早产儿视网膜病变PPT课件

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早产儿视网膜病变的预防PPT

早产儿视网膜病变的预防PPT
及时发现和治疗是防止ROP发展的关键。
何时开始预防ROP?
整个康复过程
在早产儿的整个康复过程中,持续关注视网膜健 康。
包括出院后的定期检查,确保视力的正常发育。
谢谢观看
社会支持
社会各界应加强对早产儿健康的关注,提供必要 的支持和资源。
提高公众意识,倡导早产儿的健康照护。
何时开始预防ROP?
何时开始预防ROP?
出生后4周
早产儿应在出生后4周内开始进行视网膜的筛查 。
根据早产儿的具体情况,筛查时间可能会有所调 整。
何时开始预防ROP?
持续监测
在筛查后,应根据医生建议进行定期的随访监控 。
ROP通常发生在出生时体重低于1500克或怀孕周 数少于32周的婴儿身上。
什么是早产儿视网膜病变?
发病机制
ROP的发生与视网膜血管的发育异常有关,早产 儿的视网膜血管尚未完全成熟。
在早期阶段,缺氧和营养不良会刺激异常血管的 生长,形成病变。
什么是早产儿视网膜病变?
潜在影响
如果不及时干预,ROP可能导致视力丧失或其他 严重的眼部并发症。
视力的健康对于早期学习和日常生活至关重要。
为什么要预防ROP?
减轻经济负担
ROP的治疗和后续护理费用高昂,预防可以减少 家庭和社会的经济负担。
早发现、早治疗不仅降低了医疗费用,还提升了 患者的生活质量。
如何预防ROP?
如何预防ROP?
定期筛查
对早产儿进行定期的视网膜检查,以便早期发现 ROP的迹象。
早期诊断和治疗对于预防视力损害至关重要。
为什么要预防ROP?
为什么要预防ROP?
提高生存率
随着医疗技术的进步,早产儿的存活率显著提高 ,但其面临的健康风险依然很高。

早产儿视网膜病变护理课件

早产儿视网膜病变护理课件
早产儿视网膜 病变护理课件
目录 绪论 课程内容 护理措施 结论
绪论
绪论
概述:对早产儿视网膜病变护 理课件的介绍 目的:让用户了解早产儿视网 膜病变护理的重要性
绪论
内容:早产儿视网膜病变的危害性,预 防措施
课程内容
课程内容
预防措施 - 做好产前检查,确保胎儿
正常 - 减少因早产导致的各种危
医院护理 - 引导家长正确护理早产儿 - 做好早产儿视网膜病变的护理措施 - 协助医生及时进行救治
Hale Waihona Puke 结论结论早产儿视网膜病变是一种严重 的疾病,对早产儿的发育有着 严重的影响
对早产儿的护理需从多个方面 入手来进行预防和治疗
结论
各方面的配合,才能达到最有效的治疗 效果
谢谢您的观 赏聆听
险因素 - 对早产儿进行系统的视力
保护
课程内容
护理方法 - 严密观察早产儿出生后的视网膜变
化 - 为早产儿提供充分营养,促进视网
膜发育 - 定期进行眼科检查,及早发现病变
护理措施
护理措施
家庭护理 - 保持室内整洁,避免细菌
感染 - 注重个人卫生,定期更换
衣物 - 保持室温适宜,避免感冒
发生
护理措施

