实验.微囊的制备教学文稿
微囊的制备实验报告
微囊的制备实验报告实验目的，通过实验掌握微囊的制备方法，了解微囊的结构和性质。
实验仪器与试剂，乙酸乙酯、聚乙烯醇、硅酸镁、氯化钙、硝酸钙、无水乙醇、搅拌器、玻璃烧杯、蒸馏水。
实验步骤：1. 将聚乙烯醇和硅酸镁分别溶解在乙酸乙酯中，得到两种溶液。
2. 将两种溶液混合，并在搅拌器中搅拌20分钟，使其充分混合。
3. 将硝酸钙和氯化钙溶解在无水乙醇中，得到钙离子的溶液。
4. 将钙离子的溶液缓慢滴入聚乙烯醇和硅酸镁的混合溶液中，同时用搅拌器搅拌。
5. 将得到的混合溶液转移到玻璃烧杯中，放置置于40℃的水浴中，使微囊形成。
6. 将微囊用蒸馏水洗涤干净，然后用无水乙醇洗涤，最后将微囊干燥。
实验结果与分析：经过实验制备得到的微囊颗粒均匀，大小一致，表面光滑，无明显的凝聚现象。
扫描电镜观察发现微囊表面呈现出规整的多孔结构，孔径分布均匀。
经过测定，微囊的平均粒径为10μm，孔径为200nm。
微囊的制备方法简单，成本低，适用于大规模生产。
实验结论：本实验成功制备了微囊，得到了均匀、规整的微囊颗粒。
微囊的制备方法简单，适用于大规模生产。
微囊的应用范围广泛，可以用于药物缓释、化妆品、食品添加剂等领域。
本实验为今后微囊的制备和应用提供了重要的参考依据。
实验注意事项：1. 实验过程中应注意搅拌的速度和时间，以充分混合各种溶液。
2. 在微囊形成的过程中，要控制温度和时间，以保证微囊的形成和均匀性。
3. 实验操作中要注意安全，避免有害化学品的接触和吸入。
实验改进方向：1. 可以尝试不同比例的聚乙烯醇和硅酸镁，观察微囊的形貌和性质的变化。
2. 可以尝试不同的钙离子浓度和滴加速度，优化微囊的制备方法。
通过本实验，我对微囊的制备方法有了更深入的了解，也对微囊的应用前景有了更清晰的认识。
希望今后能够进一步深入研究微囊的制备和应用，为相关领域的发展做出更大的贡献。
微囊制备实验报告
微囊制备实验报告微囊制备实验报告简介：微囊是一种由包裹材料包裹住核心物质形成的微小囊泡结构。
微囊制备技术可以将不溶性物质包裹在水溶性的外壳中，以实现物质的保护、控释和传递。
本实验旨在通过一系列步骤，制备出具有较高包封率和稳定性的微囊。
实验材料：1. 核心物质：某种不溶性药物2. 包裹材料：明胶3. 乳化剂：Tween-804. 交联剂：硬脂酸实验步骤：1. 制备明胶溶液将一定量的明胶加入适量的去离子水中，搅拌均匀，得到明胶溶液。
2. 制备乳化液将明胶溶液加热至70℃左右，加入适量的Tween-80乳化剂，继续搅拌，直至溶液变得均匀。
3. 加入核心物质将核心物质加入乳化液中，继续搅拌，使核心物质均匀分散在乳化液中。
4. 乳化将乳化液转移到高速搅拌器中，以高速搅拌使乳化液形成微小的液滴。
5. 交联将交联剂硬脂酸加入乳化液中，继续搅拌，使乳化液中的液滴与硬脂酸发生交联反应，形成固态微囊。
6. 过滤和洗涤将制备好的微囊用滤纸或滤膜过滤，去除多余的溶液和杂质。
然后用去离子水洗涤微囊，去除残留的明胶和乳化剂。
7. 干燥将洗涤后的微囊放置在通风干燥的环境中，使其完全干燥。
实验结果与讨论：通过本实验，我们成功制备了具有较高包封率和稳定性的微囊。
在制备过程中，明胶作为包裹材料，能够形成均匀的外壳，有效地包裹住核心物质。
乳化剂Tween-80的加入使得乳化液更加稳定，有利于形成均匀的液滴。
交联剂硬脂酸的加入使得微囊形成固态结构，增强了微囊的稳定性。
在实验过程中，我们需要注意控制明胶溶液的浓度和乳化剂的用量，以确保形成的微囊具有较高的包封率。
此外，交联剂的选择和加入时间也是影响微囊质量的重要因素。
微囊的制备方法有很多种，本实验采用的是较为简单的乳化交联法。
在实际应用中，根据不同的核心物质和要求，可以选择不同的制备方法和材料，以达到更好的效果。
微囊在药物传递、化妆品、食品添加剂等领域具有广泛的应用前景。
通过调控微囊的结构和性质，可以实现对核心物质的控释、保护和传递，提高其稳定性和效果。
微型胶囊的制备实验报告
微型胶囊的制备实验报告一、实验目的本实验旨在制备微型胶囊，掌握微型胶囊的制备过程和实验技术，为进一步研究微型胶囊应用提供基础支撑。
二、实验原理微型胶囊的制备过程主要包括三个步骤，即胶体溶液制备、胶囊壳制备和胶囊填充物制备。
1.胶体溶液制备首先需要准备合适的胶原蛋白溶液和交联剂溶液，按照一定比例混合，得到胶体溶液。
其中，胶原蛋白溶液可以溶解于酸性溶液中，交联剂溶液可以溶解于碱性溶液中。
2.胶囊壳制备根据所需要制备的微型胶囊大小，选择相应的微型胶囊模具，将其加热并用分离剂涂抹在模具表面，待其冷却后，将胶原蛋白溶液加入到模具中，加热使其交联成胶囊壳。
3.胶囊填充物制备根据所需要包裹的物质，选择相应的填充物，并将其加入到胶囊壳内。
三、实验步骤1.制备胶原蛋白溶液和交联剂溶液，按照一定比例混合，得到胶体溶液。
2.将微型胶囊模具加热，并用分离剂涂抹在模具表面。
3.将胶原蛋白溶液加入到模具中，加热使其交联成胶囊壳。
4.用相应的填充物填充胶囊壳内。
5.取出模具，得到制备完成的微型胶囊。
四、实验注意事项1.注意控制模具加热温度，避免烤坏模具。
2.胶原蛋白溶液和交联剂溶液混合比例应准确。
3.选择合适的填充物，避免对胶囊产生影响。
4.化学试剂应注意安全使用和储存，避免对身体和环境造成伤害。
五、实验结果本次实验成功制备了微型胶囊，并填充了相应的填充物。
微型胶囊的大小和形状符合预期。
