助听器验配档案

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儿童助听器验配

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我选择这个助听器因为：
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• 听力学家必须获得当地政府颁发的各种执照；
I. 专业验配人员资格
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Scollie, 2002
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Scollie, 2002
Audibility (% SII)
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国家职业标准：助听器验配师

国家职业标准：助听器验配师一、职业名称：助听器验配师二、职业编码：X4-07-99-13三、职业分类：商业、服务业人员 >> 社会服务和居民生活服务人员 >> 其他社会服务和居民生活服务人员( 新职业 )四、标准发文：劳社厅发[2008]1号五、包含工种：六、职业描述：根据听力障碍者的听力损失状况和心理需求制订听力放大方案，使用助听器验配专用设备和软件，为其选择和调试合适的助听器，并进行效果评估和后续听力康复服务的人员。

从事的工作主要包括：(1)对经医师诊断，确认目前临床治疗无效的听障者，建立档案并进行听功能评估；(2)向听障者及家属解释听力检查结果，分析其听力障碍状况和需求；(3)介绍助听器的种类、性能和使用环境等知识；(4)根据听力障碍状况和听障者的具体需求制订听力放大方案；(5)取耳印模；(6)调试助听器，评估助听效果；(7)进行听力康复指导；(8)定期进行跟踪随访和评估。

注：职业描述以已颁布的国家职业标准内容为准七、职业概况：1.1职业名称助听器验配师。

1.2 职业定义根据听力障碍者的听力损失状况和心理需求制定听力补偿方案，使用助听器验配专用设备和软件，为其选择和调试适合的助听器，并进行效果评估和后续听力康复服务的人员。

1.8.2申报条件——四级助听器验配师（具备以下条件之一者）（1）连续从事本职业工作1年以上。

（2）具有中等职业学校本专业（职业）或相关专业毕业证书。

（3）经本职业四级助听器验配师正规培训达规定标准学时数，并取得结业证书。

1.8.3——三级助听器验配师（具备以下条件之一者）（1）连续从事本职业工作6年以上。

（2）具有以高级技能为培养目标的技工学校、技师学院和职业技术学院本专业或相关专业毕业证书。

（3）取得本职业四级助听器验配师职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上。

（4）取得本职业四级助听器验配师职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业三级助听器验配师正规培训达规定标准学时数，并取得结业证书。

助听器详细参考内容

2009年4月6日,我在斯达克中国公司总经理—胡晓宇先生的安排下，来到美国明尼苏达州斯达克助听器公司总部的助听器验配中心体验助听器验配。

验配中心约有三百平方米。

验配的流程主要有以下几个步骤：一、登记自然情况在公司副总裁的中文秘书瘳小姐的引领下，首先来到接待区，这里已经有十几位老年患者在沙发上休息，等待验配助听器。

接待区工作人员是一个三十多岁的女士，她穿的白大褂非常干净整洁，举止也得体大方。

她站在一张很大的写字台后面，微笑着接待我们。

瘳小姐向她介绍，我是斯达克公司邀请来验配助听器的。

她拿出了一张约A4纸大小的卡片，记录下我的姓名、年龄、听力障碍的时间等等。

特别记录了当日是否吃过溶血性的药物等在国内不会问到的问题。

我想这应该是为下一步清洁耳道，取耳样防止出血而做的准备。

询问的时间很短，询问的同时也填好了这张表。

二、清洁耳道在接待区的旁边有一个配有录像电耳镜的工作台。

在工作台的后上方，有一个约四十六英寸的液晶屏，特制的坐椅牵靠而且舒服，高矮适中。

一位年近四十的工作人员正站立工作，他位于坐椅上患者侧后方。

手持电耳镜，双目侧视显示屏，正在为患者清洁耳道。

这位老年的女患者正面朝向显示屏，可以清楚的看到自己的耳道、鼓膜情况；也可以清楚的看到工作人员将工具伸入耳道，清洁耳道壁盯眝的情况。

在电耳镜的前瑞有一个微小的气管，吹出微风，可以将一些耳道壁上的耵聍碎屑吹出。

工作人员不时的更换手中的工具，有一些大的耵聍，他使用张口镊取出；也有一些沾在耳道壁上的油性耵聍，他用圆形铲去除；患者一直很安详，一句话也不说。

我在等候的时间里仔细观查为患者做耳道检查及清洁的工作人员做些什么，看他是怎样为患者检查及消除耳道内的耵聍。

他的手很稳、很灵巧，所用的工具极准确的在耳道壁边上活动，清除盯聍而绝不触及耳道壁，有时工具已经深入第二拐弯口了，但是由于他精准的操作，患者没有一点痛苦的感觉及表情。

