临床生物化学-妊娠的生物化学检验PPT教学课件
妊娠的生物化学诊断
第三节妊娠的生物化学诊断妊娠期胎盘及胎儿-胎盘复合体生成多种激素(孕酮、睾酮、雌激素、hCG、hPL及P-Sβ1G)、多种酶类,它们的含量均随妊娠进展而变动,其中有许多可出现在孕妇体液内。
因此测定孕妇血样、尿液及其它体液内这类物质的含量可作为早孕诊断及监护胎盘、胎儿-胎盘复合体功能,了解胎儿宫内发育,成熟及安全的手段。
一、妊娠的内分泌检查(一)妊娠试验目前妊娠早期诊断开展最普遍的项目是测定血清及尿液绒毛膜促性腺激素(hCG)。
早孕时hCG迅速上升,在受精卵着床后1.7-2天血清中hCG就增加一倍,一周后即从未妊娠时的25ng/ml(或低于此值)上升到100ng/ml。
两周后显著增高,到12-13周达高峰,妊娠末期稍下降,hCG在早孕明显升高的特点,已广泛用于早孕的诊断。
表14-3显示了孕妇尿hCG测定情况。
表14-3孕妇尿hCG测定血,尿hCG测定的其它临床价值是:①双胎妊娠血清hCG值比单胎增加一倍以上,妊娠10周的单胎妊娠妇女血清值为10000-12000ng/ml,而双胎者为20000-40000ng/ml。
②若孕妇血中hCG水平低值或连续测定呈下降趋势,如妊娠55-110天时低于1000ng/ml者预示先兆流产。
③放射免疫法测定hCG的β-亚基(hCG-β)能早期发现异常妊娠性hCG-β显著高值可能为滋养叶细胞疾病。
葡萄胎、绒毛膜上皮细胞癌及合体滋养叶细胞坏死、崩解情况。
④异位妊娠时hCG值低于同期正常妊娠值。
孕妇血尿中的hCG是内分泌测定诊断妊娠的基础。
目前临床测定血、尿中hCG常见方法为免疫学方法,可分为乳胶凝集抑制试验、单红细胞凝集抑制法、放射免疫法。
测定时可进行定性、定量、稀释、浓缩试验。
定性试验主要用于诊断早期妊娠、先兆流产预后的判定。
稀释试验常用于诊断滋养层细胞肿瘤。
浓缩试验是葡萄胎流产后,恶性葡萄胎绒毛瘤化疗或手术后随访治疗结果,了解有否残留病变或复发的重要检查方法,如浓缩300ml尿试验为阴性,一般认为体内无活跃的滋养层细胞。
妊娠及新生儿的生物化学检验
羊水的功能:保护胎儿(包括有利于胎儿的活动、 缓冲可能的伤害并维持恒温)和保护母体(减少胎 动引起的不适感)。
(一)羊水量:妊娠10周时30ml,20周时400ml, 38周时1 000ml,足月时800ml。
羊水过少:是妊娠期一种非常常见的异常现象:
1.如果发生了胎膜早破,会导致羊水过少。 2.由于胎儿发育畸形而引起的羊水过少,一般见于胎儿泌
检测β亚基: α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄
体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似, 故相互间能发生交叉反应, β亚基则是特异的,因 此一般用β-hCG 抗体来测定标本中的β-hCG。
当妊娠1~2.5周时,血清和尿中的HCG水平即可迅 速升高,第8周孕期达到高峰,至孕期第4个月始降 至中等水平,并一直维持到妊娠末期。
1. 隔离母体和胎儿的血液循环。 2. 营养胎儿、清除胎儿废保护作用。 3. 制造妊娠必需的激素。
不转运
大多数蛋白质;甲状腺素;母体IgM、IgA;母体和 胎儿红细胞
限制性被动运输
游离甾体类化合物;甾体类硫酸盐;游离脂肪酸
被动运输 跨细胞膜主动运输
掌握:妊娠的生物化学诊断及相关的实验室检测指标评 价。
熟悉:母体及胎儿生物化学变化。
了解:正常妊娠、胎盘羊水功能及生化监测指标。
妊娠分为三个时间段(三月期,trimester,略长于13周)。
第一个三月期又称为早期妊娠:卵子受精 →合子(fertilized ovum) →桑椹胚(morula) →卵黄囊(yolk sac) →囊胚 (blastocyst) →胚胎(embryo) →胎儿。
主要是孕酮(黄体酮 )和雌激素。在妊娠过程中维持子 宫内膜的正常形态和功能、充足血供并为分娩做准备。
临床生物化学和生物化学检验-PowerPoint演示文
