二胺,三胺的合成及应用
第十章 胺
R2NH
2°胺 （仲胺） 3°胺 （叔胺）
R ''' R N R' R '' X
季铵盐
根据N上所连 烃基的数目 R3N
R4N + 4°胺 （季铵)
R''' R N R' R'' OH
季铵碱
脂肪胺
CH3NH2
根据N上所连 烃基的种类
ห้องสมุดไป่ตู้
芳香胺
NH2
芳脂胺
CH2NH2
一元胺
根据分子中 氨基的数目
多元胺
C H C H N H 3 2 2 乙胺
N
NHSO 4
苯重氮氨基苯
苯重氮硫酸盐
（留氮反应） ※ 2.偶联反应
定义： 在低温弱酸、弱碱或中性溶液中， 芳香重氮盐 与芳胺或酚作用生成有色的偶氮化合物的反应。 例：
N C l 2
+-
+
H O A c N ( C H ) 3 3 N a O A c
NN
ANNB 偶氮化合物： A：重氮盐（亲电试剂）称重氮组分
叔胺＞仲胺＞伯胺＞氨
但空间效应
烷基数目的增加，占据了氮原子外围更多的空间， 使质子难于与氮原子接近。使胺的碱性降低。 伯胺＞仲胺＞叔胺
两种效应综合作用的结果：
仲胺＞伯胺＞叔胺
※脂肪族胺碱性都比氨强。
（CH3）2NH > CH3NH2 > （CH3）3N > NH3 > 芳香胺 ？
:
※※其碱性按大小顺序排列如下：
（CH3）2NH > CH3NH2 > （CH3）3N > NH3 >芳香胺
三胺工艺流程范文
三胺工艺流程范文1.原料准备：三胺工艺的主要原料是乙醇胺、硝基化合物和甲醛。
乙醇胺和硝基化合物经过处理后与甲醛进行混合，调整不同原料的比例，并在适当的工艺条件下混合搅拌均匀。
2. 反应步骤1：混合后的原料通过加热和压力控制的反应器中进行一系列反应步骤。
首先，乙醇胺和硝基化合物发生缩合反应，生成二亚甲基三胺（Deta）。
然后，Deta与甲醛发生缩合反应，生成三亚甲基三胺（TMTA）。
3.分离步骤1：在反应步骤1完成后，反应混合物中将会存在未反应的原料、副产物和产物。
为了获得纯化的产物，需要对混合物进行分离。
首先，通过蒸馏和提取等物理方法将副产物从混合物中分离出来。
然后，通过重结晶、旋转蒸馏和过滤等过程对产物进行纯化。
4.反应步骤2：经过分离步骤1得到纯化的TMTA产物，再次进入反应器中进行二次反应。
二次反应是为了产生更高级别的三胺化合物，提高产物的纯度和品质。
一般来说，TMTA会与乙醇胺再次发生缩合反应，生成四亚甲基四胺（TETA）。
5.分离步骤2：与分离步骤1类似，经过反应步骤2得到的反应混合物中包含未反应原料、副产物和产物。
通过蒸馏、提取和纯化等过程将副产物和未反应原料与产物分离开来，得到纯化的TETA产物。
6.产品处理：经过分离步骤2得到的纯化TETA产物可以直接应用于化工领域中的各种应用，如酸气净化、金属腐蚀抑制剂和纺织品助剂等。
具体应用取决于TETA的纯度和规格要求。
7.废物处理：在三胺工艺过程中会产生一些废物，如溶剂废液、副产物和不合格产物。
这些废物需要经过合适的处理方法，如焚烧、中和和回收等，以避免对环境造成污染。
总结起来，三胺工艺流程包括原料准备、反应步骤、分离步骤、产品处理和废物处理等步骤。
通过这些步骤，可以将原料转化为纯化的高品质TETA产物，并使其可以应用于多个化工领域。
胺
N2 N2 室温
黄色油状物生成 无现象 绿色
七、烯胺的生成极其反应
1、烯胺的生成 与1o胺加成-脱水反应产物：亚胺 (西佛碱 Schiff base)
OC O + H2N R C N R [ C NH2 R ]
+
OH H C N R 羟胺
-H2O
亚胺
与2o胺反应产物：烯胺
H O C C H + NR2 H OH C C NR2 羟胺 -H2O C C NR2 烯胺
【用途】推测结构
A (C5H11N)
2CH3I AgOH
B
B
CH3I
AgOH
（ 一 烃 唯 烯 ）
+ (CH 3)3N
理由：① 2molCH3I：表明A为2°胺； ② 每循环一次（甲基化、碱化、消除），断一根CN键，生成一个C=C。
A= N H
B= (CH3)2N
CH3 A
+ N(CH3)3 OH
3、多烃基胺、多元胺 CH3NHCH3 二甲胺 H2N CH2CH2NH2 乙二胺 （CH3）3N 三甲胺
