锌粉企业标准2012

上海市企业标准

Q/IRTJ 2—2012

代替Q/IRTJ 2—2009

无汞锌粉

Mercury-Free Zinc Powder

2012-08-15发布2012-09-20实施

xxxxxx发布

前言

本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。

本标准代替Q/IRTJ2－2009《无汞锌粉》。

本标准与Q/IRTJ1－2009相比，主要变化如下：——对规范性引用文件中引用的文件不再注日期；——修订了隔的化学成分要求（见第4章）；——修订了析气量的要求（见第4章）。

本标准的附录A至附录C为规范性附录。

本标准由xxxxxxxx提出并归口。

本标准主要起草人：xxxx

本标准所代替的历次版本发布情况为：

——Q/IRTJ2—2009。

无 汞 锌 粉

1

范围

本标准规定了锌锭制成的无汞锌粉的品种和规格、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、储存。

本标准适用于碱性电池用无汞锌粉的生产、验收和检测。 2

规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 1479 金属粉末 松装密度的测定 第1部分 漏斗法 GB/T 1480 金属粉末粒度组成的测定 干筛分法 GB/T 5314 粉末冶金用粉末 取样方法

GB/T 8888 重有色金属加工产品的包装、标志、运输和贮存 3

品种和规格

无汞锌粉品种和规格按其化学成分和物理性能区分，并可根据顾客对化学成分和颗粒度分布的具体要求而生产。典型的产品牌号为004F2/414、004F3/414等。

无汞锌粉的命名规则见图1。

图1无汞锌粉的命名规则

4 技术要求

4.1 无汞锌粉中的化学成分符合表1。

表1无汞锌粉的化学成分

第1位数字“0”代表无汞

此2、3位数字表示筛粉实验上层网的细度 中间的空格、字母和数字代表颗粒分布特性 斜杠后的数字和字母代表合金元素组成及含量

Q/IRTJ 2-2012

4.2无汞锌粉的析气量和物理指标符合下表2

表2析气量和物理指标

5试验方法

5.1Bi、In、Al、Pb、Fe、Cd、Cu、Hg的测定按附录A进行。

5.2氧化锌测定按附录B进行。

5.3析气量测定按附录C进行。

5.4粒度组成的测定按GB/T 1480金属粉末粒度组成的测定干筛分法。

5.5松装密度的测定按GB/T 1479 金属粉末松装密度的测定第一部分漏斗法。

6检验规则

6.1每批产品由质监部门出具产品质量证明书。

6.2产品取样方法按GB/T 5314 粉末冶金用粉末取样方法。

6.3在每批供方中，取样一分为二，一份进行各种测试，另一份保存3个月以上，备作仲裁复检分析用，保存的样品需密封。

6.4用户收到产品后，可按本标准的技术要求进行验收。如发现产品质量不符合公司所出具的质保书上任何一款时，应在受到产品之日起一个月内向生产厂提出。经双方协商后，对异议的技术要求进行复检或聘请第三仲裁。

7包装、标志、运输、储存

7.1无汞锌粉采用塑料袋密封包装，外用编制袋封装，也可有供需双方协商决定。

7.2每个包装单元上注明供方名称、产品名称、产品规格，批号、净重、生产日期。

7.3产品存储和运输时，应避免撞击和跌落，注意防潮、防火、防酸。

Q/IRTJ 2-2012

附录A

（规范性附录）

锌粉中合金元素和微量元素的测定电感耦合高频等离子体原子发射光谱法

A.1适用范围

本方法适用锌粉中微量元素（Fe、Cd、Cu、Hg 、Pb）和合金元素（Bi、In、Al、Pb）的测定。

合金元素和微量元素的测定范围见表A.1。

表A.1合金元素和微量元素的测定范围

A.2原理

锌粉可以被硝酸所溶解，其上述的合金元素和微量元素能通过感应耦合等离子体法（ICP）被测定。

A.3试剂

A.3.1硝酸，工艺超纯。

A.3.2三氧化二钇（Y2O3），高纯试剂。

A.3.3三氧化二钇溶液（1.25g/L）：称取Y2O3，精确到6.25g，加入到5升的容量瓶中。然后加入

2.5升的蒸馏水和250毫升的硝酸。微微加热直到完全溶解。冷却后，用蒸馏水稀释到5升。

A.3.4Bi、In、Al、Pb、Fe、Cd、Ca、Cu、Hg单元素标准贮备溶液（1g/L）。

A.3.5混合标准溶液：溶液中含有40g/L纯锌（99.9999%）和20％（V/V）硝酸，溶液中各元素相对锌的质量分数通过移取单元素标准储备溶液，按低（ZP-V）、中（ZP-M）、高（ZP-H）配置，如表A.2所示。溶液中单元素质量分数要求需按产品中各元素的含量进行配置。

表A.2 溶液中单元素质量分数

单位为微克元素每克

A.4仪器

电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪。

注：仪器的工作条件参见A.8，各元素的分析波长和检出限参见A.9。

Q/IRTJ 2-2012

A.5试样准备

称取试样2.4g，加入到150mL烧瓶中。加入12mL的硝酸（A.3.1）和12mL去离子水，微微加热，直到完全溶解并使容量瓶中二氧化氮挥发干净。等冷却后，加入10mL的三氧化二钇溶液（A.3.3）。用去离子水到60mL。

A.6测定

A.6.1按仪器操作说明，测定标准号ZP-V和标准号ZP-H（混合标准溶液）中各元素的光谱强度，根据净光谱强度和对应的元素浓度得到校准曲线。

A.6.2验证测定标准号ZP-M（混合标准溶液）中各元素浓度，其结果需在允许偏差范围内。

A.6.3测定试样中各被测元素的光谱强度，根据校准线计算输出各被测元素的含量。

A.7允许偏差

分析结果的允许偏差见表A.3。

表A.3允许偏差

A.8仪器工作条件(供参考)

德国Spectroflame电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪的工作条件如表A.4。

表A.4仪器的参考工作条件

A.9分析波长和检出线（供参考）

各元素和氧化锌的分析波长和检出限见表A.5

表A.5各元素的分析波长和检出限