第6章 酸压

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生科第六章--食品的盐制和糖制

生科第六章--食品的盐制和糖制
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三 、食品腌渍品保藏原理
(二)糖(Sugar) 1.助呈色作用 还原糖可保持肉色、能吸收氧而防止 肉脱色。 2.增加嫩度 糖极易氧化成酸,使肉的酸度增加, 利于胶原膨润和松软,因而增加了肉的嫩度。 3.调味作用 糖和盐有相反的滋味,可一定程度地 缓和腌肉咸味。 4.产生风味物质 在加热肉制品时,糖和含硫氨基 酸之间发生美拉德反应,产生醛类等多羰基化合物, 其次产生含硫化合物,增加肉的风味。
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2、食糖溶液能降低水分活度
不同浓度糖液的Aw值(25℃)
糖液浓度(%) 8Байду номын сангаас5 15.4 26.1 48.2 58.4 67.2
Aw值 0.995 0.990 0.980 0.940 0.900 0.850
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3、食糖的抗氧化作用
氧气在糖液中溶解度小,氧的溶解度与糖液 浓度呈负相关。在20℃的环境中,60%蔗糖液 中 氧 的 溶 解 度 仅 为 纯 水 中 含 氧 量 的 l/6 , 因 此 食 糖溶液能起到抗氧化作用。这对于糖制品的色 泽、风味和维生素等的保存和抑制好气性菌的 生长具有很重要的作用。
一腌渍剂浓度与微生物的耐受性微生物对食盐的耐受性盐浓度09微生物生长活动不受影响13微生物生长暂时性抑制10大多数杆菌不能生长15球菌停止生长2025霉菌生长受到抑制微生物对蔗糖的耐受性110可促进某些菌生长50可阻止酵母生长6585阻止细菌霉菌生长食盐溶液的高渗透压作用食盐溶液能降低水分活度食盐溶液对微生物产生生理毒害作用食盐的抗氧化作用二腌制剂的防腐作用微生物正常的生长繁殖需要在等渗的环境中进行
第六章 食品的盐制 和糖制
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化学保藏 就是在食品生产、贮藏和运输过程中使用化学
和生物制品来提高食品的耐藏性,尽可能保持食品 原有质量的措施。 常用的化学保藏方法

酸压优化工艺技术在博兴油田博24块的应用

酸压优化工艺技术在博兴油田博24块的应用

内蒙古 石 油 化 工
2 0 1 3 年第 4 期
1 8 9 .
E 2 ] 刘伟 , 李 丽. 川 西地 区须 家 河组致 密气藏 钻 井 提 速 新 思路 . 天 然 气技 术 , 1 6 7 3 —9 0 3 5 ( 2 0 0 9 )
O 2— 0 0 34— 03 .
加 大钻 井 液 投 资成 本 , 尽 量 使 用 质 量 可靠 的钻
改造效 果 更好 , 两 口老 井分 别 日增 油6 . 8 t 、 2 . 3 t , 措施 后 累计产 油2 1 9 0 1 t 。 优 化 后 的酸压 工 艺对 于博2 4块
薄层 生物灰岩 油层 改造 非常适 宜。
关键 词 : 生物 灰岩 ; 酸压 ; 优 化
中图分类 号 : TE 3 5 7 . 1 3
博2 4块 位 于博兴 油 田东 部 , 含 油 面积 3 . 6 Km。 , 地质 储 量 1 1 6 x1 0 ‘ t , 平均埋 深 1 8 6 0 m。博 2 4块 目的
层 位 为沙 四段 顶 部 生 物 灰岩 , 目前 钻 井 钻 遇 最 大厚
度为 3 . 7 米, 最薄 0 . 5 米, 根 据 钻 井资 料结 合 地震 属
文 献标 识 码 : A
文 章编号 : 1 o 0 6 —7 9 8 1 ( 2 0 1 3 ) 0 4 -0 1 l 1 一O 2 设计 软 件对 不 同胶凝 酸施 工规模 进行 数值模拟 。模 拟 结果 显 示 随着 液 量 的增 加 , 酸 蚀缝 长 及造缝 长 度 都 随之增 加 , 在导 流 能力变 化上 看 , 在1 1 7 . 1 mD ・ m
1 酸压 工艺优 化
1 . 1 施 工 规 模 优 化

酸碱平衡

酸碱平衡

第六章 酸碱平衡一、选择题1.在相同溫度下,和1%的尿素22[CO(NH )]水溶液具有相同渗透压的葡萄糖6126(C H O )溶液的浓度约为A 、2%B 、3%C 、4%D 、5%2.测得人体血液的冰点降低值0.56K f T ∆=。

