药品调剂规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范
01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评 估和检查，确保配 药符合规范和医生 诊断。
对处方中存在的问 题及时反馈并改进 ，提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全 风险评估，识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和 副作用，及时报告并采取相应措 施。
风险管理措施
根据风险评估结果，采取相应的风 险管理措施，如加强质量控制、改 进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录，包括采购记录、验 收记录、销售记录等，以便进行追溯和召回。
05
中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
02
03
制定详细的培训计划， 包括培训内容、培训时 间、培训方式等，并根 据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库 ，包括中药学专家、资 深药师等，确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践，历经数千年的发展演变，形成了独 特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展，中药饮片处方调剂也在不断进步和完善，数字化、 自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。
住院药房调剂操作规范
住院药房调剂操作规范
第一条调剂人员调配住院医嘱时，应对科别、药名、规格、数量、标签等进行核对。
第二条调剂人员调配药品时，应对药品外观质量进行检查，若药品有变色、发霉、过期、失效等质量问题，不得配发。
第三条调剂人员调配出院带药处方时，应严格认真执行“四查十对”，并对处方用药适宜性进行审核。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
向患者发放药品时，药师应当正确书写药袋或粘贴标签，并对患者进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第四条调剂人员调配麻醉药品、精神药品处方时，应按照麻醉药品、第一类精神药品调配要求，核对电子处方和纸质处方是否吻合，详细审核患者姓名、诊断、药品名称、规格、数量、处方医生等信息。
发放麻醉药品注射剂或贴剂时，应将空安瓿或废贴按量回收后方可换领。
第五条完成调剂工作后，调剂人员应在电子清单或处方上签署姓名，并将其分类装订成册，留存备查。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（2）是指中药房为保证中药品调剂的安全和质量，在调剂工作中制定的一系列规定和流程。
以下是一份中药房调剂工作制度的示例：1. 调剂人员的资质要求：中药房的调剂工作必须由具备中药调剂资质的专业人员进行，必须经过相关培训并经过考核合格方可参与调剂工作。
2. 调剂室的要求：调剂室必须符合中药调剂的工作环境要求，保持整洁、明亮、通风良好，不得有异味和污染源。
3. 使用的工具和仪器：调剂过程中所使用的工具和仪器必须符合卫生要求，并定期维护和清洗，确保其正常运行和无菌。
4. 调剂工作流程和操作规范：中药房必须建立完善的调剂工作流程和操作规范，包括药材的配比、煎煮的时间和方法、配送和领取等环节，并明确责任人和审核人的职责。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指在医疗机构内，按照医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
为了保证药品调剂的安全性、准确性和有效性，制定本操作规程。
二、适合范围本操作规程适合于医疗机构内的药品调剂工作，包括医院、诊所、药房等。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，根据患者的具体情况，准确配制药品并提供给患者的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、剂量、用法、用量等信息的医疗文件。
3. 药品配方：根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
4. 药品核对：将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
5. 药品储存：将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
四、药品调剂操作流程1. 接收处方- 接收医生开具的处方，核对处方的完整性和准确性。
- 如有疑问或者不清晰的地方，及时与医生沟通确认。
2. 药品配方- 根据处方中的药品信息，确定药品的配方比例和用量。
- 使用准确的计量工具，按照配方比例和用量准确称取药品。
