石油产品酸值测定法之令狐文艳创作
石油产品中酸值操作规程-006
V―滴定时所消耗氢氧化钾标准溶液的体积，ml
M―试样的质量，g
56.1―氢氧化钾的摩尔质量，g∕mol
编
制
审
核
批
准
4. 0.05mol氢氧化钾标准溶液的标定：称取0.2g基准试剂邻苯二甲酸氢钾（在105-110℃电烤箱中干燥至恒温2-3h）加50ml煮沸后的蒸馏水,加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钾溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。同时做空白试验。计算公式：C(KOH)=M/(V1-V2)*0.2042
式中：M：邻苯二甲酸氢钾的质量g；
3.将中和过的乙醇﹙95％﹚倒入装有已称好油样的三角瓶中，装上回流冷凝管，并用脱脂棉将接口处密封；在不断摇动下，将溶液煮沸5分钟。取下三角瓶，滴加6-8滴﹙0.1％﹚甲酚红指示剂，摇匀，立即用氢氧化钾(0.05 mol∕L)标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色为终点。
五、计算：
X=C*56.1*V／M
一、方法简述：
本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。
二、试剂：
1.乙醇：(95％)
2.氢氧化钾(0.05 mol∕L)：称取氢氧化钾：2.805g于250ml烧杯中，加少量水完全溶解，用95％乙醇稀释至1000ml容量瓶中，混匀，标定后使用。
3.甲酚红指示剂：称取甲酚红指示剂0.1 g﹙称准至0.001 g﹚，溶于100ml乙醇(95％)中，在水浴中煮沸回流5分钟，趁热用0.05 mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而冷V2：空白试验消耗KOH溶液之用量ml；
M：0.2042为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量
三、玻璃器皿：
1.三角瓶250ml
石油产品酸值的测定
石油产品酸值的测定石油产品酸值的测定一．适用范围该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001～0.500mgKOH/g。
二．酸值中和1克石油产品中的酸性物质，所需要的氢氧化钾质量，称为酸值，以mgKOH/g表示。
三．测定原理用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分，然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定，到滴定终点仪器自动识别。
四．实验仪器和试剂1.HGSZ208型全自动酸值测定仪。
2.萃取液：溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。
3.中和液：氢氧化钾乙醇溶液。
4.碱液：氢氧化钾乙醇溶液。
5.无水乙醇（分析纯）。
五．HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数1. 工作电压：AC220V±10% 50±5Hz。
2. 工作环境温度：0～40℃。
3. 工作环境湿度：≦75%。
4. 酸值测定范围：0.001～0.500mgKOH/g。
5. 最小分辨率：0.001mgKOH/g。
6. 示值分辨率：范围：（mgKOH/g）重复性：（mgKOH/g）0.00～0.10 ≦0.020.10～0.50 ≦0.05六．键盘操作说明+ 键用于递增更改数值- 键用于递减更改数值↓键用于右移及下移光标↑键用于左移及上移光标ENTER 用以确认所要进行的操作七．准备工作：1. 将萃取液和中和液放入相应位置。
2. 将7号针头安装在萃取液出口处，将4号针头安装在中和液出口处。
3. 萃取液瓶注入200ml萃取液，中和液瓶注入100ml中和液，碱液瓶中注入100ml碱液，按规定连接试剂瓶。
八．测定步骤：1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4～8.6g，对于粘度比较大的油品，可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。
2. 打开电源，按任意键进入主界面，在设置界面进行工作参数（是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号）的设置，按ENTER 键确认。
3. 在主界面，按ENTER键进入操作界面。
A.管路排空：仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时，须首先进行管路排空操作，将废液杯放入1#位置，然后按屏幕提示操作。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB/T258—77）之宇文皓月创作一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操纵技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒：25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0.02mL；或5 mL，分度为0.05 mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝 1 g，称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
需要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L 氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色酿成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变成深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步调：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不竭摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变成浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50 mL，柴油取20 mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
酸值测定
石油产品酸值测定法本方法适用于测定石油产品的酸值。