这种高超的技术没有专业的培训是不可能做到的。

不久我也亲自体验了他的水平，确实令人满意。

助听器档案管理制度

第一章总则第一条为加强助听器档案管理，确保档案的完整、准确、安全，提高档案利用效率，根据《中华人民共和国档案法》及相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有助听器档案的收集、整理、保管、利用和销毁等工作。

第三条助听器档案管理应遵循以下原则：1. 集中统一管理原则；2. 完整性、准确性原则；3. 安全性、保密性原则；4. 利用性原则。

第二章档案管理机构与职责第四条成立助听器档案管理领导小组，负责本单位助听器档案管理的全面工作。

第五条助听器档案管理部门负责具体实施档案管理工作，其主要职责包括：1. 制定助听器档案管理规章制度；2. 组织开展助听器档案的收集、整理、保管、鉴定、销毁等工作；3. 对外提供助听器档案的查询、复制、借阅等服务；4. 定期对助听器档案进行清点、检查，确保档案安全；5. 对档案管理人员进行业务培训。

第三章档案收集与整理第六条助听器档案收集范围：1. 助听器产品技术资料；2. 助听器生产、销售、售后服务记录；3. 助听器质量检测报告；4. 助听器用户反馈信息；5. 助听器市场调研报告；6. 助听器相关法律法规、政策文件。

第七条助听器档案整理要求：1. 按照档案分类编号办法进行分类；2. 建立档案目录，包括档案名称、编号、存放地点、保管期限等信息；3. 对档案进行装订、编号、粘贴标签；4. 对电子档案进行备份，确保数据安全。

第四章档案保管与利用第八条助听器档案保管要求：1. 选择合适的库房，保证库房通风、防潮、防虫、防鼠；2. 配备必要的档案保管设施，如档案柜、温湿度计、消防器材等；3. 定期对档案进行清点、检查，确保档案安全；4. 对重要档案实行专人保管。

第九条助听器档案利用要求：1. 提供档案查询、复制、借阅等服务；2. 查询、复制、借阅档案需填写申请表，经档案管理部门批准后方可进行；3. 严格遵守档案保密制度，未经批准，不得擅自对外提供档案信息。

