血清补体C3测定
最新补体实验报告
最新补体实验报告补体系统是免疫系统中的一个重要组成部分，它通过一系列级联反应增强抗体的效力，促进炎症反应，并参与清除免疫复合物和细胞残骸。
本次实验旨在评估补体系统的激活状态及其在疾病发生中的作用。
实验材料：1. 人血清样本2. 补体成分C3、C4、C5检测试剂盒3. ELISA板4. 微孔板阅读器5. 标准曲线所用的补体蛋白标准品6. 缓冲液和其他实验耗材实验方法：1. 从健康志愿者中收集血液样本，分离血清并储存于-80°C条件下直至使用。
2. 根据试剂盒说明书，对C3、C4、C5进行定量检测。
将血清样本稀释至适当浓度后，加入到预先包被有相应抗体的ELISA板中。
3. 孵育一段时间后，洗涤去除未结合的物质，加入底物并启动酶反应。
4. 在规定时间内，使用微孔板阅读器测定各孔的吸光度，根据标准曲线计算样本中补体成分的浓度。
实验结果：实验数据显示，与健康对照组相比，患有某种疾病的患者血清中C3和C4的水平显著降低，而C5水平则显著升高。
这表明补体系统的激活与疾病的发展密切相关。
讨论：补体系统的激活通常伴随着炎症反应的加剧和免疫复合物的清除。
在本研究中观察到的C3和C4水平的降低可能反映了补体成分的消耗，而C5水平的升高可能是由于补体激活途径的增强。
这些变化可能与疾病相关的炎症过程和组织损伤有关。
未来的研究需要进一步探索补体系统在疾病中的具体作用机制，并评估其作为潜在治疗靶点的可能性。
结论：本实验报告总结了补体系统在疾病中的激活状态及其潜在的临床意义。
通过定量分析补体成分的水平，我们能够更好地理解补体系统在疾病发生和发展中的角色，并为未来的治疗策略提供科学依据。
补体C3测定
补体C3测定
补体C3测定介绍：
补体系统中除C1一个亚型外，其余10种在血清中都处于非活性状态，被激活后才有免疫作用。
补体C3测定正常值：
1.14±0.27g／L。
补体C3测定临床意义：
①C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。
如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。
②在急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎与活动性系统性红斑狼疮患者中C3均降低。
③C3缺乏见于先天性睾丸发育不全。
④C3含量降低常预示排斥反应的发生。
补体C3测定注意事项：
一、抽血前的注意事项
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。
血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。
3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难;
有晕血史者请提前说明，另作特别安排。
二、抽血后应注意
1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。
注意：不要揉，以免造成皮下血肿。
2、按压时间应充分。
各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。
所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。
因此按压时间长些，才能完全止血。
如有出血倾向，更应延长按压时间。
3、抽血后出现晕血症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。
4、若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。
补体C3测定检查过程：
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血清补体C3检测对慢性肝炎患者预后的临床意义
血清补体Ｃ3检测对慢性肝炎患者预后的临床意义【摘要】目的探讨血清补体C3对慢性肝炎患者预后的意义。
方法检测82例肝炎患者于基本相同治疗前后血清补体C3、总胆素(TBIL)和凝血酶原活动度(PTA)的水平，对比分析治疗前后的血清补体C3水平，并以C3值50mg/dL为界，对比在不同血清补体C3条件下，TBIL、PTA这些反映肝功能的其它指标的变化情况，及在该条件下慢性肝炎患者的预后状况。
结果慢性重度肝炎患者治疗好转后血清补体C3水平明显高于治疗前，有非常显著性意义(P50mg/dL的患者血清TBIL、PTA的恢复速率要大于低于该水平患者。
慢性重型肝炎患者补体C3>50mg/dL发生并发症的病情恶化的几率要小于低于该水平者。
结论慢性肝炎患者血清补体C3水平能敏感地反映肝功能情况，在结合其它肝功能指标时，对判断慢性肝炎患者肝功能储备及恢复情况有重要意义。
【关键词】补体C3 慢性重型肝炎慢性肝炎，特别是慢性重型肝炎，是肝病领域的治疗难点，其病情进展快，临床病死率高。
因此，早发现，早诊断，早期了解预后是提高治疗成功率的关键。
1 材料和方法1.1 对象所选病例均为临床资料完整且符合2000年全国西安会议《病毒性肝炎防治方案》诊断标准[1]的我科2004年元月至2007年10月住院病例共82人。
其中男性76人，平均41.25岁；女性6人，平均45.42岁。
其中慢性重度肝炎患者68人，治疗好转48人，加重20人；慢性重型肝炎患者14人，治疗好转7人，加重7人。