3. 药品调剂- 在干净整洁的操作台上，按照配方准确混合药品。
- 严格遵守无菌操作规范，确保药品的无菌性。
- 如有需要，进行药品的稀释和溶解操作。
4. 药品核对- 将配制好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性。
- 核对药品的名称、剂量、用法、用量等信息与处方一致。
5. 药品储存- 将配制好的药品储存于合适的环境中，确保药品的质量和安全性。
- 根据药品的特性，进行适当的温度、湿度等条件的控制。
6. 药品交付- 将配制好的药品交付给患者或者患者的家属。
- 向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等。
- 如有需要，提供药品的说明书给患者。
五、操作规范1. 操作人员应具备相关的药学知识和操作技能，并接受规范的培训。
2. 操作人员应佩戴干净整洁的工作服和手套，并保持良好的个人卫生习惯。
3. 操作过程中，应严格遵守无菌操作规范，避免交叉污染。
药品调剂差错管理制度(3篇)
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
药品调剂差错管理制度（2）是指医疗机构为避免和纠正药品调剂过程中的差错而制定的一套管理制度。
药品调剂是指将医生开具的处方药品按照规定进行配药、配液、配制、包装等工作。
药品调剂环节的差错可能会导致患者用药错误、药物相互作用、药物丢失等问题，甚至危及患者的生命健康。
药品调剂差错管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 药品调剂规范：明确药品调剂的操作规范和流程，包括药品配药、配液、配制、包装等环节的操作要求，以确保药品调剂的安全性和准确性。
2. 工作人员培训：对从事药品调剂工作的人员进行专业技能培训，提高他们的药物知识水平和操作技术，增强他们的责任意识和安全意识。
3. 药物质量控制：建立药物质量控制系统，对药品调剂过程中所用药物进行严格的质量检查和质量控制，确保药物的质量符合标准要求。
4. 差错上报与追踪：建立差错上报机制，鼓励工作人员发现和报告药品调剂过程中的差错，及时追踪差错原因和后果，并采取相应的纠正措施。
医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂质量管理是医疗机构中重要的环节之一，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了保证药品调剂工作的质量，医疗机构应制定相应的管理规范。
下面是一份针对医疗机构药品调剂质量管理的规范，包括人员管理、设备管理和过程管理等方面的内容。
一、人员管理1.药剂师资质要求（1）医院应招聘具有药学本科或以上学历的药剂师，并且拥有有效的执业证书。
（2）药剂师应接受定期的培训，了解最新的药物知识和调剂技术，提高自身素质和专业水平。
（3）药剂师要具备责任心和严谨的工作态度，对药品调剂过程进行严格的监督和管理。
2.人员配备要求（1）根据医疗机构的规模和服务对象进行人员配备的计划。
（2）药品调剂室应有足够的药剂师、技术员和药学助理，保证药品调剂工作的正常进行。
3.岗位责任和权责（1）明确药剂师、技术员和药学助理的岗位职责和工作权限。
（2）明确药品调剂过程中各个岗位的相互配合和协作关系，保证工作流程的顺畅。
二、设备管理1.药品调配设备（1）药品调剂室应配备符合国家标准的药品调配设备，确保药品调剂的准确性和稳定性。
（2）药品调剂设备应按照操作规程进行维护和保养，确保设备的正常使用。
2.药品储存条件（1）药品调剂室应确保药品储存环境符合相关的要求，包括温度、湿度和光照等方面。
（2）药品的储存区域应专门划分，并且定期清洁和消毒，防止交叉污染。
三、过程管理1.药品调剂流程（1）明确药品调剂的工作流程，包括接受医嘱、核对医嘱、药品准备和配送等环节。
（2）各个环节的责任人应按照规定进行工作，不得有错漏和操作失误。
2.药品调剂质量控制（1）药品调剂过程中应严格执行《药品调剂操作规程》中的有关要求，按照规定的程序进行操作。
（2）药品调剂室应建立药品调剂记录，并且保存一定的时间，以便日后追溯和查证。
3.药品调剂错误预防和处理（1）药剂师应定期进行药品调剂错误的分析和总结，找出导致错误的原因，并制定相应的预防措施。
中药饮片调剂规范和工作流程
职 责
4
药斗设置合理、标签字体工整规范，标签与内装药品相符，防止 调剂差错
及 工
5
药斗中装入的饮片不宜太满，应空出约2cm高度的空间，避免窜 斗。每次上药前必须清空药斗，以免积压残渣发生变质。并实现
按批号管理，当批包装标签应存放斗内以备检查。
作
要
6
中药饮片保管养护条件较为严格，注意通风干燥，并有防鼠防虫措 施，易生虫和霉变的饮片应少量多次购入，易虫蛀或泛油的饮片宜冷藏。
2
间隔平放，不可混放一堆，对体积松泡的品种如 通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称，以免覆
盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄等可后
调配，放于其他药味之上，以免沾染包装用纸。
子实粉末搁中间，花叶全草放里面，质地重实放
内层
3