中和1g石油产品所需的氢氧化钾毫克数成为酸值。
1方法概要本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。
2仪器2.1锥形烧瓶：250或300mL。
2.2球星回流冷凝管：长约300mm。
2.3微量滴定管：2mL，分度为0.01mL。
2.4电热板或水浴。
3试剂3.1氢氧化钾：分析纯，配成0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液。
3.295%乙醇：分析纯。
3.3 碱性蓝6B：配置溶液时，称取碱性蓝1g，称准至0.01g，然后将它加在50mL 煮沸的95%乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时，煮热的澄清滤液要用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液或0.05 mol/L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅红色而在冷却后又能恢复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色猜灵敏。
3.4甲酚红：配制溶液时，称取甲酚红0.1g（称准至0.001g）。
研细，溶于100mL95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止。
4试验步骤4.1用清洁干燥的锥形烧瓶称取试样8～10g，称准至0.2g。
4.2 在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50mL，装上回流冷凝管。
在不断摇动下，将95%乙醇煮沸5min，除去溶解于95%乙醇内的二氧化碳。
在煮沸过得95%乙醇中加入0.5mL碱性蓝6B（甲酚红）溶液，趁热用0.05 mol/L氢氧化钾乙醇溶液中和，直至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。
对未中和就已呈现浅红色（或紫红色）的乙醇，若要用测定酸值较小的试样时，可事先用0.05mol/L稀盐酸若干滴，中和乙醇恰好至微酸性，然后再按上述步骤中和至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。
4.3 将中和过的95﹪乙醇注入装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上冷凝管。
石油产品酸值测定方法
本方法适用于测定石油产品的酸值。
中和1克石油产品所需的氢氧化钾亳克数称为酸值。
1方法概要本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。
2仪器2.1锥形烧瓶:250或300毫升。
2.2球形回流冷凝管:长约300毫米。
2.3微量滴定管:2毫升，分度为0.02毫升。
.2.4电热板或水浴。
3试剂3.1氢氧化钾:二级纯，配成0.05N氢氧化钾乙醇溶液。
3.295%乙醇:分析纯。
3.3碱性蓝6B:配制溶液时，称取碱性蓝1克，称准至0.01克，然后将它加在50毫升煮沸的95%乙醇中，并在水浴中回流1小时，冷却后过滤。
必要时，煮热的澄清滤液要用0.05N氢氧化钾乙醇溶液或0.05N盐酸溶液中和，直至加入1~2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅红色而在冷却后又能恢复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。
3.4甲酚红:配制溶液时，称取甲酚红0.1克(称准至0.001克)。
研细，溶于100毫升95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流5分钟,趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止。
4试验步骤4.1用清洁、干燥的锥形烧瓶称取试样8~10克，称准至0.2克。
4.2在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50毫升,装上回流冷凝管。
在不断摇动下，将95%乙醇煮沸5分钟，除去溶解于95%乙醇内的二氧化碳。
在煮沸过的95%乙醇中加入0.5毫升碱性蓝6B(或甲酚红)溶液，趁热用0.05N 氢氧化钾乙醇溶.液中和，直至溶液由蓝色变成找红色(或由黄色变成紫红色)为止。
对未中和就已呈现浅红色(或紫红色)的乙醇，若要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸若干滴，中和乙醇恰好至微酸性，然后再按上述步骤中和直至溶液由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。
4.3将中和过的95%乙醇注人装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。
在不断摇动下，将溶液煮沸5分钟。
石油产品酸值测定
石油产品酸值测定报告一、实验题目：石油产品酸值的测定—酸碱滴定法二、实验者：陈三、实验目的与原理：1、目的：采用中和滴定法来测定石油的酸值。
2、原理：利用沸腾的95%乙醇提取试样中的有机酸，再用已知浓度的氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定，以中和试样中的酸。
以甲酚红做指示剂，终点显紫红色。
根据滴定时所消耗氢氧化钾-乙醇溶液的用量，计算出试样的酸值。
其化学反应式如下：RCOOH+KOH=RCOOK+H2O四、实验内容：1、实验方法的重复性；2、实验方法的可靠性；3、其他要解决的问题。
五、仪器1、球形回流冷凝管：长约300ml 一支；2、锥形烧瓶：250ml或150ml（减量法）；3、量筒：50ml 一支；4、微量滴定管：2ml 分度为0.01ml一支；5、分度吸量管：1ml 一支；6、水浴锅：一台；7、移液管：20 ml一支。
六、药品试剂（见表1）表1七、药品试剂的配制1、 0.0500mol/L氢氧化钾乙醇溶液的配制：配制0.0500mol/L的氢氧化钾乙醇溶液。
氢氧化钾的分子量是56.1、根据公式C=m/M 则m=C×M=0.05×56.1=2.805(g)因为氢氧化钾的纯度是85%，所以m1 =2.805/0.85=3.3(g)配制1L的氢氧化钾乙醇溶液需要称取3.3g氢氧化钾准确至0.0002g。
用95%乙醇稀释到1000ml贮存容量瓶中，摇匀备用。
注；在配制时，可根据实际需要采用减量法配制。
式中：C—氢氧化钾乙醇溶液的摩尔浓度，mol/L;m—氢氧化钾的质量，2.805 g ;M—氢氧化钾的相对分子质量，56.1 ;m1_ 氢氧化钾的实际质量，3.3 g 。
