高危药品分级管理规章制度
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)标题：高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述：高危药品是指易引起患者严重不良反应或危害的药品，管理规范对于医院来说至关重要。
建立健全的高危药品管理规范，可以有效保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗风险。
一、高危药品的分类和标识1.1 确定高危药品的分类标准：根据药品的毒性、剂量、给药途径等因素，将药品进行分类，确定高危药品的范围。
1.2 设立高危药品标识：在药品包装上标注“高危药品”字样，以便医务人员和患者能够清晰识别。
1.3 制定高危药品清单：建立医院高危药品清单，明确高危药品的名称、用途、使用注意事项等信息，供医务人员参考。
二、高危药品的采购和配送2.1 严格审核供应商资质：选择有资质、信誉良好的供应商采购高危药品，确保药品质量可靠。
2.2 设立高危药品专用库房：将高危药品单独存放，避免与普通药品混淆，减少误用风险。
2.3 实施双人确认制度：在高危药品的采购和配送环节，实行双人确认，确保操作准确无误。
三、高危药品的使用和管理3.1 制定高危药品使用规范：明确高危药品的适应症、用药剂量、给药途径、不良反应等信息，规范医务人员的使用行为。
3.2 强化药品监测和反馈机制：建立高危药品使用的监测系统，及时发现问题并进行整改，提高用药安全水平。
3.3 加强高危药品的管理培训：对医务人员进行高危药品管理的培训和考核，提高他们的管理意识和操作技能。
四、高危药品的库存和储存4.1 定期盘点高危药品库存：建立定期盘点机制，确保高危药品库存准确无误。
4.2 药品储存环境的控制：保持高危药品储存环境的干净、整洁、通风，避免受潮、受热等情况发生。
4.3 配备专业人员进行药品储存管理：指定专人负责高危药品的储存管理工作，确保药品的安全性和有效性。
五、高危药品的废弃处理和报告5.1 制定高危药品废弃处理规范：建立高危药品废弃处理流程，防止废弃药品对环境和患者造成危害。
5.2 实施废弃药品的分类处理：对高危药品废弃物进行分类，采取相应的处理方式，确保废弃药品不流入环境中。
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指在使用过程中可能对患者造成严重不良反应或危害的药品，因此对其管理要求严格。
为了确保患者用药的安全性和有效性，医院应制定高危药品管理规范，建立相应的管理制度。
本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。
一、高危药品的分类和标识管理1.1 高危药品的分类：根据药物的毒性、副作用和危险性，将高危药品分为不同级别，如一级高危药品、二级高危药品等。
根据不同级别的高危药品，制定相应的管理措施。
1.2 高危药品的标识：对高危药品进行明确的标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息。
在药品包装上进行标识，并在医院内部建立高危药品专用库房，确保高危药品的存储和使用有序。
1.3 高危药品的进出管理：建立高危药品的进出登记制度，对高危药品的进货、使用和销售进行严格的记录和管理，确保高危药品的流向可追溯。
二、高危药品的存储和保管2.1 高危药品的存储环境：要求医院建立符合高危药品存储要求的库房，包括温度、湿度等环境条件的控制。
确保高危药品在存储过程中不受到外界环境的影响。
2.2 高危药品的保管：对高危药品进行专人管理，确保高危药品不被他人非法使用或盗窃。
建立高危药品的使用登记制度，对高危药品的使用进行实时监控和记录。
2.3 高危药品的过期处理：对即将过期的高危药品进行专门处理，确保过期药品不会被误用。
建立过期药品处理的流程，包括销毁、退货等方式。
三、高危药品的配制和使用3.1 高危药品的配制：对高危药品的配制过程进行规范，确保配制的准确性和安全性。
配制过程中要求严格遵循操作规程，避免操作失误。
3.2 高危药品的使用：对高危药品的使用进行严格控制，确保药品的正确使用和剂量的准确计算。
建立高危药品使用的双人核对机制，减少使用过程中的错误。
3.3 高危药品的处方和审查：对高危药品的处方和审查进行严格管理，确保高危药品的使用符合临床指南和标准。
高危药品制度
高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括：静脉用肾上腺素受体激动药、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、化疗药、胰岛素制剂、吸入或静脉麻醉药、静脉用中度镇静药、口服降糖药、中药注射剂等。
为了促进该类药品的合理使用，减少不良反应，特制订高危药品管理制度及本院高危药品目录，请各临床科室参照执行。
1、高危药品实行分级管理，分A、B、C三级管理。
A级高危药品是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
B 级高危药品是使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，给患者造成伤害的风险等级较A级低。
C级高危药品是使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，给患者造成伤害的风险等级较B级低。
