棕榈酸帕利哌酮长效针剂与利培酮治疗首次发病精神分裂症患者临床
棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究
98中国处方药 第19卷 第4期·疗效评价·脑血管病杂志，2019，17（11）：1726-1729.[10]高建华.丹红注射液治疗脑卒中恢复期48例临床观察[J].山西医药杂志，2017，46（13）：1603-1604.[11]李新燕，周霖，李维辰.活血化瘀类中成药联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死疗效与安全性的系统评价[J].中国医院用药评价与分析，2019，19（6）：724-728.[12]王守章，胡旻雷，饶容丽.丁苯酞注射液联合依达拉奉对老年急性脑梗死患者神经功能及血清hs-CRP、NSE水平的影响[J].中国现代医学杂志，2019，29（19）：63-67.[13]郑迪，周骏宇，王亮.丁苯酞对实验性脑梗死小鼠神经功能改善、脑保护及促进血管新生的作用[J].中国药师，2019，22（11）：2003-2007.[14]王晓荣，乌云高娃，赵福全，等.丁基苯酞通过激活PI3K/Akt/GSK-3β信号通路及其在局部脑缺血损伤脑梗死中的神经保护作用[J].实用医学杂志，2019，35（19）：2998-3003.[15]张海萍，袁梅，彭慧.艾地苯醌联合丁苯酞对老年血管性痴呆患者氧化应激损伤和MMSE评分、ADL-R评分的影响[J].中国老年学杂志，2019，39（15）：3625-3628.[16]夏东晖，张静，张新杰，等.艾地苯醌联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究[J].中国药业，2019，28（23）：66-69.[17]高玲，唐红.艾地苯醌抑制氧化应激所致皮层神经细胞凋亡的机制[J].中国老年学杂志，2018，38（4）：899-901.[18]金钱倩，经屏，张玲.丁苯肽联合艾地苯醌对血管性痴呆患者丘脑葡萄糖代谢与血管内皮细胞功能的影响[J].医学临床研究，2018，35（6）：1198-1200.精神分裂症是指以明显的阳性症状、阴性症状、精神运动性障碍及现实检验能力严重受损为特征的一组精神障碍，其病因、临床表现、治疗反应及病程因人而有所不同[1]。
对比棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的效
２ ０ １ ６年第 ３卷第 ５ ８期
２ Ｏｌ ６ Ｖｌ ０ １ ． ３ Ｎｏ． ５ ８
利培酮治疗精神分裂症疗效与安全性分析及临床报告
精神卫生利培酮治疗精神分裂症疗效与安全性分析及临床报告段春艳贵州省毕节市精神病院精神科 贵州省毕节市 551700【摘 要】目的：探究在精神分裂症治疗中应用利培酮的临床治疗效果及安全性。
方法：采用抽签方式对我院在2013年5月至2015年5月期间收治的精神分裂症患者68例进行分组研究，即对照组和实验组，每34例患者为1个治疗小组，将喹硫平应用于对照组患者治疗中，将利培酮应用于实验组患者治疗中，治疗后将2组患者临床治疗效果进行分析和对比。
结果：2组患者治疗总有效率对比差异P>0.05，统计学意义并不存在；而与对照组相比，实验组患者的不良反应发生率明显较低，差异对比P<0.05，统计学意义存在。
结论：在精神分裂症治疗中应用利培酮治疗效果显著，同时具有较高的安全性，在临床上值得应用推广。
【关键词】利培酮；精神分裂症；安全性；疗效在临床上精神分裂症治疗一般采用药物治疗方式，其中利培酮、喹硫平均为主要治疗药物，本研究为进一步探究2种药物的治疗效果，选择我院收治的68例精神分裂症患者进行分组研究，现将研究经过和结果进行如下论述。
1 研究资料与方法1.1 研究资料采用抽签方式对我院在2013年5月至2015年5月期间收治的精神分裂症患者68例进行分组研究，即对照组和实验组，每34例患者为1个治疗小组，其中对照组包括20例男性患者和14例女性患者，最高年龄者为72岁，最小年龄者为23岁，中位年龄为（42.8±2.6）岁，最长病程为14年，最短病程为2年，平均病程为（5.5±1.5）年；实验组包括19例男性患者和15例女性患者，最高年龄者为71岁，最小年龄者为24岁，中位年龄为（41.9±3.8）岁，最长病程为14年，最短病程为3年，平均病程为（5.6±1.4）年，所有患者均对本研究知情，并签订了知情同意书，统计分析2组患者研究资料中的基本信息，结果显示P>0.05，统计学意义并不存在，说明此研究中对比数据有较强的可比性，参考价值较高。
棕榈酸帕利哌酮注射液与阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的对照研究
棕榈酸帕利哌酮注射液与阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的对照研究潘能荣;李哲;黄自勇【摘要】Objective:To explore the efficacy and safety of paliperidone palmitate injection and aripi_prazole in patients with acute schizophrenia• Method:Eighty_four acute schizophrenic patients were randomly divided into two groups,42 cases in each group•The study group treated with palipiridone palmitate injection 75_150 mg∕time at the first,eighth and thirtieth(30 ± 3)day respectively;and the control group treated witharipi_prazole 10_30 mg∕d for 8 weeks• The effi cacy and adverse reactions were evaluated by positive and negative symptoms scale( PANSS)and treatment emergent symptoms scale( TESS)before and after 8 weeks of the treat_ment in the two groups• Results:In the both groups,the total score of PANSS and the score of subscales were decreased significantly compared to before treatment(t=2•17_6•16,P<0•05 or P<0•01)•The value ofde_creased score of PANSS in the study group was significantly higher than the control group( t=2•03_4•14,P<0•05 or P<0•01)•The incidence of side effect showed no significant difference between the two groups(χ2=0•48,P>0•05)• Conclusion:Both paliperidone palmitate injection and aripiprazole are effective in patients with acute schizophrenia,but the former works faster.%目的：比较棕榈酸帕利哌酮注射液及阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的疗效及安全性。
帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性
帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性王来海;张瑞岭;张红星;石玉中;王新法【摘要】目的:比较帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:92例首发精神分裂症患者分为怕利哌酮(3～12 mg·d-1)组和利培酮(4～6 mg·d-1)组各46例,疗程为8周.于基线及服药2、4、6、8周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:最终入组的患者为89例,其中帕利哌酮组45例,利培酮组44例,治疗4、6、8周末2组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和精神病理评分均显著降低(P＜0.01).治疗2周末,2组间PANSS总分、阳性症状评分和一般病理症状评分比较,有显著差异(P＜0.01),阴性症状评分比较无显著差异(P＞0.05).治疗8周末帕利哌酮组PANSS总分减分率为(68.3±11.7)％,利培酮组为(67.8±12.1)％；帕利哌酮组有效率为71.1％,利培酮组为68.2％,2组疗效比较无显著差异(P＞0.05).帕利哌酮组锥体外系反应发生少于利培酮组(P＜0.05).结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当,且起效快、锥体外系反应少、安全性较好.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2012(012)008【总页数】4页(P725-728)【关键词】帕利哌酮;利培酮;精神分裂症;临床疗效;安全性【作者】王来海;张瑞岭;张红星;石玉中;王新法【作者单位】新乡医学院第二附属医院,河南新乡 453002;新乡医学院第二附属医院,河南新乡 453002;新乡医学院第二附属医院,河南新乡 453002;新乡医学院第二附属医院,河南新乡 453002;新乡医学院第二附属医院,河南新乡 453002【正文语种】中文【中图分类】R971+.41精神分裂症是常见的一种精神疾病，抗精神病药对精神分裂症的治疗起着重要的作用，非典型抗精神药帕利哌酮(paliperidone)为利培酮(risperidone)的活性代谢产物9-羟基利培酮，其确切的作用机制仍未完全清楚，可能与多巴胺D2和5HT2A 的拮抗作用有关，帕利哌酮对肾上腺素α1、α2和组胺H1受体有阻断作用，对胆碱毒蕈碱受体和肾上腺素β1、β2受体无亲和力［1-3］。
帕利哌酮长效针剂在中国精神分裂症患者的药代动力学特征
·论著·帕利哌酮长效针剂在中国精神分裂症患者的药代动力学特征孙海文，张莉莉，贾苗苗，张罛，王刚摘要： 目的：评估棕榈帕利哌酮酯注射液３个月（ＰＰ３Ｍ）与棕榈酸帕利哌酮注射液１个月剂型（ＰＰ１Ｍ）在中国精神分裂症患者的药代动力学特征 方法：本研究为多中心随机双盲非劣效试验。
观察经过ＰＰ１Ｍ开放治疗达到临床稳定再随机给予ＰＰ１Ｍ或ＰＰ３Ｍ治疗后，两组患者帕利哌酮血药浓度的变化情况，计算相关参数并进行统计学分析。
结果：各组患者的帕利哌酮血药浓度曲线均密集分布于有效血药浓度区间（１５～６０ｎｇ／ｍｌ），平均峰谷比均＜２。
对应剂量的ＰＰ１Ｍ组和ＰＰ３Ｍ组平均血药浓度无显著差异、Ｃｍａｘ及药物暴露水平类似。
结论：ＰＰ３Ｍ与ＰＰ１Ｍ在患者体内血药浓度平稳，波动较小，均可提供稳定有效的治疗浓度，两者形成的血药浓度变化及暴露剂量相当。
关键词： 棕榈酸帕利哌酮注射液； 精神分裂症； 药代动力学中图分类号： Ｒ７４９．３ 文献标识码： Ａ 文章编号： １００５ ３２２０（２０２３）０２ ０１１３ ０６ＰｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅｐａｌｍｉｔａｔｅｉｎＣｈｉｎｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ ＳＵＮＨａｉ ｗｅｎ，ＺＨＡＮＧＬｉ ｌｉ，ＪＩＡＭｉａｏ ｍｉａｏ，ＺＨＡＮＧＣｈｏｎｇ，ＷＡＮＧＧａｎｇ．Ｘｉ＇ａｎＪａｎｓｅｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２５，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ： Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅｐａｌｍｉｔａｔｅ３ ｍｏｎｔｈ（ＰＰ３Ｍ）ａｎｄ１ ｍｏｎｔｈ（ＰＰ１Ｍ）ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎｅｓｅｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉｃｐａｔｉｅｎｔｓ． Ｍｅｔｈｏｄ：Ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓａｍｕｌｔｉｃｅｎｔｅｒｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｄｏｕｂｌｅ ｂｌｉｎｄｎｏｎｉｎｆｅｒｉｏｒｉｔｙｔｒｉａｌ．ＰａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｇｉｖｅｎＰＰ１ＭｏｐｅｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｏｃｌｉｎｉｃａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｔｈｅｎｒａｎｄｏｍｌｙｇｉｖｅｎＰＰ１ＭｏｒＰＰ３Ｍｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅｂｌｏｏｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ，ｃａｌｃｕｌａｔｅｄａｎｄｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙａｎａｌｙｚｅｄ． Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅｂｌｏｏｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｃｌｏｓｅｔｏｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｐｌａｓｍａｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｒａｎｇｅ（１５ ６０ｎｇ／ｍｌ），ａｎｄｔｈｅｍｅａｎｐｅａｋ ｔｏ ｔｒｏｕｇｈｒａｔｉｏｗａｓｌｅｓｓｔｈａｎ２．Ｎｏｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｆｏｕｎｄｉｎａｖｅｒａｇｅｂｌｏｏｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ＣｍａｘｏｒｅｘｔｅｎｔｏｆｄｒｕｇｅｘｐｏｓｕｒｅｉｎｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｄｏｓｅｓｏｆＰＰ１ＭａｎｄＰＰ３Ｍ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＰＰ３ＭａｎｄＰＰ１Ｍｃｏｕｌｄｐｒｏｖｉｄｅｓｔａｂｌｅａｎｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ．Ｔｈｅｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅｂｌｏｏｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｄｒｕｇｅｘｐｏ ｓｕｒｅｆｏｒｍｅｄｂｙｔｈｅｔｗｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｗｅｒｅｓｉｍｉｌａｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ： ｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅｐａｌｍｉｔａｔｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎ； ｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ； ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ精神分裂症是一种病因尚未完全明确的反复发作的慢性迁延性精神障碍性疾病，全球患病率约为１％［１］，中国约为０．６％［２］，其严重影响患者的认知能力和日常生活。
探讨棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果