已知-11.86K mol kg f K =⋅⋅。

则在体温37 C ︒时的渗透压是A 、1776 kPaB 、388 kPaC 、776 kPaD 、194 kPa3.按照酸碱质子理论,下列物质中既可以作为酸,又可作为碱的是A 、[]3+26Al(OH ) B 、[]3+26Cr(OH ) C 、[]+242Fe(OH )(OH) D 、3-4PO 4.根据质子理论,下列水溶液中碱性最弱的是哪一个 A 、-3NO B 、-4ClO C 、2-3CO D 、2-4SO 5.弱酸弱碱盐实际上是包含一种酸1A 和一种碱2B 的化合物,它的水解常数应该等于A 、2b K ϑB 、1a K ϑC 、12a b w K K K ϑϑϑD 、12w a b K K K ϑϑϑ 6.醋酸的-5 = 1.810 a K ϑ⨯,欲配制PH = 5的醋酸与醋酸钠组成的缓冲溶液,其/m m 酸碱的比应为A 、5:9B 、18:10 1:18 D 、1:36 7.已知3-5-10-5(NH )(HCN)(HAc) = 1.810 , = 4.910 , = 1.810b a a K K K ϑϑϑ⨯⨯⨯,下列哪一对共轭酸碱混合物不能配制PH = 9的缓冲溶液A 、HAc - NaAcB 、43NH Cl - NHC 、 (A)、(B)都不行D 、HCN - NaCN8.某酸溶液的pH 为9,其氢离子浓度为A 、1.0×10-10B 、1.0×10-9C 、1.0×10-8D 、1.0×10-79. 将NaAc 溶液加热之后,溶液的PH 值将A 、增大B 、减小C 、不变D 、基本不变10. NH 3的共轭酸A 、NH 2-B 、NH 2-C 、NH 4+D 、HCl11. 欲配制pH=4.50的缓冲溶液,选用下列哪种K Θa 值的酸的缓冲对最适宜A 、6.4×10–4B 、1.4×10–3C 、1.8×10–5D 、6.23×10–812. 在0.1mol·L -1的氨水中加入固体 NH 4Cl ,则氨水的电离度A 、增大B 、减小C 、不变D 、基本不变二、计算题和问答题1.已知0.01-3mol dm ⋅HAc 溶液的解离度为4.2%,试求HAc 的电离常数,并计算溶液中的[H +],pH 及0.1-3mol dm ⋅HAc 的电离度。

酸压裂缝中酸液流动反应行为研究综述

酸压裂缝中酸液流动反应行为研究综述

理想裂缝 宽度计 算 , N— 由 K关 系式得 到 的结果 通常 较真实 值 高 ; 如果 考 虑 滤 失 量 , — 关 系式 的 预测 NK 结果更 接近 于 试 验结 果 。此外 , 出现 了 G n i 还 a g 的 “ 钉床 ” 数 模 型 l 、 lh模 型[ 以 及 Tsa 函 _ was 4 ] 5 n g和 Witso n的 孔 隙 模 型 等 导 流 能 力 预 测 模 型 。 hep o 6
基 金 项 目 : I 青 年 科 技 基 金 前 期 资 助 项 目“ 置 液 酸 压 过 程 中酸 液 黏 性 指 进 分 形 理 论 模 型 研 究 及 模 拟 软 件 研 制 ” 四川 省 前 (6 Q 2—4 ) 四川 省高 校 天然 气 开采 重点 实验 室开 放基 金 资助 项 目“ 压过 程 中酸液 黏 性指 进 分 形研 究” G L 40 ) 0Z 0 605 ; 酸 ( P 0—4 。 第 一 作 者 简 介 : 小 刚 , 读 博 士 研 究 生 ,9 1年 生 ,0 6年 获 西 南 石 油 大 学 油 气 田工 程 硕 士 学 位 , 要研 究 方 向为 油气 李 在 18 20 主 藏 增产 理 论 与技 术 。 地 址 : 四川 省 成都 市 新都 区 西 南 石 油 大 学 研 究 生部 ; 邮政 编 码 6 0 0 ; 1 50 电话 ( 2 ) 3 4 16 E ma :w— 0 8 80 5 6 ; — i s l
酸压 裂缝 中酸液 流 动反 应行 为研 究综 述
李小 刚 杨兆 中 胡学明 孙健 蒋 海
(. 南 石 油 大 学 研 究 生部 , 川 成都 ;. 1西 四 2 川庆 钻 探 公 司 塔 里 木工 程 公 司 , 疆 库 尔 勒 ) 新

酸压设计

酸压设计

酸压设计目前压裂酸化工艺常用的有用盐酸直接酸压(也称常规酸压)、前置液酸压和多级交替注入酸压等。

在此重点介绍前置液酸压的设计方法和步骤。

1. 酸化处理设计应收集的资料酸化处理设计是酸化系统工程的具体体现。

完善的酸化处理设计应包括下列数据项;井的数据、储层参数、岩石力学数据、压裂液、酸液数据、岩心分析数据及泵注数据等。

2. 酸化处理设计包括的内容酸化处理设计应包括下列内容:井的基本数据,钻井、试油、采油简史,综合分析施工目的及效果预测,主要施工参数及泵注程序,施工准备,施工步骤,施工质量要求及安全注意事项,施工后井的管理,施工劳动组织及环境保护,施工所需设备、材料及费用预算等。

