18春兰大药物化学课程作业_A
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年第一章绪论（一）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通用名4．药物化学名5．药物商品名（二）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[1-5题备选答案]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. 乙酰水杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺[6-10题备选答案]A. 血管紧张素转化酶（ACE）B. 二氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作用靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8．卡托普利作用靶点*9．阿糖胞苷作用靶点*10．舒巴坦作用靶点Ⅲ多项选择题1．药物作用靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离子通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。
2*．简述新药开发和研究的基本过程。
3．常见的药物作用靶点都有哪些？4. “药物化学”是药学领域的带头学科？5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？6. 简述现代新药开发与研究的内容。
7. 简述药物的分类。
8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？第二章新药研究的基本原理与方法一、单项选择题2-1、下列哪个说法不正确A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性2-3、lg P用来表示哪一个结构参数A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量E. 取代基的疏水参数2-4、下列不正确的说法是A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被代谢和排泄的药物D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体2-5、通常前药设计不用于A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、配比选择题[2-6~2-10]A. Hansch分析B. Kier方法C. MolecularShapeAnalysis方法D. DistanceGeometry方法E. ComparativeMolecularFieldAnalysis方法2-6、距离几何学方法2-7、比较分子力场分析2-8、用分子连接性指数作为描述化学结构的参数2-9、分子形状分析法2-10、线性自由能相关模型三、比较选择题[2-11~2-15]A. Hansch分析B. CoMFA方法C. 两者均是D. 两者均不是2-11、计算机辅助药物设计的方法2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系2-15、从研究药物的优势构象的能量出发四、多项选择题2-16、以下哪些说法是正确的A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药物的吸收情况与解离度无关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关2-17、在Hansch方程中，常用的参数有A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. σ2-18、先导化合物可来源于A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件2-19、前药的特征有A. 原药与载体一般以共价键连接B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢2-20、下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药五、名词解释1、结构特异性药物2、药动学时相3、药效学时相4、脂水分布系数5、先导化合物6、生物电子等排体7、前体药物8、软药9、组合化学10、定量构效关系11、合理药物设计12、计算机辅助药物设计13、“me-too”药物第四章中枢神经系统药物（一）名词解释1．巴比妥类药物2．血脑屏障（二）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合B. 紫色络合物C. 黄色胶状沉淀D. 蓝色络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮5．丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色C. 浓硫酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色7. 安定为下列哪一个药物的商品名A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪E.酒石酸唑吡坦8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)9*. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强A. -CH 3B.-ClC.-COOCH 3D.-CF 3E.-Br11. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体 12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应C.与H 2O 2试液反应D. 紫脲酸胺反应E. 13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A. 红色沉淀B.蓝绿色沉淀C. 蓝绿色溶液D.紫色溶液14. 盐酸普鲁卡因结构中具有（ ）, 重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 叔氨基B.仲氨基C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．山莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型手性药物 A.麻黄碱 B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药物化学作业及复习资料
