兽药gsp申请书
兽药GSP检查验收申报材料完整版
广东省兽药GSP佥查验收申请书（兽用生物制品经营企业）注：1.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
2.经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品），以及兽用生物制品等。
3.经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业。
4.企业所属非法人分支机构的，应另表说明。
企业人员情况一览表填报单位：填报日期:注：1.填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2 .质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。
3.质量管理人员参加县级以上兽医行政管理部门的培训、考核情况应在备注栏中注明企业经营设施、设备情况表填报单位：填报日期:说明：1.根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目，应注明“无”2.表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米，冷库单位为立方米。
3•“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业所属非法人分支机构情况表填报单位：填报日期:兽药GSF现场验收报告兽药GSP认证自查报告、企业概况、管理职责、人员与培训四、设施和设备五、进货与验收六、陈列与储存七、销售与服务八、存在问题及改进措施:XX市XX兽药有限公司组织机构图XX市XX兽药有限公司公司经理：XX------ （博士）---XX市 XX 兽药有限公司质量管理机构图质量负责人：XXX丨XX 市：X 兽药有限公同文件为确保企业所经营生物制品质量，保证消费者使用安全，根据《广东-01质量养护员：XXX（编号售员）2010----- 质量管理员： XXX —文件名称质量管理机构的设置省兽药经营质量管理规范》、《兽药管理条例》要求，决定设立专职质量管理员，具体负责本企业的质量管理工作，在企业内部对生物制品质量进行裁决，对企业经营的生物制品质量具有一票否决权。
兽药经营质量管理规范检查验收申请书
附录1：《广东省兽药经营质量管理规范》检查验收申请书申请企业名称: （公章）申请日期：年月日受理部门：受理日期：年月日填报说明1。
申请书应为原件，用钢笔、签字笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改.2。
报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。
3.检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册.广东省兽药GSP检查验收申请书2。
经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品）, 以及兽用生物制品等。
3。
经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业。
4。
企业所属非法人分支机构的，应另表说明。
广东省兽药GSP检查验收申请书2。
经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品）, 以及兽用生物制品等.3。
经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业. 4。
企业所属非法人分支机构的,应另表说明。
附录2：企业人员情况一览表注：1. 填报本表时,请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2。
质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。
3。
质量管理人员参加县级以上兽医行政管理部门的培训、考核情况应在备注栏中注明.附录3：企业经营设施、设备情况表明“无”。
2. 表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米，冷库单位为立方米。
3. “营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房.附录4：企业所属非法人分支机构情况表附录5：兽药GSP现场验收报告广东省兽药GSP检查验收申报材料目录下面总结范文为赠送的资料不需要的朋友，下载后可以编辑删除！祝各位朋友生活愉快！员工年终工作总结【范文一】201x年就快结束，回首201x年的工作，有硕果累累的喜悦，有与同事协同攻关的艰辛，也有遇到困难和挫折时惆怅，时光过得飞快，不知不觉中，充满希望的201x年就伴随着新年伊始即将临近。
兽药GSP检查验收申报材料范本
兽药GSP检查验收申报材料范本尊敬的领导：我单位即将进行兽药GSP检查验收工作，特申报如下材料，望予以审核和批准。
1.《兽药GSP检查验收申报表》申报表包括以下内容：1.2检查验收的时间和地点：明确检查验收的具体时间和地点。