根据施工目的、井及储层条件、室内岩心数据等选择适合的酸化工艺,确定酸化工作液(前置液、酸液、顶替液)的类型、配方、用量及施工压力、排量等参数。

对前置液的基本要求是:(1)遇酸不降解,具有较好的滤失控制性能;(2)在储层条件下具有足够的粘度;(3)对储层无污染,易于返排;(4)成本低,使用安全。

前置液用量的选择一般主要根据施工经验和施工规模及施工的要求而定,也可用计算机进行优化而得到。

碳酸盐岩储层的酸化处理采用的酸液常用的是盐酸体系,主要有常规盐酸体系、稠化酸体系、泡沫酸体系、乳化酸体系、化学缓速酸体系,在设计时可根据实际情况进行选择。

酸浓度可由溶蚀试验确定。

国内酸化处理盐酸浓度多介于15%~20%。

酸液用量则据酸化改造的范围和力度来确定。

酸液用量一般为动态裂缝体积的1.5~5倍,也可根据优化设计的要求由计算机模拟确定。

压裂酸化处理时要求施工排量大于储层的吸收能力,以保证裂缝的形成及延伸。

在井身质量等不存在问题时,应充分发挥设备的能力,以高的排量注入,有利于造宽缝、长缝,也有利于酸液快速向储层深部推进,提高有效作用距离。

3. 酸化施工设计计算1) 施工参数确定内容包括:储层最大吸入能力、破裂压力、液柱压力、摩阻计算,井口极限施工排量、井口施工泵压和入井液量等。

第六章普通微生物学课后习题及答案2

第六章普通微生物学课后习题及答案2

一、名词解释灭菌:指采用某种强烈的理化因素杀死物体中所有微生物的措施,包括病原微生物和非病原微生物。

消毒:只利用某种较温和的方法以杀死、消除或降低材料或物体上的病原微生物,使之不能引起疾病的方法;它可以起到防止感染或传播的作用。

防腐:指在某些化学物质或物理因子作用下,能防止或抑制微生物生长繁殖但又未完全致死微生物的一种措施,它能防止食物腐败或防止其他物质霉变,这是一种抑菌作用。

共生关系:两种微生物紧密结合在一起形成一种特殊的共生体,在组织和形态上产生了新的结构,在生理上有一定的分工。

互生关系:两种可以单独生活的生物,当它们生活在一起时,通过各自的代谢活动而有利于对方,或偏利于一方的生活方式。

寄生关系:指一种生物生活在另一种生物的体内或体表,从中取得营养和进行生长繁殖,同时使后者蒙受损害甚至被杀死的现象。

前者称为寄生物,后者称为寄主或宿主。

拮抗关系:由某种生物所产生的某种代谢产物可抑制他种生物的生长发育甚至杀死它们的关系。

分批培养:将微生物置于一定容积的培养基中,经过培养生长,最后一次收获的培养方式。

连续培养:又称开放培养在一个恒定的容积的流动系统中培养微生物,一方面以一定速率不断加入新的培养基,另一方面有以相同的速率流出培养物,以使培养系统中的细胞数量和营养状态保持恒定。

纯培养:在适宜条件下培养纯种得到的培养物。

微生物纯种分离:将多种混杂微生物经某种技术或方法分离成纯种的过程。

混菌培养:两种或两种以上的微生物加以调节控制,不会互相干扰,生长不受抑制,生长在一起的培养方法。

二元培养:由两种具有特定关系的微生物组成的混合培养物。

同步培养:使培养物中所有的微生物细胞都处于相同的生长阶段的培养方法连续培养:又称开放培养在一个恒定的容积的流动系统中培养微生物,一方面以一定速率不断加入新的培养基,另一方面有以相同的速率流出培养物,以使培养系统中的细胞数量和营养状态保持恒定。

恒浊连续培养:根据培养器内微生物的生长密度,并借光电控制系统来控制培养液流速,以取得菌体密度高、生长速度恒定的微生物细胞的连续培养方法。

高中化学人教版(2019)必修第二册课件:第六章第二节化学反应的速率与限度

高中化学人教版(2019)必修第二册课件:第六章第二节化学反应的速率与限度

第1讲 描述运第动六的基章本概念化学反应与能量
5.化学反应速率为0.8 mol/(L·s)是指1 s时某物质的浓度为0.8 mol/L ( ✕ ) 提示:0.8 mol/(L·s)是指每秒内该物质的浓度改变为0.8 mol/L。 6.无论是吸热反应还是放热反应,只要升高反应体系温度,均能使反应速率增大 (√) 提示:当升高反应体系温度时,无论是吸热反应,还是放热反应,反应速率均增大。 7.2H2O 2H2↑+O2↑为可逆反应 ( ✕ ) 提示:水分解的反应和氢气在氧气中燃烧的反应,反应条件不同,且也不是同时进行, 没有满足可逆反应的条件,不是可逆反应。 8.可逆反应不等同于可逆过程,可逆过程包括物理变化和化学变化。而可逆反应属 于化学变化 ( √ )
归纳提升 正确理解可逆反应 (1)可逆反应这一概念中的关键词是“同一条件”。如2H2+O2 2H2O和2H2O
2H2↑+O2↑不互为可逆反应。 (2)正反应方向、逆反应方向的热效应相反。若正反应是吸(放)热反应,则逆反应是 放(吸)热反应。 (3)绝大多数化学反应都有一定的可逆性,但有些反应的可逆性小,可视为“不可 逆”。 2.化学平衡的建立
方法技巧 “变量不变”判断方法 平衡状态判断方法的核心是“变量不变”,首先应结合反应特点和外界条件,判断 反应过程中哪些量是变量,哪些量是不变量,其一般步骤如下:
第1讲 描述运第动六的基章本概念化学反应与能量
4.影响化学反应的限度的因素 (1)决定因素:化学反应的限度首先取决于反应物的化学性质。不同的可逆反应在 给定条件下的化学反应限度不同,反应物的最大转化率不同。 (2)外界因素:化学反应的限度受温度、浓度、压强等条件的影响。改变其中的一 个条件,可以在一定程度上改变一个化学反应的限度。

酸处理技术

酸处理技术

第五章酸处理技术酸处理是油气井增产、水井增注的主要手段之一。

利用酸液可以解除生产井和注水井井底附近的污染,清除孔隙或裂缝中的堵塞物质,或者沟通(扩大)地层原有孔隙或裂缝,提高地层渗透率,从而实现增产增注。

酸化按照工艺不同可分为酸洗、基质酸化和压裂酸化(也称酸压)。

酸洗是将少量酸液注入井筒内,清除井筒孔眼中酸溶性颗粒和钻屑及结垢等,并疏通射孔孔眼;基质酸化是在低于岩石破裂压力下将酸注人地层,依靠酸液的溶蚀作用恢复或提高井筒附近较大范围内油层的渗透性;酸压(酸化压裂) 是在高于岩石破裂压力下将酸注入地层,在地层内形成裂缝,通过酸液对裂缝壁面物质的不均匀溶蚀形成高导流能力的裂缝。