2、去路:由消化道、肾、肝、乳汁及头发排泄。失血是丢锌的主要途径。 (二)锌的生物学作用 1、锌作为多种酶的功能成分或激活剂。 2、促进机体生长发育。锌是调节DNA复制、转录DNA聚合酶的必需成分。缺
锌----伤口难愈合、性器官发育不全或减退、机体发育不良,儿童缺锌易导致 侏儒症。
导致输精管退变、精子减少、性功能减退以致不育。锰还是硫酸软骨素合成酶 的必需基团。锰缺乏可致软骨生长障碍。 (三)锰缺乏病 1、侏儒症。 2、贫血。
(四)锰中毒
1、非职业性中毒 服用高锰酸钾,轻者可引起恶心、呕吐、胃痛、口腔溃烂。
重者可呈现口唇粘膜肿胀糜烂、血便、腹剧痛,甚至死亡。
2、职业性中毒
矿工、油漆工、电焊工和生产电池、陶器的工人,长期接
(三)铜缺乏症 1、原因: (1)生长阶段,供给量不足;(2)长期腹泻和营养不良;(3)伴肠道 吸收不良病变;(4)肾综,铜丢失过多;(5)长期使螯合剂。 2、临床表现: (1)贫血,因为Cu2+的缺乏影响了铁的吸收、转运、利用以及细 胞色素与Hb的合成;(2)骨骼发育障碍, Cu2+缺乏导致骨质中胶原纤维合成障碍。 (3)生长发育停滞;(4)肝、脾肿大等。 (四)铜中毒 1、急性铜中毒 食用含铜丰富食物或误服铜盐等。表现为铜中毒、呕吐、上腹 部痛、腹泻、眩晕、金属味等,重者出现高血压、昏迷、心,甚至死亡。 2、慢性铀中毒 长期接触或食用铜含量丰富的食品。表现为胃肠道症状、呼吸 道症状、眼结膜剌激症状、皮肤病变等。
6、保护心血管和心肌。硒保护细胞膜结构功能、消除自由基的毒性、抑制脂质 的过氧化反应,从而保护心肌和血管功能。 7、调节Vit A、C、E、K的代谢。 8、对肿瘤有显著抑制作用。硒通过干扰致癌物的代谢达到抗癌作用。 (三)硒缺乏(了解) 缺硒或致克山病,一种以心肌坏死为主的地方病。表现为心力衰竭或心源性休克、 心律失常、心功能失代尝。 (四)硒中毒(了解) 表现为头晕、头痛、乏力、恶心、汗液蒜臭味、脱发和脱指甲、寒战、高热、指 颤等。
《临床生物化学检验》绪论 ppt课件
临床生物化学是利用物理学、化学、 生物学、遗传学、病理学、免疫学、生 物化学和分子生物学的理论与技术:
探讨疾病的发病机制 研究其病理过程中出现的: 特异性化学标志物 体内特定成分的改变
临床生物化学检验
• 国际临床化学学会(International Federation of Clincal Chemistry,IFCC) • “临床化学包含对人体健康和患病时化学状态 的研究以及对用于诊断、治疗和预防疾病的化 学实验方法的应用”。 • 临床化学是一门研究人体健康和疾病时生理生 化过程的医学基础理论学科。 • 又是一门应用各种技术和方法分析机体健康和 疾病时体液或组织样品中各种化学成分的医学 应用技术学科-生化检验技术学。
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DNA双股螺旋模型
现代分子生物学的起源 应从1953年J. D. Watson与 F. H. C. Crick提出DNA双 螺旋结构模型开始。它是在 生物化学、遗传学和细胞生 物学的基础上发展起来的一 门新兴交叉学科,至今已有 40余年的历史。
自20世纪50年代以来 • 分光技术、离心技术、层析技术、电泳技术、 同位素和免疫学技术,特别是酶法分析的进步, 提供了更可靠更灵敏的检验技术。 70年代以来 • 重组DNA技术的建立,不仅促进了分子生物学 的发展,也促进了临床疾病的基因诊断和基 因治疗。
临床生物化学检验的发展史
• 1920年测定血清碱性磷酸酶用于肝脏功能和 测定血清淀粉酶用于胰腺炎诊断的报道 • 50年代火焰光度计的使用才使电解质的分析 方法产生了革命性的变化。比色计测定血清 尿素和糖, • 70年代放射免疫分析替代了非敏感、非特异 的激素测定方法使其了迅速发展。
第一节
临床生物化学的发展简史
检验医学是一门临床学科,它运用不断 发展的自然科学和医学科学技术对患者 血液、尿液和各种体液标本进行检验, 并以发展检验技术、提高检验质量为重 点,达到对患者疾病的诊断、病情观察 和预后判断等目的。
临床生物化学检验基本知识 ppt课件
