T细胞的形态结构

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第10章T细胞

第十章：T淋巴细胞T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，来源于骨髓中的淋巴样干细胞，在胸腺中发育成熟。

T细胞具有高度的异质性，根据其表面标志和功能特征，T细胞可分不同的亚群，各亚群之间相互调节，共同发挥其免疫学功能。

T细胞可介导适应性细胞免疫应答，在胸腺依赖抗原（TD-Ag）诱导的体液免疫应答中亦发挥重要的辅助作用。

第一节T淋巴细胞的分化发育T细胞表面具有许多重要的分子，如TCR、CD3、CD4及CD8等分子，它们表达的水平与其功能密切相关，而这些分子的表达是在T细胞分化发育的不同阶段，经受复杂而严密的调节下进行的。

一、T细胞在胸腺中的发育胸腺是T淋巴细胞分化成熟的中枢免疫器官。

由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成的胸腺微环境是T细胞发育分化的必要条件。

目前认为，胸腺造血微环境主要通过以下机制促进胸腺细胞的存活和分化：分泌细胞因子或其他介质，如胸腺基质细胞分泌的细胞因子（如IL-7）及肽类分子如胸腺激素、胸腺素、促胸腺生成素等是胸腺中T细胞成熟的重要条件；表达的黏附分子通过与胸腺细胞上相应分子的结合，促进胸腺细胞的分化。

在上述因素的影响下，依据CD3以及辅助受体CD4和CD8的表达，胸腺中的T细胞可分为双阴性、双阳性和单阳性三个阶段。

①双阴性阶段：进入胸腺淋巴样干细胞不表达CD3、CD4及CD8的三阴性细胞（triple negative cell, TN），进而进入CD3low CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cell, DN）；②双阳性阶段：DN细胞分化为CD4+CD8+双阳性细胞(double positive cell, DP)；③单阳性阶段：DP细胞分化为CD4+CD8-或CD4-CD8+的单阳性细胞（single positive cell）。

在免疫系统中，每个T细胞克隆通过其抗原受体TCR特异性识别相应抗原，所有T 细胞克隆组成了T细胞库（repertoire），赋予了免疫系统可识别周围环境中几乎所有抗原的潜力。

T细胞的形态结构

T细胞的形态结构关键词：淋巴细胞 T细胞北京标准物质网T淋巴细胞(T lyraphocyte)即胸腺依赖性淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte)，简称T细胞。

由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多、功能最复杂的一类细胞，占外周血液淋巴细胞总数的65％～70％，在机体细胞和体液免疫应答中均有重要的地位。

经过胸腺阳性选择和阴性选择的T 细胞被释放人外周血，形成为构成外周T淋巴细胞库的主要组成部分，可识别自身MHC分子呈递的众多外界抗原物质。

(一)T细胞的形态结构T细胞体积较小，胞质少，核呈圆形，染色质呈块状，较致密，故着色较深。

胞质内细胞器十分简单，各种细胞器如线粒体、内质网及高尔基复合体均不发达，但胞质内多聚核糖核蛋白体丰富．因而显示细胞质电子密度大。

图13-11为T细胞电子显微镜图。

(二)T细胞的表面标志T细胞表面具有独特的膜分子，这些分子可作为其标志，用以研究T细胞活化、分化、免疫功能等方面的问题。

1．T细胞抗原受体T细胞受体(T cell receptor，TCR)是T细胞表面存在的能与抗原发生特异性识别和结合的受体蛋白，故亦称T细胞抗原识别受体(antigen recognition receptor)。

