伴性遗传

2.3伴性遗传

一、伴性遗传：

1、概念：控制相关性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

2、人类红绿色盲症

（1）遗传病的类型：伴X染色体隐性遗传。（致病基因为隐性基因，位于X 染色体上，染色体由于过于短小，上面没有相应的等位基因。）

（2）相关的基因型和表现型

（3）几种婚配方式的遗传图解分析

亲代女性正常X 男性患者亲代女性携带者X 男性正常

X B X B X b Y X B X b X B Y

见教材35页见教材35页

男性的红绿色盲基因只能传给女儿，儿子的红绿色盲基因只能从母亲那里传来。不能传给儿子。

亲代女性携带者X 男性患者亲代女性色盲X 男性正常

X B X b X b Y X b X b X B Y

略略

女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一

定色盲。

（4）遗传特点：

①男性遗传患者人数多于女性患者。

②具有交叉遗传现象，即男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③女性患者的父亲和儿子一定是患者。正常男性的母亲和女儿一定是正常。

④往往具有隔代遗传的现象。（这是隐性遗传的共同特点。）

（5）思考1：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。

答案提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以色盲患者总是男性多于女性。思考2：有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的？从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病什么特点？

答案提示：色盲男孩的基因型为X b Y ，其父母色觉正常，基因型分别为X B Y、X B X b，外祖父是色盲，基因型为X b Y ，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由男传女传男，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。

思考3：某男在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，其母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生未对其做任何检查，就确定他患有血友病。这是为什么？

血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病，母亲患病，儿子一定患病。

3、抗维生素D佝偻病

（1）遗传病的类型：伴X染色体显性遗传

（2）相关的基因型和表现型：

（3）遗传特点：

①男性遗传患者人数少于女性患者；

②具有交叉遗传现象。

③男性患者的母亲和女儿一定是患者。正常女性的父亲和儿子一定正常。

④往往具有世代连续性。

（4）思考4：为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？

答案提示：因为女性只有X d X d才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常，所以伴X显性遗传病的女患者多于男患者。男性只有一条X染色体，且来自母亲，传给女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。

4.人类外耳道多毛症

（1）人类遗传病的类型：伴Y染色体遗传

（2）遗传特点：

①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代男性全患病，女性全正常。

②致病基因只由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续现象。

（3）思考5：是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？不是

5.伴性遗传在实践中的应用

（1）性别决定方式：

XY型：雌性含有两条同型的性染色体XX ，雄性含有两条异型的性染色体XY 。

实例：全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物如菠菜、大麻等。

ZW型：雄性含有两条同型的性染色体ZZ ，雌性含有两条异型的性染色体ZW 。实例：鸟类如家鸡、鳞翅目昆虫如家蚕，以及某些两栖类及爬行类动物。

（2）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

（3）医学上，根据亲代性状和基因型，推算后代发病概率，进行遗传和优生指导。

（4）思考6：是否所有生物都有染色体？是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？不都有、不都有。

思考7：在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，即根据

性状就可判断子代性别？

答案提示：同型性染色体个体选用隐（填显或隐）性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本。

二、遗传系谱图中遗传病的判断

1.判断遗传方式

（1）首先确定是否为伴Y遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体

遗传。

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

（3）第三，确定是常染色体遗传还是伴X遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱中：

a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。

②在已确定是显性遗传的系谱中：

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。（4）不能直接确定的类型

若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：

①若代代连续，则很可能为显性遗传。

②男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色体隐性遗传病。b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色体显性遗传病。

c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y 染色体遗传病。

三、“基因定位”的遗传实验设计与分析

1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上

(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。

若雌性子代均为显性性状，雄性子代均为隐性性状，则基因位于 X 染色体上；

若雄性子代出现显性性状或雌性子代出现隐性性状，则基因位于常染色体上。

(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。

①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。

②若正反交结果不同，则基因位于 X 染色体上。

2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上实验设计方案

(1)X、Y染色体结构分析

①控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于

B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。

②控制人类外耳道多毛症的基因只位于 D 区段，

在X染色体上无相应等位基因。

③也可能有控制相对性状的等位基因位于AC

区段，即可能出现下列基因型：

如：隐性雌（X b X b）（aa）与显性杂合雄（X B Y b 、X b Y B）（Aa）杂交，子代雌雄表现型不相同。

（2）实验设计方案：选取的纯合的隐性为雌性亲本，纯合的显性为雄性亲本杂交。若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段；

若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。