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第二章 临床生物化学检验基本知识
全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验 (第二版)
第二章 临床生物化学检验基本知识
全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验 (第二版)
第二章 临床生物化学检验基本知识
二、检验工作流程
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
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临床生物化学检验 (第二版)
标准物质是一种特殊试剂,检验人员必须熟悉各种标准物质的 组成、性质、用途以及与患者标本的区别。
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
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临床生物化学检验 (第二版)
第二章 临床生物化学检验基本知识
(四)实验室检测系统
一般认为,完成一个检验项目的测定所涉及的 仪器、试剂、校准品、质控品、消耗品、操作程序、 质量控制程序等的组合称为检测系统。
全国高等医药院校医学检验专业规划教材
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临床生物化学检验 (第二版)
第二章 临床生物化学检验基本知识
实验室的设施与环境必须满足工作人员健康和安 全防护的需要,应按照本实验室要求最严格的仪器建 立环境控制限,使照明、能源、水质、通风、灰尘、 电磁干扰、辐射、温度、湿度、消毒、网络、声级和 震级等完全符合检验质量要求。
p 校准 p 标识
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临床生物化学检验 (第二版)
第二章 临床生物化学检验基本知识
仪器和设备的标识
u“绿色”标识:经过校准、检定、厂家验收合格或检查功能 正常的仪器,表明该仪器设备为合格状态或正常状态。 u“黄色”标识:有部分缺陷,但不影响检测所需的某项功能, 经过校准、检定或质控仍然合格,表明该仪器设备为准用或 降级使用。 u“红色”标识:仪器设备处于维修状态或损坏、性能无法确 定或经检定/校准不合格,表明该仪器设备为停用状态。
生物化学检验ppt课件
底物/代谢产物类:包括TG,TC,HDL-C,LDL-C,UA, UREA,Cr,Glu,TP,Alb,T-Bil,D-Bil,NH4+,CO2 等。
无机离子类:包括Ca,P,Mg,Cl 等。
认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
吸收曲线
波长从200nm-400nm 的电磁波,称为紫外光,波长从400nm-760nm 的电磁波,称为可见光。以波长(λ)为横坐标,以吸光度为纵坐标而绘 制出的一条曲线称为吸收曲线,在一段波长范围内,有最大吸收波长 λmax 和最小吸收波长λmin,在最大吸收波长处测定可获得最大的测 定灵敏度。
认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
二、连续监测法
连续监测法属于动态法检测的一种,适用于酶活性测 定和代谢物检测,多有酶的参与。该法是通过适当的 仪器,连续测定酶促反应过程中某一反应产物或底物 的浓度随时间变化的情况。原理是:在酶反应的最适 条件下,用物理、化学或酶促反应的分析方法,在反 应速度恒定期(零级反应期)来连续观察和记录一定 时间内底物或产物量的变化,以单位时间酶反应初速 度计算出酶活力大小代谢物的浓度。计算方法有:1) 绝对法:酶活力(U/L)=△A×(反应液体积/样品体 积)×(1000/消光系数);2)相对法:酶活力 (U/L)=〔 △A (测定)/ △A (标准) 〕标准物的 活力或浓度。
