经典药学专业知识一试题50题含答案
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
经典药学专业知识一试题50题含答案
单选题
1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A分散度大,吸收快
B给药途径广,可内服也可外用
C易引起药物的化学降解
D携带、运输方便
E易霉变、常须加入防腐剂
答案:D
液体制剂的优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散程度高,吸收快,作用较迅速;
②给药途径广泛,可以内服、外用;③易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴幼儿和老年患者;
④药物分散于溶剂中,能减少某些药物的刺激性,通过调节液体制剂的浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的缺点:①药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效;②液体制剂体积较大,携带运输不方便;③非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂。
单选题
2、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A皮下注射
B皮内注射
C肌肉注射
D静脉注射
E腹腔注射
答案:D
对于药物制剂,除静脉注射等血管内给药以外,非血管内给药(如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。
单选题
3、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
答案:B
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度,生物利用度包括两个方面的内容:生物利用速度与生物利用程度。
单选题
4、研磨易发生爆炸
A多巴胺-碳酸氢钠
B环丙沙星-甲硝唑
C利尿剂-溴化铵
D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油
答案:E
以下药物混合研磨时,可能发生爆炸:氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题
5、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是
A羟丙基纤维素
B氯化钠
C醋酸纤维素
D甘油
E醋酸纤维素酞酸酯
答案:E
肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类(I、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯。
单选题
6、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
答案:A
增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质,使其更柔顺,增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂(如丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑剂(如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等)。
单选题
7、研磨易发生爆炸
ApH值改变
B离子作用
C溶剂组成改变
D盐析作用
E直接反应
答案:A
偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故。
单选题
8、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
答案:A
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题
9、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案:A
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为:G蛋白偶联受体(肾上腺素受体、多巴胺受体);配体门控的离子通道受体(谷氨酸受体);酶活性受体,包括酪氨酸激酶受体(胰岛素受体)和非酪氨酸激酶受体;细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体)。
单选题
10、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A凡例
C通则
D红外光谱集
E正文
答案:C
通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则。编码以“XXYY“4位阿拉伯数字表示:其中XX为类别、YY为亚类及条目。
单选题
11、药物被动转运的特点是
A无饱和现象
B消耗能量
C需要特殊载体
D从低浓度向高浓度一侧转运
E存在竞争性抑制现象
答案:A
被动转运的特点是:顺浓度梯度转运,对药物无选择性,对药物通过量无饱和现象,无竞争抑制等。易化扩散特点是:载体可被饱和,存在类似物间竞争性,但不需要能量。BCDE是主动转运特点:需要载体,对药物有选择性;这种转运要消耗能量;载体转运能力是一定的,当载体转运能力达到最大时有饱和现象;不同药物被同一载体同时转运,存在着竞争性抑制。
单选题
12、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应
B颗粒剂
C咀嚼片
D舌下片
E胶囊剂
答案:D
口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用,口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用,也可避开肝脏的首过效应。局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂,全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。
单选题
13、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题