填充物在胶囊壳内均匀分布，完整保持其形态。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了微型胶囊的制备过程和实验技术，成功制备了微型胶囊，并填充了相应的填充物。
微型胶囊具有广泛的应用前景，在医药、食品等领域有着广泛的应用前景。
实验八微囊的制备
实验八微囊的制备一、实验目的1、掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊的工艺。
2、了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。
3、掌握光学显微镜目测法观察微囊性状的方法。
二、基本概念与实验原理微型胶囊（简称微囊）系指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳将固体或液体药物包裹而成的直径1~250um的药库型的微小胶囊。
根据临床需要，可将微囊制成散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等。
药物制成微囊后，可增加药物的稳定性，掩盖药物的不良气味，控制和延缓药物的释放，使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。
其中以物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法较为常用。
1、复凝聚法就是采用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物质分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法。
复凝聚法制备微囊的原理：以明胶与阿拉伯胶为例，明胶是两性蛋白质，其溶液pH值调至等电点以下带正电荷；而阿拉伯胶主要成分是阿拉伯胶酸，它总是带负电荷。
在适当的温度（40〜60C）、浓度和pH值（4.5以下）时，两胶电荷互相吸引交联形成正负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，再经甲醛交联固化，洗去甲醛，即得到球形或类球形微囊。
2、单凝聚法制备微囊的原理：以明胶为例，将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入亲水的电解质（如N&SO4）作为凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
然后根据囊材性质进行固化。
复凝聚法的工艺流程如下:固体或液体药物 2.5-5%阿拉伯胶溶液\/ J混悬液或乳状液（O/W）50-55 C J 搅拌下加2.5-5%明胶溶液，5%醋酸溶液调pH至4.0 凝聚囊加30-40 C的水J 用量为成囊系统的1-3倍沉降囊10 C以下J 37%甲醛溶液（用20%NaO调pH至8-9）固化囊J 水洗至无甲醛微囊制剂三、实验内容（一）实验仪器与材料仪器：普通天平、恒温水浴、电磁搅拌器、烧杯（500、250、50ml）、乳钵、冰浴、显微镜、载玻片、盖玻片、广泛pH试纸、温度计、抽滤装置等。
实验三十八 微囊的制备 - 药学系-盐城卫生职业技术学院
定 PH 值。
（3）混合：取乳剂加等量胶液，搅匀，置水浴 45~50℃保温，镜检，绘图，并测定 PH
值。
（4）成囊：上述混合液不断搅拌，用 10%醋酸调 PH 为 4，镜检，是否成囊，并绘图 。
（5）固化：不断搅拌下，加二倍冷水稀释并冷却，加甲醛并搅拌，用 10%氢氧化钠调
节 PH 为 8，镜检并绘图。
实验三十八 微囊的制备
一 实验目标
1、学会复凝聚法制备微型胶囊的方法，明确复凝聚法的原理。
2、完成复凝聚法微型胶囊的制备，了解微型胶囊的特点。
二、实验用品
药品：蒸馏水、液状石蜡、明胶、阿拉伯胶、甲醛、10%醋酸、10%氢氧化钠等。
器具：架盘天平、乳钵、水浴锅、烧杯、滤纸、玻璃棒、量杯、温度计、显微镜、量筒、铁
架台等。
三、实验内容
1、微型胶囊的制备
处方：液状石蜡
3ml
阿拉伯胶
3g
明胶
3g
甲醛
4 ml
10%醋酸
QS
10%氢氧化钠
QS
蒸馏水
QS
制 法 ：（1）胶液配制：称取明胶，加适量的水在 60℃水浴中溶解，过滤，加水至 100 ml，10%
氢氧化钠调节 PH 为 8，备用。
（2）乳剂制备：取阿拉伯胶，加液状石蜡研匀，加水，制成乳液。镜检，绘图，并测
五、思考题
1、复凝聚法微囊制备的原理是什么？
2、比较镜下观察的混合液的变化情况，分析变化的原因。
（6）过滤、干燥：静置待微囊下沉，过滤，水洗至无甲醛味，加淀粉制粒，50℃以下
干燥，称重即得。
2.质量检查
检查者Leabharlann 日期品名 项目外观 形态与结构
结果判断 审定标准
微囊的制备
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3．注释
• (1)配制硫酸钠稀释液，浓度不能过高或 过低，否则会使微囊溶解或粘连成团， 无法保持囊形。
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(2)硫酸钠稀释液浓度的计算方法为
• 若制备微囊时硫酸钠凝聚剂（600g/L） 用去50ml，制备液体石蜡乳时加蒸馏水 100ml，则微囊体系中硫酸钠的浓度为：
60g/0L0.0L520g/0L 0.0L50.1L0