早产儿视网膜病变PPT培训课件

早产儿视网膜病变PPT培训课件

20-24%病变进展成为疤痕期
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临床表现: 分为3个病变阶段
疤痕期:分为5期
• 1期:近视,后极和周边视网膜有色素沉积,周边玻璃体膜 • 2期:从视盘起始形成视网膜皱褶,向颞侧牵拉移位,黄斑偏向颞 侧,出现假斜视,周边新生血管膜,周边视网膜格样变性或裂孔。 • 3期:瘢痕组织牵拉视网膜形成皱褶,黄斑周边移位,玻璃体增厚 与皱褶粘连。 • 4期:牵拉性或渗出性或孔源性网脱,晶体后纤维增生,尚可见部 分眼底。 • 5期:广泛机化膜,视网膜全脱离,玻璃体腔充满机化组织,呈现 白瞳症
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治疗结果
多中心ROP冷凝治疗(Cryo-ROP)(10年随访) 结 果 治疗眼 对照眼
视力≥20/40
不良视力(≤20/200)
25.2%
44.4%
23.7%
62.1% 47.9%
不良解剖(后极部网膜皱褶或更差) 27.2%
全视网膜脱离
22.0%
41.4%
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冷凝和激光的优缺点
• 冷冻的不利方面: 术中心率变慢、呼吸暂停
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阈值病变—开始治疗的指征
• 1区:2个象限附加病变伴随1或2期病变或任何
3期病变不管有无附加病变
• 2和3区:连续5个钟点或不连续累加8个钟点的 3期病变,伴附加病变
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阈值前病变—新近治疗
• 1区:任何轻于阈值的ROP
• 2区:2期伴附加病变
3期无附加病变, 3期伴附加病变,但轻于阈值ROP
1
一般概况
• 足月40周分娩
• 胚胎35周血管到达鼻侧锯齿缘 • 胚胎37周血管到达颞侧锯齿缘 • 越早产无血管区(血管端—锯齿缘)越宽、血 管越不成熟 • 无血管区越靠后极病变越重

早产儿视网膜病变PPT课件

早产儿视网膜病变PPT课件

中胚叶间充质细胞分化 胚胎4个月视盘周围开始出现视网膜
胚胎发育
血管
血管向鼻侧和颞侧延伸
胚胎7个月
鼻侧锯齿缘 颞8个月侧或锯出生齿缘
出生越早,体重越小,视网膜发育越不完善; 当暴露于高氧环境中,过量氧气促进发育不成熟的血管发生收缩和阻塞,出现ROP。
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3
临床表现-分区
区域的定义 1区 以视盘为中心,以两倍于视盘到黄斑中心凹的距离为半径 2区 以视盘为中心,以视盘到鼻侧锯齿缘的距离为半径 3区 以黄斑为中心,视网膜上除2区以外的剩余月牙形区域
胆固醇结晶,B超 原始玻璃体增生:单眼,无早产史、吸氧史,先天异常,B超 家族渗出性视网膜病变:家族史,无早产史,常染色体显性遗传,
双眼慢性进行性视网膜玻璃体异常
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并发症
斜视和弱视:早产儿视网膜病变的患儿,约34%发生,合并眼球震 颤
角膜混浊,并发性白内障 虹膜新生血管,前房变浅,继发性青光眼 视网膜脱离 眼球发育障碍导致小角膜,小眼球
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治疗和预防
治疗 1. 大多自行缓解,眼底病变停止在不同阶段:退行期和瘢痕期。
阈值病变:病变范围连续5个钟点或间断累积到8个钟点。
2. III期以上或阈值病变:冷凝或光凝。 3. IV期病变:巩膜环扎术、放液、冷凝。 4. V期病变:玻璃体切割术。
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早产儿视网膜病变筛查
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早产儿视网膜病变 (retinopathy of prematurity,ROP)
发生在早产儿和低出生体重儿的眼部视网膜血管增生性疾病; 严重可导致失明,目前儿童盲的首位原因; 危险因素:早产、低出生体重、氧疗

早产儿视网膜病变PPT课件

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Hemisection looking down into the left eye with the temporal side to the left and the nasal side to the right.
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ROP分为5期:
1期(分界线期):血管化和非血管化视网 膜出现分界线;
Vascularization of the retina begins at approximately 16 weeks gestation at the optic nerve and proceeds peripherally. Retinal vessels reach the ora serrata (the periphery of the eye) on the nasal side at 32 weeks gestation and on the temporal side at 36 to 40 weeks gestation. The numbers in the figure are weeks of gestation.
ROP形成分为两个阶段: 1高氧性血管停滞期(急性期)
以相对性视网膜高氧和正常血管化停 滞为特征; 2 缺氧性血管增生期(慢性期或晚期)
以相对性视网膜缺氧和异常血管纤维 化增殖为特征。
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纤维化增生侵入玻璃体致渗出、出血、 挛缩,随之导致视网膜褶和剥离、黄斑 异位和瘢痕化、视力急剧下降。90%以上 急性期ROP能自发愈合,仅少量瘢痕形成 和轻度视力下降,10%出现显著瘢痕化。
ROP形成两阶段理论与ROP发病时间、病 变定位、临床表现相符。
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儿童保健之早产儿视网膜病护理课件

