SpectraMax Plus384 读板机 酶标仪 内置比色皿的读板机
多功能酶标仪SpectraMaxi3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3部门Department 签名/日期Signature/Date起草人：Prepared by 樊小川，Xiaochuan Fan QC审核人：Reviewed by 黄思佳，Sijia Huang QC审核人：Reviewed by 褚夫兰，Fulan Chu QA批准人：Approved by 张伯彦，Boyan Zhang 质量负责人1 目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。
2 适用范围本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作3 术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。
4 责任4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。
4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。
5 EHS要求N/A6 程序6.1 仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。
6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤6.2.1 打开软件点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现"Plate Setup Helper"对话框。
若无则点击图标。
6.2.2 连接仪器点击‘Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。
SpectraMax L 化学发光读板机 酶标仪 灵活、灵敏的可用于96和384孔微孔板检测的化学发光读板机
一般参数 尺寸(cm)： 重量(kg)： 电源： 检测器： 微孔板格式： 所有为标准SBS印迹的96孔和384孔微板： 128.2*86.0mm(长*宽)和高度13.5— 15.5mm 置板方向： 软件： 横向置板和纵向置板 SoftMax Pro, 有Windows 和Macintosh 机械臂兼容： 兼容 订货信息 二种版本可选 42(长)*43(宽)*22(高) 16.4 230VAC 50Hz, 115VAC 60Hz 同步超快光子计数的低噪音 光电倍增管
SpectraMax® L 读板机
容易操作，标准化的软件 仪器控制、数据收集和数据优化分析可以 通过SoftMax Pro软件集于一体，进行一步 管理。仪器控制设定包括终点法，双色读 板，动力学和快速动力学模式。模板分配 界面可用于创建微孔板中每孔样品的定 义。(见Figure 1a.) 浓度、稀释度和用户 定义的样品名可以在模板菜单栏里输入。 数据可以通过应用预设的公式和用户定义 的公式进行简化。结果显示在微孔板的每 孔中。(见Figure 1b.)可很方便的绘制图表 并使用图表公式做标记。(见Figure 2) 软 件内设的化学发光专用实验操作模板包括 双荧光素酶报告基因、双链DNA、ATP、 ELISA快/慢动力学和长时间动力学检测。
化学发光读板机根据当今重要实验室的需 要提供灵敏、可靠、灵活的检测模式，自 动化控制的选项以及验证工具。该系统是 检测化学发光中快反应和慢反应包括双荧 光素酶和Y啶脂快反应理想的仪器，适用 于96和384孔两种微孔板。超快光子计数技 术在分析物的检测和基因更低水平表达检 测上提供出众的信噪比率。标准化的 SoftMax Pro软件能避免导出数据到电子 数据表程序的繁琐步骤，可进行对仪器的 管理控制以及在GxP环境下的结果整理。 SpectraMax L的应用包括单/双荧光素酶 报告基因、ATP、dsDNA、水母发光蛋白 Ca2+、基于化学发光的ELISA检测等。 更低的噪音 超快光子计数技术是通过快速脉冲放大器 在光电倍增管将信号放大。这种降低噪音 的能力使得在实验室检测中获得更高的信 噪比和更低的孔间干扰。低于设定的噪音 基线的脉冲在计算信号时从实验检测中被 剔除。
对于酶标仪的结构解析 酶标仪如何操作
对于酶标仪的结构解析酶标仪如何操作酶标仪即酶联免疫检测仪。
是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最后体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特别要求。
酶标仪的结构：规格有40孔板，55孔板，96孔板等多种，不同的仪器选用不同规格的孔板，对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测.酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得，也可用分光光度计相同的单色器来得到.在使用滤光片作滤波装置时与一般比色计一样，滤光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，聚光镜，光栏后到达反射镜，经反射镜作90°反射后垂直通过比色溶液,然后再经滤光片送到光电管.从酶标仪工作框图和光路图上可看出，它和一般的光电比色计有以下几点差异：1.盛装待测比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透亮的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，故用它作为固相载体.2.由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的，光线只能垂直穿过，因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的，光束既可是从上到下，也可以是从下到上穿过比色液.3.酶标仪通常不仅用A，有时也使用光密度OD来表示吸光度.酶标仪可分为单通道和多通道2种类型，单通道又有自动和手动2种之分.自动型的仪器有X,Y方向的机械驱动机构，可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试，手动型则靠手工移动微孔板来进行测量.在单通道酶标仪的基础上又进展了多通道酶标仪，此类酶标仪一般都是自动化型的.它没有多个光束和多个光电检测器，如12个通道的仪器设有12条光束或12个光源，12个检测器和12个放大器，在X方向的机械驱动装置的作用下，样品12个为一排被检测.多通道酶标仪的检测速度快，但其结构较多而杂价格也较高.怎么使用酶标仪作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度掌控、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
MD酶标仪介绍
量身定制多标记分析卡盒！
为什么选择 Paradigm?
任何实验分析，我们都有解决方案!!!
FilterMax F3, F5 & SpectraMax Paradigm
功能
FI – top FI – bottom
TRF FP Abs – visible Abs – UV ABS - monochromatic Luminescence, glow HTRF Certification Shaking Temperature Control 6- to 48-well Plates 96- to 384-well Plates 96- to 1536-well Plates
(4) 底部直接激发
底部激发同时聚焦以达最大动态范围
(5) 近距信号收集
针对化学发光和AlphaScreen的专有检测读头 以近距接近微孔板而达到最大信号和最小的邻 孔干扰
卡盒技术
检测卡盒包含:
1. 最佳的光源 2. 特殊的电子检测元件 3. 染料特异性光学元件
• 激发滤光片 • 发射滤光片 • 二色镜 • 偏振片 • 光栅 (ABS)
每个卡盒就是一台单独的酶标仪!
优化的滤光片 & 光源组合达到灵敏度和速度相结合 检测信号产生的位置 预储存的应用程序 单功能和多功能卡盒可选
用户自升级!
只需点击 硬件、预存指令 & 软件升级 “plug-n-screen”
未来无限扩展!
