从聚氯乙烯到高分子化学聚氯乙烯工艺学——高分子化学143页PPT

高分子化学课件资料全

航天器用高分子材料
高比强、高比模结构材料
火箭整流罩、卫星接口支架、液氢/液氧发动机共底、固体火箭发动机壳体等：碳纤维/环氧树脂复合材料
F-22的材料组成
钛合金：41%；铝合金：15%；钢：5% 树脂基复合材料: 24% 环氧树脂、聚双马来酰亚胺。用于雷达罩、进气道、机翼(含整体油箱等)、襟翼、副翼、垂尾、平尾、减速板及机身蒙皮等。
高分子材料具备金属和陶瓷等材料的性能特点，在几乎所有的应用领域大量地取代它们，甚至综合性能更优良。高分子材料的发展和应用，是20世纪改变人类生活、生产的20项发明之一
每年全球生产超过2亿吨聚合物材料以满足全世界的60亿人的使用需要。在这一生产过程，只消耗了全球原油年产量的4%。比较而言，全球每年采伐的木材量所等效的石油消耗却要比聚合物大一个数量级。
复合化高性能的结构复合材料是新材料革命的一个重要方向。如，以玻璃纤维增强材料为主的复合材料不仅在当前已进入大规模生产和应用阶段，而且在将来仍会有所发展。
支柱
生物技术
先进材料
信息技术
能源环境结构材料军事航空、航天
三大材料
金属陶瓷高分子
材料是人类进化史的里程碑，现代文明的重要支柱，发展高新技术的基础和先导。高分子材料扮演着极为重要的角色
高分子的应用Βιβλιοθήκη 未来为满足航天航空、电子信息、汽车工业、家用电器等多方面技术领域的需要，在机械性能、耐热性、耐久性、耐腐蚀性等方面性能进一步提高
高性能化
合成新的高分子改性通过新聚合反应控制分子结构(如: 阴离子活性聚合) 通过聚合方法和聚合过程的控制、提高性能(如: 齐格勒纳塔聚合)
可控制反应物空间立构、聚合物相对分子质量及相对分子质量分布的所谓可控聚合活性聚合、酶催化聚合、微生物催化聚合新型功能高分子材料的设计及合成基于分子识别、分子有序组装的分子设计、组装化学和组装方法包括分子改性和表面改性在内的聚合物改性方法和原理

《高分子化学》PPT课件

纤维增强效果
纤维增强可以显著提高高分子材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等力学性能，同时还可以改善材料的耐塑料、复合材料等领域，如玻璃纤维增强塑料（GFRP）、碳纤维增强塑料（CFRP）等。
加工成型技术
加工成型方法
高分子材料的加工成型方法包括注塑成型、挤出成型、吹塑成型、压延成型等。这些方法各有特点，适用于不同形状和尺寸的高分子制品的生产。
高分子催化剂
高分子催化剂在石油化工、有机合成等领域具有催化效率高、选择性好等优点。
生物医用高分子材料
生物医用高分子材料如人工器官、药物载体、生物传感器等在医疗卫生领域具有广泛应用前景。
发展趋势
向高性能、高功能化、智能化方向发展，同时注重环保和可持续发展。
06
实验部分：高分子化学实验操作与注意事项
汽车工业
轮胎、密封件、减震件等是汽车橡胶制品的主要应用领域。
医疗卫生
医用手套、输液管、医用胶布等橡胶制品在医疗卫生领域具有广泛应用。
日常生活
橡胶鞋、橡胶管、橡胶带等橡胶制品在日常生活中随处可见。
发展趋势
向高性能、高耐磨、环保型橡胶方向发展，如绿色轮胎、热塑性弹性体等。
纤维领域应用及发展趋势
发展历程
从天然高分子到合成高分子，经历了漫长的岁月，随着科技的进步，高分子化学得到了迅速的发展。
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高分子；根据性能可分为塑料、橡胶、纤维等。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、分子链长、多分散性、物理和化学性质独特等特点。
高分子化学研究意义
《高分子化学》PPT 课件
目录
• 高分子化学概述 • 高分子化合物合成方法 • 高分子化合物结构与性能 • 高分子材料改性与加工技术 • 高分子材料应用领域及发展趋势 • 实验部分：高分子化学实验操作与注意事