探讨棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果发表时间：2017-09-12T16:43:54.523Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第12期作者：杨珍玉[导读] 棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症均有一定效果，但其中棕榈酸帕利哌酮起效更快，且不良反应更少，安全性更高，值得推广。
云南省大理州第二人民医院 671000摘要：目的：探究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果。
方法：将我院2016年2月-2017年3月76例急性期精神分裂症患者根据处理方式不同分利培酮组、棕榈酸帕利哌酮组各38例。
利培酮组采用利培酮治疗；棕榈酸帕利哌酮组则给予棕榈酸帕利哌酮治疗。
比较两组患者治疗8周时急性期精神分裂症治疗效果；治疗前后阳性和阴性症状量表评分；不良反应出现率。
结果：棕榈酸帕利哌酮组患者急性期精神分裂症治疗效果和利培酮组无显著差异，P>0.05；两组患者治疗前阳性和阴性症状量表评分相似，治疗后1周利培酮组上述评分未改善，而棕榈酸帕利哌酮组显著改善，在治疗时间达到8周时两组阳性和阴性症状量表评分均显著改善，P＜0.05；棕榈酸帕利哌酮组不良反应出现率比利培酮组低，P＜0.05。
结论：棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症均有一定效果，但其中棕榈酸帕利哌酮起效更快，且不良反应更少，安全性更高，值得推广。
关键词：棕榈酸帕利哌酮；利培酮；急性期精神分裂症；效果Objective：to explore the effect of palmitate and risperidone on the treatment of acute schizophrenia. Methods：from February 2016 to March 2017，76 patients with acute schizophrenia were treated according to different treatment methods and 38 cases of palmitate palmitate. The risperidone group was treated with risperidone；Palmitate palmitate was treated with palmitate palmitate. The treatment effect of acute phase schizophrenia was compared between the two groups. Before and after treatment of positive and negative symptom scale score；Adverse reaction rate. Results：there was no significant difference between the treatment effect and the risperidone group in the patients with palriprazone group of palmitate，P BBB 0. Two groups before treatment in patients with positive and negative symptoms rating scale are similar，1 Zhou Lipei ketone group after treatment the score did not improve，and palmitic acid peary pp ketone group improved significantly，the treatment time at 8 weeks when two groups of positive and negative symptoms scale scores were significantly improved，P < 0.05；The adverse reaction of palripidone group in palmitate was low，P < 0.05. Conclusion：hexadecanoic acid peary pp ketone with risperidone treatment of acute schizophrenia have a certain effect，but the palmitic acid peary pp ketone work faster，and less adverse reactions，higher security，is worth promoting.Key words：palinidone palmitate；Risperidone. Acute schizophrenia；The effect急性期精神分裂症多采用利培酮治疗，但需频繁给药，药物不良反应多，患者治疗依从性差[1-2]。
帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症临床疗效比较
帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症临床疗效比较张恩旭【摘要】目的：对比分析帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。
方法回顾性分析53例精神分裂症患者的临床资料，将其随机分为观察组(27例)与对照组(26例)，对照组用利培酮进行治疗，观察组用帕利哌酮进行治疗。
比较两组患者治疗前及治疗后1，2，4周的阳性与阴性症状量表（PANSS）评分，以及临床疗效。
结果所有患者治疗后第1周、第2周及第4周PANSS评分均较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（ P＜0.05）；两组前3周比较，PANSS评分差异无统计学意义（ P＞0.05），治疗第4周后观察组阴性PANSS评分显著低于对照组（ P＜0.05）；临床总有效率观察组为92.59%，对照组为88.46%，差异无统计学意义（ P＞0.05）；观察组患者出现口干、困倦嗜睡、心动过速各1例，头晕、便秘各2例，共7例，不良反应发生率为25.93%；对照组患者出现焦虑、头晕各3例，口干、便秘各2例，心动过速4例，共14例，不良反应发生率为53.85%。
两组不良反应发生率比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。
结论帕利哌酮治疗精神分裂症可有效缓解患者的临床症状，改善预后效果，提高患者的社会功能，且不良反应少，疗效优于利培酮。
%Objective To comparatively analyze the clinical efficacy of paliperidone and risperidone in the treatment of schizophrenia. Methods Retrospective analysis of the clinical data of 53 cases of schizophrenia patients were carried out. The patients were randomly divided into the observation group and the control group. 26 cases in control group used risperidone treatment,and 27 cases in the ob-servation group used paliperidone and risperidone treatment. The PANSS score and clinical efficacy in the two groups before and after treatment for1,2,4 weeks were compared. Results After treatmen of 1,2,4 weeks,the PANSS scores in the two groups were signifi-cantly improved than before treatment,the differences were statistically significant ( P < 0. 