氟胞嘧啶片说明书
氟胞嘧啶
【药物名称】中文通用名称：氟胞嘧啶英文通用名称：Flucytosine其他名称：5-氟胞嘧啶、安确治、Alcobon、Ancobon、Ancotil、Flucytosinum、Fluorocytosin。
【临床应用】用于治疗念珠菌、隐球菌及其他敏感菌所致全身性真菌感染。
对念珠菌所致肺部、尿路及消化道真菌感染、真菌败血症疗效较好。
亦可用于念珠菌所致心内膜炎、皮肤黏膜感染，隐球菌所致脑膜炎等。
【药理】1.药效学本药为抗真菌药，高浓度具有杀菌作用。
·作用机制本药可进入真菌细胞内转变为具有抗代谢作用的氟脲嘧啶，后者可取代脲嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸，从而阻断核酸和蛋白质的合成。
·抗菌谱本药对念珠菌、球拟酵母菌、隐球菌及地丝菌具有较高的抗菌活性，对部分曲菌、着色真菌、芽生菌、分枝芽孢菌等也有一定抗菌活性。
对其他真菌和细菌作用较差。
2.药动学本药口服后由胃肠道吸收迅速而完全，吸收量占给药量的78%-90%。
口服2g后2-4小时达血药峰浓度，峰浓度为30-40μg/ml。
静脉注射2g的峰浓度为50mg/L。
药物吸收后，广泛分布在肝、肾、脾、心和肺组织中，其浓度与血药浓度大致相仿。
脑脊液中药物浓度为血药浓度的60%-90%。
本药也可进入感染的腹腔、关节腔和房水中。
静脉注射后分布容积为(0.78±0.13)L/kg，血浆蛋白结合率为2.9%-4%。
口服及静脉注射后半衰期分别为2.5-6小时、3-6小时。
约90%给药量以原形从尿液排出。
血液透析可清除本药。
3.遗传与生殖毒性动物致癌研究尚不充分，Ames等致突变试验未发现本药具有致突变作用。
怀孕小鼠连续7-13日每日给药40mg/kg可致畸形，更大剂量可致唇裂、颚裂及小颔畸形，但人体研究尚不充分。
【注意事项】1.特别警示(1)肾功能损害者用药应极其谨慎。
(2)用药期间密切监测血液、肾、肝状况。
2.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)严重肾功能不全者。
巯嘌呤片说明书
1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少。 2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸。 3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。 4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。 5.间质性肺炎及肺纤维化少见。
禁忌 :
已知对本品高度过敏的患者禁用。
注意事项 :
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石。 2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，（白细胞减少或血小板显著降低）或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。 3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。
药物相互作用 :
1、与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。 2、本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险。 3、本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。
Hale Waihona Puke 药理毒理 :属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
最新抗真菌抗生素
抗深部真菌药物抗菌谱
真菌 白色念珠菌 曲霉菌 皮 炎 芽 生菌 粗 球 孢子菌 新 隐球菌 镰刀菌属 组 织 胞 浆菌 毛霉 根霉 梨头菌 巴西付球孢子菌
二性B +++ +++ +++ +++ +++ ++ +++ +++ +++
依曲康唑
+++ +++ +++ +++ ++
+ +++ （-） +++
抗真菌抗生素
二性霉素B （Amphotericin B）
• 由链霉菌培养液中提炼制得的多烯类抗生素， 1955年由Gold等发现后用于治疗深部真菌感染。
• 助溶剂：脱氧胆酸钠 • 遇无机盐析出沉淀，故不能用生理盐水溶解。 • 抗菌机制：与细胞壁熘醇结合损伤细胞膜，细胞
内容物流出，使细菌代谢终止而达到抑菌和杀菌 作用。
氟康唑
++&43;+ （-） ++ （-） +++
酮康唑
++ （-）
++ ++ + （-） ++ （-） ++ +
结束语
谢谢大家聆听！！！
12
氟胞嘧啶(Flucytosin)
• 5-FC • 合成的嘧啶氟化物抗真菌药物 • 隐球菌脑膜炎 • 剂量50~150mg/kg.d, 2~3次/d • 包装: 0.25，0.5/片 针剂 2.5g/250ml
