猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征的防治
猪繁殖与呼吸综合征的防治猪繁殖与呼吸综合征是一种常见的猪类传染病，也称为PRRS。
该病主要由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起，可引起猪只的呼吸道疾病和繁殖系统疾病。
该病具有高度传染性和致病性，给养猪业造成了严重的经济损失。
有效的防治措施对提高猪只的健康状况和养殖效益至关重要。
一、猪繁殖与呼吸综合征的病原学特征PRRSV属于家畜病毒科病毒，是一种RNA病毒。
该病毒被分为两种亚型：欧洲亚型和北美亚型。
这两种亚型在疾病表现和临床症状上有所不同。
该病毒主要通过直接接触或通过空气传播进行传播。
受感染的猪只可从几天到数周的时间内发病，且病程可长达几个月。
病毒在猪只的呼吸道和生殖系统中复制，并直接损害相关器官。
二、猪繁殖与呼吸综合征的临床表现感染PRRSV后，猪只可表现出不同程度的临床症状。
在呼吸道感染方面，病猪可出现咳嗽、打喷嚏、流涕等症状。
在繁殖系统感染方面，母猪可出现胎儿吸收、死胎、流产等临床症状。
感染PRRSV还会导致猪只的免疫功能下降，易受其他病原微生物感染。
三、猪繁殖与呼吸综合征的防治措施1. 强化生物安全措施：合理规划养猪场的设计和布局，确保猪只之间的隔离和防护。
减少与其他养猪场、外来猪群等有可能携带PRRSV的猪只接触。
2. 良好的管理和饲养条件：保持养殖环境的清洁和卫生，减少病原微生物在环境中的存活和传播。
加强猪只的饲养管理，保持猪只的健康和免疫功能。
3. 严格的动物交通控制：对所有进入养猪场的动物进行必要的检疫和隔离，确保不带有病原微生物的猪只进入养殖场。
4. 规范用药：对于疑似或确诊感染PRRSV的猪只，及时采取相应的治疗和预防措施。
在使用抗生素和疫苗时，需按照严格的使用要求和指导进行使用，以减少药物滥用和耐药性的产生。
5. 加强疫苗接种：猪繁殖与呼吸综合征的疫苗已经开发并广泛应用于养猪业。
对于高风险的养猪场，可以采取预防性接种疫苗的措施，以提高猪只的免疫力和抵抗力。
6. 增强养猪场的自控能力：提高养猪场的自控能力，加强猪只的监测和检测工作，及早发现和诊断疾病。
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征概述猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病，又称“猪蓝耳病”，本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。
本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病，在世界各国引发了空前的“流产风暴”，给世界养猪业造成巨大的经济损失，现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。
本病于1987年在美国首先发生，随后加拿大也报道了本病， 90年代初欧洲开始流行，在我国，本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生，其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。
1991年，欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”，1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名，也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。
OIE将该病列为B类传染病，我国也将其列为二类传染病。
病原猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。
呈球形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。
核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。
无血凝活性，不凝集哺乳动物或禽类红细胞。
有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。
病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。
病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防治
猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防治猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），是猪的一种病毒性传染病，病原体为动脉炎病毒属，对养猪业危害严重。
诊断临床诊断该病一般表现为母猪发生流产、早产、产死胎、木乃伊胎及持续性发情和不孕等繁殖障碍症状。
少数病猪双耳、外阴、尾部、腹下及口腔等皮肤紫绀，很快消失；育肥猪一般感染后症状轻微，多出现呼吸道症状；公猪发病率较低，表现为厌食，精神沉郁，性欲降低。