TCR是一种糖蛋自分子。

是由两条不同的肽链组成的异源二聚体．如图13一12所示。

根据抗原结构和编码基因不同．分为a、β、γ和8四种多肽链，均属于免疫球蛋白基因超家族成员。

TCRl由γ和δ链构成，即二聚体γδTCR，在T细胞分化成熟中首先表达，外周血中约10％T细胞表达TCR1，对应的T细胞则称为γδ+T细胞。

TCR2由。

链和8链两种多肽链通过二硫键连接组成，即二聚体aβTCR，表达稍晚，外周血中约90％T细胞表达TCR2，带有这两种肽链的T细胞称为aβ+T细胞。

分化抗原CD3是成熟T细胞的又一特征性表面标志，至少由5种肽链组成。

在内质网上，TCR的aβ链分子与CD3以非共价键方式结合成为复合物，即TCR ／CD3复合体，有利于稳定TCR的分子构型，能识别MHCI(cD8一T细胞)或MHc Ⅱ(cD4一T细胞)递呈的抗原，对于T细胞内信号传递及导致T细胞的活化至关重要。

T细胞亚群的分类及功能

T细胞亚群的分类及功能更新时间：2004-4-29 3:56:00T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。

一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。

表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。

根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。

一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。

另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。

（一）TCRαβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。

在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。

αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。

（二）CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。

其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。

CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。

前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。

高考生物必备知识点：T细胞

2019年高考生物必备学问点：T细胞T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。

在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。

成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依靠区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调整等功能。

T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。

T细胞的细胞膜上有很多不同的标记，主要是表面抗原和表面受体。

这些表面标记都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

高考生物必背学问点：T细胞基本介绍胸腺依靠性淋巴细胞(简称：T细胞)是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如干脆杀伤靶细胞、协助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵挡疾病感染、肿瘤形成的“斗士”。

T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，干脆杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增加。

高考生物必背学问点：T细胞概念、来源及分布T细胞是指一群功能不同的异质性淋巴细胞，由于它在胸腺(thymus)微环境内分化成熟而得名。

事实上，T细胞是一类起源于骨髓，成熟于胸腺的多功能淋巴细胞。

早期胚胎发育时的胚胎干细胞在胎儿肝和脾内分裂与分化，此时淋巴细胞仍无表面标记，进入骨髓后转化为前T细胞，之后前T细胞经血液进入胸腺。

当前T细胞进入胸腺后主要在胸腺皮质进行分裂、分化，且在皮质内有规律地排列。

靠近被膜和胸腺隔的为较原始的大淋巴细胞，中层为淋巴细胞，深层为小淋巴细胞(成熟后的T淋巴细胞)。

由此可知，胸腺皮质中T细胞成熟过程是从浅层向深层发展的，在此过程中胸腺内的巨噬细胞能分泌白细胞介素Ⅰ来促进前T细胞增殖分化，而胸腺分泌的胸腺素可进一步促进前T细胞最终分化成成熟的T淋巴细胞。

9 T细胞

CD4和CD8 －T细胞辅助受体
加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用通过胞浆区的CxCP基序与 p56lck酪氨酸激酶相连，参与T细胞活化和增殖信号
转导
3. 协同（辅助）信号分子
协同信号分子 TCR-CD3复合分子可提供第1信号
协同刺激信号(costimulatouy signal)或第2 信号参与T细胞活化的协同刺激信号主要是 CD28--CD80/86，CTLA4--CD80/86给予已活化T细胞抑制信号。
单阳性期（SP） αβTCR ＋、CD3 ＋、CD4 ＋ αβTCR ＋、CD3 ＋、CD8 ＋成熟T细胞，具有识别抗原、介导免疫应答及参与免疫调节的功能
1. T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺基质细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I 结合，最终分化为CD8+T细胞
• Th细胞根据所分泌的细胞因子不同，将其分为Th0、Th1和Th2亚型。 • Tc细胞杀伤、分泌IFNγ、IL-4、IL-5 和IL-10 • Ts细胞 • TDTH 主要为CD4 + Th1
4）初始T细胞和记忆性T细胞记忆性T细胞表达CD45RO，而初始T细胞表达CD45RA 5）NK1.1 T细胞其TCR识别的抗原是由CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗原
四、T细胞功能
1）免疫调节功能（Th1、Th2、Ts）
2）特异性杀伤功能（CTL、Th1、γδT）
3）介导超敏反应（TDTH）
1. CD4＋辅助性T细胞 2. CD8＋杀伤性T细胞
细胞因子对Th1和Th2细胞的调节作用
3. 抑制性T细胞 4. 迟发型超敏反应性T细胞（TDTH） 5. NK1.1＋T细胞

