高中生物人类遗传病与优生练习题一

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高二生物 6.5.2人类遗传病与优生

高二生物 6.5.2人类遗传病与优生

进行遗传咨询
遗传咨询的内容和步骤为---
检查、了解病史, 分析遗传病
作出遗传诊断
的传递方式
推断后代 发病几率
提出建议
一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的
男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生
下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有
道理的是( C )
A 不要生育
B 妊娠期多吃含钙食品
C 只生男孩
人类遗传病与优生
高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引 起的人类疾病。



单基因遗传病


染色体异常遗传病



高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
各种遗传病的发病率
1、单基因遗传病 (1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。
(2)分类
由显性基因控制的遗传 病。如软骨发育不全, 显性遗传病 多指,并指,抗维生素 D佝偻病,多毛耳等。
D 只生女孩
高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
提倡适龄生育
适龄生育—— 女子24-29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增
多,生患病小孩的风险相应增大——资 料表明40岁以上女子生育的子女中,患 21三体综合症的机率比25-34岁女子所 生子女高出10倍。
过早生育对母子健康也不利,原因是一般
并指
软骨发育不全
多指 高二生物 6.5.2人类遗传病与优生



性 染

色 体
性 遗


抗维生素D佝偻病
男性多毛耳 高二生物 6.5.2人类遗传X染色体)

高中生物人类遗传病选择题

高中生物人类遗传病选择题

高中生物人类遗传病选择题 2019.3(考试总分:100 分考试时长: 120 分钟)一、单选题(本题共计 20 小题,每题 5 分,共计100分)1、(5分)下图为人类某遗传病的家系图,假设Ⅱ-1和Ⅱ-4皆为杂合子,则Ⅲ-1和Ⅲ-2产生的子代和Ⅱ-3 表型相同的概率是多大?A.5/24 B.3/8 C.3/20 D.1/162、(5分)遗传咨询对预防遗传病有积极意义。

下列情形中不需要遗传咨询的是A.男方幼年曾因外伤截肢 B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者 D.亲属中有血友病患者3、(5分)遗传咨询对预防遗传病有积极意义。

下列情形中不需要...遗传咨询的是A.亲属中有血友病患者 B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者 D.男方幼年曾因外伤截肢4、(5分)优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质,预防遗传病发生的一门科学。

以下不属于优生措施的是A.提倡剖腹分娩 B.鼓励婚前检查 C.提倡适龄生育 D.禁止近亲结婚5、(5分)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。

下列相关叙述,正确的是A.该遗传病一定是常染色体隐性遗传病B.Ⅲ9的相关致病基因只能来自Ⅱ5C.Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个男孩患病的概率是1/2或1/4D.调查该遗传病的发病率应在患病家系中进行6、(5分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是A.a B.b C.c D.d 7、(5分)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有两种可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/128、(5分)对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图,体细胞中最多含有四个染色体组B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为1/4C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色单体数、DNA数均为8条D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病9、(5分)某具有两性花的植物(2n=16)中偶尔会出现一种三体植株(4号染色体多了一条)。

高二生物人类遗传病与优生(1)

高二生物人类遗传病与优生(1)
一、人类遗传病概述:
指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
1、单基因遗传病:
(1)概念:
由一对等位基因控制的遗传病。
(2)已发现种类:
目前世界上已发现的这类遗传病有6600种, 且每年以10~50种的速度递增。
(4)苯丙酮尿症的发病机理: 患儿在出生3~4个月后 出现智力低下症状, 新生儿发病率较高的一种隐性遗传病。 头发黄,尿有异味。
苯丙氨酸 代谢途径
苯丙氨酸正 常代谢转变 成酪氨酸
苯丙氨酸异常 代谢转变成有 害的苯丙酮酸
合成酶 能合成某种酶 不能合成某种酶
基因型
PP或Pp (正常)
pp (患Байду номын сангаас)
2、多基因遗传病:
(1)概念:
指由多对基因控制的人类遗传病。
(2)特点:
A、表现出家族聚集现象。 B、比较容易受环境影响。 C、在群体中发病率比较高。

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高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析

高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析

高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。

下列关于该遗传病的叙述正确的是()A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变。

2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。

【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基,因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型,A错误;B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,B正确;C、该遗传病可以遗传给后代,而不是一定会传给子代个体,C错误;D、基因突变会造成某些碱基对的缺失,但不会引起基因缺失,D错误。

故选B。

【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识,要求考生识记基因突变的概念,掌握染色体他结构变异与基因突变的区别;识记人类遗传病的类型,掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围,能结合所学的知识准确判断各选项。

2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。

如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。

下列叙述错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图,由于Ⅱ5的双亲均患病,而正常,故甲病为显性遗传病,若致病基因位于X染色体上,则Ⅰ1患甲病,Ⅱ5必患甲病,因此甲病为常染色体显性遗传病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,Ⅱ8为女性患者,因此乙病是常染色体隐性遗传。

2020_2021学年高中生物暑假作业14人类遗传病基础训练含解析

2020_2021学年高中生物暑假作业14人类遗传病基础训练含解析

人类遗传病一、单选题1.“全面二孩”政策实施后,优生再次成为众多家庭关注的话题。

下列做法不利于优生的是( )A.禁止近亲结婚B.提倡高龄生育C.鼓励遗传咨询D.建议产前诊断2.下列不属于人类遗传病的是( )A. 新冠肺炎B.白化病C.21三体综合征D.原发性高血压3.下列关于遗传病的叙述中,错误的是( )A.有致病基因的个体不一定患遗传病B.猫叫综合征患者缺少一条5号染色体C.成人的单基因遗传病的发病率比青春期高D.畸形胎产生的原因有遗传和环境两类4.遗传咨询对预防遗传病有积极意义,下列情形中不需要遗传咨询的是()A.男方曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者5.人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。

关于这种遗传病的说法,正确的是( )A.人群中的患者男性多于女性B.患者的双亲必有一方是患者C.表现型正常也可能携带致病基因D.若母亲患病,其女儿、儿子都患病6.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。

下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是( )A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加7.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是( )A.抗维生素D佝偻病B.XYY三体C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症8.随着生活水平的提高,健康成为人类研究的重点和热点,其中有关遗传病的研究报道越来越多。