1.2 检测方法血清补体C3测定采用芬兰产Orion Diagnostica检测仪及相应试剂盒；血清TBIL采用Dimension AR型全自动生化分析仪检测；血清PTA采用BE半自动血凝仪及相应试剂盒与分析软件测定。
1.3 统计学处理数据以±s表示，两均数间采用t检验。
2 结果以补体C3值50mg/dl为界，在对每一位慢性肝炎患者采取基本相同的护肝、降黄及支持对症治疗前提下，对68例慢性重度肝炎患者及14例慢性重型肝炎患者治疗前后的血清学指标及恢复状况进行了分析，其中慢性重度肝炎患者治疗前后血清补体C3水平的比较见表1，慢性重度肝炎患者恢复期TBIL与PTA的血清学变化见表2-1及表2-2，不同补体C3基础的慢性重型肝炎患者的预后与并发症发生状况见表3。
补体C3测定免疫比浊法-检验科免疫室作业指导书
补体C3测定免疫比浊法1.原理C3抗血清用缓冲液稀释后加到一份病人血清中，经过孵育后可以测定抗原抗体复合物产生的散射光，散射光结果和样品中的C3浓度成正比。
标本采集：标本采集前病人准备：受检者空腹标本种类：血清或血浆标本要求：取被检者静脉血2ml，室温放置不超过4小时，分离血清备用。
标本储存：待测标本在2-8℃存放不超过24小时，-20℃不超过三个月，-70℃以下长期保存。
避免反复冻融。
标本运输：室温运输标本拒收标准：细菌污染、溶血、脂血不能作测定。
试剂6.1试剂名称：补体C3检测试剂盒6.2试剂生产厂家：芬兰Orion诊断试剂公司6.3包装规格：60Test/kit6.4试剂盒组成：缓冲液30ml空白缓冲液30ml抗血清试剂0.5ml定标液0.5ml磁卡1张仪器设备：仪器名称：OrionTurboxRplus特定蛋白分析仪仪器厂家：芬兰Orion集团公司仪器型号：Turboxplus操作步骤：试剂配制：8.1.1抗血清应用液准备：吸取500ul抗血清加到反应缓冲液中，轻轻混匀，应用液2-8℃可保存12个星期。
8.1.2空白缓冲液：液体待用。
8.1.3定标液：用0.9%NaCL进行1：51稀释。
定标液根据IFCC提供的材料CRM470进行标定。
收集与处理样品：样品用0.9%Nacl进行1：51稀释。
为每一份样本测定准备一份样品空白，同样，为定标液另外准备一份定标液空白。
准备两份定标液测定（定标完成后，标准曲线数据存储在磁卡内。
下次检测如使用同批试剂，可以不必做定标而直接使用磁卡上的定标信息）。
如下准备各比色管：轻轻摇动混匀，室温18-25℃放置30±5分钟。
仪器测试步骤：参见TurboxR特定蛋白分析仪作业指导书。
结果计算：仪器直接计算并打印结果。
临床意义：见《全国临床检验操作规程》第二版366-368页。
C3既是参与古典途径又是参与路旁途径的补体蛋白，有炎症反应时，是一急性时相蛋白，其值会升高，低值见于肾小球性肾炎和免疫复合物疾病。
补体C3的临床应用
Contemporary Medicine补体C3的临床应用张玮玮（河北保定解放军252医院检验科 071000）补体是存在于正常人或动物血清中的一组球蛋白，具有酶活性。
当补体系统受到激活，补体各成分便按一定顺序呈现连锁酶促反应，参与机体的防御功能和机体的自稳状态。
其中补体C3起中枢作用，因为3条补体途径的激活都要通过活化C3才得以实现[1,2]。
1 C3结构C3由A链和B链通过二硫键连接而成，C3基因位于第19号染色体，长约41kb，由41个外显子组成，其中16个外显子编码B链，25个编码A链[2]。
2 临床应用2.1 与SARS感染SARS病毒后机体即出现免疫抑制现象，同时感染SARS病毒后可激活经典途径及旁路途径，消耗补体，使血中补体C3水平降低。
研究表明，随着病情的缓解，C3的水平逐渐升高，提示患者血清中的补体含量变化对监测SARS病毒感染患者病情发展及预后有一定的参考价值[1]。
2.2 与病毒性心肌炎病毒性心肌炎是指病毒感染引起的心肌细胞变性坏死和间质炎性细胞浸润及纤维渗出为主要病理变化的一种常见病。
C3含量在发病后2周与正常值比较差异没有统计学意义，说明发病早期，补体水平没有改变，补体系统尚未激活。
到病程4周左右，病毒感染后引起的免疫损伤开始起作用，C3含量降低说明补体消耗增多，补体也参与机体免疫反应过程。
到病程7周左右，随着病情的康复，补体含量也恢复正常[3]。
2.3 与肝病机体很多蛋白由肝脏合成，当肝脏发生病变时，其合成蛋白的功能必然受到不同程度的影响。
由于感染，机体会产生抗原抗体复合物，激活补体系统，引发多种生物学效应，导致补体的消耗，同时肝脏合成补体的功能下降不能及时合成，造成体内的补体含量下降，其下降的程度与肝炎病程长短有关。
但肝癌患者的C3水平又明显回升，其原因可能是由于异常增生的癌细胞分泌增强造成的。
当急性肝炎患者的a 1-抗胰蛋白酶(a 1-AT )和C3水平开始下降而转铁蛋白(Tf)变化不大时，应考虑其转变为慢性肝炎的可能；当慢性肝炎患者的a1-AT水平不变而其Tf，C3明显下降时，应考虑其转变为肝硬化的可能；当肝硬化患者的Tf水平变化不大而其C3的水平明显升高时，应考虑其癌变的可能。
肝病患者血清补体C3检测的结果分析和意义
例， 肝细 胞癌 组患 者 ６ ７例 同时选 取 ５ ０例 健康 体
检人 群作 为对 照组 １ ． ２ 检测 方法 健 康人 群 和患 者 的血清 补 体 Ｃ ３的 检 查 采取 免 疫 散射 比浊 法 使 用 的 相关 仪 器 和试 剂盒 为德 国胡 曼生 化 诊 断有 限公 司 采 集 患 者 的 空腹 ４ ｍ ｌ 外周血液 ， 及 时分离血清 ． 并在 ｌ ｈ内 完 成 以上 检测 ］ 作ｔ ３ ］
化 组 比较 ， 氏 Ｏ ． ０ ５ 。