实验室诊断病理组织学检查：间质性肺炎是此病的最常见的病变，另外还可见心、肺、肝、脾、脑等组织器官毛细血管出血，炎性细胞浸润等微循环障碍。
抗原检测：荧光抗体技术和免疫酶技术可直接用于检测组织中的PRRS抗原。
病毒分离也是可靠的诊断方法，首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清，可用于病毒分离的细胞有原代细胞PAM、传代细胞CL2621和恒河猴肾细胞系Marc-145。
抗体检测：目前已建立起了数种抗体检测方法，如免疫过氧化物酶单层试验（IPMA）、间接荧光抗体试验（IFA）、血清中和试验（SN）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。
但常用ELISA试验和IFA试验。
防治做好引种时的检疫工作。
大力提倡自繁自养，但需引进种猪时，应选择无病史的猪群，并索取官方兽医检验证明，对新购入猪应隔离检查8周以上，确认无PRRS方可混群。
加强猪场的防疫管理。
落实与外界隔离措施，及时检查猪场是否存在PRRS猪，对种猪定期进行抗体监侧，阳性者及其仔猪坚决淘汰。
加强饲养管理。
注意卫生消毒，提高日粮中维生素和矿物质的含量。
有效控制其他疾病的继发感染。
明确免疫目的、制定免疫制度。
免疫注射对感染PRRS病毒的猪只能减轻临床症状，但不能根除PRRS。
免疫注射对正在患PRRS的猪群和风险性高的猪群是有效的。
免疫注射并不能保证100％不发病，因而不能完全依赖免疫注射。
还应制定一种切实可行的免疫制度以预防和控制PRRS病毒的感染。
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施 - 养猪技术
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施-养猪技术猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病，呈地方流行性。
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。
下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。
1、临床症状急性型。
①母猪：是主要的受害猪群。
表现为精神不振、厌食、发热（40~41℃）、咳嗽，并有程度不同的呼吸困难。
部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑，所以有人称该病为蓝耳病。
还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。
妊娠后期发生早产、流产（流产率可达50%~70%）、死胎（可达35%）、木乃伊胎（可达25%）和产出弱仔猪。
流产胎儿多发生在妊娠后期，而后出现重复发情、受胎率低（受胎率可降低5%）。
②仔猪：以1月龄内的仔猪最易感，感染后症状明显。
早产的仔猪，在出生后当时或几天内死亡。
大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上，精神不振，呼吸困难，眼睑水肿，肌肉震颤，共济失调，后肢麻痹，打喷嚏，嗜睡。
有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀，死亡率高达80%~100%，而耐过的仔猪生长缓慢，易继发其他疾病。
③生长猪和肥育猪：对该病的易感性较低，感染后仅表现轻度的临床症状。
④种公猪：发病率较低，一般为2%~5%。
公猪感染后，主要表现为一般性临床症状，但公猪精液品质下降、精子活力降低，配种受胎率下降，精液可带毒，4周后才能逐渐恢复。
慢性型。
此为该病的主要形式。
主要表现为猪群的免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病；猪群的生产性能降低，生长缓慢；母猪群的繁殖性能下降。
猪群的呼吸道疾病（如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等）发病率明显上升。
亚临床型。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）PRRS，又称猪繁殖与呼吸综合征，猪蓝耳病，猪流行性流产----呼吸综合征，是近年来发现的一种病毒性传染病，给养猪业造成很大的经济损失。
本病主要引起母猪繁殖障碍，仔猪肺炎和断奶前后仔猪的死亡率增高，自1987年在美国，1990年在欧洲被发现后传播蔓延速度十分惊人，病毒分离和血清检查表明，PRRS现已传遍世界主要养猪国家。
1995年，我国在北京郊区首次暴发了PRRS，1996年以来，国内一些单位进行的流行病学和血清学调查证明，我国大部分省市都已有此病，且血清阳性率都很高，但呈地方性流行特征。
特别是2002年大有全国一片蓝的趋势。
针对PRRS的现状，各国都已引起高度重视，近年来在流行病学，免疫学及致病机理，实验室诊断技术，综合防制等方面开展了大量的调查研究工作，PRRS的诊断与防制尤其成为当前兽医研究的一个热点。
（--）病原PRRSV为一有囊膜的病毒，直径50---65nm,表面相对平滑，立方形核衣壳，核心直径25—35nm。