氟脲嘧啶片药品说明书
氟脲嘧啶片药品说明书氟脲嘧啶片药品说明书【药品名称】通用名称：氟脲嘧啶片英文名称：Fluorouracilum Tablets商品名称：氟脲嘧啶片【是否处方】处方药【是否医保】否【运动员慎用】否【性状】本品为白色片。
【药理作用】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。
此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的.作用。
本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。
【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢，大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外，约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。
大剂量用药能透过血脑屏障，静注后于半小时内到达脑脊液中，并可维持3小时，t1/2为10～20分钟，t1/2β为20小时。
【适应症】抗肿瘤药。
用于结肠癌、直肠癌、胃癌、肝癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌及皮肤癌等。
【用法用量】口服一次0.1～0.2g 一日0.3～0.6g。
【不良反应】1、恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。
周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2～3周内达最低点，约在3～4 周后恢复正常)，血小板减少罕见。
极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等; 2、长期应用可导致神经系统毒性; 3、偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。
如发生经证实的心血管反应(心律失常，心绞痛，ST段改变)则氟尿嘧啶不能再用，因有猝死危险。
【禁忌】人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。
故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。
由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。
当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。
氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
【注意事项】用药期间应严格检查血象。
说明书2-1
法莫替丁散说明书法莫替丁散说明书【药品名称】通用名：法莫替丁散曾用名：商品名：英文名：Famotidine Powder汉语拼音：Fɑmotidinɡ Sɑn本品主要成份为：法莫替丁。
结构式：分子式：分子量：【性状】白色或类白色粉未。
【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。
对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。
服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。
80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。
【适应症】适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
【用法用量】口服：消化性溃疡，一次20mg，早晚各一次，4～6周为一疗程。
反流性食管炎用量及疗程应根据病情及遵医嘱。
肾功能不全者应减少剂量。
【不良反应】少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。
偶有轻度一过性转氨酶增高等。
【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
【注意事项】应排除胃癌后才能使用。
肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】婴幼儿慎用。
法莫替丁散说明书【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】1g：20mg【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：泛酸钙片说明书泛酸钙片说明书【药品名称】通用名：泛酸钙片曾用名：商品名：英文名：Calc ium Pantothenate Tablets汉语拼音：Fɑnsuɑnɡɑi Piɑn本品主要成份为：泛酸钙。
