生物学课件网-蛋白质合成的细胞器-核糖体PPT课件
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第八章 核糖体.ppt
细菌核糖体RNA的二级结构 细菌核糖体RNA的二级结构 RNA
四、核糖体50S大亚基结构特点 (P.307) 核糖体50S大亚基结构特点 50S 1.具有催化肽键形成的位点。 1.具有催化肽键形成的位点。 具有催化肽键形成的位点 2.具有GTPase相关位点(P.308), 包括两部分： 2.具有GTPase相关位点(P.308), 包括两部分： 具有GTPase相关位点 ①核糖体蛋白L11-rRNA 区域 核糖体蛋白L11L11 ②核糖体毒作用的颈-环区 核糖体毒作用的颈-
核糖体蛋白质与rRNA rRNA的功能 9.1.3 核糖体蛋白质与rRNA的功能 一、核糖体上具有与蛋白质合成有关的结合位点与 催化位点 1.与mRNA的结合位点 1.与mRNA的结合位点 真核生物的mRNA同核糖体的结合主要靠5‘端 真核生物的mRNA同核糖体的结合主要靠5 端 mRNA同核糖体的结合主要靠 的帽子结构。 原核生物mRNA中与核糖体16S mRNA中与核糖体 的帽子结构。 原核生物mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列 结合的序列称为SD序列(SD rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence) 2.与新掺入的氨酰tRNA的结合位点： 2.与新掺入的氨酰tRNA的结合位点：A位点 tRNA的结合位点 3.与延伸中的肽酰tRNA的结合位点： 3.与延伸中的肽酰tRNA的结合位点：P位点 中的肽酰tRNA的结合位点
通过X 通过X射线衍射确定的原核细胞核糖体大亚基的模式图
细菌核糖体X-射线衍射模式图 细菌核糖体 射线衍射模式图 结合到两个核糖体亚单位的A体亚单位的
因子结合 位点
示三个tRNA上反密码子的大致位置及其 上反密码子的大致位置及其 示三个 与mRNA 上互补密码子的相互作用
蛋白质合成细胞器核糖体.pptx
E部位
1.mRNA结合位 2.氨酰基部位(A位) 和肽酰基部位(P位) 3.肽基转移酶部位 4.GTP酶部位 5.E部位。
P位
A位
四.真核细胞核糖体类型和功能
游离核糖体：游离在细胞质中。 附着核糖体（膜旁核糖体）：附着在内质网表面。
功能：蛋白质合成的场所 •游离核糖体合成：结构蛋白（如细胞代谢 所需的酶、核糖体蛋白、 线粒体蛋白等） •附着核糖体合成：分泌蛋白、膜镶嵌蛋白、 溶酶体酶蛋白等
核糖体
Ribosome & Function
一.核糖体的化学组成
rRNA 蛋白质
原核细胞核糖体(0S) 真核细胞核糖体(80S)
28S RNA
5.8S RNA
5S RNA
60S
~50种蛋白质
18S RNA
80S核糖体
40S
~33种蛋白质
二. 核糖体的形态结构 非膜性细胞器；高电子密度的圆形或椭圆
形致密小颗粒。直径15～25nm。
柄
大亚基 60S
结 (圆锥形）
中心突
构
裂沟
嵴 平台
小亚基
40S
（长条形）
头部 基部
mRNA
新生肽链释放部位
结
三.核糖体的重要活性部位
核糖体的重要活性部位
1.mRNA结合位, 2.氨酰基部位(A位)和肽酰基部位(P位), 3.肽基转移酶部位, 4.GTP酶部位, 5.E部位。
游 离 核 糖 体 合 成 的 蛋 白
附 着 核 糖 体 合 成 的 蛋 白
电镜下显示内质网（兰色），核糖体颗粒（绿色）
细胞生物学课件：第六章+内质网和蛋白合成
内质网上核糖体合成的蛋白：
A.分泌蛋白；
B.输入溶酶体腔的溶酶体酶蛋白（讲溶酶体时讲其 筛选运输机制）；
C.插入到内质网膜中的整合蛋白。
D. 内 质 网 驻 留 蛋 白 （ 讲 高 尔 基 体 时 介 绍 其 回 运 机 制）。
内质网上核糖体合成的蛋白的特点：
跨膜蛋白：插入膜中成为膜蛋白，多数随膜流转换成 质膜和其它细胞器的成分；