PRRSV对热敏感，这种敏感性提示用于病毒分离的血清和组织样品应保存在-20C下或4C条件下，以保护样品的感染性，用脂溶剂氯仿和乙醚处理以后，PRRSV失去活性。
北美和欧洲PRRSV分离株虽然不能凝集进行实验的各种红细胞，但最近的研究发现，部分毒株及用去污剂预处理的毒株可以表现出对一定动物红细胞的凝集性。
PRRSV具有严格的宿主特异性，最初是用猪肺泡巨噬细胞（PAM）及其它组织的巨噬细胞进行病毒的分离与鉴定的，在体外培养中，PRRSV可以在猪肺泡巨噬细胞（PAM）和非洲绿猴肾细胞（vero）及其衍生的细胞系如MARC—145，CL——2621中生长。
在肺泡巨噬细胞的培养物种加入PRRSV抗体后，可使病毒的复制增强，同样在病毒中加入PRRSV抗体后，其在妊娠期胎儿体内的复制也大为增强，这种现象称为抗体依赖性增强作用（ADE）其原因可能是病毒与抗体形成免疫复合物后借助细胞表面Fc受体与PAM结合，从而促进了病毒进入细胞。
谈谈猪繁殖与呼吸综合征疫苗
苗2023-11-07•猪繁殖与呼吸综合征概述•猪繁殖与呼吸综合征疫苗种类•猪繁殖与呼吸综合征疫苗接种程序•猪繁殖与呼吸综合征疫苗研发动态•猪繁殖与呼吸综合征疫苗使用中的问题与对策目•猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究展望录01猪繁殖与呼吸综合征概述定义猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由病毒引起的猪传染病，以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征。
症状PRRS感染后，猪会出现发热、咳嗽、呼吸困难、食欲不振等症状，母猪还会出现流产、死胎等繁殖障碍。
定义与症状传播途径PRRS主要通过空气、接触传播，病毒可在猪群中快速传播，也可通过接触感染的物品、人员等途径传播。
危害PRRS对猪群的危害很大，可导致猪生长缓慢、饲料转化率下降，甚至死亡，给养猪业带来严重的经济损失。
传播途径与危害PRRS疫苗是控制该病的有效手段，通过疫苗接种可以减少病毒在猪群中的传播，降低疾病对猪的危害。
重要性目前，PRRS疫苗已被广泛应用，疫苗种类包括灭活疫苗和弱毒疫苗，接种方式包括肌肉注射和滴鼻接种等。
同时，针对不同年龄、性别和健康状况的猪，也有不同的接种方案。
应用疫苗的重要性和应用02猪繁殖与呼吸综合征疫苗种类活疫苗可以刺激猪的免疫系统产生免疫应答，但通常需要多次接种以增强免疫力。
疫苗的活性保持免疫持续时间安全性活疫苗的免疫持续时间相对较长，通常在12个月以上。
活疫苗的安全性较高，对猪的刺激较小。
03活疫苗0201灭活疫苗的安全性较高，不会在猪群中传播疾病。
安全性灭活疫苗可以刺激猪的免疫系统产生较强的免疫应答，但需要多次接种。
免疫效果灭活疫苗的免疫持续时间相对较短，通常在6个月左右。
免疫持续时间灭活疫苗基因工程疫苗免疫效果基因工程疫苗可以刺激猪的免疫系统产生较强的免疫应答，且免疫持续时间较长。
生产成本基因工程疫苗的生产成本较高，需要使用先进的生物技术进行生产。
安全性基因工程疫苗的安全性较高，不会在猪群中传播疾病。
疫苗的优缺点与选择活疫苗和基因工程疫苗的安全性较高，灭活疫苗的安全性相对较低。
猪繁殖与呼吸综合征
殖
公猪偶有发病，症状较轻，仅引起短暂的体温升高
与
呼
保育猪主要表现为体温升高，呼吸困难，打喷嚏，精神不振，皮肤充血，
吸
综
日增重减少等
合
育肥猪，偶有发病，主要表现为发热，暂时性呼吸症状，精神不振及厌食
征
等
临床 症状
高
母猪除了经典症状外，怀孕母猪几乎全部流产
致
病
性 猪
仔猪初期感染体温升高，随病情恶化，站立不稳，肌肉震颤，抽搐，后躯
2.野猪（自然感染宿主）
3.精液（公猪感染后，会通过精液长期排毒）
传播途径
14
接触.
节肢动物传播
垂直传播.
传播途径
人工授精
空气传播.
禽类粪便
流行特点
15
1.无明显季节性 2.初发地区呈爆发式，发生过的地区则流行缓和，多为散发 3.呈现“三高一低”的流行特点
危险因素
引种 1
购猪 3
16
毗邻感染猪群 5
猪繁殖与呼吸综合征
wanying
2021/8/14
1
目录
概述
病原学 流行病学
免疫致 病机理
临床症状 诊断防控
概述
猪繁殖与呼吸综合征是由 PRRSV引起的猪的繁殖障碍和呼 吸道症状的一种危害养猪业的 高度接触性传染病。猪繁殖与 呼吸综合征传染性强，流行范 围广，对养猪业可造成持久的 危害。
病原学
PRRSV为套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，为一 种有囊膜的单股正链RNA病毒，呈球形，直径约45-65nm，表面有 细小纤突。
病原学
非糖基化蛋白M，M蛋白
的大小为18-19KD，由
M
ORF6基因编码 .
猪繁殖与呼吸综合征及其防制
２ 流行病 学
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪 ，不感染人 和其他动物 。主要通过呼吸道 、 空气和带毒猪的转移 感染 ， 健康猪与病猪排泄物 、 分泌物污染的饲料等 的
１病原学
猪繁殖与呼吸综合征病 毒属动脉炎病毒科 ， 动 脉 炎 病毒 属 ， 单链 正 股 Ｒ Ａ病毒 。在 世 界 动物 卫 生 Ｎ 组织和我 国病毒分类属 于 Ｂ 动物传染病 。该病毒 类 粒 子 呈 球 形 ，直 径 为 ４ —５纳 米 ，核 衣 壳 直 径 为 ８６ ２～０ ５ ３ 纳米 ， 外绕脂质双层膜。 Ｎ蛋 白是核衣壳蛋 白，