助听器档案管理制度范文

助听器档案管理制度范文助听器档案管理制度范第一章总则第一条为规范助听器档案管理工作，提高助听器服务质量，确保助听器使用者的合法权益，制定本制度。

第二条助听器档案管理范围包括助听器的购置、使用、维护、报废等全过程，适用于所有使用助听器的人员。

第三条助听器档案的管理原则是依法、科学、规范、公正、保密。

第二章助听器档案的建立与归档第四条助听器档案的建立应在助听器购置时进行。

助听器档案应包含以下内容：1. 助听器购置合同或发票；2. 助听器技术资料和检测报告；3. 助听器使用者的个人信息及病例资料。

第五条助听器档案应按照统一的格式组织并分类归档，确保档案的完整和精确性。

第六条助听器档案应由相关部门进行管理，建立档案管理责任人制度，明确档案管理的具体责任。

第七条助听器档案的归档周期为10年，归档后仍需妥善保管，确保档案安全、可查询。

第三章助听器档案的查阅与调取第八条助听器档案的查阅需经相关部门审核，查阅者应提供有效身份证明，并写明查阅理由。

第九条助听器档案的调取应由助听器使用者提出申请，经助听器服务机构审核通过后方可调取。

第十条助听器档案的调取申请应提供以下材料：1. 调取申请书；2. 验光师/听觉师出具的助听器适应能力评估报告；3. 聴力专家出具的听力检测报告。

第十一条助听器档案的查阅与调取应妥善保护个人隐私，不得泄露、篡改或传播档案信息。

第四章助听器档案的维护与更新第十二条助听器档案的维护应做到定期检查和更新，确保档案信息的完整和准确。

第十三条助听器服务机构应建立健全助听器档案维护制度，明确相关责任部门和人员，并定期进行培训和考核。

第十四条助听器使用者应按照助听器服务机构的要求配合完成档案信息的更新工作。

第十五条若助听器使用者需换用其他型号的助听器，其原助听器档案应及时作废，并将新助听器档案进行补充、归档。

第五章助听器档案的报废与销毁第十六条助听器档案报废包括两种情况：1. 助听器报废时，需将其档案作废；2. 助听器使用者不再需要助听器时，需将其档案作废。

助听器简介及验配护理课件

附近。
定期进行专业维护
定期到专业听力中心进行维护和保养，以确保助听器的性能
和寿命。
助听器清洁与保养
日常清洁
使用干燥的软布定期擦拭助听器外壳，以保持清洁。
深度清洁
定期到专业听力中心进行深度清洁，包括清洁麦克风、扬声器等部件。
防潮保养
在潮湿环境中使用时，要注意保持助听器的干燥，以防潮气侵入。
工作原理
通过麦克风接收声音，转换为电信号，经过放大处理后，驱动受话器产生声音，传递到耳朵内。
助听器的品牌与市场现状
品牌
斯达克、瑞声达、斯诺顿、瑞迪奥等。
市场现状
全球助听器市场规模持续增长，数字助听器市场占比逐年提高，用户对助听器的需求呈现个性化、专业化和高端化趋势。
02
助听器验配
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
电池仓门开启困难或无法关闭问题
总结词
电池仓门开启困难或无法关闭可能是由于电池仓门过紧、弹簧失效或灰尘所导致。
详细描述
首先尝试清理电池仓门和电池表面，确保没有灰尘和杂物阻挡。若仍无法解决问题，可能需要更换新的弹簧或电池仓门部件。同时，定期使用电子清洁剂清理助听器内部零件，保持干燥和清洁也有助于减少此类问题的发生。
ERA
助听器的发展历程
17世纪
最早的助听器雏形为简单的喇叭形装置，用于
放大声音。
19世纪
电子管助听器出现纪
晶体管和集成电路的应用，助听器体积减小，
性能提高。
21世纪
数字助听器成为主流，具有更高的声音处理能
力和舒适度。
助听器的分类与工作原理
分类
盒式助听器、耳背式助听器、耳内式助听器和定制式助听器等。

助听器验配指南

・听力康复・助听器验配指南《听力学及言语疾病杂志》编委会助听器验配专业学组编者按:随着听力学的发展和听障者对助听器的需求增加,我国助听器验配工作,无论从数量上还是质量上,都有了长足的发展。

为了进一步提高水平、规范操作模式,本刊编委会助听器验配专业学组组织专家几经讨论,制定了本指南。

指南并非指令性文件,但具有较大的指导性,殷切希望本指南能为有关专业人员提供参考,更希望大家在使用中提出意见和建议。

本刊将继续为指南的完善和修订提供平台。

【中图分类号】　R764.5 【文献标识码】　C 【文章编号】　1006-7299(2006)03-0219-02 前言:随着声学、电子学、语音学等相关学科高新技术在听力康复领域的应用,愈来愈多的听障者受益于助听器所提供的帮助。

做好助听器验配工作,需要具备相关的硬件条件和训练有素的专业人员,并按照科学的验配程序进行操作。

1　助听器验配工作所需的硬件条件助听器验配所需的场所面积等条件参照各省、直辖市食品药品监督管理局的有关规定。

工作场所应具备接诊、测试、验配、评估和验证等功能。

助听器验配所需设备包括:具备行为测听功能的隔声室一间,要求本底噪声<30dB(A);听力计一台;行为测听用设备一套;电脑和助听器编程器各一台;助听器分析仪或/和真耳分析仪一台;电耳镜一只或/和额镜及相应的检查设备一套;取耳印模设备一套;听觉言语评估词表一套;最好能配备学习能力评估词表一套和用于模拟环境噪声的音响设备一套。

2　助听器验配工作的从业人员要求助听器验配工作的从业人员应经过政府部门或相关单位的专业理论知识和实践技能培训,并获得到认可者(如考评合格并获得证书)。

具有:①了解耳聋性质、病因、病理及转归,能判断验配对象的学习能力、智力水平;②能进行听力学检查、分析和解释结果;③能按照听力学检查结果选定助听器和耳模规格并编程调试;④能获取耳印模;⑤能评估助听器对听力的补偿程度;⑥能对耳聋患者的言语能力进行评估,并能对言语训练提供咨询服务。