扩展所需要的功能
重要特点
• 高速飞行检测模式 (“On-the-fly”) 保证速度但不牺牲性能 • 1, 6, 12, 24, 48, 96, 384 1536, 3456 微孔板格式 • 微孔板高度探测 – 更佳的信号 & 减少干扰 • Z 轴高度自动调整（顶部阅读和底部阅读）
多功能酶标仪常见配置及参数
多功能酶标仪常见配置及参数Infinite M200 PRO1．一般参数：支持的检测模式：光吸收、荧光顶部底部、时间分辨荧光（TRF）、连续发光、瞬时发光、双色发光、BRET、光吸收和荧光波长扫描1.1 光源：UV高能闪烁氙灯，10^8次闪烁寿命，自带光强监测、校准，免维护无需预热1.2 光栅杂光率：＜10^-61.3 支持板型：6-384孔板，预设常用品牌型号；自动扫描并定义特殊规格板型，NanoQuant微量检测板，4位卧式比色杯，立式比色杯（选配）1.4 孔内多点读数（光吸收/荧光顶底）：6-384孔板，最多15×15个点（依板型模式可有不同），覆盖全孔，7种点布局1.5 温度控制：环境温度+5℃至42℃（选配）1.6 振荡：线性或圆形可选；振幅1-6mm，0.5mm步进；1-1000秒可调1.7 多标记多模式检测：单个实验中可进行无限制的多波长、多模式检测（光吸收、荧光、发光、波长扫描）1.8 最快读板速度：96孔板：20秒；384孔板：30秒1.9 波长扫描速度（FI EX/EM）：150秒；450-550nm，5nm步进，96孔板1.10 认证：DLReady，Transcreener Red FI2.光吸收模块2.1 波长范围：230-1000nm，1nm连续可调2.2 波长选择：双光栅2.3 带宽：＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）2.4 波长准确性：＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）2.5 波长重复性：＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）2.6 检测器：紫外硅光电二级管2.7 检测范围：0-4 OD2.8 检测分辨率：0.0001 OD2.9 检测准确性：＜0.5% @260nm2.10 检测精确性：＜0.2% @260nm2.11 260/280nm精度：±0.073.荧光模块3.1 波长范围：Ex 230-600nm，Em 330-600nm，1nm步进3.2 波长选择：Quad4四光栅3.3 带宽：Ex ＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）；Em＜20nm3.4 光栅杂光率：＜10^-63.5 波长准确性：＜±1nm（λ≦315nm），＜±2nm（λ＞315nm）3.6 波长重复性：＜±0.5nm（λ≦315nm），＜±1nm（λ＞315nm）3.7 检测器：光电倍增管（PMT），可选紫外和红外敏感型3.8 荧光灵敏度：顶部：170 amol/孔，（1.7 pM；384孔板），Fluorescein；底部：1.2 fmol/孔，（6 pM；96孔板），Fluorescein3.9 检测线性范围：7个数量级，扩展范围模式3.10 增益（Gain）值：1-255，四种模式：手工、自动、从孔计算、扩展范围3.11 顶部荧光Z轴聚焦：14800μm-23000μm连续可调，手工设定或自动探测，最强信号或最高信噪比两种模式4.时间分辨荧光模块4.1 灵敏度：90 amol/孔，（0.9 pM；384孔板），Europium4.2 延迟时间Lag time：0-2000 μs4.3 积分时间Integration time：10-2000 μs5．发光模块5.1 波长范围：380-600nm5.2 检测器：低暗电流单光子计数光电倍增管5.3 发光灵敏度：连续发光：225 amol ATP/孔，（9 pM；low volume 384孔板）；5.4 瞬时发光：12 amol ATP/孔，（218 fM；384孔板）5.5 检测范围：6-8个数量级（扩展动态范围功能）5.6 积分时间：100-20,000 ms5.7 孔间干扰：＜0.01%，黑板6．Nanoquant微量检测板模块6.1 用途：核酸定量：dsDNA，RNA，ssDNA，cDNA，Oligos 等；蛋白定量：280nm；核酸纯度：260/280nm 或260/230nm；荧光探针标记效率：Cy3，Cy5，Alexa 555，Alexa 647及其他6.2 样品量：2μL6.3 材质：全金属与聚光石英6.4 光程：严格0.5 mm，误差<±5μm6.5 检测范围：1-2900 μg/ml，dsDNA6.6 准确度：CV＜3%6.7 重复性：CV＜1%6.8 清洁：70%乙醇擦拭，或超声水浴，无需重新校准6.9 样品数量：16个6.10 检测时间：核酸定量：~1 分钟；荧光探针标记效率：~1分45秒7.气体控制模块7.1 范围：CO2：0 - 15%；O2：0.1 - 21%7.2 数据监控：实时测量内部气体浓度，精确到0.1%，LCD屏幕显示7.3 数据记录：通过i-control软件记录气体浓度变化7.4 海拔校准：自动-500米至4000米海拔高度校准8.软件模块配置Magellan软件预设多种实验模板，Nanoquant专有应用，内置DNA/RNA定量及纯度计算，图形界面，拖放式操作，检测结果直接导出至Excel，中文软件操作，强大的数据处理功能，可以进行定性、定量、波长扫描、动力学检测、IC/EC50等复杂计算。
多功能酶标仪spectramaxi3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3部门Department 签名/日期Signature/Date起草人：Prepared by 樊小川， Xiaochuan Fan QC审核人：Reviewed by 黄思佳， Sijia Huang QC审核人：Reviewed by 褚夫兰， Fulan Chu QA批准人：Approved by 张伯彦， Boyan Zhang 质量负责人1目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。
2适用范围本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作3术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。
4责任4.1仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。
4.2实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。
5EHS要求N/A6程序6.1仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。
6.2SoftMax Pro软件操作基本步骤打开软件点击“SoftMax Pro ”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate SetupHelper"对话框。
若无则点击图标。
连接仪器点击‘ Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。
碧云天酶标仪用户手册说明书
质量保证........................................................................................................................................... 4
重要说明........................................................................................................................................... 5
1.2 仪器的光路系统.......................................................................................................7
1.3 规格和参数（包括 RS-232C 接口参数，打印机等） ...........................................8
2.4 屏幕介绍...................................................................................................................9
2.5 定义.........................................................................................................................10
3.5.5 记录查询.........................................................................................................32
化学发光法检测细胞活性(Molecular Devices)