4、复杂的胺可看作烃基衍生物来命名,以烃基为母体
CH3CHCH2CHCH3
CH3 NH2
CH3CH2CHCH3
N(CH2CH3)2
2-氨基-4-甲基戊烷
N,N-二乙氨基丁烷
5、 季铵类将负离子和取代基的名称放在“铵”字前 季铵碱: 季铵盐: Me4N+OH[Me3NEt]+Cl Me2N+H2I氢氧化四甲铵 氯化三甲基乙基铵 碘化二甲铵
3、连苯胺重排
NHNH H H2N NH2
四、 腈及其他含氮化合物的还原
1、腈的还原
多胺类物质的生理作用及信号转导
多胺在植物花发育中的作用
多胺对植物衰老的影响
多胺与植物的抗逆性
7
示例
1、多胺与种子的萌发
酶存在差异
种子萌发是植物个体发育 的重要阶段，多胺的水平、 其合成酶和降解酶的活性 在这一时期会发生明显的 变化，但在不同植物种类 中存在着较大差异。
早期多胺含量增加
有促进作用
大多数研究表明，种子萌发早期多 并且，多数研究结果表 胺含量增加。大麦种子吸水膨胀时， 明，外源多胺在一定的 浓度范围内对种子萌发 糊粉层中Put、Spd及Spm的含量达 有促进作用。 610~920纳摩尔/克干重。豌豆和番 用0.01mmol/L Put浸种 茄等在萌发时根内多胺含量迅速增加，水稻种子48小时，可以 其中Put/Spd比值与根伸长趋势呈平 促进水稻种子在次适温 下萌发，显著提高发芽 行的增长，直到主根出现侧根时， Put/Spd比值才开始下降。由此可见， 指数。但在28℃时对种 子萌发无显著影响。用 在种子萌发过程中,不同多胺的合成 0.01mmol/L Put浸泡花 过程与特定组织细胞分裂伸长和分化 生种子，可以提高花生 有关。 种子活力，促进幼苗生 长。
13
示例
5、多胺与植物的抗逆性
5.1 多 胺 与 植 物 的 盐 胁 迫
多胺的特殊功能是维持植物组织的阴阳离子的平衡， 缺 钾或缺镁时，许多植物累积腐胺，以代替钾等主要无机阳离子， 控制高等植物细胞PH 值。 以Na+、Li+代替K+在高盐情况下，精胺酸脱羧酶(ADC)， 活性比对照要高，如NaCl 较多的高盐条件下，蚕豆幼苗精胺 酸脱羧酶( ADC) 显著加强。
8
示例
2、多胺对植物生长和分化的影响
刺激带分化和维管 组织
多胺在诱导块茎外 植体生长的同时，也 刺激形成层带分化和 维管组织形成。 将玫瑰培养在悬浮液 中，6小时后细胞开始 生长，Put 含量成倍 增多，Spd和Spm.含 量随之慢慢增加。 0.1~1mmol/L的Spm 促形成期，研究植物体内的多胺含量时证实，多胺的变化与植物 的成花有关，但不同种类的多胺在不同作物中所表现出的作用又有一 定的差异。
第十五章 胺
··从溶剂化考虑，烷基愈多碱性愈弱。
···还有立体效应的影响。
在有机化学中，习惯上胺的碱性强度往往可用它的共轭酸RNH3+的强度来表 示。显然，碱越强，它的共轭酸越弱，Ka越小，pKa越大。
4
5
⑵ 芳胺〈 NH3〈 脂肪胺
⑶ 芳胺 ⑷ 取代芳胺
NH2 ＞
N
H
＞
N
NH2
a.G为吸电基,则碱性减弱。 b.G为供电基,则碱性增强。
(LDA)
= pKa 35
HN(C2H5)2
+ C4H10 N(C2H5)2
苯炔
3．烃基化
5
6
⑴ 脂肪胺
NH3 + R-Br R NH2 + R-Br R2 NH + R-Br R3 N + R-Br
+
R NH3
OH -
R2
+
NH2
OH -
+
R3 NH
OH -
R4
+
NBr
-
R NH2 R2 NH R3 N
2
3
① 红外光谱 N-H键：在 3500~3600cm-1有伸缩吸收峰。叔胺没有N-H键，所以在该区域没 有吸收峰。C-N键：1350~1000 cm-1有伸缩吸收峰。 ② 核磁共振谱 胺的核磁共特征类似于醇和醚，氮的电负性比碳大，但比氧小，因此在胺分 子中接近氮原子的氢的化学位移，比在醇和醚中接近氧原子的氢的化学位移小。 例图 14-3 和图 14-4。
-
NaOH
RNH2 + NaCl + H2O
R-NH2： N原子有未共用的电子对，能接受质子，胺是路易斯碱，是亲核试剂。
造纸助剂二乙烯三胺五乙酸的合成研究