05). There was no significant difference in PANSS scores between the two groups in the first 3 weeks of treatment( P < 0. 05). After 4 weeks of treatment,the negative PANSS score of the observation group was significantly lower than that of the control group( P > 0. 05). The total effective rate was 92. 59%in the observation group and 88. 46% in the control group,the difference was not statistically significant( P > 0. 05). In the observa-tion group,there were 1 case of dry mouth,drowsiness and drowsiness,1 case of tachycardia,2 cases of dizziness and constipation,total-ing 7 cases with the incidence rate of adverse reactions 25. 93%;the control group had each 3 cases in anxiety and dizziness,2 cases each in dry mouth and constipation,4 cases in tachycardia,totaling 14 cases with the incidence rate of adverse reactions 53. 85%. The incidence rates of adverse reactions in the two groups had statistically significant difference ( P < 0. 05). Conclusion Paliperidone in treating schizophrenia can effectively relieve the clinical symptoms,improve the prognosis and the social function of patients with fewer adverse reactions,and its efficacy is better than risperidone.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)022【总页数】3页(P56-58)【关键词】精神分裂症;帕利哌酮;利培酮;临床疗效【作者】张恩旭【作者单位】辽宁省鞍山市康宁医院，辽宁鞍山 114041【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.41精神分裂症是一种慢性迁延性精神疾病，反复发作会严重影响患者的社会功能及生活质量[1]。
棕榈酸帕利哌酮注射液替换利培酮治疗精神分裂症一例
程 度上 缓解 了药 物导 致 的阴性症 状 、认 知缺损 ，而 且 还可 以为某 些 患者带 来一 定程 度 的改善 。但 不可
（ ８月 ） ，无 明显 不 良反 应 ，体 质 量 较 前 有 所 减 轻 （９ ｇ ，病 情 平 稳 ，工 作 生 活 顺 利 。偶 尔 在 工 作 ６ｋ ） 中遇 到不顺 心 的事情 ，可 以 自己调节 ，与医生 、家 人 主动 沟通 ，自我感 觉非 常满 意 。
中国心理卫生杂志
２ １ ６月 ０ ２年
第２ ６卷 （ 增刊 １ ）
４ ３
・
个 案报告 ・
棕 榈 酸 帕 利 哌 酮 注 射 液 替 换 利 培 酮 治 疗 精 神 分 裂 症 一 例
刘琦
（ 京大 学精神卫生研究所，北京 １０ ９ — ｉ ｒ１ ｑ＠ｇ ｉ ｃｍ） 北 ０ １ １Ｅ ｍａ ：ｄ．ｉ ｉ ｍａ ．ｏ ｌ ｕ ｌ
经 常与父母 发 脾 气 ，要 求 父母 归还 自己 的通 知 书 ， 认 为父母 影 响 自己上学 是害怕 自己成功 后不 赡养 他
们 。毕业 后认 定 自己能 成大人 物 ，反复 换工作 ，每 次 都应聘 销售 职位 ，认 为 自己能赚 大钱 ，成 为李嘉 诚 式 的人 物 。工作 过分 努力 ，总想 强求 客户 ，经 常 与 客户 和 同事争执 ，认 为别人 故 意针对 自己 。 ２０ ０ ９年 ８月 首 次人 院 治疗 。精 神 疾 病 家 族 史 阴性 。药 物 过 敏 史 阴 性 ，诊 断 为 “ 执 型 精 神 分 偏
帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性比较
【 关键 词 】 帕利哌酮 ； 利培酮 ； 精 神分裂症
精神分裂症 是精 神科临 床最 常见 的疾 病之一 ． 临床上 多 表现 为感知 、 思维 、 情感 、 行为等精神活动多个方 面的异 常 ， 病 程多迁延 ， 常反复发作 。 患者常呈衰退倾向 ， 社会 功能不 良， 致 残率高 。利培酮 是 临床上 常 用 的治疗 精神 分裂 症 的药 物之
一
７ ５ ％为显著进步 ， ２ ５ ％～ ５ ０ ％为进步 ， 减分率 ＜ ２ ５ ％为无效 。安 全性 评价采用治疗 中出现 的症状 量表 （ Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ ） 及 血常规 、 肝 肾 功能 、 空腹血糖 、 血清催 乳 素水平 、 体 重指 数 （ Ｂ Ｍ１ ） 、 心 电图。 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ量表及副反应 量表 均 由受 过培 训 的精神 科 医师 进行 评定 ， 评定 者间一致性较高 （ ｋ ａ ｐ ｐ ａ ＝ ０ ． ８ ６ ） 。 ４ ． 统计 学 处 理 ： 使用 ｅ ｐ ｉ ｄ ａ ｔ ａ软 件 进 行 数 据 录 入 ， 使 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ２ ２ ． ０统计 软件进行 统计处 理 。对 于符 合正态 分布 的计
齐 齐 哈 尔 医学 院学 报 ２ ０ １ ６年 第 ３ ７卷 第 ２ ４期
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｑｉ ｑ ｉ ｈ ａ ｒ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， ２ ０ １ ６ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ７ ， Ｎ ｏ ． ２ ４
２ ． 给药方法 ： 研究组 患者给予帕利哌酮缓释 片（ 西 安杨森 制 药有 限公 司生产 ， 商 品名 ： 芮达 ） ， 起 始剂量 ６ ｍ ｇ ／ ｄ ， 根据 病 情 调整剂量 ， 平均剂量 为（ ９ ． ２ ± ２ ． ３ ） ｍ ｇ 。对 照组服用利培酮片
棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗首次发病精神分裂症患者的长期疗效和安全性对比研究
棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗首次发病精神分裂症患者的长期疗效和安全性对比研究首次发病精神分裂症是一种常见的精神疾病，而棕榈酸帕利哌酮和利培酮是两种常见的治疗药物。
本文将通过对这两种药物治疗首次发病精神分裂症患者的长期疗效和安全性进行比较研究。
一、药物介绍棕榈酸帕利哌酮是一种二代抗精神病药物，具有较强的抗精神病作用，并可改善患者的认知和负性症状。
它能够与多巴胺D2受体和5-羟色胺2A受体结合，从而改善神经递质的平衡，缓解精神症状。
利培酮是一种第一代抗精神病药物，具有较强的抗精神病作用，主要通过和多巴胺D2受体结合，从而改善神经递质的平衡，缓解精神症状。
二、疗效对比1.短期疗效棕榈酸帕利哌酮和利培酮在短期治疗首次发病精神分裂症患者方面，两种药物在改善阳性症状和负性症状方面的疗效相似，但在改善认知症状方面，棕榈酸帕利哌酮更为优越。
2.长期疗效在长期治疗方面，棕榈酸帕利哌酮的长期疗效明显优于利培酮。
在一项追踪研究中，研究者发现，在长达2年的治疗中，使用棕榈酸帕利哌酮的患者相对于使用利培酮的患者，出现终止治疗和复发的几率更小，且治疗之后的康复过程也更为迅速。