药物化学作业及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．及γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰的合成 B．作用于拓扑异构酶C. 直接作用于 D．均不是10. 那一个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．及细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
兰大18秋《天然药物化学课程作业A(满分)
单选题难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（）A: <span>游离的萜类化合物</span>B: <span>与糖结合成苷的萜类化合物</span>C: <span>环烯醚萜苷类化合物</span>D: <span>皂苷类化合物</span>E: <span>单糖类化合物</span>单选题最难被酸水解的是（）A: <span> 氧苷</span>B: <span> 氮苷</span>C: <span>硫苷</span>D: <span> 碳苷</span>E: <span>氰苷</span>单选题具有旋光性的游离黄酮类型是（）A: <span> 黄酮</span>B: <span> 黄酮醇</span>C: <span> 异黄酮</span>D: <span> 查耳酮</span>E: <span> 二氢黄酮</span>单选题大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A: <span>一个苯环的β-位</span>B: <span>苯环的β-位</span>C: <span>在两个苯环的α或β位</span>D: <span>一个苯环的α或β位</span>E: <span>在醌环上</span>单选题从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（）A: <span> 在水中溶解度不同</span>B: <span> 在乙醇中溶解度不同</span>C: <span> 在氯仿中溶解度不同</span>D: <span> 在苯中溶解度不同</span>E: <span> 在乙醚中溶解度不同</span>单选题糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A: <span>molisch试剂</span>B: <span>苯胺-邻苯二甲酸试剂</span>C: <span>Keller-Kiliani试剂</span>D: <span>醋酐-浓硫酸试剂</span>E: <span>香草醛-浓硫酸试剂</span>单选题既有黄酮，又有木脂素结构的成分是（）A: <span> 槲皮素</span>B: <span>大豆素</span>C: <span> 橙皮苷</span>D: <span>水飞蓟素</span>E: <span>黄芩素 </span>单选题下列蒽醌有升华性的是A: <span>大黄酚葡萄糖苷</span>C: <span>番泻苷</span>D: <span>大黄素龙胆双糖苷</span>E: <span>芦荟苷</span>单选题挥发油中的萜类化合物主要是（）A: <span>二萜类</span>B: <span>二倍半萜类</span>C: <span>单萜和倍半萜类</span>D: <span>小分子脂肪族化合物</span>E: <span>挥发性生物碱</span>单选题下列化合物泻下作用最强的是A: <span>大黄素</span>B: <span>大黄素葡萄糖苷</span>C: <span>番泻苷</span>D: <span>大黄素龙胆双糖苷</span>E: <span>大黄酸葡萄糖苷</span>单选题天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是（）A: <span>糖醛酸苷</span>B: <span>氨基糖苷</span>C: <span>羟基糖苷</span>D: <span>2，6—二去氧糖苷</span>E: <span> 6—去氧糖苷</span>单选题结构式测定一般不用下列哪种方法（）A: <span>紫外光谱</span>B: <span>红外光谱</span>C: <span>可见光谱</span>D: <span>核磁共振光谱</span>E: <span>质谱</span>单选题可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（）A: <span>醋酐-浓硫酸试剂</span>B: <span>香草醛-浓硫酸试剂</span>C: <span>三氯化铁-冰醋酸试剂</span>D: <span>三氯醋酸试剂</span>E: <span>α-萘酚-浓硫酸试剂</span>单选题通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为（）A: <span>单萜</span>B: <span>二萜</span>C: <span>倍半萜</span>D: <span>二倍半萜</span>E: <span>三萜</span>单选题黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用（）A: <span> 冷水浸取法</span>B: <span> 乙醇回流法</span>C: <span> 乙醚提取法</span>D: <span> 酸水提取法</span>E: <span>石油醚冷浸法</span>不能发生盐酸-镁粉反应的是（）A: <span> 黄酮</span>B: <span> 黄酮醇</span>C: <span> 二氢黄酮</span>D: <span> 二氢黄酮醇</span>E: <span> 异黄酮</span>单选题常用生物碱薄层层析显色剂（）A: <span>硅钨酸</span>B: <span>碘化铋钾</span>C: <span>改良碘化铋钾</span>D: <span>碘-碘化钾</span>E: <span>雷氏铵盐</span>单选题采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A: <span>C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O</span>B: <span>C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O</span>C: <span>H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6</span>D: <span>CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O</span>E: <span>H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3</span>单选题分馏法分离适用于（）A: <span> 极性大成分</span>B: <span> 极性小成分</span>C: <span> 升华性成分</span>D: <span> 挥发性成分</span>E: <span> 内脂类成分</span>单选题确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）A: <span>PTLC</span>B: <span>GC</span>C: <span>显色剂</span>D: <span>HPLC</span>E: <span>PC</span>多选题下列属于大黄素的性质有（）A: <span> 与醋酸镁反应呈紫红色</span>B: <span>UV光谱中有295nm（logε＞4.1）峰</span>C: <span>IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在24～28cm-1范围</span>D: <span>可溶于5％的Na2CO3水溶液中</span>E: <span>与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色</span>多选题萜类化合物在硅胶色谱柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时，洗脱规律为（）A: <span>化合物的极性越大，洗脱速度越快</span>B: <span>化合物的极性越大，洗脱速度越慢</span>C: <span>化合物的极性越小，洗脱速度越快</span>D: <span>化合物的极性越小，洗脱速度越慢</span>E: <span>化合物的极性与洗脱速度无关</span>多选题聚酰胺吸附色谱法适用于分离（）A: <span> 蒽醌</span>B: <span> 黄酮</span>D: <span> 鞣质</span>E: <span> 皂苷</span>多选题液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A: <span> 硅胶</span>B: <span> 聚酰胺</span>C: <span> 硅藻土</span>D: <span> 活性炭</span>E: <span> 纤维素粉</span>多选题下列属于大黄素-8-β-D-葡萄糖苷性质的有（）A: <span> 与醋酸镁反应呈紫红色</span>B: <span> 与Molish试剂有阳性反应</span>C: <span> UV光谱中有295nm（logε＞4.1）峰</span>D: <span> IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在24～28cm-1范围</span> E: <span> 可溶于5％的Na2CO3水溶液中</span>单选题采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A: <span> 两相溶剂互溶</span>B: <span> 两相溶剂互不溶</span>C: <span>两相溶剂极性相同</span>D: <span> 两相溶剂极性不同</span>E: <span> 两相溶剂亲脂性有差异</span>单选题确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）A: <span>PTLC</span>B: <span>GC</span>C: <span>显色剂</span>D: <span>HPLC</span>E: <span>PC</span>单选题通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为（）A: <span>单萜</span>B: <span>二萜</span>C: <span>倍半萜</span>D: <span>二倍半萜</span>E: <span>三萜</span>单选题非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式（）A: <span>（C8H5）n</span>B: <span>(C5H8)n</span>C: <span>(5C8H)n</span>D: <span>(C5H5)nE.(C8H8)n</span>单选题糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A: <span>molisch试剂</span>B: <span>苯胺-邻苯二甲酸试剂</span>C: <span>Keller-Kiliani试剂</span>D: <span>醋酐-浓硫酸试剂</span>E: <span>香草醛-浓硫酸试剂</span>单选题既有黄酮，又有木脂素结构的成分是（）B: <span>大豆素</span>C: <span> 橙皮苷</span>D: <span>水飞蓟素</span>E: <span>黄芩素 </span>单选题挥发油中的萜类化合物主要是（）A: <span>二萜类</span>B: <span>二倍半萜类</span>C: <span>单萜和倍半萜类</span>D: <span>小分子脂肪族化合物</span>E: <span>挥发性生物碱</span>单选题最难被酸水解的是（）A: <span> 氧苷</span>B: <span> 氮苷</span>C: <span>硫苷</span>D: <span> 碳苷</span>E: <span>氰苷</span>单选题常用生物碱薄层层析显色剂（）A: <span>硅钨酸</span>B: <span>碘化铋钾</span>C: <span>改良碘化铋钾</span>D: <span>碘-碘化钾</span>E: <span>雷氏铵盐</span>单选题大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（）A: <span>δppm 90~95</span>B: <span>δppm 96~100</span>C: <span>δppm 100~105</span>D: <span>δppm106~110</span>E: <span>δppm 110~115</span>单选题黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用（）A: <span> 冷水浸取法</span>B: <span> 乙醇回流法</span>C: <span> 乙醚提取法</span>D: <span> 酸水提取法</span>E: <span>石油醚冷浸法</span>单选题具有旋光性的游离黄酮类型是（）A: <span> 黄酮</span>B: <span> 黄酮醇</span>C: <span> 异黄酮</span>D: <span> 查耳酮</span>E: <span> 二氢黄酮</span>单选题下列蒽醌有升华性的是A: <span>大黄酚葡萄糖苷</span>B: <span>大黄酚</span>C: <span>番泻苷</span>D: <span>大黄素龙胆双糖苷</span>单选题生物碱酸水提取液处理常用的方法是（）A: <span> 阴离子交换树脂</span>B: <span> 阳离子交换树脂</span>C: <span>硅胶柱色谱吸附</span>D: <span> 大孔树脂吸附</span>E: <span> 氧化铝柱色谱吸附</span>单选题天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是（）A: <span>糖醛酸苷</span>B: <span>氨基糖苷</span>C: <span>羟基糖苷</span>D: <span>2，6—二去氧糖苷</span>E: <span> 6—去氧糖苷</span>单选题不能发生盐酸-镁粉反应的是（）A: <span> 黄酮</span>B: <span> 黄酮醇</span>C: <span> 二氢黄酮</span>D: <span> 二氢黄酮醇</span>E: <span> 异黄酮</span>单选题大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A: <span>一个苯环的β-位</span>B: <span>苯环的β-位</span>C: <span>在两个苯环的α或β位</span>D: <span>一个苯环的α或β位</span>E: <span>在醌环上</span>单选题分馏法分离适用于（）A: <span> 极性大成分</span>B: <span> 极性小成分</span>C: <span> 升华性成分</span>D: <span> 挥发性成分</span>E: <span> 内脂类成分</span>单选题可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（）A: <span> 盐酸-镁粉试剂</span>B: <span> NaBH4试剂</span>C: <sp an>α-萘酚-浓硫酸试剂</span>D: <span> 锆-枸橼酸试剂</span><span>E .三氯化铝试剂</span>单选题难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（）A: <span>游离的萜类化合物</span>B: <span>与糖结合成苷的萜类化合物</span>C: <span>环烯醚萜苷类化合物</span>D: <span>皂苷类化合物</span>E: <span>单糖类化合物</span>多选题分子式的测定可采用下列方法（）A: <span>元素定量分析配合分子量测定</span>B: <span>Klyne经验公式计算</span>D: <span>高分辨质谱法</span>E: <span></span><sup>13</sup><span>C-NMR法</span>多选题液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A: <span> 硅胶</span>B: <span> 聚酰胺</span>C: <span> 硅藻土</span>D: <span> 活性炭</span>E: <span> 纤维素粉</span>多选题下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）A: <span>乙醚＞水＞甲醇</span>B: <span>水＞乙醇＞乙酸乙酯</span>C: <span>水＞石油醚＞丙酮</span>D: <span>甲醇＞氯仿＞石油醚</span>E: <span>水＞正丁醇＞氯仿</span>多选题用酸水提取生物碱时，可用（）A: <span> 煎煮法</span>B: <span> 回流法 </span>C: <span> 渗漉法</span>D: <span> 浸渍法</span>E: <span> 连续回流法 </span>多选题调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A: <span>醇提水沉法</span>B: <span>酸提碱沉法</span>C: <span>碱提酸沉法</span>D: <span>醇提丙酮沉法</span>E: <span>等电点沉淀法</span>单选题难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（）A: <span>游离的萜类化合物</span>B: <span>与糖结合成苷的萜类化合物</span>C: <span>环烯醚萜苷类化合物</span>D: <span>皂苷类化合物</span>E: <span>单糖类化合物</span>单选题最难被酸水解的是（）A: <span> 氧苷</span>B: <span> 氮苷</span>C: <span>硫苷</span>D: <span> 碳苷</span>E: <span>氰苷</span>单选题具有旋光性的游离黄酮类型是（）A: <span> 黄酮</span>B: <span> 黄酮醇</span>C: <span> 异黄酮</span>D: <span> 查耳酮</span>E: <span> 二氢黄酮</span>单选题A: <span>一个苯环的β-位</span>B: <span>苯环的β-位</span>C: <span>在两个苯环的α或β位</span>D: <span>一个苯环的α或β位</span>E: <span>在醌环上</span>单选题从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（）A: <span> 在水中溶解度不同</span>B: <span> 在乙醇中溶解度不同</span>C: <span> 在氯仿中溶解度不同</span>D: <span> 在苯中溶解度不同</span>E: <span> 在乙醚中溶解度不同</span>单选题糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A: <span>molisch试剂</span>B: <span>苯胺-邻苯二甲酸试剂</span>C: <span>Keller-Kiliani试剂</span>D: <span>醋酐-浓硫酸试剂</span>E: <span>香草醛-浓硫酸试剂</span>。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
药物化学章节习题(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
《药物化学》课程作业
《药物化学》课程作业生命科学与理学院应用化学2009级3班姓名：杨金鑫学号：20096851一、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（20分）答：之所以说“药物化学”是药学领域的带头学科，其原因有以下几点：第一，“药物化学”是一门历史悠久的经典学科，它的研究内容既包含着化学，又涉及到生命科学；第二，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容；第三，最重要的是，“药物化学”是药学其他学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药物代谢动力学及药剂学等的研究。