2、1%甲酚红乙醇溶液的配制：配制时，称取甲酚红0.1g,称准至0.001g。
研细，溶于100ml 95%乙醇中。
并在水浴中煮沸回流5分钟，趁热用0.0500mol/L 的氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红乙醇溶液由橘红色变深红色，而在冷却后又能变成橘红色为止。
石油产品酸值测定法
石油产品酸值测定法文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒：25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0.02mL；或5 mL，分度为0.05 mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1 g，称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
危险化学品档案之令狐文艳创作
危险化学品档案令狐文艳一、汽油、柴油的理化特性公司所涉及到的主要危险物料有汽油、柴油，它们的理化特性（火灾、爆炸、毒性）及其它危险性见下表。
汽油理化特性表柴油理化特性表表-4 危险化学品性质表二、油品固有危险、有害因素辨识油品的危险特性由其化学组成和理化特性所决定，它同时决定着油品不同形式的燃烧特点。
油品的危险特性和燃烧特点，会给油库油品储运带来诸多不安全因素，使油库作业环境具有相当大的危险性。
汽油为易燃液体，柴油为可燃液体，按照《石油库设计规范》（GB50074－2002）中油品的火灾危险性分类，汽油属于甲B类，柴油属于乙B或丙A类，轻柴油属于乙类，火灾危险性均比较高。
1）油品的挥发性液体表面气化的现象叫挥发，挥发性是轻质油品在储运中最重要的危险因素之一，它与油品密度、饱和蒸气压密切相关。
油品的蒸气压越大，挥发性越大，其危险性也越大。
在环境温度下，汽油挥发最快，柴油次之。
另外温度对蒸气压的大小影响很大，温度升高，其蒸气压将迅速增大。
而且油蒸气比空气重，易于在作业场所低洼、通风不良的地方飘浮积聚，这种潜在的危险对油库的防火安全影响极大。
2）油品的易燃、易爆性物质的燃烧性是由其闪点、燃点、自燃点来衡量的，闪点高低是衡量物质火灾危险性的重要依据，闪点低的物质，火灾危险性大，反之则小。
汽油的闪点在-58～10℃之间，它在任何环境温度下都能挥发出大量的油蒸气，只需0.2～0.25mJ的点火能量就可以引燃，所以汽油的火灾危险性最大。
-35号轻柴油的闪点在40～50℃之间，正常环境温度可能达到或接近此温度，所以它们的火灾危险性也较大。
其它牌号轻柴油和重柴油闪点在60～120℃之间，一般环境温度不可能到达此温度，但如果油品被加热或附近有足够温度的点火源，也有被点燃而发生火灾的危险。
3）油品的易产生积聚静电性根据双电层理论，油品因与容器壁之间的相对运动而产生静电，由于油品是电导率极低的碳化氢系非极性液体,电阻率在1010～1015Ω.cm范围内的油品容易产生和积聚静电，且不易消散。
石油产品酸值的测定
石油产品酸值的测定一．适用范围该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001～0.500mgKOH/g。
二．酸值中和1克石油产品中的酸性物质，所需要的氢氧化钾质量，称为酸值，以mgKOH/g表示。
三．测定原理用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分，然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定，到滴定终点仪器自动识别。
四．实验仪器和试剂1.HGSZ208型全自动酸值测定仪。
2.萃取液：溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。
3.中和液：氢氧化钾乙醇溶液。
4.碱液：氢氧化钾乙醇溶液。
5.无水乙醇（分析纯）。
五．HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数1. 工作电压：AC220V±10% 50±5Hz。
2. 工作环境温度：0～40℃。
3. 工作环境湿度：≦75%。
4. 酸值测定范围：0.001～0.500mgKOH/g。
5. 最小分辨率：0.001mgKOH/g。
6. 示值分辨率：范围：（mgKOH/g）重复性：（mgKOH/g）0.00～0.10 ≦0.020.10～0.50 ≦0.05六．键盘操作说明+ 键用于递增更改数值- 键用于递减更改数值↓键用于右移及下移光标↑键用于左移及上移光标ENTER 用以确认所要进行的操作七．准备工作：1. 将萃取液和中和液放入相应位置。
2. 将7号针头安装在萃取液出口处，将4号针头安装在中和液出口处。
3. 萃取液瓶注入200ml萃取液，中和液瓶注入100ml中和液，碱液瓶中注入100ml碱液，按规定连接试剂瓶。
八．测定步骤：1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4～8.6g，对于粘度比较大的油品，可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。
2. 打开电源，按任意键进入主界面，在设置界面进行工作参数（是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号）的设置，按ENTER 键确认。
3. 在主界面，按ENTER键进入操作界面。
A.管路排空：仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时，须首先进行管路排空操作，将废液杯放入1#位置，然后按屏幕提示操作。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法(GB/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术.二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾—乙醇溶液进行滴定。
三、酸度:中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升.四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒:25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0。
02mL；或5 mL，分度为0。
05 mL;小热板或水浴。