儿童保健之早产儿视网膜病护理课件

筛查方法
采用扩瞳后眼底检查,可使用间接检眼镜或直接检眼镜。
筛查流程
先进行眼睑、结膜和晶体检查,再进行眼底检查,包括视盘、 视网膜血管、黄斑等部位。
诊断标准与依据
诊断标准
根据国际临床分级标准,将早产儿视网膜病变分为5期。
诊断依据
根据眼底检查结果,结合患儿胎龄、出生体重、矫正胎龄等综合判断,确定病变 分期及治疗方案。
专家答疑解惑
问题一
早产儿视网膜病是什么原因引起的?
专家解答
早产儿视网膜病主要是由于胎儿在母体内的发育尚未完全,出生后视网膜血管异常发育所致。此外,低氧血症、 高浓度氧气吸入等因素也可能诱发本病。
专家答疑解惑
问题二
如何预防早产儿视网膜病的发生?
专家解答
预防早产儿视网膜病的发生主要通过孕期保健和新生儿护理两方面入手。孕妇应定期进行产前检查, 避免孕期感染、贫血、高血压等疾病的发生。新生儿出生后应注意保暖,避免低氧血症和高浓度氧气 吸入等危险因素的出现。
并发症的预防与处理
高眼压
密切监测宝宝眼压变化, 如出现眼压升高,应及时 就医。
视网膜脱落
如发现宝宝眼睛有异常闪 光或遮挡感,应及时就医 检查,以排除视网膜脱落 的风险。
弱视与斜视
定期进行视力检查,早期 发现并干预弱视和斜视问 题,以免影响宝宝的视觉 发育。
PART 04
早产儿视网膜病的预防与 保健
护理经验分享
定期筛查
对于早产儿和高危新生儿,应在出生后4-6周进行视网膜病变筛查, 以便早期发现和治疗。
精心护理
对于确诊患儿,应定期进行眼底检查,保持眼部清洁,避免感染。 同时,注意观察患儿的视力发育情况,及时调整治疗方案。
营养支持

一例早产儿视网膜病变的护理查房PPT课件

一例早产儿视网膜病变的护理查房PPT课件
施维持稳定。
眼部检查结果解读
视网膜病变程度
通过眼底镜检查,可见患 儿视网膜出现不同程度的 病变,需及时治疗以防病 情恶化。
视力状况
患儿视力受到一定影响, 需关注其视觉发育情况并 采取相应干预措施。
其他眼部异常
检查中未发现其他明显的 眼部异常,但仍需保持警 惕,定期复查。
潜在风险因素识别
01
02
03
存在问题分析及改进建议
沟通不畅
在查房过程中,部分医护人员之间沟通不够顺畅,导致信息传递不及时或存在误解。建议加强医护之间的沟 通与协作,确保信息准确传递。
护理记录不规范
部分护理记录存在不规范的情况,如记录不及时、内容不准确等。建议加强护理记录的规范性和完整性,提 高护理质量。
患儿家长知识缺乏
部分患儿家长对早产儿视网膜病变的相关知识了解不足,导致对治疗和护理的配合度不够。建议加强对患儿 家长的健康教育,提高其对疾病的认知和治疗依从性。
患儿家长心理状况评估
焦虑情绪
患儿家长对患儿的病情及治疗 效果感到担忧和不安,表现出
明显的焦虑情绪。
抑郁情绪
部分家长因患儿病情严重或治 疗周期长而产生抑郁情绪,需 关注其心理健康状况。
合作态度
大部分家长对治疗持积极配合 态度,愿意参与患儿的护理工 作。
知识需求
家长对疾病知识、护理技能及 预防措施等方面存在较高的需
定期评估治疗效果
根据早产儿的病情变化和药物治疗 方案执行情况,定期评估治疗效果 ,以便及时调整治疗方案。
眼部保健知识普及工作部署
对家长进行眼部保健知识教育
向家长传授早产儿视网膜病变的相关知识,包括发病原因、治疗方法、预防措施等,提高 家长对疾病的认知水平和护理能力。