介绍在SpectraMax ® L和SpectraMax ®M5酶标仪上应用Promega CellTiter-Glo化学发光法检测细胞活性MD公司的SpectraMax ® L及SpectraMax ® M 5型号酶标仪结合P r o m e g a 公司的CellTiter-Glo化学发光细胞活性检测试剂盒能进行快速灵敏的活细胞数量测定。
CellTiter-Glo检测法使用了萤光素酶，需要ATP使其反应发光。
发光信号强度由ATP量决定，而ATP的多少取决于活细胞数目。
SpectraMax ® L及M5酶标仪均能提供96孔和384孔化学发光检测功能。
方法准备CellTiter-Glo试剂使用前将CellTiter-Glo缓冲液和底物在室温中平置解冻。
然后将缓冲液倒入装有底物的棕色瓶中，并按照CellTiter-Glo操作手册中指示，温和颠倒瓶子以混匀。
细胞计数及产生发光信号用含10%胎牛血清和L-谷氨酰胺的Ham ’s F12培养基培养CHO-K1细胞。
胰酶消化后使细胞悬浮在培养基中，并进行细胞计数。
用96孔板检测时，每孔中加入100ul细作者 Cathy Olsen, Ph.D., MDS Analytical Technologies,1311 Orleans Drive, Sunnyvale, CA 94089.材料：1.CellTiter-Glo化学发光细胞活性检测试剂盒(Promega公司，货号G7570)，包括CellTiter-Glo缓冲液和CellTiter-Glo底物(冻干粉)CHO-K1细胞(ATCC，货号CCL-61)白色96和384孔板(Greiner Lumitrac 200，货号655075和781075)SpectraMax ® L化学发光微孔板检测仪或SpectraMax ® M5多功能微孔板读板机胞悬液，细胞浓度从50000个/孔稀释到24个/孔。
山西重点室科学仪器协作共享表
山西省重点实验室科学仪器协作共享表编号：日期: 年月日基本信息仪器名称连续波长酶标仪仪器类型生物学检测仪器型号SpectraMax®Plus384生产厂家美国MD公司产地美国仪器原值20.6万元规格和技术指标1、宽波长范围：190-1000nm，单色器，最小调节刻度1.0nm。
2、波长宽度2nm，波长准确度< ± 1.0nm，波长可重复性± 0.2nm。
3、分光光度范围0.0 to 4.0 OD，分光光度分辨率0.001 OD，分光光度准确度（微孔板）< ± 0.006 OD ± 1.0%, 0.0 - 2.0 OD，分光光度准确度（比色皿）< ± 0.005 OD ± 1.0%, 0.0 - 2.0 OD，分光光度精确度< ± 0.003 OD ± 1.0%, 0.0 - 2.0 OD。
基线平整度< 0.001 OD，漫射光< 0.05% @ 230 nm4、光源：闪烁式氙灯5、快速读数模式：96孔板5秒内读完，384孔板16秒内读完，可以进行样品的快速检测6、温度可调，范围：室温+4℃～45℃，准确性为±0.5℃7、具有振板功能8、专利技术PathCheck®探头能够以标准1厘米比色皿的值输出微孔板读取的数据9、内置比色皿插槽与微孔板架的酶标仪，可以在同一台仪器上同时进行标准的分光光度和酶标仪检测，一次可以同时读取1个样品或者最多达到384个样品,可以使用任何一种标准的比色皿、12×75毫米的试管、96孔或者384孔微孔板。
功能简介1、ELISA/EIA2、核酸定量UV(260/280)3、细胞增殖/细胞毒性4、动力学法ELISA/酶学分析5、IC50/LD506、β-半乳糖苷酶报告基因7、蛋白质定量分析UV280,Bradford,BCA,Lowry8、NAD(P)H相关检测9、血小板凝集试验10、内毒素检测11、微生物鉴定机组简介酶标仪主机、电脑、打印机及控制软件SoftMax Pro附件紫外比色皿，微量检测板当前状态运行正常购置时间2011.3 启用时间2011.8其它信息所属单位山西医科大学细胞生理学重点实验室仪器负责人赵嘉慧仪器人员数 1 联系人焦向英电话4135560 地址山西医科大学科研实验中心302室邮编030001基本费（元/小时）50管理费（元/小时）20占用费（元/小时）30自用机时数（小时）800年曾对外服务机时数（小时）100年可对外服务机时数（小时）500审查意见重点实验室：签字：依托单位(盖章)：签字：省科技厅：签字：山西省科技厅2013年制。
MDMax384酶标仪操作说明
MDMax384酶标仪操作说明准备工作：1. 将MD Max384酶标仪放置在水平坚固的平台上，确保仪器稳定。
2.检查仪器的电源线是否连接良好，确保仪器供电正常。
3.打开仪器的电源开关，等待仪器启动。
仪器校准：1. 预热：打开仪器盖，将MD Max384酶标仪加热到所需的温度，通常为37℃。
2.校准标准曲线：使用内置的酶标准品校准仪器，按照仪器说明书的操作步骤进行操作。
校准通常包括设置曲线参数、添加标准品、测定标准品吸光度等步骤。
3.验证仪器性能：使用内置的控制品进行仪器性能验证，检查仪器的准确性和灵敏度。
样品准备：1.根据实验需求，合理选择样品类型和取样量。
常用的样品包括酶液、细胞提取物、体液等。
2.如果需要，对样品进行处理，如离心、稀释等。
实验操作：1.准备酶标板：根据实验需求选择合适的酶标板，将样品、控制品和标准品依次加入板孔中。
2. 设置实验条件：打开MD Max384酶标仪软件，进入实验设置界面，根据实验要求设置温度、波长、检测模式等实验条件。
3.加样：使用自动化多道点吸头将样品分别加到酶标板中的各孔，并确保准确无误。
4.启动测量：点击软件界面上的“开始测量”按钮，仪器将自动读取各孔的吸光度，并记录数据。
5.数据分析与结果输出：实验结束后，根据需要可以使用软件进行数据分析和结果输出，例如绘制曲线、计算酶活性等。
实验注意事项：1. 操作前应仔细阅读MD Max384酶标仪的操作手册，并按照操作要求进行操作。
2.严格控制实验条件，确保测量结果的精确性和准确性。
3.注意避免样品受到外界污染和干扰，保持实验环境干净整洁。
4.仪器使用完毕后应及时进行清洁和维护，包括清理残留样品、校准仪器等。
总结：MD Max384酶标仪是一款高通量酶标仪，具有快速、准确的特点。
通过严格的操作和合理的样品处理，能够得到可靠的实验结果。
在使用过程中，需要注意仪器的校准和验证，合理设置实验条件，细心操作，保证实验结果的准确性。
SpectraMax 340PC384 多面的用于96孔和384孔板格式的可调波长光吸收读板机 酶标仪
是扫描最多384孔板来确定每孔样品最佳的 检测条件。 波长及其扫描范围从340nm到 850nm，1nm步径。就好比配备了511块滤 光片，因此可以一直选用正确的波长。 在独立孔中测量液体体积 专利的PathCheck 传感器测量微孔板中 每个孔内液体高度。该技术可将检测光吸 收值校正到标准1cm光径的光吸收值，因 此相当于使用标准1cm比色皿的检测结 果。用户也可以通过该项特性直接计算浓 度而不是用标准曲线，并且动力学范围扩 展到6+OD。PathCheck可以准确地测量最 少5ul液体体积变化，因此可用于测试移液 系统的准确度和精确度。
Pro数据分析软件。
Байду номын сангаас
SpectraMax® 340PC384 读板机
应用 SpectraMax 340PC384可以处理广泛的应用 检测，包括： ELISA/EIA 细胞增殖/细胞毒性 动力学ELISAs/酶学检测 β半乳糖苷酶报告基因检测 色度计量蛋白 基于NAD(P)H的检测 卓越的微孔板数据分析软件 SoftMax Pro微孔板数据分析软件提供在 实验设计、建立、分析和报告中的灵活应 用，帮助用户按照实际需求自定义检测模 式。用户可以使用用户名来保护数据，提 供十一种不同的曲线拟合方法以及用户自 定义的数据简化，或是建立自己的数学公 式进行分析。用户甚至可以同时分析和整 合不同微孔板间的数据。(见Figure 1, 2 和3) FDA 21 CFR Part 11条款契合工具 也可以应用实现。 光学表现的验证 光学SpectraTest TM验证包提供NIST示踪解 决方案用于SpectraMax 340PC 384的验证。 应用SoftMax Pro可以自动测量如下数据： 基线噪音，灰度噪音，光学校正，波长准 确度，光学检测线性和波长精确度。 技术参数 一般参数 尺寸(cm)： 重量(kg)： 耗电量： 电源： 22(长)*58(宽)*38(高) 13.6 <250watts 100—240VAC, 4 A, 50/60Hz 机械臂兼容： 兼容 详细光学参数 波长范围： 波长选择： 波长带宽： 340nm—850nm 光栅单色器，可调1.0nm步进 2nm
多功能酶标仪spectramai3的操作规程
二级人力资源管理师考试实操复习资料第一部分《人力资源规划》一、组织设计理论的概念、分类和基本原则是什么？答：概念组织理论又叫广义的组织理论或大组织理论，包括组织运行的全部问题，包括组织运行的环境、目标、结构、技术、规模、权力、沟通等。
组织设计理论是组织理论的狭义理解，或者称为小组织理论，主要研究企业组织结构的设计，而把环境、战略、技术、规模、人员等问题作为组织结构设计中的影响因素来加以研究。
分类组织设计理论分为静态的和动态的组织设计理论。
（1）静态的组织设计理论主要研究组织的体制、机构和规章。
(2)动态的组织设计理论除了上述理论外，还加入人的因素，诸如协调、信息控制、绩效管理、激励制度、人员配备及培训等。
现代组织设计理论属于动态的组织设计理论，但静态设计理论的内容依然占有主导地位，是组织设计的核心内容。