2、高危药品应设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放。
3、高危药品存放区域应标识醒目，设置红色警示框提醒药学人员、护理人员注意。
4、高危险药品调配发放和护理人员执行高危药品医嘱时，要实行双人复核，确保发放使用准确无误。
，5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7．临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。
8．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
附件1 高危药品目录附件2 高危药品标识专用标识医品部、医务科、护理部附件1A级高危药品编号药品种类药品名称1 静脉用肾上腺素受体激动药盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸间羟胺注射液、盐酸多巴胺注射液2 高渗葡萄糖注射液（20% 或以上）50%葡萄糖注射液6 吸入或静脉全身麻醉药氯胺酮注射液、丙泊酚注射液7 静脉用强心药去乙酰毛花苷注射液（西地兰）8 静脉用抗心律失常药盐酸普罗帕酮注射液、胺碘酮9 其他(医院可添加) 异丙肾上腺素注射液、氯化琥珀胆碱注射液、异氟烷B级高危药品编号药品种类药品名称1 抗血栓药肝素钠注射液、低分子量肝素钠注射液、华法林片、尿激酶2 放射性静脉造影剂荧光素钠、复方泛影葡胺注射液、3 静脉用中度镇静药咪达唑仑注射液、地佐辛注射液、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液（安定）4 阿片类镇痛药，注射给药芬太尼注射液、吗啡注射液、哌替啶注射液、布桂嗪注射液5 注射用抗肿瘤药注射用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、丝裂霉素、替加氟注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用硫酸长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇注射液、多西他赛注射液、依托泊苷注射液、注射用环磷酰胺、顺铂、卡铂注射液、注射用奥沙利铂、注射用奈达铂、注射用盐酸吡柔比星、亚叶酸钙注射液6 细胞毒药物环孢素、环磷酰胺7 其他异丙嗪注射剂、缩宫素注射液、凝血酶冻干粉（医院可添加:氨茶碱注射液、利多卡因注射液、注射用两性霉素、注射用两性霉素B脂质体、苯巴比妥片）C级高危药品1 肌肉松弛剂维库溴铵2 阿片类镇痛药，口服硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片、布桂嗪片3 口服抗肿瘤药卡莫氟片、卡培他滨片、枸橼酸他莫昔芬片、来曲唑片、阿那曲唑片、4 生殖系统药氟他胺片、甲羟孕酮5 口服降糖药盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、伏格列波糖片、瑞格列奈片、格列齐特缓释片、罗格列酮钠片6 中药注射剂柴胡注射液、注射用灯盏花素、丹参注射液、香丹注射液、注射用血塞通、注射用血栓通、生脉注射液、参麦注射液、冠心宁注射液、注射用丹参多酚酸盐、舒血宁注射液、参附注射液、醒脑静注射液、正清风痛宁注射液、川参通注射液、复方苦参注射液、黄芪注射液、7 其他(医院可添加) 注射用水、右旋糖酐40葡萄糖注射液、格列齐特片附件2 高危药品专用标示该标示用于医疗机构高危药品管理。
医院高危药品管理制度
医院高危药品管理制度医院高危药品管理制度1. 目的为有效预防和控制高危药品使用风险，保证医疗安全，加强药品管理，规范医务人员行为。
2. 范围本制度适用于医院内所有高危药品的采购、存储、发放、使用和管理等环节，包括但不限于：麻醉药品、神经系统药品、心血管系统药品、抗肿瘤药品等。
3. 制度制定程序（1）确定制定需求，成立制度制定组。
（2）调研、分析相关法律法规及公司内部政策规定。
（3）制定草案，进行内部讨论，征求意见。
（4）经过审核、修改和完善，形成正式制度。
（5）发布实施，对医务人员进行培训。
4. 相关法律法规及公司内部政策规定（1）《药品管理法》：明确规定了药品的分级管理，强制要求医疗机构配备专业化的药剂师，并要求对高危药品的使用进行严格监管。
（2）《医疗机构管理条例》：规定医疗机构应当建立药物管理制度，实行医嘱管理等措施，并加强对医疗事故的安全管理。
（3）《医疗机构不良事件监测和处理条例》：明确规定了医疗机构在发现药物不良事件时的监测、处理和报告流程等。
（4）《医疗器械管理条例》：规定医疗机构应当对使用的医疗器械进行标准化管理，并落实报告制度等要求。
（5）公司内部政策规定：如公司制度、医院内部规章制度等。
5. 制度内容（1）高危药品采购管理医院应当建立采购管理制度，按照国家相关规定对高危药品采购进行严格监督，确保采购品质安全可靠。
（2）高危药品存储管理医院应当建立高危药品存储管理制度，确保高危药品不受环境因素的影响，并保证存储环节规范和安全。
（3）高危药品领取和使用管理医务人员应当对高危药品领取和使用进行管理，明确高危药品使用的适用范围和使用方法，并保证医生开具处方符合要求。
（4）高危药品核实管理医院应当建立高危药品核实管理制度，通过核实医疗机构批准的审批单、处方单等证明材料，确认高危药品的真实性、完整性和有效性。
同时记录核实内容和结果。
（5）高危药品更新和维护管理医院应当建立高危药品更新和维护管理制度，及时了解高危药品的新进展和更新状况，并及时更新医生的知识和技能。
