药大 合成题2答案
药物合成技术课后习题答案
药物合成技术课后习题答案药物合成技术课后习题答案在药物合成技术的学习过程中，课后习题是巩固知识、检验理解的重要环节。
下面是一些常见的药物合成技术习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
一、简答题1. 请简要介绍药物合成技术的基本原理。
答：药物合成技术是指通过一系列化学反应，将原料转化为目标药物的过程。
其基本原理包括反应物的选择、反应条件的控制、反应路径的设计等。
2. 药物合成中，为什么需要选择合适的溶剂？答：合适的溶剂在药物合成中起到溶解反应物、促进反应、调节反应速率等作用。
合适的溶剂应具备与反应物相容性好、溶解度高、反应条件稳定等特点。
3. 请简述药物合成中常见的保护基团策略。
答：保护基团策略是指在合成过程中，对某些易受损害的官能团进行保护，以避免其在反应中发生意外的化学变化。
常见的保护基团策略包括酯化、酰化、醚化等。
4. 请简要介绍药物合成中的催化剂的作用。
答：催化剂在药物合成中起到加速反应速率、提高产率、改善选择性等作用。
催化剂能够通过降低反应的活化能，促进反应的进行，同时在反应结束后能够恢复原状，不参与反应。
二、计算题1. 已知反应A+B→C的摩尔配比为2:1，若反应中A的摩尔数为10mol，求反应中B的摩尔数和C的摩尔数。
答：根据反应的摩尔配比，A与B的摩尔比为2:1，即B的摩尔数为10/2=5mol。
由于A与B的摩尔比为1:1，所以C的摩尔数也为5mol。
2. 已知反应A→B的反应物A的摩尔数为20mol，B的摩尔数为15mol，求反应的转化率。
答：转化率是指反应物转化为产物的摩尔数与反应物初始摩尔数之比。
根据题目中的数据，反应物A转化为产物B的摩尔数为20-15=5mol，所以转化率为5/20=0.25，即25%。
三、综合题1. 请设计一种合成药物X的反应路径，并标注关键反应步骤。
答：药物X的合成反应路径可以包括以下几个关键反应步骤：（1）反应1：化合物A与化合物B发生酯化反应，得到中间产物C。
药物合成课后习题答案
P15制备稀丙位的卤化物4hv,refluxP17芳杂环化合物的卤取代N HMeOBr /DMFN HMeOBrP34醚和卤化磷及DMF 的反应NOMe3NBrP41习题 反应产物 H 3C CHCOOHH 3CP,Br (CH 3)2CHCOBrCH 3NHCOCH 3Br,CH COOH 50-55℃CH 3NHCOCH 3Br653反应条件COOHAgNO /KOHCO 2AgBr /CCl Br（P37）Br NH 21)NaNO ,HCl,H O Br F2)HPF 6Br N 2PF 6△(168℃)(P40)P52有位阻或螯合酚的烃化O HOO OH OMeOMeOO OHOMeP54 DCC缩合法HOR HHOArNHCONH+ArORP56伯胺的制备——Gabriel反应（肼解法）NH OO KOH/EtOHNOOK NOORNH NHOONHNH+RNH2P62还原烃化法的应用NH23N CHMeH/Raney NiNHCH2CH3P63 Ullmann反应：芳胺的N-芳烃化CF3NH2+ClCOOH无水K23105-110℃F3CNHHO2CP65 芳烃的烃化：Friedel-Crafts反应R1+R C AlCl3XR'R''R'CR''RRAlCl3XR1CR'R R''+AlCl3+HXP79稀胺的C-烃化N H +OCH3NCH3P84习题反应产物KNO O+OON OOPhHN OOPhHN OONH222.2+OOBrOMeSnCl0℃OOMeO反应条件2OLi（P77 ）P853(P77)O原子上的酰化反应P92羧酸为酰化剂——伯醇酯的制备+NO2CO2HDEAD/Ph3r.t.,1h2N CO22NNHOO P95活性酯用于大环内脂合成NS SN/PPh3PhH/r.t.HOP98酸酐为酰化剂H 3C NCH 3OH1)(CH 3CH 2CO)2O/Py2)HClH 3C NCH 3OCOCH 2CH 3.HCl(Anadol)P101酰氯为酰化剂——仲醇的酰化NNNO OHNClClONNCH 3.HClpy/CH 2Cl 2NNNON ClONN OCH 3(Zopiclone)N 原子上的酰化反应P107 酸酐为酰化剂O O O+PhCH 2CHCOOHNH 2Tol refiux,2hN OOCHCOOH CH 2PhC 原子上的酰化反应P113 Friedel-Crafts 反应（芳烃取代成芳酮）S+H 3COOO CH 3H PO reflux,2hSOCH 3O O O+CH 3AlCl 390℃,3hCO 2HOCH 3NEtO 2CCO 2EtBF 20℃,15minNEtO 2COP116 Vilsmeier-Haack 反应（芳环引入醛基）N HDMF/POCl CH 2Cl 2H ON HCHOP122利用烯胺化进行的C-酰化反应ON HONOCOClEt 3NOO2P123习题 反应产物N Boc+HNDCC/CH Cl N BocN反应条件OHCH 3OOCOPhCH 3OOHOO OONP124H 3CO H 3CONHCOCH 3POCl 3,toluene△H 3CO H 3CON CH 3Ac O,py H 3CO H 3CON CH 2COCH 3P133 Robinson 环化法OCH 3+OO CH 3CH 3O OHCH 3O -H 2OCH 3Oα-羟烷基化（Aldol 缩合） P136 Reformatsky 反应 O+BrCF 2COOC 2H 5OHCF 2COC 2H 5OP138 Grignard 反应O1)BrMg PhOHPhα-卤烷基化（Blanc 反应） P139反应通式+H OH+HClZnCl Cl+H 2Oα-氨烷基化（Mannich 反应） P143 Pictet-Spengler 反应H323NH 2OCH 3N H 3CO3羰基烯化反应（Wittig 反应） P148反应机理148R (C 6H 5)3C R1R 2+(C 6H 5PCR1R 2CR 4R 3CR3R 4C R 1R 2(C 6H 5)3C C R 1R 2R 4R 3+(C 6H 5)3POP149 制备环外烯键化合物3Ph P=CH 3P150 制备共轭多烯化合物CHO+(C 6H 5)3PCOOC 2H 5COOC 2H 5LiAlH CH 2OHP165 习题 反应产物+NO 220℃NO 2C 到C 重排Wagner-Meerwein 重排P170 胺与亚硝酸作用生成碳正离子C CH 3H 3C CH 3CH 2NH 2HNO 2C CH 3H 3C CH 3CH 2N N2C CH 3H 3C CH 32P171CH 3NH 2HO 2C2HO 2CHHH 3C OHPinacol 重排P175制备环状酮(Tiffenfan 扩环) OH C Ph PhOH H SO /Et Or.t./3h2O Ph PhOH OH0.2molSnCl /HC(OMe)OWoff 重排（α-重氮酮生成烯酮） P182ON 22240min/-78℃/-N 2C Ohv,O /CH Cl -78℃~-10℃/20minOC 到杂重排Beckmann 重排(肟生成取代酰胺) P185立体专一性NH 2ONOHHNOSchmidt 反应 （叠氮酸） P191叠氮酸与羧酸生成伯胺HOOCCH 3CH 3COOH NaN /H SO /CHCl HOOCCH 3CH 3NH 2Baeyer-villiger 反应（酮与过氧酸重排成酯） P193HC OCH 333HO C OCH 3机理HC OCH 3HO C OCH 3HH C OHCH 33O C OPhC OH3-HCO O 2N33O 2NCO O机理CO O 2NCH 3CO 3H/AcOHO 2NCO OHCOH O 2N O 2C OH OC OCH 3C OOH O 2N-Hσ-键迁移重排P199 Claisen 重排（烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚）O C C C ROH C C C R机理C RCO C HC C ROH C C C RP200脂肪族Claisen 重排OOOCO 2EtOCO 2EtP202 cope 重排Ph Ph150℃Ph PhCH 2CH2350℃习题 反应产物 P205OHHO CH 3COOH H 2SO 4OP207OCH 3CHOOOCH 3CHOOH(P199烯丙基重排到对位)醇类的氧化P220 氯铬酸吡啶鎓盐（PPC ）氧化法OO CH 2OHCH 2Cl 2OO CHOP222 DMSO-DCC 氧化法OHON HNO CH 3OOAc 34r.t.ON HN OCH 3OOAcOHCP225 1,2-二醇的氧化HOOH4OO醛酮的氧化P226 Dakin 反应OH CHOC H COOHOH O C OHOH OH烯键化合物的氧化P229 不与羰基共轭的烯键的环氧化t-BuOOH 6OP232顺式羟基化OOsO OHHOH OH习题 反应条件 P248CH 33.2CH 3O （p218 Collins 试剂 烯丙酮的制备）3333（P229 过氧酸环烯烃环氧化）羰基的还原P263 Clemmensen 反应（酸性锌汞齐还原醛酮为甲基亚甲基） Ph C OCH 2CH 2COOHZn-Hg/HCl/TolCH 2CH 2CH 2COOHPhC H C HPh COOEtZn-Hg/HCl PhCH 2CH 2COOEtP264 Wolff-kishner-黄鸣龙还原反应OR R'H NNH NNH 2R R'R CH 2R'+N 2P265 腙还原为烃CO H NNH CN NH 2DMSOC HHP272 Leuckart-Wallach 反应O NCH 3CH 3HCON(CH )OHN(CH 3)2CHO HCOOHOHNH(CH 3)22N(CH 3)2HCOOH 中间体羧酸及衍生物的还原 P278 金属复氢化物的还原CNNO 325℃NO 3CH 2NH 2含氮化合物的还原P281 Benoxaprofen 中间体制备 O 2NHC CN CH 34H 2NHC CH 3CNP282 HOO 2N NO 224HOH 2N NO 2习题 反应产物 P290FCHO +NHFHC NFH 2C N2Zn(BH )反应条件 P291COClNO 2O 2NCHONO 2O 2NLiAlH[OC(CH )](三叔丁氧基氢化铝锂/甘醇二甲醚) H 3COC NH 3COCHODIBAL-H /H 2SO 