由K. R. Porter、A. Claude 和 E. F. Fullam等 人于1945年发现，他们在观察培养的小鼠成纤维 细胞时，发现细胞质内部具有网状结构，建议叫做 内质网endoplasmic reticulum，ER，后来发现 内质网不仅仅存在于细胞的“内质”部，通常还与 质膜和核膜相连，并且与高尔基体关系密切。
一．内质网的形态结构
内质网膜约占细胞总膜面积的一半，是真核细胞中最 多的膜。内质网是由单层单位膜围成的封闭的网状管道 系统。根据形态的不同可分为糙面内质网和光面内质网 两类。
糙面内质网（RER）呈扁平囊状，排列整齐，有核糖体 附着。
光面内质网（SER）呈分支管状或小泡状，无核糖体附着。
细胞不含纯粹的RER或SER，它们分别是ER连续结构 的一部分。
蛋白占总重的1/3，大都定位于核糖体的表面和间插在 rRNA折叠形成的缝隙中。核糖体蛋白的作用是使核心 RNA保持稳定，同时允许rRNA在蛋白合成时发生必要 的构型变化。
2.核糖体的RNA催化剂 为tRNA提供结合位点（A、P、E
结合位点） 催化氨基酸间肽键的形成（核糖体
大亚单位中的rRNA）。
第四节蛋白合成的命运
5、废弃蛋白的降解：一些变性的和错误折 叠的蛋白，可通过蛋白降解途径进行清除。 如内质网中错误折叠的蛋白就是在细胞质 溶质中通过蛋白的泛素化降解途径被降解。
A.分泌蛋白；
B.输入溶酶体腔的溶酶体酶蛋白（讲溶酶体时讲其 筛选运输机制）；
C.插入到内质网膜中的整合蛋白。
D. 内 质 网 驻 留 蛋 白 （ 讲 高 尔 基 体 时 介 绍 其 回 运 机 制）。
内质网上核糖体合成的蛋白的特点：
跨膜蛋白：插入膜中成为膜蛋白，多数随膜流转换成 质膜和其它细胞器的成分；
由K. R. Porter、A. Claude 和 E. F. Fullam等 人于1945年发现，他们在观察培养的小鼠成纤维 细胞时，发现细胞质内部具有网状结构，建议叫做 内质网endoplasmic reticulum，ER，后来发现 内质网不仅仅存在于细胞的“内质”部，通常还与 质膜和核膜相连，并且与高尔基体关系密切。
一．内质网的形态结构
内质网膜约占细胞总膜面积的一半，是真核细胞中最 多的膜。内质网是由单层单位膜围成的封闭的网状管道 系统。根据形态的不同可分为糙面内质网和光面内质网 两类。
糙面内质网（RER）呈扁平囊状，排列整齐，有核糖体 附着。
光面内质网（SER）呈分支管状或小泡状，无核糖体附着。
细胞不含纯粹的RER或SER，它们分别是ER连续结构 的一部分。
蛋白占总重的1/3，大都定位于核糖体的表面和间插在 rRNA折叠形成的缝隙中。核糖体蛋白的作用是使核心 RNA保持稳定，同时允许rRNA在蛋白合成时发生必要 的构型变化。
2.核糖体的RNA催化剂 为tRNA提供结合位点（A、P、E
结合位点） 催化氨基酸间肽键的形成（核糖体
大亚单位中的rRNA）。
第四节蛋白合成的命运
5、废弃蛋白的降解：一些变性的和错误折 叠的蛋白，可通过蛋白降解途径进行清除。 如内质网中错误折叠的蛋白就是在细胞质 溶质中通过蛋白的泛素化降解途径被降解。
细胞生物学3内质网和核糖体-PPT课件
二、核糖体的化学组成
核糖体蛋白：
适当条件下，CsCL离心，可将核糖体各成分分离出来
蛋白质成分按照一定的顺序一组一组地被分离出来 大部分蛋白质均含有丰富的碱性氨基酸 组成核糖体的蛋白质， 在大小亚单位中均有一定的空间分布 利用专一性抗体， 在电镜下可对各种蛋白质做定位测定
三、核糖体的功能
合成蛋白质的场所 由核糖体、mRNA和tRNA三者密切配合共同完成 肽链合成的起始、延伸和终止三个阶段的反应 (一)核糖体与tRNA相互识别的分子机制 Paul Schimmel等(2019)提出一个模型，该模型认为： 1.带有反密码子的呈”L”型的tRNA具有两个不同的臂： 一个臂：其3’端的通用CCA单链序列为氨基酸的结合 位点 氨基酸通过酯化作用可连接到末端的A上；
三、粗面内质网的功能