下列有关遗传病的叙述中正确的是( )A.新型冠状肺炎属于遗传病B.青少年型糖尿病属于多基因遗传病C.调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病D.遗传病患者均携带遗传病基因9.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高B.人类遗传病一定含有致病基因C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者10.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,下列相关叙述正确的是( )A.若双亲均患有某种显性遗传病,子代不一定出现患病个体B.若致病基因位于性染色体上,则同一个体中不会存在其等位基因C.双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响D.产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病二、多选题11.某研究性学习小组开展“调查人群中的遗传病”活动,不妥的方案是( )A.只选取一个家庭作为调查对象B.最好选取发病率较高的单基因遗传病进行调查C.对收集到的数据进行统计D.根据这个家庭的统计数据就能得出该遗传病在人群中的发病率12.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A.人类遗传病属于先天性疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病三、填空题13.造成人类遗传病的原因有多种。

高三生物人类遗传病与优生试题

高三生物人类遗传病与优生试题

高三生物人类遗传病与优生试题高三生物人类遗传病与优生试题一.考点扫描:知道遗传病种类,包括单基因.多基因.染色体异常等遗传病.了解遗传病对社会及家庭的影响,知道怎样应用遗传学原理改善人类遗传素质的优生学及如何开展优生工作.联系遗传规律.基因突变和染色体变异,同时注意生殖.发育.重点掌握:遗传病遗传方式的判断;基因型.表现型推断及几率计算;优生措施.原理;试管婴儿作为〝体外受精〞和〝胚胎移植〞技术的应用.二.思维点拨:1.人类遗传病发病原因2.先天性疾病与遗传病3.非遗传病和遗传病在预防和治疗环境上不同4.直系血亲和三代以内旁系血亲5.人类遗传病的特点三.自主学习:⒈人类遗传病通常是指由于_____________改变而引起的人类疾病,主要可分为_____________.____________.________________三大类.⒉受一对等位基因控制的遗传病称为________________,以分为______________和____________.请举例说明.⒊由多对基因控制的人类遗传病称为_____________,如:_________________________________.⒋人的染色体发生异常,形成的遗传病为______________,它可以分为__________________和_________________,举例说明.⒌降低遗传病的发病率的最有效的办法是___________________________.⒍优生的定义,优生学的定义,优生的措施,为什么要禁止近亲结婚?四.经典例题:1.(_年江苏卷26题)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是:( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病2.(_年广东卷16题)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤:①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据.其正确的顺序是:( )A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②五.题组训练:1.(06届南通市重点中学期末联考T32)通过染色体组型检查,有助于诊断下列哪些先天性疾病:( )A.性腺发育不良B.镰刀型细胞贫血症C.猫叫综合症D.先天性愚型2.(06届南通一检T22)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以〝研究___病的遗传方式〞为子课题,最好选择调查的遗传与方法是:( )A.白化病,在学校内随机抽样调查B.红绿色盲,在患者家系中调查C.进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查D.青少年型糖尿开门见山,在患者家系中调查3.(06届苏.锡.常.镇教学情况调查二T21)关于人类遗传病的叙述,正确的是:( )A.抗维生素D佝偻病是由_染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病B.引起白化病的直接原因是人皮肤.毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶C.先天愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象D.无脑儿属染色体异常遗传病,其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关4.(06届南通市重点中学期末联考T20)下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是:( )A.由1_2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上C.2号.5号的基因型分别为AA.AaD.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲5.(连云港06届二检T11)下列说法中,均不正确的一组是:( )①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴_隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病A.①②B.③④C.①③D.②④6.(连云港06届二检T23)人类遗传病中的唇裂.苯丙酮尿症.先天愚型.抗维生素D 佝偻病分别属于:( )①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病A.①②③④B.③④①②C.②④①③D.②③①④7.(06届南京二检T30)下表是四种人类遗传病的优生指导,正确的有:( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴_染色体显性遗传病_a_a__AY选择生男孩B红绿色盲症伴_染色体隐性遗传病_b_b__BY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa_Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt_tt产前诊断8.(06届宿迁一模T27)下列属于单基因遗传病的是:( )A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.21三体综合症D.白化病9.(无锡市四星级学校高三联考T14)人类中唐氏综合症病人:体形矮粗.精神迟钝.智力减退.心脏不正常.易患白化病.经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体.一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:( )A.唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异B.唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/210.(06届徐州一检T25)人类遗传病中的唇裂.苯丙酮尿症.先天愚型.抗维生素D 佝偻病分别属于:( )①染色体遗传病②多基因遗传病③常染色体单基因遗传病④性染色体单基因遗传病A.①②③④B.③④①②C.②④①③D.②③①④11.(06届盐城第一次调研考试T16)优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质.预防遗传病发生的一门科学.以下属于优生措施的是:( )①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤12.(06届盐城第一次调研考试T20)原发性低血压是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是:( )①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①②B.①④ C.③④D.②③13.(06届盐城第三次调研考试T15)祭祖是我国民间的风俗.在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为:( )A.线粒体中DNAB.常染色体上DNAC.Y染色体上DNAD._染色体上DNA14.(06届盐城第三次调研考试T31)某研究性学习小组开展〝调查人群中的遗传病〞活动.他们的方案如下,其中正确的有:( )A.只选取一个家庭作为调查对象B.调查某一种遗传病的发生情况C.对收集到的数据进行统计D.根据某个家庭的数据得出人群中该遗传病的发病率15.(06届苏州高三教学调研测试T22)DNA探针能用于检测:( )A.地方性甲肿病患者B.乙肝患者C.骨质软化病患者D.缺铁贫血病患者16.(苏州06届高三教学调研测试T10)DNA探针能检测到标本上的:( )A.遗传密码B.遗传信息C.蛋白质序列D.细胞结构17.(06届南通二检T41)调查统计的方法被广泛应用于生物科学研究之中.请回答:(1)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式等,某校高二年级的同学调查了该校学生的红绿色盲和KS综合征(一种线粒体病).请分析回答:①不选择唇裂.青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是.②预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于色觉遗传的主要特征是.(2)为了模拟用样方法测定种群密度,两位同学分别在一张50cm_50cm的白纸上制作方格表,将200粒绿豆种子随机撒在白纸上,选择5个方格进行计数,再计算出种群密度.两位同学的调查结果有差异,你认为原因可能有哪些?(至少答2项).(3)为了探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化,某同学按下表完成了有关实验.①请写出该同学研究的课题名称:.②用显微镜定期测酵母菌数目,结果仅A管中第3天开始个体数目迅速增加,第5天开始A管中个体数目达到最大,实验至第6天结束.请将A.B.C三组预期结果的走势图绘制在右侧坐标系中.18.(06届苏.锡.常.镇教学情况调查一T37)某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象.该男生的祖父.祖母.父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常.(1)该遗传病的致病基因位于染色体上,属性遗传病.(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型.(该致病基因用A或a表示)图例:O正常女性●女患口正常男性■男患 O——口夫妻(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是%.预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是.(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常.若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病? .为什么?.19.(南京届06第一学期期末调研测试T39)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):性状表现型_届_届_届_届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8131612(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点.(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为___________,母亲的基因型为_________,父亲色觉正常的概率为_________.(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:若Ⅲ7Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________.在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子.一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配.他们所生孩子患白化病的概率为________.20.(06届南京二检T40)(9分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为)和乙病(显性基因为B,隐性基因为)两种遗传病的系谱图.据图回答:(1)甲病的类型为_ 遗传病.(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________________;若II7与II8再生一个患甲病子女的概率为_________.(3)假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为遗传病,乙病的遗传特点是呈_______遗传.III13的基因型为__________;若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为_________.(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出等特点.预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是.21.(扬州06届第一学期末调研测试T41)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).现有一家族遗传图谱如下,请据图回答:(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的_______性基因决定的.(2)写出3号个体可能的基因型________.7号个体基因型可能有______种.(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是__________.(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,若lO号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率约为__________.22.(_届常州市第一学期期末调研T40)下图是某家族甲.乙两种遗传病的系谱图.请据图回答:(1)甲病致病基因在______上,为_____性基因;乙病致病基因最可能在_______,依据是______.(2)从优生角度看,Ⅲ9和Ⅲ10的婚配是不宜的,其生物学的道理是__________________.(3)甲病和乙病的遗传方式如(1)题中的判断,则Ⅳ13个体与一个患甲病的女性结婚,则所生小孩只患甲病的几率是________,两病都患的几率为________;若Ⅳ14个体与正常男子(该男子的父亲患乙病,弟弟患甲病)结婚,则所生小孩只患甲病的几率为________,两病都患的几率是___________.23.(南通四县市06届联考T37)右图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基冈为A,隐性基因为a),如系谱图所示.现已查明II6不携带致病基因.问:(1)甲种遗传病的致病基因位于______染色体上,属______遗传;乙种遗传病的致病基因位于______染色体上,属____遗传;(2)写出下列两个体的基因型:III8___________,III9__________;(3)若III8和III9婚配,子女中只患甲或乙种遗传病的概率为_____;同时患两种遗传病的概率为_______.24.在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状,已知无耳垂是隐性性状,有耳垂是显性性状.某小组计划调查上海市50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传(假设一对夫妻只生一个孩子),作为一次研究性学习活动.(1)如果你是该小组中的一员,请你确定本次研究活动的主要目的:_________________.(2)请设计一张表格(写在下面),用于调查时统计数据,并给表格起一个标题.(3)该实验的不足之处是________________.第五节人类遗传病与优生经典例题:1.D2.C题组训练:1.ACD2.B3.B4.B5.A6.D7.ABD8.ABD9.B 10.D 11.B 12.B 13.C 14.BC 15.B 16.B17.(1)①多基因遗传病由多对基因控制,比较容易受环境因素的影响,因而不便于分析并找出规律②KS综合征女性的母亲和子女都是患者(2)取样方法,样方位置,样方的代表性,样方面积等(3)①温度.营养物质对酵母菌生长的影响.②18(1)常显(2) (3)100 1/4(4)有可能手术治疗不会改变遗传物质(基因型)(或致病基因仍然存在)19.(1)男性患者数量明显多于女性患者(2)aa_b_b Aa_B_bAa_b_b 0 (3)1/12 1/120020.(1)常染色体显性(2) 家族中世代相传3/4 (3)伴_染色体隐性(隔代)交叉aa_BY 17/24(4)易受环境因素的影响及在群体中的发病率比较高(家族聚集现象)(答对其中两点得1分)禁止近亲结婚21.(1)_ 显(2)Aa_BY 2 (〞1/4(2 q;,’)(4)1/400(2分)22.(1)常染色体隐细胞质(线粒体)中母亲有乙病,子女都有病,母亲正常.子女都正常,表现了细胞质遗传的特点——母系遗传(2)近亲男女从共同的直系血亲获得同种致病基因,婚后所生子女患病概率比非近亲婚配的高(3)1/3 O O 1/923.(1)_隐性(或伴性) 常隐性(2)aa_B_B或aa_B_b AA_bY或Aa_bY (3)3/81/1624.(1)确定这一性状是否为伴性遗传(或验证基因的分离定律,调查基因频率等)(2)上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表父亲性状母亲性状儿子性状女儿性状有耳垂无耳垂有耳垂无耳垂有耳垂有耳垂有耳垂无耳垂无耳垂有耳垂无耳垂无耳垂(3)被调查的家庭数目太少。