一例早产儿视网膜病变的护理查房PPT课件

一例早产儿视网膜病变的护理查房PPT课件

生长发育指标定期评估
体重增长监测
医护人员应定期为早产儿测量体重,并绘制体重增长曲线图,以评估 其体重增长情况是否正常。
身长增长监测
身长是反映早产儿骨骼发育情况的重要指标。医护人员应定期为早产 儿测量身长,并评估其增长趋势是否与同龄儿相符。
头围增长监测
头围是反映早产儿脑发育情况的重要指标。医护人员应定期为早产儿 测量头围,并评估其增长趋势是否正常。
胎龄小于37周,出生体重 较低,属于高危儿范畴。
生命体征
入院时呼吸、心率、体温 等生命体征不稳定,需密 切监测。
并发症情况
可能伴有其他早产儿常见 并发症,如呼吸窘迫综合 征、颅内出血等。
视网膜病变诊断依据
眼底检查
可见视网膜血管扩张、迂 曲,视网膜周边部灰白色 无血管区等典型表现。
病程进展
病变可能随着时间推移而 加重,严重时可导致视网 膜脱离。
了解家长在照顾早产儿过程中可能出 现的心理压力和困惑。
培训家长与宝宝建立亲密关系的技巧 ,如抚触、拥抱、亲吻等。
提供心理支持和情绪疏导,帮助家长 建立积极的心态。
指导家长学习有效的沟通技巧,以便 更好地与医护人员交流宝宝的病情和 护理需求。
随访中问题反馈渠道建立
建立有效的随访机制,确保家长在随访过程中能够及时 反馈问题。
停现象。
心率
监测心率变化,注意有 无心动过速或心动过缓
情况。
体温
保持早产儿体温稳定, 避免过高或过低对视网
膜的影响。
血压
关注血压波动情况,确 保在正常范围内。
眼部检查结果解读
视网膜病变分期
根据国际分类标准,对早产儿视网膜 病变进行分期评估。
伴随症状
观察是否有眼部分泌物增多、结膜充 血等伴随症状。

早产儿视网膜病变PPT课件

早产儿视网膜病变PPT课件
2019/11/26
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1
早产儿视网膜病变 (retinopathy of prematurity,ROP)
发生在早产儿和低出生体重儿的眼部视网膜血管增生性疾病; 严重可导致失明,目前儿童盲的首位原因; 危险因素:早产、低出生体重、氧疗
2019/11/27
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发病机制 视网膜血管发育不全
2019/11/27
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治疗和预防
治疗 1. 大多自行缓解,眼底病变停止在不同阶段:退行期和瘢痕期。
阈值病变:病变范围连续5个钟点或间断累积到8个钟点。
2. III期以上或阈值病变:冷凝或光凝。 3. IV期病变:巩膜环扎术、放液、冷凝。 4. V期病变:玻璃体切割术。
2019/11/27
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中胚叶间充质细胞分化 胚胎4个月视盘周围开始出现视网膜
胚胎发育
血管
血管向鼻侧和颞侧延伸
胚胎7个月
鼻侧锯齿缘 颞8个月侧或锯出生齿缘
出生越早,体重越小,视网膜发育越不完善; 当暴露于高氧环境中,过量氧气促进发育不成熟的血管发生收缩和阻塞,出现ROP。
2019/11/27
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3
临床表现-分区
区域的定义 1区 以视盘为中心,以两倍于视盘到黄斑中心凹的距离为半径 2区 以视盘为中心,以视盘到鼻侧锯齿缘的距离为半径 3区 以黄斑为中心,视网膜上除2区以外的剩余月牙形区域
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筛查
开睑器 表麻药 扩瞳剂 双目间接检眼镜 28D镜头 ROP检查表
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终止检查条件(满足其一即可)
视网膜血管化(鼻侧已达锯齿缘,颞侧距锯齿缘1个视乳头直径) 矫正胎龄45周,无阈值前病变或阈值病变,视网膜血管已发育到达III区 视网膜病变退行