二、天然青霉素G有哪些缺点？试叙述半合成青霉素的结构改造方法。
（20分）答：天然青霉素G的缺点有以下几点：第一，对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；第二，抗菌谱比较狭窄，对革兰阳性菌的效果好；第三，细菌易对其产生耐药性；第四，有严重的过敏性反应。
半合成青霉素的结构改造方法有以下几种：第一，在青霉素的侧链上引入吸电子基团，阻止侧链羰基电子向β-内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，得到了一系列耐酸青霉素。
第二，在青霉素的侧链上引入较大体积的基团，阻止了化合物与酶活性中心的结合。
又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性，因此药物对酶的稳定性增加。
第三，在青霉素的侧链上引入亲水性的基团（如氨基、羧基或磺酸基等），扩大了抗菌谱，不仅对革兰阳性菌有效，对多数革兰阴性菌也有效。
三、药物化学中延长药物作用时间的方法有哪些？请举例说明。
（20分）答：延长药物的作用时间，主要是减慢药物的代谢速度和排泄速率，延长药物的半衰期，增加药物在组织内的停留时间。
药物化学中延长药物作用时间的方法有以下几种：第一，改变脂水分配系数。
例如，巴比妥类药物，当5位取代基为饱和直链烷烃或苯环时，不易被代谢氧化成为溶于水的结合物，难以通过肾脏排出，因此停留在体内的时间长，即药物的作用时间长，如苯巴比妥是长效的巴比妥药物。
18春兰大药学药理学课程作业_A
单选题失神性癫痫发作的首选药为？A: 乙琥胺B: 苯妥英钠C: 地西泮D: 氯硝西泮单选题在量效曲线中，即使增加浓度或剂量，其效应也不再继续上升，这时的效应称为（）。
A: 最小效应B: 最大效应C: 饱和效应D: 最小效能单选题阿司匹林抗血栓作用的机制是？A: 加强抗凝血酶Ⅲ作用B: 抑制环加氧酶，减少PGI2合成C: 抑制环加氧酶，减少TXA2合成D: 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ单选题作基础降压宜选用的药物是？A: 呋塞米B: 氢氯噻嗪C: 氨苯蝶啶D: 螺内酯单选题中度以上的有机磷中毒最好选用（）A: 阿托品B: 碘解磷定C: 东莨菪碱+碘解磷定D: 阿托品+碘解磷定单选题关于雷尼替丁，下列哪一项是错误的?A: 是H2受体阻断药B: 抑制胃酸分泌作用比西米替丁强C: 能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激D: 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制单选题地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A: 镇静、催眠作用B: 抗癫痫作用C: 抗惊厥作用D: 抗焦虑作用单选题药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关？A: 副作用B: 毒性反应C: 继发反应D: 变态反应单选题有关药物极量的说法，错误的是？A: 临床严禁采用B: 超过此剂量可能会引起中毒C: 在药物的安全范围之内D: 是最大治疗量单选题抗高血压药普萘洛尔，应逐渐减量，立停可能会加剧心绞痛的发作、血压升高，病情加重，这种现象被称为（）。
A: 戒断综合征B: 生理依赖性C: 精神依赖性D: 反跳现象单选题作用温和、持久，长期用药不易产生耐受性的利尿性降压药是？A: 普萘洛尔B: 速尿C: 硝苯地平D: 氢氯噻嗪单选题卡托普利主要通过抑制下列哪种酶的活性发挥的降压机制的？A: 血管紧张素Ⅱ水解酶B: 血管紧张素Ⅰ水解酶C: 血管紧张素Ⅱ转化酶D: 血管紧张素Ⅰ转化酶单选题碘解磷定解救有机磷中毒的原因是？A: 恢复胆碱酯酶的活性B: 抑制胆碱酯酶的活性C: 阻断M受体D: 阻断N受体单选题不是肾上腺素禁忌症的是？A: 高血压B: 心跳骤停C: 充血性心力衰竭D: 糖尿病单选题高血压伴有肾功不全者的患者最好选用？A: 氢氯噻嗪B: 利血平C: 卡托普利D: 胍乙啶单选题下列叙述中，错误的是？A: 可待因的镇咳作用比吗啡强B: 芬太尼是最强的镇痛药C: 吗啡是阿片受体的激动剂D: 美沙酮的作用似吗啡单选题下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度？A: 奎尼丁B: 利多卡因C: 苯妥英钠D: 氯化钾单选题抑郁症的首选药是？A: 碳酸锂B: 奋乃静C: 氯丙嗪D: 米帕明单选题下属药物属于喹诺酮类药物是？A: 阿莫西林B: 氯霉素C: 诺氟沙星D: 四环素单选题左旋多巴抗帕金森病的作用机制是？A: 减少多巴胺降解B: 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C: 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D: 在脑内直接激动多巴胺受体单选题地高辛治疗心房纤颤的主要作用是?A: 缩短心房有效不应期B: 抑制窦房结C: 减慢房室传导D: 降低普肯耶纤维的自律性单选题在α、β肾上腺素受体激动药中，（）是治疗心源性休克的首选药。
兰大网络教育《天然药物化学》课程作业A-满分答案
D. 皂苷类化合物
E. 单糖类化合物
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得分： 4
知识点： 天然药物化学
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答案A
解析
11.
(4分)糖的纸色谱中常用的显色剂是（ ）
A. molisch试剂
B. 苯胺-邻苯二甲酸试剂
C. Keller-Kiliani试剂
D. 醋酐-浓硫酸试剂
E. 香草醛-浓硫酸试剂
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得分： 4
天然药物化学课程作业A
交卷时间：2020-10-20 12:41:00考试成绩100分
一、单选题
1.
(4分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ）
A. 蛋白质
B. 多肽
C. 多糖
D. 酶
E. 鞣质
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得分： 4
知识点： 天然药物化学
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答案E
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2.
(4分)挥发油中的萜类化合物主要是（ ）
A. 二萜类
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得分： 4
知识点： 天然药物化学
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答案B
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.