杀 灭环 境 中的病 毒 。
有猪场发病。 自２ ０ 年 以来 ， ０６ 在本地 区部分养猪场
陆续检 出并发病 ，为本地区的养猪业造成了一定的 损害。因此 ， 很好地了解该病的防制情况对于促进本 地区养猪业的健康发展有着重要的意义 。笔者给合 多年的猪病防制经验对猪繁殖与呼吸综合征在本地 区的综合防制做以叙述 ， 仅供参考。
兽 医 临 床
猪 繁 殖 与 呼 吸 综 合 征 及 其 防 制
王丽娟 刘淑珍 刘迎春 荀菊红 荀彩玲 左 龙 胡永 文 王文 刚
（ 宁夏 灵 武 市畜牧局 ７００ ５４０）
猪繁殖与呼吸综合征又称蓝耳病 ，是近年来传 人我国的猪病毒性传染病。妊娠母猪表现产死胎 、 流 产、 木乃伊胎 、 弱仔等繁殖障碍 ， 仔猪易发病 ， 临床上 以发热 、 呼吸道症状 、 免疫抑制 、 高感染率和高死亡 率为特征。猪繁殖与呼吸综合征 １８ ９７年最早在美 国 发现 ，９ １ 由荷兰 中央兽 医研究 所分离 出病原 ， １９ 年 １９ 我 国首次 在 国 内养 猪场 中分 离 到病 原 。在 短 ９ ５年 短几年时间内 ， 已迅速扩散全球。养猪业在我 国 该病 畜 牧业 中 占有 举 足轻 重 的地 位 ，此 病 的发 生给 国 内 乃至全球养猪业造成严重的经济损失 。该病于 １９ ９８ 年在宁夏地区某养猪场检出血清阳性猪 以来 ，陆续
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合症防治猪繁殖与呼吸综合症定义猪繁殖与呼吸综合症是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病。
主要感染猪，尤其是母猪，该病严重影响其生殖功能，临床主要特征为流产，产死胎、木乃伊胎、弱胎，呼吸困难，在发病过程中会出现短暂性的两耳皮肤紫绀，故又称为蓝耳病。
该病在上个世纪八十年代末、九十年代初，曾经迅速传遍世界各个养猪国家，在猪群密集、流动频繁的地区更易流行，常造成严重经济损失。
近几年，该病在国内呈现明显的高发趋势，对养猪业造成了重大损失，已成为严重威胁我国养猪业发展的重要传染病之一。
一、病原特点猪繁殖与呼吸综合症的病原体为动脉炎病毒属的成员，是一种有囊膜的单股正链RNA 病毒，病毒粒子呈球型，直径为55～60纳米。
病毒有2个血清型，即美洲型和欧洲型，我国分离到的毒株为美洲型。
病毒对酸、碱都较敏感，尤其很不耐碱，一般的消毒剂对其都有作用，但在空气中可以保持3周左右的感染力。
二、传播特点猪繁殖与呼吸综合症主要感染途径为呼吸道，空气传播、接触传播、精液传播和垂直传播为主要的传播方式，病猪、带毒猪和患病母猪所产的仔猪以及被污染的环境、用具都是重要的传染源。
此病在仔猪中传播比在成猪中传播更容易。
当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中，都容易导致本病发生和流行。
猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进猪繁殖与呼吸综合症的流行。
老鼠可能是猪繁殖与呼吸综合症病原的携带者和传播者。
三、临症特点各种年龄的猪发病后大多表现有呼吸困难症状，但具体症状不尽相同。
母猪染病后，初期出现厌食、体温升高、呼吸急促、流鼻涕等类似感冒的症状，少部分感染猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀，并以耳尖发绀最为常见，个别母猪拉稀，后期则出现四肢瘫痪等症状，一般持续1～3周，最后可能因为衰竭而死亡。
怀孕前期的母猪流产，怀孕中期的母猪出现死胎、木乃伊胎，或者产下弱胎、畸形胎，哺乳母猪产后无乳，乳猪多被饿死。
猪繁殖与呼吸综合征-sp
猪繁殖与呼吸综合征（porcine respiratory and reproductionsyndrome,PRRS）安徽农业大学猪繁殖与呼吸综合征本病是由病毒引起的一种猪接触性传染病。
其主要特征是厌食、发热、成年猪出现生殖障碍、怀孕母猪早产、流产、死产、产木乃伊胎儿和呼吸障碍，仔猪出现呼吸道症状。
又名猪“蓝耳病”。
历史•最早于1987年在美国报道妊娠后期流产，死产、•加拿大于1987年产弱仔，产仔率低，•日本1989 断奶仔猪死亡率高，•德国1990 发情恢复迟•荷兰、法国、西班牙和英国1991-1992•世界上大多数国家有本病•中国于1997年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行病原•PRRSV能在猪肺泡巨噬细胞及传代细胞（CL2621或Marc-145）生长，能产生细胞病变。
对热、ｐＨ敏感，对脂溶剂去污剂敏感，不凝集红细胞（日本２株例外）。
•欧洲株—美洲株抗原差异大(疫苗保护问题)—RNA序列分析也已证实，aa序列同源性6种结构蛋白在70—90%之间。