1.3检查验收实施人员和专家组成员名单：列明检查验收实施人员和专家组成员的姓名、职务、专业背景等信息。
1.4检查验收实施方案：详细说明本次检查验收的实施方案，包括检查验收的具体内容、方法以及检查验收的步骤等。
1.5前次检查验收情况：列明前次检查验收的时间、地点、结果以及根据上次验收结果采取的改进措施的落实情况等。
1.6相关资料和证明材料：包括兽药的生产、经营和质量管理相关资料、证明材料等。
2.兽药生产、经营和质量管理制度文件2.1兽药生产管理制度：详细说明兽药生产过程中的管理制度，包括原材料采购、生产加工、包装储存等环节的管理规定，并附上实施细则、操作规范等。
2.2兽药经营管理制度：详细说明兽药经营过程中的管理制度，包括进货验收、销售出库、库存管理等环节的管理规定，并附上实施细则、操作规范等。
2.3兽药质量管理制度：详细说明兽药质量管理的制度要求，包括质量控制、质量检验、质量记录等环节的管理规定，并附上实施细则、操作规范等。
3.兽药生产、经营和质量管理记录3.1兽药生产记录：包括原材料采购记录、生产加工记录、包装记录等记录的整理和汇总。
3.2兽药经营记录：包括进货验收记录、销售出库记录、库存管理记录等记录的整理和汇总。
3.3兽药质量管理记录：包括质量控制记录、质量检验记录、质量问题处理记录等记录的整理和汇总。
4.兽药生产设备和生产场所管控记录4.1兽药生产设备清单：列明兽药生产设备的名称、型号、数量等信息。
4.2兽药生产设备维护记录：包括设备保养、检修、维修等记录。
4.3兽药生产场所管理记录：包括场所清洁、消毒、通风等管理记录。
以上所列材料为本次兽药GSP检查验收申报材料的主要内容。
河北省兽药GSP检查验收申请书
受理编号：河北省兽药GSP检查验收申请书申请企业名称：滦南畜牧兽药器械服务中心（公章）申请日期：2011 年 9 月 10 日受理部门：受理日期：年月日河北省畜牧兽医局制填表说明1、本表从《中华首要在线》网上下载或自制，A4纸打印或以黑色钢笔、签字笔填写，一式一份。
申请书应为原件，内容应真实、准确、完整，不得涂改，字迹不清、项目填写不全的不予受理。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明及专业技术职称证书的复印件。
3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。
4、本表1~8栏由申请企业填写。
5、9~10栏由企业所在地设区市、县级畜牧兽医行政管理部门填写，并签字、盖章。
6、11栏由省级畜牧兽医行政管理部门填写。
企业员工一览表注：1、填报表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2、表中的质量管理机构负责人或主管质量管理负责人应在备注栏中注明。
经营企业设施、设备情况表填报单位：滦南兽药器械服务中心（盖章）填报日期：2011年9月10日填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目，应注明“无此项”2、表中的面积均为建筑面积，单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中的“辅助用房”指库区中服务性劳保用房屋。
滦南畜牧兽药器械服务中心自查报告滦南畜牧兽药器械服务中心按照《河北省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下：一、经销处基本情况1、成立状况滦南畜牧兽药器械服务中心成立于2005年1月，专业从事兽药制剂的批发、零售。
投入资金12万元。
其建设和管理完全按照GSP 要求进行。
2、地理位置滦南畜牧兽药器械服务中心位于滦南县电厂路146号3、经营范围及品种我经销处经营中成药、化药、抗生素、杀虫剂、消毒剂，所有产品都通过农业部兽药GSP认证的兽药生产企业生产的，使用安全有效，包装说明规范，产品质量合格。
兽药gsp申请书
一、申请单位基本信息1. 单位名称：XX兽药有限公司2. 注册地址：XX省XX市XX区XX路XX号3. 法定代表人：张三4. 联系人：李四5. 联系电话：138xxxx56786. 电子邮箱：*************二、申请理由为提高我国兽药行业质量管理水平，保障兽药产品质量安全，依据《中华人民共和国兽药管理法》和《兽药经营质量管理规范》（以下简称“GSP”）的相关规定，XX兽药有限公司特向贵局申请兽药GSP认证。
三、企业基本情况1. 成立时间：2010年1月2. 经营范围：兽药生产、销售3. 注册资本：1000万元4. 经营场所：XX省XX市XX区XX路XX号5. 仓库设施：仓库面积1000平方米，配备冷藏库、常温库、周转库等6. 人员情况：公司现有员工50人，其中具有兽药行业相关资质人员30人四、GSP实施情况1. 组织机构：公司设立质量管理部，负责兽药GSP工作的实施与监督。
2. 质量管理制度：建立健全兽药生产、销售、储存、运输等环节的质量管理制度，确保兽药产品质量安全。
3. 设备设施：配备先进的兽药生产设备、检测设备、仓储设备等，满足兽药生产、储存、运输等环节的需要。
4. 质量人员：配备专职质量管理人员，负责兽药GSP工作的具体实施。
5. 质量培训：定期对员工进行GSP知识培训，提高员工质量意识。