１材 料 与方 法
１ ． １ 一 般 资料 选 取 ２ ０ ０ ８年 １月 一 ２ ０ １ ２年 ４月期
在机 体 内 ．补 体 介导 着 多种 细胞 和体 液 免 疫 的应 答 ． 是 机体 内的第 一 线 防御 系 统 ． 补体 系统 主 要包 括 ３ ０多种 的血清 成分 、 编码 调 节 因子 以及 受 体 等构成 ． 一旦 抗原 与补 体接 触 后 ． 即可 激 活补 体 系统 。在病理 状 态下 ． 补体 Ｃ ３在 血 清 中的含量 最 高， 也是 连 接补 体 经典 途 径 和旁 途径 的枢 纽 ． 通 过 检测 血 清 中补 体 Ｃ ３的含 量 来 反 映 血 清 补 体 的 总 体 水平 。 也 可以反 映机 体体 液免疫 的水 平［ ５ １ 。 在本 结果 中 ．发 现不 同组 别 间的 血清补 体 Ｃ ３ 含 量 均不 相 同 ． 且组 间 差异 均有 统 计 学 意义 ． 其 中 急性肝 炎 组 患者 的血 清 补体 Ｃ ３含 量最 高 ． 这 可 能 与 急性 肝 炎 患者 的肝 细 胞损 伤 较 轻 ．能 够 迅 速 的
可 能 的原 因为 炎症 介 质诱 导 肝 细胞 以及 肝 癌 细胞
合成 和分 泌补 体 Ｃ ３ ．还 有可 能肝 癌 细胞表 达 分泌 补体 抑 制剂 ， 来 抑 制 补体 的激 活 ． 从 而 逃过 免 疫 系 统 的监 督 ． 促进肿 瘤 的进一 步发 生发 展
血清补体c3检测实验报告
血清补体c3检测实验报告尊敬的教授，根据您的要求，我将为您提供一个关于血清补体C3检测实验的详细报告。
实验目的：检测患者血清中的补体C3浓度，以了解其是否存在补体激活异常。
实验原理：补体C3是一种重要的补体蛋白，其正常浓度与补体系统的平衡和激活状态密切相关。
实验中，我们采用了免疫测定的方法来检测血清中的C3浓度。
该方法基于抗体与特定抗原相互作用的原理，具有灵敏度和特异性高的优势。
实验步骤：1. 样本准备：收集来自患者的血清样本，离心后收集上清液。
2. 实验操作：使用免疫测定的方法测定血清中的C3浓度。
具体操作流程如下：a. 准备试剂和标准曲线：根据试剂盒说明书的要求，配制所需的试剂和标准曲线。
b. 样品处理：将血清样本稀释，以适合实验要求的浓度。
c. 加入试剂：将样品和标准曲线加入试剂盒提供的试剂孔中，轻轻摇动混合均匀。
d. 孵育：将孵育盒放置在恒温器中，孵育一定的时间，使抗原与抗体反应完全。
e. 度量：使用光度计测定吸光度，根据标准曲线计算样品中的C3浓度。
实验结果：根据光度计测定的吸光度值，我们可以得到标准曲线，并根据样品吸光度值在标准曲线上确定血清C3浓度。
实验结果应以浓度值形式呈现，以便进行后续的数据分析和统计处理。
实验讨论：根据实验结果，我们可以了解患者血清中的补体C3浓度。
正常情况下，补体C3浓度应处于正常范围内。
如果实验结果显示补体C3浓度高于或低于正常范围，则可能存在补体激活异常。
此时，我们可以结合患者的临床症状和其他检测数据，来进一步诊断和评估患者的疾病情况。
实验限制：尽管该实验方法具有灵敏度和特异性高的特点，但仍存在一些实验限制。
例如，实验结果受到样本质量和处理的影响，所以需要严格控制实验条件和操作步骤以确保准确性。
此外，针对特定疾病和病情的检测标准还处于不断改进和发展的过程中，因此不同的实验室或医院可能会采用不同的标准值。
总结：血清补体C3浓度检测是一种重要的实验方法，可以帮助我们了解患者体内补体系统的激活状态。
补体因子(C3)测定标准操作程序
补体因子（C3）测定标准操作程序1.摘要补体因子（C3）检测用于体外定量测定血清中补体因子C3的含量，作辅助诊断用。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清C3的浓度。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定C3浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的补体因子(C3)试剂盒采用的是免疫透射浊法。
5.原理本品采用免疫透射比浊法定量测定人血清样本中C3含量。
样本中的C3与试剂中相应的抗体相遇，立即形成抗原抗体免疫复合物，在特定的缓冲环境中形成浊度，其浊度在合适的抗体浓度存在时与抗原含量成正比，与相同条件下操作的校准品比较，即可求出样品中C3的含量。
6.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：R1缓冲液：Tris-Hcl缓冲液、Tween20、PEG、NaN3 R2抗体：Tris-Hcl缓冲液、抗羊人C3抗体、PEG、NaN3 校准品：人血清或血浆（HBsAg.抗HIV.抗HCV.TP抗体均为阴性）含NaN3,由a,b,c,d,e五支组成。
7. 3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。
试剂不可冰冻。
试剂开启后在2～8℃避光保存，R1、R2可稳定60天，校准品2～8℃可保存2天。
7. 4试剂准备：补体因子（C3）定量测定试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。
试验用试管的直径在12～16mm。
8.标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
血清补体C3、C4测定在病毒性肝炎患者中的临床意义
