兰州大学《药剂学》20春平时作业3答案42798
兰大20春《生物药剂学与药物动力学》20春平时作业3 满分答案.doc
1.对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。
A.165.2mg/hB.145.9mg/hC.291.8mg/hD.45.5mg/h【参考答案】: B2.头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。
⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。
A.2.7mg/kgB.5.4mg/kgC.10.8mg/kgD.1.8mg/kg【参考答案】: B3.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。
A.药物排泄随时间的变化B.药物药效随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化【参考答案】: D4.关于清除率的叙述，错误的是( )。
A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D.清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C【参考答案】: A5.1A.AB.BC.CD.D【参考答案】: D6.分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。
A.肾小球过滤B.胆汁排泄C.重吸收D.肾小管分泌【参考答案】: B7.某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。
A.半衰期长B.半衰期短C.表观分布容积小D.表观分布容积大【参考答案】: D8.以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A.设计口服给药方案时，必须要知道药物的FB.设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2C.设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V【参考答案】: B9.已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。
某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30,50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。
2020药剂学参考答案
药剂学参考答案1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
式中V---微粒沉降速度，r---微粒半径，ρ1、ρ2——微粒和介质的密度，η——分散介质的粘度，g——重力加速度。
（措施附后）（其它题目详细参考答案附后）2、浸出过程、影响浸出的因素？答1浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1）浸润和渗透过程2)溶解和解析3）扩散和平衡3、药物给药系统包括、、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架、控释凝胶系统。
4、由于在一台设备内可以完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。
5、一般而言，型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子表面活性剂的毒性最小。
6、粘膜给药系统：7、置换价：8、临界胶团浓度：9、等张溶液：10、GMP：11、热源：12、处方药：13、无14、无15、无16、何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？17、何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？18、制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？19、何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？20、根据Fick’s第一定律，通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？21、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？22、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些？23、根据你所学过的药剂学及相关学科理论及药剂学实验基础，设计10%维生素C注射液的科学、合理处方与制备工艺并分析处方。
参考答案：1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
2020药剂学参考答案
药剂学参考答案1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
式中V---微粒沉降速度，r---微粒半径，ρ1、ρ2——微粒和介质的密度，η——分散介质的粘度，g——重力加速度。
（措施附后）（其它题目详细参考答案附后）2、浸出过程、影响浸出的因素？答1浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1）浸润和渗透过程2)溶解和解析3）扩散和平衡3、药物给药系统包括、、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架、控释凝胶系统。
4、由于在一台设备内可以完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。
5、一般而言，型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子表面活性剂的毒性最小。