一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐 剂回戥，特别是毒性、剧烈饮片禁止凭主观估量，
7
使用煎药机代煎药品，应严格按设备的操作规程进行操作。 并定期检查设备、电源等保证人身和设备安全。
六、特殊饮片
1、先煎品种
生煅石决明、生石膏、生煅磁石、生煅赭石、生煅紫石英、 醋龟甲、制鳖甲、生煅牡蛎、生煅瓦楞子、生紫贝齿、生煅 龙骨、生煅龙齿、生寒水石、白海巴、石燕、石蟹、海蛤壳、 青礞石
2、后下品种
4、有无配伍禁 忌、妊娠禁忌 和超剂量等
5、药品有无虫 蛀、发霉、变质， 及以生代炙、生 炙不分、应捣未 捣的情况
6、细料药品和 毒性药品是否 处理得当
四、饮片发药
1 核对患者姓名和取药剂数， 要特别注意防止姓名相同或 相似而错发药的事故发生。
2 发药时应详细说明用法、 用量以及煎药方法或有无 禁忌等。处方中需特殊处 理的药味，或另加“药引” 需加以说明。
中药调剂规范
中药调剂规范中药调剂按工作流程分为审分、计价、调配、复核、发药五个环节。
一、审方1、审查处方各项内容：a病人姓名、性别、年龄、住址或单位、处方日期、医师签字等是否填写。
b药品名称、剂型、规格、用法用量等是否则正确、经审查无误后方可计价。
2、如发现处方中药味或剂量字迹象清时，不可主观猜测以免错配，发现配伍禁忌，超剂量用药，服用药方法有误，临时缺药都应与处方医师联系，请处方医师更改或释放后重新签字，否则可拒绝计价或调配。
二、计价1、计价时必须按照药品单价计价，不得任意估价或改价，做到计价准确无误。
2、计价时要精神集中，注意剂量、剂数、新调价格、将总价、计价员签名填定居处方相应位置。
三、调配1、调剂人员接到计价收费处方后，应再次审方，特注意处方中有无配伍禁忌药，是否有需临时炮制或捣碎药、别名、并开药名、剂量是否有误等。
2、所调配的饮片应洁净、无杂质。
符合当地的炮制规格，如发现发霉变质或假冒伪劣等质量不合格饮片应及时向有关负责人提出，更换后才可继续调配。
3、为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混成一堆。
4、需先煎、后下、包煎等特殊处理的饮片不论处方有否脚注都应按调剂规程的要求处理。
5、一张处方不宜两人共同调配，防止重配或漏配。
6、调配完毕后，应按处方要求自查，确认无误后签字，交复核人员复核。
四、复核1、调配完毕后的药品必须经他人按处方要求逐项复核，发现错味、漏味、重味、得量有误或该捣未捣。
需临时炮制而未炮制的饮片等及时纠正。
2、复核确认无误后签字，分剂包装。
五、发药1、坚持三对：对取药凭证、对姓名、对剂数、查外用药专用包装。
2、向患者说明用法用量、煎煮方法及有无禁忌并答复患者提出的有关用药问题。
3、发药人签字。
医院药剂科调剂工作制度
医院药剂科调剂工作制度一、调剂工作目标与原则1.调剂工作目标：确保患者用药安全，提供优质的调剂服务。
2.调剂工作原则：a.严格按照医生开具的处方调配药物，保证患者用药的正确性和规范性。
b.遵守药品管理法律法规和规范性文件，确保药物的合法性和安全性。
c.保护病患隐私，不外泄患者的个人信息。
d.合理安排药物调剂工作时间，提高调剂效率。
e.加强药品质量管理，保持药物的有效性和稳定性。
f.完善调剂工作记录和档案，以备查阅。
二、调剂工作流程及要求1.处方接收：a.进行处方审核，确保处方的合法性和准确性。
b.接收处方后，及时扫描或输入电子记录，记录至调剂系统。
2.药品准备：a.根据处方要求，准备所需的药品和辅料。
c.每次调配药品前，务必检查药品的序号、规格、有效期等信息是否符合要求。
3.药品调剂：a.取出所需药品和辅料，确认药品数量和规格。
b.严格按照处方要求进行药品的调配和配方。
c.调剂过程中必须佩戴手套和口罩，确保卫生安全。
a.调剂完成后，由两名药剂师核对药品的准确性和完整性。
b.核对药品序号、规格、剂量等信息，确保无误。
5.药物质检：a.根据需要，对一些药品进行质检，确保质量合格。
b.质检合格后方可继续进行调剂工作。
a.调剂完成后，将药品进行包装，采取密封措施。
7.药品配送和交付：a.根据需要将调配好的药品送至各科室或药房。
b.执行签收制度，确保药物能够交付到患者手中。
三、调剂工作的质量控制和风险管理1.质量控制a.加强调剂药品的质量管理，保持药品的有效性和稳定性。
b.定期进行药品库存的检查和清理，确保不使用过期药品。
c.开展药物配伍禁忌的宣传教育，防止药物配伍不当带来的风险。
d.定期进行药剂师培训，提高调剂工作的准确性和规范性。
2.风险管理a.建立药品调剂工作的差错和事故报告制度，及时记录和处理调剂工作中的突发事件。
b.定期进行调剂工作的回顾和评估，总结经验，改进工作流程。
四、调剂工作的档案管理和信息安全1.档案管理a.建立药品调剂工作的档案管理制度，定期整理和归档相关文档和记录。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。
三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范医疗机构药品调剂质量管理规范，是指医疗机构对药品调剂过程中的各个环节进行规范管理，确保药品调剂的质量和安全性。
以下是一份医疗机构药品调剂质量管理规范的范文，包括调剂前的准备、调剂过程的规范、调剂后的管理等内容。