三、安全性对比1.短期安全性在短期治疗期间，棕榈酸帕利哌酮和利培酮的安全性相似。
两种药物的最常见副作用都包括头晕、口干、便秘、体重增加等。
但是，使用棕榈酸帕利哌酮和利培酮的患者中，前者出现睡眠障碍的几率更小。
2.长期安全性在长期治疗方面，使用棕榈酸帕利哌酮的患者相对于使用利培酮的患者，在肝功能损伤、葡萄糖耐量下降、体重增加等副作用方面的风险更小。
四、结论综上所述，棕榈酸帕利哌酮作为一种二代抗精神病药物，在治疗首次发病精神分裂症方面疗效显著，且在长期治疗时优于利培酮，而且副作用较少。
因此，对于首次发病的精神分裂症患者，临床医生可以优先考虑使用棕榈酸帕利哌酮作为治疗药物。
同时，需要注意监测患者的肝功能、葡萄糖代谢和体重等指标，以避免副作用的发生。
精神分裂症是一种常见的精神疾病，严重影响患者及其家庭的生活品质。
帕利哌酮和利培酮治疗首发精神分裂症的随机双盲对照研究
（． ３ ３ ４ ） 月 ； 院 时 Ｐ ４７± ． ５ 个 人 ＡＮＳ 总 分 评 分 （ ０ ６ Ｓ ９ ． ５± １ ． ２ 。 计 脱 落 １ 例 ， 落 率 为 ８ ； 中研 究 组 脱 落 ５例 ０１）共 ６ 脱 ％ 其
（ 疗 效 不 佳 ， 例 锥 体 外 系 反 应 ， 提 前 退 出 ）对 照 组 为 ２例 １ ２例 ，
（ ＜０ ０ ） 研 究组 不 良事 件 发 生 率 明 显低 于 对 照 组 （５ ９ Ｓ２ ／０ ， Ｐ ．５ 。 １ ／ ７Ｖ ７ １ ３ Ｐ＜ ０ ０ ） 治 疗后 研 究组 和 对 ．５。
照 组 的 ＷＣ Ｔ 评 分 均 较 基 线 明 显 改 善 （ Ｓ Ｐ＜ ０ ０ ） 治 疗 后 研 究 组 ＷＣ Ｔ 评 分 显 著 优 于 对 照 组 （ ＜ ．５ ， Ｓ Ｐ ０ ０ ） 结 论 帕 利 哌 酮 是 一 种 安 全 有 效 的新 型抗 精 神 病 药 。 与 利 培 酮相 比 ， 仅 疗 效 更好 ， 为 安 全 ， ．５ 。 不 更 而 且 对 认 知 障 碍 的 改善 也 明显 优 于利 培 酮 ， 够 更 好 地 提 高 患者 的 生 活质 量 ， 利 于 患者 重 返 社 会 。 能 有
哌 酮 治 疗 ） 对 照 组 （ 一 １ ３使 用 利 培 酮 治 疗 ） 采 用 阳性 与 阴性 症 状 量 表 （ Ａ Ｓ 评 定 患 者 的 临床 症 和 ｎ ０， ， Ｐ ＮＳ ） 状 ， 用威 斯康 星 卡 片 分 类 测 验 （ Ｓ 评 估 患 者 的 认 知 功 能 ， 用 副反 应 量 表 （ Ｅ Ｓ 评 估 治 疗 中 需 使 ＷＣ Ｔ） 采 Ｔ Ｓ） 处 理 的不 良反 应 。结 果 共 完成 １４例 ， 中研 究 组 脱 落 ５例 ， 照 组 脱 落 １ 例 。研 究 组 临床 缓 解 率 ８ 其 对 ｌ 明显 高于 对 照 组 （ ０ ９ Ｓ５／ ２ Ｐ＜ ０ ０ ） 研 究 组 在 治 疗 后 第 １周 末 阳性 因子 分 即表 现 有 显 著性 意 ７ ／ ２Ｖ ４ ９ ， ．５ 。 义的 下降 （ Ｐ＜ ０ ０ ） 在 第 ２周 末 、 ４周 末和 第 ８周 末 ， 究 组 和 对 照 组 的 Ｐ ．５ ； 第 研 ＡＮＳ Ｓ各 因 子 分 及 总 分 均 较 基 线 明显 降低 ， 且研 究 组 Ｐ ＡＮＳ Ｓ各 因 子 分 及 总 分 均 低 于 对 照 组 的 相 应 评 分 ， 异 有 显 著 性 意 义 差
棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效比较
棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效比较宋国华;杨剑虹;卢桂华【摘要】目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 80例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),均为肌内注射,治疗12周.棕榈酸帕利哌酮注射液组平均治疗剂量为(97.44±21.30) mg,注射用利培酮微球组平均治疗剂量为(29.69±8.34) mg.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗时出现症状量表(TESS)分别评定临床疗效及不良反应.结果治疗2周末开始两组PANSS评分较治疗前显著降低(P＜0.05);两组间各时点PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);至12周末,棕榈酸帕利哌酮注射液组总有效率为82.1％,注射用利培酮微球组总有效率为80.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等,但棕榈酸帕利哌酮注射液组体质量增加发生率明显少于注射用利培酮微球组(P＜0.05),两组其他不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无严重不良反应.结论棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症疗效相当,均可有效改善精神分裂症临床症状,不良反应较少,安全性好.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2016(035)010【总页数】4页(P1072-1075)【关键词】帕利哌酮,棕榈酸;利培酮微球,注射用;精神分裂症【作者】宋国华;杨剑虹;卢桂华【作者单位】浙江省湖州市第三人民医院精神科,湖州313000;浙江省湖州市第三人民医院精神科,湖州313000;浙江省湖州市第三人民医院精神科,湖州313000【正文语种】中文【中图分类】R971.41;R749.3精神分裂症是一种常见的慢性迁延性精神疾病，常反复发作，容易导致患者社会功能衰退和精神残疾，需长期药物治疗[1]。
帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响
帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响摘要目的比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响差异，为临床治疗提供理论依据。
方法66例符合入组标准的精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组与利培酮组，各33例。
帕利哌酮组患者早餐后口服帕利哌酮缓释片6 mg/d，利培酮组患者初始口服利培酮剂量为1 mg/d，1周内渐增至4～6 mg/d，早晚2次分服，两组均给药3个月，治疗前后采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床治疗疗效，并检测血清催乳素水平。
结果两组治疗后PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分及一般精神病理评分均较治疗前明显降低（P＜0.05），催乳素较治疗前明显升高（P＜0.05）。
治疗后，帕利哌酮组PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分及一般精神病理评分明显低于利培酮组（P＜0.05），帕利哌酮组催乳素明显低于利培酮组（P＜0.05）。
结论帕利哌酮治疗精神分裂症具有疗效确切，症状控制快，服用简便，依从性好等特点，对催乳素的影响较利培酮相对轻微，是安全有效的一线治疗药物，值得临床推广使用。
关键词精神分裂症；帕利哌酮；利培酮；催乳素；疗效；安全性帕利哌酮是一种新型的非典型抗精神病药物，以利培酮活性代谢产物9- 羟利培酮为活性成分。
帕利哌酮缓释片能够实现药物成分在给药后24 h内缓慢释放，使血药浓度维持在平稳状态，避免血药浓度的波动，降低不良反应发生。
因帕利哌酮和利培酮均能阻断结节-漏斗DA通路上的D2受体时，从而发生高催乳素血症[1，2]，但帕利哌酮对D2受体的亲和力弱于利培酮，故帕利哌酮引起的高催乳素血症风险可能小于利培酮。
本文旨在更好地探索利培酮与帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响差异，为临床治疗提供理论依据，将抗精神病药合理地应用于临床，现将结果报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料将佛山市第三人民医院精神科2013年10月～2014年10月接诊的66例符合入组标准的精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组与利培酮组，每组33例。
棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗成人精神分裂症的疗效及安全性相当
基 线 的变 化 。
一
０ 棕榈酸 帕利哌酮注 射液 （ ＝ ８ ） ・ Ｎ ３９
基线
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＋ 注 用 培 徽 （３） 射 利 酮 球 ＝６ Ｎ７
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结
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共 ９７例 （６ ） 患 者 完 成 研 究 （ 榈 酸 帕 ２ ７％ 棕
图１ Ｐ Ｓ ＡＮ Ｓ总分 自基 线 的变 化 （ Ｐ分 析 集 ） Ｐ
一
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图 ２ 治疗前 ３ ６天 期 间 Ｐ ＮＳ Ａ Ｓ评 分 改 善 的 患 者 比 例 （Ｔ Ｉ Ｔ分 析 集 ）
随 机化后 阳性 和 阴 性 症 状 量 表 （ Ａ Ｓ 总 分 较 Ｐ ＮＳ ）
天： ４ １ ２ ５ ２ ３ ６ 终 点 平均Ｐ Ｎ Ｓ 分 Ａ Ｓ总
参 考 文 献
（４ ２ ） （ １ 。棕榈 酸 帕 利 哌酮 注射 液 不劣 于 １．４ 图 ） 注射用 利 培酮微 球 。棕榈 酸帕利 哌 酮注射 液治 疗组 的耐受 性 和 安 全 性 与 注 射 用 利 培 酮 微 球 治 疗 组 相
首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效分析
首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效分析发表时间：2017-11-01T15:56:01.643Z 来源：《心理医生》2017年28期作者：丁慧[导读] 采用帕利哌酮对首发精神分裂症患者进行治疗，能够有效改善患者病况，与传统药物治疗方案相比较，具备起效快的优势特点，因此值得应用与推广。
（浙江省永康市第三人民医院浙江永康 321300）【摘要】目的：探讨首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效。
方法：选取我院2016年3月至2017年3月收治的86例首发精神分裂症患者，采用随机综合序贯法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。
对照组予以利培酮治疗，观察组予以帕利哌酮治疗，8周后对两组患者的临床疗效进行分析和比较。
结果：观察组治疗有效率86.05%与对照组的81.40%相比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后观察组患者精神病理症状、阳性症状及阴性症状评分均明显低于对照组(P＜0.05)。
结论：帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者临床疗效并无显著差异，但帕利哌酮起效更快。
【关键词】帕利哌酮；利培酮；首发精神分裂症【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）28-0066-02精神分裂症作为一种慢性精神性疾病，给患者的日常生活造成了严重影响，临床治疗多以药物控制为主[1]。
帕利哌酮作为一种新型精神病治疗药物，在临床中已经得到了广泛应用。
为了探讨不同药物治疗此病症的临床应用效果，本文对首发精神分裂症给予帕利哌酮治疗的临床疗效进行了研究，现汇报如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年3月至2017年3月收治的首发精神分裂症患者86例作为本次研究对象。
患者经临床检验均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[2]，确诊为精神分裂症，采用随机综合序贯法将其分成两组各43例。
观察组男25例，女18例；年龄17～63岁，平均（40.17±2.48）岁。
棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症45例临床评价
棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症45例临床评价邱继红;程晓平【摘要】目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及对血清催乳素(PRL)水平和体质量的影响.方法选取医院收治的精神分裂症患者90例,按照自愿原则,分为干预组(棕榈酸帕利哌酮注射液治疗)和对照组(口服奥氮平片治疗),该项研究共观察8周.结果干预组和对照组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分[(78.6±11.3)分比(81.7±11.1)分]、临床总体印象量表(CGI)评分[(5.2±1.6)分比(5.3±1.7)分]、血PRL水平[(13.7±8.3)ng/mL比(13.8±9.6)ng/mL]、体质量[(55.7±2.6)kg比(54.6±3.1)kg]和体质量指数(BMI)[(25.3±1.4)kg/m2比(24.9±1.5)kg/m2]比较,差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,干预组与对照组血PRL水平[(76.6±5.3)ng/mL比(115.7±11.1)ng/mL]和体质量终点值[(62.5±2.6)kg比(64.3±2.8)kg]比较,差异均有显著性(P<0.05),而PANSS总分[(50.4±11.9)分比(51.9±10.1)分]、CGI总分[(3.4±0.6)分比(3.2±0.7)分]和BMI[(2.6±1.2)kg/m2比(2.8±1.4)kg/m2]比较,差异均无显著性(P>0.05).结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的疗效与口服奥氮平片相当,短期(8周)内对血清PRL水平及体质量的影响显著小于口服奥氮平片,且安全性更佳.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)014【总页数】3页(P38-40)【关键词】棕榈酸帕利哌酮注射液;精神分裂症;奥氮平;催乳素;体质量;临床疗效【作者】邱继红;程晓平【作者单位】重庆市精神卫生中心,重庆 401147;重庆市精神卫生中心,重庆401147【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.41精神分裂症患者需长期服用抗精神病药物，但其服药依从性差，不仅增加了患者再住院率和自伤自杀率，而且会降低患者的生活质量和社会功能，进一步延缓其回归社会[1-2]。
棕榈酸帕利哌酮对首诊精神分裂症患者生活质量及依从性的研究
棕榈酸帕利哌酮对首诊精神分裂症患者生活质量及依从性的研究发表时间：2017-10-20T13:16:03.797Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第14期作者：张晓菲[导读] 评价棕榈酸帕利哌酮对首诊精神分裂症患者生活质量及依从性的影响。
天津市安定医院 300222 摘要：目的：评价棕榈酸帕利哌酮对首诊精神分裂症患者生活质量及依从性的影响。
方法：78例首诊精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，研究组（n=39）予帕利哌酮缓释片6mg口服三天，无过敏反应即予肌注棕榈酸帕利哌酮；对照组（n=39）予利培酮治疗，在治疗前与治疗4周、8周、12周、24周末分别进行PANSS、TESS、PSP及MARS量表评估。
结果：最终研究组n=36、对照组n=37完成研究，4周、8 周、12 周、24 周末，研究组和对照组PANSS评分差异均具有统计学意义（P<0.01）；研究组PSP、MARS评分较基线水平改善，差异具有统计学意义（P<0.01）；与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组PSP评分较基线水平改善，差异具有统计学意义（P<0.05），MARS在第4周及第8周较基线水平改善，差异具有统计学意义（P>0.05），第12周及第24周较基线水平无显著差异（P>0.05）。