6、粘膜给药系统：7、置换价：8、临界胶团浓度：9、等张溶液：10、GMP：11、热源：12、处方药：13、无14、无15、无16、何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？17、何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？18、制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？19、何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？20、根据Fick’s第一定律，通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？21、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？22、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些？23、根据你所学过的药剂学及相关学科理论及药剂学实验基础，设计10%维生素C注射液的科学、合理处方与制备工艺并分析处方。
参考答案：1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
兰大《药剂学》20春平时作业3答案
(单选题)1: 下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质（）。
A: 聚乙二醇-400
B: 甘油
C: 乙醇
D: 植物油
正确答案: C
(单选题)2: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料（）。
A: 乙基纤维素
B: 羟丙基甲基纤维素
C: 微晶纤维素
D: 羧甲基纤维素
正确答案: C
(单选题)3: 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种叙述是错误的（）。
A: 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的重酒石酸
B: 颗粒的干燥温度应为50℃左右
C: 可使用硬脂酸镁为润滑剂
D: 可选用尼龙筛网制粒
正确答案: C
(单选题)4: 外源性热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为( )。
A: 多糖
B: 磷脂
C: 脂多糖
D: 核糖核酸
正确答案: C
(单选题)5: 大豆磷脂属于（）型表面活性剂。
A: 阴离子
B: 阳离子
C: 非离子
D: 两性离子
正确答案: D
(单选题)6: 以下叙述正确的是（）。
A: 微囊又称为分子囊
B: β环糊精可做注射用辅料
C: 通过制备包合物可以将液体药物粉末化
D: 以上答案都不对
正确答案: C
(单选题)7: 关于散剂的叙述哪一条是正确的（）。
A: 散剂又称为粉剂。
国家开放大学(电大)《药剂学》2020年09月春季期末考试真题及答案(试卷代号2610)
）。
A. 甲基纤维素
B. 微晶纤维素
C. 乙基纤维素
D. 轻丙基纤维素
15. 主要用作片剂填充剂的是（
)。
A. 狻甲基淀粉钠
B. 狻甲基纤维素钠
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
16. 热原的除去方法不包括（
）。
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 微孔滤膜过滤法
17. 下列可作为气雾剂抛射剂的是（
）。
）。
A. 如果注射剂规格为 "lml:lOmg", 是指每支装药量为 1ml, 含有主药 10mg
B. 如果片剂规格为 "0. lg", 指的是每片中含有主药 0. lg
C. 贮藏条件为“密闭＇，＇，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入
D. 贮藏条件为“在阴凉处保存＂，是指保存温度不超过 l0°C
得分 1 评卷人
)。
A. 脂质体的药物包封率通常应在 10% 以下
B. 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C. 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D. 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
7. 关千缓释和控释制剂特点的说法错误的是（
）。
A. 可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
用法用量的物质。
28. 半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。 29. 抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
四、简答题（每题 10 分，共 30 分）
30. 对下列制剂的处方进行分析。 (1)0. 5% 盐酸普鲁卡因注射剂【处方】
盐酸普鲁卡因
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：制备过程作用特点散剂粉碎过筛混合分剂量质量检查包装优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。
缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。
颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。
缺点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊空胶囊的选择药物的填充优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。
缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵软胶囊1．滴制法2．压制法关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
药剂学综合习题与答案
《药剂学》习题与答案（答案为加粗部分）第一章绪论1.《中国药典》最新版本是（）年版。
