高中生物选修一制备固定化酵母细胞

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溶液中形成凝胶珠的情形。将这些凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30分钟。
(为什么要浸泡30分钟? _
五、反馈练习
1•下列有关实验及显色结果的叙述,错误的有(多选)
A.水浴加热条件下,蔗糖与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀
B•沸水浴条件下,脱氧核苷酸与二苯胺发生作用呈现蓝色
C•常温条件下,蛋白质与双缩脲试剂发生作用呈现紫色
3.下列关于固定化酶和固定化细胞的叙述,正确的是(单选)
A•固定化细胞技术在多步连续催化反应方面优势明显
B.固定化酶的应用中,要控制好pH、温度和溶解氧
C•利用固定化酶降解水体中有机磷农药,需提供适宜的营养条件
D•利用固定化酵母细胞进行发酵,糖类的作用只是作为反应底物
4.为提高葡萄酒的品质并降低生产成本,许多厂家使用固定化酵母细胞进行发酵。下面是
(问:为什么要小火或者间断叫热?
海藻酸钠浓度不能太高, 也不能太低。原因是:太高,太低)4、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合
将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已活化的酵母细胞,进行充分搅拌,使其混
合均匀,再转移至注射器中。(为什么要冷却?)
5、固定化酵母细胞
以恒定的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl2溶液中,观察液滴在CaCl2
请你改正其中错误的操作:
5、酵母菌与人们的日常生活密切相关,也是现代生物技术研究常用的模式生物,生物兴趣 小组对酵母细胞的固定化进行了究。请你根据他们的研究内容回答问题:
2、配制0.05mol/L的CaCl2溶液
(问:为什么要配制CaCl2溶液?答:)
称取无水CaCl20.83g,放入200ml的烧杯中,加入150ml蒸馏水,使其充分溶解,待用。
3、 配制海藻酸钠溶液(该实验成败的关键步骤)
称取0.7g海藻酸钠,放入50ml小烧杯中,加入10ml水,用酒精灯加热,边加热边搅拌,将海藻酸钠调成糊状,直至完全溶化,用蒸馏水定容至10ml。注意,加热时要用小火,或者间 断加热,反复几次,直到海藻酸钠溶化为止。
制备固定化酵母细胞(教案)
一、教学目标
1比较直接使用酶、固定化酶和固定化细胞的优点和缺点。
2、尝试制备固定化酵母细胞,并了解利用固定化酵母细胞进行酒精发酵。
3、能运用该部分内容解决一些实际问题。
二、 教学重点与难点制备固定化酵母细胞
三、 导入新课反馈练习1、2、3题,强调实验的重要性
四、知识回顾
1、列表比较直接使用酶、 使用固定化酶和使用固定化细胞催化反应,各有哪些优点和缺点,
(问:为什么要小火或者间断叫热?
海藻酸钠浓度不能太高, 也不能太低。原因是:太高,太低)
4、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合
将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已活化的酵母细胞,进行充分搅拌,使其混
合均匀,再转移至注射器中。 (为什么要冷却?)
5、固定化酵母细胞
以恒定的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl2溶液中,观察液滴在CaCl2
溶液中形成凝胶珠的情形。将这些凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30分钟。
(为什么要浸泡30分钟?)
五、 反馈练习(见学案)
六、教学反思
1、学生的实验结果并不理想,凝胶珠基本上都带尾巴,可能是海藻酸钠浓度太高或太低。
而学生配的海藻酸钠浓度普遍太低,说明蒸馏水加得太多,做得较好的同学,加10ml蒸馏
水溶解海藻酸钠后,再加3—5ml。每次买的海藻酸钠批次不同,需要加的蒸馏水的量也不 同,所以在学生实验前老师都要预先做一遍。
2、学生在溶解海藻酸钠时加了蒸馏水还没充分搅拌就加热,所以出现海藻酸钠有的形成硬 块没有溶化的现象,今后实验过程中要加强这方面的指导。
3、用高考题引入,效果较好,强调实验的重要性很有说服力。
2009-6-12
制备固定化酵母细胞(学案)
班级
一、学习目标
1、比较直接使用酶、固定化酶和固定化细胞的优点和缺点。
制备固定化酵母细胞的实验过程:
A.将干酵母与蒸馏水混合并搅拌,使酵母菌活化
B.将无水氯化钙溶解在蒸馏水Βιβλιοθήκη Baidu,配成氯化钙溶液
C.用酒精灯大火连续加热海藻酸钠溶液
D.向溶化后冷却至室温的海藻酸钠溶液中加入已活化的酵母细胞,充分搅拌并混合均匀转
入注射器
E.将与酵母混匀的海藻酸钠溶液注入蒸馏水中,观察凝胶珠形成
(问:为什么要配制CaCl2溶液?答:)
称取无水CaCl20.83g,放入200ml的烧杯中,加入150ml蒸馏水,使其充分溶解,待用。
3、 配制海藻酸钠溶液(该实验成败的关键步骤
称取0.7g海藻酸钠,放入50ml小烧杯中,加入10ml水,用酒精灯加热,边加热边搅拌,
将海藻酸钠调成糊状,直至完全溶化,用蒸馏水定容至10ml。注意,加热时要用小火,或者间 断加热,反复几次,直到海藻酸钠溶化为止。
D•常温条件下,核糖核酸与甲基绿作用呈现绿色
2.下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述,正确的有(多选)
A.提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞
B.用不同浓度NaCI溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质
C•蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA
D•蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
4、催化大分子物质反应,应该采用固定化酶的方法还是固定化细胞的方法?为什么?
四、实验操作步骤
1酵母细胞的活化
称取1g干酵母,放入50ml的小烧杯中,加入蒸馏水10ml,用玻璃棒搅拌,使酵母细胞
混合均匀,成糊状,放置1h左右,使其活化(问:什么是活化?活化后酵母细胞的体积会
变)
2、配制0.05mol/L的CaCl2溶液
并各举一例。
2、固定化酶和固定化细胞技术利用的方法有哪些?
3、固定化细胞常用的方法是哪一种?为什么?
4、催化大分子物质反应,应该采用固定化酶的方法还是固定化细胞的方法?为什么?
五、实验操作步骤
1、酵母细胞的活化
称取1g干酵母,放入50ml的小烧杯中,加入蒸馏水10ml,用玻璃棒搅拌,使酵母细胞
混合均匀,成糊状,放置1h左右,使其活化(问:什么是活化?活化后酵母细胞的体积会 变)
2、尝试制备固定化酵母细胞,并了解利用固定化酵母细胞进行酒精发酵。
3、能运用该部分内容解决一些实际问题。
二、 学习重点与难点制备固定化酵母细胞
三、知识回顾
1、列表比较直接使用酶、 使用固定化酶和使用固定化细胞催化反应,各有哪些优点和缺点,
并各举一例。
2、固定化酶和固定化细胞技术利用的方法有哪些?
3、固定化细胞常用的方法是哪一种?为什么?
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