结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】泛酸是辅酶A的前体，是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质，可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成，并可维持正常的上皮功能。
30对易混淆的药品,用错了可致命!
30对易混淆的药品，用错了可致命！很多药品名称仅一字之差，但作用与疗效大不相同，给用药风险带来巨大风险。
小编整理了易混淆的药品，以降低处方、调剂和用药差错，值得大家完整的看一遍！欢迎留言补充。
1、异丙嗪—氯丙嗪异丙嗪：抗组胺药，用于各种过敏性疾病，能兼作镇静、安眠药物，并可作为麻醉前给药及冬眠麻醉药。
也用于晕动症、晕车、晕船、晕飞机。
氯丙嗪：抗精神病药，适用于治疗急、慢性精神分裂症、躁狂症、反应性精神病及其它重性精神病。
2、氟尿嘧啶—氟胞嘧啶氟尿嘧啶：抗肿瘤药。
主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
氟胞嘧啶：抗真菌药。
适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
3、阿糖腺苷—阿糖胞苷阿糖腺苷：抗病毒药，嘌呤核苷的同系物，能抑制病毒合成DNA。
用以治疗单纯疱疹病毒性脑炎，也用于治疗免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。
阿糖胞苷：抗肿瘤药，主要用于急性白血病。
4、氯吡格雷—奥扎格雷氯吡格雷：血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合。
氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。
奥扎格雷：血栓烷（TX）合成酶抑制剂。
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发的脑缺血症状。
5、特利加压素—去氨加压素特利加压素：为人体的垂体后叶分泌内源性的加压素的合成类似物，主要作用为缩血管和抗出血。
可用于胃肠道和泌尿生殖系统的出血，如食道静脉曲张、胃和十二指肠溃疡、功能性及其它原因引起的子宫出血、生产和/或流产等等引起的出血的治疗等。
去氨加压素：可用于控制及预防小型手术时的出血，也可用于治疗中枢性尿崩症。
6、安定—硝基安定—舒乐安定安定：地西泮，主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥，也可用于麻醉前给药。
硝基安定：硝西泮，用于治疗失眠及惊厥，与抗癫痫药合用治疗癫痫。
紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度
Ｕ ｐ ｃ ｏ ｈ ｔ ｅｒ． ｅｕ ｔ Ａ ｃｒ ｉ ｏ ｔ ｅ ｏ ｄ ｍ ｔｏ ｆＡ ｐ ｎ ｉ ｎ ｔｅ ｈｎ ｓ Ｐ ａ ｍ ｃ ｏｉ （ｄｔ ｎ ２ １ ） ｗ ｔ Ｖ ｓｅ ｔ ｐ ｏ ｍ ｔ Ｒ ｓ ｌ ｃ ｏ ｎ ｔ ｈ ｓ ｃｎ ｅ ｄ ｏ ｐ ｅ ｄ Ｘ Ｃ ｉ ｈ Ｃ ｉ ｅ ｈ ｒ ａｏ ｅ ｅ ｉｏ ０ ０ ， ａ ｒ ｒ ｏ ｙ ｓ ｄ ｇ ｅ ｈ ｘ ｅ ｐ ａ ｉ ｅ
２１ ０ ２年 ５月 ５日 第 ２ 第 ９期 １卷
Ｖｏ ． １ Ｎｏ ９ Ｍａ ， ０１ １ ２ ， ． ， ｙ５ ２ ２
中ｌ 虱茄
Ｃｈｔ Ｐｈａ ｍａ ｅ ｔｃ ｌ 倪 ｒ ｃ ｕ ｉａ ｓ
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药 物 鉴定 ・
Ｄ ｕ ／ｅ ／／ａ ｏ ｒｇ ｄ ｎｉｃ ＃ ｎ ｆ
紫外分光光度 法测定氟 胞嘧啶片 的溶 出度
Ｄｉｓ ｌ ｔｏ ｔ ｒ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｕ ｙ ｏ ｉ ｂｌｔ ｂｙ ｓ ｏ ｕ ｉ ｎ Ｄｅ ｅ ｍ ｎ ｔｏ ｐｈ ｔ ｍ ｅ ｒ ｐｅ ｔ ｏ ｏ ｏ ｔ ｙ
Ｗａ ｇ Ｘｉ ｏ ｉｇ ， ｉ Ｙ ｎ ， ｈ ｎ ｎ Ｘｕ Ｙ ｗ ｎ ｎ ａ ｂｎ Ｌ ｕ ａ 。 Ｚ ｅ ｇ ｒ ｇ ， ｕ ｅ ｉ
紫外分光光度 法， 测定波长 ２ ６ｎ 结论 该方法简便 快捷 ， ７ ｍ。 可作为 氟胞嘧啶片的溶出度测定方法 。
关 键 词 ： 胞 嘧啶 片 ； 出度 ； 外分 光 光 度 法 氟 溶 紫
中 图分 类号 ： ９ ７ １ ： ７ ． Ｒ ２ ． １Ｒ９８ ５ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ）９—０ １ ０ １ ０ ４ ３ （０ ２ ０ ０ ９— ３
