药后药物达到稳态浓度的时间仅取决于药物半衰期。
提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量与谷浓度之差。
剂量不变时，加快给药频率使体内的药物总量增加、峰谷浓度差缩小；延长给药间隔时间使体内药物总量减少、峰谷浓度差加大。
P15-P162.药物吸收分布代谢排泄的特点及影响因素，药物与血浆蛋白结合的特点。
一、吸收二、分布分布特点：1.不均匀2.靶器官浓度决定药理作用强度3.药物局部积蓄可产生副作用分布影响因素：1.血浆蛋白结合率2.器官血流量3.组织细胞结合（亲和力）4.体液pH和药物解离度5.体内屏障三、代谢代谢特点：1.化学结构发生改变2.肝脏是最主要药物代谢器官3.代谢后药理活性或毒性发生改变代谢影响因素：1．给药途径与给药剂量对代谢的影响；2．酶促及酶抑作用；3．影响药物代谢的生理因素：①性别；②年龄；③个体；④疾病；⑤饮食。
四、排泄肾脏排泄特点：1.需要载体，需要能量、低浓度到高浓度2.具有饱和现象，存在竞争性抑制作用3.血浆蛋白结合率一般不影响主动分泌速度影响因素：药物脂溶性、尿pH值、尿量、肾清除率胆汁排泄特点：1.以主动分泌为主，也有被动扩散过程2.药物必须是极性物质，分子量大于300，小于5000影响因素：胆汁流量、胃肠道pH、药物极性和分子量、肠肝循环五、药物与血浆蛋白结合的特点：1.结合型分子量大，转运慢，消除慢，维持时间长，暂时储存于血中2.与血浆蛋白结合率，分布容积小3.暂时失活4.差异性，可逆性5.饱和性，竞争性3.受体激动药、阻断药的特点。
受体激动药有亲和力和内在活性，阻断药有亲和力而无内在活性4.体液的PH对药物解离的影响，比如酸性药物在碱性环境下解离度脂溶性会怎样等等。
药理学复习资料
药理学复习资料第⼀章药物效应动⼒学1.药理学是研究药物与机体相互作⽤、作⽤规律及原理的学科。
药理学可分为临床前药理学（preclinical pharmacology）和临床药理学（clinical pharmacology）包括药物效应动⼒学（药物对机体的作⽤）和药物代谢动⼒学（机体对药物的作⽤）。
药物与机体之间存在两种关系，⼀是药物对机体产⽣的⽣物效应，包括对机体产⽣的治疗作⽤和不良反应，即药效学（pharmacodynamics）和毒理学（toxicology）；另⼀个是机体地药物的作⽤，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，简称ADME。
药物效应动⼒学（pharmacodynamics，简称药效学）研究药物对机体的药理作⽤和作⽤机制；药物代谢动⼒学（pharmacokinetics，简称药代学）研究机体对药物的处理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，以及⾎药浓度随时间变化的规律。
2.药物在体内过程3.药物——可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，可⽤以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
包括天然药物、合成药物、⽣物制品和基因⼯程药物。
4.药物作⽤（drug action）：指药物与机体细胞间通过分⼦相互作⽤所引起的初始作⽤，是动因，具有特异性。
5.药理效应（pharmacological effect）：是药物作⽤引起机体⽣理⽣化的继发性改变，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。
药理效应实际上是机体器官原有功能⽔平的改变，功能的提⾼称为兴奋、亢进，功能的降低称为抑制、⿇痹。
6.特异性（specificity）7.选择性（selectivity）:药物有选择地作⽤于机体的某些组织、器官，对其它组织⽆影响或影响⼩。
8.药物作⽤的基本规律：选择性和特异性；两重性（治疗作⽤和不良反应）9.治疗作⽤（therapeutic effect）：有利于预防和治疗疾病的作⽤(1)对因治疗（etiological treatment）：消除原发的致病因⼦，如抗菌药(2)对症治疗（symptomatic treatment）：改善疾病症状，如解热(3)补充治疗（supplementary therapy）或替代治疗（replacement therapy）：补充营养物质或内源性活性物质的不⾜。
药理学复习提纲 未删减版
药理学复习提纲第一章绪论1.药物的３个来源2、合成药物ﻩ３、基因工程药物1、天然药物ﻩﻩ2.《神农本草经》、唐《新修本草》、明《本草纲目》在药学史上的地位公元一世纪《神农本草经》:世界上第一部药物书唐《新修本草》:我国第一部药典,也是世界上最早的药典明《本草纲目》:我国传统医学的经典巨著。
３.药物效应动力学药效学,研究药物对机体的作用以及作用机制。
4,药物代谢动力学药动学,研究机体对药物的处置过程及其规律。
第二章药物效应动力学１．对因治疗 (治本)用药的目的在于消除治病因子,彻底治愈疾病补充治疗和替代治疗也属于对因治疗2．对症治疗 (治标）用药的目的在于改善疾病症状3.不良反应主要类型凡不符合用药目的并给病人带来不适或危害的反应。
1.副反应药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,也叫副作用物剂量过大或用药时间过长发生的危害性反应。
3. 后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下,残存的药理效应。