4(氢化二异丁基铝/硫酸)4hv,refluxN HMeOBr /DMFN HMeOBrNOMe3NBrH 3C CHCOOHH 3CP,Br 100℃(CH 3)2CHCOBrCH 3NHCOCH 3Br,CH COOH 50-55℃CH 3NHCOCH 3BrHNCS,(C 6H 5)3PHCOOHAgNO /KOHr.t.CO 2AgBr /CCl heat,1hBrBr NH 21)NaNO ,HCl,H O Br F2)HPF 6Br N 2PF 6△(168℃)OHO O OHOMeMeI/NaOHOMeO O OHOMeNNHORHN HHOArNH O N O OK RX/DMFN O ORNH 23N CHMeH /Raney NiNHCH 2CHCF 3NH 2+ClCOOH无水K 23105-110℃F 3C NHHO 2C N H+O CH 3NCH 3KNOO+O DMFNO O PhHNOOPhH NNH.2+OOBrOMeSnCl 0℃OOMeO2OLiN CHON CHO3+NO 2CO 2HDEAD/Ph 3r.t.,1h2NCO 22NNHO OHOOHNS S N/PPh 3PhH/r.t.HOOHH 3C NCH 3OH1)(CH 3CH 2CO)2O/Py2)HClH 3C NCH 3OCOCH 2CH 3.HCl(Anadol)NNNO OHNClClONNCH 3.HClpy/CH 2Cl 2NNNO N ClONN OCH 3(Zopiclone)O O O+PhCH 2CHCOOHNH 2Tol refiux,2hN OOCHCOOH CH 2PhS+H 3COO O CH 3H PO reflux,2hSO CH 3O O O+CH 3AlCl 390℃,3hCO 2HOCH 3NEtO 2CCO 2EtBF 320℃,15minNEtO 2CON HDMF/POCl CH 2Cl 2H 2ON HCHOON HONOCOClEt 3NOO2N Boc+HNDCC/CH Cl N BocNOHCH3 O ClCOPhOCOPhCH3OOHO ONH3COH3CONHCOCH3POCl3,toluene△H3COH3CONCH3OCH3+O OCH3CH3OAldol缩合OHCH3OO+BrCF2COOC2H5OHCF2COC2H5OO1)BrMg PhOHPh+HOH+HClZnCl Cl+H2OH32CHO3 NH2OCH3NH3COCH3148R(C6H5)3P CR1R2(C6H5)P CR1R2CR4R3R3R4CR1R2(C6H5)3CCR1R2R4R3+3Ph3P=CH23CHO+(C6H5)3P COOC2H5COOC2H5LiAlH4+NO220℃NO2CCH3H3CCH3CH2NH2HNO2CCH3H3CCH3CH N2CCH3H3CCH32CH3NH2HO2C2HO2CHHH3C OHOH C Ph PhOH H SO /Et Or.t./3h2O Ph PhOH OH0.2molSnCl /HC(OMe)-20℃/5minOON 22240min/-78℃/-N 2C Ohv,O /CH Cl -78℃~-10℃/20minONH 2ONOHHOOCCH 3CH 3COOH NaN /H SO /CHCl r.t.,25hHOOCCH 3CH 3NH 2HC OCH 333HO C OCH 3HC OCH 3HO C OCH 3HHC OHCH 33O C OPhC OH3-HCO O2N CH3CO3H/AcOHO2NCOOCOO2N33O2N C O OHCOHO2NO2COOHO2N-HO C C CRheatOHC C C RO OOCO2EtOCO2EtPhPh150℃PhPhCH2CH2350℃1hOHHO 3H 2SO 4OOCH 3CHOOOCH 3CHOOHOO CH 2OHCH 2Cl 2OOCHOOHON HNO CH 3OOAc34r.t.ON HN OCH 3OOAcOHCHOOH4(60%)OOOH CHOC H COOHOHO C OHOH OHt-BuOOH 6OOOsO4OHHOHOHCH3CrO(Py)CH3OOH333OH3Ph COCH2CH2COOHZn-Hg/HCl/TolCH2CH2CH2COOHPhCHCHPh COOEtZn-Hg/HClheatPhCH2CH2COOEtORR'H NNHNNH2RR'RCH2R'+N2 CO H NNHCNNH2DMSO ON3CH3HCON(CH)OHN(CH3)2CHOHCOOHOHNH(CH3)2 2N(CH3)2HCOOHCNNO 3B H /THF25℃NO 3CH 2NH 2O 2NHC CN CH 3495℃,1.5hH 2NHC CH 3CNHOO 2N NO 22480~85℃HOH 2N NO 2FCHO +NHFHCNF2Zn(BH )COClNO 2O 2NCHONO 2O 2NGlymeLiAlH[OC(CH )]H 3COC NH 3COCHODIBAL-H /H 2SO 4。
药物合成试题2
一、单项选择题（每题2分，共40分）1、中国新药注册分类中3.1类新药是指（B ）A 改变给药途径且尚未在尚未在国内上市销售的制剂；B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂；C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂；D 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。
2、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（ B ）A 水B 缓冲盐C 有机溶剂D 表面活性剂3、易发生水解反应的药物结构是（D ）A 醚B 醛C 含有巯基的药物D 苷类药物4、减少分析测定中偶然误差的方法为（ D ）A 进行对照试验B 进行空白试验C 进行仪器校准D增加平行试验次数5、高效液相色谱法的定量方法有( C )和外标法。
A焰色法B蛋白沉淀法C内标法D酸碱滴定法6、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（ C ）A 滤过面积增大，滤速加快B 降低药液粘度，可加快滤速C常压滤过速度大于减压滤过速度D 增加滤器上下压力差，可加快滤速7、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（ A ）A 加助溶剂B 搅拌C 粉碎D 加热8、综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是（ D ）A 填埋或向海中倾倒处理B 热分解或熔融再生处理C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料D 开发研制降解塑料9、关于药物代谢的叙述正确的是( D )A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物C 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢D 在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程10、一般而言，采用高效液相色谱法进行药物分析时，精密度的RSD值应小于( C )A 0.5％B 1.5%C 2%D 4%11、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A 百分之一B 千分之一C万分之一 D 十万分之一12、最新版药典USP（ B ）A第24版B第26版 C 2000年版 D 第14改正版13、鉴别是（ B ）A 判断药物的纯度B 判断已知药物的真伪C 判断药物的均一性D 判断药物的有效性14、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（ D ）A 百分吸收系数B 比旋度C 折光率D 熔点15、回收率属于药物分析方法验收证指标中的（ B ）A 精密度B 准确度C 检测限D 定量限16、化学法测定药物含量的特点（ B ）A 专属性强B 精密度高、准确度好C 方便、快速D 称为含量测定或效价测定17、避光并不超过20℃（ D ）A 阴凉处B 避光C 冷处D凉暗处18、在药物比旋度的计算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中（D ）A t 是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cmB t 是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cmC t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cmD t 是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm19、比旋度是指（ A ）A 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B 在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D 在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度20、熔点是（ D ）A 液体药物的物理性质B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C 用对照品代替样品同法操作D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度二、多项选择题（每题2分，共10分。
药物合成考试题和答案
第一章卤化反应试题一．填空题。
(每空2分共20分)1.Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过2渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子)②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（HCl ）气体。
而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）5写出此反应的反应条件-----------------( NBS/CClhv,4h)Ph 3CCH 2CH CH 2Ph 3CCH CHCH 2Br 5二．选择题。
