噻吩基等基团
化学基团缩写以及基团中英文大全
a electron—pair acceptor site 电子对-接受体位置Ac acetyl(e。
g。
AcOH=acetic acid）乙酰基(如AcOH乙酸）Acac acetylacetonate 乙酰丙酮酸酯Addn addition 加入AIBN α,α’-azobisisobutyroniytile α，α'-偶氮双异丁腈Am amyl=pentyl 戊基anh anhydrous 无水的aq aqueous 水性的/含水的Ar aryl,heteroaryl 芳基,杂芳基az dist azeotropic distilation 共沸精馏9-BBN 9—borobicyclo[3。
3.1］nonane 9—硼双环[3.3.1］壬烷BINAP （R）—（+)—2，2’—bis(diphenylphosphino) （R）—（+)2,2’—二(二苯基膦)-1,1'—二萘-1,1'-binaphthylBoc t-butoxycarbonyl 叔丁基羰基Bu butyl 丁基t—Bu t—butyl 叔丁基t—BuOOH tert-butyl hudroperoxide 叔丁基过氧醇n-BuOTS n—butyl tosylate 对甲苯磺酸正丁酯Bz benzoyl 苯甲酰基Bzl benzyl 苄基Bz2O2 dibenzoyl peroxide 过氧化苯甲酰CAN cerium ammonirm nitrate 硝酸铈铵Cat catalyst 催化剂Cb Cbz benzoxycarbonyl 苄氧羰基CC column chromatography 柱色谱（法）CDI N，N’—carbonyldiimidazole N,N’—碳酰(羰基）二咪唑Cet cetyl=hexadecyl 十六烷基Ch cyclohexyl 环己烷基CHPCA cyclohexaneperoxycarboxylic acid 环己基过氧酸conc concentrated 浓的Cp cyclopentyl，cyclopentadienyl 环戊基,环戊二烯基CTEAB cetyltriethylammonium bromide 溴代十六烷基三乙基铵CTEAB cetyltrimethylammonium buomide 溴代十六烷基三甲基铵d extrorotatory 右旋的electron-pair donor site 电子队—供体位置reflux，hea 回流/加热DABCO 1,4—diazabicyclo[2。
三苯胺基含呋喃、噻吩基团的席夫碱的研究
三苯胺基含呋喃、噻吩基团的席夫碱的研究电致变色是指电化学的作用下,材料发生氧化和还原,表现在外观上为透明度和颜色的可逆变化。
电致变色材料是一种很有应用前途的功能材料,它在平板显示、信息存储、无炫光镜、灵巧窗上都有广阔的应用前景。
有机电致变色材料具有颜色变化响应速度快、颜色变化丰富、合成方法简易、易分子设计及材料成本低廉等优点,已成为了该研究领域的热点。
席夫碱主要是指一类含有亚甲氨基（-C=N-）特征基团的化合物,也称亚胺,通常由伯胺或活泼氨基化合物和羰基化合物缩合而成R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>C=NR<sub>3</sub>（R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,分别为H,烷基,芳香基或杂环）。
该类化合物是具有共轭体系的一类有机化合物,其具有改良容易,成本低廉且制作工艺简单等优点。
通过对其母体化合物进行灵活的选择,改变连接的取代基,从而可得到不同功能应用的席夫碱类化合物。
本文立足于电致变色的经典现象和席夫碱的特殊的共轭结构,设计了20种席夫碱及还原席夫碱分子。
在-C=N-处的一端引进具有电致变色性能的呋喃和噻吩基团,另一端引进三苯胺及其衍生物的基团。
由于三苯胺及其衍生物具有良好的空穴传输能力和可作电子给体材料的优点,由这两种基团组成的席夫碱有优良的电致变色、酸致变色性能。
本文的主要内容有合通过<sup>1</sup>HNMR、红外光谱和熔点仪对所合成的化合物进行表征,并通过紫外光谱和循环伏安法进行电致变色、酸致变色和电化学性能的研究。
结果表明,在电致变色过程中,席夫碱和还原席夫碱的变色有着显著的区别。
席夫碱主要是由黄色变到红色,还原席夫碱是由黄色变到绿色。
在酸致变色过程中,席夫碱类主要是由黄色变到红色。
噻吩及其衍生物
摘要噻吩类杂环化合物应用较多的是其衍生物，该类化合物发展在我国处在起步阶段，大多数产品尚属空白，还没有产量规模化、品种系列化的生产厂家。
α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂和高分子助剂等，重要的衍生物有噻吩-α-乙酸、α-氯甲基噻吩、α-乙酰噻吩和噻吩-α-甲醛，噻吩-α-乙酸是目前用量最大的噻吩衍生物，全球用量在1000t/a左右。
β-噻吩衍生物有特殊的活性，主要用于合成医药和农药。
大多数β-噻吩衍生物是以β-甲基噻吩为原料合成的、重要的衍生物有β-甲基噻吩、β-噻吩甲醛、噻吩-β-乙酸乙酯和β-溴噻吩等，β-噻吩衍生物是高附加值产品，例如 -噻吩甲醛的售价为86万元/t，2-（邻硝基苯胺基）-5-甲基-β-氰基噻吩的售价为1.2万元/kg。
人们发现噻吩类杂环化合物已有几十年的历史，但真正广泛应用却只有十几年。
噻吩类杂环化合物应用较多的是其衍生物，其中α位噻吩衍生物又较β位用量大、品种多。
β位衍生物结构新颖，在很多领域有特殊用途，品种和用量正快速增长。
噻吩类化合物在我国处在起步阶段，大多数品种尚属空白，还没有产量规模化。
品种系列化的生产厂家。
噻吩噻吩又称硫杂茂、硫茂、硫代呋喃、硫杂环戊二烯。
结构式为噻吩为无色低粘度液体，微有苯味，不易发生水解、聚合反应。
噻吩是稳定的五元杂环化合物，具有芳香族化合物的性质，化学性质与苯十分相近，但却有更高的反应活性，如噻吩的氯化反应在乙酸中进行的速度是苯的100万倍，溴化反应是苯的 1000倍，但噻吩环热稳定性比苯环差，易发生开环裂解反应。
噻吩的制造方法有提取法和合成法2种。
其主要物化性质列于表1。
表1 噻吩的主要物化性质————————————————————————————————————项目指标————————————————————————————————————沸点/℃ 84.16相对密度（25/4℃） 1.0583凝固点/℃ -38.3闪点/℃ -6.7折射率（25℃） 1.5257溶解性与苯乙醇、正庚烷、丙酮、乙醚、四氯化碳等大多数溶剂混溶，不溶于水光敏性有光敏性，光照可发生碳架重排化学性质许多件质与苯相似，但比苯活泼。
不同荧光基团的发射光谱
不同荧光基团的发射光谱
荧光基团的发射光谱可以通过光谱仪等仪器进行测量和记录。