高中生物必修2第5章第3节 人类遗传病训练案及答案

高中生物必修2第5章第3节 人类遗传病训练案及答案

高一生物必修2《遗传与进化》 训练案一、选择题:1.下列说法不正确的是( ) A .单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B .适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C .禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D .21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病2.下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是( ) A .性腺发育不良 B .21三体综合征(先天性愚型)C .猫叫综合征D .色盲3.2008年9月由“奶粉事件”引起的婴幼儿筛查中发现部分患者同时患有不同种类的遗传病,如图为跟踪调查的四个家族的系谱图,一定不是伴性遗传的是( )4.原发性低血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( )①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式A .①②B .②③C .③④D .①④5.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46条染色体 ②22条常染色体+X 染色体或22条常染色体+Y 染色体 ③22条常染色体+X 、Y 染色体 ④44条常染色体+X 、Y 染色体A .①②B .②③C .①③D .③④6.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B 超检查 A .①③ B .①②C .③④D .②③7.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质,预防遗传病发生的一门学科。

以下属于优生措施的是( ) ①禁止近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断A .①②③④B .①②④⑤C .②③④⑤D .①③④⑤8.苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻,苯丙氨酸代谢障碍所致,患儿尿中含有大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的鼠尿臭味。

高三生物人类遗传病与优生测试.doc

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人类遗传病与优生基础扫描1.人类遗传病通常是指由于而引起的人类疾病。

主要可以分为、、遗传病三种。

2.单基因遗传病是指受控制的遗传病。

其可以大体分为两类,一类是,如。

一类是,如。

3.多基因遗传病是指由控制的人类遗传病。

如。

4.染色体遗传病是指人的而引起的遗传病。

其可以分为两类和。

前者如,后者如。

5.优生的概念:。

6.优生的措施:、、、。

达标练习( )1.下列说法中正确的是A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病发病根本原因是遗传因素,但在不同程度上受环境因素影响D.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病( )2.我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”,其中祖父母和堂兄妹分别属三代内的A.直系血亲和直系血亲 B.旁系血亲和旁系血亲C.直系血亲和旁系血清 D.旁系血亲和直系取亲( )3.根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚’的规定,判断图示的系谱中A男子与B女子A.属三代以内旁系血亲,不能婚配B.属直系血亲,不能婚配C.属三代以外旁系血亲,可以婚配D.有亲缘关系,不能婚配( )4.在如图人类系谱中最可能的遗传方式为A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传( )5.某对夫妇,他们的肤色、色觉正常,却生下个既白化又色盲的男婴,按照有关规定,他们还可以再生一个孩子。