A.1995B.2010C.2015D.20032.下列有关药剂学的分支学科不包括（）A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.方剂学3.药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是（）A.安全、经济、方便B.安全、有效、经济C.安全、有效、稳定D.有效、方便、稳定4.《中国药典》的颁布、执行的单位是（）A.所有药厂和医院B.国家药典委员会C.国家政府D.科研机构5.下列有关于剂型的错误表述为（）A.同一药物可以制成多种剂型B.同一剂型可以由多种药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制成的不同给药形式6.下列叙述不正确的是（）A.人们日常服用的药片属于药物制剂B.药物制剂宗旨包括安全、有效、稳定、服用方便C.药物必须制备成制剂才能供临床使用D.原料药临床可以直接使用7.下列有关剂型、制剂的叙述正确的是（）A.扑热息痛片是一种剂型B.剂型是具体的给药形式C.制剂和剂型的意义相同D.药物制剂不是临床所使用的药品8.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效之间关系的学科称为（）A.药用高分子材料学B.物理药剂学C.生物药剂学D.临床药剂学1.现代药剂学的分支学科是（）A.中药药剂学B.临床药剂学C.生物药剂学D.物理药剂学2.下列有关制剂的正确表述是（）A.制剂是药剂学所研究的对象B.同一制剂可以有不同的药物C.药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种D.红霉素片、阿司匹林片、红霉素粉针剂等均是药物制剂3.药物剂型可按下列哪些方式进行分类（）A.给药系统B.分散系统C.制法D.形态E药物种类4.按分散系统分类包括的制剂有（）A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E膜剂1.阿司匹林片属于药物剂型（错）2.临床药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的学科。
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案3
兰州大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.注射剂的热原检查方法有()。
A、鲎试剂法B、显色基质法C、家兔法D、冰点下降法E、A和C2.气雾剂按组成可分为溶液型，混悬型和乳浊型三种类型。
()A.正确B.错误3.关于气雾剂，说法正确的是()。
A、即为喷雾剂B、以压缩二氧化碳为喷射动力C、需加入抛射剂D、均不对正确答案：C4.一种使药材能始终与空白溶媒接触，以保持最大的浓度梯度的浸出方法()。
A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法5.相对湿度是指空气中水蒸气压力与饱和蒸汽压力之比。
()A、错误B、正确6.水针、大输液的灌封车间对洁净度的要求高，洁净室标准应为10万级以上。
()A、错误B、正确7.压片时以下哪个()条件不是粘冲的原因。
A、压力过大B、颗粒含水过多C、冲膜表面粗糙D、润滑剂有问题8.过筛制粒压片的工艺流程是()。
A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C.混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D.制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片9.难溶性药物的溶解度与温度有关，而与粒子大小无关。
()A、错误B、正确10.灭菌法系指杀死或除去全部活的微生物的操作过程。
()A、错误B、正确11.以下缩写中表示临界胶束浓度的是()。
A.GMPB.CMCC.HLBD.MAC12.微粉化的难溶性药物的溶解度与颗粒的大小有关。
()A.正确B.错误13.在胃肠分解的药物应包肠溶衣。
()A、错误B、正确14.以下缩写中表示临界胶束浓度的是()。
A.MACB.HLBC.GMPD.CMC15.混悬剂的沉降容积比越大，混悬剂越稳定。
()A.正确B.错误第2卷一.综合考核(共15题)1.请简述外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法。
2.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是()。
A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定pH值C.使电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性3.乳剂的类型有()。
兰大20春学期《药剂学》平时作业-离线
《药剂学》命题作业:综合应用题1、处方胃蛋白酶20g稀盐酸20ml单糖浆（甘油）100ml尼泊金乙酯溶液10ml蒸馏水加至1000 ml2、处方沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g甘油100ml纯化水加至1000ml3、处方鱼肝油500ml阿拉伯胶（细粉）125g西黄蓍胶（细粉）7g挥发杏仁油1ml糖精钠0.1g尼泊金乙酯0.5g蒸馏水适量全量1000ml4、处方0.5％2％盐酸普鲁卡因 5.0 g 20.0 g氯化钠8.0 g 4.0 g0.1 mo1/L 盐酸适量适量注射用水加到1000 m1 1000 m15、处方维生素C 104 g依地酸二钠0.05 g碳酸氢钠49 g亚硫酸氢钠 2 g注射用水加到1000 m16、处方注射用葡萄糖50 g1%盐酸适量注射用水加至1000 m1 7、处方乙酰水杨酸268 g对乙酰氨基酚（扑热息痛）136 g咖啡因33.4 g淀粉266 g淀粉浆（15-17)% 85 g滑石粉25 g （5%）轻质液体石蜡2.5 g酒石酸2.7g制成1000片8、处方硝酸甘油0.5g乳糖88.8 g糖粉38.0g17%淀粉浆适量硬脂酸镁 1.0g制成1000片9、处方醋酸洗必泰（100目）0.25g聚山梨酯80 lg冰片0.05g乙醇 2.5 g甘油32g明胶9g蒸馏水加至50 g制阴道栓10 枚10、处方水杨酸0.5 g白凡士林 1.2 g十八醇0.8 g单硬脂酸甘油酯0.2 g十二烷基硫酸钠0.1 g甘油0.7 g对羟基苯甲酸乙酯0.02 g蒸馏水加至10 g11、处方水杨酸0.5 g单硬脂酸甘油酯 1.0 g石蜡 1.0 g白凡士林0.5 g液体石蜡 5.0 g司盘40 0.05 g乳化剂OP 0.5 g对羟基苯甲酸乙酯0.01 g蒸馏水 2.5 ml要求（1）上述处方分别适合制备成哪一种剂型？（2）分析处方，拟定制备方法，并指出注意事项？答:1､鱼肝油500ml(主药)西黄蓍胶7g(辅助乳化剂)杏仁油1ml(矫味剂)阿拉伯胶125g(乳化剂)尼泊金乙酯0.5g(防腐剂)阿司帕坦0.1g(甜味剂)蒸馏水加至1000ml(溶剂)要点:为O/W型鱼肝油乳剂的处方采用干胶法(4:2:1)法制备。
