标识管理检查记录表格格式
产品条码标签管理规范(含表格)
文件制修订记录1.0目的：对条码标签的申请、设计、打印、领用、使用、保管、发放、销毁及贴标签流程进行控制，确保被正确使用，不发生污染、混杂及丢失。
2.0范围：适用于本公司产品条码标签及内外箱条码标签的管理。
3.0定义：本司条码标签分为两种：1.产品条码标签。
2.内外箱条码标签。
4.0职责：4.1生管课：负责根据客户订单情况制作生产排程。
4.2采购课：负责外购条形码的采购。
4.3研发部：负责新客户或新料号条码标签的设计,提供电子档模板和标准条码标签工程图面,供应商样品条码标签等级及蓝图内容的承认。
4.4装配部：负责按照生产排程安排条形码的打印、领取、使用确认。
4.5仓储课：负责条形码的保管、发放、回收和记录及客户特殊要求产品的标签粘贴。
4.6品管部：IQC负责采购条码标签的验证、确认，IPQC负责打印条码标签的首件验证、确认及生产线条码标签确认、验证，OQC负责湖南厂加工产品的标签检验确认。
4.7资讯课：负责条形码打印机的维护/调试。
5.0内容及要求：5.1 条码标签的申请、设计、承认。
5.1.1外购条码标签：生管以“生产指示单”给出条码标签内容信息，包括数量，周期，料号等，此信息需要同时给到采购与品管。
5.1.2研发部根据客户要求制作标准条码标签工程图面交由DCC发行。
资讯根据工程蓝图设定打印程序并建立数据库以便条码标签累积存贮,并负责打印设施的维护。
条码标签的标准模板图面同工程图面同时管控、发行和变更。
（条码标签的制作信息必须包含：尺寸、码制规格、材质、字体、字型、字号、打印分辨率等。
）5.1.3研发部对客户条码标签样品承认时，需对应条码标签蓝图内容进行全部承认，另：针对客户有等级管控要求的研发部需对供应商样品进行等级相关内容承认，以致条码标签达到我司客户要求。
同时承认样品须签核一份给品管IQC。
5.1.4针对有明确要求的客户如（兴英、纬创）其条码标签在外购，厂商自行打印时要求为B级，厂内打印条码标签不定义管制等级但须达到厂内条码标签管制要求。
监督记录表格模板
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
幼儿园安全隐患排查记录表格 幼儿园安全管理
幼儿园安全隐患排查记录表格随着我国经济的发展和生活水平的提高，家庭规模不断减小，越来越多的家长选择将孩子送入幼儿园接受教育。
幼儿园作为孩子们成长的第一步，其安全问题备受家长关注。
幼儿园安全管理工作显得尤为重要。
为了确保幼儿园内的安全隐患得到及时排查和整改，制定专门的幼儿园安全隐患排查记录表格是非常必要的。
这样可以有效地对安全隐患进行记录和跟踪，保障幼儿园内的孩子们能够在一个安全的环境下学习和成长。
以下是一份幼儿园安全隐患排查记录表格的样本，供幼儿园管理人员参考。
幼儿园安全隐患排查记录表格单位名称：xxx幼儿园记录日期：xxxx年xx月xx日检查人员：xxx一、场地设施安全1. 检查场地设施的完好情况，包括游乐设施、课室桌椅、走廊楼梯等。
2. 是否存在损坏、松动、生锈、破损等情况。
3. 是否存在尖锐物、易滑、易夹等安全隐患。
二、消防安全1. 检查消防设备的完好情况，包括灭火器、疏散通道、应急灯具等。
2. 是否存在遮挡、损坏、过期、失效等情况。
3. 检查安全通道是否畅通，消防通道是否被堵塞。
三、食品安全1. 检查食品的存放和加工场所卫生情况。
2. 是否存在过期食品、霉变食品、变质食品等情况。
3. 检查食品加工的操作规范和食材选择情况。
四、安全警示标识1. 检查幼儿园内安全警示标识的设置情况，包括消防通道标识、应急疏散标识等。
2. 是否存在模糊、褪色、缺失等情况。
3. 是否存在误导性、欺骗性标识的情况。
五、安全应急预案1. 检查幼儿园的安全应急预案是否规范、合理。
2. 是否存在漏洞、不完善、过时等情况。
3. 对于常见的安全事故进行演练和培训情况。
六、其他安全隐患1. 对于其他可能存在的安全隐患进行排查和记录。