下面从多个角度来介绍不同荧光基团的发射光谱：
1. 分子结构，不同荧光基团的分子结构不同，分子内部的化学键和功能团的不同排列会影响到电子的能级结构和跃迁方式，从而导致不同的发射光谱。
例如，苯环、吡啶环、噻吩环等都是常见的荧光基团，它们的结构差异会导致不同的发射光谱。
2. 能级跃迁，荧光基团的发射光谱与其能级跃迁有关。
在激发态下，荧光基团的电子会从高能级跃迁到低能级，释放出光子。
这个跃迁的能级差决定了发射光谱的波长。
不同荧光基团的能级结构和跃迁方式不同，因此它们的发射光谱也会有所差异。
3. 溶剂效应，溶剂对荧光基团的发射光谱也有一定影响。
溶剂的极性、介电常数等性质会影响到荧光基团的激发和发射过程，从而改变其发射光谱。
例如，极性溶剂中荧光基团的发射峰通常会红移，而非极性溶剂中则会蓝移。
4. 环境效应，荧光基团的发射光谱还受到其所处环境的影响。
例如，荧光基团是否被限制在分子内部或暴露在溶液中，周围分子
的排列方式、相互作用等都可能对其发射光谱产生影响。
总结起来，不同荧光基团的发射光谱差异可以归因于分子结构、能级跃迁、溶剂效应和环境效应等因素。
通过对这些因素的研究和
理解，我们可以更好地了解和应用荧光基团的发射光谱特性。
脂杂环化合物
脂杂环化合物
脂杂环化合物是指含有多种脂肪基或脂肪族基团的杂环有机化合物。
这些化合物的结
构中包含了脂肪基和多种杂原子，如氮、氧、硫等，它们结合在一起形成了环状的分子结构。
脂杂环化合物具有广泛的应用价值，可以用于制备农药、医药、染料、聚合物等多种
化学品。
同时，它们还具有一定的毒性和危害性，可能会对人类健康和环境造成不良影
响。
常见的脂杂环化合物包括噻吩、噻唑、咪唑、吡咯等。
这些化合物中，噻吩是最常见
的脂杂环化合物之一，它由一个含有硫原子的五元环和一个苯环组成，具有一定的电子亲
和力和亲油性，可用于制备高效的有机半导体材料。
噻唑是另一种重要的脂杂环化合物，它由一个含有氮原子的五元环和一个苯环或吡啶
环组成。
噻唑化合物具有许多生物活性，在医药和农药领域具有广泛的应用，如腺苷酸酰
化酶抑制剂、抗肿瘤剂、杀虫剂等。
咪唑化合物是一类含有两个氮原子的六元环化合物，具有广泛的应用价值。
其中，杂
环上的氮原子带有活性，可用于制备多种生物活性物质，如药物、染料、光开关等。
此外，咪唑化合物还可以用于制备高分子聚合物和半导体材料等。
噻吩基结构
噻吩基结构1. 介绍噻吩是一种含硫的芳香化合物，具有类似苯环的结构，但其中一个碳原子被一个硫原子取代。
噻吩分子的化学式为C4H4S，属于五元杂环化合物。
噻吩基结构是指噻吩分子中的噻吩环及其相邻的原子或基团，这些结构对噻吩的物理性质和化学性质具有重要影响。
2. 噻吩基结构的特点噻吩基结构的特点主要表现在以下几个方面：2.1 单独的噻吩环噻吩分子中的噻吩环由一个硫原子和四个碳原子组成，具有平面结构。
噻吩环中的碳原子和硫原子之间的键长较短，硫原子和邻近的碳原子之间的键长较长。
噻吩环的共面性和键长差异使得噻吩分子具有特殊的共轭结构和一系列特殊的物理性质。
2.2 共轭π电子体系噻吩分子中的噻吩环具有共轭π电子体系。
噻吩分子中的碳原子和硫原子上的p 轨道可以重叠形成π电子体系，这种重叠使得噻吩分子具有特殊的电子能级结构和吸收光谱特性。
噻吩分子的共轭π电子体系还赋予了其特殊的电导性质和反应活性。
3. 噻吩基结构的应用由于噻吩基结构的特殊性质，噻吩化合物在许多领域都有重要的应用：3.1 作为染料和颜料噻吩化合物在染料和颜料工业中得到广泛应用。
由于噻吩分子内部的共轭π电子体系和噻吩环的共轭特性，噻吩染料和颜料通常具有鲜艳、稳定的颜色，并且对光和热的稳定性较好。
3.2 作为有机光电材料噻吩基结构可以用于制备有机光电材料，如有机太阳能电池、有机发光二极管（OLED）等。
噻吩化合物的共轭π电子体系使其具有较好的电子传导性能和光电转换能力，因此在光电子学领域具有广泛应用前景。
3.3 成为有机合成的重要中间体噻吩基结构可以作为有机合成的重要中间体，用于构建其他有机化合物的骨架。
通过对噻吩基结构的官能团修饰和反应控制，可以合成具有特殊结构和功能的化合物，广泛应用于医药、农药、粘合剂等领域。
4. 噻吩基结构的合成方法噻吩基结构的合成方法主要有以下几种：4.1 醛缩法醛缩法是噻吩基结构的常用合成方法之一。
该方法通过醛和硫作用产生亚硫醇，然后经过缩合反应得到噻吩。
吩噻嗪类药物的分析
吩噻嗪类药物的分析一、基本结构、典型药物和化学物质吩噻嗪药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，基本结构如下：R基团为具有2~3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环的衍生物。
R`基团通常为典型药物有：盐酸异丙嗪，结构如下主要化学物质：1、具有紫外吸收光谱特征主要由母核三环的 系统所产生。
利用其紫外特征吸收可进行本类药物的鉴别和含测。
2、硫氮杂葱母核的硫为二价，易氧化。
利用该类药物遇不同氧化剂例如硫酸、硝酸、过氧化氢等被氧化随着取代基的不同，而呈不同的颜色，可用于药物的鉴别，利用吩噻嗪类药物在酸性介质中，可被硫酸铈定量化进行含量测定。
3、硫氮杂葱结构中未被氧化的S原子，可与金属离子（如Pd2+）形成有色配位化合物。
利用此物质可进行药物的鉴别和测量鉴定。
4、吩噻嗪母核上氮原子的碱性极弱，不能进行滴定，而10位取代基R多为烃胺具有碱性可用非水滴定。
二、鉴别试验1.紫外吸收光谱特征一般具有三个最大吸收，其最大吸收波长分别在204-209nm、250~256nm、300~325nm典型药物的紫外吸收特征药品溶剂盐酸异丙嗪盐酸液（0.01mol/L）盐酸氯丙嗪2.氧化反应本类药物遇不同氧化剂，如硫酸，溴水（加热至沸）硝酸等氧化呈色盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪均为盐酸盐,应显Cl- 的鉴别反应(见中国药典(2000年版)附录”一般鉴别试验”项下Cl-的鉴别反应.三.含量测定(一)非水滴定法吩噻嗪类药物母核上的氮原子的碱性极弱,不能进行滴定,但其10位取代基上的烃胺如-NR2或，具有一定的碱性，可用非水滴定法测定。
吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用非水碱量法测定，大多以醋酸、醋酐为溶剂，以结晶紫为指示剂，盐酸盐的影响，可通过加入醋酸汞试液消除。
但在醋酸介质中，某些吩噻嗪（如氯丙嗪）的氧化作用受醋酸汞的催化，形成红色产物，影响结晶紫对目视终点的指示。
可加入抗坏血酸消除干扰，而且不影响终点颜色变化的敏锐度，因抗坏血酸及其氧化后的产物去氢抗坏血酸，对高氯酸是中性的，不干扰测定。
噻吩 结构式