组织设计的基本原则是：1、任务与目标原则：是企业组织设计的最基本原则，是全部设计工作的出发点和归宿点。
2、专业分工和协作的原则：实行系统管理、设计一些必要的委员会及会议来实现协调、创造协调的环境。
3、有效管理幅度原则：管理幅度的大小与管理层次的多少呈反比例关系。
4、集权与分权相结合的原则：集权是大生产的客观要求，分权是调动下级积极性。
主动性和必要组织条件。
5、稳定性和适应性相结合的原则：既要保持组织运行中的弹性，又需要在组织中建立明确的指挥系统、责权关系及规章制度，保持内在的自动调节机制。
二、组织结构设计的程序有哪些？（重点）答：1、分析组织结构的影响因素，选择最佳的组织结构模式。
影响因素为：企业环境、企业规模、企业战略目标、信息沟通。
2、根据所选的组织结构模式，将企业划分为不同的、相对独立的部门。
3、为各个部门选择合适的部门结构，进行组织结构调整。
4、将各个部门组合起来，形成特定的组织结构。
5、根据环境的变化不断调整组织机构。
三、设计部门结构时有哪些选择模式？各模式有哪些优缺点？答：1、以工作和任务为中心来设计部门结构。
多功能微孔板读板仪
多功能微孔板读板仪一、用途：应用包括：DNA/RNA/蛋白定量和纯度检测、PicoGreen/NanoOrange /Bradford实验、ELISAs/酶学动力学检测、药物分解实验、Live/Dead 活性/细胞毒性检测、Caspase-3和蛋白酶检测、CatchPoint cAMP检测、色氨酸自荧光实验、绿荧光蛋白实验、报告基因检测、ADME-Tox实验、FluoroBlokTM细胞迁移、实验等。
二、技术参数:1、支持板型：6-384孔微孔板进行检测和标准立式比色皿检测* 2、应用范围：紫外/可见吸收光、荧光强度、化学发光、时间分辨荧光且所有功能波长连续可调，1nm步进3、吸收光：3.1、波长：200nm-1000nm，1nm可调，带宽＜4.0nm3.2、波长精确度：±2.0nm3.3、波长重复性：±0.2nm3.4、光度量范围：0-4.000(OD)3.5、分光检测分辨率：0.001OD3.6、测定准确度(微孔板)：＜±0.006OD/±1.0%/0-2.0OD3.7、测定准确度(比色皿)：＜±0.005OD/±1.0%/0-2.0OD3.8、测定精确度：＜±0.003OD/±1.0%/0-2.0OD3.9、杂色光：＜0.05%@230nm4、荧光强度：*4.1、读板能力：顶读/底读微孔板和标准立式比色皿4.2、波长范围：EX250nm—850nm；EM250nm—850nm4.3、带宽(EX, EM)：9nm, 15nm4.4、灵敏度： < 1pM荧光素， 96孔板或比色皿< 1.5pM荧光素，384孔板5、化学发光#5.1、读板能力：顶读/底读微孔板和标准比色皿5.2、波长范围：250nm—850nm5.3、灵敏度：≤ 43 pM ATP 96孔板5.4、孔间干扰：<0.3%，白色96/384孔板6、时间分辨荧光：6.1、读板能力：顶读/底读微孔板6.2、波长范围：250nm-850nm，连续可调6.3、灵敏度： 10fM铕元素，96孔板，6.4、带宽(EX, EM)：9nm, 15nm*6.5、数据收集精确度：1-100闪，读板前延迟0-600μsec.,检测时间从50-1500μsec7、温度控制：室温+2℃---60℃，孔间温差<1℃8、温度均一性： <1℃，37℃9、温度准确度：±1℃，37℃10、震荡方式：线性（0-999秒）11、光源：闪烁式高能氙灯12、检测模式：终点法、动力学法、光谱扫描、单孔扫描13、PMT增益：自动可调（AUTO-PMT）14、PMT数目：双PMT15、配有光径传感器技术，可以将实测的光密度值校正为1cm光径下的吸光度值，使对微孔板的测读达到分光光度计的精度，校正结果不随温度变化而变化16、机械臂兼容：兼容17、软件可自动进行数据的运算及存储；可完成图表曲线制作，并可完成坐标轴的自由定义和转换，21种曲线拟合方式；完成自编公式和程序的存储及运行；仪器的各种功能均可通过计算机控制完成。
多功能酶标仪spectramai3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3部门Department 签名/日期Signature/Date起草人：Prepared by 樊小川， Xiaochuan Fan QC审核人：Reviewed by 黄思佳， Sijia Huang QC审核人：Reviewed by 褚夫兰， Fulan Chu QA批准人：Approved by 张伯彦， Boyan Zhang 质量负责人1目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。
2适用范围本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作3术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。
4责任4.1仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。
4.2实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。
5EHS要求N/A6程序6.1仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。
6.2SoftMax Pro软件操作基本步骤打开软件点击“SoftMax Pro ”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。
若无则点击图标。
连接仪器点击‘ Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。
美国MD-SpectraMax M5 多功能酶标仪
标题美国ＭＤ－SpectraMax M5 多功能酶标仪信息描述有效期:2011-12-22目前世界上功能最强也是精度最高的单体台式酶标仪。
并且具有SpectraMax M2的所有特性。
三模式比色皿插槽，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。
两个单色器可使吸收度波长范围达200~1000nm,FI、TRF和Lum波长范围250~850nm和FP波长范围400~750nm,步进波长1nm。
可读取6、12、24、48、96和384孔微孔板。
提供终点检测、动力学、单孔扫描和光谱扫描四种测读模式。
技术参数:光密度测读模式：波长范围 200~1000nm，精确选择波长1nm；带宽 <= 4nm；波长准确度 ±2.0nm；波长重现性 ±0.2nm；测读范围 0~4.0 OD；光分辨度：0.001 OD；测读准确度(微孔板) <±0.006 OD±1.0%,0~2.0 OD；(比色杯) <±0.005 OD±1.0%,0~2.0 OD；测读精确度 <±0.003 OD±1.0%,0~2.0 OD；杂散光 <0.05% 230nm；微孔盘测读时间 18秒；温度范围室温+4~45度。
在此的基础上增加了对时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FL)、和化学发光（Lum)的测量支持。
时间分辨荧光法（TRF）：波长范围 280~850nm，单色器递增量1nm；数据采集可调；测读次数：1~100flashes，测读延迟0~600usec，读取数据积分时间50~1500usec；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；精确度：100fM/孔铕元素（96孔及384孔顶读模式）；读取速度：96孔板17秒，384孔48秒。
荧光偏振（FL）：光栅式连续波长，以1nm递增；波长范围400~750nm；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；检测灵敏度1nM荧光素/孔时，<5mp SD；读取速度96孔板42秒，384孔123秒。
MolecularDevicesSpectraMaxM2微孔板检测系统操作简介
MolecularDevicesSpectraMaxM2微孔板检测系统操作简介Molecular Devices微孔板检测系统SpectraMax M2/M2e操作简介仪器和软件总体介绍 (3)硬件操作步骤及注意事项 (4)仪器安装连接 (4)仪器保养注意 (4)软件操作步骤 (5)总体介绍 (5)软件界面 (6)1.菜单栏 (6)2.图标栏 (6)3.文档区域 (7)仪器检测参数设定 (8)四种检测类别： (9)1.终点法检测 (9)2.动力学法检测 (11)3.波长扫描检测 (11)4.单孔多点检测 (11)检测样品分组设定 (13)1.设定本底参照(BLANK) (14)2.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 (14)3.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 (18)仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪)，仪器正面左边角有型号名SpectraMax M2/M2e：酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接，下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源，图片如下：仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制，在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标：硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1）有良好的电源，保持24小时开机。
