人类的伴性遗传

人类的伴性遗传

目标导航 1.运用资料分析的方法，总结出伴X 染色体隐性遗传病的规律。2.结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关示例，归纳人类遗传病的解题规律。

一、伴性遗传的概念

1．含义：位于X 、Y 性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随X 或Y 染色体的传递而遗传。

2．分类⎩⎨⎧

伴X 染色体遗传⎩⎪⎨⎪⎧

伴X 显性遗传伴X 隐性遗传

伴Y 染色体遗传

二、伴X 染色体隐性遗传

1．概念：由X 染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。 2．实例：血友病、红绿色盲等。 3．特点：男性患者远远多于女性患者。 三、伴X 染色体显性遗传

1．概念：由X 染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。 2．实例：抗维生素D 佝偻病。 3．特点：女性患者多于男性患者。 四、伴Y 染色体遗传

1．概念：由Y 染色体携带的基因所表现的遗传方式。 2．实例：外耳道多毛症。

3．特点：只能在男性中表现，父传儿，儿传。

判断正误：

(1) 与性别相关的基因位于性染色体上。( )

(2) 性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。( ) (3) 性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。( )

(4) 凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。( )

(5) 与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。( )

(6) 无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( )

(7)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。( )

答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×

一、X、Y染色体同源区段的基因的遗传

XY型性别决定的生物雄性体的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X 和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：

(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。

(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。

(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a。

上图中A、C区段为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y 染色体的同源区段，那么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如

1．位于X和Y染色体上同源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？

答案是。

2．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因型？

答案同源段(共七种)：X A X A、X A X a、X a X a、X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a；非同源段(共五种)：X A X A、X A X a、X a X a、X A Y、X a Y。

3．如果某一杂交组合产生的子代中，显性或隐性性状在雌雄个体中的比例相等，则该遗传是否一定不是伴性遗传？请举例说明。

答案不一定，在伴性遗传中也会出现这种情况，如：X A X a×X a Y→X A X a、X a X a、X A Y、X a Y。

1．如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )。

A．位于Ⅰ区段基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区段基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

问题导析

(1)Ⅰ区段在X染色体上不存在，所以相关的基因及其控制的性状也不会在女性个体中出现。

(2)图中三个区段都位于性染色体上，所以都属于伴性遗传，后代男女性状的表现会出现不一致的现象。

(3)三个区段中，在体细胞中不会出现等位基因的是区段Ⅰ，能出现等位基因的是区段Ⅱ和Ⅲ。答案 B

一题多变

(1)有一种遗传病的致病基因(隐性基因a)位于上题图中的Ⅲ区段，某对夫妇丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者，请写出该对夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿患病的概率。

答案该对夫妇的基因型是X A Y和X A X a，子代的基因型有X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，且四种基因型的比例相等，所以子代的患病概率为1/4，儿子患病的概率为1/2，女儿患病的概率为1/2。

(2)某男孩的父亲去世，能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照，确定该男孩在遗传上是否属于该家族？

答案可以，通过检测Y染色体上的非同源段上的基因，与该男孩的爷爷或叔叔对照，如果一致则该男孩在遗传上属于该家族。

二、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传(以

人类遗传病为例)

类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因

模型图

解

续表

类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因基因位置

致病基因位于Y染色体

上

隐性致病基因及其等位

基因只位于X染色体上

显性致病基因及其

等位基因只位于X

染色体上患者基因型XY M(无显隐性之分) X b X b、X b Y X A X A、X A X a、X A Y 遗传特点

(1)患者全为男性

(2)遗传规律是父传子、

子传

男性患者多于女性患者

女性患者多于男性

患者举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病

有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，分析并回答下列问题：

①试探究该男孩色盲基因的来源，写出色盲基因的遗传途径。

答案色盲男孩的基因型为X b Y，其父母色觉正常，基因型分别为X B Y和X B X b，外祖父是色盲，基因型为X b Y，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。

②从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。

答案由于致病基因由“男→女→男”这一途径遗传，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。

2．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表：

猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼雄蝇3/16 1/16 3/16 1/16

雌蝇0 0 6/16 2/16