噻吩结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述噻吩是一种含有硫原子的五元环芳香烃类化合物，具有独特的化学结构和性质。
由于其稳定的芳香性质和丰富的化学反应性，噻吩在有机合成、药物研发、染料制备等领域具有重要的应用价值。
本文将系统介绍噻吩的化学结构、性质及在生物领域的应用，并展望其未来的发展前景。
通过深入了解噻吩，我们可以更好地认识和利用这一重要的有机化合物，推动相关领域的发展和进步。
1.2 文章结构本文主要分为三个部分：引言、正文和结论。
在引言部分，我们将简要介绍噻吩分子的概述，包括其化学结构和性质，并说明本文的目的和意义。
在正文部分，我们将详细探讨噻吩的化学结构、性质以及在生物领域的应用。
我们将从噻吩分子的结构出发，分析其在化学反应中的作用及影响，探讨其在实际应用中的特性和优势，并举例说明其在药物、生物传感器等领域中的应用情况。
最后，在结论部分，我们将总结噻吩分子的重要性，展望其未来在化学和生物领域的发展趋势，并对本文进行简要的总结。
通过本文的分析，读者将能更深入地了解噻吩分子在科学研究和实际应用中的重要作用和价值。
1.3 目的本文的目的是介绍噻吩的化学结构、性质以及在生物领域的应用。
通过深入了解噻吩的特性和功能，可以更好地认识这种化合物在化学和生物学中的重要性和应用前景。
同时，通过本文的阐述，也旨在激发读者对噻吩及其相关研究领域的兴趣，促进对噻吩化合物的进一步研究和应用。
通过对噻吩这一重要化合物的全面了解，有助于推动其在医药、材料科学等领域的发展和应用，为人类社会的进步做出贡献。
2.正文2.1 噻吩的化学结构噻吩是一种含硫的芳香环烃，其化学结构如下：噻吩的分子式为C4H4S，由一个含有5个原子的杂环芳烃组成，其中有一个硫原子取代在芳香环中。
噻吩的分子结构呈现出类似苯环的六元芳香环状结构，但其中一个碳原子被硫原子取代。
硫原子的存在增强了噻吩的亲电性和杂环特性，使得噻吩在许多有机反应中表现出独特的性质。
咔唑基溴化物的合成及性质研究 (1)
咔唑基溴化物的合成及性质研究一、绪论（一）引言太阳能的辐射是一个非常重要的自然因子,那是因为它造成了环境和对地球气候具有重要的影响。
来自于太阳能的辐射包括可见光、红外和紫外辐射等等。
紫外辐射分人工源和自然源两种。
太阳的直射能产生热量和光能，而其中的光能也是我们的紫外线光，那么太阳则是紫外光的唯一自然源。
紫外辐射的波长范围是IO0nm一40Onm,并被分为如下3个带:紫外A(UVA)315nm一400nm(320nm一400nm)紫外B(UVB)280nm一315nm(280nm一320nm)紫外C(UVC)10Onm一280nm[1]日常人类生活中，紫外C(波段在100nm-280nm)的光在进入大气层时绝大部分被臭氧层滤除，而紫外线B（波段在280nm-315nm）所含有较高的能量，它会损伤人体的皮肤，紫外线B对人体产生的伤害是皮肤晒伤的源泉。
紫外线A （波段在3315nm-400nm）这种紫外线的波长比较长，穿刺力强，能够降低皮肤的保护能力，与此同时，能够扩大其对人体肌肤的伤害[2]。
然而，紫外线能够促进肌肤吸收所需的维生素D，但是同时也会引起人体的光老化，皮肤肿瘤、光敏性疾病以及红斑狼疮等等的疾病。
因此，在科学界，逐渐重视对UVB和UVA 的研究以及普及。
（二）紫外光吸收剂紫外光吸收剂的定义是能吸收波长范围为 280-400nm 的紫外能量的物质。
这种物质是通过吸收紫外线能量让其自身原子从基态状态跃迁到激发状态，再把能量以光或者热的形式把能量释放出来，让原子返回基态状态的物质[3]。
1、紫外光吸收剂的主要类别（1）水杨酸酯类虽然，水质氧酸类的物质并没有对紫外光能量吸收的特性。
但，水杨酸酯类在长期光的催下作用下，会生成 Fries 型光化学重排反应生成二苯酮类紫外线吸收剂。
二苯酮类紫外线吸收剂对紫外线有强烈的吸收作用，对使用的材料也具有优良的光稳定性。
因而水杨酸酯类紫外线吸收剂对紫外线强的吸收能力是通过光化学重排后的二苯甲酮机构实现的。
执业药师-药化基本基团
名称：羧基 分子式：COOH 所属分类：碳基团
名称：氯甲酰基 分子式：COCl 所属分类：碳基团
名称：氨基甲酰基 分子式：CONH2 所属分类：碳基团
药化基本基团汇总
名称：乙酰基 分子式：COCH3 所属分类：碳基团
名称：甲酰基;醛基 分子式：CHO 所属分类：碳基团
名称：叔戊酰基 分子式：CO(t-Bu) 所属分类：碳基团
名称：蛋氨酸 分子式：Met所属分类：氨基酸
名称：谷氨酸酯 分子式：Gln所属分类：氨基酸
名称：色氨酸 分子式：Trp所属分类：氨基酸
名称：赖氨酸 分子式：Lys所属分类：氨基酸
名称：半胱氨酸 分子式：Cys所属分类：氨基酸
名称：苏氨酸 分子式：Thr所属分类：氨基酸
名称：亮氨酸 分子式：Leu所属分类：氨基酸
名称：苯并噻吩 分子式： Benzo[b]thiophene 所属分类：常见结构
名称：苯并呋喃 分子式：Benzofuran 所属分类：常见结构
名称：萘 分子式：Naphthalene 所属分类：常见结构
名称：茚 分子式：Indene 所属分类：常见结构
名称：降莰烷 分子式：Norbornane 所属分类：常见结构
名称：亚硫酰基 分子式：SO2H 所属分类：杂类基团
名称：乙酸胺基 分子式：NHAc 所属分类：杂类基团
名称：异硫氰基 分子式：NCS 所属分类：杂类基团
名称：硝酸基 分子式：ONO2 所属分类：杂类基团
名称：磷酰基 分子式：PO3H2 所属分类：杂类基团
名称：磺酰基 分子式：SO3H 所属分类：杂类基团
名称：金刚烷 分子式：Adamantane 所属分类：常见结构
名称：1,3,5-三嗪 分子式：1,3,5-Triazine 所属分类：常见结构
有机化合物的官能团和重要的基团
.有机化合物的官能团和重要的基团官能团functional group 双键double bond叁键triple bond羟基hydroxy group巯基mercapto巯基sulfhydryl / sulphydrylgroup羰基carbonyl group氨基amino group亚氨基imino group硝基nitro group亚硝基nitroso group氰基cyano group羧基carboxyl group磺基sulpho group烷基alkyl group烯基alkenyl group乙烯基vinyl group烯丙基allyl group炔基alkynyl group苯基phenyl group苄基benzyl group芳基aryl group烷氧基alkoxyl group酰基acyl group乙酰基acetyl group活性亚甲基activemethylene group2.