2）保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3）维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4）适用6-384孔板。
96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液，最佳检测体积为200ul 。
MultiScreen HTS 384-Well 筛选板用户指南说明书
User GuideMultiScreen®HTS384-Well PlatesFor use in automated high throughput applications including sample preparation andradiometric filter-binding assaysFor research use onlySingle use onlyNoticeThe information in this document is subject to change without notice and should not be construed as a commitment by Millipore Corporation. Millipore Corporation assumes no responsibility for any errors that may appear in this document. This manual is be-lieved to be complete and accurate at the time of publication. In no event shall Millipore Corporation be liable for incidental or conse-quential damage in connection with or arising from the use of this manual.Copyright 2006, Millipore Corporation. All rights reserved. Millipore, Durapore, and MultiScreen are registered trademarks of Millipore Corporation.MicroBeta is a registered trademark of Wallac OY.MicroScint is a registered trademark of Optoscint, Inc.Opti-Fluor and MicroScint-O are trademarks of Packard In-strument Company, Inc.OptiPhase is a trademark of Fisons Chemicals.Supermix is a trademark of Wallac InstrumentsTween is a registered trademark of Atlas Powder Company. Ultima Gold is a trademark of PerkinElmer, Inc.PR02335, Rev. A, 12/06Contents Introduction (1)384-well Filter Plate with Lid (1)Diagram of MultiScreenHTSMaterials Required (2)Chemical Compatibility (3)Usage Guidelines (4)Limitations (5)Procedure (5)Sample Addition (5)In-Plate Incubation (5)Sample Filtration (6)Filtrate Collection (6)Filtrate Transfer to Waste (6)Automated Operation Guidelines (7)Radiometric Assay Counting Guidelines (7)Whole Plate Scintillation Counting (7)Radioisotope Guidelines (8)Specifications (8)Product Ordering Information (9)Technical Assistance (10)Standard Warranty (11)IntroductionMultiScreenHTS 384-well plates are non-sterile, single use filterplates that can be used to perform high throughput biological assays or to prepare samples for subsequent analysis. The filter plate can be used in a variety of biological assays including receptor-ligand binding (RLB) assays, assays that measure en-zyme activity (e.g., kinases, phosphatases, proteases, etc.), and general sample prep.The MultiScreenHTS 384-well plate is designed to be compatiblewith robotic workstations for automated manipulation and can be used with either vacuum or centrifugal filtration modes. These filter plates are compatible with 384-well receiver plates for the collection and analysis of filtered samples.Diagram of MultiScreenHTS384-well Filter Plate with LidMaterials RequiredThe user must supply the following materials in order to384-well filter plate:use the MultiScreenHTSReagents:■Application-appropriate aqueous buffers, biological components, and other assay materialsEquipment:■Manual pipettors or robotic liquid handling systems for transferring of liquid into filter plates■Vacuum manifold (Millipore cat. no. MSVM HTS 00) or centrifuge with a swinging bucket rotor and multiwellplate carrier■Solid bottom 384-well assay plates (if collecting filtrate)Chemical Compatibility R= Resistant, N= Non-Resistant, T= User should test in applicationMultiScreen HTS 384-Well Filter Plates User Guide 3CompatibilityChemical Membrane Glass/Paper AcidsAcetic Acid (Glacial)N N Acetic Acid (25%)R R Sulfuric Acid (90%)N N ScintillantsMicroScint-O™ ScintillantR R MicroScint ® 40 ScintillantR R Opti-Fluor ® ScintillantR R OptiPhase™ Supermix™ ScintillantN R Ultima Gold™ Scintillant R R Organic SolventsAcetoneN N AcetonitrileN N TetrahydrofuranN N Diethyl EtherN N DMSON N GlycerolR R MethanolT T Aqueous SolventsSodium Dodecyl Sulfate (SDS)R T Tween ® SurfactantR T Phosphate Buffered Saline (PBS)R R 1% Phosphoric AcidR R 1 N HClR R 1 N NaOHR R Acetonitrile (35%)N N DMSO (5%)R R Usage Guidelines■The MultiScreenHTS 384-well filter plate can be operatedeither in a vacuum or centrifugal pressure mode at tem-peratures between 4 °C and 37 °C. Recommendedvacuum pressure is 8–15" Hg for glass fiber plates and membrane plates or 4–8" Hg for PH plates. Recom-mended centrifugal force is 500–1000 × g.