早产儿视网膜病PPT课件

早产儿视网膜病PPT课件
在视网膜无血管区及新生血管脊附近含 量最高。
也有人认为:视网膜较薄,不会缺氧。 ROP 的发生可能另有原因。
9
ROP形成的基本因素是早产儿视网膜的未成熟
10
ROP的发生和发展
ROP发展是在受孕后胎龄的32-34周,有 两个不同阶段。
第一个阶段,急性期,视网膜血管发生被 宫外的高氧环境扰乱。导致视网膜前的某 些区域血管闭塞和非血管化作用。
连续钟点的3期病变,并有附加病变。
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ROP阈值病变:37w
ROP发生在I区或在II区累计有8个钟点或 有5个连续钟点的3期病变,并有附加病变。
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危险因素
视网膜血管的不成熟(易感因素) 高氧 呼吸和循环的不稳定 预防策略:保持生命体征平稳,避免
高氧。
Intensive Care Med. 1995 Mar;21(3):241-6.
早产儿视网膜病
1
早产儿视网膜病(ROP)
增值性视网膜病原因:
视网膜发育 视网膜 新生血管
不完全
缺血
形成
增值性 视网膜
1943年Terry首先报道早产儿晶体后纤维增生。 1984年国际眼科学会正式命名早产儿视网膜病。 极低出生体重儿存活率增加,ROP数量增加。 致盲、斜视、弱视、白内障、青光眼、视网膜变性。
Pediatr Res 1994;36:724–31
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ROP的调节因子
VEGF-mRNA在胎龄20周以后才能见到, 意味着ROP发生在较晚时期。
VEGF水平增高与ROP的发生有关。 IGF-1的缺乏阻止了正常的视网膜血管
化作用。 持续低水平IGF是促成ROP发展的重要
因子。正常的IGF可以预防ROP。
4
ROP的病理生理的过程

早产儿视网膜病变护理业务学习PPT

早产儿视网膜病变护理业务学习PPT
早产儿视网膜 病变护理业务
学习PPT
目录 引言 早产儿视网膜病变概述 早产儿视网膜病变护理措施 早产儿视网膜病变护理过程 早产儿视网膜病变护理后的随 访和教育 结论 参考文献
引言
引言
了解早产儿视网膜病变护理的 重要性 介绍本PPT的内容和目标
早产儿视网膜 病变概述
早产儿视网膜病变概述
早产儿视网膜病变的定义和影响 病因分析和发病机制
谢谢您的观赏聆听
多学科团队合作与配合
早产儿视网膜 病变护理后的
随访和教育
早产儿视网膜病变护理后 的随访和教育
视网膜病变护理后的注意事项 家庭护理指导和教育

早产儿视网膜病变护理后 的随访和教育
随访和复查的建议
结论
结论
总结早产儿视网膜病变护理的重要性和 策略
强调多学科团队合作的意义
参考文献
参考文献
列出相关的学术研究和专业指 南
早产儿视网膜病变概述
早期预防和筛查
早产儿视网膜 病变护理措施
早产儿视网膜病变护理措 施
视网膜病变评估和分级 护理目标和原则
早产儿视网膜病变护理措 施
护理中的常见技术和操作
早产儿视网膜 病变护理过程
早产儿视网膜病变护理过 程
护理前的准备工作 早产儿视网膜病变护理的具体步骤和流 程
早产儿视网膜病变护理过 程
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心到鼻侧锯齿缘为半径画圆;2区以外剩余
的部位为3区。早期病变越靠后(1区),
进展的危险性越大。
2. 病变严重程度分为5期:
• (一)、 1期约发生在矫正胎龄34周,在 眼底视网膜颞侧周边有血管区与无血管区 之间出现分界线
• (二)、2期平均发生在35周(32~40 周),眼底分界线隆起呈脊样改变
早产儿视网膜病变(ROP)
医院-社区一体化糖尿病教育项目
定义:是发生在早产儿的眼部疾病, 严重时可导致失明,其发生原因是 多方面的,与早产、视网膜血管发 育不成熟有密危因素
1、早产及低出手体重:胎龄、体重愈小,发 生率愈高
2、基因差异及种族:有些早产儿不吸氧也发 生ROP,有些吸氧一个月或更长也不发生
出生后四周,最迟不超过36周
四、治疗原则
• 1. 对3区的1期、2期病变定期随诊; 2. 对阈值前病变(1区的任何病变,2区的2 期+,3期,3期+)密切观察病情; 3. 对阈值病变(1区和2区的3期+病变连续 达5个钟点,或累积达8个钟点)行间接眼 底镜下光凝或冷凝治疗; 4. 对4期和5期病变可以进行手术治疗。
• (三)、3期发生在平均36周(32~43周),眼底分界线 的脊上发生视网膜血管扩张增殖,伴随纤维组织增殖;阈 值前病变发生在平均36周,阈值病变发生在平均37周
(四)、4期由于纤维血管增殖发生牵引性视网膜脱 离,先起于周边,逐渐向后极部发展;此期据黄 斑有无脱离又分为A和B ,A无黄斑脱离;B黄斑 脱离。
1. 对出生胎龄小三于、或筛等查于标34准周或出生体重
<2000g的早产儿,开始进行眼底病变筛查, 随诊直至周边视网膜血管化; 2. 对于患有严重疾病或有吸氧史的早产儿筛查 范围可适当扩大; 3. 首次眼底检查时间应按出生胎龄不同而有所 不同。
4、下次筛查时间根据首次筛查结果而定 检查时由有足够经验和相关知识的眼科医生进 行。
• 7、对RDS早产儿或胎龄26周一下RDS高危 早产儿,或胎龄28周以下母亲未使用产前 激素或出生时需气管插管复苏的早产儿, 建议使用肺表面活性物质治疗
早产儿视网膜病变诊断和现阶段筛查标
• 一、临床体征