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度是指将药品按照安全性和危险性进行分类管理的制度。
这个制度的目的是为了保障药品使用的安全性，防止药品的滥用和不当使用，减少潜在的危害和风险。
高危药品是指对人体具有重要危害的药品，它们可能具有毒副作用、滥用风险或其他潜在的安全隐患。
根据高危药品的危险性程度，可以将其分为不同的等级，例如一级高危药品、二级高危药品等。
高危药品分级管理制度包括以下几个方面：
1. 制定药品分级标准：根据药品的毒副作用、滥用风险、依赖性等因素，制定相应的药品分级标准。
2. 药品分级审批：国家食品药品监督管理部门对高危药品的上市和销售进行严格审批，确保其满足相应的安全标准。
3. 药品分级标识：对于被确定为高危药品的药品，应在其包装上标明相应的分级标识，以提醒使用者注意安全和谨慎使用。
4. 药品信息公示：将高危药品的相关信息公示，包括适应症、禁忌症、用药注意事项等，向公众提供必要的使用指导和警示。
5. 监听和报告系统：建立药品使用的监测和报告系统，及时了解和掌握高危药品的不良反应和安全问题，以便采取相应的措施。
高危药品分级管理制度的实施可以有效地控制和管理高危药品的使用，减少不良事件和意外事故的发生，保障药品使用者的健康和安全。
同时，也提醒药品生产企业和销售商要对高危药品负起相应的责任，确保药品质量和安全。
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度【原创版3篇】目录（篇1）一、高危药品的定义与分类二、高危药品分级管理制度的目的与意义三、高危药品分级管理制度的具体措施四、高危药品分级管理制度的效果与意义正文（篇1）一、高危药品的定义与分类高危药品，又称高警示药品，是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
这类药品一旦使用不当或发生用药错误时，可能会对患者造成伤害，甚至危及患者生命。
高危药品可以分为以下几个类别：1.高浓度电解质制剂：如 10% 氯化钾注射液、10% 氯化钠注射液等。
2.肌肉松弛剂：如短效肌肉松弛剂、长效肌肉松弛剂等。
3.部分肌松药：如筒箭毒碱、阿托品等。
4.胰岛素：如各类胰岛素制剂。
5.抗肿瘤药物：如化疗药物、免疫抑制剂等。
6.精神药品：如安定类药物、抗精神病药物等。
7.生物制品：如血液制品、疫苗等。
二、高危药品分级管理制度的目的与意义高危药品分级管理制度的主要目的是加强对高危药品的使用管理，保障患者用药安全，减少不良反应的发生，提高药物治疗效果。
实施高危药品分级管理制度，对于提高医疗机构的管理水平、保障患者生命安全具有重要意义。
三、高危药品分级管理制度的具体措施高危药品分级管理制度包括以下几个方面的具体措施：1.设立高危药品目录，明确高危药品的种类、剂量、规格等信息，以便于医护人员了解和使用。
2.对高危药品进行专柜放置，确保药品的储存条件符合要求，避免药品变质、损坏等情况。
3.在高危药品盒外贴上专门的标识，如白底等边三角形、加粗亮红色感叹号及边框，下边注明“高危药品”，以提醒医护人员注意药品的安全使用。
4.加强高危药品的不良反应监测，对使用高危药品的患者进行严密观察，及时发现并处理不良反应。
5.对高危药品的使用进行处方审核，确保用药合理、安全。
6.对高危药品进行效期管理，定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用。
7.对高危药品的使用进行培训和教育，提高医护人员对高危药品的认识和使用技能。
四、高危药品分级管理制度的效果与意义实施高危药品分级管理制度，可以有效地降低高危药品使用过程中的风险，减少不良反应的发生，提高患者的治疗效果和生命安全。
高危药品管理制度
高危药品管理制度第一章总则第一条为了加强高危药品管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院高危药品的采购、储存、配送、使用、监测和处理等环节的管理。
第三条高危药品管理应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保药品质量和患者用药安全。
第四条高危药品管理责任单位为药剂科，负责高危药品的日常管理工作。
临床科室、护理部门、检验部门、保卫部门等应当密切配合，共同做好高危药品管理工作。
第二章高危药品界定与目录第五条高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括但不限于：（一）高浓度电解质制剂；（二）肌肉松弛剂；（三）细胞毒类药品；（四）抗凝血药；（五）高渗性葡萄糖注射液；（六）其他经本院药剂科评估认为具有较高风险的药品。
第六条高危药品目录根据药品风险程度、用药错误报告情况、药品不良反应监测数据等因素实行动态调整。
药剂科应当定期评估高危药品目录，并根据评估结果进行调整。
第三章高危药品采购与管理第七条高危药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合格资质的供应商。
药剂科应当对供应商进行严格审查，确保药品质量。
第八条高危药品储存应当符合以下要求：（一）设置专门的存放药柜（架）或区域，标识醒目；（二）储存环境应当保持干燥、阴凉、通风，温度控制在适宜范围内；（三）不同品种的药品应当分开存放，避免混淆；（四）定期检查药品质量，确保药品安全有效。
第九条高危药品配送应当实行双人复核制度，确保药品准确无误地送达临床科室。