流行病学特点1.传播很快，血清学回顾研究最早源于加拿大①安大略省（1978—1979），美国（1985），②德国（1988），病毒起源是个迷，美洲毒、③欧洲毒不同起源，血清阳率50%以上；2.传播途径：多种途径(口、鼻、肌肉、阴道)，①高效（少于10个病毒颗粒就能建立感染），②高度传染（口水、尿、精液、乳、粪），污染环境；3.感染的动物长期带毒，传播需密切接触，不是高度接触传染，咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用，禽类可能是携带者；4.群内传播，一经感染，群内无限期循环，带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是原因，母源抗体对仔猪短期保护；5.群间传播，引进带毒猪、精液占70%以上，20%以上其他污染物，气溶胶传播是非接触性区域传播原因6.传播距离一般为50m之内；通过胎盘先天感染，垂直传播；临床症状1.因毒株、群免疫状态、饲养管理因素有很大差异。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。
母猪表现为流产、早产、死产、木乃伊胎及弱仔等。
仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。
仔猪发病率和死亡率很高，对养猪业构成了重大危害。
1临床症状妊娠后期母猪突然出现发热（可高达40℃以上），精神沉郁，嗜睡，食欲减退，呼吸困难，有些母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎和弱仔。
仔猪临床症状明显，早产的仔猪当天或几天内死亡。
初生仔猪发热，喜扎堆，拉稀，多呼吸困难，呈腹式呼吸。
断奶仔猪主要表现呼吸困难、咳嗽、厌食，耳部及腹下皮肤发红，严重的耳尖发绀，病猪消瘦、贫血，最后死亡。
耐过的仔猪表现生长停滞，成为僵猪。
发病仔猪死亡率较高，达80%以上。
2病理变化剖检典型死亡病猪，主要表现为血液稀薄呈水样，淋巴结出血，肺脏水肿、充血、出血，有坏死灶，主要表现为间质性肺炎;肾肿大，有小出血点;肝脏肿大呈黄褐色;肠粘膜出血，肠系膜淋巴结水肿;部分在喉头、心外膜、膀胱粘膜有点状出血。
流产胎儿及弱仔剖检，可见头部、皮下水肿，胸腔内积有大量清亮液体。
根据上述症状和剖检变化初步诊断为猪繁殖与呼吸综合征。
为了进一步确诊，又进行了下列实验室检查。
3实验室诊断 3.1分子生物学诊断我们采用RT～PCR 的诊断方法：取PRRS病料（肺、淋巴结）组织研磨：应用TRIZOL细胞裂解液，按常规方法提取RNA;用下游引物进行反转录;用反转录产物cDNA进行PCR扩增（上游引物5′GCGGATCCATGCGATCTAACAAC3′;下游引物5′AGCGCGAGTCAGGCTAGGGAGGA3′），PCR反应条件为：94℃预变性3min，94℃变性1min，53℃退火1min，72℃延伸1min，30个循环后，72℃再延伸10min。
反应结束后，取PCR产物5μL在1%的琼脂糖凝胶中进行电泳。
结果扩增出大小为417bp左右的目的片段，与预期扩增417bp大小的片段相符。
什么是猪繁殖与呼吸综合征
什么是猪繁殖与呼吸综合征（蓝耳病）猪繁殖与呼吸综合征，是由PRRSV引起猪的一，种繁殖障碍和旺呼吸道炎淡症的传袭染病。
其临床症状特猪繁殖障碍，怀孕期发生大批流产，死胎和木伊胎;仔猪与育成猪发生严重呼吸道症状疾族患及死亡率为特征的一种新的猪传染病。
义称猪蓝耳病( Blue-ear d;isease)。
病毒主要侵害猪的的巨噬细胞，极圾易感染并损伤免疫器官致使机体免疫功能降低，使患病猪极易继发各种疾病。
本病于F1987年首先发现于美国，1990年出现于德国并散布至其他国家，1991年荷兰分离出致病病毒称为Lelystadvirus。
是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种新发现的病毒性传染病，在世界各国引发了空前的流产风暴，给世界养猪业造成巨大的经济损失。
据估计暴发PRRS每头母猪损失要超过236美元。
因为PRRSV可引起母猪的繁殖障碍又可引起呼吸道炎症，所以称为综合征。
虽然本病1995年侵入我国已经过十几年的历程，经济损失巨大，但整体上对本病的病原学、免疫学、流行病学、临床病理学、预防医学等方面在理论与实践上了解的不I够充分。
因此矗现对高热病的诊断与防治争论持续时间过久，影响了疫情战略决策。
作者阅读了有关文献资料后认为本病其特点是抗原异变性强;初次侵入阴性猪群呈暴发，经济损失大;传播速度快呈大沃流行。
阴性猪群暴发后呈持仑续性感染，阳猪群呈不稳定性生产。
在猪PRRS病例中已分离到各种传染原：猪链球菌、肾脏钩端螺旋体、衣原体、牛腹泻病毒、伪狂犬病毒、细小病毒、猪肠道病毒毒、脑JLL\肌炎病毒、猪瘟病毒和猪流感病毒株、霉菌毒素和维生素E缺乏也是病的起初发病原因。
继鈹发感染在PRRS暴发中是一个必然的显著特点。
毒感熟染后舌，降低机体对已经存在的其他病原体的抵抗力，所以才可能发生呼吸综合症、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、关节炎、断奶前或后腹泻、肠炎、腺瘤病、眼感染、肾盂肾炎膀胱炎、皮炎、螨病等疾病。
感染猪场在没有继发感染的情况下，猪群一般不会出现临床症状。
猪繁殖与呼吸综合征的防治
猪繁殖与呼吸综合征的防治猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, PRRS）是一种严重影响猪的生产性能的病害，其由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起。