包括外来人员进出管理、校园周边安全环境等。
七、整改意见1. 对于发现的安全隐患，提出整改意见和时间节点。
2. 跟踪整改情况，确保安全隐患及时得到解决。
以上是一份针对幼儿园安全隐患的排查记录表格样本。
质量标识和可追溯性管理办法
质量标识和可追溯性管理办法1目的和范围1.1统一管理公司工程产品质量标识，确保标识使用正确无误，实现产品的可追溯性，结合公司实际，制定本办法。
L2本办法属于公司管理体系三层次文件中的第二级，其上级文件为《质量工作管理程序》。
此文件需要二级单位针对专业特点编制实施细则。
1.3本办法适用于二级单位（含分公司、子公司、事业部）及直管项目部、自管项目部。
2相关术语2.1标识：为了向公众传递的信息而将简单易懂的单词和短语结合图形、符号设计制作成某些指示、说明或规定的信息牌或文件记录。
2.2可追溯性：通过记录标识，对某个物项活动的历史情况、应用情况或物项所处的位置进行追溯的能力。
3本规定主要应对的风险点标识不清或不正确，特定的信息无法传递或信息错误，需要追溯时无法进行。
4管理原则实事求是，分类管理，各负其责。
5管理职责5.1集团公司技术质量部负责公司工程产品质量标识和可追溯性的管理及控制活动，并对其实施情况进行监督、检查和指导。
5.2二级单位1.2.1负责本单位施工场所、生产场所合理设置符合要求的质量标识，并对施工现场质量标识的设置情况进行监督、检查与指导。
5.2.2对本单位质量管理人员、施工作业人员进行质量标识设置和使用的培训。
5.3直管项目部及二级单位所属项目部、中心、厂处、事业部、车间5.3.1负责现场质量标识设置、使用及维护情况的日常监督、检查与指导, 并对上级部门检查提出的问题进行整改及反馈。
15.3.2随着工序的变化，负责组织对各工序进行质量评定合格后的标识实施与管理。
5.3.3负责对现场员工进行质量意识教育，使其熟练掌握现场各类质量标识的含义，遵守现场各项质量管理规定，避免随意破坏质量标识。
5.3.4负责对现场撤销的标识牌进行分类回收保管、二次利用、销毁处理。
5.3.5负责将质量检验、试验的原始数据作为备查资料在项目部资料室存档, 以便在需要追溯时能追根溯源。
6管理内容、程序6.1标识的分类6.1.1质量标识的外在表现方式为标识牌，标识牌分为即贴型标签、印戳型标牌、悬挂型标牌、直立型标牌、二维码标牌、书写（刻字）型标牌、钢印标记等。
特殊特性确定标识和控制程序(含表格)
特殊特性确定、标识和控制程序（IATF16949-2016/ISO9001-2015）1.0目的本程序规定了产品和过程特殊特性的识别、确定、标识及控制管理方法。
以确保产品特殊特性在制造过程中得到有效控制。
2.0范围本程序适用于公司内汽车产品的设计、制造及装配过程。
3.0术语和定义3.1产品特性一个零件或零件的一部分、装配或系统（如直径、形状、性能、状态、外观、方向性、粗糙度、材质等），这些特性既能够被改变也可以成为属性。
3.2过程特性一种可变的或作为属性的过程参数（如温度、时间、压力等），该参数影响一个或多个产品特性，为保证关键特性的符合性，过程特性偏差必须控制在一定的目标值范围内。
3.3特殊特性特殊特性是影响产品的安全、法规的符合性、配合、功能、性能及后续加工的产品特性或制造过程参数。
特殊特性包括产品特殊特性和过程特殊特性。
产品特殊特性分类：关键产品特性：指该要素的合理预期偏差一旦偏离可能极大的影响到产品的安全性或该产品是否符合国家法规。
重要产品特性：指该要素的合理预期偏差一旦偏离可能极大地影响到用户对产品的满意程度（除安全性），如干涉、外观、联接及客户特殊要求等。
一般产品特性：除关键产品特性和重要产品特性以外的产品特性。
4.0职责4.1技术部负责识别客户的特殊特性；4.2多功能小组负责对公司内特殊特性进行确定、保证；4.3质量部负责对有关人员和操作人员培训特殊特性；4.4生产部对过程特殊特性和计数型产品特殊特性进行监控；4.5质量部对计量型产品特殊特性和涉及特殊特性的检验和试验进行监控，并保存记录；5.0工作流程5.1客户特殊特性的确定5.1.1客户图纸、产品描述书和技术要求等文件中指定的特殊特性。