从聚氯乙烯到高分子化学聚氯乙烯工艺学——高分子化学PPT共143页

21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命就永远只能是死水一潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候，睁大眼睛，千万别眨眼!你会看到世界由清晰变模糊的全过程，心会在你泪水落下的那一刻变得清澈明晰。盐。注定要融化的，也许是用眼泪的方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了，也不要以为过去的光荣可以被永远肯定。
从聚氯乙烯到高分子化别人笑我太疯癫，我笑他人看不穿。(名言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者的牢骚，这是羊群中的瘟疫，我不能被它传染。我要尽量避免绝望，辛勤耕耘，忍受苦楚。我一试再试，争取每天的成功，避免以失败收常在别人停滞不前时，我继续拼搏。
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！

从聚氯乙烯到高分子化学聚氯乙烯工艺学——高分子化学共143页

46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
从聚氯乙烯到高分子化学聚氯乙烯工艺学——高分子化学
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处罚才能使犯罪得到偿还。— —达雷尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护

高分子化学ppt幻灯片课件

产业的发展。
02
高分子化合物结构与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成，链上原子以共价键连接，形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成，具有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方式，包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、热定形、卷曲等后处理，改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织物等纺织品，满足服装、家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列，形成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列，呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特殊聚集态，高分子链在空间中呈现一定程度的有序排列。液晶高分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。

《高分子化学》PPT课件

新形成的自由基，有的可以继续引发链增长。
有的新的自由基稳定性很好，不能引发单体增长，最后和其他自由基发生双基终止。
在反应初期，如有这些小分子存在，引发剂自由基先和他们反应，在这些小分子消耗完以前，有一段时间不引发聚合，这段时间叫“诱导期”，这种现象叫阻聚作用，有这类作用的小分子叫阻聚剂。
①碳链聚合物，主链全是碳
②杂链聚合物，除碳外，还有氧、氮、硫等
③元素有机聚合物，主链无碳，又硅、硼、铝、氧、氮、磷等组成，但在侧基有有机基团。
完整版课件ppt
4
3、聚合物的命名
①国际标准命名，很规范，每个名称明确一个聚合物，但很麻烦，除非天天再用这名称，否则很难一下子知道是什么聚合物，不及习惯的称呼方便，所以很少在聚合物上用，即使在国际上大多还是以习惯法来称呼。
任何自由基聚合都有链引发、链增长和链终止的过程，其中链的引发速度最慢，成为控制聚合速率的关键。
完整版课件ppt
32
4、链转移
在聚合过程中链自由基，有可能从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子终止增长，并使失去原子的分子产生新的自由基。这样的反应叫链转移反应。
完整版课件ppt
33
②习惯命名
a、由一种单体聚合的高聚物，在单体名前加一个“聚”，如聚乙烯
b、两种单体合成的聚合物，用两种单体的简称后加树脂，如酚醛树脂
c、依聚合物结构来命名的，如聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯
完整版课件ppt
5
d、商业名，如尼龙是聚酰胺的商品名，尼龙66，前部分数字是胺的碳数，后部分数字是酸的碳数。
完整版课件ppt
34
5、自由基聚合反应的特征概括起来如下： ①任何自由基聚合从微观上看都有链引发、链增长和链终止的过程，其中链的引发速度最慢，成为控制聚合速率的关键。 ②只有链增长才能使聚合度增加，从链引发、链增长到链终止的过程极快，不能停留在中间阶段，反应混合物中仅有单体和聚合物。在聚合过程中，聚合度变化较小。 ③在聚合过程中，引发剂逐渐分解，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高，延长反应时间，仅提高转化率，对分子量影响小。 ④由于链终止的多样性和随机性，分子量分布宽。 ⑤少量阻聚剂（0.01-0.1%）足以使聚合终止。