6. 质量记录：建立健全质量记录体系，确保兽药生产、销售、储存、运输等环节的记录完整、准确。
五、申请认证的具体内容1. 兽药生产质量管理规范（GMP）实施情况；2. 兽药经营质量管理规范（GSP）实施情况；3. 质量管理体系运行情况；4. 质量管理人员配备及培训情况；5. 质量检验及检测设备情况；6. 质量记录及档案管理情况。
六、承诺1. 本单位承诺在兽药GSP认证过程中，提供真实、准确、完整的材料。
2. 本单位承诺在认证期间，严格遵守《中华人民共和国兽药管理法》和《兽药经营质量管理规范》的相关规定。
兽药经营质量管理规范-GSP样本4
兽药GSP检查验收申请书申请单位（盖章）：法定代表人签名：检查验收范围：联系人：联系电话：申请日期：XX省农业厅制填表说明1.本表须用黑色钢笔、签字笔填写或用A4纸打印。
内容应当准确、完整，不得涂改。
字迹不清、项目填写不全者不予受理。
2.企业类型：指合资企业、外国独资企业、国内企业等。
3.经济性质：指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业、个体工商户。
4.经营范围：指兽药类别，如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品），以及兽用生物制品等。
5.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
6.本表所填写人员应当为企业专职工作人员。
7.根据需要，本表格填写项目可另附页。
8.本表应当为原件，签章复印件无效。
企业声明1.本企业对《兽药经营质量管理规范》、《XX省兽药经营质量管理规范实施细则》已充分理解。
2.本企业已按照《XX省兽药GSP检查验收评定标准》自查合格，可随时接收兽药GSP现场检查验收。
3.本申请书所填信息及附资料均真实可靠，若有虚假愿承担一切后果及有关法律责任。
法定代表人（负责人）签名（公章）2011年02 月17 日表 1 企业基本情况1.企业名称2.注册地址（与营业执照一致）邮编电话传真3.经营地址邮编电话传真4.仓库地址负责人邮编电话5.法定代表人学历/职称从事兽药经营时间电话及手机6.法定代表人住址邮编电话7.企业负责人学历/职称电话及手机8.质量负责人学历/职称电话及手机9.联系人电话及手机表 2 企业基本情况10.企业类型个人经营11.经济性质12.固定资产（万元）13.流动资金（万元）14.专营或兼营兽药15.经营方式零售兽药16.年营业额（万元）18.职工总数2人19.开办时间2010年20.经营范围21.面积（㎡）营业用房㎡冷库°㎡仓储用房㎡其它㎡22.企业基本情况（可附页）年内有无违纪经营或经销假劣兽药问题：无表 3 企业人员一览表序号姓名职务/岗位所学专业学历技术职称身份证号码备注1234注：1.填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
兽药gsp检查验收申请书填
兽药gsp检查验收申请书填**Animal Medicine GSP Inspection Application Form Filling**Dear Sir/Madam,We are writing to apply for the Good Storage Practice (GSP) inspection for our animal medicine storage.As a company that deals with animal health products, we understand the importance of adhering to the GSP guidelines to ensure the quality and safety of our products.尊敬的先生/女士，我们谨此申请对本公司兽药仓库进行良好储存规范（GSP）检查。
作为一家从事兽药产品业务的公司，我们深知遵循GSP指南对确保产品质量安全的重要性。
We have taken various measures to ensure that our storage facilities meet the required standards.Our warehouse is designed to maintain a suitable temperature and humidity level, and is equipped with proper ventilation and fire safety systems.We have also implemented a strict inventory management system to prevent any misplacement or damage to the products.我们已采取多种措施确保仓库设施符合要求。
兽药经营部gsp文件.doc
兽药GSP检查验收申请书申请单位（盖章）：法定代表人签名：检查验收范围：联系人：联系电话：申请日期：2011 年02 月17 日福建省农业厅制填表说明1.本表须用黑色钢笔、签字笔填写或用A4纸打印。
内容应当准确、完整，不得涂改。
字迹不清、项目填写不全者不予受理。
2.企业类型：指合资企业、外国独资企业、国内企业等。
