药品调剂技术 精品共46页文档
(完整版)药品调剂详解
十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药 品相关信息告知患者。 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方 到药品零售企业购药。
操作规程
调剂流程：
收方→审方→核对电脑收费信 息→调配→核对→发药→告知 患者发药完毕
需要到达肠道以后才能消化吸收，而进食会影响胃的排空，延迟 其消化、吸收（如奥美、雷贝、二甲双胍等）；
另一种是胃粘膜保护药，服此类药物后药物会分散并在胃壁形成
一层保护膜，与食物同时服或饭后服则药物会与食物混合而起不
到应有的作用（如胶体果胶铋、硫糖铝等），此外胃动力药也是在餐
前服用，有助于胃排空，促进消化；再者是肠道抗感染药，此类
注意如缓释剂型（头孢克洛缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊等）、
中长效药物（如雷贝拉唑肠溶胶囊）、高血压药物等的用法用量， 对超常用剂量的药品一定要让开单医生再次签名方可发药；对于 特殊患者、特殊情况用药的，我认为需经处方医师特别注明并经 过我们科室领导同意后方可调配发药。 口服药物常见的服用方法：
①餐前半小时 一种是肠溶型制剂宜在餐前服，因为该类药物
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床
诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加 盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。
还有一些睡前服服用的药物如辛伐他汀、阿苯达唑，可提高药物 的生物利用度。
注射剂型的剂量、用法的正确性 1）中药注射剂 中药注射剂多为提取混合物, 成分复杂, 有效成分确认困难；生产 上工艺条件不一致, 质量标准很不完善,使用中 配伍不当易引起药 品变质和ADR的发生。 中药注射剂临床用药原则:①应严格掌握适应症，合理选择给药途 径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选 用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强 监测;②辨证施治，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严 格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药; ③ 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、 给药速度(一般是40~60滴/分)、疗程使用药品。不超剂量、过快 滴注和长期连续用药; ④严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射 剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药， 如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时 间以及药物相互作用等问题；
门诊药房药品调剂标准操作流程精选文档
门诊药房药品调剂标准操作流程精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程处方调剂调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
?调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
复核发药复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
【学习课件】第三章-医院药品调剂技术与技能
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一、处方概述
（二）处方的标准 2、根据处方的种类和颜色分类
普通处方 急诊处方 儿科处方
麻醉药品和第一类精神药品处方 第二类精神药品处方
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急诊处方
普通处方
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儿科处方
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麻醉药品处方
一精药品处方
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二精药品处方
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（一）单项选择题
5．患者年龄属于处方的结构中（ ） A.前记 B.脚注 C.正文 D.后记
❖▲医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专
用签章备案后，方可p开pt课件具处方。
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二、处方制度
❖ ▲医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医 师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规 范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻 醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核 合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 。
药品剂量与数量的规定
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特殊管理药品用量规定 电子处方的管理 处方保存规定