军人配助听器流程

军人配助听器流程
军人配助听器的流程如下：
1. 前往自己的保障体系军队医院就诊检查，开具需佩戴助听器的病历。

2. 携带开具的医院检查单及病历等材料，填写《军人佩戴助听器审批表》，并前往所属单位和医疗单位签字盖章。

审批表需填写个人姓名、单位、职级别等信息，单位意见（团级以上单位签字、盖章）和医疗单位意见（签字、盖章）都需要签字盖章。

3. 《军人佩戴助听器审批表》通过审核后，前往能够购买助听器及可以开具正规发票的助听器店配助听器，使用本人保障卡、银行卡或公务卡进行付款，保存好POS机刷卡凭证和正规发票（盖财务章）。

4. 将配助听器所需的检查病历、《军人佩戴助听器审批表》、POS机刷卡
凭证（及复印件）、配助听器的正规发票贴好，交给财务即可报销。

请注意，此流程可能根据不同地区或军队的规定有所不同，具体操作请以实际情况为准。

验配助听器的流程

验配助听器的流程嗨，朋友们！如果您或者您身边的人需要验配助听器，那这篇文章可就太有用啦。

今天就来给大家说说验配助听器是个啥流程。

首先呢，得有个想法，就是觉得听力好像有点问题了。

这时候可别拖着呀！我觉得很多人一开始听力有点下降的时候，总是想着“再看看吧，说不定过段时间就好了”，可别这样想哦。

一旦有这种想法，就可以先去医院或者专业的听力检测机构啦。

到了那儿之后呢，会有专业的人员给您做一些听力测试。

这个测试啊，其实就是想看看您听力到底是个啥情况。

可能会让您坐在一个小房间里，戴着耳机听各种各样的声音，有时候声音大，有时候声音小，您就按照人家的要求来就好啦。

不过呢，这一步有时候可能会有点枯燥，但是为了能准确地验配助听器，一定要耐心点呀！做完测试之后呢，专业人员就会根据您的测试结果来给您一些初步的建议。

这时候您可得认真听啦！他们可能会说您的听力在哪个频率上有问题，是轻度的呢，还是比较严重的。

根据经验，这时候您要是有啥不懂的，一定要当场问清楚，别不好意思，毕竟这关系到您以后能不能听得清楚呢。

接下来就是挑选助听器啦。

哇，这可就像挑宝贝一样呢！市场上的助听器有好多类型，什么耳背式的呀，耳道式的呀，还有完全隐形的那种呢。

我觉得您可以根据自己的喜好和实际需求来选择。

比如说，如果您觉得自己动手能力比较强，想要那种容易操作的，可能某种类型就比较适合您；要是您特别在意助听器的隐蔽性，那隐形的那种可能就更合您心意啦。

当然啦，在挑选的时候，也可以多试戴几款，感受一下哪一款戴着最舒服，听起来最清晰。

选好助听器之后呢，还不能直接就拿走哦。

还得再做一些调整呢。

这个调整啊，就是要让助听器更贴合您的听力情况。

这一步很重要哦！有时候可能需要反复调整几次，您可别嫌麻烦呀。

刚开始可能会觉得，怎么这么复杂，不过习惯了就好了。

最后呢，小提示：别忘了最后一步哦！就是戴着调整好的助听器再做一次测试，看看是不是真的能很好地改善您的听力。

如果有啥问题，还可以及时让专业人员再调整调整呢。

1.助听器验配流程

没有倾听患者, 在助听器使用经验的验配接口选择了”初次使用者“而没有在往后的回访中更改设置, 没有提供适当的辅导, 没有执行适当的主观验证,
4.
3. 2. 1.
在替患者选择助听器时, 没有将患者手部的灵巧度列入考虑,
假設廠家的默認值/平均值適用於所有患者, 不明白何时应该以及何时不应该验配开放式助听器, 不透过真耳分析来验证助听器效果。
(Christensen L, Groth J. AAA Convention, 2008)
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准确的重要性

不做助听器效果验证的潜在危机:
放大不足,影响交流, 听不清不恰当放大或过度放大而损害残余听力发出过大,令人痛苦的声音减少满意度, 增加调适的次数
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自我意识阶段康复阶段
咨询治疗适应和改变社交获得改善
家人和朋友意识到患者的听力问题尝试改善问题却没想到自己有听力问题患者开始意识到自己的朋友听力有点问题感到沮丧
发现听力问题影响了社交
听力测验听力保健人员就听力问题与患者讨论可能的解决方案
助听器验配
患者持续自我评估
Step 0 Step 9 取耳样 Step 8 干预前主观评估 Step 7 助听系 Step 10 助听器验配
人员准备工作 Step 1
接待患者 Step 2 采集病史
Step 11
助听器验证 Step 12 使用说明 Step 13 预约下次回诊 Step 14 回診 Step 17 定期回访 Step 16 短期再次回诊 Step 15 再次回诊
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声场助听听阈能告訴我們什麼?
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助听器验配基础知识