5.1.2公司内部指定的特殊特性公司内部指定的特殊特性是以FMEA和以往的经验等为基准来确定，特殊特性是由技术、质量、生产、采购等相关部门组成的多功能小组研讨后确定。
5.2过程特殊特性的确定与特殊特性有直接因果关系的过程特性值称过程特殊特性，如气压值、液压值、电流值等。
幼儿园校车安全检查记录表格模板
幼儿园校车安全检查记录表格模板在幼儿园校车的安全管理中，安全检查记录表格是一项不可或缺的工具。
通过记录校车的安全状况，可以及时发现问题并采取相应的措施，保障幼儿在乘坐校车的过程中的安全。
以下是针对幼儿园校车安全检查记录表格的模板，以供参考。
第一部分：基本信息1. 校车基本信息- 车牌号码：- 校车型号：- 校车驾驶员：- 检查日期：第二部分：外观检查2. 车身外观- 车身是否完好：- 车漆是否有刮痕：- 灯光、反光和标志是否清晰有效：3. 轮胎- 轮胎是否磨损严重：- 胎纹是否清晰：- 胎压是否正常：4. 玻璃、后视镜- 玻璃是否完好：- 后视镜是否调整到位：- 玻璃是否干净清晰：第三部分：内部检查5. 座椅及安全带- 座椅是否牢固：- 安全带是否完好：- 座椅是否整洁：6. 空调和通风- 空调是否正常工作：- 通风口是否畅通：- 温度是否适宜：7. 紧急设备- 灭火器是否齐全：- 紧急锤是否在指定位置：- 紧急疏散标识是否清晰：第四部分：其他检查8. 发动机及车辆动力- 发动机是否正常启动：- 加速情况是否稳定：- 刹车是否灵敏有效：9. 安全行车记录- 前次安全检查记录：- 近期维修保养情况：- 驾驶员驾驶记录：总结回顾：通过以上的基本信息、外观检查、内部检查和其他检查，我们可以全面地了解校车的安全状况。
在日常管理中，定期对校车进行安全检查，填写并保存安全检查记录表格，是确保校车安全的重要步骤。
也需要根据实际情况对表格内容进行调整，以确保表格的全面性和实用性。
我的观点和理解：校车是保障幼儿安全的重要交通工具，而安全检查记录表格是维护校车安全的重要工具之一。
通过规范化的安全检查记录表格，可以及时发现校车存在的安全隐患，从而保障幼儿的安全乘坐。
定期检查校车的安全状况，形成完善的记录，也有利于管理人员对校车安全管理工作的监督和评估。
建立和完善校车安全检查记录表格，对于幼儿园校车管理工作具有重要意义。
检查表
检查表出自MBA智库百科(/)检查表(Check Sheets，统计分析表)什么是检查表检查表又称调查表，统计分析表等。
以简单的数据，用容易理解的方式，制成图形或表格，必要时记上检查记号，并加以统计整理，作为进一步分析或核对检查之用。
检查表是QC七大手法中最简单也是使用得最多的手法。
但或许正因为其简单而不受重视，所以检查表使用的过程中存在的问题不少。
检查表的作用1.明确与审核目标有关的样本审核采用的主要方法是抽样检查。
抽什么样本、每种样本应抽多少数量、如何抽样等问题都要通过编写检查表来解决，而且这一切都要为达到审核目标服务。
因此，明确与审核目标有关的样本是检查表的首要作用。
2.使审核程序规范化编制检查表已成为国际上进行管理体系审核的一种通用做法，ISO19011：2002《质量和／或环境管理体系审核指南》第6.4.3条规定，审核组成员应准备必要的工作文件，用于审核过程的参考和记录，这些工作文件包括检查表等，从而使审核程序进一步规范化，对减少审核工作的随意性和盲目性可以起到很大的作用。
3.使审核目标始终保持明确审核员根据检查表进行审核，不致偏离审核目标和主题。
在现场审核中，有很多实际情况和问题很容易转移审核员的注意力，有时甚至迷失大方向而在一些枝节问题上浪费大量时间。
这时，检查表可起到提醒和警示作用。
4.保证审核进度审核过程是一项高节奏而紧张的活动，不允许就某一问题、某一条款花费过长时间。