Ａ ｓ ａ ｔ ０ｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｅｔｂ ｓ ｔｅ ｉ ｏ ｔ ｎ ｅｅ ｎ ｔ ｎ ｅｈ ｄ ｏ Ｆｕ ｙ ｓ ｅ Ｔ ｂｅ ｂ Ｕ ｓｅ ｔ ｐ ｏ ｍ ｔ ． ｔｏ ｓ ｂ ｔ ｃ ： ｊｃｉ ｏ ｓ ｌ ｈ ｈ ｄｓ ｌ ｉ ｄ ｔｒ ａｉ ｍ ｔｏ ｆ ｒ ｖ ａｉ ｓｕｏ ｍｉ ｏ ｒ ｌｃ ｔ ｉ ａ ｌｔ ｙ Ｖ ｐ ｃｒ ｈ ｔ ｅ ｙ Ｍｅｈ ｄ ｏｎ ｓ ｏ ｏ ｒ
溴夫定说明书定稿
核准日期： 年 月 日 修改日期： 年 月 日溴夫定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用［药品名称］ 通用名称：溴夫定片 商品名称：左代® ( Zostex ®) 英文名称：Brivudin Tablets 汉语拼音：xiu fu ding pian [成份]本品主要成份为：溴夫定化学名称：（E ）-5-（2-溴乙烯基）-2’-脱氧尿苷（BVDU ） 化学结构式：N CH HNO O Br HHHO CH 2H H H HO分子式：C11H13N2O5Br分子量：333.14［性状］白色或类白色片［适应症］免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。
［规格］125mg［用法用量］成人每日一次，每次125mg，连续7天。
患者应尽早应用本品，于出现皮肤表现（通常为皮疹）72小时内或水疱出现48小时内。
尽量在每日相同时间服药。
7天疗程中，如果症状没有缓解或情况恶化，请咨询治疗医生。
建议短期应用溴夫定片，7天后不要继续服用本品。
对于肝功能及肾功能不全的患者，不用调整剂量（见［药代动力学］）。
［不良反应］3900例以上患者的临床研究中，最常见的不良反应为恶心（2.1%）。
溴夫定不良反应以及发生率与同类药物相似。
溴夫定的不良反应为轻微至中度，并且可逆。
［禁忌］对溴夫定或本品其他成份过敏者禁用。
溴夫定不得与5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物如卡培他滨、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶（Anoti®）联合应用。
免疫抑制患者免疫缺陷患者（如因肿瘤化疗或免疫抑制剂治疗，或因严重广泛真菌感染用氟胞嘧啶（Anoti®）治疗而引起的免疫功能低下的患者），建议不要服用溴夫定。
［注意事项］特别警告用5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物化疗的患者：溴夫定一定不能与含5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物合并用于化疗。
如果在4周后将接受前述任何一种化疗药物的治疗，必须停止服用溴夫定，并尽快告诉医生。
氟胞嘧啶片说明书
氟胞嘧啶片说明书氟胞嘧啶片(药大)为抗真菌药。
适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
下面是小编整理的氟胞嘧啶片说明书，欢迎阅读。
氟胞嘧啶片商品介绍通用名：氟胞嘧啶片生产厂家: 中国药科大学制药有限公司批准文号：国药准字H32025798药品规格：500mg*50片药品价格：￥143元氟胞嘧啶片说明书【通用名称】氟胞嘧啶片【商品名称】氟胞嘧啶片【英文名称】FlucytosineT ablets【拼音全码】FuBaoZuoZuoPian(YaoDaZhiYao)【主要成份】氟胞嘧啶片主要成份为氟胞嘧啶，化学名称为5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮。
分子式：C4H4FN3O分子量：129.09【性状】氟胞嘧啶片为白色片。
【适应症/功能主治】抗真菌药。
适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【规格型号】500mg*50s【用法用量】口服。
一次1.0～1.5g，一日4次。
为避免或减少恶心、呕吐，可遵医嘱。
【不良反应】可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，转氨酶升高，细胞及血小板减少等不良反应。
可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。
【禁忌】1.肾功能不全者禁用。
2.严重肝病患者禁用。
3.对氟胞嘧啶片过敏者禁用。
【注意事项】(1)用药期间应定期检查血象。
(2)血液病患者，肝功能减退者，孕妇慎用。
(3)肾功能严重减退及对氟胞嘧啶片敏者忌用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】1.与两性霉素合用，有明显的协同作用。
2.同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】氟胞嘧啶片能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。