3.经济性质：指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业、个体工商户。
4.经营范围：指兽药类别，如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品），以及兽用生物制品等。
5.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
6.本表所填写人员应当为企业专职工作人员。
7.根据需要，本表格填写项目可另附页。
8.本表应当为原件，签章复印件无效。
企业声明1.本企业对《兽药经营质量管理规范》、《福建省兽药经营质量管理规范实施细则》已充分理解。
2.本企业已按照《福建省兽药GSP检查验收评定标准》自查合格，可随时接收兽药GSP现场检查验收。
3.本申请书所填信息及附资料均真实可靠，若有虚假愿承担一切后果及有关法律责任。
法定代表人（负责人）签名（公章）2011年02 月17日表 1 企业基本情况表 2 企业基本情况表 3 企业人员一览表注：1.填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2．质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应当在职务/岗位一栏中注明。
3．质量管理人员参加所在地农业（畜牧兽医）局的培训、考核情况应当在备注栏中注明。
10表 4 企业经营设施、设备情况表说明：1.根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目，应注明“无”。
2．表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3．“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业名称：验收日期：年月日福建省兽药GSP检查验收评定标准（化药、中药等）1、根据《兽药经营质量管理规范》、《福建省兽药经营质量管理规范实施细则》制定本评定标准。
山西省兽药经营质量管理规范检查验收申请书
受理编号: GSP《山西省兽药经营质量管理规范》（中药、西药）检查验收申请书申请企业名称: （公章）申请日期: 年月日受理部门:受理日期: 年月日目录一、《山西省兽药经营质量管理规范》（中药、西药）检查验收申请书二、人员状况一览表三、组织机构图集服务公约四、法人身份证五、质量机构负责人、质量管理员资质资料六、质量管理员质量承诺书七、员工聘任协议及其资质资料八、地理位置图九、经营场所平面图十、仓库示意图十一、房屋租赁协议十二、设施、设备一览表十三、附GSP认证质量管理手册目录十四、实行《兽药经营质量管理规范》和《山西省兽药经营质量管理规范实行细则》状况旳自查汇报十五、兽药经营许可证十六、营业执照十七、四川维尔康动物药业有限企业资质文献十八、四川新辉煌动物药业有限企业资质文献人员状况一览表单位：年月日员工聘任协议甲方：乙方：根据《劳动法》, 特聘任为质量管理员, 负责质量验收。
从年月至年月止, 聘期年。
甲方：乙方：年月质量管理员质量承诺书为了更好旳保护养殖业旳合法权益, 增进畜牧业旳发展, 提高养殖户旳经济效益, 特承诺如下:一、严格遵守国家旳法律法规, 自愿接受国家行政管理部门旳监督检查, 严格按照工商部门核准旳经营项目依法经营。
二、严格把好兽药产品准入关。
按照处方非处方兽药使用管理, 分区域, 分类摆放, 悬挂兽药处方标志, 凡本店经营旳商品, 做到来源清晰, 进货渠道合法, 建立进货台账和保留合法旳进货票据, 供货商旳资料完备, 重要兽药产品实行立案, 坚决杜绝假冒、不合格商品进入本店, 出现上述状况, 除按法律规定赔偿消费者旳损失外, 并自愿接受有关部门旳惩罚。
三、本店对不合格旳产品实行及时下柜清退处理, 包括:经检查不合格旳、掺杂使假以次充好旳, 伪造产地、虚构厂名厂址、冒用认证标志、执行原则、质量原则, 对产品质量作引人误解虚假扩大宣传旳, 假冒他人注册商标旳, 私自使用著名产品特有名称、包装、装潢, 使消费者误认为是该著名商品旳, 以及法律严禁上市旳产品。
山东省兽药经营企业GSP检查申请书
⼭东省兽药经营企业GSP检查申请书受理编号：⼭东省兽药经营企业GSP检查申请书申请企业名称：_________________（公章）申请⽇期： _____年 ___ ⽉ ___ ⽇申请企业联系⼈：联系电话（传真）：填报说明1．申请书应⽤钢笔填写或打印，内容应真实、准确、完整，不得涂改。
2．申请书附件材料有：(⼀)《兽药经营许可证》和营业执照复印件；(⼆)企业实施《兽药经营质量管理规范》情况的⾃查报告；(三)企业组织机构和⼈员情况表；(四)企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；(五)企业兽药经营质量管理制度⽬录；(六)企业经营场所和仓库的平⾯布局图；(七)企业代理、经营的兽药品种⽬录。
3．检查申请书以外的资料，应使⽤A4纸打印，标明⽬录以及页码并装订成册。
4．申请书⼀式3份，企业、初审市畜牧兽医局各留存1份，报省畜牧兽医局1份。