第四章高危药品使用与监测第十条高危药品使用前，医生应当进行充分安全性论证，确保有确切适应症。
护士在执行医嘱时，应当严格遵循药品说明书，注意观察患者用药反应。
第十一条高危药品调剂应当实行双人复核制度，确保药品准确无误地分发给患者。
第十二条临床科室、护理部门、药剂科等应当加强高危药品的监测，及时发现和处理用药安全问题。
(完整)高度警觉药品分级管理制度
(完整)高度警觉药品分级管理制度高度警觉药品分级管理制度简介本文档阐述了高度警觉药品分级管理制度的目标和原则，以及管理制度的主要内容和措施。
目标和原则高度警觉药品分级管理制度的目标是确保高度警觉药品的安全使用和管理，以减少潜在的风险和危害。
根据本制度，高度警觉药品将根据其毒性和危险程度划分为不同的等级，以便进行分级管理。
本制度的原则包括公平公正、科学合理、法律依据、便利高效、安全可控等。
管理制度1. 高度警觉药品的分级根据毒性和危险程度，高度警觉药品将被分为三个等级：A级、B级、C级。
- A级：具有极高毒性和危险性的药品，使用和管理限制最严格。
- B级：具有一定毒性和危险性的药品，使用和管理有一定限制。
- C级：具有较低毒性和危险性的药品，使用和管理相对宽松。
2. 高度警觉药品的注册所有高度警觉药品的生产和销售企业必须按照相关法律法规的要求进行注册，并获得相应的许可。
3. 高度警觉药品的使用限制高度警觉药品的使用必须符合法律法规的规定和授权要求，必须由具有相关资质和执业资格的人员操作和使用。
4. 高度警觉药品的储存和运输高度警觉药品的储存和运输必须符合相关的安全规定，确保药品不被误用、泄漏或盗窃。
5. 高度警觉药品的监管和执法相关部门将对高度警觉药品的生产、销售、使用、储存和运输进行监管和执法，确保制度的有效实施和管理。
控制措施为了有效实施高度警觉药品分级管理制度，需要采取以下控制措施：- 加强政府监管和执法力度，确保管理制度的有效执行。
- 完善相关法律法规，明确高度警觉药品的分类和管理标准。
- 宣传教育，提高公众对高度警觉药品的认识和安全意识。
- 加强企业自律，提高高度警觉药品企业的管理水平和质量控制能力。
只有通过加强管理和监管，才能有效保障高度警觉药品的安全使用，并最大程度地减少潜在的危害和风险。
结论高度警觉药品分级管理制度是一项重要的管理措施，旨在保障公众的生命安全和健康。
只有通过科学合理的管理制度和有效的控制措施，才能达到预期的安全效果。
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度一、目的为保障员工安全用药，提高公司药品使用管理水平，特制定高危药品分级管理制度。
二、范围适用于公司所有涉及高危药品的部门及人员。
三、制度制定程序1.由公司药品管理部门负责制定相关制度。
2.药品管理部门征求公司各部门领导的意见，形成初稿。
3.初稿报请公司领导审批后，公布实施。
四、制度名称高危药品分级管理制度五、制度内容1.高危药品的定义及分级（1）高危药品定义：指对人体有严重不良反应或不容易控制的药品。
（2）高危药品分为一、二、三级。
一级为最高级别，三级为最低级别。
2.高危药品的采购与入库（1）对于采购高危药品，需经过审批，由专人购买，同时不得超过所定数量。
（2）高危药品进入公司后，在货物验收、存储及配送过程中，必须保证其完整性，不得出现泄漏等情况。
3.高危药品的使用（1）对于高危药品的使用，需经过审批，同时必须按照规定的用药方法和用药剂量使用。
（2）对于高危药品的使用，需有专人负责，并建立记录档案。
4.高危药品的存储与保管（1）高危药品应存放在专门的药品柜或者设施中，并建立制度，规范管理。
（2）高危药品应定期检查，避免过期现象。
5.考核与监督（1）高危药品的使用和管理应定期进行抽查，发现问题要及时纠正。
（2）对于违反制度的人员，要进行相应的处罚。
6.制度执行程序（1）实施前，由各部门认真学习制度，并将其执行到位。
（2）执行过程中，出现问题要及时汇报，并妥善处理。
7.责任追究对于违反制度导致重要事件，将进行责任追究，一经发现，严肃处理。
六、责任主体1.药品管理部门负责制度制定和执行监督。
2.各部门负责人负责本部门制度执行情况，并对本部门高危药品管理绩效承担相应的领导责任。
3.专职监测人员负责对高危药品的建档、存放、配送、使用、处理等过程的监测。
4.员工对制度的执行负有义务。
七、法律法规1.国务院《行政管理法》2.劳动部《劳动合同法》3.国务院《劳动法》4.国务院《劳动保障监察条例》八、总则本制度的实施，可有效提高公司的高危药品管理水平，保障员工用药安全，防范高危药品的不良影响，保护员工的身体健康。
(完整)高风险药品分级管理制度
(完整)高风险药品分级管理制度高风险药品分级管理制度背景：高风险药品的管理对于保障患者安全、防控药品风险至关重要。
为了加强对高风险药品的管理，制定高风险药品分级管理制度是必要且有效的措施。
目的：本文档的目的是规范和指导高风险药品分级管理，保障患者用药安全。
适用范围：本制度适用于所有医疗机构内对高风险药品进行管理的相关人员。
定义：1.高风险药品：指那些具有潜在高风险，使用时需特别注意并进行严格管理的药品。
2.分级管理：将高风险药品按照风险程度划分为不同级别，对不同级别的药品采取相应的管理措施。
原则：1.风险优先：根据药品的风险程度进行分级管理，高风险药品优先进行管理。
2.合理用药：在管理高风险药品的同时，要保证其合理使用，避免滥用或误用。
管理流程：1.确定高风险药品：由医疗机构药品管理部门根据国家相关规定和临床实践，确定高风险药品的范围。
2.分级管理：根据高风险药品的风险程度，将其分为不同的级别，比如高风险、中风险、低风险等。