氟胞嘧啶片对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密闭。
溴夫定说明书定稿
核准日期： 年 月 日 修改日期： 年 月 日溴夫定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用［药品名称］ 通用名称：溴夫定片 商品名称：左代® ( Zostex ®) 英文名称：Brivudin Tablets 汉语拼音：xiu fu ding pian [成份]本品主要成份为：溴夫定化学名称：（E ）-5-（2-溴乙烯基）-2’-脱氧尿苷（BVDU ） 化学结构式：N CH HNO O HHO CH 2H H H HO分子式：C11H13N2O5Br分子量：333.14［性状］白色或类白色片［适应症］免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。
［规格］125mg［用法用量］成人每日一次，每次125mg，连续7天。
患者应尽早应用本品，于出现皮肤表现（通常为皮疹）72小时内或水疱出现48小时内。
尽量在每日相同时间服药。
7天疗程中，如果症状没有缓解或情况恶化，请咨询治疗医生。
建议短期应用溴夫定片，7天后不要继续服用本品。
对于肝功能及肾功能不全的患者，不用调整剂量（见［药代动力学］）。
［不良反应］3900例以上患者的临床研究中，最常见的不良反应为恶心（2.1%）。
溴夫定不良反应以及发生率与同类药物相似。
溴夫定的不良反应为轻微至中度，并且可逆。
［禁忌］对溴夫定或本品其他成份过敏者禁用。
溴夫定不得与5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物如卡培他滨、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶（Anoti®）联合应用。
免疫抑制患者免疫缺陷患者（如因肿瘤化疗或免疫抑制剂治疗，或因严重广泛真菌感染用氟胞嘧啶（Anoti®）治疗而引起的免疫功能低下的患者），建议不要服用溴夫定。
［注意事项］特别警告用5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物化疗的患者：溴夫定一定不能与含5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶类药物合并用于化疗。
如果在4周后将接受前述任何一种化疗药物的治疗，必须停止服用溴夫定，并尽快告诉医生。
以上警示也对于因严重广泛真菌感染用氟胞嘧啶（Anoti®）治疗时。
氟胞嘧啶片
5-氟胞嘧啶片--抗真菌药——5-氟胞嘧啶片2005-03-11 19:17:22 作者：新特药房来源：中国新药网浏览次数：203 文字大小：【大】【中】【小】关键字：氟胞嘧啶Flucytosin抗真菌药念珠菌隐球菌【药品名称】通用名：氟胞嘧啶片英文名：Flucytosine TabletsAS汉语拼音：Fubaomiding Pian剂型：片剂【成分】氟胞嘧啶。
化学名称：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮化学结构式：分子式：C4H4FN3O分子量：129.09【性状】本品为白色结晶，无臭，略溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿与乙醚。
【药理毒理】本品能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。
本品为人工合成的抗真菌药，对真菌有选择性的毒性作用，抗菌谱窄，仅对念珠菌，隐球菌及曲菌中的少数菌株有效，对其它真菌均无抑制作用。
在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。
如与二性霉素B使用可有协同作用，临床主要用于隐球菌和含珠菌引起的全身、尿路或胃肠道感染。
【药代动力学】本品自胃肠道吸收迅速而完全，口服2g后2～4小时血药浓度达峰值，为30～40mg/L。
半衰期(t1/2)为2.5～6小时。
在血液中与血浆蛋白结合率约50%，广泛分布于全身主要脏器中，易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65%～90%。
【适应症】抗真菌药。
适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【用法用量】口服。
一次1.0～1.5g，一日4次。
为避免或减少恶心、呕吐，可遵医嘱。
【不良反应】可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，转氨酶升高，细胞及血小板减少等不良反应。
可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。
【禁忌】1.肾功能不全者禁用。