事先把审核内容排列成检查表，可以按调查的问题及样本的数量分配时间，使审核按计划进度进行，起到备忘录的作用。
5.作为审核记录存档一次审核的检查表可为以后编写检查表提供参考资料。
审核员可在检查表上记录现场审核情况，也起到审核记录的作用。
认证机构可将其作为审核工作合格评定的重要输入，认可机构可将其作为检查认证机构审核工作是否有效的客观证据。
6.树立审核员的职业形象在审核过程中，有了检查表，调查研究就会有的放矢，提问题、查看文件和现场审核也会更有针对性，抽样更具有代表性，工作更具条理性。
SSOP检查记录表格
生产过程卫生每日检查记录
注：按照要求，符合要求在相应的空格内画√，不符合要求在相应的空格内画╳，并在备注栏内说明原因，如何处理以及处理结果。
车间工器具消毒记录
车间人员消毒记录
防虫害检查记录表
食品从业人员健康状况登记表
记录人：
消毒液配制和使用记录表
编号：
厂区环境卫生执行检查记录
主要检查人签字：日期：正常打√有问题请说明情况
厂区环境卫生执行检查记录
主要检查人签字：日期：正常打√有问题请说明情况
仓库每月检查记录表
仓库每月检查记录表。
iso9001质量管理体系审核通用检查表格模板(适合各部门)
质量管理体系审核通用检查表（适合各部门）注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
表注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
表注1：文件查阅含记录的查阅。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
注2：“检查结果记录”栏：符合○，轻微不符合△，严重不符合×（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）。
监督记录表格模板
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL061
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求： 是□ 否□
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：源自日 常 监 督 记 录 表控制编号：ZLJL059
2、检测报告是否按规定进行了审核批准： 是□ 否□
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改： 是□ 否□
4、报告的发放是否符合要求： 是□ 否□
5、报告的存档和借阅是否符合要求： 是□ 否□
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
制药企业生产现场标识管理
况 质检员签字:
清场检查日期：年月日
2020/11/30
4
公司的有关标识的
规定
标识C（设备内容物状态标示）
内容物名称：
内容物批号： 数 量：
适用范围：
各级区 所有运行中
有 内容物的设备
状 清态： 放 入 时场情间： 操作 人况员：
具体填 写方式
2020/11/30
与 “设备状态标示牌”
标签a~1（质检室的试剂、试液标示 ）
试液名称： 浓 度： 配 制 人： 配制日期： 有效期至：
从库中领回 的试剂， 一经开启的
几点说明：
1)此格式为QC目前采用格式
2)配制日期、有效期至均采用“ . . ”的形式
3)相关的配制记录请车间采用QC已有记录
4)有效期执行有关的SOP
2020/11/30
化验证书号：
有效期：
车间物料员： 车间领料人：
日期
产品名称
规格 产品代号 产品批号 配料量 结存量 配料人 复核人
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
负责年人月：日
年月日
年月日
单位2负020/责11/3人0 :
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公司的有关标识的规定