企业名称注册地址邮编仓库地址邮编申请检查范围兽药经营许可证号及经营范围法⼈姓名电话学历及职称质量负责⼈姓名电话学历及职称开办时间员⼯⼈数上年经营额初审意见1.经营规模是否达标： [ ]2.是否按照GSP试运⾏3个⽉： [ ]3.申请前6个⽉内有⽆兽药违法问题： [ ] 4．申报资料是否真实、齐全： [ ] 初审⼈：（县畜牧兽医局公章）年⽉⽇终审意见年⽉⽇附件⽬录营业执照复印件 (5)企业概况 (6)GSP⾃查情况 (7)企业组织机构图 (9)企业⼈员情况表 (10)经营场所、仓储、验收养护设施、设备情况 (16)质量管理⽂件⽬录 (18)营业场所、仓库平⾯图 (20)代理、经营的兽药品种⽬录 (26)企业概况本企业成⽴于_____年___⽉__⽇，地处__________________。
仓库⾯积____平⽅⽶，办公场所⾯积___平⽅⽶。
现有职⼯___⼈，其中：中专学历__⼈；⼤专学历___⼈。
现经营范围：____________________________等产品。
兽药GSP申报材料完整篇
XX兽药店GSP检查验收申请书申请企业名称：XX兽药店（公章）申请日期：二O一二年六月十八日受理部门：受理日期：二O一二年六月二十八日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔、签字笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。
3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。
4、上述申报材料报送一式三份。
填报单位：者桑兽药服（盖章）填报日期： 2012 年 6月 11日注：1.填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2.表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应在备注栏中注明经营企业设施、设备情况表填报单位：XX兽药店（盖章）填报日期：2012 年 6 月11日注明“无此项”。
2. 表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
企业所属非法人分支机构情况表填报单位：（盖章）填报日期：2012年月日XX兽药店基本情况说明企业性质：XX兽药店成立于2012年3月，是一家专业从事兽药制剂的零售企业。
地理位置：XX兽药店位于XX。
人员配备：现有从业人数2人。
含企业法人一人（XX），企业质量负责人一人（XX），已具备兽药GSP从业资格条件。
组织结构：该企业设有企业负责人，质量管理负责人（质量管理员）、采购员、营销员、仓库管理员、档案管理员等岗位，由上述二人分别兼职：即XX为企业负责人兼采购员、营销员;XX为质量管理负责人兼任质量管理员、仓库管理员、档案管理员。
设施与设备：兽药店经营店面积20平方米，阴凉仓库20平方米，营业厅配有标准货柜12平方米，办公桌一套，文件柜一个，营业用电脑一台，仓库配备空调一台、温湿度计一只，配备有相应的应急照明和消防灭火设施，仓库内有垫板15平方米，全部兽药离地存放。
兽药品种根据剂型，用途实行分区、分库存放，色标管理，每个品种都有货位卡，其状态一目了然，所有这些能够满足现有品种质量管理的所有需求。
兽药GSP检查验收申请书
附件1:
兽药经营质（兽药GSP）
检査验收申请书
申请企业名称_____________________ （公章）
经营地址___________________________________
法定代表人_________________________________
法人电话___________________________________
企业电子邮箱_______________________________
申请类别___________________________________ 申请日期
表一
兽药GSP检查验收申请表
注：1.经营方式系指批发经营、零售经营、批零兼营。
2. 经营范围系指非国家强制免疫兽用生物制品。
3. 经济性质系指国有企业、集体企业、外资企业、合资企业、私营企业。
4. 所有地址要明细到门牌号。
表二
企业人员情况表
注：1.填报本表时，请将身份证、学历证书、专业技术职称证书及聘用合同（或聘书）的复印件装在附件材料中。
2.企业人员分设质量负责人、质量管理人员、验收人员、采购人员、保管人员、销售人员、技术服务人员，在职务/岗位栏中注明。
表三
企业经营场所和设施设备情况表
填写说明：1 •根据企业设施、设备的实际填写。
2•表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3.设施设备：指与保存兽药质量有关的一切设施设备、储存运输及消防等与安全生产有关的设备、应急电源、陈列设施等。
4.表格不够可另附页。
表四
提交的附件资料明细表。
兽药GSP检查验收申报材料范本
兽药GSP检查验收申报材料范本篇一：兽药GSP申报材料完整篇XX兽药店GSP检查验收申请企业名称：XX兽药店（公章）申请日期：受理部门：受理日期：二O一二年六月十八日二O一二年六月二十八日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔、签字笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。
3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。