两点终点法
两点终点法也称因定时间法,它可以用一种试剂或两 种试剂。这种方法是近年来,可加双试剂的生化分析 仪问世后,才被广泛应用。优点是可以消除样品、试 剂的颜色、浊度,以及一些干扰物对测定的干扰。原 理是:加入样品→试剂1 →读取A1 →试剂2 →读取 A2,其中要读取两次吸光度值,第一次相当于读出样 品空白的值,加入试剂2至第二次读数才是实际呈色 反应,因此A=A1-A2。比浊法也是一种终点法,不过 是一种浊度测定,而不是比色测定。比浊法可分为化 学比浊法与免疫比浊法,免疫比浊法又分为透射比浊 法和散射比浊法。免疫比浊法目前主要用于血清特种 蛋白的测定,如载脂蛋白(apoAI,apoB 等)、补体类(C3、
妊娠和新生儿的生物化学检验
(四)早产
早产是指在满28孕周至37孕周之间(196~ 258天)的分娩。此时娩出的新生儿称早产 儿,为各器官未成熟的新生儿。
主要临床症状包括:阴道出血及流水、腹 部痉挛和背痛。
成,有助于理解实验室
检查在妊娠监护上的应
用。
第一节 妊娠期的生物化学
一、胎儿发育、胎盘与羊水 (一)胎儿的发育
卵子从卵巢排出 ↓
输卵管 ↓
伞部的检拾作用 输卵管↓收缩 迅速送至壶腹部
↓ 受精卵(孕卵) 进入宫腔
↓ 约3~4天的细胞反复分裂(卵裂)
↓ 输卵管子宫端(桑椹胚)
↓ 宫腔(继续分裂),体积增大(称为囊胚)
(二)妊娠期高血压综合征PIH
是妊娠妇女所特有的疾病
妊娠20周以后出现: (1)高血压:测血压如有升高,需休息0.5~1h后再测。WHO专家认为血压升高需持续4h以上才能诊
断,但在紧急分娩或低压>110mmHg时,虽休息不足4h也可诊断。过去以血压130/90mmHg为升高, 现改为140/90mmHg以便与国际接轨。同时,对血压较基础血压升高30/15mmHg但仍低于 140/90mmHg者均不做异常诊断。因为North等(1999)及Levine(2000)做的5700例以上前瞻性研究证 实血压上升但仍低于140/90mmHg者,母儿结局无异常故现已不列为诊断标准。 (2)蛋白尿:应留清洁中段尿检查,如24h尿蛋白≥0.3g则为异常。 (3)水肿:妊娠期可有生理性水肿。如经休息后未消失者,为病理性水肿踝及小腿有可凹性水肿,以 “1+”表示;水肿延至大腿以“2+”表示;水肿延及外阴及腹壁,以“3+”表示;“4+”系全身水肿或 伴腹水者。如水肿不明显,但每周体重增加超过0.5kg者应注意有无隐性水肿。由于引起妊娠水肿 的因素多发生率高,没有特异性,故现国际上已不作为诊断先兆子痫的特征。 并发症 1.对孕产妇的危害 中国先兆子痫孕产妇病死率为7.5/10万(1989),占孕产妇死亡原因第2位重度先兆 子痫合并胎盘早剥、凝血障碍、HELLP综合征、肝被膜破裂、脑血管病变、肺水肿、心、肾功能衰 竭手术产及产后出血均增加孕产妇发病率及病死率。子痫的孕产妇病死率在1%~20%,并HELLP 综合征者2%~4%。 2.对胎儿的危害 重度先兆子痫对由于胎盘供血不足、胎儿窘迫、FGR、早产、低出生体重、死胎、 新生儿死亡的发生率增加,围生儿死亡率可高达150‰~300‰。 孕妇因抽搐可出现窒息、骨折、自伤。可发生肺水肿、急性心力衰竭、急性肾功能不全脑疝、脑血 管意外、吸入性肺炎、胎盘早剥、胎儿窘迫、胎死宫内等并发症。
临床生物化学妊娠的生物化学检验PPT优选课件
03
生物化学妊娠的预防与治疗
预防措施
早期筛查
通过生物化学检验方法,对存 在高危因素的人群进行早期筛 查,以便及时发现并采取干预
措施。
健康教育
普及生物化学妊娠的相关知识 ,提高公众对疾病的认识和预 防意识。
改善生活方式
提倡健康的生活方式,如合理 饮食、适量运动、戒烟限酒等 ,以降低患病风险。
定期检查
案例二:晚期生化妊娠的案例分析
总结词
晚期生化妊娠
详细描述
晚期生化妊娠通常发生在怀孕12周以后,由于胚胎或胎儿发育异常,导致自然流产。 这个案例将介绍晚期生化妊娠的生物化学检验结果,以及可能伴随的染色体异常等问题
。
案例三:复发性生化妊娠的案例分析
总结词
复发性生化妊娠