预计他们再生一个孩子为正常的可能性为A.1/2B.9/16C.12/16D.15/16 ( )6.预防优生学的具体内容包括①遗传咨询②产前诊断③宫内治疗④DNA重组⑤人体胚胎移植A.①②③B.②③④C.③④⑤D.①③⑤( )7.下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是A.各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律B.双亲正常,女儿是患者,则致病基因一定是常染色体上的隐性基因C.双亲正常,有一儿子是患者,则不能确定是伴隐性遗传D.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性( )8.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。

2020-2021高中生物学业水平考试复习训练:合格演练测评 专题十 人类遗传病

2020-2021高中生物学业水平考试复习训练:合格演练测评 专题十 人类遗传病

2020-2021学年高中生物学业水平考试复习训练:合格演练测评专题十人类遗传病合格演练测评(十)(人类遗传病)姓名:__________班级:__________正确率:__________题号12345678910答案题号11121314151617181920答案一、单项选择题1.下列遗传病中,由染色体变异引起的是()A.白化病B.血友病C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症答案:C2.“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案:D3.人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的,这种遗传病的类型是()A.单基因遗传病B.染色体数目异常遗传病C.染色体结构异常遗传病D.多基因遗传病答案:A4.人类基因组计划研究的染色体数目为()A.23对B.23条C.24对D.24条答案:D5.先天愚型也称21三体综合征,是典型的染色体异常病,患者体细胞内()A.有一条21号染色体B.有两条21号染色体C.有三条21号染色体D.没有21号染色体答案:C6.一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩,这对夫妇可能的基因型组合是()A.aa×aa B.AA×AAC.Aa×Aa D.Aa×aa答案:C7.遗传咨询对预防遗传病有积极意义,下列情形中不需要遗传咨询的是()A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者答案:A8.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。

Ⅲ。

1的色盲基因来自()A.Ⅰ。

1 B.Ⅰ。

2C.Ⅰ。

3 D.Ⅰ.4答案:B9.人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A.21三体综合症B.抗维生素D佝偻病C.镰刀型细胞贫血症D.人类红绿色盲症答案:D10.近亲结婚不利于优生,其主要原因是后代()A.都会患遗传病B.隐性遗传病的发病率会增加C.显性遗传病的发病率会增加D.染色体病的发病率会增加答案:B11.下列不属于人类伴性遗传的是()A.红绿色盲症B.抗维生素D佝偻病C.血友病D.白化病答案:D12.21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加,则预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①②B.①③C.③④D.②③答案:B13.一个女性色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子患色盲的概率是()A.1 B.错误!C.错误!D.0答案:C14.下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案:A15.我国遗传科学家参与绘制了水稻(雌雄同株植物)基因组“精细图”,为水稻基因组计划做出了重要贡献。

高一生物遗传与变异练习题及答案

高一生物遗传与变异练习题及答案

高一生物遗传与变异练习题及答案第一节选择题1. 在人类常染色体中,两个相似的染色体相遇时,很快相互缠绕在一起,开始发生染色体交换。

这一现象被称为:A. 同源染色体交换B. 非同源染色体交换C. 互补染色体交换D. 异源染色体交换答案:A2. 下列物质中,属于生物碱的是:A. 工业酒精B. 山梨素C. 脱氧核糖核酸D. 纤维素答案:B3. 以下哪种遗传病是常染色体隐性遗传方式的疾病?A. 良性骨肿瘤B. 色盲C. Down综合征D. 肌肉萎缩症答案:B4. 下列哪种是人类常染色体遗传病?A. 高血压B. 高尿酸血症C. 斑秃D. 家族性肾炎答案:D5. 某种染色体上有30个基因,那么该染色体上有多少个等位基因?A. 15B. 30C. 60D. 120答案:B第二节简答题1. 请解释什么是纯合子和杂合子。

答案:纯合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因都是相同的基因型。

杂合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因是不同的基因型。

2. 请解释什么是基因的显性和隐性。

答案:基因的显性指的是表现型中可以被观察到的性状,而隐性指的是表现型中不能被观察到的性状。

3. 请解释什么是基因突变。

答案:基因突变是指基因发生的突然而且稳定的变异,可能会导致基因信息发生改变,从而影响到个体的遗传性状。

4. 请解释什么是基因重组。

答案:基因重组是指由于染色体交换,在亲代的染色体上,一些基因交换了位置,从而导致新的基因组合的产生。

5. 请解释什么是连锁不平衡。

答案:连锁不平衡是指由于连锁基因座上的基因组合频率与随机组合的期望频率不同,从而导致不同的连锁基因组合之间的非独立性。

第三节计算题1. 某个基因座上有两个等位基因A和a,A的频率为0.4,a的频率为0.6。

那么在该种群中,Aa的频率是多少?答案:Aa的频率等于2 * A频率 * a频率 = 2 * 0.4 * 0.6 = 0.482. 某个人体染色体上的一个基因座有两个等位基因A和B,A的频率为0.5,B的频率为0.6。

高中生物必修课---人类遗传病知识讲解及巩固练习题(含答案解析)

高中生物必修课---人类遗传病知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
①人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。 ②可以通过社会调查和家系调查的方式了解某种遗传病的发病情况及其遗传方式。 2、实施调查过程: 确定调查课题→划分调查小组→实施调查→统计分析→写出调查报告。 3、意义: 统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率,对某个典型的家庭作具体分析,利用遗传学原理分析遗传病 的遗传方式,计算人群中的发病率。 4、应当注意的问题: ①选定某种遗传病(注意区分遗传病和先天性疾病、家族性疾病),设计好调查表。 ②对某种常见遗传病根据调查结果画出系谱图,并总结该遗传病的特点。 ③调查时,注意谈话技巧,尊重调查对象,保护隐私。 ④调查的群体要足够大。 【典型例题】 类型一:人类遗传病概念及各类遗传病的特点 例 1、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
要点二、人类遗传病的类型【高清课堂:人类遗传病 高清未发布
遗传病的类型】
1、单基因遗传病:由染色体上的单对基因控制的遗传病
(1)常染色体显性遗传:常见的有:多指(趾)、软骨发育不全等
1905 年美国报道一个家族多指症家系图 特点:
a、家族中有世代的连续性 b、男女患病的机会相等 c、患者双亲至少有一方是患者(双亲无病时,子女一般不发病) d、双亲患病,子女可能正常 (2)常染色体隐性遗传:常见的有:苯丙酮尿症和白化病等
(1)请判断甲病的遗传方式并简要说明理由。 (2)乙病的遗传方式如何?能直接从遗传图谱中分析得出这一结论吗?为什么? (3)3 号个体的基因型是________;4 号个体的基因型是________。 (4)5 号与 6 号这对夫妇生育的后代都不正常吗?请说明理由。 【答案】 (1)甲病的遗传方式是:常染色体隐性遗传。理由①:甲病患者的双亲均正常,因而甲病为隐性遗传病。理由