处方点评制度
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二、处方制度
❖处方权的规定
❖▲经注册的执业医师在执业地点取得相应的处 方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具 的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或 加盖专用签章后方有效。
❖▲经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、 村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以 在注册的执业地点取得相应的处方权。
D. 印刷纸为淡绿色，左上角标ppt课注件“急诊”
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法律意义 技术意义 经济意义
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处方的 意义
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处方格式
处方标准 卫生部统一规定 处方格式 省、自治区、直辖市卫生行政部门制 定处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱和患者需求，按照一定的程序和标准，将药物从药房库存中取出并配制成符合患者用药要求的剂型和剂量的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药物的安全性和有效性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作。
三、责任与职责1. 药剂科负责制定和修订药品调剂操作规程，并进行培训和监督。
2. 药剂师负责药品调剂工作的指导和监督。
3. 药品调剂人员负责按照规程进行药品调剂工作，确保操作的准确性和安全性。
四、调剂前的准备工作1. 药品调剂前，药剂师应核对医嘱的准确性和完整性。
2. 药剂师应检查药品的有效期、包装完整性和质量。
3. 药剂师应核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
五、药品调剂操作流程1. 核对药品信息：药剂师应核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
2. 准备药品：药剂师按照医嘱和调剂需求，从药房库存中取出所需药品。
3. 计量药品：药剂师应使用准确的计量工具，按照医嘱要求计量药品。
4. 配制药物：药剂师应按照药品的特性和要求，将药品配制成符合患者用药要求的剂型和剂量。
5. 核对调剂结果：药剂师应核对调剂结果的准确性和完整性。
6. 核对患者信息：药剂师应再次核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
7. 核对药品信息：药剂师应再次核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
8. 核对药品有效期：药剂师应核对药品的有效期，确保药品的安全性。
9. 核对药品包装完整性：药剂师应核对药品的包装完整性，确保药品的质量。
10. 核对调剂记录：药剂师应核对调剂记录的准确性和完整性。
11. 交付药品：药剂师应将调剂好的药品交付给患者或护理人员，并进行相应的记录。
六、药品调剂的质量控制1. 药剂师应定期检查药品调剂操作的准确性和安全性，并进行记录。
2. 药剂师应定期对药品调剂人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。
3. 药剂师应定期检查药房库存的药品质量和有效期，并进行相应的处理。
药品调剂技术 ppt课件
药品调剂技术
5、制剂、质检
பைடு நூலகம்药品调剂技术
6、静脉滴注配药
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❖ 第二节 社会药房（药店）
类型： 零售药店：具法人资格，按法律要求可自 主采购药品。 零售连锁药店：不具法人资格，统一管理 模式，统一药品配送。
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工作任务： 直接零售药品给个人。 中药：中药饮片，中成药 西药：处方药，非处方药 医疗器械：主要是一类、二类医疗器械 保健品 食品
药品调剂技术
药品调剂技术
学习课时：114学时，每周6学时 考试科：期末理论考试、技能考核
2次测验
药品调剂技术
第一章 药房概述
❖第一节 医院药房（药剂科）
一、工作任务 1、调配处方（处方药、非处方药） 2、药品采购与储存 3、临床用药监测与研究 4、带教与培训 5、协定处方制剂
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二、组织机构 p2 图1-1 调剂室：门诊药房、住院药房、中药房 药库：西药库、中药库 质检室： 制剂室：中药制剂 临床药学室： 煎药室： 静脉滴注配药室：
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三、岗位设置 主要有： 调剂、制剂、采购、仓储、质检、 临床药学、配液、煎药等
药品调剂技术
❖ 药品调剂岗位 1、门诊药房调剂
凭处方配药给患者。 可分为：配药者、复核发药者 特点：需要药学专业人员；直接面向患 者；需要临床用药咨询指导。
药品调剂技术
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药品调剂技术
药品调剂技术
药品调剂技术
2、住院药房调剂 分调剂室、摆药室。 面向护士、医生、患者。 主要是为住院部患者配药。
药品调剂技术
药品调剂技术
3、中药调剂 门诊药房和住院药房都有。 专门调配中药处方（汤剂、中成药）。 配备中药专业技术人员或具有中药职
