免疫应答(免疫学)
免疫学概念与免疫应答
免疫学概念与免疫应答现代免疫学的发展认识到，宿主体内的免疫系统，能识别并清除从外环境中侵入的病原生物及其产生的毒素、内环境中因基因突变产生的肿瘤细胞、自身衰老残损的组织细胞或自身变性抗原，实现免疫防御、免疫自稳和免疫监视的功能，保持机体内环境稳定。
免疫是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能；免疫应答是指机体免疫系统接受抗原刺激发生一系列反应，并以排出或分解该抗原为目的的反应过程。
免疫应答的过程包括：抗原的识别、处理、信息传递，免疫细胞的激活、增殖、分化以及产生一系列的免疫效应分子。
以免疫效应分子的协同作用执行效应功能，从而达到维持机体内环境稳定的目的。
免疫应答是一个复杂的连续过程，分为识别阶段、活化阶段和效应阶段。
1.识别阶段是巨噬细胞等抗原递呈细胞对外来抗原或自身变性抗原进行识别、摄取、降解和递呈抗原信息给T辅助细胞（THc）及相关淋巴细胞的阶段。
2.活化阶段是T、B淋巴细胞在接受抗原信号后，在一系列免疫分子的参与下，发生活化、增殖、分化的阶段。
由于T细胞和B细胞表面表达的细胞膜受体不同，所以对抗原的识别具有严格的特异性。
B细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化为浆细胞，T细胞在接受抗原刺激和协同刺激双信号后活化、增殖、分化为效应细胞。
3.效应阶段是浆细胞分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
T细胞中的Th细胞分泌细胞因子等效应分子，T杀伤细胞执行细胞毒效应功能。
另有少量T细胞和B细胞在增殖分化后，不直接执行效应功能，而作为记忆细胞。
当其再次遇到相同抗原时，迅速活化、增殖、分化为效应细胞，执行高效而持久的特异性免疫效应功能。
免疫应答效应多为生理性，是机体对外来抗原或自身变性抗原的清除效应。
但当机体的内环境平衡被破坏，免疫应答的调节紊乱时可导致机体组织或器官发生病理损伤，出现临床疾病，如自身免疫性疾病、超敏反应性疾病等。
因此，了解机体免疫应答的基本原理、参与免疫应答效应分子的来源、种类、特性及检测方法，可为探讨正常与异常的免疫应答结果对机体的影响打下坚实的基础。
免 疫 应 答
TCR
内源性抗原肽 MHC I类分子
CD8+T细胞
CD8
APC BACK
反应阶段
T、B细胞的活化、增殖、分化为 效应T细胞、浆细胞及记忆细胞
效应阶段：
抗体和效应T细胞与抗原结合， 通过多种机制最后清除抗原。
感应阶段
反应阶段
1、APC对抗原摄取、加工处理及表达 2、T细胞和B细胞识别抗原。
T、B细胞的活化、增殖、分化，产 生效应T细胞、浆细胞和记忆细胞
ⅡB细胞介导的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的免疫应答 (二)反应阶段
1、TH细胞的活化、增殖与分化 2、B细胞的活化、增殖、分化
ⅡB细胞介导的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的免疫应答 (三)效应阶段
二、抗体产生的一般规律
初次应答
潜伏期
长(1~2周)
抗体的滴度
低
抗体的亲和力 低
抗体的维持时间 短
发挥免疫效应 多种细胞因子
外源性抗原 Th1细胞
效应性Th1
效 应 性
Tc
细
特点：
胞 杀 伤
杀伤作用 具有特异
靶
性，受
细 胞
MHC-I类
的
分子限制。
过
程
示
意
图
效应Th1介导的效应
Th1被激活后可产生多种细胞因子如：IL-2、MIF、LT、 IFN-γ等，局部组织产生以单核细胞浸润为主的慢 性炎症或迟发型超敏反应。
Ⅲ T细胞介导的免疫应答 （细胞免疫应答）
一、概念：T细胞介导的免疫应答。 即由T细胞接受抗原刺激后活化、增殖、
分化成效应T细胞发挥的特异性免疫效应。
介导细胞免疫的效应细胞：效应Th1细胞 效应Tc细胞
免疫学第六章-免疫应答