RER合成的蛋白质：主要为分泌蛋白 及装配内膜系统和质膜所需要的蛋白质 当活跃合成蛋白质：内质网扁平囊扩大， 里面充满了浓密的大分子物质 当细胞内必需营养物缺乏、能源不足或受毒素刺激： ER具有降低蛋白质合成起始速率的调控作用
三、粗面内质网的功能
2．合成蛋白质的修饰与加工
修饰、加工：多肽链的糖基化和羟基化等
酰基化、羟化、二硫键的形成等修饰， 使新生多肽链折叠成正确的三维结构
三、粗面内质网的功能
3．膜的生成 RER能不断地进行自身装配和生成
实验：蛋白质和脂类前体物用14C-亮氨酸和14C-甘油标记 发现：标记前体物掺入到RER数量要比掺入到SER大得多 表明：膜的生成方向由RER到SER
膜的生成： 首先合成基本膜脂和整合膜蛋白 然后按顺序依次添加酶、专一性糖和脂类 膜分化过程： 膜的生成要经过化学和结构上的改造， 逐步转变为内膜系统中各种膜，以至质膜
生物化学核糖体ppt
在基因治疗和基因组编辑中的应用
基因表达调控
通过调控核糖体的翻译过程，可 以实现对特定基因表达的调控， 从而达到治疗遗传性疾病或癌症
的目的。
基因组编辑
利用核糖体在蛋白质合成中的重 要作用，可以设计基因组编辑工 具，实现对人类基因组的精确编
辑。
基因疗法
通过调控核糖体的翻译过程，可 以开发出新型的基因疗法，用于 治疗各种遗传性疾病和罕见病。
02 核糖体的合成
核糖体RNA的合成
01
02
03
转录
核糖体RNA由RNA聚合酶 转录产生，转录过程中需 要DNA作为模板。
剪接
转录后的核糖体RNA需要 经过剪接，去除内含子， 形成成熟的核糖体RNA。
修饰
核糖体RNA中的碱基可能 经过甲基化、假尿嘧啶化 等修饰，这些修饰对核糖 体的功能至关重要。
不同生物的核糖体在结构和功能上存在差异，反映了生物 在进化过程中的适应和变异。对核糖体的比较研究有助于 深入了解生物多样性的形成和演化机制。
在疾病诊断和治疗中的意义
核糖体与多种疾病的发生和发展密切 相关，如癌症、感染性疾病等。通过 对核糖体的研究，有助于发现新的疾 病标志物和药物靶点，为疾病的诊断 和治疗提供新的思路和方法。
在合成生物学和生物工程中的应用
生物催化剂
核糖体是一种高效的蛋白质合成机器，可以作为生物催化剂用于 生产各种高附加值化学品和生物材料。
生物传感器
利用核糖体对特定分子的识别能力，可以开发出新型的生物传感器 ，用于环境监测、食品安全等领域。
生物制药
通过优化核糖体的翻译效率，可以提高蛋白质药物的产量和质量， 加速生物制药产业的发展。
核糖体的结构
核糖体由大、小两个亚基组成，每个 亚基都由RNA和蛋白质构成。
蛋白质合成的细胞器-细胞核
核小体的基本结构
连接部
DNA分子：50～60bp
3.染色质的结构与组装 染 色 质 核 的 小 一 体 级 链 结 构 ：
核小体是染色质的基本结构单位， 许多核小体彼此连接形成 11nm 的串珠链，为染色质的一级结构。
（将DNA分子长度压缩1/7）
3.染色质的结构与组装 染 色 质 螺的 线二 管级 结 构 ：
核仁内染色质 （NOR)
3.核仁的功能 1)rRNA合成、加工 2)核糖体亚基的装配
医学全在线 ( )
4.核仁周期 核仁随细胞周期的进行而呈现周期性 变化（形成和消失）。
分裂间期：典型的核仁结构 分裂前期：核仁消失 分裂末期：核仁重现
（三）核基质
在核液中存在着一个主e formed at sites where the inner and outer membranes of the nuclear envelope are joined. The figure to
shows a view of the nuclear pore from the top. It contains 8 subunits that "clamp" over region of the inner and outer membrane where they join. Actually, they form a ring of subunits 15-20 nm in diameter.