本章主要介绍碳酸盐岩地层的盐酸处理、砂岩油气层的土酸处理、酸化工艺设计、酸液及添加剂、酸化处理工艺。

第一节碳酸盐岩地层的盐酸处理碳酸盐岩分布较广,它既可生油,又可储油,目前世界上近一半的油、气田属碳酸盐岩型。

碳酸盐岩地层的主要矿物成分是方解石CaCO3和白云石CaMg(CO3)2,其中方解石含量高于50%的称为石灰岩,白云石含量高于50%的称为白云岩。

碳酸盐岩的储集空间分为孔隙和裂缝两种类型。

根据孔隙和裂缝在地层中的主次关系又可把碳酸盐岩油气层分为三类:孔隙性碳酸盐岩油气层,孔隙—裂缝性碳酸盐岩油气层,裂缝性碳酸盐岩油气层。

碳酸盐地层的盐酸处理,就是要解除孔隙、裂缝中的堵塞物质,或扩大沟通油气岩层原有的孔隙和裂缝,提高油气层的渗透性。

一、盐酸与碳酸盐岩的化学反应碳酸盐岩油气层的酸化常用盐酸,其化学反应如下:2HCl + CaCO3═ CaCl2+ H2O + C02↑4HCl + MgCa(C03)2═CaCl2+ MgCI2+ 2H20 + 2C02↑盐酸与碳酸盐岩发生反应时,所产生的反应物如氯化钙、氯化镁全部溶于残酸中。

二氧化碳气体在油藏压力和温度下,小部分溶解到液体中,大部分呈游离状态的微小气泡,分散在残酸溶液中,有助于残酸溶液从油气层中排出。

物理化学第六章习题答案

物理化学第六章习题答案

习 题1. 在293K 时,把半径为1mm 的水滴分散成半径为1μm 的小水滴,问比表面增加了多少倍?表面吉布斯自由能增加了多少?完成该变化时,环境至少需做功若干?已知293K 时水的表面张力为0.0727N·m -1。

解:半径为1.0×10-3m 水滴的表面积为A ,体积为V 1,半径为R 1;半径为1×10-6m 的水滴的表面积为A 2,体积为V 2,半径为R 2,因为1V =NV 2,所以32313434R N R ππ⋅=,式中N 为小水滴的个数。

936332110100.1100.1=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯⨯=⎪⎭⎫⎝⎛=--R R N 1000100.1100.110442369212212=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯⨯⨯=⋅=--R R N A A ππ ΔG A =γΔA=()21224R NR -πγ={0.0727×4×3.14×[109×(1.0×10-6)2-(1.0×10-3)2]}J =9.13×10-4J W f = -ΔG A =-9.13×10-4J2.293K 时,根据下列表面张力的数据:试计算下列情况的铺展系数及判断能否铺展:(1)苯在水面上(未互溶前);(2)水在汞面上;(3)苯在汞面上。

解:(1)γ(水-气)-[γ(苯-气)+γ(苯-水)] =[(72.7-28.9-35)×10-3] N·m -1=8.8×10-3 N·m -1>0所以在苯与水未互溶前,苯可在水面上铺展。

当苯部分溶于水中后,水的表面张力下降,则当苯与水互溶到一定程度后,苯在水面上的铺展将会停止。

(2)γ(汞-气)-[γ(水-气)+γ(汞-水)] =[(486-72.7-375)×10-3]N·m -1 =38.3×10-3N·m -1>0水在汞面上能铺展。

碳酸盐岩储层水平井酸压技术

碳酸盐岩储层水平井酸压技术
井酸压过 程 中, 酸液体 系, 以及相 应 的酸压 工 艺。
关 键词 : 酸 盐岩储层 ; 平 井; 碳 水 酸液体 系; 酸压 工艺
中 图分类号 1 E 文献标 识码 : 文章编 号 :O 4 7 6 2 1 ) 2 O 4 5 T 2 B 1 O —5 1 ( 0 2 O 一O 7 一O
果。
常规酸就是普通盐酸。在碳酸盐储层 中, 利用酸液
将 地层 压 开裂缝 , 同时 与 地层 岩 石 发 生 反 应 , 而形 成 从
不均匀刻蚀裂缝 , 起到提高储层导流能力 , 提高油气井 产能的目的。但是 由于储层 条件复杂 , 酸岩反应 速度 快, 酸液 滤失 控 制差 , 酸蚀 有效 距离 短等 原 因 , 能取 得 不
渗、 低压储层使用的难度较大 。 2 5 滤 失控 制酸 酸压技 术 。
就 地交 联 酸是 C r _在对 控 制 酸 液 滤 失 机 理 和 owe] 4 交联 型 稠化 酸优 缺点进 行 充分研 究后 , 在交 联型 稠化 酸 基础 上 研究 出了一 种新 型 酸 液 。一 些 公 司在 此 机理 上
第一作者简介 : (9 6)女 ( 黄婷 18 一, 汉族 )陕西西安人 , , 中国石油大学 ( 北京) 在读硕士研究生 , 研究方向: 油气 田开发及煤层 气开采研究 。
21 0 2年第 2期
2 1 常规 酸 酸压 技术 .
西 部探 矿工 程 石 反应 , 而 达 到 深 度 酸 化 的效 从
好 的深 度酸 化效果 , 只能对 近井 地带 进 行改 造 。 22 稠 化 酸 ( . 胶凝 酸) 酸压 技 术
目 , 前 国外从事大型重复酸压增产过程中使用乳化 酸较多 , 并发展了憎水型和加氮的乳化酸技术 , 但多应