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，按照一定的程序和要求，将药品从药房中取出并配制成剂量适宜的药物，以满足患者的用药需求。
为了确保药品调剂的安全性和准确性，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药房工作人员，包括药剂师和药房技术人员。
三、操作流程1. 接受调剂任务- 药房工作人员应根据医嘱或处方的要求，接受调剂任务。
- 确认医嘱或处方的有效性，如有疑问应及时与医生沟通。
- 根据药品的特性和储存要求，选择合适的药品进行调剂。
2. 药品准备- 根据调剂任务，准备所需的药品和材料。
- 检查药品的有效期和包装完整性，如有异常应及时报告上级。
- 确认所需药品的剂量和规格，避免出现错误。
3. 药品配制- 根据医嘱或处方中的剂量要求，按照药品的配制方法进行操作。
- 严格遵守药品的稀释比例和配制要求，确保药品的浓度和剂量准确无误。
- 在操作过程中，注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 药品标识- 完成药品配制后，应及时标识药品的名称、剂量、浓度和配制日期等信息。
- 使用规范的标签和标识工具，确保标识清晰可读。
5. 药品核对- 完成药品配制后，应进行药品核对环节。
- 由两名药房工作人员共同参与核对，核对内容包括药品的名称、剂量、浓度和配制日期等。
- 核对过程中，应逐项核对，确保每一项信息的准确性。
6. 药品交付- 完成药品调剂后，应将药品交付给患者或相关医护人员。
- 在交付过程中，应核对患者的身份和用药信息，确保药品的正确性。
- 向患者或医护人员详细说明药品的用法、用量和注意事项。
7. 药品记录- 完成药品调剂后，应及时记录相关信息。
- 记录包括调剂任务的完成时间、调剂人员的姓名、药品配制的准确性等。
- 记录应真实、完整、可追溯。
四、质量控制1. 药品调剂过程中，应严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
2. 药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能，定期接受培训和考核。
药品调剂
操作规程
调剂流程：
收方→审方→核对电脑收费信
息→调配→核对→发药→告知 患者发药完毕
审核处方
必须严格执行《药品管理法》、《处方管理法》、《麻醉药 品和精神药品管理规定》来审核。审核处方是保证调配好处 方的关键，只有审好了处方，我们才能调配出高质量的处方 来。我们要利用药品说明书、药学参考书或药物咨询软件来 提高处方审核的准确性和科学性。 1、审核处方的合法性 处方必须符合相关法律法规的规定：医师签名与留样一致（注： 盖帽医师冒签带教医师的处方不能通过审核，如果不能确定 是否是该医生的本人签名时，应咨询医生本人或医院医务科 予以确认）。 2、审核处方的规范性 （1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定。（目前我们药房有需要做皮试的药物只有β内 酰胺类抗菌药；特别是在批号管理上要严格把关，务必要做 好交接班的相关工作）
药品调剂
一
、药品调剂制度 二 、操作规程
药品调剂制度
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方 调剂工作。 二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名 或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处 方调配工作。 四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不 得调剂。 五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方， 准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名 和药品名称、用法、用量；向患者交付药品时，按照药品 说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药 品的用法、用量、注意事项等。
发药
发药原则： 1）核对患者姓名，最好询 问患者所就诊的科室以帮 助确认患者身份； （2） 逐一核对药品与处方相符 性，检查规格、剂量、数 量，并签字； （3）发现 配方错误时，应将药品退 回配方人，并及时更正； （4）向患者说明每种药 品的服用方法和特殊注意 事项，同一药品有两盒以 上时要特别说明；（5） 发药时应注意尊重患者隐 私； （6）尽量做好门诊 用药咨询工作
第三章-医院药品调剂技术与技能ppt课件
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目标检测
一、选择题 （一）单项选择题
2．一般处方不得超过（ ）。 A.3天用量 B.5天用量 C.7天用量
D.10天用量
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二、处方制度
处方保存规定
保存期限——普通处方、急诊处方、儿科处方保存 期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处 方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处 方保存期限为3年。
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（二）处方的标准
1.处方内容
前记
正文
后记
医疗机构、 以Rp或R标示， 医师签名，药
费别、姓名、 药品名称
品金额以及审
性别、年龄、 剂型
核、调配、核
门诊号、 科别、临床 诊断、开具 日期等
规格 数量 用法用量
对、发药药师 签名或者加盖 专用签章
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一、处方概述