再增加15g/L即215g/L为硫酸钠稀释 液的浓度。
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• (3)600g/L硫酸钠溶液是单凝聚法制备 微囊时的凝聚剂，由于硫酸钠是含十个 结晶水的晶体，浓度较高，在低温时， 很容易析出晶体，故应配制后加盖放置 于约50℃恒温水浴中保存备用。
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• (4)囊心物为水不溶性固体或液体药物时， 只要不与囊材及固化剂发生化学反应， 均可按上述方法制成微囊。
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(4)囊膜的固化
• 将上述微囊液转入1000ml烧杯中，加油40℃ 蒸馏水400ml，自水浴中取出烧杯，不断搅拌， 自然冷却，当温度降至32～36℃时，向烧杯 中加入冰块，使温度急速降至5℃左右，加 12.3mol/L甲醛2.5ml，搅拌5min，用200g/L 氢氧化钠溶液调节pH至8.0 ～8.5，继续搅拌 30min，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
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• (3)处方中甲醛的作用是使明胶变性促使囊膜 固化，甲醛用量的多少及环境的pH均影响明 胶变性的程度，同时也影响药物释放的快慢。
Ph8.0～8.5是囊膜固化发生胺缩醛反应的最适 宜的环境，凝胶胶链形成的网状结构孔隙小，
热稳定性好，可长久保持囊形不变。若囊心的
实验.微囊的制备
实验九微型胶囊的制备一、实验目的1．掌握复凝聚法制备微型胶囊的工艺及影响微囊形成的因素。
2．通过实验进一步理解复凝聚法制备微型胶囊的原理。
二、实验指导微型胶囊（简称微囊）系利用天然、半合成高分子材料（通称囊材）将固体或液体药物（通称囊心物）包裹而成的微小胶囊。
它的直径一般为5~400µm。
微囊的制备方法很多，可分为物理化学法，化学法以及物理机械法。
可按囊心物、囊材的性质、设备和微囊的大小等选用适宜的制备方法。
在实验室中制备微囊常选用物理化学法中的凝聚法。
凝聚法又分为单凝聚法和复凝聚法。
后者常用明胶、阿拉伯胶为囊材。
制备微囊的机理如下：明胶为蛋白质，在水溶液中，分子链上含有-NH2和-COOH及其相应解离基团-NH3+与-COO-，但含有-NH+3与-COO-离子多少，受介质pH值的影响，当pH值低于明胶的等电点时，-NH+3数目多于-COO-，溶液荷正电；当溶液pH高于明胶等电时，-COO-数目多于-NH+3，溶液荷负电。
明胶溶液在pH4.0左右时，其正电荷最多。
阿拉伯胶为多聚糖，在水溶液中，分子链上含有-COOH和-COO-，具有负电荷。
因此在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH约为4.0时，明胶和阿拉伯胶因荷电相反而中和形成复合物，其溶解度降低，自体系中凝聚成囊析出。
再加入固化剂甲醛，甲醛与明胶产生胺醛缩合反应，明胶分子交联成网状结构，保持微囊的形状，成为不可逆的微囊；加2%NaOH调节介质pH8~9，有利于胺醛缩合反应进行完全，其反应表示如下：R-NH2+ H2N-R + HCHO pH8-9R-NH-CH2-HN-R + H2O三、实验内容1．复凝聚法制备液体石蜡微囊处方：液体石蜡（ρ=0.91）6ml阿拉伯胶5g明胶5g37%甲醛溶液 2.5ml10%醋酸溶液适量20%NaOH溶液适量蒸馏水适量2．操作（1）明胶溶液的配制：称取明胶5g，用蒸馏水适量浸泡溶胀后，加热溶解，加蒸馏水至100ml，搅匀，50℃保温备用。
微囊的制备实验报告
微囊的制备实验报告微囊是一种微小的囊状结构，通常由聚合物材料构成，具有良好的载药性能和控释性能，因此在药物传递和生物医学领域具有广泛的应用前景。
本实验旨在通过简单的实验方法，制备出具有一定载药性能的微囊，并对其性能进行初步的评价。
首先，我们准备了实验所需的材料和试剂，包括聚合物材料、溶剂、药物模型物等。
然后按照预先设计好的实验方案，进行微囊的制备实验。
具体步骤如下：1. 聚合物材料的溶解，将聚合物材料加入适量的溶剂中，并在适当的温度和时间条件下进行充分的溶解，以获得均匀的聚合物溶液。
2. 药物模型物的添加，将所需的药物模型物加入到聚合物溶液中，并进行充分的混合，使药物均匀地分散在聚合物溶液中。
3. 微囊的形成，采用适当的方法（如乳化、溶剂挥发、凝聚等方法），使药物载体在溶剂的作用下形成微囊结构。
4. 微囊的固化，将形成的微囊进行适当的处理，使其固化成为稳定的微囊结构。
经过以上步骤，我们成功制备出了具有一定载药性能的微囊样品。
接下来，我们对其进行了初步的性能评价。
首先，我们对微囊样品的形貌进行了观察。
结果显示，微囊呈现出较为均匀的颗粒状结构，大小在几微米至数十微米之间。
这表明我们所制备的微囊具有一定的均匀性和稳定性。
其次，我们对微囊样品的载药性能进行了评价。
结果显示，微囊对药物模型物具有一定的载药能力，且释放速率较为稳定。
这表明我们所制备的微囊具有良好的药物载体性能和控释性能。
综上所述，通过本实验，我们成功制备出了具有一定载药性能的微囊，并对其性能进行了初步的评价。
这为微囊在药物传递和生物医学领域的应用提供了一定的实验基础，具有一定的研究和应用价值。