第六章压力测量

第六章压力测量

State Key Laboratory of Engines, Tianjin University

负压或真空度(又称疏空压力):即在被测介质的绝
对压力低于大气压力时的一种压力表达。 在被测介质的绝对压力低于大气压力时: 真空度(接近真空的程度)=大气压力-绝对压力
被测压力 p表压 1 p负压或真空度 被测压力 大气压力线
一、基本概念
压力 压强 压差

垂直作用于物体表面上的力。
垂直作用于单位面积物体表面上的力。 测量两个压力之差称压差。
绝对压力:以完全真空作为零标准的压力。在用绝对压力
表示低于大气压时,把该绝对压力叫真空度。 大气压力:地球表面的空气柱重量所产生的压力表达,常 用Pa 表示(用P 0 较易) 表压力:以当地大气压作为零标准的压力。通常,所谓压 力就是指表压力。 在被测介质的绝对压力大于大气压力时,表压=绝对压力- 大气压力
二. 弹性测压仪表
原理:
弹性测压仪表以各种形式的弹性元件(如弹簧管、金属膜和波 纹管)受压后产生的弹性变形作为测量的基础。
由于变形的大小是被测压力的函数,故设法将变形的位移传 递到仪表的指针或记录器上后,即可直接读出压力的数值。
特点:
结构简单、牢固可靠、测压范围广、使用方便、造价低廉、 有足够的精度,可远传
2.膜盒压力计
将两块膜片沿周边对焊起来,形成一膜盒,膜盒式微压计通 常用于测量炉膛和烟道尾部负压,测压范围为0-±40kPa。 可以增大膜片中心位移,提高测压灵敏度。还可把多个膜盒 串接在一起,形成膜盒组。
State Key Laboratory of Engines, Tianjin University
热能与动力机械 测试技术

第六章 酸碱均衡和酸碱滴定法习题答案

第六章 酸碱均衡和酸碱滴定法习题答案

(3)
pK
pK
pK
(4) pKθa = 4.66
θ b
θ b
θ b
=
=
=
4.69
4.75
10.25
pKθa 和弱碱
习题 6-4 计算 0.10 mol·L-1 甲酸(HCOOH)溶液的 pH 及其离解度。
解: c/ Kaθ >500
c(H )
pH = 2.38
cK
θ a

pK
θ b
NH
+ 4
的值,求它们的共轭碱和共轭酸的
pOH =2.89 pH =11.11 (4) c(H+) = 1.3×10-3 mol.L-1
pH = 2.89
(5)
K
θ b1
=
1.78×10-4
c(OH-) = 6.0×10-3 mol.L-1
pOH =2.22 pH =11.78
(6)c(H+) = 4.9×10-9 mol.L-1
pH = 8.31
H3O+—H2O HAc—AcH3PO4—H2PO4HCN—CN-
;NH3;HF,F-;H3PO4, H2P:HAc、
习题 6-3
解:(1)
H2O—OHH3O+—H2O H2O—OHH2O—OH-
指出下列物质中的共轭酸、共轭碱,并按照强弱顺序排列起来:HAc,Ac-
pK
θ b

pKθa
(5) 0.20 mol.L-1 Na2CO3 (7) 0.10 mol.L-1 NH4Ac 解:(1) c(H+) = 0.050 mol.L-1
pH = 1.30
(2) Kaθ = 1.4×10-3

中药药剂学-第六章浸提重点

中药药剂学-第六章浸提重点

第六章浸提、分离、精制、浓缩与干燥中药浸提的过程1、浸润与渗透阶段2、解吸与溶解阶段3、浸出成分扩散阶段动力:浓度差不断搅拌、经常更新溶剂、强制浸出液流动、采用流动溶剂渗漉法增大浓度梯度影响浸提的因素1、药材粒度:适宜粒度不宜用过细粉末:(1)吸附作用增强,影响扩散速度(2)浸出杂质多(3)操作困难2、药材成分:小分子成分易浸出,易溶性物质易浸出3、浸提温度:温度升高,浸出效果提高,制剂稳定性好;浸出杂质增多,易出现沉淀或浑浊,影响制剂质量和稳定性;使不耐热成分、挥发性成分分解、变质或挥发散失4、浸提时间:时间长,浸出完全,但扩散平衡后,时间不起作用杂质浸出多,某些成分分解水未溶剂时长期浸泡容易霉变5、浓度梯度扩散作用的主要动力,不断搅拌、经常更新溶剂、强制浸出液流动、采用流动溶剂渗漉法增大浓度梯度6、溶剂pH调节适宜pH,有助于药材中某些弱酸、弱碱性有效成分在溶剂中的解吸和溶解。