化的发生发展 ， 补体 ｃ 、 水平 随着呈下 ｃ 降趋 势， ＨＡ则 呈上 升趋 势 ， 炎肝 硬 化 肝 患者最明显 ， 故补体 ｃ 、 对病毒性肝炎 ｃ 患者的病情评估 及预后 判 断有一定 参考 价值 ， 对肝 纤维化有辅助诊 断。
关键词
慢性肝 炎
】 ２ Ｏ． ５】
径， 补体 ｃ 下降 ， 此时经典途径可能 尚未 激活 ， 补体 ｃ 尚未参 与 ， Ｃ 故 无 明显下 降。导致本组检测结果的原 因可能是 ： ① 随着肝脏炎症进一步加重 ， 抗原 一抗体 复 合物产生 ， 疫 复合物 的形成 ， 典 途径 免 经 同时激活 ， 补体 ｃ 参与 ， 下降 ， Ｃ 补体 Ｃ 进 一 步 下 降 ； 在 慢 性 肝 炎 和 肝 硬 化 患 且 者， 由于门体侧枝循 环建 立 ， 内毒 素大量
资料 与方 法
讨 论
血清补体 Ｃ 、 水平及与 血清透 明质酸 ｃ 酶（ Ａ） Ｈ 的相关分析 ， 行相 关统计 学处 进 理。结果 ： 患者补体 Ｃ 水平随着急性 ｃ
肝 炎 、 性 肝 炎 及 肝 炎 肝 硬 化 呈 下 降 趋 慢
补体是 由存在 于人和 脊椎 动物 正常
血清及组织液 中的一组 具有 酶活性 的糖 蛋 白， 是机体 重要 的免疫效 应系 统之 一。 在 病 理情 况下 补体 被 异 常 激 活 并 消 耗 ， 导 致 血 清 中 补体 水 平 发 生 改 变 ， 此 通 过 检 因 测补体 ｃ 、 水平能反 映肝脏疾病进 程 、 ｃ
关性更好。结论 ： 随着 肝 脏 炎症 及 肝 纤 维
性肝 炎患 者 １９例 ， １７例 ， ５ ６ 男 １ 女 ２例 ； 年龄 １ ９—８ ６岁 ， 平均 ５ ． ９±１ ．８岁。 Ｏ０ ５２ 急性肝炎 ３ ９例 ， 慢性 肝炎 ７ ４例 ， 炎肝 肝 硬化 ５ ６例。病毒性肝炎 的诊断及分 型按 ２０ ０ ０年 ９月 中华 医学会 修订 的《 毒性 病 肝炎防治方 案》 执行 … ， 并排 除引起补体 Ｃ、４ ３Ｃ 下降 的疾病 。 方法 ： ①标本采 集 ： 被检 者于入 院后 早晨 空腹采集静脉血 ３０ ｌ ２份 ， ．ｍ 各 放人 ３ ７恒温箱 约 １ 钟 ， 时分 离 血清 ， Ｏ分 及 置 ３￣ ０ Ｃ冰箱 冰冻保 存统一 测定 。② 补体
补体C3及C4检测在自身免疫性肝炎活动期中的应用价值
补体C3及C4检测在自身免疫性肝炎活动期中的应用价值摘要】目的探讨补体C3及C4检测在自身免疫性肝炎（AIH）病情评估的临床意义。
方法选择我院检验科2009年9月-2014年6月自身免疫性肝炎患者112例，其中活动期患者60例（A组）、缓解期患者52例（B组）、及健康对照组39例（C组），检测三组间外周血补体C3及C4水平。
结果 A组外周血血清补体C3及C4水平显著低于B组及C组，且差异有统计学意义；B组低于C组，且差异有统计学意义。
结论血清补体C3及C4水平降低是自身免疫性肝炎活动期患者的危险因素，早期检测患者血清补体C3及C4水平具有一定的诊断价值。
【关键词】自身免疫性肝炎活动期 C3 C4【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）24-0200-02自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病[1]，大多数病人表现为慢性肝炎，临床表现隐匿，部分患者以急性、甚至暴发性起病，其转氨酶和胆红素水平较高，临床过程凶险，患者可缓慢进展为肝硬化，或发展为急性、亚急性、暴发性肝病，最终以各种并发症而死亡，早期诊断并给予恰当的治疗是改善预后的重要手段。
补体系统系天然免疫的一部分，是细胞和组织稳态的重要调节因子[2]，在补体经典激活途径和旁路激活途径中均发挥重要作用。
本研究探讨补体C3及C4检测在自身免疫性肝炎活动期的临床意义，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选择我院检验科2009年9月-2014年6月自身免疫性肝炎患者112例，其中男50例，女62例；年龄18岁～72岁，平均年龄44±8.2岁。
根据参照1999国际AIH工作组制定的诊断标准，将实验分为活动期患者60例（A 组）、缓解期患者52例（B组），同期选取健康对照组39例（C组），三组患者的一般资料（包括性别、年龄等）差异无统计学意义。
所有患者对本实验知情，并签署相关知情文件。
血清补体C3测定
血清补体C3测定1检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2原理样品中补体C与试剂中相应的抗体在溶液中相结合，立3即形成抗原-抗体复合物，并形成一定浊度。
该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。
通过与同样处理的校准液比较，计算未知样品中的补体C浓度。
33标本要求3.1使用新鲜血清,不使用血浆.3.2在采集血液后2h分离血清.0天后,32-8内不能及时测定血清可存放于C冰箱保存3.38h00但冰冻血清只能复20C 冰冻保存,――15测定的血清置―C.融一次. 3.4严重溶血或脂血的标本不能作测定试剂4．4.1本科使用浙江伊利康生物技术限公司的试剂盒. （浙食药监械（准）字2014第2400384号 YZB/浙 2314-40-2014）4.1.1试剂盒组成如下:R三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，聚乙二醇40g/L 1R抗体试剂：羊抗人补体C抗体适量，叠氮钠0.95g/L 324.1.2试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。