遗传与优生试题

遗传与优生试题

1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是()2.遗传病通常不具有的特征是()3.最早被研究的人类遗传病是()4.发病率最高的遗传病是()5.有些遗传病不是先天性疾病,这是因为()6.关于营养性疾病说法正确的是()B.基本上由遗传因素决定发病,但需环境因素诱发7.多数肿瘤是()8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是()9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者,而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近,由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关,得此结论是基于医学遗传学研究方法中的()10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是()A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组1%的测序任务B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组1%的测序任务C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组10%的测序任务D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组10%的测序任务一、选择题1.构成细胞膜的主要骨架是()2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起,与下列哪一种细胞器相连()3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是()4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是()5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着,构成粗面内质网,这些颗粒是()6.电镜下的中心粒是()7.组成染色质的基本单位是()8.核糖体的主要成分是蛋白质和()9.溶酶体内含有()10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是()11.细胞在增值周期中,各分期的先后顺序为()A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期12.DNA复制发生在()13.细胞在有丝分裂中,染色体的形态和数目最易看清的时期是()14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关()15.体细胞经过一次有丝分裂后产生()16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较,()17.人体正常细胞2n为46条染色体,有丝分裂后期细胞中可见()条染色体18.细胞增值周期的正确定义是()一、选择题1.在DNA分子的双螺旋结构中,每旋转一圈包含的碱基对有()2.在多核苷酸链中,核苷酸间的连接方式是()3.DNA的二级结构是()4.在DNA双螺旋结构中,G与C配对碱基可形成几个氢键()5.下列有关核酸的叙述,不正确的是()6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示()7.断裂基因转录的正确过程是()A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA8.mRNA的成熟过程应剪切掉()9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是()10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用,这种调控属于()一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中的染色体()2.核型为47,XXX的个体的染色体畸变类型属于()3.染色体结构畸变的基础是()4.四倍体的形成可能是()5.若某一个体的核型为46,XX/47,XX,+21,则表明该个体为()6.染色体数目异常形成的可能原因是()7.需用核型分析方法诊断的疾病是()8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()9.21三体综合征属于染色体畸变中的()10.Klinefelter综合征的临床表现为()A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题(一)A型选择题(单项选择题)1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为()2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为()3.属于完全显性的遗传病为()4.属于不完全显性的遗传病为()5.属于不规则显性的遗传病为()6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()7.一对夫妇的表现型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者,假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()8.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是()9.父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子的可能的血型为()A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型,1/4为B血型D.1/4为O血型,3/4为A血型E.1/2为O血型,1/2为B血型10.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为()11.短指症和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。

高中生物人类遗传病与优生练习题一

高中生物人类遗传病与优生练习题一

高中生物人类遗传病与优生练习题一一、选择题:1.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是〔〕A.在常染色体上B.在Y染色体上C.在X染色体上 D.在X、Y染色体上2.以下属于多基因遗传病的是〔〕A.抗维生素D佝偻病B.进展性肌营养不良C.原发性高血压 D.21三体综合症3.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?〔〕A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿症D.抗佝偻病4.唇裂和性腺发育不良症分别属于〔〕A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病5.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是〔〕A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病 D.X染色体显隐性遗传病6.在以下生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿〔A表示常染色体〕?〔〕①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+YA.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④二、非选择题:7.以下图是人类某种遗传病的系谱图〔该病受一对基因控制〕,那么其最可能的遗传方式是〔〕A.X染色体上显性遗传B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传8.以下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图答复:〔1〕该病属__________________________________性遗传病。

〔2〕假设该病为白化病那么:①的基因型为______________________________②为纯合体的概率为___________________________________③为患病女孩的机率为_________________________________〔3〕假设该病为色盲病那么:①的基因型为___________________________________________②为纯合体的概率为____________________________________③为患病女孩的概率为__________________________________〔4〕假设同时患有色盲和白化病,那么基因型为____________。

高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:人类遗传病(课后习题)【含答案及解析】

高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:人类遗传病(课后习题)【含答案及解析】

人类遗传病合格考达标练1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常A.①②③B.③④C.①②③④D.①②③④⑥答案C解析生物体遗传物质的改变不一定会导致遗传病,①错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,如某一地区缺碘,导致家族中几代人都患地方性甲状腺肿,②错误;携带遗传病基因的个体不一定患病,如白化病基因携带者,③错误;染色体异常遗传病患者不携带致病基因,也可能患遗传病,如唐氏综合征患者,④错误;多基因遗传病易受环境影响,在群体中发病率较高,⑤正确;既患血友病又患白化病的男孩,其父母可能均表现正常,⑥正确。

2.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。

据表推断最合理的是()A.甲家庭的情况说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病答案D解析由于丁家庭中双亲均为正常,而后代出现患病儿子,可以推知该病必为隐性遗传病,但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病。

3.下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()A.原发性高血压在人群中发病率较低B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C.遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险答案B解析原发性高血压是一种多基因遗传病,特点是在群体中发病率较高,A项错误;唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病,可以通过分析染色体组成进行诊断,B项正确;遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,第二步是分析遗传病的传递方式,C项错误;禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险,D项错误。

人类遗传与优生练习题

人类遗传与优生练习题

一名词解释1.单体型:位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单体型2.基因诊断:直接对遗传病患者的基因组DNA进行分析而作出诊断,不受基因是否表达的影响。

3.基因治疗:修复缺陷基因,以正常基因代替致病基因。

4.单核苷酸多态性:在基因组中,不同个体的DNA序列上的单个碱基的差异被称作单核苷酸多态性(SNP)。

5.遗传病:凡是由于受精卵或生殖细胞内遗传物质发生改变而引起的疾病。

1.先证者:是某个家族中第一个被医生或遗传研究者发现的患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。