VS
详细描述
复发性生化妊娠是指连续发生两次或两次 以上的早期流产。这个案例将介绍复发性 生化妊娠的生物化学检验结果,以及可能 的原因和预防措施。
THANKS
THANK YOU FOR YOUR WATCHING
通过研究生化妊娠的预防方案,降低生化妊 娠的发生率,提高妊娠成功率。
治疗方案研究
针对生化妊娠的治疗方案进行深入研究,寻 找更有效的治疗方法,改善患者的预后。
提高生化妊娠的早期诊断率
要点一
早期诊断技术研究
要点二
普及早期诊断知识
研发新的生化妊娠早期诊断技术,提高诊断的敏感性和特 异性。
加强生化妊娠早期诊断知识的宣传和普及,提高医生和患 者的认识和重视程度。
总结词
人绒毛膜促性腺激素相关蛋白检测是一种间接评估胚胎发育状况的方法,通过检测人绒毛膜促性腺激 素相关蛋白的水平可以了解胚胎的发育情况。
详细描述
临床生物化学讲讲义义完整版PPT课件
高血压与钾代谢
高血压与血脂代谢
钾离子对维持血压稳定具有重要作用,低钾血症可导致血压升高。
血脂异常与高血压的发生和发展密切相关,控制血脂水平有助于降低高血压风险。
03
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心血管疾病与胆固醇
高胆固醇血症是心血管疾病的重要危险因素,降低胆固醇水平有助于预防心血管疾病。
肿瘤标志物检测有助于肿瘤的早期发现和诊断。
肿瘤标志物
如肌钙蛋白、B型钠尿肽等,用于心梗、心衰等疾病的诊断和预后评估。
心脑血管疾病标志物
如C反应蛋白、降钙素原等,用于感染性疾病的诊断和治疗效果评估。
感染性疾病标志物
如胰岛素、血糖等,用于糖尿病、甲状腺疾病等内分泌疾病的诊断和监测。
内分泌疾病标志物
临床生物化学与疾病
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高盐饮食是高血压的重要危险因素,钠离子在高血压发病中起重要作用。
02
03
04
能够自动完成多项生化指标的检测,具有快速、准确、高效等特点。
能够自动完成血常规检测,包括白细胞计数、红细胞计数等。
能够自动完成免疫学指标的检测,如乙肝两对半、肿瘤标志物等。
能够自动完成尿液常规检测,包括尿蛋白、尿糖等。
如癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)等,用于肿瘤的早期诊断、病情监测和预后评估。
临床生物化学检测可以为医生提供关于患者健康状况的客观数据,帮助医生准确诊断疾病。
诊断疾病
通过定期进行临床生物化学检测,可以监测患者的病情变化,为医生制定治疗方案提供依据。
监测病情
根据临床生物化学检测结果,医生可以制定针对性的治疗方案,并评估治疗效果。
指导治疗
通过了解疾病的生物化学机制,可以开发出有效的预防措施,降低疾病的发生率。
临床生物化学检验-第26章 妊娠与新生儿疾病的临床生化检验
HCG、AFP、 E3的测定与评价;产前筛查的意义、指标及在胎儿先天性诊断中的应用;新生儿疾病筛查的定义; PKU、 C H、 G-6-PD、 C AH的筛查指标与 评价。
正常妊娠及妊娠早期生物化学诊断;妊娠及妊娠对母体的影响;苯丙酮尿症的酶缺陷。
正常妊娠和异常妊娠;新生儿疾病的发病机制。
从末次月经 (the last normal menstrual period, LMP)的第一天开始算起,正常的人类妊娠大约持续40周左右。
1. 母体血清生化指标变化: ①电解质基本不发生变化; ②血脂增高约40%,HDL/LDL比值下降; ③胰岛素分泌增加 ,空腹血糖略低于非孕妇女; ④尿糖可阳性;⑤碱性磷酸酶活性增改; ⑥妊娠晚期血清白蛋白降低 ,转运蛋白增高。
2. 母体肾功能的改变:①肾小球滤过率 (GFR) 增加; ②尿素及肌酐浓度将轻度增加;③血清尿酸浓度水平高于非妊娠期; ④孕妇肾糖阈降低可导致糖尿。
3. 母体内分泌变化: ①孕酮升高: 妊娠早期, H CG刺激黄体产生孕酮, 中晚期 ,主 要由胎盘产生足够孕酮。
②肾上腺皮质激素明显增高; ③甲状旁腺素 (PTH) 增加约 40% ,血浆游离钙基本不变。