4.停药反应长期应用某些药物，突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧,也叫反跳。
５. 变态反应药物作为抗原或半抗原所引发的免疫反应,即过敏反应。
6. 特异质反应少数病人由于遗传异常,对某些药物产生的特异反应。
7．依赖性长期应用某些药物,机体对药物产生了依赖和需求，从而迫切要求继续使用以避免停药后引起的不适。
8.继发反应由药物治疗作用所引起的不良后果，也称治疗矛盾。
4．副反应药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,也叫副作用5．后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下,残存的药理效应。
6.停药长期应用某些药物，突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧，也叫反跳。
7.量效曲线（ dose-rｅspｏnsｅcｕrve)及量效曲线的类型以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反应两者关系的曲线图。
量反应型量-效曲线←量反应:药物效应可用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应型量-效曲线←质反应：药物效应表现为反应性质的变化,以阳性或阴性、全或无的方式表示。
助理职业医师《药理学》 复习要点共79页PPT
助理职业医师《药理学》 复习要点
1、战鼓一响，法律无声。——英国 2、任何法律的根本；不，不成文法本 身就是 讲道理 ……法 律，也 ----即 明示道 理。— —爱·科 克
3、法律是最保险的头盔。——爱·科 克 4、一个国家如果纲纪不正，其国风一 定颓败 。—— 塞内加 5、法律不能使人人平等，但是在法律 面前人 人是平 等的。 ——波 洛克
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题型：名词解释10分，单选20分，多选10分，简答题36分，分析题24分。
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药物效应动力学；药物代谢动力学；选择性；耐受性；耐药性；半数致死量（LD50）；首关效应；治疗指数；稳态血药浓度；一级消除动力学；激动药；拮抗药；清除率；药物消除半衰期；生物利用度；副作用；毒性反应；后遗效应；效价强度；量-效关系；毛果芸香碱（药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症）；新斯的明（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；阿托品（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；有机磷农药中毒机理、临床表现、解救原则、解救药的作用机制；氯丙嗪（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；苯妥英钠（药理作用及机制、临床应用）；卡比多巴（药理作用及机制、临床应用）；吗啡（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；解热镇痛抗炎药（药理作用特点，作用机制）；阿司匹林（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；血管紧张素转化酶抑制药卡托普利（药理作用及机制、临床应用）；氢氯噻嗪（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；肝素（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；氨茶碱（药理作用及机制、临床应用）；阿莫西林（药理作用及机制、临床应用）；肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；酚妥拉明（药理作用及机制、临床应用）；β肾上腺素受体阻断药（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；地西泮（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；哌唑嗪（药理作用及机制、临床应用）；呋塞米、氢氯噻嗪（药理作用及机制、临床应用、不良反应、禁忌症）；强心苷、地高辛（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；硝酸甘油（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；肝素、华法令（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；胰岛素（药理作用、临床应用、不良反应）；糖皮质激素（药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症）；抗消化性溃疡药分类、代表药物；一线抗
高血压药分类、代表药；硝酸酯类药物（药理作用及机制、临床应用、不良反应）；平喘药分类、代表药物；喹诺酮类抗菌药药理作用、临床应用）；抗菌药物作用机制、代表药。