3.制定管理措施：对各级别的高风险药品，根据其特点和风险程度制定相应的管理措施，包括采购、存储、使用、监测等方面。
4.培训和宣传：对医疗机构内相关人员进行培训，提高其对高风险药品管理的意识和能力，并在医疗机构内进行宣传，增加患者对高风险药品的认识和理解。
责任与监督：1.医疗机构药品管理部门负责高风险药品的分级管理工作，并制定相应的管理制度。
2.相关部门和人员应按照规定履行管理职责，确保高风险药品的安全管理。
3.医疗机构内部应建立监督机制，对高风险药品的分级管理进行监督检查，及时发现和纠正问题。
总结：高风险药品分级管理制度的建立和执行可以确保患者在使用高风险药品时的安全性和有效性。
医疗机构应对该制度给予重视，并加强宣传和培训工作，提高相关人员的意识和能力。
常见医院高危药品管理制度
一、目的与意义为加强我院高危药品的规范化管理，保障患者用药安全，防止用药不当或错误使用导致严重后果，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、高危药品定义高危药品是指药理作用显著、临床使用不当或错误使用可能对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括但不限于以下几类：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化药品；4. 强效镇痛药；5. 抗生素；6. 抗凝血药；7. 抗癫痫药；8. 镇静催眠药；9. 激素类药品；10. 其他具有高风险的药品。
三、管理制度1. 高危药品目录管理（1）根据《高危药品分级管理策略及推荐目录》和我院实际情况，制定我院高危药品目录，并定期更新。
（2）高危药品目录应包含药品名称、规格、剂型、生产企业、警示标识等信息。
2. 高危药品储存与管理（1）高危药品应设立专用药柜或区域，并加锁管理。
（2）高危药品存放处应明显标识，并设置警示牌。
（3）药库、药房、病区等存放高危药品的场所，应严格执行药品出入库制度，定期检查药品质量。
3. 高危药品调配与发放（1）调配高危药品时，应严格执行双人复核制度，确保准确无误。
（2）病区药房发放高危药品时，应使用专用领单，并注明领用人、核对人姓名。
（3）护士执行高危药品医嘱时，应双人核对，并在医嘱单上注明高危药品标识。
4. 高危药品使用与管理（1）医生开具高危药品处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南规定剂量、给药途径、给药时间等。
（2）护士执行高危药品医嘱时，应充分了解药品的药理作用、不良反应及注意事项，并严格按照医嘱执行。
（3）使用高危药品时，应严格执行床边双人查对制度，确保用药安全。
5. 高危药品不良反应监测与报告（1）临床医护人员应密切关注患者用药情况，及时发现并报告高危药品不良反应。
（2）药剂科负责对高危药品不良反应进行监测、分析、评价，并及时向临床反馈。
四、奖惩措施1. 对严格执行本制度，在用药安全方面做出突出贡献的医护人员，给予表彰和奖励。
医院药房高危药品管理制度
一、总则为加强我院药房高危药品的管理，保障患者用药安全，防止因药品使用不当而导致的严重后果，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、高危药品定义高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品，包括但不限于以下几类：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化药品；4. 强心苷类药品；5. 抗凝剂；6. 镇静催眠药；7. 抗癫痫药；8. 麻醉药品及精神药品；9. 其他经认定为高危药品的药品。
三、高危药品管理措施1. 高危药品的采购、验收、储存、调配、发放和使用，必须严格执行本制度。
2. 高危药品应设置专门的存放区域，配备专用货架或柜子，并设置醒目标识。
3. 高危药品的采购、验收、储存、调配、发放和使用，实行专人负责、双人核对制度。
4. 高危药品的采购、验收、储存、调配、发放和使用，必须严格遵守药品说明书和临床用药指南。
5. 高危药品的储存条件应严格按照药品说明书的要求，确保药品质量。
6. 高危药品的调配和发放，必须由具有相应资质的药学人员负责，并严格执行查对制度。
7. 高危药品的使用，必须由具有相应资质的医师开具处方，并经药师审核后方可调配。
8. 高危药品的医嘱执行，必须严格执行双人核对制度，确保准确无误。
9. 高危药品的使用过程中，必须严密观察患者的病情变化，及时调整用药方案。
10. 高危药品的不良反应监测，应定期进行，并及时向医院相关部门报告。
四、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保患者用药安全的个人和科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全问题的个人和科室，依法依规追究责任。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药房负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院药房根据实际情况进行调整。
高危药品分级管理规定
高危药品分级管理规定第一篇：高危药品分级管理规定高危药品分级管理规定一、A级高危药品管理A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