直径11nm的核小体串珠链螺旋盘绕， 每圈6个核小体，形成外径30nm，
内径10nm，螺距11nm的螺线管，
构成染色质的二级结构。
螺线管即为直径30nm的染色质纤维。
内10nm
组蛋白
3.染色体的结构与组装 染 色 质 的 高 ？级 结 构 ：
蛋白质合成PPTPPT课件
蛋白质合成的细胞定位
总结词
蛋白质合成主要发生在细胞内的核糖体上，核糖体是 细胞内蛋白质合成的场所。
详细描述
核糖体是细胞内一种由RNA和蛋白质组成的颗粒状结 构，主要存在于细胞质中。核糖体在蛋白质合成过程中 起着至关重要的作用，它能够读取mRNA上的遗传信 息，将一个个氨基酸按照特定的顺序连接起来形成多肽 链。同时，核糖体还具有催化肽键形成的酶活性，促进 蛋白质合成的进行。除了核糖体外，细胞内还有其他一 些细胞器也参与了蛋白质的合成过程，如内质网、高尔 基体等。这些细胞器在蛋白质的修饰、加工和运输等方 面起着重要作用。
蛋白质合成PPT课件
目录
• 蛋白质合成简介 • 蛋白质合成的过程 • 蛋白质合成的调控 • 蛋白质合成与疾病的关系 • 研究展望
01
蛋白质合成简介
蛋白质合成的基本概念
总结词
蛋白质合成是指细胞内利用已有的小分子物质作为原料，通过一系列酶促反应将氨基酸 按照特定的顺序连接起来形成多肽链，进而形成具有特定结构和功能的蛋白质的过程。
翻译后加工与修饰
总结词
翻译后加工与修饰是蛋白质合成的重要环节，涉及多 种酶促反应和化学修饰。
详细描述
翻译后加工与修饰是蛋白质合成的最后阶段，涉及到 多种酶促反应和化学修饰。这些加工和修饰包括剪切 、磷酸化、糖基化、乙酰化等，有助于完善蛋白质的 结构和功能。这些加工和修饰过程通常在特定的细胞 器或细胞部位进行，需要特定的酶和化学环境的支持 。通过翻译后加工与修饰，蛋白质的结构和性质得以 最终确定，从而发挥其在细胞生命活动中的重要功能 。
04
蛋白质合成与疾病的关系
蛋白质合成异常与疾病的发生
癌症
蛋白质合成异常可能导 致细胞增殖失控，引发
医学细胞生物学最完整的课件第七章核糖体
二 C
丝氨酸 丝氨酸 丝氨酸 丝氨酸 脯氨酸 脯氨酸 脯氨酸 脯氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸
丙氨酸 丙氨酸 丙氨酸 丙氨酸
碱 A
酪氨酸 酪氨酸 终止密码 终止密码 组氨酸 组氨酸 谷氨酰胺 谷氨酰胺 天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸
天冬氨酸 天冬氨酸 谷氨酸 谷氨酸
基 第三碱基（3，） G
半胱氨酸
U
半胱氨酸
C
终止密码
A
色氨酸
G
精氨酸
U
பைடு நூலகம்精氨酸
C
精氨酸
A
精氨酸