T细胞亚群及其功能(思维导图)

T细胞亚群及其功能（一）根据细胞表面TCR组成分类αβT细胞介导适应性细胞免疫应答，辅助B细胞产生适应性体液免疫应答和参与免疫应答的调节γδT细胞直接识别结合某些肿瘤和病毒感染细胞表面异常表达的膜分子或感染细胞表面CD 1分子提呈的脂类抗原，并通过释放穿孔素、颗粒酶和表达FasL等作用方式杀肿瘤和病毒感染等靶细胞；通过合成分泌多种不同类型的细胞因子发挥免疫调节作用和介导炎症反应（二）根据细胞接受抗原刺激前后状态分类1.初始T细胞在外周免疫器官内接受树突状细胞提呈的抗原肽-MHC分子复合物刺激而活化，并最终分化为效应性T细胞和记忆性T细胞2.效应性T细胞向外周炎症部位或某些器官组织迁移，不参与淋巴细胞再循环3.记忆性T细胞介导再次免疫应答，它们与相应抗原再次相遇后可迅速活化、增殖分化为效应性T细胞和产生新的记忆性T细胞（三）根据细胞功能特点分类1.辅助性T细胞（1）Th1细胞参与细胞免疫应答和免疫调节，具有抗胞内病原体感染的免疫作用；也参与某些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎的发生发展和病理损伤过程（2）Th2细胞参与体液免疫应答，同时可诱导B细胞增殖分化，产生IgE类抗体，在抗寄生虫等胞外病原体感染中发挥重要作用；也参与过敏性哮喘等Ⅰ型超敏反应性疾病的发生发展和病理损伤过程（3）Th17细胞具有抗真菌和抗胞外细菌感染的免疫作用；也参与某些炎症性疾病，如炎症性肠炎，银屑病的发生发展和病理损伤过程（4）Tfh细胞高表达共刺激分子CD40L和ICOS，能与B细胞表面CD40和ICOSL结合相互作用有效激活B细胞；并通过合成分泌IL—21和lL—4等细胞因子，促进B细胞增殖分化产生抗体和发烧Ig类别转换2.细胞毒性T细胞特异性杀伤某些肿瘤和病毒感染的靶细胞3.调节性T细胞（1）自然调节性T细胞抑制自身反应性T细胞活化或过度活化，维持机体内环境稳定，发挥免疫自稳作用（2）诱导性调节性T细胞通过释放抑制性细胞因子对细胞免疫产生负向调节作用。

T细胞

自身不受损伤
CTL诱导病毒感染细胞凋亡
3、Treg ( regulatory T cell)
CD4+CD25+Foxp3+
功能：抑制T细胞活化和增殖，抑制免疫应答 nTreg(自然调节性T细胞）来自胸腺，抑制自身反应性T细胞应答
iTreg (诱导性T细胞)
来自外周，受抗原等诱导产生
负调节机制
* 直接接触； * 分泌抑制性细胞因子：TGF-, IL-10, IL-35
tyrosine based activation motifs, ITAM）
酪氨酸激酶将其中酪氨酸磷酸化后，引起信号转导的级联反应，导致细胞活化
2、CD4分子和CD8分子
CD4
MHCⅡ类分子受体
与β2结构域结合
CD8
双链跨膜蛋白
MHCⅠ类分子受体
单链跨膜蛋白
与α3结构域结合
Lck PTK
TcR
二、根据TCR肽链组成分类
T细胞（95%以上）和 T细胞。
T细胞特点： * 主要为CD4- CD8- T细胞。 * 分布于皮肤和黏膜组织。 * 识别多种病原体表达的共同抗原成分
（非肽类、CD1提呈的糖脂、HSP）
* 无MHC限制性功能：参与局部抗感染（病毒、靶细胞）和抗肿瘤
三、根据CD4和CD8分子表达分类
识别结合
TCR
不能识别结合
胸腺上皮细胞自身MHC分子
胸腺细胞被选择而存活胸腺细胞凋亡
识别结合MHCⅠ类分子的胸腺细胞，发育为CD8+T细胞识别结合
MHCⅡ类分子的胸腺细胞，发育为CD4+T细胞
结果: 获得自身MHC限制性 * * CD8+T细胞具有识别MHCⅠ