提供共刺激信号而促进CD8+T细胞合成IL-2，促使自 身增强并分化为效应CTL，因而无需Th细胞的辅助。 3.2.2 Th细胞依赖性. CD8+T细胞作用的靶细胞一般 仅低表达或不表达共刺激分子，而有赖于APC及CD4+T 细胞协同激活初始CD8+T细胞。如病毒抗原、肿瘤抗 原、同种异体MHC抗原从宿主细胞表面脱落，以可溶 性抗原形式被APC摄取并在细胞内分别与MHCⅠ或 MHCⅡ类分子结合为复合物，再表达于APC表面，同时 提呈给CD4+T细胞和CD8+T细胞。若此T细胞是CD4+的 记忆T-细胞，其对共刺激信号要求阈值较低，它们与 APC作用后易被激活并产生分泌IL-2，从而辅助邻近 的CD8+T细胞活化增殖分化；若CD4+T细胞是巳活化的 效应T细胞，其所表达的CD40L可与APC表面的CD40结 合而使APC表达B-7和4-IBBL等共刺激分子增加至足以 达到CD8+T细胞激活所需的水平，使之产生IL-2引起 自身增殖分化。
，在Ca2+存在下，穿孔素插入靶细胞膜并发生多聚化， 即在靶细胞上形成管状结构，可致靶细胞外Na+、水分 子内流而改变细胞渗透压而最终引起细胞溶解。同时 这种胞膜通道也有利于颗粒酶、TNF等细胞毒介质进入 靶细胞并导致靶细胞死亡。其二是Fas/FasL途径。 Fas(CD95)属肿瘤坏死因子受体超家族成员，可表达于 活化的T/B细胞、NK-细胞、单核细胞、成纤维细胞、 胸腺细胞等表面。FasL(CD178)是前者的配体，属肿 瘤坏死因子家族成员，主要分布于T-细胞表面。激活 的CTL表面迅速表达FasL并与靶细胞表面的Fas结合， 通过激活细胞内的Caspase( Cysteine aspartic acid specific protease，天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解 酶)系统而导致靶细胞死亡。 4.2 CD4+Th1介导的细胞免疫效应 某些胞内寄生的病原体(结核杆菌、麻风杆菌)可 在Mφ 吞噬小体内生长并可逃避特异性抗体和CTL的攻
免疫应答名词解释免疫学
免疫应答名词解释免疫学
免疫应答是指机体对于来自外界的病原体（如细菌、病毒等）或其他异物的识别和应对的过程。
它是机体免疫系统对于入侵病原体进行防御和消除的重要机制。
免疫应答包括两种类型：先天性免疫应答和获得性免疫应答。
先天性免疫应答是机体天生具备的一种非特异性免疫应答，不依赖于先前的暴露经历，包括机体的机械屏障（如皮肤、黏膜屏障）和固有免疫细胞（如巨噬细胞、自然杀伤细胞等）。
获得性免疫应答是指机体在初次暴露后产生的免疫记忆，依赖于T细胞和B细胞的参与。
免疫应答的过程包括抗原的识别、攻击和清除三个主要阶段。
首先，免疫系统通过特异性识别抗原，抗原通常是病原体表面的蛋白质或糖类结构。
抗原的识别是通过免疫细胞上的特异性受体（如B细胞上的抗体或T细胞上的T细胞受体）来完成的。
然后，免疫系统通过激活免疫细胞，例如巨噬细胞和T细胞，来攻击和清除抗原。
这一过程中，免疫细胞会释放多种细胞因子，吸引其他免疫细胞加入到免疫应答中，形成免疫炎症反应。
最后，免疫系统通过调节和抑制机制来限制免疫反应的持续性和规模，以避免过度的免疫损伤。
免疫应答在维持机体健康中起着至关重要的作用。
它不仅可以有效清除病原体，还可以识别和消除异常细胞，如癌细胞。
然而，当免疫应答失调时，可能会导致免疫相关疾病的发生，如自身免疫病和过敏反应。
总之，免疫应答是机体免疫系统对于外界病原体的识别和应对过程，它包括先天性和获得性两种类型，并通过抗原的识别、攻击和清除等阶段来实现对病原体的防御。
免疫应答在维持机体健康中发挥着重要的作用。
第六章 免疫应答
一、抗体产生的动力学
初次应答：指某种抗原首次进入机体内引起 初次应答： 抗体产生的过程。 抗体产生的过程。 再次应答：机体再次接触与第一次相同抗原时， 再次应答：机体再次接触与第一次相同抗原时， 体内产生抗体的过程为再次应答。 体内产生抗体的过程为再次应答。 回忆应答：抗原刺激机体产生抗体一段时间后， 回忆应答：抗原刺激机体产生抗体一段时间后， 在体内逐渐消失， 在体内逐渐消失，此时机体若再次接 触相同的抗原物质， 触相同的抗原物质，可使已消失的抗 体快速回升，称为抗体的回忆应答。 体快速回升，称为抗体的回忆应答。
细胞毒性T 细胞毒性T细胞主要通过两种方式杀伤靶细胞
1.CTL释放细胞毒蛋白对靶细胞的直接作用（ 1.CTL释放细胞毒蛋白对靶细胞的直接作用（即 释放细胞毒蛋白对靶细胞的直接作用 穿孔素 -粒酶系统效应 ） 2.CTL上的膜结合 2.CTL上的膜结合Fas配体与靶细胞表面的Fas受 上的膜结合Fas配体与靶细胞表面的 配体与靶细胞表面的Fas受 体相互作用（ FasL/Fas系统 体相互作用（即FasL/Fas系统 ）