G
丝氨酸
U
丝氨酸
C
精氨酸
A
精氨酸
G
甘氨酸
U
甘氨酸
C
甘氨酸
A
甘氨酸
G
遗传密码的特征
方向性：5， 3， 5，-UUG- 3，亮氨酸 5，-GUU- 3，缬氨酸
简并性：同义密码
特 简并性和兼职
征 通用性
兼职
不重叠 无标点
D基因的阅读方式 缬 酪 甘 苏 亮
IF2
基
3,
IF3 -mRNA-30S 三元复合 物
大 亚 基
fMet 小 亚 基
fMet
GTP IF32
U A C大
亚
A 基 UAC
5,
小 亚
AUG
I位F23
基
GTPGD3,P+Pi
IF3
IF3 -mRNA-30S三元复合物
IF2 -30S-mRNA-fMet3t0RSN-mARf NA-50S-fMet-tRNAf
位位
EF-G 易位酶G因子
GTP GDP+Pi
细胞器+课件(共16张PPT)
细胞膜
３.功能：
①细胞膜不仅使细胞具有一个相对稳定的内部环境，同时在细 胞与外部环境进行物质运输、能量转换和信息传递的过程中起 着决定性作用。 ②许多重要的化学反应都在生物膜上进行，这些化学反应需要 酶的参与，广阔的膜面积为多种酶提供了大量的附着位点。 ③细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开，使得细胞内能够同时 进行多种化学反应，而不会互相干扰，保证了细胞生命活动高 效、有序地进行。
2、不同点 结构上：增加膜面积的方式不同，叶绿体是类囊体堆叠形 成基粒；线粒体是内膜向内腔折叠形成嵴
功能上：叶绿体将光能转化为有机物中稳定的化学能；线 粒体将有机物中稳定的化学能转化为活跃的化学能和热能
内质网
结构：单层膜
核糖体
种类及 粗面内质网：是细胞内蛋白质合成加工“车间” 功能 滑面内质网：脂质合成“车间”
细胞器
-系统内的分工合作
细胞结构 （细胞壁） 细胞膜 细胞质 细胞核
概念：细胞质内呈液态的部分。 细胞质
基
质
功能: 是活细胞进行新陈代谢（各种化学
反应）的主要场所
细胞器
概念：细胞质内具有一定形态、结构和 功能的小结构。 分类：线粒体，叶绿体，内质网，核糖体，
高尔基体，溶酶体，液泡，中心体
线粒体
形状： 多样，如短棒状 、圆球
２、结构
①直接的联系：核膜、内质网、细胞膜、线粒体等 膜结构通常可以直接连接在一起。
②间接的联系：内质网、高尔基体、细胞膜等可能 通过小泡进行膜成分的转化。
内质网膜 ① ⑥ 图中①②③④是以“出芽” 的形式形成“小泡”而发生 的物质运输。⑤⑥则是 膜和膜之间直接发生物 质转移。
②
③ ④
⑤
高尔基体膜
“养料制造车间”、“能量转换站” 叶绿体 “生产蛋白质的机器” 脂类合成“车间”
核糖体、线粒体ppt课件
Palade，1955.