聚氯乙烯PVC材料概述PPT课件

.
20
六、医用PVC
聚氯乙烯（PVC）类材料制造的方便性、以及这类材料与静脉（intravenous，IV）注射液和血液之间良好的相容性，使其在医疗领域有广泛的应用。
PVC在各种各样的医疗产品中有着悠久的使用历史。PVC在医疗产品中的应用包括输液袋、输血袋、输注设备等等。这些医疗设备经过了世界范围内包括FDA在内的无数政府机构和独立健康机构的严格的监管审查。在过去40多年的使用过程当中，这些材料的安全性已经经过了50亿到70 亿急性接触住院天数以及10亿到20亿慢性接触住院天数的证明，并没有发现PVC类材料具有任何反作用。
.
19
3.阻燃剂：
能阻止燃烧，降低燃烧速度或提高着火点的物质。
4.发泡剂：
是一类能使处于一定黏度范围内的液态或塑性状态的塑料、橡胶形成微孔结构的物质。
物理发泡剂
利用其在一定温度范围内物理状态的变化而产生气体，在使用过程中不发生化学变化
发泡剂
化学发泡剂
指在发泡过程中通过化学变化产生气体而达到发泡目的的物质
.
9
5.卫生性：
工业生产的PVC 树脂本身是无毒的，他的卫生性主要有两个方面：
（1）树脂中残留的氯乙烯单体，经试验证明是对人体有害的；
（2）在加工过程中使用的许多工业助剂，尤其是热稳定剂具有不同程度的毒性。
近年来，随着PVC合成技术的提高，PVC树脂中氯乙烯单体的含量成功降低到5x10-6以下，可生产出食品级PVC树脂。
ACR是一类丙烯酸酯类共聚物，是PVC最常用的加工改性剂。
.
13
（4）加工设备适应性
PVC是热敏性树脂，成型加工中极易热分解。因此，除了加入稳定剂外，成型加工设备应具有避免物料长期受热、便于熔体流动的特性。 a.选用深螺槽螺杆； b.采用快速塑化和高速注射工艺； c.制品设计避免尖角，规避应力集中； d.设备、模具与PVC接触的部分应注意防腐处理。

高分子化学-聚氯乙烯

本体聚合法
一般采用“两段本体聚合法”，第一段称为预聚合，采用高效引发剂，在62~75°C温度下，强烈搅拌，使氯乙烯聚合的转化率为8%时，输送到另一台聚合釜中，再加入含有低效引发剂的等量新单体，在约60°C温度下，慢速搅拌，继续聚合至转化率达80%时，停止反应。本体聚合氯乙烯单体中不加任何介质，只有引发剂。因此，此法生产的氯乙烯树脂纯度较高，质量较优，其构型规整，孔隙率高而均匀，粒度均一。但聚合时操作控制难度大，聚氯乙烯树脂的分子量分布一般较宽。
仅次于PE(聚乙烯)，位居世界第二。
聚乙烯单体的制备
工业上制备氯乙烯的方法主要有乙炔法、联合法、乙烯氧氯化法等。
电石法
是最早实现工业化生产的方法，具有投资少、技术简单、产品纯度高的优点。其反应如下：
氯化氢可以从由电解食盐得到，乙炔可由碳化钙(电石)与水反应制得。由于电石是由石灰石煅烧而得，故能耗大、成本高，因而该法应用已逐渐减少。近几年由于石油短缺，该法又有所发展。
聚氯乙烯的应用
PVC的全球使用量在各种合成材料中高居第二，使用的 PVC可分为软硬PVC。（其中硬PVC大约占市场的2/3）。软PVC一般用于地板、天花板以及皮革的表层，但由于软 PVC中含有柔软剂，容易变脆，不易保存，所以其使用范围受到了局限。硬PVC不含柔软剂，因此柔韧性好，易成型，不易脆，无毒无污染，保存时间长，因此具有很大的开发应用价值
1.聚氯乙烯异型材型材、异型材是我国PVC消费量最大的领域，约占PVC总消费量的 25%左右，主要用于制作门窗和节能材料，目前其应用量在全国范围内仍有较大幅度增长。
2.聚氯乙烯管材聚氯乙烯管道是其第二大消费领域，约占其消费量的20%。在我国，聚氯乙烯管较PE管和PP管开发早，品种多，性能优良，使用范围广，在市场上占有重要位置