研究组剂对照组TESS发生率无显著性差异（P>0.05）。
结论：棕榈酸帕利酮注射液为精神分裂症患者长期治疗提供了一种新的选择。
关键词：棕榈酸帕利哌酮；精神分裂症；生活质量；依从性精神分裂症是一种高复发率、高致残率、病程迁延的常见精神疾病。
天津市精神障碍流行病学调查结果显示，精神病性障碍的总患病率为6.6‰[1]，如何改善精神分裂症患者的生活质量值得探讨。
棕榈酸帕利哌酮是批准用于成人精神分裂症患者的非典型长效注射液，独特的起始给药模式确保药物起效迅速，具有急性期起效快、维持持续疗效、预防复发、恢复社会功能等特点［2-3］。
棕榈酸帕利哌酮与利培酮长效针剂治疗精神分裂症的对照研究
棕榈酸帕利哌酮与利培酮长效针剂治疗精神分裂症的对照研究杨逢润;郭娟
【期刊名称】《临床精神医学杂志》
【年(卷),期】2014(000)004
【摘要】本研究比较棕榈酸帕利哌酮（ PP）及利培酮长效针剂（RIS-LAI）治疗精神分裂症的疗效及安全性。
【总页数】1页(P271-271)
【作者】杨逢润;郭娟
【作者单位】430022 武汉市精神卫生中心;武汉市汉阳区江堤街社区卫生服务中心
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4
【相关文献】
1.棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性的开放、随机、对照研究 [J], 唐磊;罗加国
2.棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症有效性与安全性的随机对照研究 [J], 张起超;胡占嵩;陈丽娟
3.棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗首发精神分裂症疗效观察 [J], 唐伟;杨馥银;章金良;潘建设;温娜;陈莉;修梅红
4.棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究 [J], 王育红;成爽;汤翠青;谭华辉;林永雄
5.棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症效果观察 [J], 王玉成;王云锋;杨红英;李金成;宋平;边国林
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性
棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性发布时间：2021-07-07T15:47:22.273Z 来源：《医师在线》2021年3期作者：季昌军刘超张建标[导读] 棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性季昌军刘超张建标（江苏省南通第四人民医院；江苏南通216002）摘要：大量的研究和临床实践活动表明，棕榈酸帕利哌酮注射液作为一种近些年来刚刚研发成功的药物，将其临床应用与难治性精神分裂症的治疗尚且需要不断验证和临床实践。
基于这样的现实背景，文章此作为主要研究对象，通过对照实验的方式展开研究和分析，希望能为进一步认识棕榈酸帕利哌酮注射液并在临床加以科学应用提供有力的依据和参考。
关键词：棕榈酸帕利哌酮注射液；难治性精神分裂症；临床疗效；安全性精神分裂症从本质而言就是精神病，无论是对身体还是对于心理，乃至对于家人、社会都有着极大的不良影响。
从目前的情况来看，对于精神分裂症，目前主要还是依赖于药物，只是从临床应用的实际效果来看，很多药物的治疗效果不理想，也会诱发严重的副作用，因此研发疗效显著、安全性高的药物刻不容缓。
棕榈酸帕利哌酮注射液就是在这样的现实背景下成功研发出来的。
1.资料与方法1.1一般资料本次的实验对象全部是精神分裂症患者，但是所选择的患者应该符合以下标准：首先在年龄方面，必须在18周岁以上，65周岁以下；第二就是经过诊断的确是患有难治性精神分裂症；第三就是症状有显著恶化；第四就是接受治疗的实验对象必须经由法定监护人的同意，而且进行书面签字方可。
在选择实验对象的时候要特别注意：在过去曾经严格按照标准选择利培酮进行过治疗或者是对其表现出明显不耐受的患者不适合；严格按照计量和说明服用两种或者更多药物进行治疗，但是没有显著疗效的患者不适合；在实验前42天的时间里曾经接受了电抽搐或者系统性心理治疗的患者不适合等。
1.2实验分组与临床护理方法（1）实验分组本实验所采用的方法是对照实验法，符合条件的实验对象一共有72人，将其随机分为两组，分别是实验组和对照组，每一组分别是36人。
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棕榈酸帕利哌酮长效针剂与利培酮治疗首次发病精神分裂症患者临床疗效分析
发表时间：2018-03-09T16:37:17.923Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第28期作者：韩振洋
[导读] 精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗，有效改善患者症状。
齐齐哈尔民康医院黑龙江齐齐哈尔 161000
摘要：目的：探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。
方法：将本院于2016年10月～2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组，每组33例患者。
对照组患者采用利培酮微球进行治疗；观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。
对比观察两组患者的治疗效果及安全性。
结果：观察组患者总有效率（96.97%）共32例，明显高于对照组（66.67%）共22例，且对照组患者出现不良反应发生率（75.76%）共25例，明显高于观察组（30.43%）共10例，统计学上有意义（P＜0.05）。
结论：精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗，有效改善患者症状，不良反应少，社会生活功能得到提高。
关键词：精神分裂症；棕榈酸帕利哌酮注射液；注射用利培酮微球
Abstract：Objective：To investigate the efficacy，social function and safety of palmipione palmitate in the treatment of schizophrenia . Methods：Sixty - six patients with schizophrenia who were admitted to the hospital from October 2016 to October 2017 were randomly divided into control group and observation group，33 patients in each group and risperidone microspheres in the control group .Results：the total efficiency of the observation group（96.97%）a total of 32 cases，significantly higher than the control group （66.67%）a total of 22 cases，and the patients in the control group and the incidence of adverse reactions（75.76%）a total of 25 cases，the observation group was significantly higher than that（30.43%）a total of 10 cases，statistically significant（P < 0.05）. Theory：schizophrenic patients treated with the effect of Paliperidone Palmitate Injection is better than Risperidone for Depot Suspension treatment，effectively improve symptoms，less adverse reaction，social function improved.