第10章T细胞

T细胞受体发育阶段：(浅皮质区)
T前身细胞（DN，双阴性细胞） TCR-CD2-CD3-CD4-CD8-
前T细胞（DP，双阳性细胞） TCR+CD2+CD3+CD4+CD8+
（二）阳性选择阶段：
获得机体自身细胞之间相互认识的能力,即 MHC限制性。(深皮质区)
前T细胞是双阳性细胞，其表面有CD4和CD8分子，而胸腺上皮细胞表面有MHCⅠ或MHCⅡ分子，如果前T 细胞表面的CD4或CD8分子能与之结合，细胞则继续分化，否则就凋亡。经过该选择后，获得单阳性（SP）细胞。
TCR 识别 MHC/抗原肽的分子解剖
TCR-b 链
CDR1 CDR3 CDR2 CDR3
MHC-a 螺旋
抗原肽
CDR2
CDR1
TCR-a 链
MHC-a 螺旋
TCR的双识别
TCR双识别：识别抗原肽的抗原表位识别MHC的多态性部位
a 螺旋
2、CD3分子的结构和功能

组成：CD3---, , or η 结构：胞内区含有ITAM结构功能：向胞内传导抗原活化信号
清除无用的T细胞 T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞提呈的肽/MHC 复合物，即发生凋亡。
DP细胞的CD4结合皮质胸腺上皮细胞的MHCII类分子，CD8丢失，成为CD4T细胞；而CD8结合MHCI类分子，则CD4丢失，成为CD8T细胞。
（三）阴性选择阶段：
胚胎发育过程中，机体自身成分能与巨噬细胞或树突状细胞表面的MHCⅠ或MHCⅡ分子结合形成复合物。如果已经历过阳性选择的单阳性细胞能与上述复合物结合，则该细胞停止发育，针对该自身抗原的反应T细胞克隆清除或克隆无能（克隆存在，但功能丧失）；不能与上述复合物结合的SP细胞则继续发育，成为具有识别“非己”抗原能力的T细胞。

免疫学课件T淋巴细胞

γδT：5%，大多为CD4-CD8-, 识别CD1分子提呈的脂类或糖脂Ag, 无MHC限制性，TCR缺乏多样性，分泌CK，免疫调节，抗感染 αβT：识别MHC分子提呈的蛋白质Ag，有MHC限制性，介导细胞免疫和体液免疫
➢CD4+T、CD8+T：根据表面标志 ➢Th, CTL (Tc), Tr：根据效应功能
自然调节性T细胞 (nTreg) 适应性调节性T细胞 (iTreg)
特点
诱导部位 CD25表达转录因子Foxp3 抗原特异性
自然调节性T细胞
胸腺 + +
自身抗原(胸腺中)
适应性调节性T细胞
外周 + +
组织特异性抗原和外来抗原
发挥效应作用的特异性
功能
细胞接触,分泌细胞因子抑制自身反应性T细胞应答
3. Tc 特异杀伤靶细胞
MHC-肽
靶
致敏Tc
“APC”
*识别相、效应相
•Ag特异性 •MHC限制性
肽-MHC 靶
机制（1）细胞裂解：穿孔素（perforin）
（通道）
（2）细胞凋亡：粒酶（granzyme） TNF
（3）细胞凋亡：FasL-Fas
Granzyme
Caspase10
2. T细胞在外周免疫器官中的增殖分化
二、T细胞的表面分子和作用
T cell repertoire
功能：
Ag识别
TCR
*MHC restriction
1015~1018/个体
肽* MHC
1. TCR-CD3 TCR TCR1：γδ TCR2：αβ
V区 C区穿膜区
胞质区
α
β
识别Ag、决定特异性