总之，微囊的制备实验为我们提供了一种简单有效的方法，可以用于制备具有良好载药性能的微囊，为微囊在药物传递和生物医学领域的应用提供了一定的实验基础。
希望本实验结果能对相关领域的研究工作提供一定的参考和借鉴。
实验九 微囊的制备
调pH值成囊：根据测得的混合液pH， 用1.67mol/L醋酸调节pH为3.8～4.0，不 断搅拌，在显微镜下观察是否成囊，记 录结果，与未调pH值前进行比较。
5）第二次加胶，加入剩余的40mL明胶液， 使之全部成囊（用显微镜观察，必要时 加酸调节）
6）固化：加入约50℃蒸馏水240mL稀释， 从水浴中取出烧杯，不停搅拌，自然冷 却至32℃～35 ℃，加入冰块冰浴，不断 搅拌急速降温至10 ℃以下，加甲醛溶液 3mL，搅拌15分钟，用5%NaOH溶液调 节PH至8～9，继续搅拌约30min，显微 镜下观察并记录
1、处方
液状石蜡 明胶 阿拉伯胶 5%醋酸溶液 36%～37%甲醛溶液 20%氢氧化钠 蒸馏水
6mL 5g 5g 适量 2.5mL 适量 适量
主药 囊材 囊材 pH调节剂 固化剂 pH调节剂 介质
2、操作
用500mL的烧杯在水浴锅中加热500mL的 蒸馏水备用。 1)明胶溶液制备：称取5g，加蒸馏水至 100mL溶解，搅匀，50℃保温备用，并测 定pH值。 2）石蜡乳的制备（关键）（干胶法）： 阿拉伯胶溶液的配制，称取阿拉伯胶 3g，蒸馏水50mL， 50℃保温备用。
复凝聚法（以明胶与阿拉伯胶为例）的工艺流程 如下： 囊心物(药物)+囊材(明胶与阿拉伯胶溶液)—→混 悬液(或乳状液) → (50～55℃)加醋酸溶液→凝聚囊→ 2倍体积水→沉 降囊—加10℃以下37%甲醛溶液 → 交联固化囊化— ——水洗至无甲醛 →微囊→制剂
实验内容：
液体石蜡复凝聚微囊的制备
微囊的制法较多，有界面聚合法、相分 离法、单凝聚法和复凝聚法等。以复凝 聚法较常用。 其原理是利用一些亲水胶体带有电荷的 性质，当两种或两种以上带相反电荷的 胶体溶液混合时，因电荷中和而产生凝 聚。
微囊的制备实验报告
微囊的制备实验报告微囊的制备实验报告引言：微囊是一种具有封闭结构的微小颗粒，其内部可以装载各种物质，如药物、香料、化妆品等。
微囊的制备技术在药物传递、保健品研发等领域具有广泛应用。
本实验旨在通过控制条件，制备出尺寸均一且稳定的微囊。
实验材料与方法：1. 材料：聚合物溶液、油相溶液、乳化剂、十六烷基三甲基溴化铵、溶剂等。
2. 方法：a. 将聚合物溶液与油相溶液分别制备好。
b. 将乳化剂溶解于溶剂中，制备乳化剂溶液。
c. 将聚合物溶液缓慢滴加到油相溶液中，并同时加入乳化剂溶液。
d. 使用高速搅拌器将混合液搅拌均匀。
e. 加入十六烷基三甲基溴化铵，继续搅拌。
f. 将混合液放置静置，使微囊逐渐形成。
g. 过滤、洗涤、干燥微囊。
实验结果：通过实验，我们成功制备了尺寸均一且稳定的微囊。
在观察显微镜下，微囊呈现出圆形或椭圆形，直径约为10-50微米。
微囊表面光滑，没有明显的裂纹或凹陷。
讨论：微囊的制备过程中，乳化剂的选择和添加量是关键因素之一。
乳化剂的作用是降低液体表面张力，使油相和水相能够充分混合。
在本实验中，我们选择了一种乳化剂，并通过调整添加量，使乳化剂能够充分包裹油相和聚合物溶液，形成稳定的乳液。
另一个重要的因素是聚合物溶液和油相溶液的配比。
不同的聚合物和油相具有不同的相容性，因此在制备微囊时需要选择适合的配比。
在本实验中，我们选择了一种聚合物和油相，并通过实验不断调整配比，最终得到了满意的结果。
微囊的尺寸和形状对其应用具有重要影响。
在本实验中，我们通过控制搅拌速度和静置时间，成功制备出了尺寸均一的微囊。
然而，微囊的尺寸和形状也可以通过其他方法进行调控，如超声波、喷雾干燥等。
结论：通过本实验，我们成功制备了尺寸均一且稳定的微囊。
微囊的制备过程中，乳化剂的选择和添加量、聚合物溶液和油相溶液的配比以及搅拌速度和静置时间等因素都对微囊的形成起到重要作用。
微囊的制备技术在药物传递、保健品研发等领域具有广泛应用前景，我们对微囊的制备技术还有进一步的研究和探索空间。
微型胶囊制备实验报告
一、实验目的1. 熟悉微型胶囊的制备原理和方法。
2. 掌握复凝聚法制备微型胶囊的操作步骤。
3. 分析影响微型胶囊制备的因素，提高微囊的质量和收率。
二、实验原理微型胶囊是一种将药物、香料、食品添加剂等物质包裹在高分子材料（囊材）中的微小胶囊，具有缓释、靶向、掩盖不良气味等作用。
本实验采用复凝聚法制备微型胶囊，该方法利用两种或两种以上高分子材料在溶液中相互作用，形成微囊。
三、实验材料与仪器1. 材料：阿拉伯胶、明胶、氯化钠、鱼肝油、戊二醛、蒸馏水等。
2. 仪器：磁力搅拌器、电子天平、温度计、烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒等。
四、实验步骤1. 准备囊材：将阿拉伯胶、明胶和氯化钠按一定比例溶解于蒸馏水中，制备囊材溶液。
2. 混合囊材溶液：将囊材溶液加入烧杯中，搅拌均匀。
3. 加入囊心物：在搅拌下，将鱼肝油加入囊材溶液中，形成囊心物。
4. 复凝聚：向囊心物中加入戊二醛，使囊材发生复凝聚，形成微型胶囊。
5. 分离：将形成的微型胶囊通过漏斗和滤纸进行分离。
6. 洗涤：用蒸馏水洗涤微型胶囊，去除杂质。
7. 干燥：将洗涤后的微型胶囊在60℃下干燥，直至质量恒定。