指示剂:2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾:AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B:称取碱性蓝1 g,称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95%乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0。
1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min,趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1%乙醇溶液.碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95％的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95％的乙醇煮沸5分钟.2、中和抽提溶剂在煮沸过的95％的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后,在不断摇荡下趁热用0。
05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50 mL,柴油取20 mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法（G B/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250mL；球形回流冷凝管：长约300mm；量筒：25mL、50mL、100mL；微量滴定管：2mL，分度为0.02mL；或5mL，分度为0.05mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1g，称准至0.01g，然后将它加在50mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1g，称准至0.001g,研细后溶入100mL95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L 氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50mL，柴油取20mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒：25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0.02mL；或5 mL，分度为0.05 mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1 g，称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L 氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50 mL，柴油取20 mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒：25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0.02mL；或5 mL，分度为0.05 mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1 g，称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L 氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50 mL，柴油取20 mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法(GB/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术.二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾—乙醇溶液进行滴定。
三、酸度:中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升.四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒:25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0。
02mL；或5 mL，分度为0。
05 mL;小热板或水浴。
指示剂:2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾:AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B:称取碱性蓝1 g,称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95%乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0。
1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min,趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1%乙醇溶液.碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95％的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95％的乙醇煮沸5分钟.2、中和抽提溶剂在煮沸过的95％的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后,在不断摇荡下趁热用0。
05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50 mL,柴油取20 mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
单体试车方案之令狐文艳创作
方案编号：令狐文艳中油吉林化建施工技术方案1.0万吨/年山梨酸设备安装工程泵类单机试车方案I类批准：复审：审核：编制：编制单位：中油吉林化建股份第六工程公司山梨酸项目部2005年2月27日1、编制说明由于山梨酸现场施工进入紧张的设备试车阶段，泵类包括离心泵（包括液下泵）、磁力泵、屏蔽泵、往复式计量泵、齿轮泵、（真空泵另附试车方案）等几种。
计划在所有泵连接管道试压吹扫合格后进行泵的单机试车。
如果现场条件不具备，施工单位制作水箱接临时管线进行单体负荷试车。