有机化合物的类型烃hydrocarbon石蜡paraffin脂肪烃aliphatic hydrocarbon烷烃alkane烯烃alkene炔烃alkyne共轭二烯烃conjugated diene 脂环烃alicyclichydrocarbon螺环化合物spiro compound桥环化合物bridged ringcompound芳烃aromatichydrocarbon非苯芳烃nonbenzenoidaromatic hydrocarbon稠环芳烃condensedaromatics萘naphthalene萘基naphthyl蒽anthracene蒽基anthryl菲phenanthrene菲基phenanthryl芘pyrene芘基pyrenyl卤代烃halohydrocarbon醇alcohol酚phenol醚ether环氧化合物epoxide冠醚crown ether硫醇thiol硫酚thiophenol硫醚sulfide二硫化物disulfide亚磺酸sulfinic acid磺酸sulfonic acid亚砜sulfoxide砜sulfone醛aldehyde酮ketone半缩醛hemiacetaI半缩酮hemiketal缩醛acetal缩酮ketal希夫碱shiff's base肟oxime腙hydrozone缩氨脲semicarbazon醌quinone羧酸carboxylic acid酰卤acid halide / acylhalide酸酐acid anhydride酯ester酰胺amide內酯lactone内酰胺lactam腈nitrile取代酸substituted acid羟基酸hydroxy acid醇酸alcoholic acid酚酸phenolic acid酮酸keto acid乙酰乙酸乙醋ethylacetoacetate亚硝基化合物nitrosocompound硝基化合物nitro compound亚胺imine胺amine伯胺primary amine仲胺secondary amine叔胺tertiary amine季铵盐quaternaryammonium salt季铵碱quaternaryammonium hydroxide重氮盐diazonium salt偶氮化合物azo compound胍guanidine氨基酸amino acid膦phosphine磷酸酯phosphate亚磷酸酯phosphite膦酸酯phosphonate膦酸phosphonic acid3.杂环化合物吡咯pyrrole吡咯基pyrryl吡嗪pyrazine吡嗪基pyrazinyl呋喃furan噻吩thiophene噻吩基thenyl吲哚indole卟吩porphine咪唑imidazole噻唑thiazole噻唑基thiazolyl吡唑pyrazole吡唑基pyrazolyl吡啶pyridine吡啶基pyridyl喹啉quinoline异喹啉isoquinoline吡喃鎓盐pyrylium salts黄酮flavone嘧啶pyrimidine嘌呤purine4.有机天然产物肽peptide多肽polypeptide核酸nucleic acid核苷nucleoside核苷酸nucleotide生物碱alkaloid碳水化合物carbohydrate 单糖monosaccharide醛糖aldose酮糖ketoseD-核糖riboseD-2-脱氧核糖deoxyribose 葡萄糖glucose果糖fructose糖脎osazone糖苷glucoside低聚糖oligosaccharide 麦芽糖maltose蔗糖sucrose纤维二糖cellobiose环糊精cyclodextrin多糖polysaccharide淀粉starch纤维素cellulose类脂lipid萜类化合物terpenoid甾族化合物steroid脂肪fat油oil脂肪酸fatty acid甘油三羧酸酯triglyceride磷脂phospholipid磷脂酸phosphalidic acid蜡wax5.有机化合物的结构理论价键理论valence-bond theory分子轨道理论molecularorbital theory共振论resonance theory凯库勒式Kekule formula路易斯式Lewis formula键能bond energy键角bond angle键长bond Iength成键轨道bonding orbital反键轨道antibondingorbital最高已占轨道HOMO highest occupiedmolecular orbital最低未占轨道LUMO lowestunoccupied molecular orbital诱导效应inductive effect共轭效应conjugatedeffectπ,π-共轭π,π-conjugationp,π-共轭p,π-conjugation超共轭作用hyperconjugation离域能delocalization energy共振能resonance energy给电子基团electron donatinggroup吸电子基团electronwithdrawing group芳香性aromaticity休克尔规律Huckel's rule两性离子Zwitterion6.有机化学中的同分异构异构体isomer构造constitution构型configuration构象conformation构造异构constitutionalisomerism立体异构stereoisomerism构型异构configurationalisomerism顺反异构cis-transisomerism次序规则sequenceruIe同侧Zugammen Z异侧Entgegen E顺式cis反式trans对映异构enantiomerism= 光学异构旋光异构optical isomerism旋光性optical activity旋光度optical rotation比旋光度specific rotation对称面plane of symmetry 对称中心center of symmetry 对称轴axis of symmetry手性chirality手性分子chiral molecules 对映体enantiomer非对映体diastereomer外消旋的racemic左旋体leveisomer右旋体dextroisomer内消旋体mesomer费歇尔投影式Fischerprojection相对构型relative configuration 绝对构型absoluteconfigurationR-构型R -configuration S-构型S -configuration赤式erythro苏式threo外消旋化racemization拆分resolution光学纯度optical Purity对映体过量百分数enantiomeric excess立体专一性反应stereospecific reaction立体选择性反应stereoselective reaction 不对称合成asymmetricsynthesis构象异构conformationalisomerism 构象分析conformationalanalysis锯架式perspectiveformula纽曼投影式Newmanprojection formula椅式chair form船式boat form直立键a键axial bond平伏键e键equatorial bond互变异构tautomerism酮式keto-form烯醇式enol-form差向异构化epimerization变旋现象mutamerism哈武斯式Haworth form7.