B细胞和T细胞ppt课件

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T细胞受体(TCR)的重排
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T细胞受体复合物：TCR-CD3
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辅助T细胞的产生
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CTL细胞的产生
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静息CTL的增殖需要辅助T细胞的帮助
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记忆CTL的增殖不需要辅助T细胞的帮助
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激活后辅助T细胞的生命周期
效应器辅助T细胞有两个主要职责。首先，它们存在于血液和淋巴循环中，并可在淋巴结之间迁移，为B细胞和CTL 提供帮助。其次，在发生“战场”的部位离开血管，为先天免疫系统和获得性免疫系统的“士兵们”提供帮助。在前线，应对细菌或病毒侵袭而活化的巨噬细胞会分泌 IL-12,IL-12可作为主要的细胞因子来影响Th细胞分泌Th1型细胞因子，而分泌那些抵御细菌或病毒侵袭所必需的Th1细胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。
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T细胞识别加工后的抗原
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MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈给CD8+T细胞，而MH+T细胞。
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MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结果通常导致其坏死。移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
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B细胞受体(BCR)识别抗原
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B细胞的激活增殖和分化
抗原交联膜结合抗体，产生信号①，这导致 MHCII和共刺激分子B7表达的上调。抗体抗原复合物通过受体介导的内吞方式进入B细胞内，被降解成肽段。一些肽段结合到MHCII，以肽－ MHCII复合物的形式提呈到B细胞表面。 TH细胞识别B细胞上的肽－MHCII复合物，这个识别在加上共刺激信号导致了TH细胞的激活。