2.单链构象多态性:单链DNA由于碱基序列不同可引起构象差异,这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同。

3.限制性片段长度多态性:这种由于酶切位点变化导致的DNA片段长度的差异称为RFLP。

4.亲缘系数(近亲系数,r):指两个个体在同一位点上有相同基因的概率。

5.近婚系数(F):是两个有血缘关系的人结婚,他们有可能把从共同祖先得到的同一基因同时遗传给他们的子女,子女能得到一对纯合等同基因的概率。

6.延迟显性:带有致病基因的杂合子(Aa)个体在出生时未表现出疾病状态,待到出生后一定年龄阶段才发病。

7.外显率:一定基因型的个体在特定的环境中形成相应表型的比例,一般用百分率(%)表示。

8.拟表型:环境因素的作用与某一基因的作用相一致的现象。

9.表现度:指在环境因素和遗传背景的影响下具有同一基因型的不同个体在性状或疾病的表现程度上产生的差异。

10.遗传异质性:几种基因型可以表现为同一种或相似的表型,这种表型相似而基因型不同的现象叫做遗传异质性。

11.半合子:是指男性细胞内X染色体上的基因不是成对存在的。

12.携带者:带有致病基因的杂合子不得病,但可把致病基因向后代传递,并可能造成后代发病。

这种个体叫携带者13.从性遗传:是指位于常染色体上的基因在不同的性别有不同的表达程度和表达方式,从而造成男女性状分布上的差异。

人教版高中生物必修二《人类遗传病》练习题

人教版高中生物必修二《人类遗传病》练习题

人类遗传病1.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②③D.③④答案:B2.(2016·海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4解析:男性与女性的患病概率相同,可能是常染色体显性遗传病,A错误;患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者,B错误;患者家系中会出现连续几代都有患者的情况,属于显性遗传病的特征之一,C错误;若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子),子代中最大发病率为1,D正确。

答案:D3.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是() A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案:B4.人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

那么,该工程的具体内容是指()A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D.测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案:C5.某遗传病男性患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。

据此推测该病的遗传方式为()A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案:C6.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。

人类遗传病与优生(1)

人类遗传病与优生(1)

一,人类遗传病概述
概念: 概念:遗传病是指因遗传物质不正常 引起的先天性疾病,通常分为单基因遗 引起的先天性疾病, 传病, 传病,多基因遗传病和染色体异常遗传 病三类. 病三类.
(一)单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病. 主要有两类:
1,显性遗传病: 如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因A控制的遗传病; 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.
生物进化论的创始人, 例二 , 生物进化论的创始人,英国的伟大科学家查理达尔文 ),不顾亲朋友好友的劝告反对 (Charles Darwin),不顾亲朋友好友的劝告反对,感情胜过 ),不顾亲朋友好友的劝告反对, 了理性,跟他舅父的女儿埃玛( 了理性,跟他舅父的女儿埃玛(ALMA)结了婚,婚后,他们 )结了婚,婚后, 共生育6子 女 数量不少,品种齐全.但他们的子女, 共生育 子4女.数量不少,品种齐全.但他们的子女,有3个早 个早 个一直患病, 个则终生不育或不嫁 个则终生不育或不嫁. 死,3个一直患病,3个则终生不育或不嫁.其所有活下来的子 个一直患病 没有一位在科学上有成就,都属低能. 女,没有一位在科学上有成就,都属低能. 曾经创立了"基因"学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根, 曾经创立了"基因"学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,也 有一场不该出现的婚姻.他与表妹玛丽结婚后, 有一场不该出现的婚姻.他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了 杰出的成就.后人写的《摩尔根传》一书中说: 杰出的成就.后人写的《摩尔根传》一书中说:"摩尔根在事业 上的成功,与玛丽的帮助是分不开的. 上的成功,与玛丽的帮助是分不开的."但是他们的两个女儿都 莫名其妙的痴呆" 从而过早地离开了人间. 是"莫名其妙的痴呆",从而过早地离开了人间.他们唯一的男 孩也有明显的智力残疾. 孩也有明显的智力残疾. 摩尔根夫妇以后再也没有生育.他提出: 摩尔根夫妇以后再也没有生育.他提出:"没有血缘亲属关系的 民族之间的婚姻, 民族之间的婚姻,才能制造出体质上和智力上都更为强健的人 他大声疾呼: 为创造更聪明,更强健的人种, 种."他大声疾呼:"为创造更聪明,更强健的人种, 无论如何 也不要近亲结婚. 也不要近亲结婚."

遗传与优生学基础练习题

遗传与优生学基础练习题

遗传与优生学基础练习题1. 生物体形态结构和生命活动的基本单位是() [单选题] *A.细胞核B.生物膜C.核糖体D.细胞核E.细胞(正确答案)2. 细胞增殖周期是指() [单选题] *A.从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为止B.从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始C.从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止D.从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止(正确答案)E.从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止3. 一男性患者,X染色质检查为阳性,体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阳性,可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为()[单选题] *A.1条X染色体,1条Y染色体B.2条X染色体,1条Y染色体C.1条X染色体,2条Y染色体D.2条X染色体,2条Y染色体E.3条X染色体,1条Y染色体(正确答案)4. 染色质和染色体是() [单选题] *A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现(正确答案)E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现5. 正常配子染色体与体细胞相比() [单选题] *A.数目不同B.数目相同C.数目减少D.数目增加E.数目减半(正确答案)6. 减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生的时期() [单选题] *A.同时发生于减数第一次分裂后期(正确答案)B.同时发生于减数分裂第二次的后期C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂E.分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂7. 异染色质的特点是() [单选题] *A.螺旋化程度高,无转录活性的染色质;(正确答案)B.螺旋化程度低,无转录活性的染色质;C.螺旋化程度高,有转录活性的染色质;D.螺旋化程度低,有转录活性的染色质;8. 关于细胞核叙述错误的是() [单选题] *A.由两层单位膜组成B.是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C.与粗面内质网相连D.是与细胞无联系的封闭系统(正确答案)E.有核孔9. 染色体排列在细胞的赤道面上是发生在() [单选题] *A.间期B.前期C.中期(正确答案)D.后期E.末期10. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关?() [单选题] *A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒(正确答案)11. 人类生殖细胞染色体数是() [单选题] *A. 46B. 48C. 24D. 23(正确答案)E. 2212. 正常女性的核型是() [单选题] *A.46,XX(正确答案)B.46,XYYC.46,XYD.47,XXY13. 具有二个染色体组的细胞称为() [单选题] *A.单倍体B.二倍体(正确答案)C.多倍体D.以上皆错14. 正常女性核型中C组染色体共有() [单选题] *A.12条B.13条C.14条D.15条E.16条(正确答案)15. 着丝粒位于染色体中央的为() [单选题] *A、端着丝粒染色体B、近端着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、中央着丝粒染色体(正确答案)16. 古谚语“种瓜得瓜,种豆得豆”和“一龙生九子,九子各不同,连母十个样”分别揭示了生物具有()现象。