标识H~5（物料标示 ）
直接配到 具体批号上的物料
2020/11/30
洁净区工作服
正在使用
等待处理
年
月日
等待使用
对于十万级等的服装 产生一种重复使用的 状态，有别于处理后 等待使用的状态，采 用正在使用
年
月
日
说明
15
公司的有关标识的规定
测量管理体系记录表格样式(汇总)
附录 A测量不确定度评定记录编号：QJ/GY G11.033/01制表/日期：审核/日期：说明：本记录由测量过程管理部门的计量员填写，测量过程管理部门的负责人审核。
一式一份，保存在测量管理信息系统中，永久保存，归口部门：生产管理部。
信息系统不能录入时需要填写纸质记录，部门计量员和负责人分别在“制表/日期”和“审核/日期”处签名及填写日期后保存在测量过程管理部门。
（201 ）测量管理体系监视计划QJ/GY G03.016/01说明：本记录由生产厂基建设备科负责人或技术中心品控管理室负责人编制，生产厂分管计量的副厂长或技术中心分管计量的领导审核。
一式一份，保存在测量管理信息系统中，永久保存，归口部门：生产管理部。
信息系统不能录入时需要填写纸质记录，相应人员分别在“编制/日期”和“审核/日期”处签名及填写日期，填写后保存在生产厂基建设备科或技术中心品控管理室。
测量管理体系监视实施计划编号：QJ/GY G03.016/02编制/日期：审核/日期：说明：本记录由生产厂基建设备科负责人或技术中心品控管理室负责人编制，生产厂分管计量的副厂长或技术中心分管计量的领导审核。
一式一份，保存在测量管理信息系统中，永久保存，归口部门：生产管理部。
信息系统不能录入时需要填写纸质记录，部门计量员和负责人分别在“编制/日期”和“审核/日期”处签名及填写日期后保存在生产厂基建设备科或技术中心品控管理室测量管理体系监视检查表受审核部门：编号：QJ/GYG03.016/03审核员：日期：说明：本记录由生产厂基建设备科计量管理员或技术中心计量管理员填写，生产厂基建设备科负责人或技术中心品控管理室负责人审核。
一式一份，保存在测量管理信息系统中，永久保存，归口部门：生产管理部。
信息系统不能录入时需要填写纸质记录，计量管理员和相应负责人分别在“编制/日期”和“审核/日期”处签名及填写日期后保存在生产厂基建设备科或技术中心品控管理室。
附录D测量管理体系监视报告编号：QJ/GY G03.016/04测量管理体系监视报告编制：审核：日期：日期：说明：本记录由生产厂基建设备科负责人或技术中心品控管理室负责人填写，生产厂分管计量的副厂长或技术中心分管计量的领导审核。
工地检查台账
工地检查台账一、背景介绍工地检查台账是指用于记录和管理工地检查情况的一种文档或者表格。
通过对工地检查情况的记录和整理，可以更好地了解工地的安全生产状况，及时发现和解决存在的问题，确保工地的安全运行和工作效率。
二、台账内容及要求1. 工地基本信息：- 工地名称：XX工地- 工地地址：XX省XX市XX区XX街道XX号- 工地负责人：XXX- 工地联系电话：XXX- 工地施工单位：XXX公司2. 检查日期及检查人员：- 检查日期：XXXX年XX月XX日- 检查人员：XXX、XXX、XXX3. 检查内容：- 安全生产情况：- 检查工地的安全生产管理制度是否健全，是否有安全警示标识等；- 检查工地的安全设施是否完善，如围挡、防护网、安全通道等；- 检查工地的危（wei）险源是否得到有效控制，如高处坠落、电气安全等； - 检查工地的作业人员是否佩戴个人防护用品，如安全帽、安全鞋等。
- 环境保护情况：- 检查工地的环境保护设施是否完善，如垃圾分类、废水处理等；- 检查工地的噪音、粉尘等污染物排放情况是否符合相关标准；- 检查工地周边环境是否受到污染，如噪音扰民、粉尘飞扬等。
- 文明施工情况：- 检查工地的文明施工标识是否齐全、清晰；- 检查工地的施工现场是否整洁，有无乱堆乱放现象；- 检查工地的噪音、扬尘等对周边居民的影响是否得到控制。