有机反应的名称取代反应substitutionreaction加成反应addition reaction马尔科夫尼可夫规律Markovnikov rule共轭加成conjugateaddition消去反应eliminationreaction查依采夫规律Saytzeff rule霍夫曼规律Hofmann rule硼氢化反应hydroboration催化加氢catalytichydrogenation聚合反应polymerization单体monomer聚合物polymer硝化反应nitration卤化反应halogenation磺化反应sulfonation烷基化反应alkylation酰基化反应acylation酯化反应esterification酯交换反应transesterification脱羧反应decarboxylation氯甲基化反应chloromethylation傅-克反应Friedel-Craftsreaction格氏反应Grignard reaction格氏试剂Grignard reagent赖默-梯曼反应Reimer-Tiemann reaction卤仿反应haloformreaction水解反应hydrolysis reaction醇解反应alcoholysisreaction氨解反应ammonolysisireaction皂化saponification插烯作用vinylogy缩合condensation克莱森缩合Claisencondensation安息香缩合benzoincondensation羟醛缩合aldolcondensation列弗尔马茨基反应Reformatsky reaction迈克尔反应Michaelreaction诺文格尔反应Knoevenagel reaction 加布里反应Gabrielreaction乙酰乙酸乙酯合成法acetoacetic estersynthesis丙二酸酯合成法malonic ester synthesis威廉逊合成法WilliamSon synthesis海森堡试验Hinsberg test重氮化反应diazotizationreaction偶联反应couplingreaction脱氨基反应deaminationreaction维悌希反应Wittig reaction氧化反应oxidationreaction还原反应reductionreaction周环反应pericyclicreaction环加成反应cycloadditionreaction电环化反应electrocyclicreaction坎尼扎罗反应Cannizzaroreaction齐齐巴宾反应ChichibabinreactionD-A反应Diels-alderreaction斐林试剂Fehling reagent托伦试剂Tollens reagent沃克还原Wolff-Kishnerreduction罗森蒙德还原Rosenmundreduction克莱门森还原Clemmensonreduction考普重排Coperearrangement霍夫曼重排Hofmannrearrangement嚬哪醇重排pinacolrearrangement弗里茨重排Friesrearrangement克莱森重排Claisenrearrangement二烯体diene亲二烯体dienophile分子轨道对称守恒原理conversation of orbitalsymmetry8.有机反应机理均裂homolytic异裂heterolytic活性中间体activeintermediate碳正离子carbocation碳负离子carbanion烯醇负离子enolate anion自由基，游离基free radical卡宾，碳烯carbene氮烯nitrene速度决定步骤rate-determining step哈蒙特假定Hammondpostulate能线图energy profile过渡状态transition state邻基参与neighboringgroup participation动力学控制kinetic control热力学控制thermodynamiccontrol离去基团leaving group底物substrate亲电试剂electrofphile亲核试剂nucleophile亲电加成反应electrophilicaddition亲电取代反应electrophilicsubstitution定位规律orientation rule亲核取代反应nucleophilicsubstitutionSN2 反应机理SN2 reactionmechanismSN1 反应机理SN1 reactionmechanism瓦尔登转化Waldeninversion亲核加成反应nucleophilic addition亲核加成-消去反应nucleophilicaddition-elimination reaction消去反应机理eliminationreaction mechanismE1 反应机理E1 reactionmechanismE2 反应机理E2 reactionmechanism反式消去anti elimination重排反应机理rearrangement reactionmechanism自由基反应free radicalreaction链引发chain initiation链增长chain propagation 链终止chain termination9.有机化合物的光谱红外光谱IR Infraredspectra傅立叶变换FourierTransform指纹区finger printregion吸收频率absorptionfrequency紫外光谱UV / Ultravioletspectra电子跃迁electronictransition吸光度absorbance摩尔消光系数molarextinction coefficient发色团chromophore 助色团auxochrome核磁共振NMR Nuclear Magnetic Resonance1HNMR 谱1HNMRspectra13CNMR 谱13CNMRspectra屏蔽效应shielding effect化学位移chemical shift自旋偶合spin-spincoupling自旋裂分spin-spinsplitting偶合常数couplingconstant质子去偶proton spindecoupling质子偏共振去偶protonoff-resonance decoupling质谱Mass Spectra(MS)电子流轰击election impact(EI)快原子轰击fast atombombarment (FAB)分子离子峰molecular ionpeak同位素峰isotopic peak基峰base peak质荷比(m/z) mass-to-charge ratio10.