高三生物练习题:人体生殖与遗传

高三生物练习题:人体生殖与遗传

高三生物练习题:人体生殖与遗传题1:下列关于人体的性染色体的说法中,正确的是()。

A. 雌性性染色体为XX,雄性性染色体为XYB. 雌性性染色体为XY,雄性性染色体为XXC. 雌性和雄性性染色体均为XXD. 雌性和雄性性染色体均为XY题2:人体的受精过程主要发生在()。

A. 子宫B. 输卵管C. 卵巢D. 阴道题3:下列关于生殖细胞的说法中,正确的是()。

A. 雌性生殖细胞为精子,雄性生殖细胞为卵子B. 雌性生殖细胞为卵子,雄性生殖细胞为精子C. 雌性和雄性生殖细胞均为精子D. 雌性和雄性生殖细胞均为卵子题4:人类常见的遗传性疾病中,以下哪一种是由于染色体异常引起的()。

A. 齿龈炎B. 高血压C. 唐氏综合症题5:下列关于遗传的说法中,错误的是()。

A. 遗传是指生物种群中通过基因传递的特征B. 遗传是指生物个体通过基因传递的特征C. 个体的遗传特征主要由父母的基因决定D. 环境因素对个体的遗传特征没有影响题6:以下哪个现象可以说明基因的显性和隐性()。

A. 血型现象B. 肤色差异C. 身高差异D. 视力模式题7:下列关于基因突变的说法中,错误的是()。

A. 基因突变是指基因本身发生的突变B. 基因突变可以导致某些遗传疾病的发生C. 基因突变是一种常见的自然进化现象D. 基因突变可能会导致个体生理特征的变化题8:人类常见的常染色体遗传疾病中,以下哪一种是由于隐性基因突变引起的()。

A. 色盲B. 多指症C. 骨折容易题9:下列有关遗传的说法中,正确的是()。

A. 遗传是指个体通过基因传递的特征B. 遗传是指生物个体通过环境传递的特征C. 个体的遗传特征主要由环境因素决定D. 运动和饮食习惯是决定个体遗传特征的主要因素题10:人类性染色体异常症状中,以下哪个疾病是由于X染色体遗传引起的()。

A. 白化病B. 卡特综合征C. 艾滋病D. 多囊肾病以上是高三生物练习题:人体生殖与遗传。

希望这些题目能够帮助你复习相关知识,并提升你的理解和记忆能力。

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智能暑期辅导班生物资料高中生物人类遗传病与优生练习题一1.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是( )A .在常染色体上B .在Y 染色体上C .在X 染色体上D .在X 、Y 染色体上 2.下列属于多基因遗传病的是( )A .抗维生素D 佝偻病B .进行性肌营养不良C .原发性高血压 D21三体综合症 3.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?( )A .白化病B .色盲C .苯丙酮尿症D .抗维生素D 佝偻病 4.唇裂和性腺发育不良症分别属于( )A .单基因显性遗传和单基因隐性遗传B .多基因遗传病和性染色体遗传病C .常染色体遗传病和性染色体遗传病D .多基因遗传病和单基因显性遗传病 5.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )A .常染色体显性遗传病B .常染色体隐性遗传病C .X 染色体显性遗传病D .X 染色体显隐性遗传病6.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A 表示常染色体)( )①23A +X ②22A +X ③21A +Y ④22A +YA .①和③B .②和③C .①和④D .②和④ 7.下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A .X 染色体上显性遗传B .常染色体上显性遗传C .X 染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传7题图 8题图 8.下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:(1)该病属__________________________________性遗传病。

(2)若该病为白化病则:①的基因型为________________,② 为纯合体的概率为_______________③为患病女孩的机率为_______________(3)若该病为色盲病则: ①的基因型为_______________②为纯合体的概率为____________③为患病女孩的概率为_________________ (4)若同时患有色盲和白化病,则基因型为____________。

为色盲男孩的概率为____________。

9.下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:(1)进行分析的关键性个体是______________的表现型,可排除显性遗传。

(2)个体_________________的表现型可以排除Y 染色体上的遗传。

(3)如果_________________号个体有病,则可排除X 染色体上的隐性遗传。

(4)根据上述推理,你所得出的结论是__________________________________。

(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。

10.以下是两例人类遗传病。

病例一:人的正常色觉B 对红绿色盲(b )呈显性,为伴性遗传;褐眼A 对蓝眼(a )呈显性,为常染色体遗传。

有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中: (1)男子的基因型是__________________(2)女子的基因型是____________________ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________ 病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。

这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。

试问:(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________(2)这个儿子与一个正常的女子结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________第1章 遗传因子的发现 单元检测一、选择题1.孟德尔探索遗传规律时,运用了“假说一演绎”法,该方法的基本内涵是:在观察与分析的基础上提出问题后,通过推理和想象提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验证明假说。

下列相关叙述中不正确的是( ) A .“为什么F 1只有显性性状、F 2又出现隐性性状?”属于孟德尔提出的问题之一 B .“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容 C .“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验D .“生物性状是由遗传因子决定的、体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容 2.海洋中专营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象,即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中,总会有一条雌鱼变成雄鱼,且身体也变得比其他雌鱼健壮。

为解释这一现象,有人做了如下两组实验(见图,注:两组红鲷鱼生长状况、条件及时间都相同),该实验说明()A.环境因素对生物的性状表现起决定性作用B.生物的性别会随着环境的变化发生相应的变化C.生物的性状表现是基因型与环境相互作用的结果D.雌性红鲷鱼由雌转雄与鲷鱼的激素调节有关 3.下列属于相对性状的是A.豌豆子叶的黄色和绿色B.狗的长耳和卷毛C.菊花的形状和颜色D.人的肤色和发型 4.下列表示纯合子基因型的是A.AabbB.AaBbC.aaBbD.AABB 5.下列属于相对性状的是A.狗的长耳与卷毛B.豌豆的高茎与矮茎C.羊的自毛与短腿D.人的身高与体重6.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型BB 、Bb 为灰身,bb 为黑身。