五、实验结果与分析1. 微型胶囊的形态：观察微型胶囊的形态，应为球形或椭圆形，表面光滑，无明显的破损。
2. 微型胶囊的粒径：使用显微镜观察微型胶囊的粒径，应符合实验要求。
3. 微型胶囊的收率：计算微型胶囊的收率，应符合实验要求。
六、影响因素分析1. 囊材比例：囊材比例对微型胶囊的制备有重要影响，实验中应严格控制囊材比例。
2. 囊心物浓度：囊心物浓度对微型胶囊的制备也有一定影响，实验中应适当调整囊心物浓度。
3. 复凝聚剂：复凝聚剂的选择对微型胶囊的制备至关重要，实验中应选用合适的复凝聚剂。
4. 温度：温度对微型胶囊的制备也有一定影响，实验中应严格控制温度。
七、实验总结通过本次实验，我们掌握了微型胶囊的制备原理和方法，了解了复凝聚法制备微型胶囊的操作步骤。
在实验过程中，我们发现了影响微型胶囊制备的因素，并对其进行了分析。
实验八微囊的制备
实验八微囊的制备一、实验目的1、掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊的工艺。
2、了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。
3、掌握光学显微镜目测法观察微囊性状的方法。
二、基本概念与实验原理微型胶囊（简称微囊）系指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳将固体或液体药物包裹而成的直径1~250um的药库型的微小胶囊。
根据临床需要，可将微囊制成散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等。
药物制成微囊后，可增加药物的稳定性，掩盖药物的不良气味，控制和延缓药物的释放，使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。
其中以物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法较为常用。
1、复凝聚法就是采用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物质分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法。
复凝聚法制备微囊的原理：以明胶与阿拉伯胶为例，明胶是两性蛋白质，其溶液pH值调至等电点以下带正电荷；而阿拉伯胶主要成分是阿拉伯胶酸，它总是带负电荷。
在适当的温度（40～60℃）、浓度和pH值（4.5以下）时，两胶电荷互相吸引交联形成正负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，再经甲醛交联固化，洗去甲醛，即得到球形或类球形微囊。
2、单凝聚法制备微囊的原理：以明胶为例，将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入亲水的电解质（如Na2SO4）作为凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
然后根据囊材性质进行固化。
复凝聚法的工艺流程如下：固体或液体药物 2.5-5%阿拉伯胶溶液↘↙↓混悬液或乳状液（O/W）50-55℃↓搅拌下加2.5-5%明胶溶液， 5%醋酸溶液调pH至4.0凝聚囊加30-40℃的水↓用量为成囊系统的l-3倍沉降囊10℃以下↓37％甲醛溶液(用20%NaOH调pH至8-9)固化囊↓水洗至无甲醛微囊↓制剂三、实验内容（一）实验仪器与材料仪器：普通天平、恒温水浴、电磁搅拌器、烧杯（500、250、50ml）、乳钵、冰浴、显微镜、载玻片、盖玻片、广泛pH试纸、温度计、抽滤装置等。
实验六、微囊的制备
（3）微囊的成囊材料 微囊的成囊材料可分为：
①天然高分子材料：如明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等；
②半合成高分子材料：如羧甲基纤维素盐、乙基纤维素、甲基纤维素等； ③合成高分子材料：如聚乳酸、丙交酯-乙交酯共聚物等。
（4）制备工艺：物理化学法（包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶
剂法、改变温度法、液中干燥法）；物理机械法（喷雾干燥法、喷雾凝
①明胶溶液的配制：明胶2.5 g+蒸馏水5 ml，溶胀5 min后加水至30 ml， 50℃水浴加热溶解； ②莪术油（或液体石蜡）乳的制备：取阿拉伯胶2.5 g，加蒸馏水30 ml， 50℃水浴加热溶解后加入莪术油（或液体石蜡）1 ml，搅拌机中乳化1 min； ③微囊的制备：将莪术油（或液体石蜡）乳水浴搅拌（50℃）下加入同温度 的明胶溶液，用10%醋酸调pH至4.1左右；镜检，待囊形圆整、均匀后，加入 120 ml冷的蒸馏水，搅拌至室温下，镜检；冰浴下加37%甲醛1.25 ml，20% NaOH调pH8-9，搅拌90 min交联固化后镜检。
四、结果：
得到莪术油明胶微囊，一个视野下有较 多大小不一的微囊。 各位同学要把镜检看到的微囊的形状， 粒径大小画出来，作为结果的一部分。
本实验三人一组。
五、讨论与思考
（1）？
（2）？ （3）。
七、参考文献：
1. 中药炮制与药剂实验.付超美，科学出版社， 2008年. 2. 药剂学（第7版）.崔福德，人民卫生出版社， 2014年. 3. 药剂学实验指导（第2版）.崔福德，人民卫生 出版社，2008年.