（10分）1.下列反应正确的是（B ） A.C CH C BrCCH 3Br 2+=B.C.(CH 3)3HC H 2C HCl (CH 3)3C C H CH 3ClD.Ph 3C CH CH 22CCl 4/r,t.48h3CHC Br CH 2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程（ A ） A ．(CH 3)2CHBr+H 2O(CH 3)2CHOH +HBrB ．CH 2I +CH 2CNNaCN+NaIC. NH 3+CH 3CH 2ICH 3CH 3NH 4+ID. CH 3CH(OH)CHCICH 3+CH 3C H OC H CH 3CH 3ONa3.下列说法正确的是（A ） A 、次卤酸新鲜制备后立即使用.B 、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C 、次卤酸(酯)为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D 、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.4.下列方程式书写不正确的是（D ）A.RCOOH RCOCl + H 3PO 3PCl 3B.RCOOH RCOCl + SO 2 + HCl SOCl 2C.N HCOOHN HCOOC 2H 5C 2H 5OH, H 2SO 4D.5、N-溴代乙酰胺的简称是（C ）A 、NSB B 、NBAC 、NBSD 、NCS三．补充下列反应方程式（40分）BrNO 2BrHNO 3 / H 2SO 4BrBr1OEtO t -BuOCl / EtOH-55~0℃OEtOCl OEt .2.CH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3NBS / (PhCO)2O 24CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3Br3.CH 2=CHCH 2C CHBr 2BrCH 2CHBrCH 2C CH4.R -CH=CH -CH 2-CH -OHOX 2OO RX5.PhCCCH 3CCPhBrBrCH 36.PhCHCH 2PhH C OHCH 2BrNBS/H 2O 25o C,35min7.COClClOHCClCl 28.COOAgNO 2BrO 2NBr 2/CCl 4加热3h9.10.O HB rO HO HBrBr1molBr /CS t-BWNH2-70c四．简答题(20分)1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。
药物合成题库(二)
药物合成题库（二）一单项或多项选择1下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
2下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响3药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用4 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名5 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成6 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（D ）A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸7 β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成8 阿莫西林的化学结构式为（C ）9 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（B ）A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉维酸D. 甲砜霉素E. 亚胺培南10 头孢噻肟钠的结构特点包括（AD ）A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成B. 含有氧哌嗪的结构C. 含有四氮唑的结构D. 含有2-氨基噻唑的结构E. 含有噻吩结构11 青霉素钠具有下列哪些性质（ AB ）A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效12下述性质中哪些符合阿莫西林（ABE ）A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水，临床用其注射剂E. 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应13．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南14. 各种青霉素在化学上的主要区别在于 BA. 形成不同的盐B. 不同的酰基侧链C. 分子的光学活性不一样D. 分子内环的大小不同E. 聚合的程度不一样15．β—内酰胺酶抑制剂有（BD ）A．氨苄青霉素B．克拉维酸C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林16. 青霉素结构改造的目的是希望得到 ABEA. 耐酶青霉素B. 广谱青霉素C. 价廉的青霉素D. 无交叉过敏的青霉素E. 口服青霉素二、配比选择题和比较选择题1-5A. 阿莫西林B. 头孢噻肟钠C. 两者均是D. 两者均不是1. 易溶于水 B2. 结构中含有氨基 C3. 水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物 A4. 对革兰氏阴性菌的作用很强 C5. 顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40～100倍 B6-106．头孢氨苄的化学结构为 B 7．氨苄西林的化学结构为 C 8．阿莫西林的化学结构为 A 9．头孢克洛的化学结构为 D 10．头孢拉定的化学结构为 E11-15A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.A和B都是D.A和B都不是11.β-内酰胺类药物 C12.β-内酰胺酶抑制剂 D13.半合成抗生素 B14.与茚三酮试液作用 B15.应用时应先作过敏试验C16-20A.氨苄青毒素B.头孢噻肟钠C.两者都是D.两者都不是16.四环素类药物 D17.经典的β-内酰胺类药物 C18.β-内酰胺酶抑制剂 D19.广谱抗生素 A三：简答题：1.原料药的杂质有哪些来源和途径?来源；①.从原料药生产过程中引入②.由原料药储藏过程中引入途径：在合成原料药的生产过程中，未反应完全的原料、反应的中间体和副产物，在精制时未能完全除去，就会成为产品中的杂质。
药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题一．填空题;每空2分共20分1.2Cl和2Br与烯烃加成属于亲电亲电or亲核加成反应,其过渡态可能有两种形式：①桥型卤正离子②开放式碳正离子2.在醇的氯置换反应中,活性较大的叔醇,苄醇可直接用浓HCl 或 HCl 气体;而伯醇常用LUCas进行氯置换反应;3.双键上有苯基取代时,同向加成产物增多{增多,减少,不变},烯烃与卤素反应以对向加成机理为主;4在卤化氢对烯烃的加成反应中,HI、HBr、HCl活性顺序为HI>HBr>HCl烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl5写出此反应的反应条件----------------- NBS/CCl hv,4hPh3CCH2CH CH2Ph3CCH CHCH2Br5 二．选择题;10分1.下列反应正确的是BA.B.C.(CH 3)3HC H 2C HCl (CH 3)3C C H CH 3ClD.Ph 3C CH CH 22CCl 4/r,t.48h3CHC Br CH 2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程 A A ．(CH 3)2CHBr +H 2O(CH 3)2CHOH +HBrB ．CH 2I +CH 2CNNaCN+NaIC. NH 3+CH 3CH 2ICH 3CH 3NH 4+ID.CH 3CH(OH)CHCICH 3+CH 3C H OC H CH 3CH 3ONa3.下列说法正确的是AA 、次卤酸新鲜制备后立即使用.B 、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C 、次卤酸酯为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D 、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 CH33COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.4.下列方程式书写不正确的是DA.RCOOH RCOCl + H 3PO 3PCl 3B.RCOOH RCOCl + SO 2 + HCl SOCl 2C.N HCOOHN HCOOC 2H 5C 2H 5OH, H 2SO 4D.5、N-溴代乙酰胺的简称是C A 、NSB B 、NBA C 、NBS D 、NCS三．补充下列反应方程式40分1OEtO t -BuOCl / EtOH-55~0℃OEtOCl OEt .2.CH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3NBS / (PhCO)2O 24CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3Br3.4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.四．