新的分泌调控。
甲状腺激素正常。
主要依靠月经变化情况、体检、首次心音、超声检查和血清/尿hCG检测。
血清HCG目前临床多用化学发光免疫测定法进行检测 ,尿HCG多用胶体金免疫 层析法检测。
在女性停经第一天约半数妊娠女性血清HCG浓度就可达到25U/L。
妊娠期的前8周 ,母体血清HCG浓度呈对数上升。
血清HCG峰值在妊娠8~10周时出现, 可达100 000U/L。
随后血清HCG浓度缓慢下降 ,在中期妊娠末, HCG浓度为 峰值的10%。
若HCG含量增加一倍 ,提示为孪生子。
1. 血清/尿HCG检测可用于诊断异位妊娠: 血清HCG水平较低 ,仅有50%的异位妊娠妇女尿HCG阳性。
2. HCG是滋养层瘤特异而敏感的肿瘤标记物 (血清HCG明显高于正常妊娠水平) ,是滋养细胞肿瘤诊断、疗效观察及随访的理想指标。
生化检验课件.ppt
二)载脂蛋白 B测定
[参考值] ELISA法:男为1.01±0.21g/L;女 为1.07±0.23g/L
血钾症,高于5.5mmol/L为高血钾症。
2、低血钾症见于: (1)摄取不足: (2)丢失过多: (3)葡萄糖与胰岛素同时使用,周期性麻痹
和碱中毒等,钾过多转入细胞内。
3、高血钾症见于: (1)摄入过多; (2)排泄困难; (3)细胞内钾大量释出; (4)细胞外液因失水或休克而浓缩,使血钾
[临床意义] 血清Apo-B水平升高与动脉粥样硬化、 冠心病发病呈正相关,Apo-B的上升较LDL-C和 CHO的上升对冠心病风险度的预测更有意义,此 外,家族性高胆固醇血症、对胰岛素有抵抗的Ⅱ 型糖尿病、胆汁淤积、肾病综合征和妊娠时, Apo-B也升高,Apo-B降低见于低β-脂蛋白血症、 Apo-B缺乏症、肝硬化。
[临床表现]
1、增高 见于动脉粥样硬化性心脏病、原发性高脂血症、 肥胖症、阻塞性黄疸、糖尿病、肾病综合征等。
2、降低 见于甲状腺功能减退、肾上腺功能减退及严重 肝衰竭。
二、血清脂蛋白检测
一 ) 脂蛋白电泳测定
[参考值]
电泳法:乳糜微粒( CM)为阴性,HDL为30%~40%, LDL为50%~60%,VLDL为13%~25%。
旁腺功能亢进症
(3)服用VitD过多 (4)骨病 (5)某些肿瘤:肾癌,肺癌,急性白血病等 (6)长期制动引起骨脱钙
临床生物化学妊娠的生物化学检验PPT课件
这些相关指标的检测方法与血清hCG和孕酮类似,通常采 用抽取静脉血液样本,然后使用化学发光法、酶联免疫法 等进行检测。
结果解读
这些相关指标的结果通常需要综合分析,并结合临床表现 和其他检查结果进行判断。例如,雌二醇水平过低可能提 示卵巢功能减退或胚胎发育不良等情况。
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生化妊娠的预防与治疗
详细描述
感染通常发生在生化妊娠后,表现为发热、下腹痛、阴道分泌物异常等症状。处 理方法包括抗生素治疗、手术治疗等,同时需要加强护理和预防措施,避免感染 扩散和复发。
05
生化妊娠的注意事项
定期检查
定期进行生物化学妊娠相关指标 的检测,如HCG、孕酮等,以 便及时了解妊娠状态和胎儿发育
情况。
定期进行妇科超声检查,观察胚 胎着床和发育情况,排除宫外孕
环境因素
环境污染、辐射、药物、病毒 等环境因素也可能对胚胎发育
产生不良影响。
临床生物化学妊娠的诊断标准
临床表现
孕妇在孕早期出现阴道流血、腹痛等 症状,或孕晚期出现胎动消失等症状 。
实验室检查
通过血液hCG水平测定、孕酮测定、 超声检查等手段,可以确诊临床生物 化学妊娠。
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生化妊娠的生物化学检验
预防措施
早期筛查
通过生物化学检验,早期发现可能导 致生化妊娠的高危因素,如遗传疾病 、内分泌失调等。
健康生活方式
保持健康的生活方式,包括均衡饮食 、适量运动、规律作息等,有助于降 低生化妊娠的风险。
避免有害因素
避免接触有害物质,如放射线、化学 物质等,以及戒烟、戒酒等,以降低 对胚胎的不良影响。
心理调适
检测方法