4. 检查结果：- 安全生产情况评价：良好/普通/较差- 环境保护情况评价：良好/普通/较差- 文明施工情况评价：良好/普通/较差5. 整改要求：- 针对存在的问题，提出具体的整改要求和时间节点；- 要求工地负责人和施工单位积极配合整改，确保问题得到及时解决。
6. 检查人员签名：- 检查人员1：签名- 检查人员2：签名- 检查人员3：签名三、示例台账工地名称：XX工地工地地址：XX省XX市XX区XX街道XX号工地负责人：XXX工地联系电话：XXX工地施工单位：XXX公司检查日期：XXXX年XX月XX日检查人员：XXX、XXX、XXX检查内容：1. 安全生产情况：- 安全生产管理制度健全，有安全警示标识；- 安全设施完善，围挡、防护网、安全通道齐全；- 危（wei）险源得到有效控制，高处坠落、电气安全等问题得到解决；- 作业人员佩戴个人防护用品，安全帽、安全鞋等使用情况良好。
内审通用检查检查表(全套表格-适合各部门)
***公司质量管理体系审核通用检查表（适合各部门）注1:文件查阅含记录的查阅。
注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）续表注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）续表注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注1:文件查阅含记录的查阅。
注2 : “检查结果记录”栏：符合O,轻微不符合△，严重不符合X（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认）注1:文件查阅含记录的查阅。
(完整版)日常检查记录表
2 、发现问题必须在第一时间通知相关责任人进行整改，并及时上报；
3 、如有特殊情况在规定工作日整改不完成的，必须及时向有关领导请示;
4 、记录表需当日填写，按月进行汇总并交办公室存档。
2 、发现问题必须在第一时间通知相关责任人去现场进行整改，并及时上报;
3 、如有特殊情况在规定工作日整改不完成的，必须及时向有关领导请示。
4、记录表需当日填写，按月进行汇总并交办公室存档。
园林、卫生日常检查记录表
注：1、工作人员在检查工作时需通知物业相关人员进行陪同并做到认真细致
2、所发现问题必须及时通知相关责任人，并于一个工作日内整改完成；
用电日常监管检查记录表3 、需在当日依实填写记录表，按月进行汇总交办公室存档。
高危、易混淆药品药品管理督导检查记录
职能部门：
督导科室：医院感染
督查内容
1.高危、易混淆药品是否按规定储备齐全 2.高危、易混淆药品是否单独存放3.高危、易混淆药品标识是否完整、清晰和醒目4.定期检查维护，检查记录是否完善 5.包装盒上是否标明：“左进右出”并执行 6.高危、易混淆药品调剂或配制是否执行双人复核和查对制度 7.高危、易混淆药品专人负责日常管理工作是否合格 8.高危、易混淆药品是否专柜加锁
3.处理医嘱护理人员责任心不强，专业技术水平不高，未能发现医嘱问题，盲目转抄，造成给药错误。
4.护理工作繁琐，干扰多，易导致护士习惯性用药或认为前期流程正确，忽视再次进行核对环节，从而将药名、剂量、剂型相混或给药途径错误。
5.护士领药、摆药时，注意力不集中，造成视觉差错，将药品名称、包装、颜色相同、字迹相近、同药异名、异药同名、一药多名或多剂型药品相混，出现领错药、摆错药。
督
查
反
馈
存在
问题
1.科室无高危药品管理制度和用药操作规程
2.对各级护理人员在进行有关高危药品相关知识培训方面重视不够。专科知识培训方面有关高危药品使用、管理、注意事项以及使用不当给病人造成的伤害等方面知识培训、学习资料很少。3.部分科室对高危药品的管理没有引起足够的重视,常用高危药品如10%氯化钾、10%氯化钠、氯化钙与其他普通注射剂放在同一药柜里,无专门存放区域,同时还有散支药品任意摆放,基数过大,无专人管理,尤以10%氯化钾为甚。