2、编制依据2.1《机器设备安装工程施工及验收通用规范》GB50231－98 2.2《压缩机、风机、泵安装及验收规范》GB50275－982.3各厂家提供的泵类安装使用说明书3、单机泵类试车参数一览表4、试车程序5.1离心泵的试车：5.1.1 IH型离心泵的试运转前的检查：（1）驱动电机其转向与泵转向一致；（2）各紧固件已紧固好，不得松动；（3）检查悬挂体储油室之油位，应控制在油位计中心2毫米处左右的位置上。
（4）附属设备、管线已经冲洗干净，管路畅通。
（5）电气、自控仪表安装完，灵敏、准确可靠，系统调试完，具备试车条件；（6）与试车系统无关的设备，管道，用盲板或阀门已进行隔离，并在隔离处已做好明显的标记和记录；5.1.2 KQL立式单级单吸离心泵试运转前的检查：（1）用手拔电机风叶，叶轮应无卡磨现象，转动灵活。
（2）打开进口阀门，打开排气阀使液体充满整个泵腔，然后关闭排气阀。
（3）用手盘动泵以使润滑液进入机械密封端面。
（4）点动电机，确定转向是否正确。
5.1.3离心泵的启动：5.1.3.1关闭出口管路阀门，打开吸入管路阀门，使泵充满水。
5.1.3.2点启动泵（即迅速开、停泵）观察是否有异常现象，转向是否正确。
5.1.3.3转速正常后应打开出口管路阀门，出口管路阀门开启不宜超过3min，待其出口压力稳定后，立即打开出口阀门调节流量，使其在额定负荷下运转。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB/T258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶：250mL；球形回流冷凝管：长约300mm；量筒：25mL、50mL、100mL；微量滴定管：2mL，分度为0.02mL；或5mL，分度为0.05mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1g，称准至0.01g，然后将它加在50mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1g，称准至0.001g,研细后溶入100mL95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50mL，柴油取20mL(均在20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
石油产品酸值测定法
汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB / T 258—77）一、实验目的1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分别操作技术。
二、方法纲要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，而后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和 100 毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂1、仪器：锥形瓶： 250mL；球形回流冷凝管：长约300mm；量筒： 25mL、50mL、 100mL；微量滴定管：2mL ，分度为 0.02mL；或 5mL ，分度为 0.05mL；小热板或水浴。
指示剂：2、试剂95％乙醇： AR ；氢氧化钾： AR ，配成 0.05mol／ L 氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1g，称准至0.01g，而后将它加在50mL 煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必需时将煮热的澄清滤液用 0.05mol／L 氢氧化钾乙醇溶液或 0.05mol／L 盐酸溶液中和，直至加入 1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变为红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1g，称准至 0.001g,研细后溶入 100mL95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流 5min，趁热用 0.05mol／ L 氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝 6B：合用于测定深色石油产品酚酞：合用于测定无色石油产品或滴定混淆物中简单看出颜色的石油产品五、试验步骤：1、驱除二氧化碳取95%的乙醇 50 毫升注入洁净无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将 95%的乙醇煮沸 5 分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5 毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不停摇荡下趁热用0.05M 的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混淆物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
石油产品酸值的测定
石油产品酸值的测定一．适用范围该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001～0.500mgKOH/g。
二．酸值中和1克石油产品中的酸性物质，所需要的氢氧化钾质量，称为酸值，以mgKOH/g表示。
三．测定原理用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分，然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定，到滴定终点仪器自动识别。
四．实验仪器和试剂1.HGSZ208型全自动酸值测定仪。
2.萃取液：溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。
3.中和液：氢氧化钾乙醇溶液。
4.碱液：氢氧化钾乙醇溶液。
5.无水乙醇（分析纯）。
五．HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数1. 工作电压：AC220V±10% 50±5Hz。
2. 工作环境温度：0～40℃。
3. 工作环境湿度：≦75%。
4. 酸值测定范围：0.001～0.500mgKOH/g。
5. 最小分辨率：0.001mgKOH/g。
6. 示值分辨率：范围：（mgKOH/g）重复性：（mgKOH/g）0.00～0.10 ≦0.020.10～0.50 ≦0.05六．键盘操作说明+ 键用于递增更改数值- 键用于递减更改数值↓键用于右移及下移光标↑键用于左移及上移光标ENTER 用以确认所要进行的操作七．准备工作：1. 将萃取液和中和液放入相应位置。