4、上述申报材料报送一式三份。
XX省兽药GSP检查验收申请书篇二：云南省兽药GSP检查验收申请书《云南省兽药GSP检查验收申请书》申请企业名称：申请日期：年月日受理部门：受理日期：日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔、签字笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。
3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。
4、上述申报材料报送一式三份。
云南省兽药GSP检查验收申请书注：1. 经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
2. 经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品），以及兽用生物制品等。
3. 经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业、个体工商户。
4. 企业所属非法人分支机构的，应另表说明。
企业人员情况一览表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1. 填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2. 质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。
兽药经营许可证申请书
兽药经营许可证申请书《云南省兽药GSP检查验收申请书》申请企业名称: ,公章,申请日期: 年月日受理部门:年月日受理日期:填报说明1、申请书应为原件，用钢笔、签字笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。
3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。
4、上述申报材料报送一式三份。
云南省兽药GSP检查验收申请书企业名称地址邮政编码经营经营方式范围年平均经济开办职工销售额性质时间总数 (万元)法定代表学历/技电话 (企业负责人) 术职称学历/技质量负责人电话术职称质量管理学历/技电话机构负责人术职称联系人电话传真企业基本情况(可附页)州审查意见: 市县级兽医行政管理部门初审意年月日(公章) 见省州市级兽医行政管理部门年月日(公章) 受理意见注:1. 经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
2. 经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品)，以及兽用生物制品等。
3. 经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业、个体工商户。
4. 企业所属非法人分支机构的，应另表说明。
企业人员情况一览表填报单位: (盖章) 填报日期: 年月日序所学技术姓名职务/岗位学历备注号专业职称注:1. 填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2. 质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。
3. 质量管理人员参加县级以上兽医行政管理部门的培训、考核情况应在备注栏中注明。
企业经营设施、设备情况表填报单位: (盖章) 填报日期: 年月日营业场所营业用房面积辅助用房面积办公用房面积备注及辅助、办公用房仓库面积备注兽药储存仓库常温库特殊管理兽冷库面积阴凉库面积用仓库总面积面积药专库面积货架、柜台备注避光、通风、照明设施、设备控制温度、湿度防尘、防潮、防霉、防污染防虫、防鼠、防鸟符合兽药特性运输用车辆要求的设备其他运输用车辆车型: 数量:和设备车型: 数量:说明:1. 根据企业设施、设备的实际填写。
兽药经营申请书6篇
兽药经营申请书6篇第1篇示例：兽药经营申请书尊敬的相关部门：我是某某兽药店的负责人，现准备向贵部门申请兽药经营许可。
以下是我们的申请材料，希望得到贵部门的批准。
我们是一家合法注册的兽药经营单位，具备良好的注册资质和经营条件。
我们的经营范围主要包括各类兽药的销售和配送，涵盖家畜、家禽等不同类型的养殖动物。
我们将始终遵守国家相关法律法规，严格执行兽药经营管理制度，保证产品质量和用药安全。
我们拥有一支专业的团队，具备丰富的兽药经营管理和销售经验。
我们将不断完善内部管理制度，加强员工培训和技术学习，确保兽药的储存、销售和使用符合规范，确保消费者和养殖户的合法权益。
我们将严格控制兽药的来源，与合法的兽药生产企业建立长期合作关系，保证产品的品质和安全。
我们将定期对产品进行质量检验，确保产品符合国家相关标准，保障兽药使用的安全性和有效性。
我们将积极配合相关部门的工作，接受监督和管理，及时反馈和纠正存在的问题。
我们愿意为兽药市场的规范化和健康发展做出积极贡献，与有关部门携手合作，共同维护行业的合法权益，保护广大养殖户和消费者的利益。
在此，我谨代表兽药店全体员工，向贵部门提交本次申请。