分子间作用力氢键hydrogen bond色散力dispersion force诱导力induction force取向力orientation force范德华力Van Der Waalsforce偶极-偶极作用力dipole-dipoleinteraction force11.物理性质熔点melting point沸点boiling point密度density溶解度solubility偶极矩dipole momen。
噻吩衍生物
噻吩衍生物噻吩是指苯并噻唑（thiazole），是一种含氮杂环化合物，分子式为C3H3NS。
噻吩具有双重芳香性质，可用于合成各种有机化合物和药物。
噻吩衍生物是指在噻吩分子结构中进行取代或改变，得到的一系列新型有机化合物。
噻吩衍生物具有广泛的应用领域，在药物、农药、染料、光电材料、聚合物等方面具有潜在的应用价值。
本文将介绍噻吩衍生物的研究及其应用领域。
一、噻吩衍生物的化学合成1. 噻吩的制备方法噻吩的合成方法有多种，常用的有氢氰酸钠和硫脲反应制备法、硫化汞和具有α-氢原子的酮、醛或甲酸酯反应法、多聚缩合法等。
其中，氢氰酸钠和硫脲反应制备法最为常用。
2. 噻吩衍生物的合成噻吩衍生物的合成通常是通过在噻吩分子中引入取代基或加入其他官能团进行反应来实现的。
常用的噻吩衍生物合成方法有：（1）取代基引入法在噻吩分子中引入不同的取代基，可以获得不同的噻吩衍生物。
比较常用的取代基包括卤素原子、醇基、酰基、羰基、氨基、硝基、亚硝基等。
例如，在噻吩中引入一羧基，可以得到噻吩-2-羧酸（thiazole-2-carboxylic acid）等。
（2）羟基取代反应噻吩可以通过孟德尔反应（Mendel's oxidation）引入羟基基团。
其中，噻吩和过量的过氧化氢和催化剂反应，得到3-羟基噻吩（3-hydroxythiazole）。
此反应具有高专一性和高产率，为羟基取代型噻吩合成提供了一种简单有效的方法。
（3）氧化反应噻吩可以通过空气或过氧化氢等弱氧化剂，进行氧化反应，得到相应的氧化噻吩。
此反应普遍适用于3位或4位的芳香性取代噻吩，例如3-氧化噻吩（3-oxidrothiazole）等。
（4）绿色合成在噻吩衍生物合成中，绿色合成成为了新的研究热点。
例如，噻吩的官能化反应可以通过微波加热和离子液体反应溶剂等绿色条件下进行。
二、噻吩衍生物的应用领域由于噻吩衍生物具有广泛的化学性质和结构多样性，因此其应用领域也非常广泛。
噻吩合成工艺技术
噻吩合成工艺技术
噻吩（thiophene）是一种含有氮杂环的有机化合物，具有广泛的应用领域，包括药物、电子材料和杂环化合物的合成等。
本文将介绍一种常用的噻吩合成工艺技术。
噻吩的合成方法有很多种，常用的方法是通过硫在合成过程中与角烷烃发生环化反应来得到。
其合成工艺技术主要分为以下几个步骤：
首先，将合适的角烷烃和硫化剂加入反应器中，反应温度一般在150-200℃之间。
硫化剂可以选用硫酸铵或者硫化钠等。
在此步骤中，硫会发生与角烷烃的环化反应，生成噻吩。
其次，在得到噻吩的基础上，可以进行衍生反应，使得得到的产物具有更广泛的应用。
例如，可以对噻吩进行烷基化反应，将烷基基团引入噻吩分子结构中，以改变它的性质和用途。
烷基化反应可以通过把噻吩与卤代烷基化合物进行反应来实现，反应条件为较高温度和适当的催化剂存在下。
最后，得到噻吩类化合物后，还可以进行纯化和提纯等后处理步骤。
常用的纯化方法有晶体分离、凝胶层析等方法。
通过这些方法，可以从反应体系中分离噻吩类化合物，得到较纯净的产物。
需要特别注意的是，噻吩具有较强的毒性和刺激性，对人体和环境都具有一定的危害。
因此，在合成噻吩的过程中，必须严格控制操作条件和安全措施，以确保人身安全和环境安全。
综上所述，噻吩的合成工艺技术主要包括硫化剂与角烷烃的环化反应，以及后续的衍生反应和纯化处理。
这种方法可以较为高效地合成噻吩类化合物，为噻吩的应用提供了一种可行的工艺技术。
噻吩基等基团
第一章 绪论
功能高分子的特点
1.用途特殊，专一性强 2.品种多，用量小 3.质量轻（与其它功能材料相比） 4.制备途径多，可设计性强
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第一章 绪论
1.3 功能高分子材料的类型 日本著名功能高分子专家中村茂夫教授认
为，功能高分子可从以下几个方面分类。 1. 力学功能材料 1) 强化功能材料，如超高强材料、高结晶材
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第一章 绪论
1.4 特种高分子材料的功能设计
功能高分子材料的特点在于他们特殊的 “功能”，因此 在制备这些高分子材料的时候，分子设计成为十分关键的研 究内容。
设计一种能满足一定需要的功能高分子材料是高分子 化学研究的一项主要目标。具有良好性质与功能的高分子材 料的制备成功与否，在很大程度上取决于设计方法和制备路 线的制定。
3
本课程的主要内容
第一章 绪论 第二章 反应性功能高分子 第三章 导电高分子 第五章 高分子液晶 第七章 光敏高分子 第八章 吸附性高分子 第九章 医用高分子材料 功能高分子的最新发展
4
推荐教材及参考书
• 《功能高分子》，潘才元编著，科学出版社，200 6年
• 《功能高分子材料》，赵文元，王亦军编著，化 学工业出版社，2008年
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第一章 绪论
3. 电性能高分子材料，包括导电聚合物、能量 转换型聚合物、电致发光和电致变色材料以及 其它电敏感性材料等。
4. 高分子分离材料，包括各种分离膜、缓释膜和 其他半透性膜材料、离子交换树脂、高分子螯 合剂、高分子絮凝剂等。
5. 高分子吸附材料，包括高分子吸附性树脂、高吸 水性高分子、高吸油性高分子等
性
聚（甲基）丙烯酸酯及 其共聚物 聚丙烯酰胺
聚环氧氯丙烷及其共聚
噻吩基结构问题回答
噻吩基结构
一、引言
噻吩基结构是有机化学中一个重要的结构单元，具有广泛的应用价值。
本文将对噻吩基结构进行全面详细的介绍。
二、噻吩基结构的定义和性质
1. 定义：噻吩基是由五元环噻吩和苯环或其他芳香环组成的杂环分子。