(4分)大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（ ）
A. δppm 90~95
B. δppm 96~100
C. δppm 100~105
D. δppm106~110
E. δppm 110~115
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得分： 4
知识点： 天然药物化学
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答案E
A. 盐酸-镁粉试剂
B. NaBH4试剂
C. α-萘酚-浓硫酸试剂
D. 锆-枸橼酸试剂E .三氯化铝试剂
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得分： 4
知识点： 天然药物化学
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答案D
兰州大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1
兰州大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.复方新诺明是由()。
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成2.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β萘酚偶合成猩红染料，其依据为()。
A、因为生成NaClB、第三胺的氧化C、酯基水解D、因有芳伯胺基3.适当增加化合物的亲脂性不可以()A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血脑屏障C.可增强作用于CNS药物的活性D.使药物在体内易于排泄4.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物5.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药?()A、布洛芬B、芬布芬C、吡罗昔康D、羟布宗6.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的某种物质产生竞争作用，干扰细菌的生长，这种物质是()。
A.苯甲酸B.对氨基苯甲酸C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸7.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()。
A、通用名B、俗名C、化学名(中文和英文)D、常用名E、商品名8.青霉素结构中易被破坏的部位是()。
A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环9.阿米卡星属于下列哪一类抗生素?()A.属于β-内酰胺类抗生素B.属于氨基糖苷类抗生素C.属于大环内酯类抗生素D.属于四环素类抗生素10.甾体的基本骨架()。
A、环已烷并菲B、环戊烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环已烷并多氢菲11.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂?()A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺异噁唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶12.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括()A.通用名B.俗名C.化学名（中文和英文）D.常用名E.商品名13.中枢兴奋剂可用于()A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗14.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化?()A、分解为青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸15.可抑制黄嘌呤氧化酶的是()。
18春兰大护理药理学课程作业_C
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单选题下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防（）A: 乙胺丁醇B: 环丝氨酸C: 链霉素D: 异烟肼E: 对氨水杨酸单选题可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是（）A: 万古霉素B: 磷霉素C: 杆菌肽D: 青霉素E: 头孢噻肟单选题阿托品用于眼底检查是利用其（）A: 扩瞳作用B: 调节麻痹作用C: 调节痉挛作用D: 升高眼内压作用E: 松弛眼外肌作用单选题去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）A: 直接负性频率作用B: 抑制窦房结C: 阻断窦房结的β1-RD: 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E: 激动心脏M-R单选题静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为（）A: 0.5LB: 7LC: 50LD: 70LE: 700L单选题治疗急性肺水肿的首选药是（）A: 氢氯噻嗪B: 氯胺酮C: 螺内酯D: 呋塞米E: 氨苯碟啶单选题------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 一次静脉注射琥珀胆碱,肌松作用维持时间约为( )A: 1minB: 2minC: 5minD: 10minE: 30min单选题维拉帕米具有下列哪种作用（）A: 加强心肌收缩力B: 提高窦房结和房室结的自律性C: 加快心率和传导D: 收缩血管平滑肌E: 阻断心肌细胞膜上的钙通道,抑制钙内流单选题耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是（）A: 卡那霉素B: 庆大霉素C: 西索米星D: 奈替米星E: 新霉素单选题药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（）A: 大于治疗量B: 小于治疗量C: 治疗剂量D: 极量E: 以上都不对单选题中效磺胺要加用碳酸氢钠的原因是（）A: 促进磺胺类吸收B: 抑制磺胺类排泄C: 抑制磺胺类与血浆蛋白结合D: 增强磺胺类抗菌作用E: 增加磺胺类在尿中的溶解度单选题大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是（）A: 抑制甲状腺激素的合成B: 使腺泡上皮破坏、萎缩C: 抑制免疫球蛋白的生成D: 抑制甲状腺素的释放E: 抑制碘泵单选题合并重度感染的糖尿病病人应选用（）------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 氯磺丙脲B: 格列本脲C: 格列吡嗪D: 正规胰岛素E: 精蛋白锌胰岛素单选题组胺H１受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（）A: 过敏性结肠炎B: 过敏性休克C: 支气管哮喘D: 过敏性皮疹E: 风湿热单选题下列何药兼具α和β受体阻断作用（）A: 普萘洛尔B: 吲哚洛尔C: 妥拉唑啉D: 阿替洛尔E: 拉贝洛尔单选题中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是（）A: 氯苯那敏(扑尔敏)B: 阿司咪唑C: 赛庚定D: 苯海拉明E: 异丙嗪单选题能明显降低血浆胆固醇的药是（）A: 烟酸B: 苯氧酸类C: 多烯脂肪酸D: 抗氧化剂E: HMG－CoA还原酶抑制剂单选题为抗肿瘤辅助治疗的药物是（）A: 氨鲁米特B: 亚叶酸钙C: 昂丹司琼D: 他莫昔芬E: 布舍瑞林单选题异丙肾上腺素与肾上腺素的区别点在于（）A: 松弛支气管平滑肌------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 收缩支气管黏膜血管C: 抑制组胺等过敏物质释放D: 兴奋β2受体E: 促进糖原及脂肪分解单选题容易引起小儿牙齿黄染的抗生素是（）A: 羧苄青霉素B: 红霉素C: 庆大霉素D: 四环素E: 氯霉素判断为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药。