（二）处方的标准 2、根据处方的种类和颜色分类
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一、选择题
（一）单项选择题
1．处方书写要求，药品数量与剂量的书 写一律用
（ ）。
A.英文
B.中文
D.阿拉伯数字
C.拉丁文
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二、处方制度 （五）患者年龄应当填写实足年龄，
医院药学
选用教材《医院药学概要》（供药学专业用，第二版）
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1
第三章 医院药品调剂技术 与技能
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2
第三章 医院药品调配
处方管理 医院药品调剂基本知识 西药调剂业务 中药调剂业务
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第一节 处方管理
一、处方概念和种类 二、处方的管理方法 三、处方书写规定
药品调剂操作规程 (2)
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装和标签贴签的过程。
药品调剂的准确性和规范性对于保障患者用药安全至关重要。
本文旨在制定药品调剂操作规程，以确保药品调剂过程的质量和安全性。
二、适合范围本操作规程适合于医院药房、药店等药品调剂场所，以及从事药品调剂工作的药师和技术人员。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装和标签贴签的过程。
2. 处方：医生开具的包含患者个人信息、药品名称、剂量和用法等内容的医疗文件。
3. 配制：按照处方要求，将所需的药品按照一定比例和方法混合制备。
4. 分装：将配制好的药品按照处方要求进行分装，以便患者使用。
5. 标签贴签：在分装好的药品容器上贴上标签，标明药品名称、剂量、用法等信息。
四、药品调剂操作规程1. 接受处方1.1 药师或者技术人员应在接受处方时核对患者个人信息，确保处方的准确性和完整性。
1.2 如发现处方有疑问或者不合理之处，应及时与医生沟通并进行解释和确认。
1.3 确认处方准确无误后，应按照处方要求进行调剂操作。
2. 药品配制2.1 根据处方要求，准备所需的药品和配制工具。
2.2 根据处方中药品的种类和剂量，按照一定比例和方法将药品进行配制。
2.3 配制过程中应注意药品的质量和纯度，避免交叉污染和误配。
2.4 配制完成后，应进行质量检验，确保配制的药品符合规定的标准和要求。
3. 药品分装3.1 将配制好的药品按照处方要求进行分装，以便患者使用。
3.2 分装过程中应注意卫生和无菌操作，避免药品受到污染。
3.3 分装完成后，应进行质量检验，确保分装的药品容器完整、清洁，并符合规定的标准和要求。
4. 标签贴签4.1 在分装好的药品容器上贴上标签，标明药品名称、剂量、用法等信息。
4.2 标签应清晰、易读，避免含糊或者错误。
4.3 标签贴签过程中应注意卫生和无菌操作，避免药品受到污染。
药品调剂PPT课件
发药
发药原则：
1）核对患者姓名，最好 询问患者所就诊的科室以 帮助确认患者身份； （2） 逐一核对药品与处方相符 性，检查规格、剂量、数 量，并签字； （3）发现 配方错误时，应将药品退 回配方人，并及时更正； （4）向患者说明每种药 品的服用方法和特殊注意 事项，同一药品有两盒以 上时要特别说明；（5） 发药时应注意尊重患者隐 私； （6）尽量做好门诊 用药咨询工作
小结：处方的快速审核，首先看姓名(预防一名患者有多张处方的时候)、性 别、年龄(中年、老年、小孩)；其次看临床诊断、医师签名，最后看药品名 称并开始调配。大家也可以通过自己个人的习惯养成审方的良好习惯，把调 剂工作的差错发生率降到最低。
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调配药品
（1）仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。像一些相同厂家不同 药物的药品包装会比较相似，如：优必林系列、甘舒霖系列的胰岛素； 甲巯咪唑与左甲状腺素钠；呋塞米片与维生素B6片等，养成良好的调 配习惯，看药名取药，而不是看包装取药，也不要凭印象取药 ，特别 是调配儿科处方时，需要研磨药粉的品种一定要取正确。 （2）对贵重药品及精神类、麻醉药品等分别登记账卡； （3）药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法， 准确规范地书写标签； （4）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错； （5）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置 2～8℃保存”； （6）在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签； （7）核对后在处方相应位置签名；
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告 知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调 剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程
标题：药品调剂操作规程
引言概述：
药品调剂是医药行业中重要的环节之一，它涉及到药品的配制、分装以及质量控制等方面。
为了保证药品的安全性和有效性，制定一套科学合理的药品调剂操作规程是必不可少的。
本文将从五个大点出发，详细阐述药品调剂操作规程的相关内容。
正文内容：
1. 药品调剂操作规程的基本原则
1.1 药品调剂的目的和意义
1.2 药品调剂的法律法规依据
1.3 药品调剂的基本原则和要求
2. 药品调剂操作规程的具体步骤
2.1 药品调剂前的准备工作
2.2 药品调剂的操作流程
2.3 药品调剂中的质量控制措施
3. 药品调剂中的安全注意事项