助听器验配基础知识助听器是一种帮助听力障碍人群改善听力的设备。

助听器的验配是指根据听力障碍人群的听力情况和需求，通过一系列的测试和调试，为其选择合适的助听器设备，并进行个性化的设置和调整，以达到最佳的听力效果和舒适感。

1. 助听器验配的流程助听器验配一般包括以下几个步骤：（1）听力评估：通过听力测试，了解听力障碍人群的听力损失程度和听力特点。

（2）需求评估：与听力障碍人群进行沟通，了解其对助听器的需求和期望，如是否需要特定场景的调节、是否需要蓝牙连接等。

（3）助听器选择：根据听力评估结果和需求评估，选择适合的助听器设备。

（4）助听器设置和调试：根据个体的听力情况和需求，对助听器进行个性化的设置和调试，包括音量、音调、噪音抑制等参数的调整。

（5）适应性训练：向听力障碍人群提供助听器的正确使用方法和注意事项，并进行适应性训练，帮助其迅速适应新的听觉体验。

（6）后续调整和维护：随着时间的推移，听力障碍人群的听力情况和需求可能发生变化，需要定期进行助听器的调整和维护，以保证听力效果和舒适感。

2. 助听器验配的注意事项（1）选择合适的助听器设备：根据听力障碍人群的听力损失程度、听力特点和需求，选择适合的助听器设备，包括助听器的类型、级别和功能等。

（2）个性化设置和调试：根据听力障碍人群的个体情况，进行个性化的助听器设置和调试，以满足其听力需求和舒适感。

（3）适应性训练：助听器使用者需要接受适应性训练，学习如何正确佩戴、使用和保养助听器，以及如何调节助听器的音量和功能等。

（4）定期复查和调整：助听器的效果和舒适感可能会随着时间的推移和听力障碍人群的变化而发生变化，需要定期进行复查和调整，以保证最佳的听力效果。

（5）保养和维护：助听器需要定期清洁和更换电池或充电，保持设备的正常运行和耐用性。

3. 助听器验配的技术和设备随着科技的进步，助听器的技术和设备也在不断创新和发展。

目前常见的助听器技术和设备包括：（1）数字助听器：采用数字信号处理技术，能够更精确地调整音量、音调和噪音抑制等参数，提供更好的听力效果和舒适感。

临床听力检测与助听器验配的注意事项

临床听力检测与助听器验配的注意事项【关键词】临床听力检测助听器验配我国听力学事业和总体经济的迅速发展，使得“聋而不哑”已经成为现实。

为了服务更多的听力障碍患者，越来越多的专业人员加入到听力医学和保健的行列中来。

由于我国听力学教育的普及远远不能满足日益增长的需求，所以相关行业的学习班、学术交流等起到了重要培训作用。

但是纵观学习班教材和各种期刊、杂志等读物，发现多以介绍基本知识和现代进展为主，而对如何避免和处理失误谈得较少。

笔者根据自己平素的实践经验，并借鉴国外（以美国为主）对听力学家验配助听器和听力测试时预防感染、失误的要求，提出一些临床操作中常常会碰到的问题，供大家参考。

1控制临床失误的重要性现代科技已帮助无数的患者摆脱了听障甚至耳聋的痛苦，但是为此支付的费用也在明显增加。

随着诊断、干预和康复过程中技术要求变得更加复杂，由此伴发的临床失误和医疗事故(medical liability)也时有发生。

临床听力学与其他临床学科相比虽然危险性相对较低，但也不属于绝对安全之列。

我国目前尚无本专业的明确准入制度和立法，因此我们对于临床失误要和对待疾病一样，应该以预防为主，保护我们的患者不受伤害和促使本专业健康发展。

医疗行为的第一原则——不能给患者造成伤害，这在听力学行业同样适用，这就如同使用助听器不能伤害患者的残余听力一样。

患者本来在支付较高的费用后就对干预效果有着较高的期盼，而如果发生临床意外无疑是雪上加霜。

要想最大程度地减少失误，首先就是要求我们遵守已经确定的临床常规和指南，为患者尽心提供适当的服务。

对于临床听力学从业者来说，值得我们借鉴的是美国的听力科学学会（the American Academy of Audiology）、言语－语言－听力协会（the American Speech-Language-Hearing Association）制定的从业规范。