简答题20分1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代,而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物;BrNO 2BrHNO 3 / H 2SO 4BrBrC.H2CH2COCH3参考答案：酸、碱催化羰基α-卤代机理如下：对于酸催化α-卤代反应,在α-位引入吸电子基卤素后,烯醇化受到阻滞,进一步卤化反应相对比较困难;对于碱催化情况下α-位吸电子基有利于α-氢脱去而促进反应五．设计题10分1.设计合理简易路线合成下列药物中间体：参考答案：综合试题一选择题10题,每题3分,共30分1 卤代烃为烃化试剂,当烃基相同时不同卤代烃的活性次序是DA RCl<RF＜RBr＜RIB RF < RBr < RI < RClC RF > RCl > RBr > RID RF <RCl < RBr < RI2烃化反应是用烃基取代有机分子中的氢原子,在下列各有机物中,常用的被烃化物有D1醇 2酚 3胺类 4活性亚甲基 5芳烃A125 B345 C1234 D123453不可以作为醇的氧烃化反应烃化剂的是C4 .以下四种亚甲基化合物活性顺序正确的是B5 下列关于环氧乙烷为烃化剂的羟乙基化反应的说法中,正确的是CA酸催化为双分子亲核取代B碱催化为单分子亲核取代C酸催化,取代反应发生在取代较多的碳原子上D碱催化,取代反应发生在取代较多的碳原子上6 下列关于活性亚甲基化合物引入烃基的次序的说法,正确的是A1如果引入两个伯烃基,应先引入大的基团2如果引入两个伯烃基,应先引入小的基团3如果引入一个伯烃基和一个仲烃基,应先引入伯烃基4如果引入一个伯烃基和一个仲烃基,应先引入仲烃基A 13 B24 C14 D237 卤代烃与环六甲基四胺反应的季铵盐,然后水解得到伯胺,此反应成为BA Williamson反应B Delepine 反应C Gabriel反应D Ullmann反应8 下列各物质都属于相转移催化剂的一项是Ca 二氧六环b三乙基苄基溴化铵c冠醚d甲苯e非环多胺类 f NBSA aceB bdfC bceD adf9 NH3与下列哪种有机物反应最易进行B10 下列有关说法,正确的是 A1乌尔曼反应合成不对称二苯胺2傅科烃基化反应是碳负离子对芳环的亲核进攻3常用路易斯酸作为傅科烃基化反应的催化剂,活性顺序是Acl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2 4最常用的烃化剂为卤代烃和硫酸酯类 A 13 B 24 C １２ D ３４二 完成下列反应15题,每空2分,共30分1 2 3 4 5 6 7 8 9 10+NClClOCH 3N ClNHOCH 3Et 2N(CH 2)3CHCH 3CH 3Et 2N(CH 2)3CH 2NH 2PhOH 110℃, 4h11 12 13 14 15三 机理题2题,共12分1 在酸催化下,环氧乙烷为烃化剂的反应的机理属于单分子亲核取代,试写出其过程;2 活性亚甲基Ｃ－烃基化反应属于ＳＮ２机理,以乙酰乙酸乙酯与１－溴丁烷反应为例,写出其过程;四 合成题 2题,共22分1 以2ClF乙酰乙酸乙酯为原料合成非甾体抗炎药舒林酸中间体3—4—氟苯基—2—甲基丙酸;2 以1,4—二溴戊烷为原料,利用Gabriel 反应合成抗疟药伯胺喹还原反应一．选择题;1. 以下哪种物质的还原活性最高 BA.酯B.酰卤C.酸酐D.羧酸2.还原反应HOOC(CH2)4COOEt2BH3/THF ℃,10h—————— ACH24COOEt CH24CH2OH CH2CH2OH CH24CHO3.下列还原剂能将C OOH 还原成—CH 2OH 的是AA LiAlH 4B LiBH 4C NaBH 4D KBH 4 4. 下列反应正确的是BANO 2NH 2HCl/TolNH 2NH 2BCNKBH /PdCl/MeOHr.t.CH 2NH 2CNO 2COOHNH 2CH 2OHDCl CO(CH 3)2ClCH 25. 下列反应完全正确的是A A、CNO 2OCH 3CHCH 3OHNO 2B、CH EtOHNO 2COCHOHCH3NO 2C、COCH 3CH 3CHNH 2D、COORNO 2CH 2OH6、下列不同官能团氢化反应难易顺序正确的是ACORCOHRR-NO 2R-NH 2C CR'CCR R'A 、；B 、；C 、；D 、；7. 以下选项中,化合物CNNO 2在C 2H 6的温和条件下反应的产物是C ,在Fe 粉中的反应产物是 A ;A B C D8.下列物质不适用于Clemmemsen 还原的是CA.OHCO CH 3B.CHCHCOOC 2H 5C. O CHOD. H3CCCOOC2H5O.下列物质不适用于黄鸣龙法的是BA. H3C CCOOC2H5OB.COC. N COCH3D. OCH2CCH3O9.用Brich还原法还原CH2CH3得到的产物是AA. CH2CH3B.CH2CH3C. CH2CH3D.CH2CH310.用还原CH3CH2COOC2H5得到的是C 二．填空题;1、 黄鸣龙还原反应所需的环境是 碱性 酸性,碱性2、将下列酰胺的还原速度由大到小排列为：1a N,N-二取代酰胺b 未取代的酰胺c N-单取代酰胺 a>c>b 2、 a 脂肪族酰胺 b 芳香族酰胺 a>b3、α-取代环己酮还原时,若取代基R 的体积增大,产物中 顺 顺,反式异构体的含量增加;4、下列a BH 3、b BH 3 n-BuCH 2CH 2BH 2、c n-BuCH 2CH 22BH 三种物质的还原性顺序为： a>b>c5、羧酸被BH 3/THF 还原得到的最终产物为 醇 醇,烷 二．完成下列反应; 1.CH 2CH 3H 3CO主要产物2.CON(CH 3)2ClCHO3. 4.CH 3CH=CHCHOCH 3CH=CHCH 2OH5.H 3COH 3COH 3COCOCl硫H 3COH 3COH 3COCHO6.NO 2CCH 3ONO 2CHCH 3OH7.COCH 3HCOONH H 3CNH 28.COCH 2CH 2Ph PhCH 2CH 2CH 2COOH9.NO 2CON(CH 3)2NO 2CH 2N(CH 3)2B 2H 6 / THF10.O 2NC HNOH O 2N CH 2NH 2B 2H 6/(CH 3OCH 2CH 2)2O三.以给定原料合成目标产物.1.COOHCOCOOHCOOH2NC OClO 2NCOO 2NH 2NC HOH2. 由NCH 2CH 2CH 2NH 2OO3.答案：4. 写出由制备CH 2CH 2CH 3NO 2的反应路径酰化反应考试题一． 选择题本题共有六小题,每小题3分,共18分1. 氧原子的酰化反应中常用的酰化试剂不包括 C ;A.羧酸B.酸酐C.醇D.酰胺2．酰化剂的烃基中有芳基取代时, 可以发生分子内的酰化得到环酮, 其反应难易与形成环的大小有关,下列排列顺序正确的是 B ;A ．六元环>七元环>五元环B ．六元环>五元环>七元环C ．五元环>七元环>六元环D ．七元环>六元环>五元环3. 醇的酰化常采用羧酸酯为酰化剂,下列不属于羧酸酯的是A.羧酸硫酸酯B.羧酸吡啶酯C. 羧酸三硝基苯D. 羧酸异丙烯酯4．在和乙酸酐的反应中,以三氟化硼为催化剂,则反应产物是A. B.C. D.三者都有5. 6.下列物质最易发生酰化反应的是＿C ＿;A 、RCOORB 、 RCORC 、 RCOXD 、 RCO 2O二.填空题本题共有六小题,每小题3分,共18分1. 醇的O-酰化一般规律是＿醇易于反应,＿醇次之,＿醇最难酰化;伯,仲,叔2. 氧原子上的酰化反应又称＿＿;酯化反应3. 扑热息痛的合成,乙酰基化反应; 4.5. 6.CH 2OHHONH 2OH CH 3C O O CCH 3O( )C OClNH 2C OClNHCOCH 2Cl三.完成下列方程式本题共六个小题,每小题4分,共24分1. 2. 3. 4.5. 6.四．写出下列反应机理本题共两个小题,每题10分,共20分 1．.完成反应式并简述机理：原理： 答案：2．请写出羧酸与醇反应生成酯的反应机理通式;答：五．完成下列合成反应本题共两个小题,每小题10分,共20分1．以甲苯为起始原料合成 α-氰基-α-苯基乙酸乙酯其他无机原料任选,有机原料不大于5个碳：参考答案：2 O H O C H 2 C 6 H 51:1氨 苄 西 林 中 间 体COCH 3COCH 3ClCl 2Fe or FeCl 3CH 3COCl32.以水杨酸和对氨基酚为原料,合成解热镇痛药贝诺酯的中间体即：第六章 氧化反应试题 一、填空题1、硝酸铈铵是一种很好的氧化试剂,它的化学式是 NH 42CeNO 362、铬酸是一种重要的氧化试剂,浓溶液中铬酸主要以 的形式存在,稀溶液中以 为主,铬酸的酸酐是 ;重铬酸根 铬酸 三氧化铬3、1,2-二醇用 氧化可得顺式邻二醇,1,3-二醇用 氧化可得β-酮醇. 过碘酸 碳酸银4. 补全反应C CH 3CH 3CH CH 2CH 2CH 3SeO 2AcOH,此反应遵循MnO 2选择性氧化的哪一规则HCH 2CH 2CH 3HOH 2CH 3C首先氧化双键取代基较多一边的烯丙位烃基,并且总是以E-烯丙基醇或醛为主; 二、选择题1、下列哪种物质不可使 OH氧化成C OOHA. 铬酸B. 高锰酸钾C. 二氧化锰D.硝酸 2、已知反应产物有RCHO,HCO 2H 反应物与HIO 4 的用量之比为1：2的关系,则反应物的分子式可能为A: B: C: D: 3、下列氧化物只能将醇氧化成醛而不能氧化成羧酸的是py 24、下列物质烯键环氧化速率的先后顺序为OHCOOHHONH 2ONHCOCH 3OCOCH 3CO①Br② CH 3CH 3 ③④CH 3A. ①②③④B. ④③①②C. ②④③①D. ①③④②5、下列能将CH 2CH 3氧化成酯的是A ．KMnO 4/NaOH 100%AcOH C. CAN/HNO 36、环烷氧化反应中烃的碳氢键反应活性的顺序A.叔>仲>伯B.伯>仲>叔C.叔>伯>仲D.仲>伯>叔7、反应CH 2CH 2OHHOH 2CMnO2回流的产物是A ．CH 2CHOHOH 2CB. CH 2CH 2OHOHCC. CH 2CHOOHCD. A 和B8、用过氧酸氧化得到的主要产物是A BCCOOH COOHDCAACB ABB三、完成下列反应方程式 1、1＿＿＿＿ CH 3CH 3CANCAN0高温＿＿＿＿2、3、4、CO NO 25、2Zn/H O+6、PhO OMe7、PhO NO 28、CAN/HNO 3＿＿＿＿三、综合题1.用不超过5个碳的有机物合成OHC OHCOCOOCH 3COOCH 3;提示：OO OO +2、以为原料合成C 2H 5O第五章 重排反应试题组长：侯婷组成员：蔡进,鲍艳丽,段凉星,陈乾乾,龚曾豪,郭莘莘,何龙,黄军涛,金杨巧,李传龙,李雪,李娜 一、填空题每空2分,共30分1、按反应机理重排反应可分为_________、_________、____________; 亲核重排,亲电重排、自由基重排2、若取代基不相同,则一般在重排反应中何种取代基迁移取决于___________和_____________; 取代基迁移能力的大小,碳正离子的稳定性3、.