以t细胞为主的结构

以t细胞为主的结构
人类免疫系统中的T细胞是十分重要的一部分，它能有效抵御外来病毒和细菌的侵袭，保护人体不受感染，促进人体机体健康。

因此，T细胞的结构和功能引起研究者的广泛关注。

T细胞如何能有效抵抗病毒和细菌的侵袭，它们究竟是如何构成的？T细胞在它们的细胞壁内拥有一个由大量蛋白质和多糖组成的复杂结构，叫做T细胞受体（TCR）。

TCR由αβ双链联合物组成，这一双链由TCR和TCR两个不同的蛋白质构成。

TCRα和TCRβ之间形成了一个蛋白质复合物，负责接受外界病毒和细菌侵袭时传递的信号，并激活T细胞。

另外，病毒和细菌进入T细胞时，也会引起T细胞的植物孢子激活，在T细胞内形成特定的样本形成环境，促进细菌和病毒的捕获。

T细胞也有传递信息的功能，它们通过调节细胞的活动，来调节肿瘤细胞的行为。

它们可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，或者促进肿瘤细胞的死亡和分解。

由于T细胞能有效抵御外来病毒和细菌，它们也可以抑制肿瘤病毒的扩散，从而有效预防和治疗肿瘤。

T细胞还有另外一种重要的功能，即能够促进免疫系统的恢复。

当系统受到损伤或病毒的侵扰时，T细胞会被激活，分泌大量的细胞因子，例如白细胞介素，促进细胞免疫反应，进而促进免疫系统的恢复。

T细胞是免疫系统中一种重要的细胞，它们具有很多独特的功能。

它们可以分泌大量的细胞因子，抵御外界病毒和细菌的侵袭，促进肿
瘤细胞的抑制，促进免疫系统的恢复，等等。

这些功能都是由T细胞的复杂结构提供的，它们的受体能够有效捕获外界病毒和细菌的信号，而T细胞的植物孢子激活也可以促进细菌和病毒的捕获。

因此，T细胞在保护人体健康和维持免疫系统平衡方面起着重要作用。

293t细胞细胞形态特点

293t细胞细胞形态特点
293T细胞细胞形态特点
293T细胞是一种哺乳动物细胞，具有良好的特性，可以用于转染和表达研究。

它具有较大的心脏形态，外观类似于小型椭圆形，具有中心凸起的表面，表面由许多小型淡斑组成，它们是细胞膜上的微小空间。

它的染色体被聚集在一起，形成一个分裂的褶皱状染色体。

293T细胞的细胞膜多层结构特征表明，它的粘附性强，形成强大的细胞墙结构，并具有较高的防御能力，可以阻止寄生虫、病毒和内部机制的潜在入侵。

此外，293T细胞具有良好的增殖能力，使其成为生物实验和技术研究的理想材料。

它以非常稳定的方式增殖，具有高度的可操作性，能够极大地提高研究的效率，并且可以很好地向外界传递信息。

同时，293T细胞具有良好的克隆能力，能够自行生成相同的基因组。

它还具有良好的适应性，可以适应不同的环境，使用起来非常灵活。

此外，它也可以用于转染，有助于基因治疗研究，可以很好地实现基因调节。

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以t细胞为主的结构

以t细胞为主的结构
T细胞是一种重要的免疫细胞，它能够识别外来的病毒和细菌，然后发挥杀伤性的功能，从而阻止病原体的繁殖和病毒、细菌所引起的传染性疾病的发生。

T细胞主要分为CD4+抗原提呈细胞和CD8+抗原提呈细胞，它们具有不同的功能。

CD4+T细胞是一种主要的抗原提呈细胞，它们可以识别有抗原性的外来物质，并在内质网中合成抗原物质。

它们还可以与其他免疫细胞发生相互作用，从而活化其他免疫细胞，释放细胞因子，以此抑制病原体的增殖和传播。

此外，CD4+T细胞还可以调节整个免疫系统的动态平衡，从而防止过度发育和过度抗原性。

CD8+T细胞是另一类重要的抗原提呈细胞，它们的主要功能是将活动的杀伤性抗原转送给病原体，这样就可以阻止病原体的感染和繁殖。

与CD4+T细胞不同，CD8+T细胞可以直接杀伤病原体，而无需活化其他免疫细胞。

此外，CD8+T细胞还可以识别正常组织结构中异常细胞，从而抑制自身免疫系统发生过强的攻击。

T细胞是构成人体免疫系统的重要组成部分，它们通过识别外来病原体，发挥杀伤性的功能，阻止病原体的繁殖和传播，从而保护人体的健康。

T细胞分为CD4+抗原提呈细胞和CD8+抗原提呈细胞，它们具有不同的功能，分别负责活化其他免疫细胞、释放细胞因子以及将活动的杀伤性抗原分泌至病原体等。

T细胞不仅在阻断病原体传染方面发挥着重要作用，而且在调节整个免疫系统的动态平衡方面也起着重要的作用。

综上所述，以T细胞为主的结构是人体免疫系统的重要组成部分，它们负责识别外来的病毒和细菌，分泌抗原以及发挥杀伤性的功能，以此阻止病原体的繁殖和传播，有效地保护人体的健康。

基础医学理论综合指导：T淋巴细胞

-T淋巴细胞是胚肝或⾻髓始祖T细胞在胸腺内微环境作⽤下发育分化成熟的淋巴细胞，简称T细胞。

1.T淋巴细胞的表⾯标志表⾯标志包括表⾯抗原和表⾯受体。

表⾯抗原是指⽤特异性抗体检测的表⾯物质；表⾯受体是指细胞表⾯能与相应配体结合的结构，有些表⾯受体可⽤特异性抗体鉴定，所以也属表现抗原。

T细胞表⾯标志（1）T细胞分化抗原（CD分⼦）如CD2/E受体（⼜称淋巴细胞功能相关抗原-2，LFA-2）CD3、CD4、CD8、CD28. （2）有丝分裂原受体如PHA受体、ConA受体和PWM受体。