规范和指南一旦建立，专业人员就一定要遵守。

听力测试与助听器验配实施方案

设立听力测试与助听器验配室实施方案助听器是听力障碍者（以下简称听障者）专用康复设备之一，必须经过验配方能使用。

在校生应建立完善的听力档案，定期检测其听力变化状况。

特别是年龄较小学生由于其生理状况，须频繁检测听力状况，以便做出相应调整，更好的辅助康复与教学。

为保护听障学生的合法权益，确保助听器验配的规范性和科学性，特制定本方案。

基本条件如下要求:一、场地测试用房要相对集中，使用面积须大于30 平方米，并按照功能设置为不同的诊室。

鉴于目前校舍问题，暂用现场地。

二、诊室设置1、诊断室：用于对听障者的一般耳科和相关系统检查，并在此形成和保管医疗及康复档案。

2、测听室：对听障者进行听力检查，室内按要求进行声学处理，环境噪声不大于30dB（A），保持相对安静，降低外界干扰。

3、助听器验配室：室内须按测听室的标准进行声学处理，除用于助听器验配的计算机、编程器外，还要有对助听器效果进行评估的听力检测设备（可与测听室合用）。

4、助听器维修室：承担助听器的日常维护和维修工作（可与耳模室合用）。

如同时承担听障儿童助听器验配须设立：5、学习能力评估室：评估听障儿童的学习能力和行为能力，以根据结果制定康复计划。

6、言语康复指导室：根据听障儿童的实际情况和助听器补偿效果制定阶段性康复计划并指导或协助家长完成康复计划（可与学习能力评估室合用）。

三、人员组成必须拥有具有执业资格的耳科医师、助听器验配人员和听力测试人员（可相互兼职）。

四、设备要求1、测听：隔声室，纯音听力计；如果需要对低年龄儿童进行游戏测听，则需要补充适当的玩具和发光玩具以及茶色玻璃柜，这个一般都有套装，称之为游戏测听和视觉强化。

2、助听器验配设备：计算机、编程器、跟助听器相应的程序。

3、助听器维修设备：一般问题如助听器声音太大、声音太小、听男老师声音太大、听放鞭炮还有马路上的声音太吵、听自己声音太大等等问题，都可用相应程序连接计算机与助听器进行维修。

以上配备中的测听和助听器验配设备要按规定，定期进行检验和校准。

助听器验配技术技术操作规范

助听器验配技术技术操作规范现代助听器采用了数字信号处理技术，包括：可编程、多通道压缩、多通道频带调整、多麦克风、反馈抑制功能、降噪处理、多记忆程序系统、频谱提升功能和原位听阈测试、原位响度测试、评估手段等项技术，可滤去部分环境噪声，提高声音质量。