造纸助剂二乙烯三胺五乙酸的合成研究提纲如下：一、绪论A. 研究背景B. 二乙烯三胺五乙酸的概述C. 研究目的二、合成方法及工艺优化A. 合成方法B. 反应机理C. 反应条件优化D. 产物结构表征三、性能及应用评价A. 助剂性能评价B. 助剂在纸张中的应用评价C. 助剂对纸张性能的影响四、合成工艺的实现A. 反应设备的设计和改进B. 化学工艺的转化和改善C. 推广应用五、结论与展望A. 研究总结B. 研究不足及未来发展方向C. 对工业生产的影响和应用前景一、绪论A. 研究背景随着现代工业的快速发展，纸品在生活和工作中的使用越来越广泛，纸张品质的要求也随之提高。
在纸制品加工过程中，需要添加各种助剂以改善纸品的物理、化学和力学性能，提高纸张的质量，增强其运用性。
二乙烯三胺五乙酸（epichlorohydrin-dimethylamine-ethylacrylate copolymer，简称DADMAC）是一种重要的造纸助剂，具有优良的水溶性、抗静电性、质量稳定性、环境友好等特点。
作为一种离子型聚合物，它可以与纤维表面形成带正电荷的脂肪酸盐类物质，使纤维间的静电相互作用减弱和消除，从而有效地提高了纸品的强度和光泽度。
DADMAC的研究和应用已经受到广泛关注。
有许多研究者采用不同的方法来合成和改性化该材料，如采用自由基聚合、射线聚合、乳液聚合等。
但是，这些方法通常具有一些缺点，例如反应起来比较慢、配方复杂、操作难度大，同时还会产生一些有害物质，对环境造成污染。
为了解决这些问题，近年来，研究人员采用催化剂和新型反应条件等方法，对DADMAC的合成进行了改进和优化。
其中，二乙烯三胺五乙酸的合成研究是较为关键的一环，也是当前最为热门和受关注的一个研究领域之一。
本文将介绍DADMAC的合成方法及工艺优化、性能及应用评价、合成工艺的实现以及结论与展望，为相关领域的研究提供有力的支持和参考。
二、合成方法及工艺优化A. 合成方法二乙烯三胺五乙酸的合成涉及到多步反应，最主要的步骤是通过环氧氯丙烷、二甲基胺和乙基丙烯酸酯进行三元共聚。
三胺纸克重计算公式是
三胺纸克重计算公式是一、三胺纸克重的计算公式。
三胺纸克重的计算公式是：克重=纸张的重量（g）/纸张的面积（m²）。
通常情况下，我们可以通过称量纸张的重量和测量纸张的长度和宽度来计算其克重。
具体步骤如下：1. 首先，用天平称量一张纸的重量，单位为克（g）。
2. 然后，测量这张纸的长度和宽度，单位为米（m）。
3. 最后，根据上述公式进行计算，得到纸张的克重，单位为克每平方米（g/m ²）。
二、三胺纸克重计算公式的应用。
三胺纸克重计算公式可以广泛应用于纸张生产、质检和采购等领域。
具体应用包括：1. 纸张生产，纸张生产厂家可以通过三胺纸克重计算公式来确定纸张的质量，从而调整生产工艺，保证产品质量。
2. 纸张质检，质检部门可以利用三胺纸克重计算公式对进货的纸张进行质量检验，确保符合标准要求。
3. 纸张采购，采购部门可以通过三胺纸克重计算公式来比较不同供应商的纸张质量，选择性价比最高的产品。
三、三胺纸克重计算公式的注意事项。
在使用三胺纸克重计算公式时，需要注意以下几点：1. 纸张的重量应该是在干燥状态下进行称量，避免受潮或受其他因素影响。
2. 测量纸张的长度和宽度时，要尽量准确，避免因测量误差导致计算结果不准确。
3. 在实际应用中，可以取多张纸张进行称量和测量，然后求平均值，以提高计算结果的准确性。
四、结语。
三胺纸克重计算公式是纸张行业中常用的计算方法，通过该公式可以快速准确地计算纸张的克重，为纸张生产、质检和采购等工作提供了重要的参考依据。
希望本文能够帮助读者更好地理解和应用三胺纸克重计算公式，为纸张行业的发展和应用提供帮助。
多胺类物质的生理作用及信号转导
多胺在植物花发育中的作用
多胺对植物衰老的影响
多胺与植物的抗逆性
7
示例
1、多胺与种子的萌发
酶存在差异
种子萌发是植物个体发育 的重要阶段，多胺的水平、 其合成酶和降解酶的活性 在这一时期会发生明显的 变化，但在不同植物种类 中存在着较大差异。
早期多胺含量增加
有促进作用