■In either vacuum or centrifugal mode, samples can be collected in a solid bottom receiver (assay) plate. Invacuum mode, sample or (wash) buffer(s) can be col-lected into a solid bottom receiver plate or transferred directly to waste.■Although the MultiScreenHTS 384-well plate has beenvalidated for use with extended incubations of aqueous media and scintillants, care should be taken to protect working surfaces from contamination in case of leakage.■When doing radiometric in-plate analysis with the Wallac MicroBeta® TriLux liquid scintillation counter,plate carriers should be taped.■Extended incubations with solutions containing high levels of surfactant may lead to drip out; test the platebefore use in experiments.■The MultiScreenHTS 384-well filter plate with glass fiber iscompatible with polyethyleneimine (0.5% PEI) pretreat-ment. Do not allow PEI to dry! For those applications requiring this step, wash twice with binding buffer tocomplete preparation of plates after initial pretreatment for 2–16 hours at 4 °C.■Dry glass fiber plates after filtration if adding scintillant.Do not dry PH or DEAE plates if adding scintillant. After adding scintillant, wait at least 1 hour before reading to allow scintillant to fully coat the filter.■Cover the plate with the lid while incubating or use some other means to reduce evaporation, especially if incubat-ing for more than 1 hour or at elevated temperatures.■If incubating a reaction in PH plates, do not exceed80 µL of sample per well.MultiScreenHTS384-Well Filter Plates User Guide5LimitationsOperating Temperature Range4–37 °CMaximum Drying Temperature50 °CMaximum Vacuum Pressure20" HgMaximum Centrifugal Force1000 × g ProcedureThe following sections outline the use of the MultiScreenHTS 384-well filter plate.Sample AdditionPipette the appropriate amount of test sample, 1 to 100 µL, into each well of the filtration plate. For best results when adding multiple solutions to the well, add the solution with the largest volume first, and end by adding the solution containing the smallest volume. Well volume limit is 80 µL for PH plates.In-Plate IncubationThe MultiScreenHTS 384-well filter plate is designed to permitin-plate incubations of various liquids, thereby eliminating the need to perform assays in a separate plate prior to transferring the sample to the filter plate. Due to the lowvolumes typically incubated in the MultiScreenHTS 384-wellfilter plate (20–100 µL), it is recommended that the plate lid be used during extended incubations or incubations that are carried out at elevated temperatures (e.g., at or above 37 °C). Well volume limit is 80 µL for PH plates.Sample FiltrationSamples can be filtered using either centrifugal or vacuum modes. In centrifugal mode, a 384-well receiver plate is po-sitioned under the filter plate to collect the filtrate. Vacuum filtration should be performed using the MultiScreenHTS Vacuum Manifold (Millipore cat. no. MSVM HTS 00). Pleasesee the MultiScreenHTS Vacuum Manifold User Guide(P36530) for specific guidelines. In vacuum mode, the fil-trate is either collected in a receiver plate or it is transferred directly to waste.Filtrate CollectionThe filter plate is designed to be used in conjunction with an SBS/ANSI solid bottom 384-well receiver (assay) plate. When stacked on top of a 384-well receiver plate, the Multi-ScreenHTS 384-well plate will direct the contents of each wellinto the corresponding well in the receiver plate.For centrifugation, stack the filter plate on top of a receiver plate and then place the assembly into the plate carrier of any standard centrifuge with swinging bucket rotors.In vacuum mode, stack the filter plate on top of the re-ceiver plate and place the assembly in the base of the vacuum manifold. The collar