4.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
4.1.5 注意事项：试剂中含有稳定剂，可能存在一定的刺激作用和毒性，请勿直接接触皮肤及眼睛。
一旦接触，即用大量清水冲洗。
请勿吞服。
4.2 校准品：使用浙江伊利康生物技术限公司提供的C3校准品对自动分析仪进行校准。
使用正常值、病理值复合控制品。
质控品：4.35 仪器AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪6 操作步骤6.1 样品的准备：将标好号的样品离心后放到仪器规定的位置。
6.2 试剂的检测：仪器开机后，检查各种试剂的位置，体积等确认无误后方可进行测定。
6.3 项目基本参数：参见生化检验AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪项目测定参数。
血清补体C3＼C4测定在病毒性肝炎患者中的临床意义
血清补体C3＼C4测定在病毒性肝炎患者中的临床意义摘要目的：通过血清补体C3、C4水平测定，探讨其在病毒性肝炎患者中的临床意义。
方法：169例病毒性肝炎患者按急性肝炎、慢性肝炎、肝炎肝硬化分组，检测血清补体C3、C4水平及与血清透明质酸酶(HA)的相关分析，进行相关统计学处理。
结果：患者补体C3、C4水平随着急性肝炎、慢性肝炎及肝炎肝硬化呈下降趋势；补体C3在各组间均有显著的统计学意义(P＜0.05)，补体C4在急性肝炎与慢性肝炎组无统计学意义(P＞0.05)，其余各组间均有统计学意义(P ＜0.05)；补体C3、C4与HA均呈负相关，C3与HA相关性更好。
结论：随着肝脏炎症及肝纤维化的发生发展，补体C3、C4水平随着呈下降趋势，HA则呈上升趋势，肝炎肝硬化患者最明显，故补体C3、C4对病毒性肝炎患者的病情评估及预后判断有一定参考价值，对肝纤维化有辅助诊断。
关键词补体C3、C4 HA 急性肝炎慢性肝炎肝炎肝硬化本文现通过对169例肝病患者血清补体C3、C4水平测定，探讨其与疾病进程、肝纤维化之间的关系，了解其在肝病患者中的临床意义，现报告如下。
资料与方法2008年1月～2009年6月收治病毒性肝炎患者169例，男117例，女52例；年龄19～86岁，平均50.09±15.28岁。
急性肝炎39例，慢性肝炎74例，肝炎肝硬化56例。
病毒性肝炎的诊断及分型按2000年9月中华医学会修订的《病毒性肝炎防治方案》执行［1］，并排除引起补体C3、C4下降的疾病。
方法：①标本采集：被检者于入院后早晨空腹采集静脉血3.0ml各2份，放入37恒温箱约10分钟，及时分离血清，置-30℃冰箱冰冻保存统一测定。
②补体C3、C4检测：采用免疫散射比浊法，用贝克曼仪器。
按说明书方法进行操作。
③HA检测：采用化学发光法，用源德仪器。
严格按说明书方法进行操作。
统计学处理：用EXCEL建立数据库，所有数据均以(X±S)表示，用SPSS16.0软件进行单因素方差分析，方差齐组用LSD检验，方差不齐组用Tamhane检验。
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求北京科美生物
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C3(C3)的浓度。
1.1包装规格1)试剂1：2×60mL，试剂2：2×20 mL；2)试剂1：5×60 mL，试剂2：5×20 mL；3)试剂1：2×60 mL，试剂2：2×20 mL，校准品：1×1 mL(1个浓度)，质控品：2×1 mL(2个水平)；4)试剂1：5×60 mL，试剂2：5×20 mL，校准品：1×1 mL(1个浓度)，质控品：2×1 mL(2个水平)。
1.2 主要组成成分试剂1：Tris缓冲液(25mmol/L)试剂2：羊抗人C3血清(具体浓度依据抗体效价确定)校准品：C3(生理盐水基质，200-500mg/dL，批特异，具体浓度见瓶签)质控品：C3(生理盐水基质，水平1：50-200mg/dL，水平2：150-300mg/dL，批特异，具体浓度见瓶签)2.1 外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物；2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物；2.1.3校准品应为无色或淡黄色透明溶液，无异物，无未溶解物；2.1.4质控品应为无色或淡黄色透明溶液，无异物，无未溶解物。
2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度试剂盒在波长340nm处测定试剂的吸光度值，应不大于0.8000。
2.4 分析灵敏度试剂盒测试100mg/dL C3时，吸光度差值(ΔA)应大于0.1000。
2.5 准确度测定国际参考值物质ERM-DA470k/IFCC，相对偏差应不大于10%。
2.6 精密度2.6.1重复性重复测试(50±30)mg/dL、(120±40)mg/dL和(250±50)mg/dL的样本，所得结果的变异系数CV应不大于5%；2.6.2批间差测试(120±40)mg/dL的样本，所得结果的批间相对极差应不大于10%。
肝病患者血清补体C3检测的临床意义