一、调剂前的准备1.建立药品调剂质量管理体系，明确责任与权利，制定操作规程和工作指南，明确每个环节的具体操作流程和时间要求。
2.配备符合要求的设施和设备，确保调剂过程中的安全和质量。
3.培训医护人员，确保他们具备相应的专业知识和操作技能，能够胜任调剂工作。
4.建立药品调剂的档案和记录系统，包括药品配方、调剂记录和药品使用情况等。
二、调剂过程的规范1.接收需调剂的药品：对每批药品进行严格的验收，包括检查药品的名称、规格、包装等是否符合要求，检查药品的有效期和储存条件是否适宜。
2.开展调剂工作：按照医生的处方和药品配方，选择合适的药品进行调剂。
调剂人员应按照操作规程和工作指南的要求，准确称量、稀释和混合药物，确保调剂的准确性和质量。
3.核对调剂结果：调剂完成后，由两名具备相应操作能力的药师进行核对，确保调剂结果的准确性和合理性。
4.记录药品调剂情况：在药品调剂记录表中详细记录药品调剂的相关信息，包括调剂日期、药品名称、药品数量等。
并签署确认。
三、调剂后的管理1.药品调剂样品的保存：调剂过程中保存的样品应按照规定的方法进行保存，确保其质量和安全性。
保存期限应根据药品特性而定。
2.药品调剂质量追溯：对于出现质量问题的药品调剂情况，应及时进行调查和追溯，分析原因，并采取相应的措施进行改进。
3.定期进行药品调剂质量检查：医疗机构应定期对药品调剂过程进行自查，发现问题及时整改，确保药品调剂的质量和安全。
4.加强药品调剂人员的培训与考核：定期对药品调剂人员进行培训和考核，以提高其专业知识和操作技能，确保他们胜任调剂工作。
以上是一份医疗机构药品调剂质量管理规范的范文，医疗机构可根据自身情况进行适当的调整和完善。
门诊药房药品调剂标准操作操作规范
门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
?3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
药学调剂人员管理制度
药学调剂人员管理制度一、总则为规范药学调剂人员的管理工作，健全药学调剂服务体系，提高药学调剂服务质量，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有从事药学调剂工作的人员。
三、岗位设置1. 药学调剂师：主要负责对患者进行药学调剂服务，包括调剂处方药、药品咨询等工作。
2. 药学助理：主要协助药学调剂师进行调剂工作，提供支持和配合。
四、招聘与录用1. 药学调剂人员应具有相关药学专业学历，具有执业药师资格证书。
2. 招聘时应注重人员的素质和专业能力，经过面试和资格审查后方可录用。
五、绩效考核1. 药学调剂人员应定期接受绩效考核，考核内容包括工作完成质量、服务态度、专业能力等。
2. 绩效考核结果作为晋升、奖惩、薪资调整的重要依据。
六、培训与发展1. 公司应定期组织药学调剂人员进行专业培训，提高其专业水平和服务能力。
2. 药学调剂人员可根据个人发展需求申请参加进修课程或职称评定，公司应给予支持。
七、工作规范1. 药学调剂人员应尊重患者的权利，遵守药学道德规范，保护患者隐私。
2. 药学调剂人员应严格按照药学调剂流程进行工作，确保调剂的准确性和安全性。
八、安全管理1. 药学调剂人员应严格遵守药品调剂标准，保证药品质量和安全。
2. 药学调剂人员应定期进行药品库存盘点，确保药品供应和使用的安全。
九、纪律管理1. 药学调剂人员应遵守公司规章制度，服从管理，不得擅自调换工作任务或放弃职责。
2. 若药学调剂人员违反规定或工作失误，公司将根据情节严重程度给予相应处理。
十、奖惩措施1. 对于表现突出的药学调剂人员，公司将给予奖励、晋升等激励措施。
2. 对于工作不认真或不合规的药学调剂人员，公司将给予批评、调整或解雇等惩罚措施。
十一、附则1. 本管理制度的解释权归公司所有。
2. 本管理制度自发布之日起生效，如有调整或修改，将提前通知相关人员并重新发布。
以上就是药学调剂人员管理制度的内容，希望所有从事药学调剂工作的人员都能认真遵守，做好自己的本职工作，为患者提供更好的药学调剂服务。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。
三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。
2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。
3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。
4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。
5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。
四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。
2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。
发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。