(完整版)药物化学试卷A卷
杭州师范大学医药卫生管理学院2008-2009学年第二学期期末考试《药物化学》试卷（A ）题号 一 二 三 四 五 总分 得分一、名词解释（每小题3分，共15分）1、Structure- activity relationship ：2、Antibiotics ：3、β-lactamase inhibitor ：4、“me -too”drug ：5、Combinatorial chemistry ：二、填空题（共20分，每小空格1分）1、药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的 、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间 的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
2、质子泵即H/K -ATP 酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的α亚基和一个较小的β亚基。
该酶可通过K 与H 的交换，生成胃酸。
质子泵抑制剂可简称为 。
是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于 的治疗。
3、非甾类抗炎药是抑制 的活性，减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物。
这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。
其抗炎作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。
4、青霉素半合成是以Penicillin G 为原料，经青霉素酰化酶进行酶解，生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)，是半合成青霉素的主要中间体。
得到6-APA 后，再与相应的侧链酸进行缩合，具体有(1) ；(2)酸酐法；(3) 法等3种方法。
得分得分班级： 学号： 姓名： 装 订 线5、胰岛素分泌模式调节剂对胰岛K+-ATP 通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式——餐时胰岛素迅速激素。
可分为 激素和 激素两类。
7、脂水分布系数指化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值，通常用 表示，用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。
8、将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称 。
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单选题易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）A: 乙酰水杨酸B: 双水杨酯C: 乙酰氨基酚D: 安乃近单选题适当增加化合物的亲脂性不可以（）A: 改善药物在体内的吸收B: 有利于通过血脑屏障C: 可增强作用于CNS药物的活性D: 使药物在体内易于排泄单选题关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是（）A: 现可采用合成法制备B: 水溶液呈中性反应C: 在碱性溶液较稳定D: 可用Vitali反应鉴别单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）A: 酰胺基B: 羧基C: β-内酰胺环D: 苯环单选题下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B: 只能从食物中摄取C: 是受体的一个组成部分D: 不能供给体内能量单选题异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大单选题磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶单选题奥美拉唑的作用机制为（）A: H1受体拮抗剂B: H2受体拮抗剂C: DNA旋转酶抑制剂D: 质子泵抑制剂单选题青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A: 分解为青霉醛和青霉胺B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D: 发生分子内重排生成青霉二酸E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸单选题具有酸碱两性的抗生素是（）A: 青霉素B: 链霉素C: 红霉素D: 氯霉素单选题青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A: 一个B: 两个C: 三个D: 四个单选题下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A: 氨苄西林B: 氨曲南C: 克拉维酸钾D: 阿齐霉素单选题1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（）A: 萘啶酸B: 吡哌酸C: 诺氟沙星D: 环丙沙星单选题安定是( )A: 苯巴比妥的商品名B: 甲丙氨酯的商品名C: 地西泮的商品名D: 盐酸氯丙嗪的商品名单选题甾体的基本骨架（）A: 环已烷并菲B: 环戊烷并菲C: 环戊烷并多氢菲D: 环已烷并多氢菲单选题通常前药设计不用于（）A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C: 消除不适宜的制剂性质D: 改变药物的作用靶点单选题下列哪条性质与苯巴比妥不符（）A: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B: 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物单选题与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）A: 氯霉素B: 多西环素C: 链霉素D: 青霉素E: 乙酰螺旋霉素单选题苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A: 呈弱酸性B: 溶于乙醚、乙醇C: 有硫磺的刺激气味D: 钠盐易水解单选题可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A: 西咪替丁B: 奋乃静C: 盐酸氯丙嗪D: 盐酸丙咪嗪多选题环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（）A: 4-羟基环磷酰胺B: 丙烯醛C: 去甲氮芥D: 醛基磷酰胺E: 磷酰氮芥多选题氯霉素具有下列哪些性质（）A: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体B: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解C: 