ｈｐｔｉ， ｓｖｒ ｅａｉｓ ｌｅ ｃ ｒｏｉ ｎ ｈｐ ｔ ｅ ｕ ｒ ａｃ ｏ ａ） Ｓｒｍ ｏ ｐｅ ｅｔ ３ ｅａｉｓ ｅｅｅ ｐｔｉ， ｉ ｒ ｉｈ ｓ ａｄ ｅａ ｃｌ ｌ ｃｒｉ ｍ ． ｅ ｃｍ ｌｍ ｎ ｔ ｈ ｔ ｖ ｒ ｓ ｏ ｌａ ｎ ｕ Ｃ
ｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎ ｅ ｅ ａ ａｙ ｅ ｎ ｏ ａ ｅ ｍｏ ｇ ｅ ｃ ｒ ｕ ｏ ｃ ｎｒ ｉ ｓ ｗ ｒ ｎ ｌｓ ｄ ａ ｄ ｃ ｍｐ ｒ ｄ ａ ｎ ａ ｈ ｇ ｏ ｐ，ｒ ｓ ｅ ｔ ｅｙ Ｒｅ ｕ ｔ Ｉ ｃ ｔ ｅ ａｉ ｓ ａｏ ｅ ｐ ｃｉ ｌ ． ｖ ｓｌ ｓ ｎ ａ ｕｅ ｈ ｐ ｔｉ， ｔ
【 ｂｔａｔ Ｏ ｊｃｉｅ ｏｉｖｓｇｔ ｗ ｅ ｅ ｓｒｍ ｃｍ ｌ ｅｔ ３ｃｎｅｔ ｔ ｎ ａｅｐｏｎｓｃ Ａ ｓ ｃ】 ｂｅｔ Ｔ ｅｔ ａｅ ｈｔ ｒ ｅｎ ｏ ｐｅ ｎ ｏｃｎ ａ ｏｓｈｖ ｒｇｏｔ ｒ ｖ ｎ ｉ ｈ ｍ Ｃ ｒｉ ｉ
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【 关键词 】 补体 Ｃ ； ３ 肝硬化 ； 肝炎 ， 慢性 ； 肝炎 ， 急性 ； 肝炎 ， 重型 ； ， 癌 肝细胞
Ｃｌ ｉａ ｓ ｎｆ ａ ｃ ｆ ｅｕ Ｃ ｖｌｎ ｐ ｔ ｎｓ、 ｔ ｌ ｅ ｉｅｓｓ Ｑ Ｕ Ｇ ｏｈａ Ａ ｕ ｎ ｉ ， ｉ ｃｌ ｉ ｉｃ ｎｅｏ ｒｍ ３ｌ ｅ ｉ ａｉ ｔ ｖ ｈ ｉ ｒｄｓａｅ Ｉ ｕ —ｕ ，Ｇ Ｏ Ｙａ －ａ ｎ ｇ ｉ ｓ ｅ ｅ ｉ ｖ ｊｏ Ｓ Ｅ ｅ Ｕ Ｙ ｏ Ｈ Ｎ ｕ Ｈ Ｎ Ｇ ，Ｌ ａ ，Ｚ Ａ Ｇ Ｌ ，Ｗ Ｎ ｉ ，Ｌ Ａ Ｇ Ｌｎ Ｉ
血清补体C3操作程序
血清补体C3操作程序1.目的规范血清补体C3(C3)检测试验，确保检测结果准确性和重复性。
2．范围本操作规程适用于生化室工作人员、实习人员、进修人员的操作前培训。
3.术语4．测定原理人血清中的补体C3与试剂中适量的特异性抗体发生反应,形成不溶性的免疫复合物,使反应液产生浊度,在抗体量一定的情况下,在600nm处浊度变化的高低与血清中补体C3的浓度成正比关系5. 标本采集与处理5.1病人准备：采血前不作剧烈运动。
5.2标本类型：无溶血的血清，凝固后尽快分离血清，标本严格避免溶血。
5.3标本稳定性：血清中C3活力在室温保存可稳定3天, 2～8℃可稳定7天，-20℃可稳定30天。
6. 试剂6.1试剂：本科使用伊利康试剂盒，即用式液体试剂。
试剂内主要成分如下：规格: R1 1×60ml R2 1×20ml6．2试剂准备试剂为液体双试剂，开瓶即可使用。
6．3试剂稳定性原装试剂在2～8℃避光保存，稳定期12个月。
试剂开瓶载机2～8℃稳定30天。
7.仪器参数设定AU2700参数设定：伊利康试剂仪器参数具体参加试剂厂家提供的相应仪器的参数说明书.8．校准：具体参见临床生化校准程序8.1 校准条件：8.1.1仪器光路系统经过光路保养或更换光源等重要部件后。
8.1.2仪器经过大保养后。
8.1.3挪动仪器的安装地点。
8.1.4更换试剂批号。
8.1.5室内质控失控。
8．2 AU2700伊利康试剂系统的校准：8.2.1 准备：伊利康配套校准物.8.2.2 保存和稳定性：原校准品在2～8℃保存至有效期。
8.2.3保存位置：2号冰箱。
8.2.4操作步骤：蓝色样本架的1号位置放蒸馏水；黄色样本架的相应位置放定标液→仪器主画面[USER] →[Calibration] →[选择校准项目]→[START]→[YES]。
9．室内质控及失控纠正：见临床生化室内质控程序9．1质控物来源：柏乐液体质控品(批号:45612/45613)。
肝病患者血清补体C3、C4水平检测的临床意义
【 关键 词】 肝 炎 ， 毒 性 ， ； 补 体 Ｃ ； 补 体 Ｃ ； 散 射 测 浊 法 和 比浊 法 病 人 。 中图 分 类 号 ： ４ ６ ６ ； １ ． Ｒ ４ ． １ Ｒ５２ ６ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：６ ３４ ３ （０ ９０ —１ １０ １ ７—１ ０ ２ ０ ） ２０ ７—２
部 阴性 ， Ｔ 在 正 常 范 围 内 。 ＡＬ
讨 论
补 体 是 由存 在 于 人 和 脊 椎 动 物 正 常 血 清 及 组 织 液 中 的 一
组 具 有 酶 活 性 的 糖 蛋 白 ， 括 ３ 种 可 溶 性 蛋 白和 膜 结 合 蛋 包 Ｏ余
白 ， 机 体 重 要 的免 疫 效 应 系 统 之 一 。补 体 系 统 中补 体 Ｃ 、 是 Ｃ
体 免 疫 病 理 性 损 害程 度及 转 归 ＿ ］ ２ 。
２ ．试 剂 与 仪 器
采 用 免 疫 散 射 比 浊 法 进 行 测 定 。 仪 器
为 美 国德 灵 公 司 Ｂ ｒＳ ｅ 全 自动 特 种 蛋 白分 析 仪 ， 剂 、 ＮＰｏ ｐｃ 试 定 标 液 均 购 自美 国 德 灵 公 司 。先 用 定 标 液 进 行 定 标 后 ， 日检 测 每 室 内质 控 ， 认 在 允 许 范 围 内 时 进 行 标 本 检 测 。 确 ３ ．方 法 空 腹 收 集 各 型 患 者 外 周 血 ３ｍＬ， 离 血 清 ， 分
不 同 类 型 肝 病 与 健 康 对 照 组 补 体 ｃ 、 检 测 结 果 显 示 ， ｓｃ 急 性 肝 炎 患 者 Байду номын сангаас 体 ｃ 、 与 健 康 对 照 组 比较 无 差 异 ； 性 肝 ｃ 慢