该病毒主要感染猪的肺泡巨噬细胞和巨噬细胞，并引起猪的免疫抑制、呼吸困难、流产和生产峰期本猪死亡率的增加等症状。
为了有效地防治猪繁殖与呼吸综合征，以下是一些预防和控制该病的方法：1. 病毒监测与采取隔离措施：明确猪群的病毒感染情况对于控制猪繁殖与呼吸综合征至关重要。
应定期进行猪群的病毒检测，并对病毒阳性的猪进行隔离，避免病毒在猪群中的传播。
2. 强化生物安全措施：加强农场的生物安全措施可以有效地减少病毒的传播。
包括加强猪舍的通风设施，控制猪群密度，保持猪舍的清洁卫生，定期消毒，禁止外人、车辆进入猪舍，严格控制猪只的进出等。
3. 选用免疫力强的猪种：选用免疫力强的猪种是防治猪繁殖与呼吸综合征的有效措施之一。
通过选择具有免疫性强的繁殖种猪和育肥猪，可以减少疾病对猪群的影响。
4. 合理使用疫苗：疫苗接种是预防猪繁殖与呼吸综合征的重要手段之一。
应根据猪群的实际情况，选择合适的疫苗进行接种，并根据疫苗的使用说明书来合理使用。
5. 加强饲养管理：合理的饲养管理可以提高猪群的免疫力，减少疾病的发生。
包括合理的饲料搭配，保证充足的营养供给；定期给予维生素和微量元素的补充；提供干净的饮水；定期对猪群进行体检和疫情监测等。
防治猪繁殖与呼吸综合征需要综合运用病毒监测、隔离措施、强化生物安全措施、选用免疫力强的猪种、合理使用疫苗和加强饲养管理等方法。
只有通过多种手段的综合应用，才能有效地控制猪繁殖与呼吸综合征的发生和传播，保障猪的生产性能和养殖效益。
猪繁殖与呼吸综合征病毒
鼻黏膜或 上呼吸道系统 (巨噬细胞)
初级复制部位
血液循环
其他器官 （单核巨噬细胞系统）
病毒增殖的特点：
增殖的特点
有严格的宿主专一性
对巨噬细胞有专嗜性。
抗体依赖性 增强作用
即在亚中和抗体 水平存在的情况 下，在细胞上的 复制能力反而得 到增强。
2、病毒的变异
PRRSV分为两个型： （1）以Lelystad virus(LV株)为代表的欧洲型（简称A亚群）。 （2）以ATCC VR-2332毒株为代表的美洲型（简称B亚群）。 两者在抗原上有显著差异， 只有很少的交叉反应。 A亚群：广泛的基因组变异。 B亚群：呈较为保守性。 不同毒株之间在毒力和致病力上有明显的差异。 我国的PRRSV均属美洲型，迄今还没有发现欧洲型株，同
上。 病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，
37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。 2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，
解该病在猪场的活动状况。
(6)对发病猪场要严密封锁，对发病猪场周围的 猪场也要采取一定的防范措施，避免疫源扩 散。
(7)关于免疫接种，目前尚无十分有效的免疫防 制措施。
部分资料从网络收集整 理而来，供大家参考，
感谢您的关注！
采用血清学抗体检测技术是应用最为广泛的实验室诊 断方法。
目前有4种不同的方法用于检测血清中的 PRRSV抗 体，包括：
方法
优点
缺点
间接免疫荧光抗 特异性高 早期诊断 抗原变异会影响结果
猪繁殖与呼吸障碍综合征
【流行病学】 本病为高度接触性传染病，主要侵害繁殖
母猪和仔猪。病猪和带毒猪是本病的主要 传染原。感染母猪有明显排毒，如鼻分泌 物、粪便、尿均含有病毒。耐过猪可长期 带毒和不断向体外排毒。 主要经呼吸道感染，也可垂直传播。 怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感。 猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大， 可促进本病的流行。
【防制】
最根本的办法是消除病猪、带毒猪和彻 底消毒，切断传播途径。
现在已经有灭活苗和弱毒疫苗。
பைடு நூலகம்
猪繁殖与呼吸障碍综合征
猪繁殖与呼吸障碍综合征
又称猪蓝耳病，本病是由病毒引起猪的 一种繁殖机能障碍和呼吸困难的传染病。 其特征为厌食、发热、怀孕后期发生流 产、死胎和木乃伊胎；幼龄仔猪发生呼 吸道症状。
【病原】
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)归属于动 脉炎病毒科(Arteriviridae)，动脉炎病毒属 (Arterivirus)。1991年荷兰中央兽医研究 中心，从人工和自然感染病猪分离到病毒， 命名Lelystad病毒(LV)。病毒粒子呈卵圆形， 有囊膜、为单股RNA病毒。
育成猪双眼肿胀、结膜炎和腹泻，并 出现肺炎。
【病理变化】
主要病变见肺弥漫性间质性肺炎，并伴 有细胞浸润和卡他性肺炎区。
【诊断】
根据母猪妊娠后期发生流产，新生仔猪死 亡率高，以及临床症状和间质性肺炎可初 步作出诊断。但确诊有赖实验室诊断。
将病猪血清、死亡胎儿的体液和肺，接种 于肺巨噬细胞培养物等进行病毒分离，用 已知抗血清做病毒中和试验鉴定分离的病 毒。
【症状】 人工感染潜伏期4～7天，自然感染一般为
猪繁殖与呼吸综合征
参考文献
［1 ］梁俊超，等.我国部分地区送检样品3种常见猪病血清学和病原 学检测［』中国动物检疫,2020,37(1 0):21 -26.