孕酮检测通常采用抽取静脉血液样本,然后使用化学发光法或酶联免疫法进行检测。
第二章--生物化学检验基本知识PPT课件
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二、生物化学检验报告单的发放
即使是临床医护人员能够通过“医院信息系统(HIS)”在医生 工作站直接读取检验结果的临床科室或医疗单位,实验室也 应该用电话向临床报告,这是考虑到临床一线医护人员可能 会忙于抢救而不能及时观察到检测结果需要提醒的缘故。
“危急值”报告不同于“急诊检验”报告,是两个完全不同
4.技术要求高的检测项目 检测系统本身的不稳定因素,影响检验结果可靠性的检
验项目,或者检测系统本身存在着影响检验质量的诸多人
为环节,对检验人员的理论和技能要求较高的检验项目。
(三)急诊生化检验
急诊检验是实验室为了配合临床对危、急、重症患者的诊 断和抢救而实施的一种特需检验。如血气分析、电解质、 淀粉酶、心肌标志物、血糖等。
2.标本难以获得的检测项目
某些检验项目的标本获得比较困难,或者因为标本数 量极少,对标本的处理和保存都不能按规定要求和程序 进行,甚至不能进行复检的检验项目。
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一、生物化学检验的项目
3.发病率低或成本高的检测项目 由于某疾病的发病率很低造成标本数量过少或检验成 本过高的检验项目。
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第二节 生物化学检验的标本
一、标本的采集
生物化学检验最常用的标本是血液,其次是尿液,此外还有 脑脊液、浆膜腔积液、羊水等各种体液。 正确采集标本是获得准确、可靠检验结果的关键。
标本采集时应尽可能避免一切干扰因素,选择最佳的采集时 间,减少饮食和药物影响,减少昼夜节律带来的干扰。对于 有创伤性的操作,操作前应先与患者沟通建立互信,消除患 者的恐惧和紧张情绪。
剂及抗凝原理;尿液标本的采集方法;标本收检、分离、储存和转运;生物 化学检验项目类型;危急值、危急值报告的概念;检验报告单的发放方式。
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全国高等学校医学规划教材 ——临床检验生物化学
② 人类胎盘催乳素(HPL):
多肽类激素,含190个氨基酸残基
➢产生部位:合体滋养层细胞
➢分泌动态: 受孕后3周即可在绒毛内测出, 孕5~8周用放免法在母血内测出hPL,随妊 娠进展hPL持续增加至妊娠末期母血中hPL 浓度与胎盘大小成正比。
是胎儿与母体之间物质交换的重要器官, 是胚胎与母体组织的结合体,由羊膜、叶状 绒毛与底蜕膜构成。具有多种功能。
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1.胎盘的功能:
胎盘具有物质交换、代谢、分泌激素、防御以及合 成功能,是维持胎儿在子宫内营养发育的重要器官。
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↓ 受精卵(孕卵) 进入宫腔
↓ 约3~4天的细胞反复分裂(卵裂)
↓ 输卵管子宫端(桑椹胚)
↓ 宫腔(继续分裂),体积增大(称为囊胚)
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(一)胚胎和胎儿的发育
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(二)胎盘(placenta)
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第十七章 妊娠的生物化学检验
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KEY POINTS
➢ Changes of biochemistry on gravidas during gestational period.