重排可以制备多一个碳的羧酸___________重排可以制备少一个碳的羧酸___________①Wolf 重排,②Arndt-Eistert 重排③Benkman 重排,④Hofmann 重排②,④4、霍夫曼重排反应时,当酰胺的 a 碳有手性,重排后构型_________变,不变5、叶立德指的是一类在________原子上有_______电荷的中性分子; 相邻,相反6、写出Beckmann 重排的催化剂,质子酸_______,非质子酸____________;每空两个以上即可质子酸H+ ,H2SO4 , HCl, H3PO4非质子酸PCl5, SOCl2, TsCl, AlCl37、 醛肟或酮肟在酸性催化下重排生成取代酰胺时,一般处于肟羟基____位的基因易于迁移反 8、电化学诱导Hofmann 重排是近期的新方法,其特点是在___________条件下,在不同____ 组成的新溶剂系统中反应,顺利得到重排产物; 中性温和 醇二、选择题每题2分,共10分 1、(CH 3)3C-CH 2Cl(CH 3)3C-CH 2Ag (AgNO 3)CH=CHCOCH 3CHO+ CH 3COCH 3NaOH以上四个方程式分别属于AA wangner_meerwein, banger_villiger,beckman, FavorskiiB wangner_meerwein, beckman, banger_villiger, FavorskiiC beckman banger_villiger wangner_meerwein, CurtiusD banger_villiger beckman wangner_meerwein ,Curtius.2、在Beckman重排反应中酸催化剂的作用为CA.防止异构化B.活化与氮相连的碳上的迁移集团,利于集团迁移C.使肟羟基转变成活性离去基团,利于氮-氧键断裂D.加速重排3、Curtius 反应中先加热后水解的终产物是C4、Wangner-Meerwein重排是醇或卤代烃等在酸催化下生成碳正离子而发生的重排,则按迁移能力从小到大顺序排列下列迁移基团AA①④⑧②③⑤⑦⑥B①④⑧⑤⑦⑥②③C②③⑤⑥⑦①④⑧D②③⑤⑦⑥①④⑧5、频那醇重排中,下列基团的迁移能力排列正确的是C①含推电子取代基的芳环、②含吸电子取代基的芳环③苯基④含间、对位推电子基的芳环⑤含邻位推电子取代基的芳环A①>②>③, ④>⑤B①>②>③, ⑤>④C①>③>②, ④>⑤D①>③>②, ⑤>④三、写出下列反应产物每题3分,共30分1、CCH3CH2ClH3CAg+H3C C CHCH32、OH OHO0.2mol/L SnCl4 / CH(OMe)33、OHCH2NH2NaNO2/HH3CH3C4、OCH 3OCH 3CONH 2OCH 3OCH 3NH 25、O O HOCOOH KOH/H 2O6、OClNaOH, H 2OCOOH7、8、OCH3NHOCH 39、CH 3CH 2OCH 3RLiCHOHH 3C H 3C10、CCH 3O OCO CH 3653四、解释机理第一题5分,第二题10分1、C OH 3C NH 2NH 2解释：2、解释下面反应机理,为什么产物是上面的,而不是下面的别写出上面反应式的反应机理解释：重排反应主要取决于羟基失去后,所生成碳正离子的稳定性;在该反应中,并非甲基的迁移能力比苯基大,而是与两苯基共轭的碳正离子较于两甲基共轭的碳正离子稳定,致使两烃基的脱去机会不均等,因而只有甲基迁移; 反应机理：五、综合题第一题,每空1分,共5分；第二题5分,第三题10分1、芝麻酚,O O又名3,4-亚甲二氧基苯酚,是芝麻油的重要的香气成分,也是芝麻油重要的品质稳定剂;芝麻酚具有非常将的抗氧化能力,常用于食品、医药的抗氧化剂,同时它更是合成抗高血压药物、心血管药物的重要的起始原料,同时也是农药胡椒基丁基醚的原料;目前芝麻酚在国际上非常紧俏,尤其是药物合成领域的需求量很大;以下为芝麻酚的一种合成方法,完成下列题目;1 请写出1、2 有机物的结构简式2写出反应一、反应二的反应类型重排反应标明是哪种重排 3写出反应条件中A 代表的试剂的化学式12酰化反应 Bayer-Villiger 重排反应 32、用适当方法完成OCH 3扑热息痛Beckmann 重排：3、试用OCH 3 及其他无机原料合成OCH 3()2C OH COOH 利用重排反应第一步OCH 3(CH 3)2NCHO, POCl 3CHO OCH 3或 第二步第三步。
药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题一．填空题。
(每空2分共20分)1.2Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）5写出此反应的反应条件-----------------( NBS/CCl hv,4h )Ph3CCH2CH CH2Ph3CCH CHCH2Br5 二．选择题。
（10分）1.下列反应正确的是（B）A.B.C.(CH3)3HCH2CHCl(CH3)3C CHCH3ClD.Ph3C CH CH22CCl4/r,t.48h3CHCBrCH2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程（A）A．(CH3)2CHBr+H2O(CH3)2CHOH+HBrB．CH2I+CH2CNNaCN+NaIC. NH3+CH3CH2I CH3CH3NH4+ID. CH3CH(OH)CHCICH3+CH3CHOCHCH3CH3ONa3.下列说法正确的是（A）A、次卤酸新鲜制备后立即使用.B、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C、次卤酸(酯)为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl是具有刺激性的浅黄色固体.4.下列方程式书写不正确的是（D）D.5、N-溴代乙酰胺的简称是（C）Br NO2BrHNO3 / H2SO4BrBrA、NSBB、NBAC、NBSD、NCS 三．补充下列反应方程式（40分）1O EtO t-BuOCl / EtOH-55~0℃OEtOClOEt.2.CH3(CH2)2CH2CH=CHCH3NBS / (PhCO)2O24CH3(CH2)2CHCH=CHCH3Br3.4.5.6.7.8.9.10.四．简答题(20分)1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。
药物合成习题及答案2
第二章 烃化反应习题参考答案一、简述题1．何谓烃化反应？常用的烃化剂是哪种类型化合物？参考答案：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括某些官能团（如羟基、氨基、巯基等）及碳架上的氢原子，均称为烃化反应。
引入的烃基包括饱和的、不饱和的、脂肪的、芳香的，以及许多具有各种取代基的烃基。
最长用的烃化剂为卤代烃及硫酸酯类化合物。
2．以液氨为反应介质，炔离子与卤代烷反应进行炔烃的烃基化时的主要副反应分析（分别举例说明）？参考答案：卤代烃消除；卤代烃氨解；3．对活性亚甲基化合物烃基化时，极性非质子性溶剂例如DMF 或DMSO 能明显增加烃化反应速度，但也增加了副反应O-烃化发生的程度。
为什么？参考答案：非质子极性溶剂由于其结构上的特性，有利于氧负离子亲核能力（氧负离子在质子性溶剂中易与溶剂分子作用）。
4．活性亚甲基化合物双烃化时，两个烃基引入的次序可直接影响产品的纯度和收率。
若引入两个不同的烃基都是伯烃基，应先引入较大的伯烃基，后引入较小的伯烃基；若引入的两个烃基一为伯烃基一为仲烃基，则应先引入伯烃基再引入仲烃基。
请解释其理由。
参考答案：参见P895．试比较酮在酸催化下的α C-烃化与经烯胺的α C-烃化的方法特点，及各自的优缺点。
参考答案：酮在酸催化下可以与醛缩合，但一般不能直接与卤代烃等烃化试剂直接进行α-碳烃化，但在碱催化下才可发生此类烃化反应，对不对称酮往往得到混合产物。
酮也可经烯胺化再与烃化试剂反应，该反应可以避免使用强碱，并且烯胺生成过程的立体化学可用于烃化的区域选择性。
参阅p90和p92～93。
6．通常用卤代烃和镁屑反应制备格氏试剂的方法不适用于氟代烃，请予以解释，并提出一种改进措施使氟代烃可用于制备相应的格式试剂。
参考答案：氟代烃中由于氟－碳键的键能较大，比较稳定，不易金属镁反应生成相应的格式试剂。
使用新还原出来的活性镁可以提高其制备格式试剂的反应活性，对某些氟代烃也具有反应活性。
另外，使用四氢呋喃作溶剂相对于乙醚也可提高制备格式试剂的反应活性。
药大合成题2答案
合成题2答案问题一：以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛CH J CH J CH J CH J C HOEW子答案：l=> CH3CH2CH2—cicHVCHjCH2CH2Br + NaC=CHCH}CH=CH2HBrHOOR4 CH3CH2CH2Br NiMH*C2CH ―Cl^CIYaCH.CH t CH t Br-------------- *■CH J CH2CH2C=CH(2)H1O2,0H -CH3CHiCH2CH2CHO一Clly： IM H2（问题二：完成下列转变CH=CCH2CH2Br»CH^C-CHjCHsBr HCKHCHgOHlFH20HgtiTCH3-C-CH2CH2Br(2) HiO+*CH3CO CH2CH2CH2CH2OHC 風OH —唧阳问魁毗陶问题四：完成下列转变答案:CH J CH 2OH 去-CH 2=CH 2 旳'c c J Br-CH 2CH 2-Er答案: CHjY- (CH山CHO 问题三：完成下列转变⑴5 .