1
核糖体概述
➢概念：核糖体是合成蛋白质的细胞器，其功能是按照mRNA的指令由tRNA转运来 的氨基酸，在其有限空间内高效且精确地合成多肽链。“蛋白质合成机”
➢基本类型：
附着核糖体：附着于糙面内质网或外核膜表面。 游离核糖体：游离于细胞质中。 70S的核糖体：原核细胞；线粒体、叶绿体内的核糖体与70S核糖体类似。 80S的核糖体：真核细胞胞质。
14
线粒体概述
➢概念：线粒体是一种普遍存在于几乎所有真核细胞中的细胞器；它能够分解有机大 分子底物，并将其化学能转化为细胞可以直接利用的ATP；因此被比喻为细胞的 “动力工厂”。
➢形状: 线状或颗粒状 ➢体积: 直径为0.5~1.0 μm，与细菌接近 ➢形态因细胞类型、生理状态、发育阶段而异 ➢数量: 在不同类型细胞中差异很大， 并随细胞的能量需求而变化 ➢细胞内定位: 与微管相连 ➢特征: 多形性、可塑性、移动性、适应性
哺乳动物的成熟红细胞中没有核糖体；非细胞形态的病毒不含核糖体。
4
核糖体形态结构
核糖体活性功能部位
核糖体结合位点：位于小亚基，识别并结合 mRNA。
氨酰位：又称A位点，位于大亚基，是新掺 入的氨酰-tRNA与mRNA密码子识别结合的 位点。
肽酰位：又称P位点，位于小亚基，结合延 伸中的肽酰-tRNA。
37
线粒体的半自主性
线粒体蛋白质合成
➢1）合成蛋白质的种类十分有限
酵母线粒体主要酶复合物的生物合成
38
线粒体的半自主性
线粒体蛋白质合成
➢2）蛋白质合成体系对核基因组具有依赖性
39
核基因编码的线粒体蛋白质及其转运
线粒体中的蛋白质98%以上由核DNA编码，在细胞质核糖体合成后转运到线粒体。 绝大多数运送到线粒体基质，少数输入膜间隙及插入内膜、外膜。 蛋白质前体---N端前导肽被受体识别---经外膜、膜间隙、内膜进入基质---折叠、水解等蛋
蛋白质的合成与运输课件
分子生物学研究方法
1 2
基因克隆和表达
通过基因工程技术，将目标基因克隆到表达载体 中，并在宿主细胞中表达，从而获得大量的目标 蛋白质。
基因敲除和敲入
利用基因编辑技术，对特定基因进行敲除或敲入 操作，以研究蛋白质合成和运输的调控机制。
3
转录组学分析
利用高通量测序技术，对细胞或组织中全部基因 的表达水平进行分析，从而了解蛋白质合成的转 录调控机制。
பைடு நூலகம்
05
蛋白质合成与运输的调控
基因表达调控
转录水平调控
通过调节基因转录的起始 和效率，控制蛋白质合成 的数量和种类。
转录因子
转录因子与DNA结合，调 控特定基因的表达。
表观遗传学
DNA甲基化、组蛋白修饰 等表观遗传学机制影响基 因表达。
翻译后修饰调控
磷酸化
磷酸化是蛋白质最常见的翻译后 修饰，通过改变蛋白质活性来调
蛋白质的胞内运
核糖体合成
蛋白质在核糖体上合成后，通过信号肽引 导进入内质网。
内质网加工
蛋白质在内质网中经过折叠、组装和糖基 化等加工。
高尔基体转运
经过内质网加工的蛋白质通过囊泡转运至 高尔基体进一步修饰和分拣。
蛋白质的分泌运
囊泡形成
蛋白质在高尔基体形成囊泡，通过胞吐作用释放到细胞外。
胞吐过程
囊泡与细胞膜融合，释放出内容物，完成蛋白质的分泌运输 。
THANKS
常见的翻译后修饰包括磷酸化、乙酰化、糖基化等，这些修饰可以影响蛋白质的结 构和功能，使其具有更广泛的生物活性。
翻译后修饰对于蛋白质的功能和稳定性具有重要作用，是蛋白质合成过程中的重要 环节。
04
蛋白质的运输
蛋白质的跨膜运
细胞生物学——核糖体ppt课件
具有肽酰转移酶的活性； 为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点)； 为多种蛋白质合成因子提供结合位点； 在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结合以及在肽链
的延伸中与mRNA结合； 核糖体大小亚单位的结合、校正阅读(proofreading)、无
意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等都与rRNA 有关。
一、核糖体的基本类型与成分
核糖核蛋白体,简称核糖体(ribosome) 基本类型 附着核糖体 游离核糖体 70S的核糖体 80S的核糖体 主要成分 r蛋白质：40%，核糖体表面 rRNA:60%,，核糖体内部
二、核糖体的结构
结构与功能的分析方法
蛋白质合成过程中很多重要步骤 与50S核糖体大亚单位相关
一、多聚核糖体 (polyribosome或polysome)
概念 核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个甚至几