大多数研究表明，种子萌发早期多 并且，多数研究结果表 胺含量增加。大麦种子吸水膨胀时， 明，外源多胺在一定的 浓度范围内对种子萌发 糊粉层中Put、Spd及Spm的含量达 有促进作用。 610~920纳摩尔/克干重。豌豆和番 用0.01mmol/L Put浸种 茄等在萌发时根内多胺含量迅速增加，水稻种子48小时，可以 其中Put/Spd比值与根伸长趋势呈平 促进水稻种子在次适温 下萌发，显著提高发芽 行的增长，直到主根出现侧根时， Put/Spd比值才开始下降。由此可见， 指数。但在28℃时对种 子萌发无显著影响。用 在种子萌发过程中,不同多胺的合成 0.01mmol/L Put浸泡花 过程与特定组织细胞分裂伸长和分化 生种子，可以提高花生 有关。 种子活力，促进幼苗生 长。
在花芽形成期，研究植物体内的多胺含量时证实，多胺的变化与植物 的成花有关，但不同种类的多胺在不同作物中所表现出的作用又有一 定的差异。
10
示例
3.2
多 胺 与 花 器 官 发 育
在菜豆花中，花柱所含游离态的多胺含量高于其它器官，雄蕊和 雌蕊中富含有结合态的多胺。玫瑰花瓣在花发育的前期游离态的 腐胺和亚精胺含量高，后逐渐降低。在花整个发育过程中，结合 态的Put、Spd和Spm稳定增加，在花完全开放时，腐胺含量高 于其它多胺；束缚态的精胺高于其它2种束缚态的多胺。
22
有机胺
有机胺有机胺一般是指有机类物质与氨发生化学反应生成的有机类物质。
分为七大类，脂肪胺类、醇胺类、酰胺类、脂环胺类、芳香胺类、萘系胺类、其它胺类等。
具体如表中所述。
聚乙烯亚胺羟胺絮凝剂理论基础是;“聚并”理论，絮凝剂主要是带有正电（负)性的基团中和一些水中带有负(正）电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒，降低其电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒，集中，并通过物理或者化学方法分离出来。
一般为达到这种目的而使用的药剂，称之为絮凝剂。
絮凝剂主要应用于给水各污水处理领域。
絮凝剂按照其化学成分总体可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。
其中无机絮凝剂又包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂;有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。
[编辑本段]无机絮凝剂按其分子量的大小可分为低分子絮凝剂和高分子絮凝剂两大类。
低分子絮凝剂价格低、货源充足、但因其用量大、残渣多、效果差,故无机絮凝剂的发展已经基本上完成了低分子向高分子的转变。
现常用的无机高分子絮凝剂有聚合铝类絮凝剂、聚合铁类絮凝剂和活性硅酸类絮凝剂以及复合絮凝剂四大类。
(1)聚合铝类絮凝剂（如聚合氯化铝，硫酸铝等）聚合铝水解产生高价离子,形成各种类型的羟基多核络合物。
它们通过羰基式桥联作用,处于亚稳定状态。
而ＯＨ-与Ａｌ3+的比值[2](一般称盐基度或碱基度)对絮凝效果影响很大。
通常盐基度越高,絮凝效果越强,但过高则本身易生成难溶的氢氧化铝沉淀,导致絮凝效果降低。
研究表明,盐基度在75%-85%时最佳,此时絮凝体产生快,颗粒大而重,沉淀性能好。
聚合铝具有投药量少、沉降速度快、颗粒密实、除浊、除色效果明显等特点。
在工业水处理中得到广泛的应用[3]。
值得注意的是铝,尤其是活性铝,毒性较大,同时聚合铝制备方法不完善,致使较多水解铝的微细颗粒存在于溶液中,这在一定程度上限制了聚合铝的使用。
通过改善混凝反应条件,延长慢速混凝时间,能有效降低水中铝的含量。
胺化学反应方程式反应路径
胺1、胺的制备（1）卤代烃氨解R X+NH3（过量）N H3X NaOH+-R N H2【注】伯胺也是很好的亲核试剂所以可继续生成仲胺和叔胺。
（2）盖布瑞尔（Gabriel）合成NH OO KOHN-OOK+CH3CH2BrNOOC2H5H2 O OH-COO-COO-+CH3CH2NH2【特点】由卤代烃制备纯伯胺。
【注】该法除了合成伯胺以外，还用于合成α氨基酸。
（3）硝基化合物的还原①催化氢化NO2H2/Ni∆压力NH2②酸性还原N O2NH2FeHCl③选择还原【描述】二硝基化合物可被较温和的还原剂如Na2S,NaSH,(NH4)2S等硫化物选择还原，只得到一个硝基被还原的产物。