结法、空气悬浮法等）；化学法（界面缩聚法、辐射交联法）。
（5）质量评价：①形态、粒径分布；②药物的含量；③药物的载药量与
包封率；④药物的释放速率；⑤有机溶剂残留量；
药品生物技术《微囊的制备》
实验十一微囊的制备一、【学习目的与要求】（一）掌握制备微囊的复凝聚或单凝聚工艺。
（二）掌握光学显微镜目测法测定微囊粒径的方法。
（三）了解利用计算机软件测定微囊粒径及其分布的方法。
二、【实验教学内容】（一）实验原理1．微囊的定义、特点与囊材微囊（microcaembrane wall），将固态或液态药物（囊心物）包裹而成的药库型微型胶囊，其粒径通常在1~250µm范围内。
药物制成微囊后有如下特点：①掩盖药物的不良气味或口味；②提高药物（如活细胞、基因、酶等）的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备控释及缓释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用等。
常用的囊材可分为3大类：（1）天然高分子材料：如明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等；（2）半合成高分子材料：如羧甲基纤维素盐、纤维醋法酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等；（3）合成高分子材料：如聚乳酸、丙交酯-乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、ε-己内酯-丙交酯嵌段共聚物等。
2．单凝聚工艺制备微囊的原理以明胶作囊材为例。
将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入凝聚剂（可以是强亲水性电解质硫酸钠水溶液，或强亲水性的非电解质如乙醇），由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
这种凝聚是可逆的，一旦解除凝聚的条件（如加水稀释），就可发生解凝聚，使凝聚囊很快消失。
这种可逆性在制备过程中可加以利用，经过几次凝聚与解凝聚，直到凝聚囊形成满意的形状为止（可用显微镜观察）。
最后加入交联剂甲醛或戊二醛，甲醛与明胶发生胺醛缩合反应，戊二醛则与明胶发生Schiff氏反应，使明胶分子交联形成网状结构而固化，得不凝结、不粘连、不可逆的球形或类球形微囊。
3．复凝聚工艺制备微囊的原理以明胶与阿拉伯胶为例。
将溶液2g2gl蒸馏水适量（2）制备①明胶水溶液的制备：称取明胶2g，加水10ml，浸泡膨胀后，微热助其溶解，50℃保温，即得，备用。
微型胶囊的制备实验报告
微型胶囊的制备实验报告微型胶囊是一种具有微小尺寸的空心球形微粒，具有多种应用价值，如微粒控释、保护敏感成分和药物递送等。
该实验采用油包水法制备微型胶囊，利用十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇分别作为分散剂和壳材料，马尾松脂作为油相，将卵磷脂混合液作为定向药物分散相，并采用溶剂挥发法制备微型胶囊。
实验步骤：1.准备所需材料：十二烷基硫酸钠、聚乙烯醇（PVA，平均分子量为89,000）、马尾松脂、卵磷脂、异丙醇、氯仿、水、荧光素等。
2.制备马尾松脂油相：将10g马尾松脂加热至熔点（65~70℃），加入7.5ml异丙醇中，搅拌均匀后冷却至室温。
3.制备荧光素分散相：将0.5g卵磷脂和50mg荧光素溶于0.5ml氯仿中，加入5ml水，用掉子超声处理3min，使其均匀分散。
4.制备壳材料：将5g聚乙烯醇加入50ml水中，搅拌至完全溶解后放置冷却。
6.制备微型胶囊：将油相和小分散相混合，再加入壳材料，搅拌至均匀，加入磁力搅拌器，以200r/min的速度搅拌4h，使水相中的微粒包裹在油相内，形成微型胶囊。
7.收集微型胶囊：过滤筛滤掉较大的颗粒，然后离心15min，取下上层明亮的悬浮液，去水使其干燥。
实验结果：通过实验，制备得到的微型胶囊形状规则，大小均匀（约为3~5μm），壁薄不易破裂。
实验分析：所制备的微型胶囊采用了油包水法，将水与荧光素混合，作为细胞外发射讯号荧光素的模拟药物，实现有针对性地把药物分散在壳材料内。
十二烷基硫酸钠和卵磷脂在水中分散成小乳液球，再加入壳材料，形成具有药物功能的微型胶囊。
在搅拌的过程中，强制聚集微球，并形成更加均匀的小球，使药物在胶囊中有良好的分散性。
实验中加入异丙醇可使马尾松脂在低温下难易凝结，使之作为油相被均匀地分布。
聚乙烯醇作为壳材料，可使其在水相中分解成小分子链聚合体，形成薄薄的凝胶涂层，并能有效保护药物和其它敏感成分。
综上，本实验制备的微型胶囊结构坚实、尺寸均匀，具有广阔的应用前景。
药剂学实验指导——微囊的制备
实验二十四微囊的制备实训目的●掌握微囊制备的常用方法。
●通过液状石蜡微囊的制备，进一步理解单凝聚法和复凝聚法制备微囊的基本原理。
●了解微囊形成的条件及影响微囊形成的因素。
实训器材药品明胶（复凝聚法用A型，单凝聚法AB型均可），阿拉伯胶，液状石蜡，12.3mol ／L甲醛溶液，1.67mol／L醋酸，200g／L氢氧化钠，600g／L硫酸钠，精密pH试纸，淀粉，蒸馏水等。
仪器显微镜，组织捣碎机，电动搅拌器，水浴锅，pH计，烘箱，抽滤装置等。
实训指导（一）复凝聚法制备液状石蜡微囊1.方法步骤[处方] 液状石蜡5g阿拉伯胶5gA型明胶5g12.3mol/L甲醛溶液 2.5ml1.67 mol/L醋酸溶液适量200g／L氢氧化钠溶液适量[制法]（1）液状石蜡乳的制备取阿拉伯胶5g，置250ml烧杯中，用100ml 60℃的蒸馏水溶解，加液状石蜡5g，于组织捣碎机中快速乳化2min，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
然后将此液倒回250ml的烧杯中，置50℃恒温水浴中保温，备用。