2. 性质：噻吩基结构具有良好的电子传导性能和热稳定性，广泛应用
于有机光电器件、荧光探针等领域。
三、噻吩基合成方法
1. 常规方法：包括Suzuki偶联反应、Stille偶联反应等。
2. 新型方法：如金属有机框架（MOF）模板法合成等。
四、噻吩基在光电器件中的应用
1. 有机太阳能电池：将噻吩基作为受体材料，与供体材料形成异质结，实现太阳能到电能的转换。
2. 有机场效应晶体管：利用噻吩基作为半导体材料，实现场效应晶体
管的制备。
五、噻吩基在荧光探针中的应用
1. 生物传感器：将噻吩基修饰到生物分子表面，实现对生物分子的检测。
2. 细胞成像：利用噻吩基的荧光性质，实现对细胞的成像。
六、噻吩基在医药领域中的应用
1. 抗肿瘤药物：噻吩基结构可以作为抗肿瘤药物的核心结构单元，具有良好的抗肿瘤活性。
2. 抗菌药物：噻吩基结构可以作为抗菌药物的前体，具有广泛的应用价值。
七、总结与展望
本文对噻吩基结构进行了全面详细的介绍，包括定义和性质、合成方法、在光电器件、荧光探针和医药领域中的应用。
未来随着科技不断发展，噻吩基结构将在更多领域得到应用。
噻吩 结构式
噻吩结构式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：噻吩是一种含硫的芳香烃，化学式为C4H4S，结构式为五元环，并在环中含有一个硫原子。
噻吩是一种具有重要生物活性的有机分子，广泛存在于自然界中，并在医药、农药、染料等领域有着重要的应用。
噻吩的结构式可以表示为：[噻吩结构式]可以看到，噻吩分子由一个五元环构成，其中有一个硫原子与四个碳原子相连。
硫原子的加入使得噻吩具有了一些特殊的性质，与普通的芳香烃有所不同。
噻吩具有许多重要的生物活性，因此在药物领域有着广泛的应用。
噻吩及其衍生物被广泛应用于抗癌药物、抗病毒药物等方面。
噻吩类化合物具有较好的生物活性和选择性，可以特异性地与细胞内的靶蛋白结合，抑制其活性，从而达到治疗疾病的目的。
噻吩还广泛用于农药的合成。
噻吩类化合物具有较好的杀菌活性，可以用于农作物的防病防虫，帮助提高农作物的产量和质量。
由于噻吩类化合物的独特结构和生物活性，已成为农药研究领域的重要研究方向。
在染料领域，噻吩类化合物也有广泛的应用。
噻吩类染料色彩鲜艳、稳定性好，广泛用于纺织品、皮革等领域。
噻吩类染料的应用使得各种织物、皮革呈现出独特的颜色和纹理，增加了它们的设计和装饰性。
噻吩是一种重要的有机分子，具有多种生物活性和广泛的应用领域。
随着化学研究的不断深入，人们对噻吩的结构和性质有了更深入的了解，也为其在医药、农药、染料等领域的应用提供了更多可能。
相信在未来，噻吩及其衍生物将会发挥更多的作用，为人类的生活带来更多的便利和福祉。
第二篇示例：噻吩是一种含氮杂环化合物，化学式为C4H4S，结构式如下所示：噻吩的结构中含有一个含有五个原子的杂环，其中包含了四个碳原子和一个硫原子。
噻吩是一种芳香环化合物，呈现出稳定的共轭体系。
这使得噻吩在有机合成和药物化学领域中具有重要的应用价值。
噻吩具有许多重要的生物活性，是许多药物分子和生物活性化合物的重要结构单元。
在医药领域，一些噻吩衍生物具有抗癌、抗病毒和抗菌等活性。
含噻吩基团的圆盘型多环芳烃的合成
含噻吩基团的圆盘型多环芳烃的合成程飞龙;殷江辉;孟卫东;张灯青;李贤英;金武松【摘要】3-(2-噻吩)丙酸与乙醇进行酯化反应制得化合物2;2与N-溴代琥珀酰亚胺发生取代反应制得化合物3;以间溴碘苯为原料,经Sonogashira偶联反应制得化合物5;5与双频哪醇合二硼反应得到化合物6;3与6经Su-zuki偶联反应制得化合物7,产率63％;以八羰基二钴为催化剂,7经三聚反应制得氧化前驱体8;以三氯化铁为催化剂,8经氧化关环反应合成含噻吩基团的圆盘型多环芳烃,其结构经UV-Vis 和MALDI-TOF-MS确证.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2018(026)012【总页数】4页(P918-921)【关键词】多环芳烃化合物;噻吩;Sonogashira偶联;Suzuki偶联;合成【作者】程飞龙;殷江辉;孟卫东;张灯青;李贤英;金武松【作者单位】东华大学化学化工与生物工程学院,上海 201620;东华大学化学化工与生物工程学院,上海 201620;东华大学化学化工与生物工程学院,上海 201620;东华大学化学化工与生物工程学院,上海 201620;东华大学环境科学与工程学院,上海 201620;东华大学化学化工与生物工程学院,上海 201620【正文语种】中文【中图分类】O625.7多环芳烃(PAH)是由多个苯环稠合而成的化合物，具有良好的光电性能[1-2]，广泛应用于光感材料和发光二极管的制造[3]。
PAH因其良好的理化性质而成为功能性超分子领域的研究热点。
PAH含有强π共轭结构，与石墨烯有相似的化学性质[4-6]。
该类化合物的性质会因所含杂原子的不同而有所差异。
如含硫的PAH会表现出在氧化条件下稳定性高和自组装行为独特等特性[7]。
Scheme 1Müllen等采用Corey-Fuch反应、Suzuki反应和光催化脱氢反应合成了含噻吩基团的六苯并蔻[8]，该化合物拥有良好的光电性质和优异的自组装性能。
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第一章 绪论
2. 化学功能材料 1) 分离功能材料，如分离膜、离子交换树脂、
高分子络合物等； 2)反应功能材料，如高分子催化剂、高分子试剂； 3)生物功能材料，如固定化酶、生物反应器等。
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第一章 绪论 高分子的发展方向：
通用高分子的高性能化和高分子的多功能化
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第一章 绪论
1.2 基本概念 功能高分子与高性能高分子
性能：材料对外部作用的抵抗特性。例如， 对外力的抵抗表现为材料的强度、模 量等；对热的抵抗表现为耐热性；对 光、电、化学药品的抵抗，则表现为 材料的耐光性、绝缘性、防腐蚀性 等。
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第一章 绪论
1920年，德国人Staudinger（斯特丁格）发表了 “论聚合”的论文，提出了高分子的概念，并预测了 聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。
1935年，Carothes（卡罗斯）发明尼龙66(聚己二酰 己二胺)，1938年工业化。