3.1 药品调剂中的个人防护
3.2 药品调剂中的环境要求
3.3 药品调剂中的药品储存和运输
4. 药品调剂中的常见问题及解决方法
4.1 药品调剂中的配方错误
4.2 药品调剂中的药品不合格
4.3 药品调剂中的操作失误
5. 药品调剂操作规程的质量管理
5.1 药品调剂中的质量控制指标
5.2 药品调剂中的质量评价标准
5.3 药品调剂中的质量管理体系
总结：
综上所述，药品调剂操作规程是保证药品质量和安全性的重要措施。
它基于法律法规依据，遵循一定的操作流程和质量控制措施。
在药品调剂过程中，人员需要严格遵守操作规程，注意个人防护和环境要求，以确保药品的质量和安全。
同时，不可避免地会遇到一些问题，但通过建立完善的质量管理体系，可以及时解决和改进。
只有严格执行药品调剂操作规程，才能保证药品的有效性和安全性，为患者提供优质的药品服务。
药品调剂操作规程 (2)
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医院、药店等医疗机构中，根据医生开具的处方或者患者需求，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装或者调配的过程。
为了确保药品调剂的安全性、准确性和合规性，制定本药品调剂操作规程。
二、适合范围本操作规程适合于医院、药店等医疗机构中从事药品调剂工作的相关人员。
三、术语和定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方或者患者需求，按照一定的程序和要求，将药品进行配制、分装或者调配的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、使用方法等信息的医疗文件。
3. 药品配制：按照药品处方要求，将药品原料进行混合、溶解、稀释等操作，制成最终的药品剂型。
4. 药品分装：将配制好的药品按照规定的剂量进行分装，以便患者使用。
5. 药品调配：根据医生开具的处方或者患者需求，将不同的药品按照一定的比例和方法混合在一起，制成最终的药品剂型。
四、操作流程1. 接受处方1.1 收到医生开具的处方后，核对处方上的患者信息、药品名称、剂量等内容。
1.2 如发现处方信息有误或者不完整，及时与医生进行沟通，并记录沟通内容。
1.3 确认无误后，将处方进行登记，并分配给相应的调剂人员。
2. 药品配制2.1 根据处方要求，准备药品配制所需的原料、设备和器具。
2.2 依照标准操作程序，按照处方要求将原料进行混合、溶解、稀释等操作，制成最终的药品剂型。
2.3 在配制过程中，严格按照药品配制操作规程和相关质量控制标准进行操作，确保配制药品的质量和安全性。
3. 药品分装3.1 根据配制好的药品剂型和处方要求，准备分装所需的器具和包装材料。
3.2 依照标准操作程序，按照处方要求将药品进行分装，并标明药品名称、剂量、使用方法等信息。
3.3 在分装过程中，严格按照药品分装操作规程和相关质量控制标准进行操作，确保分装药品的准确性和安全性。
4. 药品调配4.1 根据处方要求，准备调配所需的药品和器具。
4.2 依照标准操作程序，按照处方要求将不同的药品按照一定的比例和方法混合在一起，制成最终的药品剂型。
药物配方与调剂技术
培训内容：包括药品知识、药品调剂技术、法律法规等
培训效果评估：通过考试、实际操作等方式进行评估
药品调剂机构的认证与管理
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认证程序：申请、审核、批准、发证
认证标准：符合GMP、GSP等相关法规要求
管理要求：建立健全质量管理体系，确保药品质量
法律责任：违反规定将受到行政处罚或刑事处罚
互联网+药品调剂模式对传统药品调剂的影响和挑战
药物调剂行业的未来趋势
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药品不良反应监测与报告
药品不良反应的报告流程和时限
药品不良反应的定义和分类
药品不良反应的监测方法
药品不良反应的处理和预防措施
药品质量安全管理
药品质量管理规范：确保药品质量符合标准
药品有效期管理：定期检查药品有效期，避免过期药品使用
药品调剂操作规范：严格按照操作规程进行药品调剂，避免差错和污染
药品储存条件：按照药品说明书要求储存药品
按照药品说明书的指导，正确使用药品，避免过量或不足
关注药品的副作用和相互作用，避免不良反应的发生
定期检查药品的保存情况，避免药品变质或失效
咨询医生或药师，获取更准确的用药指导和建议
药物调剂的注意事项
药品储存与保管
药品分类：按照药品性质和用途进行分类存放
药品储存条件：温度、湿度、光照等
药品有效期：注意药品的生产日期和保质期
药物配方中应考虑药物的稳定性，避免药物在储存、运输和使用过程中发生变质或失效
药物配方的有效性
药物配方的优化：通过实验和研究，不断优化药物配方，提高药物的有效性
药物配方的原则：安全、有效、稳定、经济
药品调剂PPT
三、处方的意义
①法律意义：因处方书写或调配错误而造成医疗 事故时，医师或药剂人员负有法律责任。
②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、 规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指 导患者用药提供依据。
③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统 计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。
四、处方的印制
（七）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常 规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应 当注明原因并再次签名。 （八）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （九）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（十）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内 药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动， 否则应当重新登记留样备案。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应 当严格按照国家有关规定执行。