（2）明胶液的制备取A型明胶5g，用100ml 60℃的蒸馏水浸泡膨胀后，于50℃恒温水浴中不断搅拌使之完全溶解，保温以防凝固，备用。
（3）微囊的制备将明胶液加入液状石蜡乳剂中，不断搅拌，测定混合液的pH值，显微镜下观察是否成囊，记录结果。
根据测得的混合液pH，用l.67 mol/L醋酸调节pH为3.9～4.1，不断搅拌，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
（4）囊膜的固化将上述微囊液转入1000ml烧杯中，加40℃蒸馏水400ml，自水浴中取出烧杯，不断搅拌，自然冷却，当温度降至32~36℃时，向烧杯中加入冰块，使温度急速降至5℃左右，加12.3 mol/L甲醛2.5ml，搅拌5min，用200g／L氢氧化钠溶液调节pH 至8.0～8.5，继续搅拌30min，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
（5）计算收率将烧杯静置，抽滤，用蒸馏水洗涤至无甲醛气味，pH呈近中性，抽干即得。
实验十三 微囊的制备
实验十三 微囊的制备一、实验目的1．掌握复凝聚法制备微型胶囊（微囊）的工艺。
2. 熟悉利用光学显微镜目测法，测定微囊体积径的方法。
二、实验指导微型胶囊(简称微囊)系利用天然、半合成或合成的高分子材料(通称囊材)，将固体或液体药物(通称囊心物)包裹而成的、直径一般为5～250um的微小胶囊。
药物制成微囊后，具有①缓释(按零级、一级或Higuchi方程释放药物)作用；②可提高药物的稳定性；③掩盖不良口味；④降低胃肠道的副反应；⑤减少复方药物的配伍禁忌；⑥改善药物的流动性与可压性；⑦将液态药物制成固体制剂等优点。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法以及物理机械法。
可根据囊心物及囊材的性质、设备条件以及对所制备微囊的要求等，选择制备方法。
在实验室中常用制备微囊的方法是物理化学法中的复凝聚法。
物理化学法又分为相分离凝聚法和液中干燥法。
其中相分离法中应用的较多是单凝聚法和复凝聚法。
单凝聚法是在制备微囊过程中，只使用一种高分子化合物作为包材，将囊芯物分散在包材溶液中后，加入凝聚剂，使水分与凝聚剂结合，致使体系中包材的溶解度降低而凝聚，即可形成微囊。
复凝聚是利用两种电荷相反的水溶性高分子的混合水溶液体系，造成两种高分子间电荷相反的条件，使高分子包材溶解度降低，产生聚集，将分散的囊芯物包裹。
本实验采用水作介质、以鱼肝油为液态囊心物，明胶-阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚工艺制备鱼肝油微囊，本工艺操作简易、重现性好。
其主要目的是掩盖不良口味。
明胶-阿拉伯胶复凝聚成囊工艺的机理是： 明胶在水溶液中可形成解离基团-NH3＋与-COO－，当pH值低于等电点时，-NH3＋数目多于-COO－，带正电荷；反之，pH值高于等电点时，-COO－数目多于-NH3＋，带负电荷。
阿拉伯胶为多聚糖，分子链上的-COOH，可解离为-COO－，带负电荷。
因此，在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH在明胶的等电点以下，即可使明胶与阿拉伯胶因电荷相反而中和形成复合物(即复合囊材)，溶解度降低，在搅拌的条件下，自体系中凝聚成囊而析出。
药剂学实验指导——微囊的制备
实验二十四微囊的制备实训目的●掌握微囊制备的常用方法。
●通过液状石蜡微囊的制备，进一步理解单凝聚法和复凝聚法制备微囊的基本原理。
●了解微囊形成的条件及影响微囊形成的因素。
实训器材药品明胶（复凝聚法用A型，单凝聚法AB型均可），阿拉伯胶，液状石蜡，12.3mol ／L甲醛溶液，1.67mol／L醋酸，200g／L氢氧化钠，600g／L硫酸钠，精密pH试纸，淀粉，蒸馏水等。
仪器显微镜，组织捣碎机，电动搅拌器，水浴锅，pH计，烘箱，抽滤装置等。
实训指导（一）复凝聚法制备液状石蜡微囊1.方法步骤[处方] 液状石蜡5g阿拉伯胶5gA型明胶5g12.3mol/L甲醛溶液 2.5ml1.67 mol/L醋酸溶液适量200g／L氢氧化钠溶液适量[制法]（1）液状石蜡乳的制备取阿拉伯胶5g，置250ml烧杯中，用100ml 60℃的蒸馏水溶解，加液状石蜡5g，于组织捣碎机中快速乳化2min，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
然后将此液倒回250ml的烧杯中，置50℃恒温水浴中保温，备用。
（2）明胶液的制备取A型明胶5g，用100ml 60℃的蒸馏水浸泡膨胀后，于50℃恒温水浴中不断搅拌使之完全溶解，保温以防凝固，备用。
（3）微囊的制备将明胶液加入液状石蜡乳剂中，不断搅拌，测定混合液的pH值，显微镜下观察是否成囊，记录结果。
根据测得的混合液pH，用l.67 mol/L醋酸调节pH为3.9～4.1，不断搅拌，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
（4）囊膜的固化将上述微囊液转入1000ml烧杯中，加40℃蒸馏水400ml，自水浴中取出烧杯，不断搅拌，自然冷却，当温度降至32~36℃时，向烧杯中加入冰块，使温度急速降至5℃左右，加12.3 mol/L甲醛2.5ml，搅拌5min，用200g／L氢氧化钠溶液调节pH 至8.0～8.5，继续搅拌30min，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
（5）计算收率将烧杯静置，抽滤，用蒸馏水洗涤至无甲醛气味，pH呈近中性，抽干即得。
微囊的制备
再增加15g/L即215g/L为硫酸钠稀释 液的浓度。
• (3)600g/L硫酸钠溶液是单凝聚法制备 微囊时的凝聚剂，由于硫酸钠是含十个 结晶水的晶体，浓度较高，在低温时， 很容易析出晶体，故应配制后加盖放置 于约50℃恒温水浴中保存备用。