2.严重肝病患者禁用。
3.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.用药期间应定期检查血象。
2.血液病患者，肝功能减退者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
医学知识之氟胞嘧啶
氟胞嘧啶1概述氟胞嘧啶（Flucytosine）对隐球菌属和念珠菌属等具有较高抗菌活性，对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性。
对其他真菌的抗菌作用均差。
该品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。
由于对氟胞嘧啶原发耐药或继发耐药很普遍，因此，临床上氟胞嘧啶通常与其他抗真菌药合用（常与两性霉素B合用）。
该药为水溶性核苷酸类似物，口服吸收良好。
该品可进入感染的腹腔、关节腔及房水中，可透过血脑屏障。
药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度大于或等于同期血药浓度。
炎性CSF中药物浓度可达同期血药浓度的50％～100％。
2适应证用于念珠菌和隐球菌感染，单用效果不如两性霉素B，可与两性霉素B合用以增强疗效（协同作用）。
3临床应用口服：一次1.0～1.5g（4～6片），一日4次。
将本品片剂或胶囊掰开在15分钟内慢慢服用可减轻恶心、呕吐症状。
4不良反应不良反应有：氨基转移酶和碱性磷酸酶值升高、胃肠道症状、白细胞减少、贫血、血小板减少、肾损害、头痛、视力减退、幻觉、听力下降、运动障碍、血清钾、钙磷值下降，以及过敏反应（如皮疹）等。
5注意事项血药浓度＞100μg/ml时可出现不良反应，应洗胃，保持充分的液体进入，注意血象和肾功能的变化。
血透可使药物迅速消除，无尿者更为需要。
6用药禁忌对本药过敏者、严重肾功能不全者、严重肝病患者禁用。
7药物相互作用1.与两性霉素B联用有协同作用，应注意毒性反应。
2.与其他骨髓抑制药物合用，可增加造血系统的不良反应。
3.与阿糖胞苷联用有拮抗作用。
【注意事项】大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
孚贝(卡莫氟片)使用说明
孚贝(卡莫氟片)
【用法用量】1.成人一次200mg,一日3～4次;2.按体表面积一日140mg/m2,分2次口服。
3.联合化疗一次200mg,一日3次。
【注意事项】1.高龄﹑骨髓功能低下﹑肝肾功能不全﹑营养不良者以及孕妇慎用。
2.服药后避免摄入酒精性饮料。
3.用药期间定期检查白细胞﹑血小板,若出现骨髓抑制,应酌情减量或停药。
【不良反应】血液系统偶见白细胞﹑血小板减少.神经系统偶见言语﹑步行及意识障碍﹑椎体外系反应等.消化道反应有恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑腹泻，罕见消化道溃疡.肝肾功能异常，有时出现胸痛﹑ECG 异常.其他有皮疹﹑发热﹑水肿等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【适应症】本品主要用于消化道癌(食道癌﹑胃癌﹑结肠癌﹑直肠癌)，乳腺癌亦有效
【药物相互作用】与其他细胞毒药物联用时,本品剂量应酌情减少
药理毒理【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物，口服吸收迅速，在体内缓慢释放出氟尿嘧啶，干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
【包装】50mg*24片/盒
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【类型】处方药
【医保】乙类
【国家/地区】国产
【剂型】片剂
【药代动力学】本品口服后，能在体内经多种途径代谢，逐渐释放出5-氟尿嘧啶，并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内，Tmax2-4小时，肝肾及胃壁浓度较高，主要由尿排出。
【成份】本品为:卡莫氟
【执行标准】《中国药典》2005年版二部。
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷化学品英文名：5'-Deoxy-5-fluorocytidineCAS No.：66335-38-4分子式：C9H12FN3O4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述可能致癌。
可能对生育能力或胎儿造成伤害。
GHS危险性类别致癌性类别 1A生殖毒性类别 1A标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H350 可能致癌H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害●预防措施：—— P201 使用前取得专用说明。