(2)Zn/H»0⑴郴1辱(2) H 20+CHJ 叭 AH-H 20o u c(CH 2)4CHO答案:CHiC0CHzCHj一CH3CH2CH-O-CH3(|口问题六：完成下列转变答案：CH J COCH2CH^% CH?CHCH2CH3- CH3CHCH2CH3OH C^Na+问题八：用4个碳以下的开链烃合成（无机试剂任选）答案:OH OHCHj问题七：完成下列转变答案: ⑵ HjO +-H 2OROORNaOH_ 场0 ■了 5⑴叽(2) H 2O 2/OH ,H 2OHCHO CH 3CH3CH2CM-CMCHO 2^HC?H* CHjCH^CH-CHCHtOCj^ 丽1©浊CH3CHjCH3CH2-C-(^HCHOCH爭2 1I 3CHj问题九：用4个碳以下的开链烃合成（无机试剂任选）答案:CH3CH2OH CH2CH2OHCH)问题十：以指定原料合成（其它试剂任选）CH3CH2OH K：：0—2 CH3COOH 駕啓瞥C器(^H2COOC2H5Br(l)C?H£ONa2 CH J COOC J H J "八―► CHiCOCH2C00C2H5 』£ ? (2)CH^COOH2CH3COCH2COOC2H5CH J COCHCOOC JH^gH吧\(2)CH2Br2 / 'CH3COCHCOOC2H5⑵ IT -co2+HO. Z CH?C QOC?JLBMHzCOg% H3O+ X --加，甲苯” C I"'C比COC1HNOj KMnO4H+ SOC12H2SO/UJR(U答案:答案:-H2O©LiAlH 仆(2)H0问题:以指定原料合成（其它试剂任选）CHgCOC^I：CH2CH3COCH2KOH ,H心A(1) CHjMgBr jBr 3 / 陀/麗(1)CO 2 SOC^ <\/!001 ⑵毗吱'而矿 —V<CH 3CH 3CO ClCH 3直ICCHjOCHjO $问题十二：以指定原料合成(其它试剂任选)o^c c HJ o H答案：Q) (>0ErCOONa问题十三：以适当炔烃为原料合成下列化合物a. CH2=CH2b. CH3CH3 c, CFfeCHO f. CH3CBr=CHBr g. C怙COCH?h. C^CBr=CH2 i. (CbfefeCHBrQ I C c(2) CHjHNOj Fe + HCl B T2H2SO4BrCOOH COONad, CE二CHCI 巴CHiCCBrbCHa (l)CHjMgBr(2)HO 'Elh. 内CC三CH + H0r H汩总-H3CC=CH + 出一CFhCFtCI-h (Cby2CHBr问题十四：由苯或甲苯及其它无机试剂制备BtCOOHClCHjNQd.问题十五:如何从相应的烷煙、环烷炷制备下列化合物?答案:MgBr D CHjCH^, 沪 CHjCHCH,忑字乙 CHjCTiCHj -^2- CH^CHCHj用召个碳或6伞碳以下的卤化鞫合成下列化合物.(ii) CH, (iii) 3(CH ；hCH s(i) CH^CHJjCH, (iO (CHJXHDBr Br CH,CHiCH(CH 」h CH^iQOi^MgBr DCH£H 口CHj 二 CH.CH.CtCHJ.Mg (ii ) 仙)(iv) O D(iii) CH,D 问题 十问题十七:用6个碳以下的卤代婭(包括6个傑)合成下列化传柯.(i ) CH,=CHCH£H*CH&HJ= (H) C Q H CHCH=CH,(iii)也空迥O (CH ,U n(04答案:问题十八：由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物a.异丁烯b. 2-甲基-2-丙醇c. 2-甲基-2-溴丙烷d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇答案:CHjCHCl^Sr KOH-EtOH CHj —A—'CF+j(p=CH2CHCHsc气一c—u出问题十九:从苯、甲苯、环戊烷以及不超过3个磺原子的化合物及必要的试剂合成下列化合特r(v) CH^CHOCH-CH.答案: (iv) C 且CCH£HOC':H.问题二十:用不超过6牛碳甌子的化合物合成下列化合物.(t) ClIjCHjOCtCHjh (li) <?H,OCH(CH山(iii)(iv) 0 o甲-O答案：(i)CH1CH:Br+(CH J)J CON；t 一CHQH,OC(EHJ、(ii)CH,1 +(CHj>jO{ONi 一—CH,OCH(CH山临闷西旦器。
中国药科大学药物合成习题答案
药物合成反应习题参考答案第一章卤化反应1.写出下列反应的主要产物（或试剂）①②③④⑤⑥⑧⑨⑩2．写出下列反应的可能产物①②④3.写出下列反应的主要试剂及条件①②③④第二章烃化反应1. 完成下列反应①③④⑤⑥⑦⑧加热OH 3C-40~0 C, 酮过量O -Li ⊕H 3C2. 完成下列反应过程①②③④第三章 酰化反应1.完成下列反应①OCH 3OCH 3H 3CO+CH 3COClAlCl 3OCH 33H 3COCOCH 3②C O 2NH OH C NHCOCHCl 2HCH 2OH +CH 3(CH 2)16COClC 6H 6C O 2N H OH C NHCOCHCl 2HCH 2OCO(CH 2)16CH 3③ClCH 2CONH+N SOCOOH CH 2S H 2N N NNNCH 3DCC THFN SOCOOHCH 2S N N NNCH 3SCO 2H NOCH 3ClCH 2CONHS CONH NOCH 3④CH 3CH 3(CH 2)5COCl3ClCH 2CH 2Cl, 0 CCH 3CH 3O⑤OCH 3H 3CO H 3COH 3CO OCH 3H 3CO H 3COH 3COCHO⑥+C 6H 5N CHOPOCl 3o CHOCH 3CH 3CO C H 2C O OC 2H 5+HOo4~5hrCH 3CO C H 2C O O2.完成下列合成路线①OH OC 2H 5OC 2H 5COClOC 2H 5CHOOC 2H 5CONH SOH 2NCH 3CH 3CO 2NaSOCH 3CH 3CO 2Na② 以苯和丁二酸酐为起始原料合成四氢萘OOH O 3Zn-Hg HCl (gas)OHO OPPA第四章 缩合反应1. 改错（只能改动一处）①3CH 3CH 2CH 2CCH 3O+CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2COCH 2COCH 3③CHO +ClCH 2CO 2C 2H 5Zn +C 6H 6(C 2H 5)2OH CCHCOOC 2H 5BrCH 2CO 2C 2H 5x2. 完成下列反应式①O+NO 2CHO OH 2CH 3OCH 3O 2N②OOCHCH 3H 3CHC③O+CH 2O (excess)2H 2OOCH 2OH 2OHHOH 2C HOH 2C④C 6H 5CHOC HCCOOH C 2H 5 ⑤O2CH OCHO+C 6H 5CH 2CNC 6H 5H C CNC OC 2H 5O(CO 2C 2H 5)225or C 2H 5OCO 2C 2H 5⑦(C 6H 5)3P C H 2C HCH O CH 2CH 2CHOCH 3C 6H 6Br2Ph 3P=CH-CH=CH 2O CH 2CH 2CH=CH-CH=CH 2CH 3⑧H 3COOCH 3CO 2CH 3BrCH 2CO 2CH 3Zn6625232H 2O+H 3COCHCO 2CH 3CH 3CO 2CH 33. 完成下列合成过程 ①CCOOC 2H 5C 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 3CH 2BrCH 2CNCH 2CO 2C 2H 5CH(CO 2C 2H 5)22525C(CO 2C 2H 5)2C 2H 5C 2H 5ONaOC H OOC 25+22. C 2H 5OH H 2SO 4CH 3CH 3H 2C CH 3C HCHOCH 3CH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH(CH 3)CHOCH 3CH 3CH 3CHO H 2, Pd/C32NaOHCrO 2Cl 24. 填写下列各部分产物(1)H 3CCHOCH 3H 3CCHOH 3C CH 2OH H 3CCH H 3C CH 2OH OHCO 2H AB O H 3C H 3C OHOC 22222CH 3H 3C CH 2OHCHCONHCH 2CH 2CO 2CH 2PhOH D3CH 3H 3C CH 2OHCHCONHCH 2CH 2CO 2H OH E+ PhCH 2OHHCHO OH(2)OCOCH KOH CH 3OH/H 2O, ref.H O +COCH 3O3SOCl2AlCl3EtO2CCH=CHOHO2COHCN(4)NHMeCO2EtMe NHMeCO2EtMeOHCNHMeCO2EtMeHO2C-HC=HC第五章重排反应1．完成下列反应式(1)OHOHdilute H SOO(2)CONH2H OHHO HH OHH OHCH2OH2CHOHO HH OHH OHCH2OH(3)NC2H5CH3CH2OCH3C6H5LiEt2ONC2H5CH2CH3OCH3N ClC H Libenzene, heatN(5)N CH 2N(CH 3)3CH 3NaNH 2 / NH 3N CH 3CH 3CH 2N （CH 3)2(6)CH 3CH 3OH OH H +- H 2OCH 3OCH 3(7)OCH 3CONH 2OCH 3OCH 3NH 2OCH 3(8)NC EtOOCo NC EtOOC(9)OOCH 3CH 3CH 32OHOCH 3(10) CH 32+HOCH 2NH 2CH 3OCH3C(OEt)3142-147o C, 8days(12)1. HCl-HOAc-Ac O2. H3O+2HO222．完成下列合成过程(1)OCHOO COOHOHOCNOO OO3ONaOAc(2)OCH2OH+CH3OC2H5OCH3CHOOOCH3OCH3CHOOCH3CHO2(3)CH3C2H5OCH3OCH3+H3CO2COHCH3265C2H5CO2CH3CH3CO2CH3C2H5OCH32CH 3C 2H 5OHCH 3CH 3C 2H 5OCH 3OCH 3CO 2CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5OH4NaBH 4MeOHCO 2CH 3CH 3C 2H 5OC 2H 52CH 3第六章 氧化反应1. 完成下列反应式①CH 3NO 224CHONO 2②CH 3COOH③CH 3CH 333CH3COOHCH 3CH 3CH 3COCH 3④HOOHMnO 2CHCl 3,25°C RHO OR⑤OAcO2335°COOAcOOH⑥CH 3NO 2OCH 3CrO 2Cl 2CS 225°CCHONO 2OCH 3⑦HOCH 2OH(C 5H 5N)2CrO 3CH 2Cl 225°CHO⑧2C 2H 5OH, ref.OH⑨H 3COHOOHH 3PO 4RTH 3COOO⑩C OCH 3C OCH 3ORO RO⑾H 3C H 3CH HHHClCOOOH(C 2H 5)2O 25°C H 3CH 3CHHHH⑿HCOCH 3C H COOOHCHCl 325°CHOCOCH 32. 