十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具 有特殊功能与形态结构的核糖义 细胞内各种多肽的合成，不论其分子量的大小或是mRNA的长短如 何，单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。 以多聚核糖体的形式进行多肽合成，对mRNA的利用及对其浓度的 调控更为经济和有效。
定位。 对rRNA，特别是对16S rRNA结构的研究 70S核糖体的小亚单位中rRNA与全部的r蛋白关系的空间模型
同一生物中不同种类的r蛋白的一级结构均不 相同，在免疫学上几乎没有同源性。
不同生物同一种类r蛋白之间具有很高的同源 性， 并在进化上非常保守。
蛋白质合成过程中很多重 要步骤与50S核糖体大亚单位相关
从而为揭开核糖体这一具有30多亿年历史的古老的高度复杂的分子 机器的运转奥秘迈出了极重要的一步。
的延伸中与mRNA结合； 核糖体大小亚单位的结合、校正阅读(proofreading)、无
意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等都与rRNA 有关。
一、核糖体的基本类型与成分
核糖核蛋白体,简称核糖体(ribosome) 基本类型 附着核糖体 游离核糖体 70S的核糖体 80S的核糖体 主要成分 r蛋白质：40%，核糖体表面 rRNA:60%,，核糖体内部
二、核糖体的结构
结构与功能的分析方法
蛋白质合成过程中很多重要步骤 与50S核糖体大亚单位相关
一、多聚核糖体 (polyribosome或polysome)
概念 核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个甚至几
十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具 有特殊功能与形态结构的核糖义 细胞内各种多肽的合成，不论其分子量的大小或是mRNA的长短如 何，单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。 以多聚核糖体的形式进行多肽合成，对mRNA的利用及对其浓度的 调控更为经济和有效。
定位。 对rRNA，特别是对16S rRNA结构的研究 70S核糖体的小亚单位中rRNA与全部的r蛋白关系的空间模型
同一生物中不同种类的r蛋白的一级结构均不 相同，在免疫学上几乎没有同源性。
不同生物同一种类r蛋白之间具有很高的同源 性， 并在进化上非常保守。
蛋白质合成过程中很多重 要步骤与50S核糖体大亚单位相关
从而为揭开核糖体这一具有30多亿年历史的古老的高度复杂的分子 机器的运转奥秘迈出了极重要的一步。
W09核糖体-PPT课件
（二）核糖体的化学组成：
主要组分是蛋白质和RNA，极少或无脂类，70S型ribosome中，蛋白 质：rRNA约1：2，80S型核糖体中，蛋白质：rRNA约1：1 rRNA可占细胞中RNA总量的80%以上，rRNA在ribosome内部构成特 定臂环结构 ：
核糖体 大亚单位 小亚单位 大亚单位 80S 70S 55S 60S 50S 35S 40S 30S 25S rRNA 小亚单位 18S 16S 12S 28S+5.8S＋5S 23S+5S 21S+5S 蛋白质数量 大亚单位 小亚单位 49 31 — 33 21 —
3. 红细胞无ribosome但有大量的血红蛋白，矛盾吗？不矛盾，因为 血红蛋白是红细胞的前体产生积累的，但成熟的红细胞无 ribosome，不产蛋白。
细胞中的ribosome数量多少不一，一般来说，增殖速度快 的细胞中，分泌蛋白质的分泌细胞中也较多，例如分泌胆汗的肝 细胞中为6×106个，大肠杆菌为1500~15000个，在不同类型生 物细胞之中，核糖体大小及组分都有一定差异，一般可分为两大 类，80S型和70S型。
H链与28srRNA结合，也可解离。
2. ribosome 蛋白质类型（type）：
类型见上表，蛋白质分不同层次先后与rRNA联结组装。
（三）核糖体结构 1. 核糖体的外部构型（图9-1）
原一般描绘核糖体是由一大一小的亚unit组成“不倒翁”形， 现已知这两个亚unit其实是“无指手套”状弯曲不规则形，结合时， 大小unit以其凹槽形成mRNA穿过的通道，而大亚unit内部还有一 条垂直于通道的隧道，新合成的多肽链则由此隧道穿出，可保护多 肽不被蛋白质水解酶所分解。
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一.核糖体的化学组成
rRNA 蛋白质
原核细胞核糖体(70S) 真核细胞核糖体(80S)
28S RNA
5.8S RNA
5S RNA
60S
~50种蛋白质
18S RNA
80S核糖体
40S
~33种蛋白质
2020年10月2日
2
二. 核糖体的形态结构 非膜性细胞器；高电子密度的圆形或椭圆