猪繁殖与呼吸综合征俗称蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸 综合征病毒引起的猪的一种急性、接触性传染病。其特征为 妊娠母猪流产，仔猪呼吸困难,耳部皮肤发绀;高致病性蓝耳 病体温升高,皮肤发绀,迅速死亡。 1 病原
猪繁殖与呼吸综合征病毒属于动脉炎病毒科动脉炎病 毒属，单股RNA病毒,有囊膜，呈球形,主要分布于呼吸道上 皮细胞和巨噬细胞内。具有典型的免疫抑制特性,抵抗力弱, 对高温和消毒剂敏感。 2 流行病学
防止疫病传入。 发病后注意消除病猪、
带毒猪等传染源,切断传播途径,彻底消毒。免疫接种可在仔
猪断奶时首免，一个月后再免疫1次，母猪配种前免疫，妊娠
母猪不能免疫，种公猪每年2次免疫。未发病过的猪场不要 选择弱毒苗,以免造成散毒。治疗可选择大剂量的抗病毒药,
抗病毒西药、生物制剂、抗病毒中药。选择降温等对症治疗0%以
省
昌
上,育肥猪、妊娠母猪也可发病死亡。
图
脾脏边缘有梗死灶,肾脏呈土黄色，表
县 现
面有出血斑点，皮下、扁桃体、心脏、膀
代
胱、肝脏均可见到出血斑点，胃肠道出
农 业
血、溃疡、坏死，其中胃最严重,有间质
发刘
性肺炎。
展 服
晓
4诊断
务 中
宇
根据发病特点、临床症状可作出临
猪繁殖与呼吸综合征课件(共16张PPT)《动物疫病防治》
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第四章 猪的主要传染病
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• 3.加强消毒 发病后要加强消毒工作，对空圈及猪舍周围环境 用2%热氢氧化钠溶液彻底消毒，对圈舍内外及猪体用百毒杀、 过氧乙酸、复合酚等消毒剂，每隔3d进行1次大面积喷雾消 毒。
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第四章 猪的主要传染病
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• 4.对症治疗
• (1)用四环素类及磺胺类药物治疗，防止继发感染；
公猪的精液经生殖道进行传
播。
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第四章 猪的主要传染病
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• 5.流行特点 本病的发生在新疫区常呈地方性流行，老
疫区则多为散发。
• 2006年夏秋季节，我国南方部分地区发生猪“高热病” 疫情。对猪“高热病”病因进行调查分析。通过对分离 到的病毒采用全基因序列分析、回归本动物感染试验等 技术手段，迅速锁定了新的变异猪蓝耳病病毒，最终确 定变异猪蓝耳病。
第四章 猪的主要传染病
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三、病理变化
•
最常见的是局限性间质性肺炎，随着感染时间延
长，可波及肺的各个肺叶。
• 在死胎和弱仔的病理变化为头部水肿，下颌淋巴结 和肠淋巴结及扁桃体也有水肿及弥散性出血，腹腔 积液，肺尖叶或心叶、膈叶有暗红色肉变区，心外 膜点状出血，肠系膜充血，胃底出血及粘膜脱落， 肾表面点状出血明显，脑软膜轻度淤血。
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• 3.育肥猪 主要表现轻度 • 4. 公 猪 发 病 率 低 ， 约
类流感症状，暂时性的厌食 2%～10%，表现厌食，呼 及轻度的呼吸困难，少数猪 吸困难，消瘦。公猪精液质 咳嗽及双耳背面、边缘和尾 量下降。 部皮肤有一过性的深青紫色 的斑块。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征
本病是由病毒引起的一种接触性传染病。
其主要特征为厌食、发热、繁殖障碍和呼吸困难，主要危害种猪和繁殖母猪及其仔猪。
因患猪耳部处发绀变蓝，又名“猪蓝耳病”。
1、症状特征：
本病为高度接触性传染病，主要经呼吸道感染，也可通过胎盘垂直传播。
精液中含有病毒。
各种年龄猪均可感染，但孕猪及初生仔猪感染后症状最明显。
不同年龄和性别的猪临诊症状差别很大。
母猪感染后比较严重，明显的是食欲废绝，流产、早产、死产、胎儿干尸化，产弱仔和呼吸困难，少数发热，耳部发绀。
仔猪感染后死亡较高，临诊症状与日龄有关，新生仔猪出.，现呼吸困难、肌肉震颤、后躯瘫痪、共济失调；较大日龄的仔猪则较少死亡。
育肥猪仅出现一过性食欲下降和轻微的呼吸困难。
公猪感染后食欲不振，精神倦怠，精子质量严重下降。
本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。
2、防制：
本病是一种新的接触性传染病，传染性极强。
目前尚无有效治疗药物，关键是预防。
依靠综合性防制措施。
治疗主要采取对症治疗、支持疗法和控制继发感染。
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猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征（英文PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种猪的高度接触性传染病，又称猪蓝耳病。
不同年龄、品种和性别的猪均可发生，但以妊娠母猪和仔猪是为常见。
该病以母猪发生流产，产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征，严重危害全球养猪业生产。