生物碱-弱酸性溶媒7、浸提压力加压可加速润湿渗透过程,利于浸出成分的扩散。

但对组织松软的药材、容易浸润的药材,加压对浸出影响不大;药材组织内已充满溶剂后,加压对扩散速度无影响。

8、新技术的应用超声波技术、脉冲浸提技术浸提方法1、煎煮法指用水作溶剂,通过加热煮沸浸提药材成分的方法,又称煮提法或煎浸法适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的药材缺点:杂质多,易霉变2、浸渍法指用适当的溶剂,在一定的温度下,将药材浸泡一定的时间,以浸提药材成分的方法适用于有效成分遇热易挥发和易破坏药材;粘性物质的浸出缺点:溶剂用量大,呈静止状态,溶剂利用率低,有效成分浸出不完全3、渗漉法指将药材粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器的上部加入,渗漉液不断地从其下部流出,从而浸出药材中有效成分的方法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂;有效成分含量较低的药材不适用对非组织药材(如乳香、没药、芦荟等因遇溶媒易软化成团,堵塞孔隙使溶媒无法均匀的通过)新鲜的及易膨胀的药材特点:动态浸提,即溶剂相对药粉流动浸提,溶剂的利用率高,有效成分浸出完全单渗漉法:粉碎药材-润湿药材-药材装筒-排除气泡-浸渍药材-收集渗漉液4、回流法用乙醇等挥发性有机溶剂浸提,浸提液被加热,挥发性溶剂馏出后又被冷凝,重复流回浸出器中浸提药材,这样周而复始,直至有效成分回流浸提完全的方法不适用于受热易被破坏的药材成分的浸提,因为该法由于连续加热,浸提液在蒸发锅中受热时间较长5、水蒸气蒸馏法将含有挥发性成分药材与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出的一种浸出方法适用于具挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏,与水不发生反应,又难溶或不溶于水的化学成分的浸提6、超临界流体提取法指利用超临界流体的强溶解特性,对药材成分进行提取和分离的一种方法适于亲脂性、分子量较小物质的萃取特点:近室温操作,防止对热不稳定成分被破坏或逸散;几乎不用有机溶剂,无残留,对环境无污染,产品符合卫生标准;提取效率高,操作周期短,节约能源分离的三种方法1、沉降分离法2、离心分离法3、滤过分离法:悬浮液通过多孔介质(滤材)时,固体粒子被截留,液体经介质孔道流出,固液分离。

酸压技术在新场复杂砂岩气藏的应用

酸压技术在新场复杂砂岩气藏的应用

( ) 镜 扫描 ( E ) X 光衍 射 ( R 等 岩 2电 SM 、 X D) 心分析 以及 大量 室 内实 验结果 表 明该套砂 岩储 层
作 者 简 介 : 黎 (9 1 )男 , 南 石 油 大学 在 读 硕 士 生 , 要 从 李 18 一 , 西 主
事 油 E 开 发 和增 产 措 施 方 面 的 研究 。 F I
下特 点 :

() 4 主要储 层 的储 集 空 间以孔 隙为 主 , 储集 类
型 多为 裂缝 孔 隙型 。 这种 复杂岩 性砂 岩储层 的 酸化压裂 改造 具有 定 的难度 。储 层 中碎 屑 岩 、 酸 岩 和 粘土 矿 物 碳 等 多种矿 物成 分 的不 均 匀 分 布 , 规 酸压 后 不 易 常
●一微斜长石 钠长石 钙长石 ,_ 方解石 I. ÷
◆一 白云石
6 0 5 0

黼 4 0
2 酸 液体 系 的确 定
新 8 5井须家 河组 四段储 层特 征 和潜 在 伤害 5
如3 0
2 0
Байду номын сангаас


譬 1 0



+. - 黄铁矿 高岭石
绿泥石 伊利石
分析 均表 明 , 套 砂 岩储 层 具 有 一定 的特 殊性 和 该 复杂 性 , 常规 的酸压措 施难 以见效 。为此 , 必要 有 根据储 层岩性 及 矿 物 成分 选 择 酸 液 配方 , 优化 酸
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海 洋 石 油
第 2 6卷 第 2期
OF S F H0RE (I )J ・ 33・
文 章 编 号 :0 8—2 3 (0 6 0 —0 3 10 3 6 2 0 2 0 3—0 J 6

第六章 氧化还原平衡与氧化还原滴定

第六章 氧化还原平衡与氧化还原滴定

P146例题
6.3
30
6.3.2 电极电势的产生
(1)电极电势的产生 将金属插入含该金属离子溶液中:
M(s) Mn++n e 开始时,两种可能: v溶 > v沉(活泼金属) v溶 < v沉(不活泼金属) 平衡时: v溶=v沉
31
a
b
双电层示意图 a. 金属表面保持一定量的电子,附近溶液 中含相应数量的正离子。 b. 金属表面保持一定量的正离子,附近溶 液中含相应数量的负离子。
2





5. 掌握电极电势的应用:表示水溶液中物质氧化、 还原有力的强弱;判断氧化还原反应的方向;判 断氧化还原反应进行的程度;测定非氧化还原反 应的平衡常数 6. 掌握元素电势图及其应用 7. 了解氧化还原滴定法的基本特点,了解条件电 极电势的概念,了解条件平衡常数的概念,掌握 氧化还原滴定对条件电极电势差值的要求 8. 了解氧化还原滴定曲线的计算方法,了解氧化 还原滴定法所用的指示剂 9. 掌握高锰酸钾溶液的配制与标定,了解高锰酸 钾法、碘量法和重铬酸钾法的应用 10. 掌握氧化还原平衡和氧化还原滴定法的计算
4
本章主要章节
6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 氧化还原反应的基本概念 氧化还原反应方程式的配平 电极电势 电极电势的应用 元素电势图及其应用 氧化还原反应的速率及其影响因素 氧化还原滴定 常用的氧化还原滴定法
5
化学反应一般可分为两类: 非氧化还原反应:反应过程没有电子的 转移,如酸碱反应、沉淀反应、配位反应。 氧化还原反应:反应过程反应物之间发 生了电子的转移,反应前后有元素的氧化数 发生了变化。
2MnO4-+SO32-+2OH核对:

酸处理技术

酸处理技术
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1m3,28% 盐酸中所 含HCl质量(kg) 体积0.162m3(CaCO3 相对密度2.71)
酸液溶蚀能力(溶解能力):被溶蚀的岩石体积与参与 反应的酸液体积之比。 如对石灰岩,28% 盐酸的溶蚀 能力0.162, 15% 盐酸的溶蚀能力0.082。用X 表示。
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油气主要储集层
孔隙型 孔隙 油气储量已超过世界油气总储量的 50% ,而 方解石 CaCO 50% 50% 白云石 CaMg(CO 主次关系 3含量高于 3)2含量高于 孔隙-裂缝型 产量已达到总产量的60%以上。 碳酸盐岩的储集空间 裂缝 裂缝型 碳酸盐岩地层酸处理目的: 解除孔隙、裂缝中的堵塞物质,或扩大沟通油气岩层原 有的孔隙和裂缝,提高油气层的渗流性。
石油工程与环境工程学院
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Chapter 7
第七章
酸化
内容提要
第一节 碳酸盐岩地层的盐酸处理
第二节
第三节
酸化压裂技术
砂岩地层的土酸处理
第四节
第五节
酸液及添加剂
酸处理工艺
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Chapter 7
第一节
碳酸盐岩地层的盐酸处理 碎屑岩(如砂岩、砾岩等) 碳酸盐岩 (石灰岩 、白云岩 )
活性酸:鲜酸和余酸的总称
残酸:完全失去活性,没有反应能 力的酸 相同浓度条件下,鲜酸比余酸的反 应速度快,因此常使用高浓度酸。
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石油工程与环境工程学院
Chapter 7
(5)温度 (6)压力
第一节
碳酸盐岩地层的盐酸处理

第六章酸碱平衡

第六章酸碱平衡

第六章 酸碱平衡一、选择题1.在相同溫度下,和1%的尿素22[CO(NH )]水溶液具有相同渗透压的葡萄糖6126(C H O )溶液的浓度约为 A 、2%B 、3%C 、4%D 、5% 2.测得人体血液的冰点降低值0.56Kf T ∆=。

已知-11.86K mol kgf K =⋅⋅。

则在体温37 C︒时的渗透压是A 、1776 kPaB 、388 kPaC 、776 kPaD 、194 kPa3.按照酸碱质子理论,下列物质中既可以作为酸,又可作为碱的是A 、[]3+26Al(OH ) B 、[]3+26Cr(OH ) C 、[]+242Fe(OH )(OH) D 、3-4PO4.根据质子理论,下列水溶液中碱性最弱的是哪一个A 、-3NOB 、-4ClOC 、2-3COD 、2-4SO5.弱酸弱碱盐实际上是包含一种酸1A 和一种碱2B 的化合物,它的水解常数应该等于A 、2b K ϑB 、1a K ϑC 、12a b w K K K ϑϑϑD 、12w a b K K K ϑϑϑ 6.醋酸的-5 = 1.810a K ϑ⨯,欲配制PH = 5的醋酸与醋酸钠组成的缓冲溶液,其/m m 酸碱的比应为 A 、5:9B 、18:101:18D 、1:367.已知3-5-10-5(NH )(HCN)(HAc) = 1.810 , = 4.910 , = 1.810b a a K K K ϑϑϑ⨯⨯⨯,下列哪一对共轭酸碱混合物不能配制PH = 9的缓冲溶液A 、HAc - NaAcB 、43NH Cl - NH C 、 (A)、(B)都不行 D 、HCN - NaCN8.某酸溶液的pH 为9,其氢离子浓度为A 、1.0×10-10B 、1.0×10-9C 、1.0×10-8D 、1.0×10-7 9. 将NaAc 溶液加热之后,溶液的PH 值将A 、增大B 、减小C 、不变D 、基本不变10. NH 3的共轭酸A 、NH 2-B 、NH 2-C 、NH 4+D 、HCl11. 欲配制pH=4.50的缓冲溶液,选用下列哪种K Θa 值的酸的缓冲对最适宜A 、6.4×10–4B 、1.4×10–3C 、1.8×10–5D 、6.23×10–812. 在0.1mol·L-1的氨水中加入固体 NH 4Cl ,则氨水的电离度A 、增大B 、减小C 、不变D 、基本不变 二、计算题和问答题1.已知0.01-3mol dm ⋅HAc 溶液的解离度为4.2%,试求HAc 的电离常数,并计算溶液中的[H +],pH 及0.1-3mol dm ⋅HAc 的电离度。

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酸液作用距离-线性流

表面反应速度快,稳态流:
0 u(x ,y ) u A uLx f ' ( )


v(x ,y ) u L f( )
0 uA i /(2wh )
2y / w u w N Re* L 2 N f( ) (3 2 ) Re* ( 6 3 2 2)
N Re
wu x

酸液作用距离
例1:酸液作用距离

A fracture acidizing treatment is conducted on a reservoir and based on hydraulic fracturing modeling, the resulting fracture length is 277 ft with width of 0.15 inch after 15 minutes of injection. The acid has an effective diffusion coefficient of 10-4 cm2/sec. Determine at what distance from the wellbore the acid concentration will be: Case 1: 50% of injected concentration Case 2: 10% of injected concentration
22 n /(3N Pe )
0 i / 2 uA hw 2u L hL
i 0
3
i g i ,n N Pe i Pe
3

i 1
2
i hi ,n N Re* i
2
x /L c c0

N Re* N Re
22 n /(3 N Pe )
i 0
g i ,n N
i 1
hi ,n N Re*
n 0
G n 1 x / L
0.001 N Re* 1
N Pe 8
计算前5项及即可
酸液浓度分布
N Pe
u yw 2D eff
N Re *
2w u y

N Re
2wu x 0

理想酸蚀缝宽
理想酸蚀缝宽
酸液有效扩散系数

超大规模酸压
前置液+酸液+过顶替液,用量大,特别前置液量, 冷却地层,降低酸液滤失;酸液量大,增加酸蚀 缝长;过量顶替,增加酸蚀缝长。

复合酸压
各种工艺混合使用,旨在降低酸液滤失和酸岩反应 速度,增加有效酸蚀缝长 用于低渗油气藏,需要造长缝,微裂缝发育,酸液 滤失严重,需要降滤失
酸液体系
一般15~28%HCl+添加剂 普通稠化酸 交联酸 变粘酸(温控,pH值控 制,VES变粘酸) 泡沫酸 乳化酸 就地自生酸
理想裂缝宽度剖面,Schechter,1992
导流能力经验公式