2. 将7号针头安装在萃取液出口处，将4号针头安装在中和液出口处。
3. 萃取液瓶注入200ml萃取液，中和液瓶注入100ml中和液，碱液瓶中注入100ml碱液，按规定连接试剂瓶。
八．测定步骤：1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4～8.6g，对于粘度比较大的油品，可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。
2. 打开电源，按任意键进入主界面，在设置界面进行工作参数（是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号）的设置，按ENTER 键确认。
3. 在主界面，按ENTER键进入操作界面。
A.管路排空：仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时，须首先进行管路排空操作，将废液杯放入1#位置，然后按屏幕提示操作。
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汽油、煤油、柴油酸度测定法
（GB/T258—77）
令狐文艳
一、实验目的
1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。
2、掌握油、水分离操作技术。
二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。
三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。
四、仪器与试剂
1、仪器：
锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒：25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0.02mL；或5 mL，分度为0.05 mL；小热板或水浴。
指示剂：
2、试剂
95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1 g，称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。
必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。
碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品
酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中
容易看出颜色的石油产品
五、试验步骤：
1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的
锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。
2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5
毫升的碱性蓝溶液（或酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。
3、取样汽油或煤油取50 mL，柴油取20 mL(均在
20℃±3℃温度范围内量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。
4、滴定操作将球形回流冷凝管装到锥形瓶上之后，
将锥形瓶中的混合物煮沸 5 min，对已加有碱性蓝6B 溶液或甲酚红溶液的混合物，此时应再加入0.5 mL的碱性蓝6B溶液或甲酚红溶液，仍需在不断摇荡下趁热用0.05 mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至95％乙醇层的碱性蓝6B溶液从蓝色变为浅红色(甲酚红溶液从黄色变为紫红色)为止；或对已加有酚酞溶液的混合物，此时应再加入1～2滴酚酞溶液，按上述操作直至95％乙醇层的酚酞溶液呈现浅玫瑰红色为止。
五、计算公式
X=100V×56.1×C/V1
V—滴定时所消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积，ml；
C—氢氧化钾乙醇溶液的浓度，mol/l；
V1---试样的体积，ml；
56.1---氢氧化钾的摩尔质量。
取平行测定两个结果的算术平均值，做为试样的酸度。
六、精密度
重复测定两个结果的差值，不应超过下列数值
汽油、煤油 0.15 mgKOH/100毫升。
柴油 0.3 mgKOH/100毫升。
七、注意事项：
1、所用乙醇的纯度要合乎要求
2、滴定时动做要迅速，尽量缩短滴定时间（自锥形瓶停止加热到滴定到达终点所经过的时间不超过3分钟），以减少二氧化碳对测定的影响。
3、各次测定所加指示剂的量要相同，不能加太多（因为所用的指示剂都是弱酸性有机化合物，本身会消耗碱）以免引起滴定误差。
4、滴定至终点时，应注定加入，在估计差1-2滴就要到达终点时，改为半滴半滴的加，以减少测定误差。
5、为了便于观察指示剂的颜色，可在锥形瓶下面衬以白纸，使滴定在白色背景下进行。
6、油品颜色很深时，往往不使用此法而改为电位滴定法。
八、测定意义：
1、判断酸性物质含量的大小
2、判断油品的腐蚀性
3、判断有品德使用性能
4、判断有品的变质程度
九、解释标准中的某些规定
1、为什么采用95%的乙醇而不用水
①因为油品中某些有机酸在水中溶解度很小而在乙醇中溶解度较大
②乙醇属于两性溶剂，酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中的变色范围相差不大
③不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶液，终点比水溶液灵敏清晰。
④在水溶液中起干扰的某些化合物，如能水解的酯等，在乙醇中可降低或避免它们的干扰。
⑤采用95%的乙醇，其中含有5%的水，有助于无机酸的
溶解。
2、测定酸度时，规定两次煮沸5分钟，趁热滴定且不允许超过3.分钟的原因
①为了驱赶二氧化碳干扰物对酸度的影响，因为在室温下，空气中的二氧化碳极易溶于乙醇中（是在水中溶解度的3倍），不煮沸赶走他会使测定结果偏高。
②在室温情况下，某些油品和乙醇水溶液会产生乳化现象，乳化液妨碍了滴定时对颜色的变化的识别，趁热滴定可避免这种情况。
③煮沸5分钟有利于将油品中的有机酸抽出
④作为溶剂的乙醇--水溶液同样必须趁热滴定，因为若冷却后再滴定，又有二氧化碳溶于其中，在中和碳酸时，无形中要多耗氢氧化钾乙醇溶液，当加入试油后，重新煮沸5分钟，排除二氧化碳后，原多消耗的碱液必然要中和一部分油品中的酸性物质，使测得结果偏低。
⑤测定酸度用的指示剂都是酸性指示剂，趁热滴定对变色范围影响不大。