结构中含有甲磺酰基D: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等E: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血多选题下列哪些叙述与维生素D类相符（）A: 都是甾醇衍生物B: 其主要成员是D2、D3C: 是水溶性维生素D: 临床主要用于抗佝偻病E: 不能口服多选题按结构分类，非甾类抗炎药有（）A: 3,5-吡唑烷二酮类B: 邻氨基苯甲酸类C: 吲哚乙酸类D: 芳基烷酸类E: 乙酰胺类多选题以下哪些性质与顺铂相符（）A: 化学名为(Z)-二氨二氯铂B: 室温条件下对光和空气稳定C: 为白色结晶性粉末D: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E: 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大单选题易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）A: 乙酰水杨酸B: 双水杨酯C: 乙酰氨基酚D: 安乃近单选题适当增加化合物的亲脂性不可以（）A: 改善药物在体内的吸收B: 有利于通过血脑屏障C: 可增强作用于CNS药物的活性D: 使药物在体内易于排泄单选题关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是（）A: 现可采用合成法制备B: 水溶液呈中性反应C: 在碱性溶液较稳定D: 可用Vitali反应鉴别单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）A: 酰胺基B: 羧基C: β-内酰胺环D: 苯环单选题下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B: 只能从食物中摄取C: 是受体的一个组成部分D: 不能供给体内能量单选题异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大单选题磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶单选题奥美拉唑的作用机制为（）A: H1受体拮抗剂B: H2受体拮抗剂C: DNA旋转酶抑制剂D: 质子泵抑制剂单选题青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A: 分解为青霉醛和青霉胺B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D: 发生分子内重排生成青霉二酸E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸单选题具有酸碱两性的抗生素是（）A: 青霉素B: 链霉素C: 红霉素D: 氯霉素单选题青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A: 一个B: 两个C: 三个D: 四个单选题下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A: 氨苄西林B: 氨曲南C: 克拉维酸钾D: 阿齐霉素单选题1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（）A: 萘啶酸B: 吡哌酸C: 诺氟沙星D: 环丙沙星单选题安定是( )A: 苯巴比妥的商品名B: 甲丙氨酯的商品名C: 地西泮的商品名D: 盐酸氯丙嗪的商品名单选题甾体的基本骨架（）A: 环已烷并菲B: 环戊烷并菲C: 环戊烷并多氢菲D: 环已烷并多氢菲单选题通常前药设计不用于（）A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C: 消除不适宜的制剂性质D: 改变药物的作用靶点单选题下列哪条性质与苯巴比妥不符（）A: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B: 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物单选题与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）A: 氯霉素B: 多西环素C: 链霉素D: 青霉素E: 乙酰螺旋霉素单选题苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A: 呈弱酸性B: 溶于乙醚、乙醇C: 有硫磺的刺激气味D: 钠盐易水解单选题可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )A: 西咪替丁B: 奋乃静C: 盐酸氯丙嗪D: 盐酸丙咪嗪多选题环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（）A: 4-羟基环磷酰胺B: 丙烯醛C: 去甲氮芥D: 醛基磷酰胺E: 磷酰氮芥多选题氯霉素具有下列哪些性质（）A: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体B: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解C: 结构中含有甲磺酰基D: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等E: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血多选题下列哪些叙述与维生素D类相符（）A: 都是甾醇衍生物B: 其主要成员是D2、D3C: 是水溶性维生素D: 临床主要用于抗佝偻病E: 不能口服多选题按结构分类，非甾类抗炎药有（）A: 3,5-吡唑烷二酮类B: 邻氨基苯甲酸类C: 吲哚乙酸类D: 芳基烷酸类E: 乙酰胺类多选题以下哪些性质与顺铂相符（）A: 化学名为(Z)-二氨二氯铂B: 室温条件下对光和空气稳定C: 为白色结晶性粉末D: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E: 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大单选题易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）A: 乙酰水杨酸B: 双水杨酯C: 乙酰氨基酚D: 安乃近单选题适当增加化合物的亲脂性不可以（）A: 改善药物在体内的吸收B: 有利于通过血脑屏障C: 可增强作用于CNS药物的活性D: 使药物在体内易于排泄单选题关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是（）A: 现可采用合成法制备B: 水溶液呈中性反应C: 在碱性溶液较稳定D: 可用Vitali反应鉴别单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）A: 酰胺基B: 羧基C: β-内酰胺环D: 苯环单选题下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B: 只能从食物中摄取C: 是受体的一个组成部分D: 不能供给体内能量单选题异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大单选题磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶单选题奥美拉唑的作用机制为（）A: H1受体拮抗剂B: H2受体拮抗剂C: DNA旋转酶抑制剂D: 质子泵抑制剂单选题青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A: 分解为青霉醛和青霉胺B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D: 发生分子内重排生成青霉二酸E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸单选题具有酸碱两性的抗生素是（）A: 青霉素B: 链霉素C: 红霉素D: 氯霉素。