—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
●事故响应：—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：可能致癌。
可能对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料。
第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
特别危险性：无资料。
灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。
药理处方分析
处方分析（一）患者，女，70岁，慢性支气管炎病史5年，因着凉病情加重4天，咳嗽、胸闷、痰多、喘息、夜晚不能入睡入院。
查体：T：37. 5℃，WBC：11×109/L，听诊两肺上部可闻及哮鸣音，诊断为慢性支气管炎急性发作。
医生开出处方如下，分析是否合理用药，为什么？Rp：①阿莫西林0.25 g×20用法：0.5mg 3次/d②氨茶碱0.2g×10用法：0.2g 3次/d③溴己新8 mg×20用法：16 mg 3次/d【分析】：此处方属合理用药。
原因：慢支患者急性发作期要①控制感染：根据致病菌的性质及药物敏感程度选择抗菌药。
轻者，口服或肌注抗生素，重者，静脉注射抗菌谱较广的药物；②祛痰止咳：选择乙酰半胱氨酸、溴己新或中药，痰液黏稠者可雾化吸入。
老人、体弱及痰多者，不应使用如可待因等强镇咳剂；③解痉平喘：氨茶碱、沙丁胺醇、异丙阿托品等平喘药均可。
处方分析（二）患者，男，22岁，哮喘复发3d，有8年哮喘史。
伴轻度咳嗽，痰呈泡沫状，量不多。
诊断：支气管哮喘。
医生开出如下处方，请分析是否合理。
Rp：①醋酸泼尼松片5mg×30用法：5mg/d 3次/d②氨茶碱片0.1g×20用法：0.1g/次3次/d③溴已新片8mg×40用法：16mg/次3次/d【分析】：此处方属合理处方。
醋酸泼尼松为抗炎性平喘药物，适用于哮喘急性发作及其他平喘药物无效的重症患者；氨茶碱为疗效可靠的平喘药，并与糖皮质激素有协同作用；溴已新为粘痰溶解药，有祛痰、止咳作用，可以帮助畅通呼吸道、缓解哮喘。
三药合用疗效增强。
处方分析（三）患者，男，42岁，消化性溃疡2年余，时轻时重，每当发作严重时就服用奥美拉唑，特点是服药后症状就消失，停药后就严重复发，无明显诱因近半个月加重。
诊断：消化性溃疡。
处方如下，分析是否合理用药，为什么？R P：①奥美拉唑20mg × 7用法：20mg 1次/d②阿莫西林0.25g × 40用法：0.5mg 3次/d【分析】：此处方属合理用药。
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【氟胞嘧啶片适应症】 氟胞嘧啶片适应症】 抗真菌药。适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。 抗真菌药。适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【氟胞嘧啶片用法用量】 氟胞嘧啶片用法用量】 口服。一次 ～ 口服。一次1.0～1.5g，一日 次。为避免或减少 ，一日4次 恶心、呕吐，可遵医嘱。 恶心、呕吐，可遵医嘱。
【百济药师温馨提示】 百济药师温馨提示】
1.肾功能不全者禁用。 肾功能不全者禁用。 肾功能不全者禁用 2.严重肝病患者禁用。 严重肝病患者禁用。 严重肝病患者禁用 3.对氟胞嘧啶片过敏者禁用。 对氟胞嘧啶片过敏者禁用。 对氟胞嘧啶片过敏者禁用
【氟胞嘧啶片药物相互作用】 氟胞嘧啶片药物相互作用】 1.与两性霉素合用，有明显的协同作用。 与两性霉素合用，有明显的协同作用。 与两性霉素合用 2.同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血 同用骨髓抑制药可加重毒性反应， 同用骨髓抑制药可加重毒性反应 系统的不良反应。 系统的不良反应。
百济新特药房资深药师倾力制作千个药品专辑 安全、有效、合理用药之 安全、有效、 氟胞嘧啶片篇
商品名： 厂家： 商品名：氟胞嘧啶片 厂家：中国药科大学制药 有限公司
【氟胞嘧啶片药品名称】 氟胞嘧啶片药品名称】 通用名： 通用名：氟胞嘧啶片 英文名： 英文名：Flucytosine TabletsAS 汉语拼音： 汉语拼音：Fubaomiding Pian 剂型： 分】 氟胞嘧啶。 氟胞嘧啶。 化学名称： 氟 氨基 氨基-2（ ） 嘧啶酮 化学名称：5-氟-4-氨基 （1H）-嘧啶酮 化学结构式： 化学结构式： 分子式： 分子式：C4H4FN3O 分子量： 分子量：129.09
【氟胞嘧啶片性状】 氟胞嘧啶片性状】 氟胞嘧啶片为白色结晶，无臭，略溶于水， 氟胞嘧啶片为白色结晶，无臭，略溶于水，微溶 于乙醇，不溶于氯仿与乙醚。 于乙醇，不溶于氯仿与乙醚。
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