NO2NO2NaSHCH3OH,∆NH2NO2④碱性还原NO2NaAsO 3NNNH NHNH 2（4）联苯胺重排NH NHH +NH 2NH2【机理】NH NHH +2+H-H +NH 2NH 2【注】氢化偶氮苯对位无取代，重排主要生成联苯胺型化合物。
【特点】通过联苯胺基的变化能制备各种联苯化合物。
（5）腈的还原R CNNi/H LiAlH 4或CH 2NH 2R\（6）酰胺的还原R 2CN O 1(H)R(H)LiAlH 乙醚R 2CH 2N1(H)R(H)（7）肟的还原CH 3CH 3CH 2CH 2NOH H 2/Ni C 2H 5OHCH 3CH 3CH 2CH 2NH 2（8）还原氨化【描述】醛、酮在氨存在下催化氢化生成胺。
RCR1(H)O NH RR 1(H)NH Ni/H RR 1(H)NH 2【注】一般采用过量的氨，防止羰基化合物与生成的伯胺反应继而被还原为仲胺。
（9）霍夫曼（Hofmann ）重排【描述】当酰胺用溴的碱溶液处理时，反应发生分子内重排生成胺。
因其结果比原料少了一个碳，所以又叫做霍夫曼降解。
RCNH 2O Br /OH -RNH 2【机理】RNH 2O Br /OH -RN O HOH -C N O RH O 2OH-RNH 2+CO 3-异氰酸酯【注】当手性酰胺进行反应时，其手性碳构型不变。
二乙烯三胺市场调研报告（2010简版）
二乙烯三胺市场调研报告（简版）一、二乙烯三胺生产现状二乙烯三胺又称二乙撑三胺，英文缩写DETA，是重要的工业产品，用途广泛，是乙撑胺的一种，可以通过乙醇胺法或二氯乙烷法获得。
1、二氯乙烷氨化法。
将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中于150～250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。
反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195～215℃之间的馏分，即得成品。
此法同时联产乙二胺、二亚乙基二胺、二乙烯三胺、N-（2-氨乙基）哌嗪、三乙烯四胺、四乙烯五胺及分子量更高的多烯多胺。
可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。
当氨水与二氯乙烷的摩尔比为2:1.1时，典型组成分布为：乙二胺55%，二亚乙基二胺1.9%，二乙烯三胺23%，N-（2-氨乙基）哌嗪3.5%，三乙烯四胺9.9%，四乙烯五胺3.9%及分子量更高的多烯多胺2.3%。
美国UCC二氯乙烷氨化法工艺产品分布为乙二胺41.9%，二乙烯三胺21.3%，三乙烯四胺16.2%，哌嗪6.1%，氯乙烯1.5%。
2、乙醇胺法。
二乙烯三胺(DETA)可通过乙醇胺与乙二胺在缩合催化剂作用下反应而得。
乙醇胺法首先由德国巴斯夫(BASF)公司开发成功并实现工业化生产。
根据工艺过程又分为氨化催化剂还原工艺和缩合工艺。
氨化催化剂还原工艺最大特点就是产品组成乙二胺含量比较高，通常乙二胺收率为70%～74%，产品组成分布也可以通过调节反应温度、氨与乙醇胺的摩尔比、氢气分压等来控制。
例如氨与乙醇胺的摩尔比为9.3:1时，乙醇胺转化率为60%时，产品的典型组成分布为乙二胺71%、二乙烯三胺10.2%，（氨乙基）乙醇胺6.9%，二亚乙基二胺9.2%，氨乙基哌嗪1.4%，羟乙基哌嗪1.3%。
二乙烯三胺是乙撑胺生产中的副产，产能一直随着乙撑胺同步增长。
乙撑胺生产路线主要有两条：二氯乙烷法和乙醇胺法；经过这两种类型工艺变通，实际应用4条工艺路线，其中主要仍是二氯乙烷法和乙醇胺法，各占总生产能力的50%左右。
有机化学第8版第十三章胺和生物碱
Br 2,4,6- 三溴苯胺（白 ）, 可用于鉴别苯胺
？ 想一想 例1：由苯合成对溴苯胺
NO 2
NH2
Zn, HCl
CH3C CH3C
O O O
O HNCCH3
HNO3 H2SO4
O HNCCH3
NH2
Br2 CH3COOH
Br
H2O H+
O N CCH3 + CH3COOH CH3
O (CH3)3N + CH 3-C-Cl No reaction