五、麻、精药品的管理
（一）门（急）诊患者
1.一般资料 癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使 用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外， 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批
准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药 品名称和复方制剂药品名称。
医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生 行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
七、药品剂量与数量
用阿拉伯数字书写
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、 毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容 量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、 单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
麻毒醉 性药品处方 急诊处方 儿科处方
药品调剂技术09第九章 中药调剂的相关基础知识精品文档
三、果实及种子类中药
左图为小茴香
右图为蛇床子
四、树脂类中药
制乳香与制没药
制乳香为不规则形的小块，外表面棕黑色，具光泽。质坚， 破碎面棕褐色。气香特异，味微苦 制没药为不规则形的团块或小块，表面黑棕色至黑褐色， 粗糙。质坚，破碎面棕褐色。气香特异，味苦
四、树脂类中药
左图为制乳香
右图为制没药
学以致用
导学情景
学前导语： 掌握中药饮片的识别方法，是药品调剂的重要内容，如 果中药饮片识别等基本知识不扎实，很难完成调剂工作， 若调剂工作不当更有可以酿成医疗事故。本章将为大家 介绍相似中药饮片的识别、中药炮制等中药调剂的相关 基本知识
第一节 外形相似中药饮片的识别
案例分析
案例 某药剂班到某药材市场见习，见习结束后，一位同学因 当归饮片便宜，买了好几斤，在回程上，带队老师发现 该同学买的当归饮片中混有独活饮片，便现场讲解当归 饮片与独活饮片的异同点，提醒大家以后购买药材时留 意是否有掺假
案例分析
分析 由于枸杞子含糖较多，色泽鲜艳，吸潮后泛油色泽变得 暗淡无光，其他药材在吸潮后，色泽都有一定的变化， 变得无光泽等现象。在贮存药材时必须时刻关注环境的 温度与湿度，防止药材霉变或吸潮变质
（二）中药的化学成分
生物碱 苷类 鞣质类 油脂类 挥发油类 植物色素类
二、中药变异的外界因素
案例分析
分析
当归饮片与独活饮片的相同点是：同为伞形科植物，气香 特异，外表皮都具有纵皱纹，切面都散有众多棕色油点，有 棕色形成层环。不同点：当归饮片切面黄白或淡棕黄色，多 有裂隙，木质部黄白色，味甜而后微苦、辛；而独活饮片切 面灰白至灰褐色，木质部灰黄至黄棕色，味苦、辛，略有麻 舌感 当归饮片与独活饮片是两种性状十分相似的中药材，由于 独活的价格相对较低，这是一些不法商家为牟利而贯用的掺 假伎俩
医院药品调剂技术与技能
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一、选择题 （一）单项选择题 1．处方书写要求，药品数量与剂量的书
写一律用 （ ）。 A.英文 B.中文 C.拉丁文 D.
阿拉伯数字
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二、处方制度
❖（五）患者年龄应当填写实足年龄， 新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时 要注明体重。
❖（六）西药和中成药可以分别开具处 方，也可以开具一张处方，中药饮片 应当单独开具处方。
❖ 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后， 方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处 方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在 本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
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二、处方制度
❖▲试用期人员开具处方，应当经所在 医疗机构有处方权的执业医师审核、 并签名或加盖专用签章后方有效。
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二、处方制度
❖药品名称、用法规定——
❖医师开具处方应当使用经药品监督管理部 门批准并公布的药品 通用名称、新活性 化合物的专利药品名称和复方制剂药品名 称。医师可以使用由卫生部公布的药品习 惯名称开具处方。（《处方管理办法》） [如对乙酰氨基酚（通用名）是一种退烧 药，不同药厂对它生产的制剂商品名有泰 诺林、百服咛、必理通等。因此，必须使 用通用名]
Syr.(糖浆剂）
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（一）单项选择题
4．b.i.d．的含义是（ ） A.每日一次 B.每小时 C.每日2次 D.每日3次
11．处方中“用法”的缩写词是（ ）。
A．p.o.B. Fra bibliotek.o.s.C. co.