(word版)《药剂学》试题及答案,文档
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学课后习题及答案
药剂学课后习题及答案1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。
药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。
药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。
4、药物制剂的分类有哪几种？按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。
(完整版)药剂学简答题答案
药剂学习题答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
2. 什么是处方药与非处方药(OTC)处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。
GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
(完整版)《药剂学》试题及答案(最新整理)
A.处方药可通过药店直接购买
B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E.非处方药英文是 Ethical Drug
二、配伍选择题【B 型题】
[1～5] A．制剂 B．剂型 C．方剂 D．调剂学 E．药典
1．药物的应用形式（ ）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 药剂学的研究不涉及的学科（ ）
A.数学
B.化学
C.经济学
D.生物学
5. 注射剂中不属于处方设计的有（ ）
A.加水量
B.是否加入抗氧剂
C. pH 如何调节
D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法
6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（ ）
A.散剂 B.乳剂 C.贴剂 D.舌下片剂 E.混悬剂
17.按照国家 SFDA 的规定,药物的生产,检验和使用的依据是 （ ）
A.药剂学
B.中国药典 C.地方药品标准 D. SFDA 药品标准
E.制剂
手册
18.处方包括（ ）
A.医师处方 B.协定处方
C.法定处方
者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
6．工业药剂学（ ） 7．物理药剂学（ ） 8．临床药剂学（ ） 9．生物药剂学（ ） 10．药物动力学（ ）
[11～15] A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方
11．国家标准收载的处方（ ） 12．医师与医院药剂科共同设计的处方（ ） 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（ ） 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（ ） 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（ ）
兰州大学《药理学(药学)》2020年春平时作业3附参考答案
兰州大学《药理学（药学）》2020年春平时
作业3附参考答案
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 80 分)
1.抑制PG合成酶作用最强的药物是？
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.保泰松
D.对乙酰氨基酚
答案:B
2.他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是？
A.抑制多巴胺再摄取
B.激活多巴胺受体
C.阻断多巴胺受体
D.抑制胆碱酯酶
答案:D
更多加微boge30619
3.下列何种降血糖药易引起乳酸血症？
A.正规胰岛素
B.阿卡波糖
C.格列本脲
D.苯乙福明
答案:D
4.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是？
A.吲哚美辛
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.双氯芬酸
答案:B
5.可扩张小动脉，小静脉，作用强、快、短的扩血管药物是？
A.地高辛
B.硝普钠
C.卡托普利
D.肼屈嗪
答案:B
6.关于雷尼替丁，下列哪一项是错误的?
A.是H2受体阻断药
B.抑制胃酸分泌作用比西米替丁强
C.能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激。
[答案][兰州大学]2020春《药剂学》平时作业2
![[答案][兰州大学]2020春《药剂学》平时作业2](https://img.taocdn.com/s3/m/5ee494c1227916888586d713.png)
1.司盘是界面活性剂，其全称为()。
A、脱水山梨醇脂肪酸酯B、聚乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C、聚乙烯脂肪酸酯D、聚乙烯脂肪醇醚正确答案：A2.栓剂中药物重量与同体积基质的比值称()。
A、酸值B、水值C、置换价D、分配系数正确答案：C3.片剂硬度不合格的主要原因之一是()。
A、压片力太小B、崩解剂不足C、粘合剂过量D、润滑剂不足正确答案：A4.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。