炎 、 型 肝 炎 及 肝 硬 化 患 者 补 体 Ｃ 、 水 平 呈 下 降 趋 势 ， 分 重 。Ｃ 且
补体C3 免疫比浊法
目录1．检测原理2．标本采集与处理2.1 受检者的准备2.2 静脉采血2.3 抗凝剂2.4 标本处理3．试剂3.1 试剂3.2 校准血清3.3 试剂与校准血清的稳定性4．仪器5．操作6．计算7．操作性能7.1 精密度7.2 准确度7.3 灵敏度7.4 可报告范围7.5 特异性7.6 干扰8．参考值9．临床意义附录A: 参数1. 检测原理340nm样本中C3 + 试剂中的C3抗体-----------------大分子免疫复合物在340nm监测生成的复合物的浊度变化，与样本中C3含量成正比。
2. 标本采集与处理2.1 受检者的准备：病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
注意有无应用影响测试项目的药物。
此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。
应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.2 静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
2.3 抗凝剂：不使用抗凝剂。
2.4 标本处理：血标本室温放置30min～45min后离心分离血清或血浆，在两小时内检测完毕；如两小时内不能检测完毕，将离心分离血清或血浆置洁净试管加盖2-8℃保存。
3．试剂3.1 试剂：本科使用湖南永和阳光科技有限责任公司C3试剂盒，为液体双试剂，各组分如下：R1：PEG4 缓冲剂：含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂。
含有0.095%的叠氮化钠。
R2：C3抗血清，含有0.095%的叠氮化钠。
3.2：校准血清使用湖南永和阳光科技有限责任公司提供的多项免疫类标准液。
其中包含C3定值。
校准频次：空白定标：每日需做试剂空白定标。
全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要全点定标。
正常儿童补体c3值
正常儿童补体c3值
正常儿童的补体C3值在很大程度上取决于儿童的年龄和性别。
一般来说，补体C3是一种血清蛋白，是免疫系统中的一个重要组成
部分，它在炎症和免疫反应中发挥着重要作用。
补体C3的正常范围
通常在90至180毫克/分升之间，这个范围适用于大多数年龄段的
儿童。
在婴幼儿时期，补体C3的水平可能会略低于稍大一些的儿童，
这是因为婴幼儿的免疫系统还在发育中。
随着年龄的增长，补体C3
的水平也会逐渐增加，直到达到成年水平。
需要注意的是，不同实验室可能会有略微不同的正常参考范围，因此在评估补体C3水平时，应该参考具体实验室提供的参考范围。
此外，补体C3水平也受到许多因素的影响，包括饮食、生活习惯、
疾病状态等，因此在评估补体C3水平时，应该综合考虑个体的实际
情况。
总之，正常儿童的补体C3值应该在90至180毫克/分升之间，
但具体数值会因年龄、性别以及个体差异而有所不同。
如果有任何
疑问或需要进一步了解补体C3值的具体情况，建议咨询专业医生进行详细的解释和建议。
儿童补体c3正常值范围
儿童补体C3正常值范围什么是补体C3？补体是一组在机体免疫系统中起关键作用的蛋白质。
补体系统参与调节和增强免疫反应，对抗感染和清除细胞垃圾起着重要作用。
补体由多个蛋白质组成，其中之一就是补体C3。
补体C3的功能补体C3是补体系统中最丰富的蛋白质之一，具有多种重要功能：1.促进免疫细胞吞噬和杀伤细菌、病毒等病原微生物。
2.参与清除细胞垃圾和废弃物质，保持机体内环境的清洁。
3.调节免疫反应的平衡，防止过度激活导致自身免疫性疾病。
儿童补体C3正常值范围儿童血液中的补体C3水平可以反映其免疫系统的状态。
正常值范围通常会因年龄、性别等因素而有所不同。
以下是一些常见的儿童补体C3正常值范围的参考数据：1.新生儿（0-1个月）：0.25-0.55 g/L2.婴儿（1-12个月）：0.40-0.70 g/L3.幼儿（1-5岁）：0.50-0.90 g/L4.学龄前儿童（6-12岁）：0.60-1.10 g/L5.青少年（13-18岁）：0.70-1.30 g/L需要注意的是，不同实验室可能会有略微不同的正常值范围，这些数值仅供参考。
如果您对孩子的补体C3水平有疑问，建议咨询专业医生进行解读。
补体C3异常与疾病血液中补体C3水平的异常可以提示存在某些疾病或免疫系统的异常情况。
以下是一些与补体C3异常相关的常见疾病：1. 免疫复合物介导的肾小球肾炎免疫复合物介导的肾小球肾炎是一种自身免疫性疾病，其中免疫复合物在肾小球沉积并引发炎症反应。
在此疾病中，补体C3的水平通常降低。
2. 全身性红斑狼疮全身性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可以影响多个器官和系统。
在红斑狼疮患者中，补体C3的水平通常下降。
3. 其他自身免疫性疾病除了上述两种常见的自身免疫性疾病外，其他一些自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性硬化等也可能导致补体C3水平异常。
4. 感染严重感染或细菌感染也可能导致补体C3水平下降。
这是因为在感染过程中，大量的免疫复合物形成并消耗掉血液中的C3。
血清补体C3
血清补体C3
一、检测原理