酰基化反应具有保护氨基、降低反应活性和药物毒性的作用
？ 想一想
由苯合成对硝基苯胺
NO 2
NH2
Zn, HCl
CH3C CH3C
O O O
O HNCCH3
HNO3 H2SO4
O HNCCH3 HNO3, H2SO4 5~10C NO2
溴化二甲基十二烷基苄铵（新洁尔灭）
+
(CH3)3NC2H5OH
-
氢氧化三甲基乙铵
注意 “氨、胺和铵”的使用
氨：用于“氨气”、“氨基酸”、“某氨基”中。 如： -NH2, =NH, CH3NH-（甲氨基） 胺: 用于氨的烃基衍生物。 铵：氮上带有正电荷时（季铵盐，季铵碱，胺的盐等）
+
CH3NH3Cl 氯化甲铵
Br
第二节
重氮化合物：
重氮盐和偶氮化合物
Diazo Salt and Azo Compounds -N2-只有一端与烃基相连的化合物。
CH2N2
N2Cl
N N OH
重氮甲烷
氯化重氮苯
第15章 硝基化合物和胺
3. 在不同介质中还原得到不同的还原产物
• 酸性条件下中间体的生成:
• 在中性条件下还原,很容易停留在 N-羟基苯胺
• 在不同碱性条件下,可得到不同的还原产物:
Na3AsO3 Fe + NaOH
Zn + NaOH
聚己二酰己二胺
(2) 酰胺用氢化锂铝还原成胺: 此法特别适用于仲胺和叔胺
四、 从醛酮的还原胺化
氨或胺可以与醛酮缩合成不稳定的亚胺,可加氢还原成 相应的伯、仲、叔胺:
五、霍夫曼酰胺降解——少一个碳的伯胺 六、 盖布瑞尔合成法 •是合成纯伯胺的方法
盖布瑞尔法合成——-氨基酸
•邻苯二甲酰亚胺的制备
CH3NO2
硝基甲烷(伯)
CH3 H3C C CH3
NO2
2-甲基-2-硝基丙烷(叔)
O2N
CH3
对硝基甲苯
三、硝基化合物的结构: （1）电子结构式：
或 • 两个氮氧键长均为0.121nm
(2) 硝基的结构 • 硝基的共振结构式
§15.2 硝基化合物的制法 1. 烷烃和硝酸——硝化反应
• 主要产物为一硝基 化合物；同时发生碳 键的断裂而生成低级 硝基化合物。 2. 芳香族硝基化合物的制备 (混酸)
(2) 芳胺与酰氯或酸酐发生酰基化反应,生成芳胺的酰 基衍生物:
(A)胺的酰基衍生物多为结晶固体,且有一定的熔点,根据 熔点的测定可推断(鉴定)伯胺和仲胺.
(B) N-烷基(代)酰胺呈中性,不能与酸成盐. • [分离叔胺]——在乙醚溶液中，伯仲叔胺混合物经乙酸
酐酰基化后，再加稀盐酸，只有叔胺仍 能与盐酸成盐。
有机化学中的胺类化合物
有机化学中的胺类化合物胺类化合物是有机化学中一类重要的化合物，其分子中含有氮原子和碳氢键。
胺类化合物广泛存在于自然界中，也是许多生物活性分子和药物的重要组成部分。
本文将详细介绍胺类化合物的分类、性质以及在实际应用中的重要作用。
一、胺类化合物的分类胺类化合物根据氮原子的取代情况可以分为三类：一级胺、二级胺和三级胺。
1. 一级胺：在一级胺中，氮原子连接着一个碳原子和两个氢原子，它们的一般分子结构可以表示为R-NH₂，其中R代表有机基团。
一级胺可进一步细分为脂肪胺、芳香胺和脂肪芳香胺。
2. 二级胺：二级胺中，氮原子连接着两个碳原子，它们的一般分子结构可以表示为R₂NH。
与一级胺类似，二级胺也可以分为脂肪二胺、芳香二胺和脂肪芳香二胺。
3. 三级胺：三级胺中，氮原子连接着三个碳原子，它们的一般分子结构可以表示为R₃N。
同样地，三级胺也可以分为脂肪三胺、芳香三胺和脂肪芳香三胺。
二、胺类化合物的性质胺类化合物具有许多独特的性质和化学反应。
1. 亲碱性：由于氮原子上的孤电子对，胺类化合物表现出亲碱性。
它们可以与酸反应，形成胺盐，并释放出质子。
2. 氢键形成：胺类化合物中的氮原子可以与氢原子形成氢键。
这种氢键对于化合物的结构和性质具有重要的影响。
3. 氧化性和还原性：胺类化合物可以发生氧化和还原反应。
一级胺可以氧化为亚硝胺和亚胺，而二级胺可以氧化为亚胺。
而对于一些具有还原性的试剂，胺类化合物也可以被还原成相应的胺。
三、胺类化合物的应用由于胺类化合物具有多样的结构和性质，它们在各个领域中都有广泛的应用。
1. 药物化学：许多重要的药物中含有胺类结构。
如肌肉松弛剂中的氨曲南、抗生素中的青霉素以及抗抑郁药物中的丙咪嗪等等。