fits over the assembly. See the MultiScreenHTSVacuum Manifold User Guide for details. NOTE:Optimal vacuum levels can vary among assays.Typically, the lowest vacuum setting that gives thedesired performance should be used.Washing of Samples to WasteFor optimal performance during multiple washes of retentate sample (i.e., flow to waste), vacuum pressures of 12–15" Hg are recommended, depending on filter type.MultiScreenHTS384-Well Filter Plates User Guide7 Automated Operation GuidelinesThe MultiScreenHTS 384-well filter plate is designed to beused with automated liquid handling systems and robotic workstations that are compatible with ANSI/SBS standard 384-well plates. Integration of vacuum filtering capability may require some customization or be impossible on some systems. For the latest automation protocols and robotic workstation-specific programs and instruction, please see: /automation.Radiometric Assay Counting GuidelinesFollow the guidelines below for in-plate measurement of radioactivity. For information on receptor ligand binding assays or kinase assays, go to /publications. Whole Plate Scintillation CountingRadioactivity (scintillation counting) can be measured directlyin the MultiScreenHTS 384-well filter plate. The design allowsthe plate to be analyzed from the top (top counting), from the bottom (bottom counting), or from both sides simulta-neously (coincidence counting). For best signal to noise ra-tios using the Wallac MicroBeta TriLux liquid scintillation counter, count in the coincidence mode. Scintillation count-ing should be performed after at least one hour of exposure to the liquid scintillant cocktail. In some instances, longer incubations (up to 24 hours) may result in even higher counting efficiencies. Because different assays have different counting criteria and levels of signal, optimum counting mode and time should be determined by the operator.Radioisotope GuidelinesLow energy isotopes such as 14C, 3H, 125I, 33P, and 35S require the use of 5–10 µL of scintillation cocktail per well. For optimal results and consistency, the scintillation cocktail should be allowed to mix with the sample for at least an hour before counting. This time is required to allow for complete mixing of the radiolabeled materials into the scintillation cocktail.SpecificationsMaterials of construction:Base plate Styrene Acrylonitrile (SAN)top: white; bottom: clearPlate lid PolystyreneSupport Polyester (glass fiber and filter paper only)Membrane PVDFSee Product Ordering Information table for filter types.Dimensions:Plate assembly length127.8 mmPlate assembly width85.5 mmPlate assembly depth (without lid)14.4 mmPlate assembly depth (with lid)16.9 mmApproximate filter surface area0.09 cm2Well depth approx. 10.9 mm Recommended sample volume per well:20–100 µL Filtration parameters:Recommended vacuum pressure8–15" Hg forglass fiber andmembrane plates4–8" Hg forPH plates Recommended centrifugal force500–1000 × gMultiScreen384-Well Filter Plates User Guide9 HTSProduct Ordering InformationCatalog Numbers Membrane/Filter Type Qty MZHV N0W 10Hydrophilic 0.45 µm10/pkDurapore® PVDFMZHV N0W 50Hydrophilic 0.45 µm50/pkDurapore PVDFMZFB N0W 10Glass Fiber B10/pk MZFB N0W50Glass Fiber B50/pk MZFC N0W 10Glass Fiber C10/pk MZFC N0W 50Glass Fiber C50/pk MZPH N0W 10Phosphocellulose10/pk MZPH N0W 50Phosphocellulose50/pk AccessoriesDescription Catalogue No. MultiScreenVacuum Manifold MSVM HTS 00 HTSChemical Duty Pump115 Volts, 60 Hz WP61 115 60220 Volts, 50 Hz WP61 220 50 Spout Liner for Scintillation Counting MZMB NCL 50 Plate Sealing Tape, 100 sheetsClear MATA HCL 00 White MATA H0P 00 Vacuum Flask, 1L XX10 047 05Technical AssistanceFor more information, contact the Millipore office nearest you. In the U.S., call 1-800-MILLIPORE (1-800-645-5476). Outside the U.S., see your Millipore catalogue for the phone number of the office nearest you or go to our web site at /offices for up-to-date worldwide con-tact information. You can also visit the tech service page on our web site at /techservice.MultiScreen384-Well Filter Plates User Guide11 HTSStandard WarrantyMillipore