塑料材料-第三章：聚氯乙烯ppt课件

加入增塑剂：通过加增塑剂可使PVC的 Tg降到室温以下。
3. 结晶结构——由PVC链上的间规短链段形成的微晶，结晶度在5～25％之间。通用型 PVC在5～10%（40～60oC聚合）。聚合温度是影响PVC的结晶度的关键因素。
聚合物温度降低
PVC的立构规整性提高 PVC的支化度减少
完整版ppt课件
结晶度提高
22
可塑性: 当塑料温度超过它的玻璃化温度
（Tg），且施加于其上的力超过它的弹性极限后，他就会像粘性液体一样地流动，塑料的这种性质称为 ~ 。
增塑：即聚合物增塑，是在树脂中加入一种物
质（增塑剂）或在聚合物制造过程中采取一定措施（共聚、接枝）以改变聚合物的力学性、降低Tg，增加塑性的方法
完整版ppt课件
41
取代不稳定的Cl原子
镉、锌皂类、羧酸二烷基烯和硫醇烯等都取代不稳定Cl。
与PVC不饱和部位反应
完整版ppt课件
42
金属氯化物对PVC的破坏作用
金属氯化物催化多烯与PVC链反应生成HCl。导致稳定剂的稳定效果下降。
碱金属羧酸盐或碱土金属羧酸盐的“协同效应”。
完整版ppt课件
疏松型PVC适合制造软PVC 紧密型PVC适合制造硬PVC
聚合温度下降，疏松度提高。
完整版ppt课件
15
3.2 PVC的结构 H
尾
头
<1一. >基链本结特构征C H 2 C + C H 2 C H l C
形聚合PV物C是。VCM单体多数C 以l头-尾结构相联的线
对于PVC来讲，聚合反应的温度是控制分子量和链结构的决定因素。
完整版ppt课件
34
加工容易
产量大

高分子化学Polymer Chemistry绪论PPT课件-PPT文档资料

逐步聚合（Step Polymerization）
单体分子或其二聚体、三聚体、多聚体间通过
多次缩合反应逐步形成高分子量聚合物的反应。
在低分子转变成聚合物的过程中反应是逐步进行的，即每一步反应的速率和活化能大致相同。
逐步聚合反应的特点：
反应早期, 单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等中间产物，以后反应在这些低聚体之间进行。聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成。大部分的缩聚反应和聚加成反应都属于逐步聚合。
o
加聚与缩聚的区别
各种关系差异
反应物结构差异产物结构差异
加成聚合
Addition Polymerization 烯类单体双键加成形成以碳链为主的大分子，称加聚物
缩合聚合
Condensation Polymerization 官能团之间的缩合形成的大多为杂链聚合物，称缩聚物分子量不再是单体分子量的整数倍有低分子产生，结构单元原子比单体的少
o o
无副产物
缩聚反应（Condensation Polymerization）
是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程；兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义；反应产物称为缩聚物。其特征是：
o o o
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应；反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等；缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物；缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍。
连锁聚合反应实例：
1. 聚乙烯的合成
n C H C H 2 2
2. 聚氯乙烯的合成
n C H C H 2 C l
[ C H C H ] n 2 2