通过合理设计和合成胺类结构，可以开发出更安全和更有效的药物。
2. 高分子化学：胺类化合物在高分子材料的合成中扮演着重要的角色。
例如，聚胺和多胺可以与多酸反应形成聚离子复合物，从而改变材料的性质和用途。
3. 农业化学：胺类化合物在农业领域中也有广泛的应用。
天然的植物生长物质—多胺类
3.2提高抗性
高等植物体内的多胺对各种不良环境是十分敏感的，许多植物 在各种胁迫条件(水分胁迫、盐分胁迫、渗透胁迫、pH变化等) 下，在代谢上首先表现为某些氨基酸(如精氨酸、脯氨酸)及多胺 类的积累。以丁二胺为例，缺K，缺Mg，重金属毒害，渗透压 改变，盐分胁迫,pH过低及SO2污染等均可造成丁二胺的大量积 累，这种情况在单子叶、双子叶植物上均有发生，但禾本科作 物表现最甚[13]。Slocum等认为，这种丁二胺的积累有利于植物 体内的解氨毒(NH3一NH4+)作用。研究结果显示，在缺K情况下 ，黑穗醋栗叶片积累的丁二胺可以补偿30%左右的K+，因此， 在缺素胁迫下，丁二胺的积累有利于保持植物体内pH的稳定和 阴/阳离子的平衡。例如，绿豆在高盐环境下根部腐胺合成加强 ，由此可维持阳离子平衡，去适应渗透胁迫。
化豌豆的上胚轴亚精胺与腐胺的分布亦有差异：亚精胺大多存在于顶部倒
钩处，基部较少，而腐胺于正在伸长的细胞中分布较多，顶端较少。
2、多胺的代谢
2.1、多胺的生物合成
在大部分的生物体内，多胺的合成始于腐胺的合成，精氨 酸先脱去一分子脲生成鸟氨酸，再由鸟氨酸脱羧酶(ODC) 催化脱羧，生成腐胺。在植物和某些微生物体内，精氨酸 被精氨酸脱羧(ADC)催化脱羧，生成鲱精胺，再经两步酶 促反应，脱去一分子氨，由N-氨甲酰腐胺而生成腐胺。 腐胺在亚精胺合成酶(SPDS)的催化下生成亚精胺，亚精胺 一方面经精胺合成酶(SPMS)催化生成精胺，另一方面经热 精胺合成酶(ACL5)催化生成热精胺。反应过程中的氨丙基 由S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)催化S-腺苷蛋氨酸(SAM) 脱羧产生的脱羧S-腺苷蛋氨酸(dcSAM)提供[3]。
2015/10/28
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三胺工艺原理
由尿素生成三聚氰胺分二步，第一步首先转化为异氰酸，第二步由异氰酸到三聚氰胺，有的学者认为异氰酸环化成三聚氰酸，然后脱水与氨加成，依次经三聚氨酸一酰胺，三聚氨酸二酰胺而最终生成三聚氰胺，有的学者则认为分解的异氰酸可能直接脱水和加成氨生成氰胺（H 2N-C ≡N ）或称碳化二亚胺(HN ＝C ＝NH)聚合为三聚氰胺。
据上我们可以示意如下：简化反应如下：尿素分解反应： 6CO(NH 2)2=6HNCO+6NH 3-Q （强吸热反应） 异氰酸的聚合反应：6HNCO=C 3N 6H 6+3CO 2 （微放热反应）总反应： 6CO （NH 2）2=C 3N 6H 6+3CO 2+6NH 3 净吸热： 415kcal/kg 尿素 三聚氰胺具有 如图所示的对称结构：(N=46.6%)异氰酸(N=32.6%) 三聚氰酸三聚氰酸一酰胺 (N=43.7%)三聚氰酸二酰胺 (N=55%)三聚氰胺(N=66.6%)NH 2 C N -H 2 O+NH 3氰胺1克分子 2克分子 3克分子NC NC N C H 2NNH 2NH 21.2、反应特点三聚氰胺的反应是在流化床反应器内进行的，由熔盐系统提供反应所需的热量。
尿素通过十二个喷嘴以氨气作为雾化气喷入流化床反应器。
循环工艺气使催化剂在流化床反应器中处于流化状态。
反应生成的气态三聚氰胺连同工艺气、雾化气、催化剂细粉以及三聚氰胺副产物一起经过六组内旋风分离后出反应器。
1.3、反应条件1.3.1、反应温度选择为390士5℃；温度降低有利于平衡向右移动，也就是向生成三胺的方向移动。
但是在选定的压力下要保持温度和露点之间有一定的安全系数，因此最低温度应在380℃以上。
而且温度的增高不会提高收率，相反会增加氨的分解，导致循环气中惰性气体排放量增加，且加剧了反应器壁和内部构件的氮化腐蚀，因此选择反应温度在390℃左右。