样品与含有针对人类补体C3的特异性抗体的缓冲液发生反应，在340nm或694nm波长处检测吸光度，最终混浊溶液的吸光度与样品中C3的浓度成正比。
从而计算出补体C3含量。
二、参考区间
血清：0.8—1.5g/L
三、临床意义
1、血清补体C3是血清中含量最高的补体成分，主要由巨噬细胞和肝脏合成，在补体经典激活途径和旁路激活途径中均可发挥重要的作用。
2、增高常见于某些急性炎症或者传染病早期，如风湿热急性期、心肌炎、心肌梗死、关节炎等
3、降低常见于：
①补体合成能力下降，如慢性活动性肝炎、肝硬化、肝坏死
等；
②补体消耗或者丢失过多，如活动性红斑狼疮、急性肾小球肾炎早期及晚期
③补体合成原料不足，如儿童营养不良性疾病
④先天性补体缺乏。
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血清补体C3测定
1检验目的
指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2原理
样品中补体C3与试剂中相应的抗体在溶液中相结合，立即形成抗原-抗体复合物，并形成一定浊度。
该浊度的高低在一定量抗体存在时与抗原的含量成正比。
通过与同样处理的校准液比较，计算未知样品中的补体C3浓度。
3标本要求
3.1使用新鲜血清,不使用血浆.
3.2在采集血液后2h分离血清.
3.38h内不能及时测定血清可存放于2-80C冰箱保存,3天后测定的血清置―150C――200C 冰冻保存,但冰冻血清只能复融一次.
3.4严重溶血或脂血的标本不能作测定.
4试剂
4.1本科使用浙江伊利康生物技术限公司的试剂盒. （浙食药监械（准）字2014第2400384号 YZB/浙 2314-40-2014）4.1.1试剂盒组成如下:
R1三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，聚乙二醇40g/L R2抗体试剂：羊抗人补体C3抗体适量，叠氮钠0.95g/L 4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。
4.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
4.1.5 注意事项：试剂中含有稳定剂，可能存在一定的刺激作用和毒性，请勿直接接触皮肤及眼睛。
一旦接触，即用大量清水冲洗。
请勿吞服。
4.2 校准品：使用浙江伊利康生物技术限公司提供的C3校准品对自动分析仪进行校准。
4.3 质控品：使用正常值、病理值复合控制品。
5 仪器
AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪
6 操作步骤
6.1 样品的准备：将标好号的样品离心后放到仪器规定的位置。
6.2 试剂的检测：仪器开机后，检查各种试剂的位置，体积等确认无误后方可进行测定。
6.3 项目基本参数：参见生化检验AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪项目测定参数。
6.4仪器操作步骤：参见生化检验AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪操作规程。
7 质量控制
在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
8 计算方法
以C3复合校准品校准仪器后,在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果，以g/L报告。
9 参考值
0.9—1.5g/L我室的参考范围：0.8-1.7g/L
10 临床意义
10.1 C3增高：在急性炎症、感染、组织损伤、癌肿、骨髓病等可见补体活性增高。
10.2 C3降低：见于全性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎、全身性红斑狼疮活动期、类风湿性关节炎等等。
11 操作性能
11.1分析灵敏度：样本中的C3浓度为1.10 g/L时，其吸光度值应≥0.1000
11.2线性范围：试剂（盒）线性范围应覆盖[0.05～2.50]g/L。
a) 线性相关系数（r）应不小于0.990；b) C3浓度<1.00g/L，线性偏差应≤0.2g/L；C3浓度>1.00g/L，线性偏差应≤10％。
11.3准确度：相对偏差（B）应≤8%。
11.4精密度：(1)重复性：变异系数（CV）应不大于4%；(2)批间差：相对极差（R）应不大于8%。
12 超出范围结果处理
当测定样本中C3>2.5g/L时，应对样本进行稀释后再进行测。
应将样品用0.9g/L氯化钠溶液作1：9稀释，重新测定，结果乘以10。
13 病危报警值的处理
无警告/危急值。
14 方法局限性
14.1当样品中甘油三酯浓度>20 mmol/L，抗坏血酸浓度>2540umol/L,胆红素浓度>342umol/L，血红蛋白浓度>5.0g/L时对测定结果有影响。
14.2 C3测定只是临床医师对患者进行诊断的指标之一，还应根据患者的体征、病史以及其它的诊断项目、诊断手段进行综合判断。
15 补救措施
当仪器发生故障时，迅速联系仪器厂家进行维修。
16 参考文献：
16.1叶应妩，王毓山，申子瑜主编·全国临床检验操作规程·中华人民共和国卫生部医政司编·(第四版)
16.2钱士匀主编.临床生物化学及生物化学检验实验指导.人民卫生出版社，2012年第5版
16.3府伟灵,徐克前主编.临床生物化学检验.北京.人民卫生出版社,2012年第5版
16.4试剂说明书。