• (3)处方中甲醛的作用是使明胶变性促使囊膜 固化，甲醛用量的多少及环境的pH均影响明 胶变性的程度，同时也影响药物释放的快慢。 Ph8.0～8.5是囊膜固化发生胺缩醛反应的最适 宜的环境，凝胶胶链形成的网状结构孔隙小，
热稳定性好，可长久保持囊形不变。若囊心的 不宜用碱性介质时，可用2.5mol/L戊二醛在中 性介质中使明胶交联完全，使囊膜固化。
• 微囊的制备方法很多，可归纳为物理化 学法、化学法以及物理机械法三大类。
可根据药物和囊材的性质与微囊的粒径、
释放性能等要求进行选择。其中单凝聚 法和复凝聚法应用较广
三、实验仪器与材料
• 仪器：显微镜、组织捣碎机，电动搅拌 器，水浴，pH计，烘箱，抽滤装置等。
• 材料：明胶（复凝聚法用A型，单凝聚 法AB型均可），阿拉伯胶，液状石蜡， 12.3mol/L甲醛溶液，1.67mol/L醋酸， 200g/L氢氧化钠，600g/L硫酸钠，精 密pH试纸，淀粉，蒸馏水等。
(3)微囊的制备
• ①制备凝聚囊 • ②配制硫酸钠稀释液 • ③制备沉降囊 • ④囊膜固化 • ⑤微囊保存 • ⑥计算收率
3．注释
• (1)配制硫酸钠稀释液，浓度不能过高或 过低，否则会使微囊溶解或粘连成团， 无法保持囊形。
(2)硫酸钠稀释液浓度的计算方法为
• 若制备微囊时硫酸钠凝聚剂（600g/L） 用去50ml，制备液体石蜡乳时加蒸馏水 100ml，则微囊体系中硫酸钠的浓度为：
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实验.微囊的制备
实验九微型胶囊的制备
一、实验目的
1．掌握复凝聚法制备微型胶囊的工艺及影响微囊形成的因素。
2．通过实验进一步理解复凝聚法制备微型胶囊的原理。
二、实验指导
微型胶囊（简称微囊）系利用天然、半合成高分子材料（通称囊材）将固体或液体药物（通称囊心物）包裹而成的微小胶囊。
它的直径一般为5~400µm。
微囊的制备方法很多，可分为物理化学法，化学法以及物理机械法。
可按囊心物、囊材的性质、设备和微囊的大小等选用适宜的制备方法。
在实验室中制备微囊常选用物理化学法中的凝聚法。
凝聚法又分为单凝聚法和复凝聚法。
后者常用明胶、阿拉伯胶为囊材。
制备微囊的机理如下：明胶为蛋白质，在水溶液中，分子链上含有-NH2和-COOH及其相应解离基团-NH3+与-COO-，但含有-NH+3与-COO-离子多少，受介质pH值的影响，当pH值低于明胶的等电点时，-NH+3数目多于-COO-，溶液荷正电；当溶液pH高于明胶等电时，-COO-数目多于-NH+3，溶液荷负电。
明胶溶液在pH4.0左右时，其正电荷最多。
阿拉伯胶为多聚糖，在水溶液中，分子链上含有-COOH和-COO-，具有负电荷。
因此在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH约为4.0时，明胶和阿拉伯胶因荷电相反而中和形成复合物，其溶解度降低，自体系中凝聚成囊析出。
再加入固化剂甲醛，甲醛与明胶产生胺醛缩合反应，明胶分子交联成网状结构，保持微囊的形状，成为不可逆的微囊；加2%NaOH调节介质
pH8~9，有利于胺醛缩合反应进行完全，其反应表示如下：
R-NH2+ H2N-R + HCHO pH8-9
R-NH-CH2-HN-R + H2O
三、实验内容
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1．复凝聚法制备液体石蜡微囊
处方：
液体石蜡（ρ=0.91） 6ml
阿拉伯胶 5g
明胶 5g
37%甲醛溶液 2.5ml
10%醋酸溶液适量
20%NaOH溶液适量
蒸馏水适量
2．操作
（1）明胶溶液的配制：称取明胶5g，用蒸馏水适量浸泡溶胀后，加热溶解，加蒸馏水至100ml，搅匀，50℃保温备用。
（2）阿拉伯胶溶液的配制：取蒸馏水80ml置小烧杯中，加阿拉伯胶粉末5g，加热至80℃左右，轻轻搅拌使溶解，加蒸馏水至100ml。
（3）液体石蜡乳剂的制备：取液体石蜡6ml与5%阿拉伯胶溶液100ml 置组织捣碎机中，乳化10秒钟，即得乳剂。
（4）乳剂镜检：取液体石蜡乳剂一滴，置载玻片上镜检，绘制乳剂形态图。
（5）混合：将液体石蜡乳转入1000ml烧杯中，置50～55℃水浴上加5%明胶溶液100ml，轻轻搅拌使混合均匀。
（6）微囊的制备：在不断搅拌下，滴加10%醋酸溶液于混合液中，调节pH至3.8～4.0（广泛试纸）。
（7）微囊的固化：在不断搅拌下，将约30℃蒸馏水400ml加至微囊液中，将含微囊液的烧杯自50～55℃水浴中取下，不停搅拌，自然冷却，待温度为32～35℃时，加入冰块，继续搅拌至温度为10℃以下，加入37%甲醛溶液2.5ml（用蒸馏水稀释一倍），搅拌15min，再用20%NaOH 溶液调其pH8～9，继续搅拌20min,观察至析出为止，静置待微囊沉降。
（8）镜检：显微镜下观察微囊的形态并绘制微囊形态图，记录微囊的大小（最大和最多粒径）。
（9）过滤（或甩干）：待微囊沉降完全，倾去上清液，过滤（或甩干），微囊用蒸馏水洗至无甲醛味，抽干，即得。
3．操作注意
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（1）复凝聚法制备微囊，用10%醋酸溶液调节pH是操作关键。
因此，调节pH时一定要把溶液搅拌均匀，使整个溶液的pH为
3.8～
4.0。
（2）制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。
（3）固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。
四、实验结果和讨论
1．绘制乳剂和微囊的显微镜下形态图，并说明两者之间差别。
2．记录微囊的直径（最大粒径和最多粒径）。
五、思考题
1．影响复凝聚法制备微囊的关键因素是什么？
2．在操作时应如何控制以使微囊形状好，收率高？
（孙淑英）仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢44。