3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。
药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。
4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。
5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。
调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。
6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
中药饮片调剂制度及操作规范
中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。
（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。
（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。
（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。
2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。
（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。
（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。
（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。
（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。
三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。
（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。
2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。
（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。
3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。
（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。
4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。
5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。
（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。
四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。
通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。
因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。
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药品调剂规范
1、遵守调配技术常规和规定的操作规程，细心、准确调配处方。
2、收方后核对处方内容、患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂型、用量、用法、配伍禁忌等，审核无误后方能调配。
3、遇有药品用量、用法不当或有配伍禁忌等不合理用药情况时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4、调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
5、含麻醉、精神、毒性药品的处方调配按“麻醉、精神、毒性药品管理制度”及国家有关规定办理。
6、调剂处方时必须使用符合药用规格的原料及辅料；遇有疑为变质或标签模糊的药品，需鉴定合格后方可使用。
7、中药方剂中需先煎、后下、冲服等特殊用法的药物，必须单包注明；对需临床炮灸的中药材，切实按照医疗要求加工，以保证中药汤剂的质量。
8、处方调配后，须经严格核对才能发出并指导患者正确使用药品；一人负责处方调配，另一人负责审核校对后发出，两人均需在处方上署名。
9、发出方剂时，需在瓶签或药袋上详细列明使用方法及注意事项；凡乳剂、混悬剂及产生常沉淀的液体方剂，须注明"服前摇匀"。
外用药应注明"用前摇匀"以及"不可内服"等字样。
10、急诊处方必须随到随配，执行老人及三优先制度，其余按先后顺
序配发。
11、调剂室内补充药品时，必须核对、记录。
12、按有关标准确保调剂室内整洁、卫生；调剂用具及储药瓶等应保持清洁、符合卫生要求，并按固定地点放置；用具使用后及时清洁，原位存放。
13、不得允许非调剂人员擅自进入调剂室。