A级高危药品管理措施1、应有专用药柜或专区储存，药品储存处贴有“A级高危药品”专用标识；专人管理，定期检查储存和使用情况并做记录。
2、病区药房发放A级高危药品时，应使用高危药品专用袋（或有明显标识），药品核发人、领用人须在领单上签字。
3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。
5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
二、B级高危药品管理B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的严重等级较A级低。
B级高危药品管理措施1、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4、医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
三、C级高危药品管理C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的严重等级较B级低。
C级高危药品管理措施1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时，应有明显的警示信息。
2、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
第二篇：高危药品分级管理高危药品分级管理1、为了切实加强高危药品管理，参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录，同时结合我国医疗机构用药实际情况，制订了本目录。
高危药品专用标识3、高危药品分级管理，采用“金字塔式”的分级管理模式，A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，须重点管理和监护，具体包含如下几类1、静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素)2、静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普萘洛尔)3、高渗葡萄糖注射液（20% 或以上）4、胰岛素，皮下或静脉用5、硫酸镁注射液6、浓氯化钾注射液7、100ml 以上的灭菌注射用水8、硝普钠注射液9、磷酸钾注射液10、吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）11、静脉用强心药(如地高辛、米力农)12、静脉用抗心律失常药(如胺碘酮)13、浓氯化钠注射液14、阿片酊【A级高危药品管理措施】1、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
高危药品分级管理制度---精品管理资料
高危药品分级管理制度为了进一步完善我院高危药品管理制度，参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》，同时结合我院用药实际情况,特制订医院高危药品分级管理制度,供临床医、药、护、技人员学习了解高危药品相关管理知识。
一、依据使用频率、患者风险等因素，将我院高危药品分为A、B、C三级，实行三级管理。
二、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护,具体包含如以下几类。
（见表1）A级高危药品管理措施(一）应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
(二）病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。
(三）护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理,双人核对后给药。
（四)A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
三、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低,具体有如下几类(见表2）表2B级高危药品B级高危药品管理措施（一)药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
（二)护理人员执行B级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。
（三)B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
四、C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较8级低，具体有如下几类(见表3)。
表3C级高危药品C级高危药品管理措施门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
附：高危药品分级管理目录高危药品分级管理目录(2014年）。
(完整)高警示药品分级管理制度
高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。
A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。
B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。