试以化学式表示实现下列变化的各步反应①CHO1.SOCl 22.NH 3RCO 3Haq NaOHC 2H 5CHO C 2H 5COOH C 2H 5CONH 2C 2H 5CONH 2O②HO(CH 2)6CH 3H 3CSO 2ClOHC(CH 2)5CH 3H 3CSO 2O(CH 2)6CH ③OHCHOCHO CHOOH OHPb(OAc)4④OH Bu-tO Bu-tOOBu-t1. CrO 3-H 2SO 4-H 2O2.SeO 2第七章 还原反应1、完成下列反应 ①H 3CCHO4H 3CCH 2OH②NO 2Pd-C /C 2H 5OHNH 2③OOH0.25M NaBH 4④CO(CH 2)2CH 2Br OCH 3OCH 3Zn-Hg.HClCH 2(CH 2)2CH 2BrOCH 3OCH 3⑤H 3CCH 3CH 3H B 2H 6NaOHH 2OH 3CCH 3CH 3H2BHH 3CCH 3HOH CH 3H⑥OCH 3CH 3COClOCH 3CH 3CHO⑦2PhCH 2C HCH 2+Pd/C2CH 2CH 3⑧OO⑨OO PhAcOH , HClO 4HOOPh⑩N H 3COCNC HCH 2Al(OCH(CH 3)2)3(CH 3)2CHOHONH 3COCHN C HCH 2HO2. 改错①COOHCOOEtLAHCH 2OHCOOEtCH 2OHCH 2OH②CH 3C O COOEtZn-Hg HClCH 3CH 2COOEtCH 3CCHOOEtOH③C CH 3O C H 3C H C H 3C CH 3CH 3C CH 3OHC H 3C H C H 3C CH 3CH 3H C CH 3H C H 3C H C H 3C CH 3CH 3OH LAH3. 完成下列合成题①试由环己醇，氯乙酸，乙醇合成C 10OOH-H 2O1. O 32ZnCl 2/ HCl Cl(CH 2)6ClClCH 2COOHOH -25CH 2(COOC 2H 5)2CH 2(COOC 2H 5)2+Cl(CH 2)6Cl 25(COOC 2H 5)2CH(CH 2)6CH(COOC 2H 5)21. NaOH, H 2O 2. EtOH, H +2H 5OOC(CH 2)8COOC 2H 533(CH 2)2OHO(CH 2)2O②试由O OCH 3合成O。
药物合成考试题及答案
药物合成考试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】第一章卤化反应试题一．填空题。
(每空2分共20分)1.Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其2过渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）5写出此反应的反应条件-----------------( NBS/CCl hv,4h )Ph3CCH2CH CH2Ph3CCH CHCH2Br5 二．选择题。
（10分）1.下列反应正确的是（B）A.C CH CBr CBr CH3Br2+= B.C.(CH3)3HCH2CHCl(CH3)3C CHCH3ClD.Ph3C CH CH22CCl4/r,t.48h3CHC CH2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程（A）A．(CH3)2CHBr+H2O(CH3)2CHOH+HBrB ．CH 2I +CH 2CNNaCN+NaIC. NH 3+CH 3CH 2ICH 3CH 3NH 4+ID. CH 3CH(OH)CHCICH 3+CH 3C H OC H CH 3CH 3ONa3.下列说法正确的是（A ） A 、次卤酸新鲜制备后立即使用.B 、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C 、次卤酸(酯)为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D 、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.4.下列方程式书写不正确的是（D ）A.RCOOH RCOCl + H 3PO 3PCl 3B.RCOOH RCOCl + SO 2 + HCl SOCl 2C.N HCOOHN HCOOC 2H 5C 2H 5OH, H 2SO 4D.5、N-溴代乙酰胺的简称是（C ） A 、NSB B 、NBA C 、NBS D 、NCS三．补充下列反应方程式（40分）1BrNO 2BrHNO 3 / H 2SO 4BrBrOEtO t -BuOCl / EtOHOEtOCl OEt .2.CH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3NBS / (PhCO)2O 24CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3Br3.CH 2=CHCH 2C CHBr 2BrCH 2CHBrCH 2C CH4.R -CH=CH -CH 2-CH -OHOX 2OO RX5.PhCCCH 3CCPhBrBrCH 36.PhCH CH2PhHCOHCH2BrNBS/H2O25o C,35min7.COClClOHCClCl28.COOAg NO2Br O2N Br2/CCl4加热3h9.10.O HB rO HO HBrBr1molBr /CS t-BWNH2-70c四．简答题(20分)1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。
药物合成习题答案
C2H5ONa
(COOC2H5)2CH(CH2)6CH(COOC2H5)2 Na, NH3 PhCH3 (CH2)2 HO O O (CH2)2
C2H5OOC(CH2)8COOC2H5
O
O
②试由
O
OCH3 合成
。
OH 0.25 NaBH4 OCH3 H2O H+ OCH3
OH H+ O O
H COOEt CH2CH 2COOH
HO
2．完成下列合成过程 (1)
O CHO CN PCC NaOAc O O O NaOH H3O O O COOH OH
O
(2)
CH3 O CH2OH + CH3 CHO O OC2H5 O O CH3 Claisen
Cope O
CH3 CHO
H2, Pd-C O
CHO CH3
(3)
C2H5 CH3 OCH3 OCH3 C2H5 O CO2CH3 + H3CO2C CH3 CH3 Claisen Rearrangement OH 2,4-O2NC6H5OH Tol C2H5 CH3 CO2CH3 O
药物合成反应习题
参考答案
第一章 卤化反应
1. 写出下列反应的主要产物（ 写出下列反应的主要产物（或试剂） 或试剂） ①
②
③
④
⑤
⑥
1
⑦
⑧
⑨
⑩
2．写出下列反应的可能产物
①
②
2
③
④
3.
①
写出下列反应的主要试剂及条件
②
③ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
④
第二章 1.
① 完成下列反应
烃化反应
药大 合成题 推结构2
推测结构题1．化合物A（C9H10O），能发生碘仿反应，其IR谱中，1705 cm-1处有一强吸收峰，1H-NMR谱数据（δ）：2.0(S，3H)，3.5（S，2H），7.1（m，5H）。
化合物B是A所同分异构体，不发生碘仿反应，其IR谱中1690 cm-1处有一张吸收峰；1H-NMR谱数据（δ）；1.2（t，3H），3.0（q，2H），7.7（m，5H）。
试推测A、B的结构。
2．.化合物A（C5H10O），IR谱在1700cm-1处有强吸收，质谱基本峰m/z 57，无43及71的信号峰，试推测A的结构。
3．化合物A（C12H18O2），不与苯肼作用。
将A用稀酸处理得B（C10H12O），B与苯肼作用生成黄色沉淀。
B用NaOH/I2处理，酸化后得C（C9H10O2）和CHI3。
B用Zn-Hg/浓HCl 处理得D（C10H14）。
A、B、C、D用KMn O4氧化都得到邻苯二甲酸。
试推测A—D的可能结构。
4．化合物A和B为同分异构体，分子式均为C9H8O。
两者的IR谱表明在1715cm-1附近有一强吸收峰。
它们分别用强氧化剂氧化都得到邻苯二甲酸。
它们的1H-NMR及谱数据（δ）如下：A：2.5(t,2H), 3.1(t,2H), 7.5(m,4H)B:3.4(s,4H), 7.3(m,4H)试推测A和B的结构5. 某中性化合物A的分子式为C10H12O，当加热到200℃时异构化得B，A与FeCl3溶液不作用，B则发生颜色反应，A经氧化分解反应后所得到产物中有甲醛，B经同一反应所得的产物中有乙醛。
推测A和B的结构。
6. 化合物A在稀碱存在下与丙酮反应生成分子式为C12H14O2的化合物B，B通过碘仿反应生成分子式为C11H12O3的化合物C，C经过催化氢化生成羧酸D，化合物C、D氧化后均生成化合物E，其分子式为C9H10O3，E用HI处理生成水杨酸，试写出A~E的结构.7.在合成2,5-二甲基-1,1-环戊烷二羧酸（I）时，可得到两个熔点不同的无旋光性物质A和B。
药物合成反应-第二版（张胜建）习题答案
药 物 合 成 反 应 习 题第二章 饱和碳原子上的亲核取代反应（P70）分析提高题2-15 完成下列反应。
a)ClClCH 2ClNaOH 2 ClClCH 2OHb)CH 2Cl CH 2Cl(CH 3CH 2)2NHCH 3OCH 2N(CH 2CH 3)22N(CH 2CH 3)2CH 3Oc)ClCH=CHCH 2ClCH 3COOClCH=CHCH 2OOCCH 3d)(CH 3)2CCH=CH 2BrH 2O(CH 3)2CCH=CH 2OH2-16 写出通过S N 2机理合成下列化合物的相应卤代烃。
a)b)c)d)e)f)g)CH 2OHSCH 2CH 3OCH 2NH 2H 2C CH CH 2CN(CH 3)3C OCH 3H C C CH 2CH 2CH 3a)CH 2OHH 2OCH 2Clb)SCH 2CH 3CH 3CH 2Clc)OH 2OClClOHOHd)CH 2NH 2CH 2BrNHe)H 2C CHCH 2CN H 2C CH H 2C BrNaCN2-17 以下反应是按二级反应机理进行的（强亲核试剂），产物结构表明有重排发生，并且反应速率比同样条件下2-氯原子被羟基取代的反应速率快了几千倍。