从而使病人在使用助听器的时候，声音更加舒适，对各种环境的适应性也有一定的提高。

助听器也有其自身固有的不足。

如声音不自然、定位能力变差、不舒适感、不美观、可靠性不十分理想，此外，还会受到潮湿、震动和耳耵聍的侵蚀等影响。

随着科学技术的进步，助听器正向着小型化、宽频带化、高保真化、抗噪声化、灵活的调整化发展。

一、助听器的分类与特点（一)根据助听器输出耳机分类1气导助听器为常用的输出形式。

2骨导助听器传导性耳聋专用。

（二)根据助听器佩戴的部位和外观分类1盒式助听器适合各种耳聋患者。

其优点是价格便宜、容易操作、不易反馈、维修方便。

其缺点很多，现已不常用。

2眼镜式助听器较为隐蔽，尤其是骨导式助听器。

但重量较大，配置眼镜腿较困难，眼耳互相干扰，维修困难，较昂贵，无先进电路。

现已不常用。

3耳背式助听器较为隐蔽，功能齐全，具备各类先进电路，人体活动不受限。

适用轻度至深度耳聋患者，较不容易产生反馈，须订制耳模。

由于声导管较长，因而改变了放大的声音的共振频率，容易被汗水腐蚀。

4耳内式助听器较为美观，具备各类先进电路，可用于轻度至深度耳聋患者，可以利用耳郭集音功能，适用于老年人。

助听器耳机传声孔易被耵聍堵塞。

5耳道式助听器更为美观，更加小型化，具备各类先进电路，适用于轻度至深度耳聋患者，可使耳郭的集音功能得到良好的发挥，助听器耳机传声孔易被耵聍堵塞。

6完全耳道式助听器完美地与耳道融为一体，更加隐蔽、美观。

产生较小的堵耳效应。

具备各类先进电路，有良好的高频特性。

使用助听器打电话特别方便、清晰。

二、助听器选配适应证当听力损失影响日常言语交谈和理解，不能经药物治疗或手术改善听力，并有可利用的残余听力时，均可选配助听器。

验配助听器的基本步骤

验配助听器的基本步骤
1.首先是询问患者的过往病史、病症，因为佩戴助听器不仅需要了解用户目前的听力损失程度、性质、还用听损的时间等，还需要了解患者之前的病症，用药情况，是否有遗传史等等。

以便验配师对患者的耳朵情况更加了解。

2.然后是检查患者的外耳情况，可以利用检测工具比如耳窥镜对患者的外耳道、鼓膜进行检查，了解患者耳朵内的具体情况，然后判断该患者是否能够佩戴并使用助听器。

3.对患者进行听力的测试，可以通过科学的听力测试方法获取患者的听力数据，从而能够利用专业的数据分析出患者的听力情况，得出准确的听力图。

4.对患者进行助听器验配，可以通过之前检查获得的数据情况，比如患者听力损失的程度，病症，听力图以及患者的需求结合，给患者验配适合的助听器。

5.如果患者的需求是佩戴定制式的助听器的话，那么就需要助听器验配师对患者的耳朵进行取样，来定制助听器外壳，如果患者的听损比较严重，就需要验配师取样定制耳模。

6.对助听器佩戴效果进行调试，验配师可以通过言语评估、真耳分析或者是声场评估等测试手段，对助听器的效果进行评估与调整，确保患者佩戴使用与体验达到最优状态。

深耳道助听器的验配与应用

•深耳道助听器（CIC）的验配与应用（杭州惠耳听力康复门诊杭州市下城区环城东路150号）随着助听器科技的进展和聋人希望助听器加倍隐蔽的心理要求愈来愈高，深耳道式助听器（CIC），专门是数码可编程乃至全数字深耳道式助听器以其小而隐蔽的外形和高科技的特点愈来愈受到聋人的关注和欢迎，专门是年轻耳聋患者的青睐。

咱们自1996年8月以来前后为43名聋人51耳选配定制了17个一般型CIC助听器、34个数码编程CIC助听器。

现将43例51耳CIC助听器临床验配与应用情形分析报告如下，以供参考。

一、资料与方式1.1 临床资料43例，其中男性33人，女性10人，年龄15 64岁，平均31.6岁（详见表1）。

耳聋的听力损失程度从40dBHL至87dBHL（详见表2）。

表1 43例选配定制CIC助听器聋人年龄散布表2 43例51耳听力损失程度情形(dBHL)注：耳聋分级按WNO、ISO 标准分类43人51耳选配定制了CIC助听器，其中35人单耳，8人双耳。

选用一般CIC助听器的有15人17耳，选用数码编程CIC助听器的有28人34耳。

1．2 选配方式1．2．1 检测听力，确信听阈水平对需要选配CIC助听器的聋人第一给予纯音测听检查，确信裸耳听阈水平，依照听阈判定是不是适合选用CIC，一样关于听力损失平均不超过80dB HL，患者有选配CIC要求的，咱们给予推荐。

1．2．2 依照经济经受能力，选用一般CIC或数码可编程CIC 。

1．2．3 取印模，定制助听器一样咱们关于需定制CIC助听器的患耳取印模2个，然后依照听力曲线状况定制。

1．2．4 给病人试戴并电脑编程调试。

1．2．5 声场测听，依照助听听阈情形给予再次调试或从头制作，直至助听听阈大体符合要求。

1. 2. 6 患者依照利用情形随时来中心从头调试。

2. 结果43例51耳选配了CIC助听器的患者都感觉听声音较过去清楚舒适，而且外观隐蔽，比较中意。

通过声场测听，有37耳各频率助听听阈﹤35dB占72.5%，其中有5耳仅高频4kHz 以上助听听阈不在香蕉图范围内，语言频率助听听阈较好在35dB左右。