一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。
2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。
3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。
4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。
5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。
二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。
3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。
医院高危药品管理制度
高危药品管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
其特点是:出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订本管理制度。
一、高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
药品储存处有明显专用标识，设置警示牌提醒药学人员注意。
二、根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，制定我院高危药品目录和品种；
三、药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，实行A级、B级、C 级不同风险程度管理，严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
四、病区药房发放A、B、C级高危药品须使用高危药品专用袋，实行双人复核，并进行专门的用药交代。
五、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
六、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标识，限量存放，并定期（每季）核查备用情况；
七、高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容；
八、临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员；
九、定期（每季）度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施；
十、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用，严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
十一、定期（每半年）对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。
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高危药品分级管理制度
为了进一步完善我院高危药品管理制度，参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》，同时结合我院用药实际情况，特制订医院高危药品分级管理制度，供临床医、药、护、技人员学习了解高危药品相关管理知识。
一、依据使用频率、患者风险等因素，将我院高危药品分为A、B、C三级，实行三级管理。
二、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护，具体包含如以下几类。
（见表1）
A级高危药品管理措施
(一)应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
(二)病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。
(三)护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。
(四)A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
三、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，具体有如下几类(见表2)表2
B级高危药品管理措施
(一)药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
(二)护理人员执行B级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。
(三)B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
四、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较8级低，具体有如下几类(见表3)。
表3
C级高危药品管理措施
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
附：高危药品分级管理目录
高危药品分级管理目录(2014年)
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