Corporation (“Millipore”) warrants its products will meet their applicable published specifications when used in accordance with their applicable instructions for a period of one year from shipment of the products. MILLI-PORE MAKES NO OTHER WARRANTY, EXPRESSED OR IMPLIED. THERE IS NO WARRANTY OF MERCHANT-ABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. The warranty provided herein and the data, specifications and descriptions of Millipore products appearing in Millipore's published catalogues and product literature may not be al-tered except by express written agreement signed by an officer of Millipore. Representations, oral or written, which are inconsistent with this warranty or such publications are not authorized and if given, should not be relied upon.In the event of a breach of the foregoing warranty, Millipore's sole obligation shall be to repair or replace, at its option, the applicable product or part thereof, provided the customer notifies Millipore promptly of any such breach. If after exercising reasonable efforts, Millipore is unable to repair or replace the product or part, then Millipore shall refund to the customer all monies paid for such applicable product or part. MILLIPORE SHALL NOT BE LIABLE FOR CONSEQUENTIAL, INCIDENTAL, SPECIAL OR ANY OTHER DAMAGES RESULTING FROM ECONOMIC LOSS OR PROPERTY DAMAGE SUSTAINED BY ANY CUS-TOMER FROM THE USE OF ITS PRODUCTS.。
酶标板与384孔板的区别
酶标板与384孔板的区别酶标板和384孔板都是实验室常用的试剂盒，但是它们在结构和用途上有一些不同。
本文将从酶标板和384孔板的定义、结构、用途和特点等方面进行详细介绍。
一、酶标板酶标板又称微孔板，是一种用于酶标记准的小孔板，在生物学和生化学实验中应用广泛。
酶标板通常由两个主要部分组成：底部聚苯乙烯板和上部64或96个小孔。
酶标板可以进行多种实验，例如酶免疫分析、蛋白质测定、细胞培养、基因筛选、配体受体分析等。
在酶标板实验中，一些物质会进入孔内反应，由于孔与孔之间的壁的分离，反应可以单独进行。
二、384孔板384孔板是一种高密度的微孔板，具有384个小孔，每个小孔仅有0.01毫升左右的容积。
因此，384孔板比96孔板具有更高的通量和更快的分析速度。
384孔板通常用于高通量筛选、病毒筛选、抗体筛选和药物发现等生物学和生化学实验中。
三、酶标板与384孔板的区别1. 结构酶标板与384孔板的结构不同。
酶标板一般由聚苯乙烯板和64或96个小孔组成。
而384孔板则由384个小孔组成，每个小孔的容积仅有0.01毫升左右。
2. 用途酶标板和384孔板的用途也有所不同。
酶标板通常用于生物学和生化学实验，如酶免疫分析、蛋白质测定、细胞培养、基因筛选和配体受体分析等。
而384孔板则用于高通量筛选、病毒筛选、抗体筛选和药物发现等实验中。
3. 特点酶标板和384孔板各有其独特特点。
酶标板的孔径较大，容易加样，但体积较大，限制了分析量。
而384孔板孔径较小，可以实现高通量分析，但是孔的数量多，加样比较困难。
此外，在分析效率上，384孔板比酶标板高，但酶标板可以反应的物质种类比较多。
综上所述，酶标板和384孔板有其各自的特点和用途，研究人员需要根据不同的实验要求选择不同的试剂盒。
学习了两者的不同之处，我们可以更好地了解它们的应用和优缺点，应用时更加得心应手。
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22(长)*58(宽)*38(高) 13.6 ＜250 100-240(交流)， 4安/50-60赫兹 兼容
190-1000nm 1nm 2nm ±1nm ±0.2nm 0-4.000(OD) 0.001OD
SpectraMax® Plus384 读板机
内置比色皿的读板机
全光谱范围读数 检测波长可调 强大的综合数据分析软件 软件验证包 光学校验
您现在可以在同一台SpectraMax Plus 384 上实现标准的分光光度计和微孔板测读 机的功能了。您可以选择一次性读取最 多为384个样品，它可以读取任意一种标 准规格的比色皿，12x75mm的试管，96 或384孔的微孔板中的样品。即使是更高 通量的检测要求，系统也能轻松的整合 完整的机械化操作来配合您所要的实验 进度和要求。 专利PathCheck传感器 “PathCheck”传感器是一项实用的测 量微孔板中样品高度(光径)的专利技术。 使用SoftMAx专业分析软件时，它能自 动把微孔板中的样品高度转化为1cm的 比色杯中的光径，就如同使用96或384个 比色皿收集数据一般。 “PathCheck”可以让你无需绘制标准 曲线，对于已知消光系数的化合物，浓 度可以直接根据吸光度值获得。
测读准确度(微孔板) ＜±0.006 OD/±1.0%/0-2.0 OD 测读准确度(比色皿) ＜±0.005 OD/±1.0%/0-2.0 OD 测读精确度 ＜±0.003 OD/± 1.0%/0-2.0 OD 基线准确性 ＜0.001 OD 杂色光 ＜0.05%@230nm 光源 闪烁式高能氙灯 读板时间(正常模式) 96孔：＜9s 384孔：＜29s 读板时间(正常模式) 96孔：＜5s 384孔：＜16s 温度调节 温度可选范围 室温+4℃---45℃ 温度均一性(微孔板) ±0.5℃(37℃) 订货信息 SpectraMax Plus384读板机 订货号：0200-3850 SpectraMax Plus384 电脑接口数据线套装 SoftMax Pro. 软件(适用于Windows XP 以及Mancintosh平台) 联系方式 MDC上海 电话：+86-21-3372 1088 传真：+86-21-3372 1066 MDC北京 电话：+86-10-6410 8669 传真：+86-10-6410 8601 您还可以通过我们的网址来了解我们最新的 全球销售信息
有了“PathCheck”传感器，从此加液 再也无须非常精确了，每孔中的容量多 少已经不会影响结果，只要加入50-300 微升(96孔)(20-100微升，384孔)的样品 就能读数，并根据每管中不同的容量将 吸光度值标准化到1cm的比色杯光径条 件下的吸光度值。 检测动力学范围也因此扩大到了6+OD。 如果某孔读数超过量程(＞4OD)，只要减 少液体的容量重新读数就可以了。一般 OD读数为2.8的100微升的样品(理想光 径约为0.3cm)会被纠正至约为OD为 9.2。 它还能检测96及384微孔板加液错误。 “PathCheck”传感器能测量孔间不同 的容量差别以让您能清楚地辨别和消除 错误数据并及时做出相应的更正。
SpectraMax® Plus384读板机
Байду номын сангаас
快捷的检测多通道移液器和移液枪是它另 一个特点。通过测量孔的高度您可以知道 分配样品的液体的多少，不管是96孔还是 384孔，也能在几分钟里测试完毕。 应用 所有能在传统分光光度计中进行的UV/VIS 分析和所有在微孔板测读机中的功能都能 在这里实现 DNA定量 比色法分析 酶联免疫吸附试验 免疫分析 药物溶解试验 酶动力学(例如：Ki,Km,等) 强大的综合数据分析软件 您可以选择终点法，动力学或者光谱扫描 模式，观察实时的动态以及光谱情况，收 集多种微孔板以及比色皿内数据，包括图 表，分析，注释。您可以通过SoftMax Pro 软件导入导出数据信息，比对分析您的试 验结果。 软件验证包 SoftMax Pro以光盘的形式为你提供了大量 的文件和数据信息以便于您对软件进行各 种认证。相关FDA21 CFR Part 11的认证 也包含在内。 技术参数 一般参数 尺寸(cm) 重量(kg) 耗电量(w) 电源(V) 机械臂兼容性 光学参数 波长范围 调节步进 波长带宽 波长精确度 波长重复性 光度量范围 分光检测分辨率