高分子化学 ppt课件

第二部分天然纤维与化学纤维
2.1 什么是纤维?
纤维是指长度比直径大千倍以上，直径只有几微米或几十微米，并且具有一定柔韧性的纤维物质。
纺织纤维的分类
天然纤维化学纤维
植物性纤维（纤维素纤维）棉、麻动物性纤维（蛋白质纤维）毛、蚕丝
人造纤维
合成纤维
2.2 天然纤维
天然纤维的来源：麻皮、棉花、羊毛、蚕丝天然纤维：自然界生长的纤维材料，可以直接用来纺纱织布。
高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键连接起来的、通常是相对分子量为104～106的化合物。
6
高分子材料简介
表1 常见聚合物的相对分子质量
塑料 HDPE
相对分子质量/万
6～ 30
纤维涤纶
相对分子橡胶相对分子
质量/万
质量/万
1.8～2.3 天然橡胶 20～40
PVC 5～15 尼龙-66 1.2～1.8 丁苯橡胶 15～20
Chemistry and Materials
—Focus on Polymeric Materials
化学与材料
—高分子材料
人类已进入合成材料时代
新
新
工
时
艺
代
，
，
新
新
产
生
品
活
防水胶
聚乙烯丙纶高分子复合防水卷材
2
有机玻璃
聚苯乙烯
聚丙烯
聚氯乙烯
我被高分子包围了呀！
涤纶
酚醛塑料
塑料
聚四氟乙烯
3
提纲
四大塑料“四烯”
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯
合成纤维“六纶”

PVC-聚合工艺课件

PVC 聚合工艺
TEL：
学习交流PPT
1
课程内容
1
高分子材料简介及应用史
2
PVC聚合工艺发展史
3
我厂的聚合工艺
4
聚合工段的设备情况
5
危化品及安全措施
学习交流PPT
2
一.高分子材料及应用史简介
1.1 高分子材料简介 1.2 什么是链式聚合反应？ 1.3 什么是自由基聚合反应？
学习交流PPT
3
1.1 高分子材料简介
学习交流PPT
4
学习交流PPT
5
高分子材料的分类：
按用途：塑料、橡胶、纤维、薄膜、粘胶剂和涂料等。
按加热后的状态：热塑性塑料：有聚乙烯（PE ）、聚丙烯（PP ）、聚苯乙烯
（PS ）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA，俗称有机玻璃）、聚氯乙烯（PVC ）、尼龙（Nylon )、聚碳酸酯（PC ）、聚氨酯（PU）、聚四氟乙烯（特富龙, PTFE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET，PETE)等。
困难
容易
生产特征间歇生产
间歇操作
可连续生产
产物特性及适合于注塑或聚合物纯净、涂料、黏合
主要用途挤塑树脂
硬质注塑品剂
按链活性中心的不同，可细分为自由基型聚合、阳离子型聚合、阴离子型聚合和配位聚合四种类型。
学习交流PPT
11
链引发：引发剂分子受热使弱键断裂而分解出初级游离基；
链增长：活泼自由基与单体反应产生单体自由基，进一步与其他单体分子作用；
链转移及链终止：a.向单体链转移——形成端基双键聚合物；b.向高聚物链转移——形成支链或交联聚合物；c.偶合链终止——形成“尾尾相连”聚合物。d.歧化终止——形成端基双键聚合物。

高分子化学PPT全套课件(2024)

反应过程中存在链引发、链增长、链终止等步骤；反应速率与引发剂浓度和单体浓度有关；聚合度与转化率不成正比。
连锁聚合反应类型
连锁聚合反应实施方法
包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合等。
本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合等。
开环聚合反应原理及方法
开环聚合反应定义
开环聚合反应是一种特殊的高分子合成方法，通过环状单体的开环加成反应，生成高分子化合物。
通过测量高分子化合物对红外光的吸收，可以确定其化学结构和官能团。
利用核磁共振现象研究高分子化合物的结构和动力学行为，包括1H NMR、 13C NMR等。
通过测量高分子化合物的质荷比，可以推断其分子量和结构信息。
利用不同分子量高分子在色谱柱中的保留时间差异，可以测定其分子量分布和平均分子量。
分子量分布
分子量分布宽度也会影响高分子材料的性能。较窄的分子量分布通常意味着材料具有更好的力学性能和加工稳定性，而较宽的分子量分布可能会提高材料的韧性和冲击强度。
05 高分子材料加工与改性技术
高分子材料加工成型技术
挤出成型
通过挤出机将高分子材料加热熔融，经模头挤出得到所需截面形
状的连续型材。
注射成型
将高分子材料加热熔融后注入模具型腔，经冷却固化得到制品。
压延成型
将高分子材料通过压延机的两个或多个旋转辊筒间隙，使其受到挤压和延展，成为一定厚度和宽度的薄片状制品。
高分子材料共混改性技术
机械共混
通过机械搅拌或高速剪切作用，使两种或多种高分子材料均匀混合，改善材料的性能。
溶液共混
将不同高分子材料溶解于共同溶剂中，形成均相溶液，再除去溶剂得到共混物。