A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性正确答案：A5.关于气雾剂，说法正确的是()。
A、即为喷雾剂B、以压缩二氧化碳为喷射动力C、需加入抛射剂D、均不对正确答案：C6.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料()。
A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素正确答案：C7.哪个缩写是最好的膜剂材料()。
A、PVPB、PVAC、PEGD、PHB正确答案：B8.片剂处方中加入适量的微粉硅胶其作用为()。
A、崩溶剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂正确答案：D9.表面活性剂中毒性最大的是()表面活性剂。
A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型正确答案：B10.关于注射剂的热原检查，药典规定的方法是()。
A、显色基质法B、鲎实验法C、家兔法D、都不对正确答案：C11.不需要加入崩解剂的片剂有()。
A、口含片B、咀嚼片C、舌下片D、植入片E、缓释片正确答案：A,B,C,D12.乳剂的类型有()。
A、O/W型B、W/O型C、O/W/O型D、W/O/W型E、W/O/O型正确答案：A,B,C,D13.注射剂的等渗调节剂常用()。
A、盐酸B、葡萄糖C、硼酸D、氯化钠E、磷酸盐正确答案：B,D14.下列有关混悬剂的叙述中，错误的是()。
A、混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B、剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C、将药物制成混悬剂可以延长药效D、剧毒性药物可考虑制成混悬剂E、难溶性固体药物可制成混悬剂正确答案：B,D15.下列属于液体制剂的是()。
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）溶解。
10.单糖浆有矫味等作用，是不含药物的蔗糖溶液饱和浓度为（ A.100% B.85% C.45% D.75% 答案：B
多选题 1.乳剂常用的制备方法是( )。 A.干胶法 B.湿胶法 C.溶解法 D.混合法 E.机械法 答案：ABE
2.影响药物氧化的因素有（ A.氧 B.pH值 C.温度 D.湿度 E.离子强度 答案：ABCE
4.外源性热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为(
)。
A.多糖
B.磷脂
C.脂多糖
D.核糖核酸
答案：C
5.大豆磷脂属于（ A.阴离子 B.阳离子 C.非离子 D.两性离子 答案：D
）型表面活性剂。
6.以下叙述正确的是（
）。
A.微囊又称为分子囊
B.β环糊精可做注射用辅料
C.通过制备包合物可以将液体药物粉末化
B.正确 答案：A
8.吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。 A.错误 B.正确 答案：A
9.药品生产质量管理规范简称GLP。 A.错误 B.正确 答案：A
10.HLB值是用来衡量有机化合物极性大小的量度。 A.错误 B.正确 答案：A
4.混悬剂絮凝度愈大，愈稳定。 A.错误 B.正确 答案：B
5.在临界相对湿度（CRH）以上时，药物的吸收湿度变小。 A.错误 B.正确 答案：A
6.应用缓冲溶液调节pH时，需注意特殊酸碱催化的影响。 A.错误 B.正确 答案：A
7.供脊椎腔注射用的注射剂对无菌的要求很严格，所以应加入抑菌剂。 A.错误
D.以上答案都不对
答案：C
7.关于散剂的叙述哪一条是正确的（ A.散剂又称为粉剂 B.散剂即是颗粒剂 C.散剂只能外用
）。
）。
D.散剂具有良好的防潮性 答案：A
8.流通蒸汽灭菌的温度为（ A.121℃ B.115℃ C.100℃ D.80℃ 答案：C
）。
9.注射分针使用前加入（ A.常水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 答案：D
）。ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5.注射剂的热原检查方法有（ A.鲎试剂法 B.显色基质法 C.家兔法 D.冰点下降法 E.A和C 答案：ACE
）。
判断题 1.乳剂性软膏基质和乳剂一样均由植物油、水和乳化剂组成。 A.错误 B.正确 答案：A
2.沉降容积比Ｆ越大，混悬剂越不稳定。 A.错误 B.正确 答案：A
3.难溶性药物的溶解度与温度有关，而与粒子大小无关。 A.错误 B.正确 答案：A
）。
3.关于栓剂的制备叙述不正确的是（
）。
A.中药干浸膏粉，可直接与已熔化的油脂性基质混匀
B.水溶性或亲水性基质的栓剂，常选用软肥皂作润滑剂
C.中药水提浓缩液，可与油溶性基质混匀
D.若药物用量小而降低基质的熔点，可加适量蜂蜡调节
E.中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中
答案：BDE
）。
4.关于注射剂的特点叙述错误的是（ A.药效迅速，作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于能口服给药的病人 D.使用方便，但注射疼痛 E.毒副作用小，安全可靠 答案：DE
《药剂学》20春平时作业3
单选题 1.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质（ A.聚乙二醇-400 B.甘油 C.乙醇 D.植物油 答案：C
）。
2.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料（ A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羧甲基纤维素 答案：C
）。
3.湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种叙述是错误的（ A.粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的重酒石酸 B.颗粒的干燥温度应为50℃左右 C.可使用硬脂酸镁为润滑剂 D.可选用尼龙筛网制粒 答案：C