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
14
2020年10月2日
9
功能：蛋白质合成的场所 •游离核糖体合成：结构蛋白（如细胞代谢 所需的酶、核糖体蛋白、 线粒体蛋白等） •附着核糖体合成：分泌蛋白、膜镶嵌蛋白、 溶酶体酶蛋白等
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2020年10月2日
10
游 离 核 糖 体 合 成 的 蛋 白
2020年10月2日
11
附 着 核 糖 体 合 成 的 蛋 白
形致密小颗粒。直径15～25nm。
柄
大亚基 60S
结 (圆锥形）
中心突
构
裂沟
嵴 平台
小亚基
40S
（长条形）
2020年10月2日
头部 基部
mRNA
3
新生肽链释放部位
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2020年10月2日
结
4
2020年10月2日
5
三.核糖体的重要活性部位
核糖体的重要活性部位
1.mRNA结合位, 2.氨酰基部位(A位)和肽酰基部位(P位), 3.肽基转移酶部位, 4.GTP酶部位, 5.E部位。
2020年10月2日
6
2020年10月2日
E部位
7
1.mRNA结合位 2.氨酰基部位(A位) 和肽酰基部位(P位) 3.肽基转移酶部位 4.GTP酶部位 5.E部位。
P位
2020年10月2日
A位
8
四.真核细胞核糖体类型和功能
游离核糖体：游离在细胞质中。 附着核糖体（膜旁核糖体）：附着在内质网表面。
2020年10月2日
12
电镜下显示内质网（兰色），核糖体颗粒（绿色）
2020年10月2日
13
演讲完毕，谢谢观看！
Thank you for reading! In order to facilitate learning and use, the content of this document can be modified, adjusted and printed at will after downloading. Welcome to download!
一.核糖体的化学组成
rRNA 蛋白质
原核细胞核糖体(70S) 真核细胞核糖体(80S)
28S RNA
5.8S RNA
5S RNA
60S
~50种蛋白质
18S RNA
80S核糖体
40S
~33种蛋白质
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二. 核糖体的形态结构 非膜性细胞器；高电子密度的圆形或椭圆
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
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功能：蛋白质合成的场所 •游离核糖体合成：结构蛋白（如细胞代谢 所需的酶、核糖体蛋白、 线粒体蛋白等） •附着核糖体合成：分泌蛋白、膜镶嵌蛋白、 溶酶体酶蛋白等
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附 着 核 糖 体 合 成 的 蛋 白
形致密小颗粒。直径15～25nm。
柄
大亚基 60S
结 (圆锥形）
中心突
构
裂沟
嵴 平台
小亚基
40S
（长条形）
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头部 基部
mRNA
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结
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三.核糖体的重要活性部位
核糖体的重要活性部位
1.mRNA结合位, 2.氨酰基部位(A位)和肽酰基部位(P位), 3.肽基转移酶部位, 4.GTP酶部位, 5.E部位。
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E部位
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1.mRNA结合位 2.氨酰基部位(A位) 和肽酰基部位(P位) 3.肽基转移酶部位 4.GTP酶部位 5.E部位。
P位
2020年10月2日
A位
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四.真核细胞核糖体类型和功能
游离核糖体：游离在细胞质中。 附着核糖体（膜旁核糖体）：附着在内质网表面。
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