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一、妊娠
了解胚胎和胎儿的生长发育、胎盘 在妊娠中的作用、羊水的组成,有助于 理解实验室检查在妊娠监护上的应用。
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卵子从卵巢排出 ↓
输卵管 ↓
伞部的检拾作用 输卵管↓收缩 迅速送至壶腹部
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(2)胎盘分泌的甾体激素:主要有雌激素及孕激素 ①雌激素: 雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3) 孕妇尿中雌激素总量中约有90%是E3 。 ➢产生部位: 与非孕期不同,妊娠期雌激素 是由母、儿双方即胎儿-胎盘复合体所产生。
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PL测定的临床意义:
① 诊断滋养层细胞疾病,葡萄胎患者血中PL值较正 常妊娠低,但hCG值反而增高,所以hCG/PL比值比正 常妊娠高100倍。 ② 早孕时如连续测定PL,可预测先兆流产,此时PL 值偏低或呈下降趋势。 ③ 妊娠35周后孕妇血浆中PL低于4.0μg/ml提示有 先兆子痫、胎盘功能不良或胎儿宫内窒息。
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2.胎盘激素:
蛋白类激素: hCG、胎盘催乳素(placental lactogen, PL)等。 甾体类激素(steroids hormone): 孕酮、雌酮(E1)、雌二醇(E2)和雌三醇(E3)等。
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Brief Contents
➢ 第一节 妊娠的生物化学特征 ➢ 第二节 正常及异常妊娠的生物化学检验 ➢ 第三节 孕妇与胎儿的健康评价 ➢ 第四节 妊娠与相关疾病的生物化学检验 ➢ 第五节 新生儿代谢特点与新生儿筛查
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妊娠与相关疾病的生物化学检验。
➢ 熟悉 正常妊娠和异常妊娠;孕妇的健康评价;
新生儿代谢特点。
➢ 掌握 正常和异常妊娠的生物化学检验;
胎儿的健康评价;新生儿疾病筛查。
➢ 重点 母体血清及尿液hCG的检测;
母体血清hPL 的检新生儿筛查。
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(1)蛋白类激素
① 绒毛膜促性腺激素(hCG):糖蛋白:α、β 亚基以11~12个-S-S-互联而成。α亚基92个 氨基酸残基,β亚基145个氨基酸残基,糖为半 乳糖、甘露糖及岩藻糖。 ➢产生部位:合体滋养层细胞
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➢分泌动态:自末次月经第一天算起约40天 hCG迅速增加,孕8~10周达高峰,12周后迅 速下降,直至分娩末期一直保持低水平;约 产后5~6天转阴性。 ➢生物活性:维持黄体继续发育,黄体肿大, 甾体激素分泌增加 ,有利于妊娠的继续。
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➢生物活性:
①促进乳腺发育,为产后泌乳作准备;
②参与脂肪代谢:通过脂解作用使游离脂肪 酸增加,同时抑制糖的利用和糖异生从而节 约了葡萄糖hPL促进胰岛素生成使母血胰岛素 增加而有利于蛋白质合成,保证了葡萄糖、 游离脂肪酸、氨基酸源源不断地输送给胎儿, 有利于胎儿生长。
第一节 妊娠及其生物化学特征
妊娠属于正常生理现象。妊娠期间由于 胎盘生长发育的需要,母体各系统发生了一 系列适应性变化,妊娠期母体生殖系统尤其 是子宫变化最大;其它如卵巢、输卵管、阴 道、会阴也会不同程度的变化;乳房虽非生 殖系统,妊娠期也有明显变化。母体各系统 相应功能及代谢。
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➢ Early laboratory investigation of normal and abnormal gestations.
➢ Healthy evaluation of gravidas and fetus. ➢ Laboratory assessment in biochemistry of the
special and complicated diseases of gestations. ➢ Correlated markers of neonatal diseases.
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Major Objectives
➢ 了解 妊娠期母体的代谢改变和内分泌改变;