Key words：Schizophrenia；Paliperidone Palmitate Injection；Risperidone for Depot Suspension
精神分裂症是一类慢性迁延的精神疾病，由于反复发作导致患者的社会功能和生活质量严重降低。
目前，精神分裂症治疗方案主要以重视社会功能的恢复为主，然而传统药物依从性差、停药率高，导致患者复发风险增加，病情恶化。
因此，临床中亟待需要疗效明确、安全性高的药物。
近年来，棕榈酸帕利哌酮作为治疗精神分裂症的一种新药，有研究报道采用棕榈酸帕利哌酮治疗后能有效降低疾病复发率，并且不良反应和停药率低。
然而，国内关于棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的研究大多集中在急性期的治疗效果，对恢复社会功能和不良反应的研究相对甚少；因此为了更好地了解棕榈酸帕利哌酮的临床治疗特点为了进一步分析棕榈酸帕利哌酮和利培酮微球两种药物对精神分裂症患者的疗效情况，特采用这两种药物对我院收治的66例患者进行治疗，现将治疗效果报告如下：
1临床资料
1.1一般资料
将我院2016年10月～2017年10月收治的66例精神分裂症患者纳入本次研究，并按数字表法将患者随机分为对照组和观察组，每组33例患者。
其中对照组女性患者16例，男性患者17例；年龄20～55岁，平均年龄（33.85±4.72）岁；病程8～20年，平均病程
（11.43±3.01）年。
观察组中女性患者15例，男性患者18例；年龄22～57岁，平均年龄（38.11±1.23）岁；病程 9～21 年，平均病程（12.56±2.43）年。
1.2治疗方法
所以患者在入组后14d内逐步停用其他的精神类药物。
观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液，注射部位可选择三角肌或臀肌，两者交替注射。
注射时，应严格按照标准肌内注射法操作，垂直进针并缓慢将药物注入肌肉深部。
每剂药物都应一次性注射完毕，不能分次注射。
对照组给予利培酮口服，在开始治疗期前 28天口服利培酮每天1～6mg，直至第8天时注射利培酮25mg，以后每2周注射利培酮25、37.5或50mg，直到第78天。
两组患者治疗剂量由主管医师控制，患者的临床情况由研究者负责进行评定。
总观察时间为92天。
1.3统计学方法
本研究在对研究结果进行统计的过程中主要采用来了统计学软件SPSS15.0，并进行了通过统计学软件的分析结果χ2检验。
通过统计学软件的检验我们发P<0.05，本研究数据有着明显的差异性，具有统计学意义。
2.结果
观察组患者总有效率（96.97%）共32例，明显高于对照组（66.67%）共22例，且对照组患者出现不良反应发生率（75.76%）共25例，明显高于观察组（30.43%）共10例，统计学上有意义（P＜0.05）。
3.讨论
精神分裂症主要是指在思维、情感、行为方面的分裂，精神活动与环境的不协调也是其主要特征之一，对患者的生理、社会和经济都有影响。
治疗目的在于提高精神分裂症患者的社会功能，从而提高患者的生活质量。
而药物疗效不佳、不良反应难以忍受、服药频繁等因素严重影响着精神分裂症患者的治疗效果和社会功能的提高。
因此，对药物的选择尤为重要。
棕榈酸帕利哌酮注射液作为一种长效的肌内注射液用水性混悬液，其活性成分为帕里哌酮。
帕利哌酮又可以和棕榈酸通过酯化作用，形成帕利哌酮棕榈酸酯，但是由于水溶性极低，颗粒比较大，因此采用了纳米晶体湿磨技术，将棕榈酸帕利哌酮制成细微颗粒，制成细微颗粒的优势在于可接触的表面积增加，水溶性也就自然而然的提高了，增加了药物的吸收率和生物利用度。
其次就是它与传统的油性解媒不同，不会产生注射部位疼痛，大大提高了患者用药满意度。
而利培酮，即苯并异唑衍生物具有强烈的中枢抗5-羟色胺和抗儿茶酚胺作用，可以有效改善患者的阳性症状，易被机体完全吸收，但与双丙戊酸钠并用可能引起体重增加，与酒精同用时，会导致过度嗜睡。
综上所述，棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症效果明显，尤其是其较高的治疗依从性和安全性，每月一次，方便且不需口服补充，延缓了症状的复发；疗效好，不良反应较轻，提高了患者的社会功能。
参考文献：
[1]王健，周雪丽，刘伟，等.棕榈酸帕利哌酮与利培酮微球治疗精神分裂症的临床研究[J].中国临床药理学杂志，2015，31（12）：1124-1126。
[2]秦国兴，甘建光，田国强.利培酮微球治疗精神分裂症疗效的临床对照研究[J].中国全科医学，2013，16（3）：308-309，320。
[3]罗继明，金枝，王鹤秋.注射用利培酮微球对依从性差的精神分裂症患者临床应用观察[J].浙江临床医学，2014，16（3）：405-406。