它们被相应有丝分裂原结合后，能⾮特异地激活多克隆淋巴细胞。

（3）细胞因⼦受体如IL-2、IL-4、IL-10、IL-12受体等。

2.TCR-CD3复合特的组成及结构 TCR是T细胞特有的表⾯标志，由异⼆聚体α、β或者γ、δ链组成。

每条肽链均含有V区和C区，V区是与抗原特异性结合的部位。

C区是受体的构架部分。

TCR只能识别抗原肽-MHC分⼦复合物。

CD3分⼦是T细胞的重要标志，由γ、δ、ε、ζ和η五种多肽链组成，它们的胞浆区均含有ITAM，具有传导TCR信号的功能，使T细胞活化。

CD3分⼦与TCR以⾮共价键结合形成TCR-CD3复合物，其主要功能是把TCR与抗原结合后产⽣的活化信号传递到细胞内，诱导T细胞活化。

3.T淋巴细胞亚群及功能因TCR构成的分⼦不同把T细胞分为α、βT细胞（约95%）和γ、δT细胞（约1%～5%）。

α、βT细胞⼜分为CD4+T细胞和CD8+T细胞，它们都表达α、βTCR。

（1）Th细胞：释放细胞因⼦，辅助免疫应答（CD4+Th2）。

（2）TC细胞：细胞毒性T淋巴细胞，能特异性直接杀伤靶细胞（CD8+TC）。

（3）TS细胞：具有免疫抑制功能（抑制CD4+Th和CD8+TC）。

（4）TD细胞：释放细胞因⼦，介导迟发型超敏反应（CD4+Th1）。

（5）Tm细胞：具记忆作⽤，是长命细胞、参与再次应答。

T细胞结构讲解

CDR区功能与结构
1. CDR区的功能特征
CDR区是TCR中与抗原结合相关的部位，它包括CDR1、CDR2和CDR3三个区域。其中，CDR3是最为可变的区域，也是最为重要的抗原结合区域。CDR区的主要功能是识别和结合抗原，从而触发T细胞免疫反应。
2. CDR区的结构特征
CDR区的结构与其功能密切相关。它通常由多个α-螺旋和β-折叠片段构成，具有高度可变性和特异性。CDR3区的结构通常较为复杂，其长度和氨基酸序列常常不同，因此具有较高的结构多样性和抗原特异性。
TCR基因重排及CDR3序列多样性
需要探讨的问题可以包括：
1. T细胞克隆的多样性：由于TCR基因的随机重排，T细胞克隆在表位结合特异性上表现出极高的多样性。同时，由于其他影响因素，如T细胞接触到的抗原种类和数量、T细胞发育过程中多能性失活等，T细胞克隆也呈现出一定的选择性和限制性。
2. CDR3序列的结构和功能：CDR3是TCR中最变异、最特异的一段区域，也是T细胞特异性检测的主要依据之一。CDR3序列的长度、氨基酸组成和空间构型均对TCR的特异性和亲和力产生影响，同时是T细胞抗原特异性识别和细胞信号转导的重要结构。
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TCR修饰及功能调节
1.信号肽修饰：TCR的信号肽是TCR主链的一部分，通过翻译后修饰可影响TCR信号传导，如糖基化、磷酸化等。
2.附加分子修饰：TCR与细胞内和细胞外信号通路中的多种分子相互作用，这些附加分子的修饰可影响TCR功能的转换和信号传递。如糖基化修饰、脂肪酰化修饰、磷酸化修饰等。
3.分子控制：分子控制通过分子内和分子间作用的方式调节TCR的结构和功能。通过分子控制，可以使TCR的结构更加适合于与抗原结合。如糖基化、磷酸化等。
4.信号通路：TCR的信号通路是调节T细胞活化和免疫应答的重要机制。信号通路中包含的蛋白质、酶和信号介质等被严密调控，因此对TCR功能的调节具有重要作用。如钙离子通路、PI3K-Akt通路等。

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第10章T细胞

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