从聚氯乙烯到高分子化学-聚氯乙烯工艺学——高分子化学精品文档

光引发聚合
许多烯类单体在光的激发下，能形成自由基而引发聚合，这称做光引发聚合
高能辐射引发聚合
2.4 自由基聚合反应速率
2.4.1 自由基聚合的基元反应自由基聚合是链式聚合，至少由三个基元反应组成链引发链增长链终止还可能伴有链转移等反应
（1）链引发反应：包括两个反应
2. 3 引发剂和引发反应
2.3.1 2.3.2

2.3.3
引发剂的种类引发剂分解动力学
(1) 引发剂分解速率 (2) 引发剂效率 (3) 引发剂的选择
其他引发作用
2.3.1 引发剂和引发反应
氯乙烯单体聚合需要使用引发剂；引发剂的特点：
引发剂分子含有弱键，热分解产生两个初级自由基
偶合终止：聚合度为两个链自由基的单体单元数之和。生成的大分子的两端即为引发剂残基。
歧化终止：聚合度为原链自由基中所含的单体单元数，各自含有一个引发剂残基端基（一个是饱和端基，另一个是不饱和端基。）
终止反应的方式取决于单体的结构和聚合温度。
（4）链转移反应
向单体转移向溶剂（或分子量调节剂）转移向引发剂转移向大分子转移
引发剂热分解是一级反应
速率方程式
引发剂分解速率 mol/(L·s)
积分得
分解速率常数 s-1
一定温度下，测定不同时间t下的[I] 值，以 ln([I] /[I]0)对 t 作图
引发剂半衰期-- t1/2
对于一级反应，常用半衰期来表征反应速率大小
半衰期是指引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间 t1/2
实际测定的是转化率随时间的变化
聚合物浓度随反应时间的增加

高分子科学基本知识ppt课件

（1）结晶过程通常是一个放热过程，即∆H<0 ；（2）结晶过程也是分子的排列从无序到有序的过程，
在这个过程中熵总是减小的，即∆S<0
58
高分子物理
对于高聚物而言，拉伸有利于结晶，也就是拉伸能使|∆S|减小，这样可使|∆H|>T|∆S|，从而使∆G为负值，这样结晶过程得以自发进行。
59
高分子物理 3.4 高分子结晶动力学
通过对高聚物的结晶速度与温度关系的考察结果表明，高聚物本体结晶速度—温度曲线都呈单峰行，结晶温度范围位于其玻璃化温度与熔点之间，在某一适当温度下，结晶速度将出现极大值。
60
高分子物理
图10 天然橡胶结晶速度与温度关系图
61
高分子物理
图11 结晶速度－温度曲线分区示意图
62
高分子物理
I区， Tm 以下10~30℃范围内，是熔体由高温冷却时的过冷温度区，这一区域称为过冷区。成核速度极小，结晶速度接近于零，即不能发生熔融聚合物的结晶。
30
高分子化学
（2）聚酯，PET，涤纶
＋
对苯二甲酸
乙二醇 31
高分子化学 5. 高分子的老化与降解
5.1 老化
32
高分子化学
在高分子材料的使用过程中, 由于受到热、氧、水、光、微生物、化学介质等环境因素的综合作用, 高分子材料的化学组成和结构会发生一系列变化, 物理性能也会相应变坏, 如发硬、发粘、变脆、变色、失去强度等, 这些变化和现象称为老化, 高分子材料老化的本质是其物理结构或化学结构的改变。
聚合，其优点是体系粘度低，传热快，聚合温度容易控制。缺点是聚合度比较低，产物纯度较差，此外由于使用溶剂和增添回收溶剂的设备,使生产成本提高。