Empirical correlation developed by Nierode and Kruk (1973) based on experimental work Relate conductivity to ideal width, closure stress and rock embedment strength
酸液体系
酸液体系
酸液作用距离-线性流

For linear flow down fracture:
C u x C u y C C 0 Deff t x y y y
ux: flux along fracture
ux: flux along fracture
uy: transverse flux due to fluid loss Deff: effective diffusion coefficient Ef: reaction rate constant
C x ,y ,t 0 0 C x 0,y ,t C i t C x ,y 0,t 0
k f w C1 exp
C1 1.47 10 w
7 2.47 i
( C2 c )
kfw: conductivity (md-ft) wi: ideal width (in) σc: closure stress (psi) Srock: rock embedment strength (psi)
酸压工艺

前置液酸压
前置液+酸液+顶替液 前置液:造缝,降温,降低酸液滤失 粘度差异大时形成粘性指进
酸压工艺
Байду номын сангаас
多级交替注入
前置液+酸液+前置液+酸液…+顶替液 利用前置液与酸液粘性差异、前置液对蚓孔的填 充作用,降低酸液滤失,增加活酸作用距离
酸压工艺

多级交替注入+闭合酸化
多级交替注入完毕,在裂缝闭合状态下注入酸液, 利用前面形成的非均匀孔道分布,加剧裂缝表面 非均匀刻蚀,增加近井裂缝导流能力
简化的酸液作用距离模型

Nierode and Williams, 1972 模型假设稳态、层流、 常滤失和平板流来计算酸液浓度分布 精确计算酸液浓度分布需要与压裂模型耦合,因 为酸液作用距离依赖于裂缝长度

酸液作用距离-线性流

表面反应速度快,稳态流:
u x C u y C x y y C D eff y 0
降滤失技术



降滤失剂(粉陶,油溶性树脂,可降解纤维, 气相泡沫):桥堵,暂堵 酸液粘度:增加渗流阻力 降滤失工艺(多级交替注入) 提高油藏压力:前期注入活性水,增加裂缝 附近地层压力,降低酸液滤失压差,从而降 低酸液滤失
酸压工艺

前置液酸压 多级交替注入 多级交替注入+闭合酸化 闭合酸化 平衡酸压技术 超大规模酸压 复合酸压工艺:多种手段降低滤 失和酸岩反应速度
酸液作用距离与导流能力
酸压导流能力



因为酸蚀过程随机,裂缝表面粗糙,导流能力很难准确 预测 酸压导流能力需要非均匀刻蚀 通常用经验方法预测:



通过酸液分布确定岩溶量 基于岩溶量用经验公式计算 用平均方法获得整条裂缝的平均导流能力

通过与试井方法得到的导流能力比较,可将计算的导流 能力校正到油田实际情况
动态缝长>活酸作用距离>有效酸蚀缝长
活酸到达的地方,如溶蚀量少,或裂缝面不粗 糙,裂缝抗变形能力差,裂缝在闭合应力下闭 合,无导流能力,为无效裂缝
酸液作用距离


酸岩反应速度 • 酸液类型 • 温度 • 岩石类型 酸液滤失 • 裂缝与地层压差 • 渗透率 • 非均值性(蚓孔,天然裂缝) • 酸液粘度 • 降滤失措施(降滤失剂)
第六章
酸压
Acid Fracturing
Fracture fluid
Acid Fracturing
H+
Acid Fracturing
Acid Fracturing
酸压
– 高于地层破裂压力下注入,酸溶作用产生高导流通道
Opening
Differential etching
Closing
– 替代支撑剂通过非均匀酸蚀产生导流能力

滤失:酸岩反应影响滤失,滤失影响流动 导流能力:裂缝腐蚀表面形状和闭合应力决定导流能力
酸压模拟软件



裂缝扩展模型 酸液流动模型 滤失模型 酸岩反应模型 导流能力计算模型
酸液作用距离
3个缝长概念 动态缝长:水力裂缝作用距离 活酸作用距离:活性酸液到达距离 有效裂缝距离:导流能力超过一定值得距离
2 280 3N 3 ( 10 / 999 8 / 36 6 / 10 146 2 / 2310 703 / 13860) O(N Re* ) 280
2 Re*
酸液作用距离-线性流

表面反应速度快,稳态流:
c / c0
2x / w
1 N
N Re
Re*
N Re* 2 / N Re f ( ) N Re* / N Ref ( ) N Pe N Re 2
'
0 uA w i 2 4h
N Pe
u Lw 2D A
酸液作用距离-线性流
c c0 n Gn
N Re* Gn 1 N n 0 Re
uy: transverse flux due to fluid loss Deff: effective diffusion coefficient Ef: reaction rate constant n: order of reaction
C x 0, y, t Ci t Cu y C L qL Deff C E f C n 1 y
– 仅用于碳酸盐岩地层
典型酸压裂缝表面腐蚀形状
水力压裂与酸压
导流能力计算困难
Proppant Acid 获得导流能力方式不同
酸压

固体力学:压力分布与岩石物性决定宽度分布,裂缝起
裂扩展

流体力学:液体性质、滤失和施工参数决定酸液与压力
分布

酸岩反应:酸岩反应、滤失和流动决定酸液浓度分布和
酸溶岩石分布

闭合酸化
适用条件:软地层(如白垩层),均质地层,或为在近 井地带获得很高导流能力 工艺:先进行酸压处理,裂缝表面已有一定溶蚀,再在 低于裂缝开启压力下注入酸液,形成非均匀刻蚀,提 高导流能力。 缺点:注入排量低,酸液作用距离有限。
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