生物化学 核酸名词解释

1、Ribozyme：具有高效特异催化功能的RNA。

2、自杀性底物:Kcat型不可逆抑制剂不但具有与天然底物相似的结构，而且本身也是酶的底物，可被酶催化而发生类似底物的变化。

因此称之为“自杀性底物”

3、酶的活性部位（活性中心）：与底物接触并且发生反应的部位就称为酶的活性中心，也称为酶的活性部位。

4、变构酶又称别构酶，酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后，引起酶的构象的改变，进而改变酶的活性状态

5、卫星DNA：主要分布在染色体着丝粒部位，由非常短的串联多次重复DNA序列组成，因为它的低复杂性又称简单序列DNA，又因其不同寻常的核苷酸组成，常在浮力密度离心中从整个基因组DNA中分离成一个或多个“卫星”条带，故称卫星DNA。

6、Southern印迹：将凝胶上分离的DNA片段转移到硝酸纤维素膜上，再通过同位素标记的单链DNA或RNA探针的杂交作用检测这些被转移的DNA 片段的方法。步骤：限制性酶切DNA分子、琼脂糖凝胶电泳分离、碱变性、转膜、探针杂交、洗膜除去未杂交的探针、放射性自显影。

Nouthern印迹：将RNA分子从电泳凝胶转移到硝酸纤维素膜上，然后进行核酸杂交的一种那个实验方法。Wouthren：将蛋白质从电泳凝胶中注意到硝酸纤维素膜上，然后与放射性同位素i125标记的特定蛋白质的抗体进行反应。7、酶活力：指酶催

化某化学反应的能

力，其大小可以用

在一定条件下所催

化的某一化学反应

的反应速率来表

示，两者呈线性关

系。

8、1）、可逆抑制作

用：抑制剂与酶以

非共价键结合，用

透析、超滤或凝胶

过滤等方法可以除

去抑制剂，恢复酶

活性。

主要包括：竞争性

抑制、非竞争性抑

制和反竞争性抑制

作用三种。

竞争性抑制是I与

S竞争E的结合部

位，影响了S与E

的正常结合。

非竞争抑制是I与

S同时与E结合，但

三元复合物不能进

一步分解为产物，

酶活性下降。

反竞争抑制是E只

有与S结合后，才

能与I结合，三元

复合物不能进一步

分解为产物。

2）、不可逆抑制作

用：抑制剂通常以

共价键与酶的必须

基团进行不可逆结

合，从而使酶失去

活性。按其作用特

点又可以分为专一

性不可逆抑制作用

和非专一性不可逆

作用。

非专一不可逆抑

制：抑制剂与酶分

子中一类或几类基

团作用，不论必须

基团与否，符合共

价结合，由于必须

基团也被共价结

合，从而导致酶的

抑制失活。

专一不可逆抑制作

用：抑制剂专一地

作用于酶的活性中

心或其他必须基

团，进行了共价结

合，从而抑制酶的

活性。

9、cDNA文库：以

mRNA为模板，经反

转录酶催化，在体

外反转录成cDNA，

与适当的载体(常

用噬菌体或质粒载

体)连接后转化受

体菌，则每个细菌

含有一段cDNA，并

能繁殖扩增，这样

包含着细胞全部

mRNA信息的cDNA

克隆集合称为该组

织细胞的cDNA文

库。

10、DNA指纹：在人

类vntrs位点是

1-5kb，但人的总

DNA提取后用限制

性内切酶切成不同

的片段，然后以

vntrs中的特异序

列为探针进行

southerm杂交，可

发现阳性片段的大

小各不相同。由于

不同个体的这种串

联重复的数目和位

置各不相同，所以

vntrs的southern

杂交带谱就具有高

度的个体特异性，

称DNA指纹。

11、后生遗传（外

遗传）：指不处于

DNA自身的核苷酸

序列中可影响DNA

活性的任何可遗传

的性质。

11、多克隆位点：

多克隆位点是包含

多个(最多20个)限

制性酶切位点的一

段很短的DNA序列

12、亲和层析：蛋

白质分子能对配基

专一性地结合成复

合物，改变条件，

又能分离，利用这

种特性而设计的一

种层析技术。

13、疏水吸附层析：

使用适度疏水性的

分离介质，在含盐

的水溶液体系中，

借助于分离介质与

蛋白质分子之间的

疏水作用达到吸附

活性蛋白分子的目

的

14、抗体酶：用没

反应中间产物为抗

原诱导产生的具有

催化能力的免疫球

蛋白称为抗体酶

15、蛋白质完全水

解：即将所有的肽

键都打断，使蛋白

质完全裂解为氨基

酸。

蛋白质部分水解：

即将蛋白质的部分

肽键打开，进而部

分地分离出所需氨

基酸。

16、DNS-cl-Edman

测序法: 将高度灵

敏的DNS技术与能

连续降解的Edman

反应有机结合起来

测定氨基酸排列顺

序的方法。

17、基因芯片：固

定有寡核苷酸、基

因组DNA或cDNA等

的生物芯片。利用

这类芯片与标记的

生物样品进行杂

交，可对样品的基

因表达谱生物信息

进行快速定性和定

量分析。

18、密度梯度区离

心：蛋白质颗粒的

沉降速度与分子大

小和密度相关，在

具有密度梯度的介

质中离心时。质量

和密度大的颗粒比

质量和密度小的颗

粒沉降的快，并且

每种蛋白质颗粒沉

降到与自身密度相

等的介质密度梯度

中。

19、穿梭载体：既

能在原核生物中复

制,又能在真核生

物中复制的载体。+

20、SiRNA：RNA干

涉现象中，介入细

胞中特定双链rna

加工裂解成的

21-23nt的正义和

反义链组成等干扰

基因表达的小分子

RNA，其引发的RNAi

是转录后基因沉默

现象的机制之一

21、RNAi：即RNA

干涉，是近年来发

现的在生物体内普

遍存在的一种古老

的生物学现象,是

由双链RNA（dsRNA）

介导的、由特定酶

参与的特异性基因

沉默现象,它在转

录水平、转录后水

平和翻译水平上阻

断基因的表达。

22、蛋白质组学：

以蛋白质组为研究

对象，分析细胞内

动态变化的蛋白质

组成成分、表达水

平和修饰状态，了

解蛋白质间的相互

作用与联系，在整

体水平上研究蛋白

质的组成与调控的

活动规律。

蛋白质组：一个细

胞或组织或机体所

包含的所有蛋白

质，现定义为基因

组表达的全部蛋白

质。具有三种含义：