我们坚信，只要我们的申请得到批准，我们就会更加严格要求自己，履行好兽药经营的责任和义务，为促进兽药市场的健康发展和养殖业的繁荣做出应有的努力。
再次感谢贵部门对我们申请的重视和支持，我们期待着收到贵部门的批复。
如有任何需要补充的材料，我们也会及时配合，积极配合贵部门的工作。
此致敬礼！某某兽药店负责人日期：年月日第2篇示例：兽药经营申请书尊敬的市畜牧局：我公司是一家专业从事兽药经营的企业，具有丰富的行业经验和良好的信誉。
我们希望能够申请兽药经营的执照，为农户提供更优质、安全的兽药产品，促进畜牧业的健康发展。
我们要说明我们公司的资质和实力。
我公司成立于2005年，经过多年的发展和积累，已经形成了完善的销售网络和服务体系，并获得了相关资质认证。
GSP认证申请封面
GSP认证申请封面第一篇：GSP认证申请封面兽药经营质量管理规范认证申请资料和县畜禽技术服务公司 2011年 12 月 12 日和县畜禽技术服务公司关于兽药经营质量管理规范认证的申请和县动物卫生监督所：根据《兽药经营质量管理规范》及实施细则，按照《安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准》，进行了自查。
经公司自查，认为已符合兽药GSP认证要求，特申请和县动物卫生监督所给予安排检查验收。
和县畜禽技术服务公司2011年 12月 12 日兽药GSP认证申请资料目录1、兽药GSP认证申请书 (1)页2、经营场所和仓库平面布局图及房屋产权证明…………………………….7页3、主要设施设备及其图片和说明…………………………………………….8页4、兽药经营质量管理文件 (9)页5、兽药记录样表 (22)页6、兽药经营许可证、营业执照、GSP认证证书复印件7、单位人员相关学历证书及专业技术职称证书复印件8、已销售或拟销售兽药生产企业的《兽药生产许可证》等相关复印件第二篇：GSP认证申请封面兽药经营质量管理规范认证申请资料农大兽药店2011年 12 月 13日农大兽药店关于兽药经营质量管理规范认证的申请***动物卫生监督所：根据《兽药经营质量管理规范》及实施细则，按照《安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准》，进行了自查。
经公司自查，认为已符合兽药GSP认证要求，特申请和县动物卫生监督所给予安排检查验收。
农大兽药店2011年 12月 123日兽药GSP认证申请资料目录1、兽药GSP认证申请书 (1)页2、经营场所和仓库平面布局图及房屋产权证明…………………………….7页3、主要设施设备及其图片和说明…………………………………………….8页4、兽药经营质量管理文件 (9)页5、兽药记录样表 (22)页6、兽药经营许可证、营业执照、GSP认证证书复印件7、单位人员相关学历证书及专业技术职称证书复印件8、已销售或拟销售兽药生产企业的《兽药生产许可证》等相关复印件第三篇：申请GSP认证目录批发企业申报《药品经营质量管理规范认证》材料目录一、《药品经营质量管理规范认证申请书》..................................二、《药品经营许可证》正副本、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《经营蛋白同化制剂肽类激素批准证明文件》原件及复印件...........................................................三、企业实施GSP情况的内审自查报告....................................四、企业所属药品经营企业情况表 .............................................五、企业质量管理组织机构的设置和职能框架图 .....................六、企业负责人员和质量管理人员情况表..................................七、企业药品采购、验收、养护人员情况表..............................八、企业药品经营质量管理体系文件目录..................................九、企业办公经营场所和仓库的平面布局图 ............................十、企业经营场所、仓储、验收养护等设施设备情况表......... 十一、仓库温湿度监控情况......................................................... 十二、企业计算机管理系统功能模块情况................................ 十三、企业无违法违规经营造成经销假劣药品及有效的证明. 十四、申请材料真实性的自我保证声明...................................... 十五、法定代表人授权委托书证明............................................第四篇：GSP认证申请审批程序一、行政许可项目名称：《药品经营质量管理规范认证证书》（《药品GSP认证证书》）二、行政许可依据：《中华人民共和国药品管理法》第十六条，《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条，《药品经营质量管理规范》第三条。