30年代： 1、一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化，PVC （1927～1937），PVAc（1936），PMMA（1927～193 1），PS（1934～1937），LDPE（1939）。 2、自由基聚合发展
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第一章 绪论
功能高分子的特点
1.用途特殊，专一性强 2.品种多，用量小 3.质量轻（与其它功能材料相比） 4.制备途径多，可设计性强
1日本著名功能高分子专家中村茂夫教授认
为，功能高分子可从以下几个方面分类。 1. 力学功能材料 1) 强化功能材料，如超高强材料、高结晶材
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第一章 绪论
因此： 功能高分子是指当有外部刺激时，能通过 化学或物理的方法做出响应的高分子材料。 高性能高分子则是对外力有特别强的抵抗 能力的高分子材料。
它们都属于特种高分子材料的范畴。
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第一章 绪论
功能高分子：是指高分子的主链或侧链上具 有反应性官能团，因而具有特定（物理，化学 或生物活性等）功能的大分子。
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第一章 绪论
1.1 高分子材料科学的历史回顾
高分子的概念始于20世纪20年代，应用更早： 1839年，美国人谷特一发明硫化橡胶。 1855年，英国人帕克斯用硝化纤维素与樟脑混合
制得赛璐珞（制造文具、玩具，如钢笔杆、乒乓 球）。 1889年，法国人夏尔多内发明人造丝，是一种人 造纤维（服装、医药用品等）。 1907年，酚醛树脂诞生，耐高温（制造塑料、涂 料等）。
• 这些物理功能和化学功能包括光敏性、导电性、能量转换 性、磁性、选择分离性、化学反应活性、催化性、生物兼 容性、药理性等。
2
• 功能高分子材料是材料科学与工程专业学生的一 门重要的课程
• 学习本课程主要是为了让大家了解我们正在使用 哪些功能高分子材料，我们需要继续改进哪些功 能高分子材料，我们还需要创造哪些功能高分子 材料。
1. 功能高分子材料—建立在高分子化学与高分子物理基础 上，与物理学、生物学、医学密切联系的一门学科，20 世纪80年代中后期开始作为一门完整的学科
2. 研究功能高分子材料的合成与制备、组成与结构、构效 关系及开发应用各组元本身及四者之间的相互依赖关系 的规律.
1
• 功能高分子也称为精细高分子或特种高分子，至今还没有 一个准确的定义，一般是指具有传递、转换或贮存物质、 能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原 有力学性能的基础上，还具有特殊的物理功能和化学功能 的高分子及其复合材料。
• 《功能高分子材料》，焦剑 姚军燕主编，化学工 业出版社，2007年
• 《功能高分子材料》，王国建、王德海、邱军、 赵立群编著，华东理工大学出版社，2006年
• 《功能高分子材料》，马建标主编，化学工业出 版社，2000年
• 《功能高分子与新技术》，何天白、胡汉杰主编， 化学工业出版社，2001年
特种高分子得到发展。 高性能高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝 缘、半导体等。
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第一章 绪论
功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜 等）、导 电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、 医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。 80年代以后： 新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。 新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自 由基聚合、等离子聚合等等； 新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星 状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含C60聚合物等 等。
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本课程的主要内容
第一章 绪论 第二章 反应性功能高分子 第三章 导电高分子 第五章 高分子液晶 第七章 光敏高分子 第八章 吸附性高分子 第九章 医用高分子材料 功能高分子的最新发展
4
推荐教材及参考书
• 《功能高分子》，潘才元编著，科学出版社，200 6年
• 《功能高分子材料》，赵文元，王亦军编著，化 学工业出版社，2008年
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第一章 绪论
功能：指从外部向材料输入信号时，材料内部发生 质和量的变化而产生输出的特性。 例如： 材料在受到外部光的输入时，材料可以输出电 性能，称为材料的光电功能； 材料在受到多种介质作用时，能有选择地分离 出其中某些介质，称为材料的选择分离性。 此外，如压电性、药物缓释性等，都属于功 能的范畴。
50年代： 1、Ziegler（齐格勒）和Natta（纳特）发明配位聚 合催化剂，制得高密度PE和有规PP，低级烯烃得到利 用。
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第一章 绪论
2、1956年，美国人Szwarc（兹瓦克）发明活性阴离 子聚合，开创了高分子结构设计的先河。 50年代后期至60年代： 大量高分子工程材料问世：聚甲醛（1956），聚碳酸酯 （1957），聚砜（1965），聚苯醚（1964），聚酰亚 胺（1962）。 60年代至70年代：
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第一章 绪论
3、高分子溶液理论建立，并成功测定了聚合物的分子 量。Flory（弗洛罗）为此获得诺贝尔奖。
40年代： 二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的 橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（1937），丁腈橡 胶（1937），丁基橡胶（1940），有机氟材料（194 3），ABS（1947），涤纶树脂（1940～1950）。