试用机理解释重排和反应速率大幅加快的原因。
Cl OHHON+ClOH HON+ClOHS N2伯碳氯取代空间效应小，取代速率快2-18 完成下列转变（无机试剂任选）。
a)b)c)CH2=CHCH=CH2d)OH NH2H2N(CH2)6NH2ClBr CH3CH2COOHa)OH NH2NH3b)BrNOOBrc)CH2=CHCH=CH2H2N(CH2)6NH2H2CH2CH2CH2C CNNCHCN[H]d)CH3CH2COOH Cl2/hvH2C Cl NaCNH2C CN22-19 完成下列反应。
a )b)OHHBr c)CH 3(CH 2)4CH 2OHHCl/ZnCl 2d)OCH 2OHSOCl 2/PyHO(CH 2)8OHKI/PPA 130a)HO(CH 2)8OHKI/PPA 130I (CH 2)8Ib )OHHBr Brc)CH 3(CH 2)4CH 2OHHCl/ZnCl 2CH 3(CH 2)4CH 2Cld)O2ClSOCl 2/PyO2OH2-20 2-丁烯-1-醇在用氯化亚砜氯化时，除生成2-丁烯-1-氯外，还生成另一种产物。
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合成题2答案问题一：以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛答案：问题二：完成下列转变答案：问题三：完成下列转变答案：问题四：完成下列转变答案：问题五：完成下列转变答案：问题六：完成下列转变答案：问题七：完成下列转变答案：问题八：用4个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)答案：问题九：用4个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)答案：问题十：以指定原料合成(其它试剂任选)答案：问题十一：以指定原料合成(其它试剂任选)答案：问题十二：以指定原料合成(其它试剂任选)答案：问题十三：以适当炔烃为原料合成下列化合物答案：问题十四：由苯或甲苯及其它无机试剂制备答案：问题十五：答案:问题十六：答案：问题十七：答案：问题十八：由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物a. 异丁烯b. 2-甲基-2-丙醇c. 2-甲基-2-溴丙烷d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：问题十九：答案：问题二十：答案：问题二十一：答案：问题二十二：答案：问题二十三：从指定原料及不超过四个碳的有机物合成（无机试剂可任选）答案：问题二十四：完成下列转化答案：问题二十五：答案：问题二十六：答案：问题二十七：答案：问题二十八：将丙烯转化成1，2，3-三氯丙烷答案：转变过程要涉及CH3上氢（α—H）被取代和C==C与Cl2加成，这两个反应先后次序可用（1）和（2）表示：Cl Cl Cl ClCl2Cl2 （1）—CH==CH2CHCH2—CH—CH2CH3—CH==CH2Cl Cl Cl Cl ClCl2Cl2 （2）—CH——CH2CHCH2—CH—CH2第一条路线是合理的，而第二条路线不合理，因为1，2-二氯丙烷进一步高温氯化时副反应很多，产物复杂，分离困难，所以确定合成路线时，要充分掌握和运用所学的基本知识。
问题二十九：完成下列转变（1）丙烯 1-丙醇（2）丙烯 1-溴丙烷（3）丙烯 1-氯-2-丙醇（4）丙烯 2-溴丙烷（5）丙烯环氧丙烷（6）丙烯 1,2-二溴-3-氯丙烷（7）1-丁烯 2-丁烯（8）1-丁烯 1,2-二氯-3-溴丁烷答案：（1）硼氢化-氧化(2) HBr/过氧化物(3) Cl2/光照; H2O,H+ (4) HBr(5)过氧酸(6) Cl2/光照;Br2 (7) HBr;NaOH/醇/△ (8)NBS/过氧化物;Cl2问题三十：将1，3-丁二烯转变为答案：用倒推法（）找出产物与所给原料之间的关系。
从链烃变成六元环的脂环烃，已学过的是：所以合成路线如下：问题三十一：试将丙烯和乙炔转烃成2，6-庚二酮答案：因此可用倒推法找出原料与所需产物之间的关系来设计合成路线：所以合成路线为：NaNH2HC≡C—H HC≡CNa(1)NBS HBr而CH3—CH==CH2 CH2—CH==CH2 CH2—CH2—CH2Br过氧化物Br Br(2)H2O(1)+(2) HC≡C—（CH2）3—C≡CH 目的物H+，Hg2+问题三十二：用不超过四个碳原子的烃类化合物和其它必要的试剂合成下列化合物答案：HCl HI HI HCl（3）CH3CH2C≡CH TM或CH3CH2C≡CH TMNaNH2 CH3CH2CH2CH2Br Li/NH3（4）CH3CH2C≡CH TMHBr（5）CH3CH2CH==CH2 CH3CH2CH2CH2Br过氧化物问题三十三：以乙炔为原料，合成下列化合物（可以利用其他无机试剂及前一步已合成的产物）（1）1-丁炔（2）乙烯基乙炔（3）1，3-丁二烯（4）1-己炔（5）3-己炔（6）顺-3-己烯（7）反-3-己烯（8）己烷（9）3-己酮（10）1-丁醇（11）1，5-己二炔（12）丁醛答案：(1)NaNH2/液氨HC≡CH HC≡CNa ①H2/Lindlar催化剂HBrHC≡CH CH3CH2Br ②① + ② 1-丁炔（2） CuCl2,NH4Cl22HC≡CH 乙烯基乙炔（3） H2/Lindlar催化剂HC≡C—CH==CH21,3-丁二烯（4） H2/Lindlar催化剂HBr/过氧化物①HC≡C—CH2CH3 CH3CH2CH2CH2Br 1-己炔（5）NaNH2/液NH3②产物（1） CH3CH2C≡CNa 3-己炔(6) H2/Lindlar催化剂产物（5）顺-2-丁烯（7）Na/液NH3产物（5）反-2-丁烯（8） 2H2/Ni产物（5） 1-己烷HgSO4/H+(9)产物（5） 3-己酮（10） H2/Lindlar催化剂 B2H6 H2O2/OH-产物（1） 1-丁醇H2/Lindlar催化剂 Br2/CCl4 2 HC≡CNa（11）HC≡CH BrCH2CH2Br 1,5-己二炔（12） B2H6 H2O2/OH-产物（1）丁醛问题三十四：答案:问题三十五：答案：问题三十六：以甲苯为原料合成邻硝基甲苯答案：从目标分子看该合成必须用－SO3H占位问题三十七：以甲苯为原料合成对甲基苯乙酸答案：问题三十八：以苯为原料(其它试剂任选)合成：答案：问题三十九：用苯合成间硝基氯苯答案：为了获得较纯净的多取代的芳香化合物，需要运用定位效应进行合理的设计。
该化合物合成时，如果先氯化，因氯是邻、对位定位基，再硝化时，得不到间位产物，故只能先硝化，再利用硝基的定位作用，使氯进入其间位。
问题四十：由甲苯合成答案：如果先硝化，可得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物，需分离。
但如果先磺化，可主要得对位产物，再硝化时，硝基正好进入甲基的邻位、磺酸基的间位。
问题四十一：从甲苯合成邻溴甲苯答案：如果用甲苯直接溴代：所得两种产物的沸点相差不大(2℃)，分离困难。
若利用磺化反应是可逆反应的特点，先进行磺化，占据对位(甲苯磺化可主要得对位产物)；再溴代时，溴主要进入-CH3的邻位(而此位置又是-SO3H的间位，是最适合位置)，这正是所需要的位置。
然后再通过稀酸水解除去-SO3H，这样可得较纯净的邻溴甲苯。
问题四十二：从甲苯合成(1)和(2)答案：(1)目的物分子中的-COOH可通过甲苯氧化而得；-COOH是间位定位基，再硝化时，-NO2正好进入其间位：(2)目的物分子中的-NO2和-Cl分别处于-COOH的对位和邻位，故不能采用先氧化的方法，只能先硝化、氯代、再氧化：问题四十三：用苯或甲苯为原料合成下列化合物，可选用其它简单原料，无机试剂任选。
(1)(2)答案： (1)(2)问题四十四：答案：问题四十五：以苯和3个碳以下的醇为原料合成：答案：问题四十六：以乙烯为原料合成2－乙氧基－己烷答案：问题四十七：完成下列转变答案：问题四十八：由苯酚合成（5 –叔丁基– 2 –甲氧基苯基）乙醛答案：问题四十九：由甲苯和二个碳的有机物合成答案：首先分析一下产物的结构特点：是一个α，β -不饱和醛。
α，β-不饱和醛可通过羟醛缩合反应来制备。
要在α-与β-碳间双键处断裂。
含β碳的前体是提供羰基进行缩合的醛（A），含有羰基部分的前体是提供α-H的醛B。
如下所示：接下来要考虑的是如何从题目所给的原料来合成A和B从甲苯合成A,可采用芳烃侧链控制氧化法。
从二个碳的有机物合成B，显然要增长碳链，该题中碳原子数增加一倍，也可考虑用羟醛缩合法。
但B中的双键已不复存在，可设法添加官能团，使之满足α，β不饱和醛的关系：因此该题目的合成路线如下：上式中，从CH3CH=CHCHO转化成CH3CH2CH2CHO,需先将醛基保护，否则催化氢化时，—CHO也会被还原。
问题五十：合成题（无机试剂任选）（1）用苯和不超过两个碳的有机物合成C6H5C(CH3)2OH（2）用甲苯及三个碳的醇为原料合成（3）用苯和环己醇合成（4）用环己酮和不超过两个碳的有机物为原料合成（5）用苯和丁二酸酐合成答案：问题五十一：完成下列转化答案：问题五十二：分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇答案：问题五十三：以苯酚为原料设计下列化合物的合成路线：（1）（2）（3）答案：化合物（1）仅在酚羟基邻位进行一溴代，先要考虑占据其它的邻位和对位，以免得到多溴代产物。
化合物(2)是在酚羟基邻位进行环合，所以必须考虑引入羰基化合物。
化合物(3)是在酚羟基的邻位和对位同时引入了取代基，要依据定位规则来选择引入取代基的先后次序，再确定合成路线。
问题五十四：由指定的主要原料合成下列化合物：(1)由3-甲氧基-4-羟基苯甲醛合成：(2)由苯酚合成：(3)由苯酚、邻氯苯胺合成：(4)由邻甲苯酚合成：(5)由苯酚合成：(6)由对甲苯酚及α-溴甲基-β-溴丙酸合成：(7)由1,4-萘醌合成：答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)问题五十五：答案：问题五十六：答案：问题五十七：答案：问题五十八：答案：问题五十九：答案：问题六十：答案：问题六十一：答案：问题六十二：答案：问题六十三：答案：问题六十四：答案：问题六十五：答案：问题六十六：答案：问题六十七：答案：问题六十八：答案：问题六十九：答案：问题七十：答案：问题七十一：。