若人为地组成一个群体,其中80%为BB 的个体20%为bb 的个体,群体随机交配,其子代中Bb 的比例是( )A.25%B.32%C.50%D.64%7. 豌豆未成熟豆荚绿色对黄色是显性,让杂合体绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉,所结出数十个豆荚的颜色应( )A.绿色比黄色接近1:1B.绿色比黄色接近3:1C.全部为黄色D.全部为绿色 8.下列叙述错误的是( )A.相对性状是指同种生物的不同性状的不同表现类型B.杂种后代中显现不同性状的现象称性状分离C.表现型相同,基因型不一定相同D.等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 9.孟德尔选择豌豆作为实验材料,是因为豌豆是严格的( ) A.闭花传粉、自花受粉植物 B.开花传粉、自花受粉植物 C.闭花传粉、异花受粉植物 D.开花传粉、异花受粉植物10.在北京培育出优质甘蓝品种,叶球最大的只有3.5kg ,当引种到拉萨后,由于昼夜温差大,日照时间长,叶球可重达7㎏左右,但再引种回北京后,叶球又只有3.5kg ,从甘蓝引种过程看出( )A .甘蓝具有遗传性,而不具有变异性B .仅由环境条件引起的变异不遗传C.环境改变可引起可遗传变异D.甘蓝在生殖过程中无基因重组发生11.羊的毛色白色对黑色为显性,一只白色公羊和一只白色母交配,接连生下了4只白色小羊和1只黑色小羊,若他们再生一只小羊,其毛色是黑色的可能是( ) A.1/4 B.1/3 C.100% D.012.孟德尔利用豌豆进行杂交实验,成功揭示了遗传的两条基本规律——分离定律和自由组合定律。

他使用的科学研究方法主要是A.模型构建B.假说-演绎法C.类比推理D.同位素标记法13.科学家到某地进行生态考察,发现该地区鸟类数量急剧减少。

为了查明原因,科学家采取的完整科学研究方法是()A.通过调查→分析调查结果→得出结论B.进行实地考察→分析可能原因→初步判断→得出结论C.观察,提出问题→分析,提出假设→设计,完成实验→分析讨论,得出结论D.初步分析,提出假设→进行实验观察与验证→进一步分析,得出结论14.已知一批胚的基因型为AA和Aa的豌豆种子,其数目之比为1:2,将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相同)其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为( )A.3∶2∶1B.1∶2∶1C.3∶5∶1D.4∶4∶115.小麦的抗锈病对感锈病是显性。

让杂合的抗锈病小麦连续自交并逐代淘汰感锈病类型,第五代播种后长出的抗锈病植株中纯合体占()A.31/33B.31/32C.31/64D.31/66二、非选择题16.孔雀鱼是一种常见的观赏鱼,其性别决定方式属于XY型,是非常好的遗传学实验材料。

人们在孔雀鱼的培养和育种过程中遇到了很多关于核遗传的问题。

(1)几十年前,德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体,并以此个体为基础培育出了“礼服”品种。

“礼服”品种的产生可能来自________ (变异来源)。

若用“礼服’’品种的雄鱼与其它品种的雌鱼杂交,子代个体中雌鱼均表现“礼服”性状,而雄鱼均无“礼服”性状。

以此现象判断,“礼服”基因有可能是位于_ _ 染色体上的_ _ 性基因。

“白金”品种身体前半部为明亮的银白色,“白金”基因位于Y染色体上,若要以已有的“礼服”品种和“白金”品种为亲本培育“白金礼服”品种,应选用“____”品种为母本,“____”品种为父本。

(2)“双剑”品种尾鳍上下缘延长,有人在实验中用两尾无“双剑”性状的亲鱼杂交,后代中雌雄均出现一定比例的“双剑”个体,若用A和a(大写字母表示显性基因)表示“双剑”基因及其等位基因,请你用遗传图解解释此现象。

(要求写出配子)(3)日本孔雀鱼育种者培育了名为“美杜莎”的品种,只有雄鱼表现出品种特有的性状,经检测该品种雄鱼性染色体组成为XYY,且两条Y染色体上所带的基因无明显差异。

“美杜莎”品种的产生有可能是在_ _性亲代个体的减数第_ _次分裂中遗传物质分配异常所造成。

17.玉米是遗传实验常用的材料。

在自然状态下,花粉既可以落到同一植株的柱头上,也可以落到其他植株的柱头上(如图所示)。

请回答:(1)玉米的常态叶与皱叶是一对相对性状。

某研究性学习小组计划以自然种植多年后收获的一批常态叶与皱叶玉米的种子为材料,通过实验判断该对相对性状的显隐性。

甲同学的思路是随机选取等量常态叶与皱叶玉米种子各若干粒,分别单独隔离种植,观察子一代性状:若子一代发生性状分离,则此亲本所表现的性状为_____ 性状;若子一代未发生性状分离,则需要继续种植。

乙同学的思路是随机选取等量常态叶与皱叶玉米种子各若干粒,种植,杂交,观察子一代性状,请帮助其预测实验现象并得出结论:。

(2)玉米的高茎对矮茎为显性。

为探究一纯合高茎玉米植株的果穗上所结子粒全为纯合、全为杂合还是既有纯合又有杂合。

请以该果穗为实验材料,写出科学的实验思路,并做出结果预期并得出相应结论:_ 。

18.在一些性状的遗传中,具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比例发生变化.小鼠毛色的遗传就是一个例子.一个研究小组,经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中发现:A.黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠.B.黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1C.黄色鼠与黑色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1根据上述实验结果,回答下列问题:(控制毛色的显性基因用A表示,隐性基因用a表示)(1)黄色鼠的基因型是,黑色鼠的基因型是 .(2)推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是 .(3)写出上述B.C两个杂交组合的遗传图解.B C高中生物人类遗传病与优生练习题一参考答案:一、选择题:l.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.C 7.B二、非选择题:8.(l)隐(2)①②③(3)①②③0 (4);9.(1)(2)和(3)(4)该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病(5)10.病例一:(1)(2)(3)病例二:(1)(2)第1章遗传因子的发现单元检测参考答案一、选择题1.B 2.C 3.A 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A10.B 11.A 12.B 13.C 14.A 15.A二、非选择题16.(1)基因突变X 显礼服白金(2)遗传图解(略)(3) 雄二17.(1)显性若后代只表现一种叶形,该叶形为显性性状,另一种为隐性性状;若后代既有常态叶又有皱叶,则不能做出显隐性判断(2)实验思路:用该玉米穗上的全部子粒(或任意选取若干子粒)作为亲本,单独隔离种植(自交),观察记录并分别统计子一代植株的高、矮。

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