在2006年夏季，由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的“高热综合征”在我国暴发，呈现高发病率和高病死率的特点，成为危害我国养猪业的新疫病之一，我国将其列为“高致病性猪蓝耳病”，列入一类动物疫病。
[流行病学]
1．易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主，不同年龄的猪均可感染。
2．传染源感染猪和康复猪是本病的主要传染源。
感染猪常可导致长期的病毒血症/持续感染而排毒；即使在临诊症状消失后8周还可向外排毒，导致病毒在猪群中反复传播而难以根除。
3．传播途径本病主要经呼吸道、精液水平传播和生殖道垂直传播。
隐性感染猪引入猪群时，在应激状态下，会排出病毒，并通过多种途径如口、鼻、眼、粪便等感染其他易感猪只。
公猪通过精液在同猪群间水平传播PRRSV，怀孕母猪感染病毒后，经胎盘感染胎儿，造成繁殖障碍。
此外，某些禽（鸟）类带毒也是重要的传播媒介。
4．季节性本病的发生多呈明显的季节性，尤以寒冷季节多发。
[症状及病理变化]
1．临诊症状本病潜伏期可因地域、季节的不同而长短不一。
本病的病程通常为3~4周，最长可达6~12周。
临诊症状在不同的感染猪群中有很大的差异。
（1）母猪发病初期，出现食欲不振，发热等，尤其妊娠后期较为严重。
少数母猪可见耳朵、腹部、腿部发绀。
母猪出现早产，产奶量了降，少部分早产猪四肢末端、尾、
乳头、阴户和耳尖发绀。
其中以耳尖发绀最为常见。
妊娠晚期发生流产、产弱仔、
死胎、木乃伊胎。
配种前感染的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。
（2）仔猪如在28日龄前感染，体温达40~41度，表现为严重呼吸道症状，如呼吸迫促、咳嗽、腹式呼吸及眼睑水肿，腹泻，耳尖至耳根皮肤发绀；病猪也可出现神经症状，如肌肉震颤、呆立、前肢呈八字脚，或运动失调、后躯麻痹。
有时断尾后可能严重
出血。
（3）保育和生长猪以30~90日龄最易感。
体温升高至39.5~42度，呈稽留热；精神沉郁和食欲不振，扎堆；多数猪呼吸困难，有的腹泻或四肢关节肿胀；皮肤发红，后期
耳尖、臀部皮肤发紫；可有结膜炎；迅速消瘦，多数死亡或成僵猪，少数康复。
（4）育肥猪感染初期出现呼吸系统症状，如咳嗽、喷嚏；随后眼睑肿胀、结膜炎、腹泻和肺炎等，死亡率高。
种公猪除上述表现外，还有性欲减退、精液品质下降、射精量减少；公猪无发热现象极少数出现双耳皮肤变蓝。
2．病理变化本病的病理变化主要发生在肺和淋巴结。
（1）眼观病变肺组织呈弥漫性间质性肺炎，肺肿胀、硬变，肺边缘发生弥散性出血。
淋巴结都有不同程度的淤血、出血、肿胀等症状，切面湿润多汁；肺门淋巴结出血、
大理石样外观为本病的特征之一。
大多数病猪的脾呈暗紫色，轻度肿胀。
肾脏肿大、出血，急性死亡的病例，可见到肾脏布满大小不一的、弥散型的出血点；脑充血。
（2）显微镜检查显微镜下可见肺支气管、细支气管及毛细支气管扩张；各级支气管的管
腔内充斥着数量不一的炎症细胞、脱落的黏膜上皮细胞及组织细胞坏死的崩解物；
小叶间质和肺泡隔明显增宽，炎性细胞浸润、充血等。
淋巴结的皮质、髓质有数量不等的红细胞，淋巴小结数量减少；皮质淋巴窦中有多量炎症细胞及组织坏死崩解物。
[诊断]根据该病的流行病学、临诊症状和病理变化，可初步做出诊断。
但应将本病与猪细小病毒病、猪伪狂犬病、乙型脑炎及迟发性猪瘟等相鉴别。
确诊须经实验室诊断。
1．病毒分离与鉴定病猪的肺、死胎儿的肠和腹水、母猪血液、鼻拭子和粪便等可用于病毒的分离。
病料经处理后接种猪肺泡巨噬细胞，用免疫过氧化物酶法染色，检查肺泡巨噬细胞中的本病毒抗原。
或将上述处理好的病料接种Marc-145细胞培养，37度培养5d观察CPE，有间接荧光抗体试验或中和试验鉴定病毒。
2．RT-PGR 目前已建立多种扩增本病毒基因的RT-PCR方法，并已广泛应用于临诊检测。
该方法还可区分美洲型和欧洲型毒珠。
此外，对一些特殊的样品，尤其是对细胞有毒性而不能进行病毒分离的样品（如精液）、己灭活的样品，己被PRRSV特异性抗体中和的样品和病毒含量不高的样品等，RT-PCR不失为一种更有效的检测方法。
3．ELISA方法本法包括间接ELISA以及阻断ELISA，可用于检测病毒抗体，其敏感性和特异性都较好，许多国家己将此法作为监测和诊断PRRS的常规方法。
感染后第9d即可检测到抗体，30~50d达到高峰，抗体可维持4~12个月。
4．间接免疫荧光试验（IFA）采用感染的PAM和Marc-145单层细胞作为抗原，也是国际上检测PRRS阳性抗体通用而且比较敏感的血清学检测方法。
血清抗体效价大于1：20为阳性，能在感染后6~8d，检测出PRRSV抗体。
[防控]应加强生物安全体系建设，采取综合防制措施。
提倡自繁自养，引种时要严格检测，避免引进带毒猪和发病猪。
新引进的猪要隔离饲养，观察1个月无异常后再混群。
本病毒有囊膜，不耐酸碱，因此，消毒时要调整消毒剂的PH和选择针对囊膜病毒的消毒剂，每周消毒一次。
发生疫情时应隔离淘汰病猪，流产胎儿、胎衣要深埋处理，并增加消毒次数。
运载活猪的车辆是远距离传播疫病的重要因素，猪舍内的生产工具以及车辆等使用后均应进行消毒。
我国己研究出灭活疫苗和活疫苗。
灭活疫苗安全性高，但免疫效果差，需要多次免疫，适用于母猪和种公猪配种前和每年的常规免疫；活疫苗免疫效果较好，可适用于仔猪和保育猪免疫接种，但存在散毒和毒力返强的危险，应严格按产品说明书方法使用。
目前，本病尚无有效的治疗措施。
本病发生时，往往继发细菌感染如猪链球菌和副猪嗜血杆菌等，因此，应注意针对常见细菌病采取适当的防控措施，如免疫预防和药物预防；但是，用能提高机体免疫力的中药制剂，并添加电解多维等，可促进机体尽快康复，减少损失。