1.3.2、反应压力选择0.30－0.40MPa，由平衡反应可知，提高压力反应效率会大大提高。
二乙烯三胺五乙酸五钾 无机物
二乙烯三胺五乙酸五钾无机物【一、什么是二乙烯三胺五乙酸五钾】二乙烯三胺五乙酸五钾（EDTA-5Na）是一种无机物，其化学结构为C10H16N2O8K3，属于胺类化合物，因其在化学性质上具有较强的配位作用，在化学分析和医学领域有着广泛的应用。
EDTA-5Na通常呈白色结晶体，可溶于水，在酸性和中性条件下稳定，而在碱性条件下会分解，因此常用于配合物络合剂、螯合剂以及皂化剂等用途。
【二、EDTA-5Na的应用领域】1. 化工领域：EDTA-5Na可作为稳定剂、络合剂和螯合剂使用，在金属离子分离、固定和沉淀过程中发挥作用。
在合成树脂、油漆、涂料、涂料以及其他化学品的生产过程中，EDTA-5Na作为添加剂可以提高产品的质量和稳定性。
2. 医学领域：EDTA-5Na可用作抗凝剂，对于血液样本的采集和保存起到重要作用。
在医学检验领域，EDTA-5Na也常用于离子选择性电极的制备和维护中。
3. 环境保护：由于其螯合和络合性质，EDTA-5Na被广泛应用于环保领域，可用于废水处理、土壤修复以及金属离子的去除等工艺中。
【三、EDTA-5Na的制备方法】目前，工业上通常采用乙二胺和乙酸为原料，经过多步合成制备EDTA-5Na。
简单来说，制备EDTA-5Na的方法主要包括酰化、环合、氧化、邻位取代等反应步骤。
通过这些工艺步骤，最终可以得到高纯度的EDTA-5Na产物。
【四、我对EDTA-5Na的个人理解和观点】作为一种多功能的无机物质，EDTA-5Na在各种领域都有着广泛的应用。
它不仅在化工和医学领域发挥着重要的作用，同时也在环境保护和其他领域有着不可替代的地位。
然而，在使用EDTA-5Na的过程中，我们也需要重视其在环境中的潜在影响，尽量减少其对环境的负面影响，推动绿色、可持续的发展。
【五、总结】在化工、医学和环保等领域中，二乙烯三胺五乙酸五钾作为一种重要的化合物，其广泛的应用和重要意义不言而喻。
未来，随着科学技术的不断发展，相信EDTA-5Na在各个领域的应用也将变得更加广泛和深入。
二乙烯三胺的用途
二乙烯三胺的用途二乙烯三胺（DPTA）是一种有机化合物，分子式为C6H12N4，分子量为140.18。
它是一种螯合剂，可以与金属离子形成以N原子为基础的配合物。
它可以广泛应用于许多不同的领域，如医药、化学、工程、环境和生命科学等。
下面将详细介绍DPTA的主要用途。
1. 医药领域DPTA可以用作MRI (磁共振成像)造影剂。
MRI通过使用磁场和无线电波来生成人体内部的详细图像。
DPTA是一种强螯合剂，在MRI诊断中往往作为金属离子造影剂。
它可以与重金属离子如铜（Cu）和锰（Mn）形成络合物。
由于DPTA的化学结构和其与重金属离子在人体内部的分布，造影剂可以在MRI扫描中定位哪些组织中存在金属离子，从而可以获得关于组织的更多信息，有助于提高MRI的诊断准确性。
此外，DPTA还可以用于治疗多个病症，例如肝纤维化和其他脏器疾病。
它可以通过与铜形成的络合物，帮助分解受损的组织，并促进肝脏再生。
DPTA还可以用于治疗铁中毒和色素沉积病，它可以将多余的铁离子从肝脏中分离出来。
2. 化学处理DPTA可以用于制备某些化学品，例如稀土元素(REE)，尤其是用于制备磷酸盐型稀土元素。
由于这些稀土元素具有广泛的应用领域，如高科技、材料学、医学和环境保护等，因此DPTA有着广泛的市场需求。
DPTA与稀土元素形成的络合物可以被稀土分离和纯化，这对于稀物质和化学工业有着巨大的意义。
目前，DPTA是制备稀土元素的主要螯合剂之一。
3. 环保领域DPTA可以用作清洁和治理废水的重要工具。
在某些工业生产过程中，废水中含有金属、有机物和无机化合物等不良成分，因此必须进行处理和清洗。
DPTA 可以用作废水处理药剂，它可以与水中的污染物形成络合物，有效减少污染物的浓度，使废水经过DPTA处理后达到环保标准，对于环保工作有着重要的作用。
4. 工程领域在石油和化学工业中，DPTA可以用作沥青稳定剂。
沥青是常见的路面材料，通过添加DPTA可以提高沥青的稳定性，抗风化能力，抗老化能力和降低热胀冷缩等优点，从而延长了路面使用寿命，降低了维修成本。