1. ROP的发生部位分为3个区:1区是以视
盘为中心,视盘中心到黄斑中心凹距离的2
倍为半径画圆;2区以视盘为中心,视盘中
• 4. 对早产儿尤其是极低体重儿用氧时,一 定要告知家长早产儿血管不成熟的特点、 早产儿用氧的必要性和可能的危害性。
• 5. 凡是经过氧疗,符合眼科筛查标准的早 产儿,应在出生后4~6周或矫正胎龄32~ 34周时进行眼科ROP筛查,以早期发现, 早期治疗。
• 6. 进行早产儿氧疗必须具备相应的监测条 件,如氧浓度测定仪,血气分析仪或经皮 氧饱和度测定仪等,如不具备氧疗监测条 件,应转到具备条件的医院治疗。
• (五)、5期视网膜发生全脱离(大约在出 生后10周)
• “Plus”病指后极部视网膜血管扩张、迂 曲,存在“Plus”病时病变分期的期数旁 写“+”,如3期+。
• 3、病变晚期前房变浅或消失,可继发青光 眼、角膜变性
二、诊断要点
病史:早产儿和低体重儿;
临床表现:病变早期在视网膜的有血管区和 无血管区之间出现分界线是 ROP 临床特有 体征。分界处增生性病变,视网膜血管走 行异常,以及不同程度的牵拉性视网膜脱 离,和晚期改变,应考虑ROP诊断。
• 3. 机械通气:当临床上表现重度呼吸窘迫, 吸入氧浓度(FiO2) >0.4时, PaO2<50mmHg( TcSO2<85% )、 PCO2 >60mmHg或有其他机械通气指征 时需给予气管插管机械通气。
• 三、注意事项
• 1.掌握氧疗指征,对临床上无紫绀、无呼吸 窘迫、PaO2或TcSO2正常者不必吸氧。对 早产儿呼吸暂停主要针对病因治疗。
二、氧疗及呼吸支持方式
1. 头罩吸氧或改良鼻导管吸氧:用于有轻 度呼吸窘迫的患儿。给氧浓度视病情需要而 定,开始时氧浓度不宜高于40%,10~20 分钟后根据PaO2(血气分析)或TcSO2调 整。如需长时间吸入高浓度氧(>40%)才 能维持PaO2稳定时,应考虑采用辅助呼吸。
• 2. 鼻塞持续气道正压给氧(nCPAP):早 期应用可减少机械通气的需求。早产儿 RDS建议压力不小于5cmH2O,要应用装 有空气、氧气混合器的CPAP装置,以便调 整氧浓度,避免纯氧吸入。初始氧浓度从 21%,10-20分钟后根据TcSO2调整,不宜 高于40%。
3、吸氧:重点(观点一:吸氧导致ROP;观点二、吸氧延迟ROP发展) 4、输血及贫血 5、代谢性酸中毒 6、感染 7、呼吸暂停及动脉血PCO2过低
早产儿用氧指南(2013)
• 一、 给氧指征
• 临床上有呼吸窘迫的表现,在吸入空气时, 动脉氧分压(PaO2)<50 mmHg或经皮 氧饱和度(TcSO2) <85%者。治疗的目 标是维持PaO2 50~80mmHg,或TcSO2 88%~93%。不宜高于95%
• 2. 在氧疗过程中,应密切监测FiO2、PaO2 或TcSO2 。在不同的呼吸支持水平,都应 以最低的氧浓度维持PaO2 50~80 mmHg, TcSO2 88~93%。在机械通气时,当患儿 病情好转、血气改善后,及时降低FiO2。 调整氧浓度应逐步进行,以免波动过大。
• 3. 如患儿对氧浓度需求高,长时间吸氧仍 无改善,应积极查找病因,重新调整治疗 方案,给以相应治疗。
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