高分子化学全套PPT课件

2024/1/28
33ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
THANKS
感谢观看
2024/1/28
34
塑料原料选择与预处理
包括合成树脂、填料、增塑剂、稳定剂等原料的选择及预处理方法。
塑料加工设备与模具
介绍塑料加工中常用的设备如注塑机、挤出机、吹塑机等，以及模具的设计与制造。
ABCD
2024/1/28
塑料成型工艺
详细阐述注塑、挤出、吹塑、压延等成型工艺的原理、特点及应用。
塑料制品质量控制与检测
分析塑料制品常见的质量问题，提出相应的控制措施及检测方法。
2024/1/28
高分子溶液粘度
粘度与分子量关系，粘度测定方法
高分子溶液流变性
剪切变稀和剪切增稠现象，触变性
高分子溶液稳定性
高分子聚集和沉淀，稳定性影响因素
18
高分子凝胶性质
凝胶形成过程
溶胶-凝胶转变，凝胶结构和性质
凝胶强度与韧性
交联度对凝胶强度影响，增强凝胶韧性的方法
凝胶溶胀与消溶胀
溶胀动力学和热力学，消溶胀过程
发展历程
从天然高分子到合成高分子，经历了漫长的发展历程，现已成为化学领域的重要分支。
2024/1/28
4
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高分子；根据结构可分为线型、支链型和体型高分子。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、分子链长、多分散性、物理和化学性质独特等特点。
24
纤维制备与加工
纤维原料与分类
介绍天然纤维、化学纤维等原料的来源、分类及性能特点。
纤维制品性能检测与应用
阐述熔融纺丝、湿法纺丝、干法纺丝等纺丝工艺的原理及设备。

从聚氯乙烯到高分子化学-聚氯乙烯工艺学——高分子化学精品文档

过硫酸盐，水溶性，用于乳液聚合
（4）氧化还原引发体系
使用氧化还原引发剂可以在较低的温度使用
组分：无机的和有机的
性质：油溶性和水溶性
2.3.2 引发剂分解动力学
自由基聚合的各基元反应中
引发反应速率最小对聚合反应总速率和分子量影响很大
（1）引发剂热分解速率
引发剂
初级自由基
1955年配位聚合法PE，1957年PP工业化生产；
1958年国内第一个PVC生产车间在锦西化工厂建立，年产 3000吨；
60年代耐高温高分子的研究热潮；
70年代的高分子科学：低谷，PVC中残存VC单体问题几乎导致整个高分子工业崩溃；
80年代以来的高分子科学：能源、材料、环境和健康；多学科交叉、互渗；聚合反应的优化和聚合物的优质化
偶氮二异丁腈在不同单体中的 f 值
表2－1 偶氮二异丁腈引发效率
单体引发效率f,% 单体引发效率f,%
丙烯腈
～100
氯乙烯
70～77
苯乙烯
～80
甲基丙烯
52
酸甲酯
醋酸乙烯酯 68～82
2.3.3 其它引发作用
热引发聚合
不加引发剂，单体在热的作用下也能聚合，称为热引发聚合，或简称热聚合
Goodyear 发现了天然橡胶用硫磺进行硫化； 1868年Hyatt 发明了硝基纤维素，商业化赛璐珞生产； 1929年，Staudinger，“论聚合”，首次明确提出高分
子的概念并由此确立了高分子科学；
1935年，Bitterfeld开始乳液聚合方法工业生产PVC；60年代中期以前，PVC是塑料中最大的品种；
2005，中国产量约800万吨，世界3000多万吨;