二、参与免疫应答的细胞及其表现形式
参与免疫应答主要是T 参与免疫应答主要是T、B细胞及巨噬细胞 等辅佐细胞。 等辅佐细胞。 表现形式为体液免疫 细胞免疫。 表现形式为体液免疫和细胞免疫。 体液免疫和 1.特异性 1.特异性 免疫应答特点： 2.具有一定免疫期 免疫应答特点： 2.具有一定免疫期 3.具有免疫记忆 3.具有免疫记忆
（二）再次应答的特点： 再次应答的特点：
1. 潜伏期显著缩短。 潜伏期显著缩短。 2.抗体含量高，且维持时间长。 2.抗体含量高，且维持时间长。 抗体含量高 3.再次应答产生的抗体大部分为IgG，而IgM很少。 3.再次应答产生的抗体大部分为 再次应答产生的抗体大部分为IgG， IgM很少 很少。
免疫学-适应性免疫应答
（三）BCR、TCR多样性的产生机制
1. BCR 多样性的产生主要涉及如下机制： ① 多基因片段 ② 组合多样性 ③ 连接多样性 ④ 体细胞高频突变 2. TCR 多样性的机制与BCR 类似，也涉及组合多样性、 连接多样性，但缺乏体细胞高频突变。
第二节 免疫应答的记忆性
免疫记忆性（memory ）指机体对特异性抗原产生 初次应答后 ，接受的活化信息和产生的效应信息可存留 于机体免疫系统 ；一旦该抗原第二次进入机体，则存留 的活化和效应信息被迅速调动 ，触发比初次应答更为迅 速 要的 PRR： （１）分泌型 PRR ： ① 甘露糖结合凝集素（MBL）；② C‐反应蛋白 （２） 巨噬细胞内吞型 PRR ： ① 甘露糖受体；② 清道夫受体 （３） 信号转导型受体 包括 Toll 样受体 、NOD样受体 、 RIG样受体 等
PRR 与相应 PAMP／DAMP 结合发挥如下功能：介 导吞噬和调理 ；参与活化补体 ；启动细胞内信号转导， 促进细胞活化 ，诱生炎性细胞因子 ，表达共刺激分子等 膜分子 ；参与抗感染 ；某些TLR 家族成员（如 TLR２ 、 TLR４ 和 TLR９）还参与超敏反应 、自身免疫病及肿瘤 发生 。
PRR 包括膜型与可溶型，其特征为 ： ① 不同于 TCR 与 BCR 具有极大多样性 ，PRR因由胚系 基因编码 ，其多样性有限 ； ② 非克隆表达 ，即同一类型细胞（如巨噬细胞）所表达 的 PRR具有相同特异性 ； ③ 介导快速生物学反应 ，效应细胞一旦识别 PAMP，即 立刻被激活并发挥效应 。
4. 维持时间短且无免疫记忆
第三节 固有免疫的生物学意义
（一） 固有免疫是机体抗感染的第一道防线 （二） 固有免疫参与维持机体自稳 （三） 固有免疫参与启动适应性免疫应答
医学免疫学：免疫应答分子机制
• 内源性抗原经MHC-Ⅰ类 分子提呈给CD8 +T
2. APC与T细胞的相互作用
➢ T细胞与APC的非特异性、可逆性结合：
LFA-1/ICAM-1;LFA-2/LFA-3
➢ T细胞与APC的特异性结合：
TCR-CD3双识别肽-MHC分子复合物 CD4分子＋MHCⅡ类；CD8分子＋MHCⅠ类
调理吞噬作用
靶 细 胞
ADCC
（ antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
体液免疫应答的一般规律
初次应答： 机体初次接受适量抗原刺激后产生的免疫应答。
再次应答（二次应答或回忆反应）： 初次应答后，再次接受相同的抗原刺激产生的免疫
应答。
初次应答与再次应答的一般规律
B细胞对TI抗原的IR特点： 非抗原特异性； 无MHC限制性； 无回忆反应； 无Ig类别转换
Take a rest!
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
体液免疫应答
机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性 B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产 生抗体，发挥生物学效应的过程。
Ag
B
浆
Ab
一、 B细胞对TD抗原的应答 go 二、 B细胞对TI抗原的应答 go 三、 体液免疫应答的一般规律 go
B细胞对TD抗原的免疫应答
light zone
high affinity
Somatic hypermutation in centroblasts
dark zone
smablast
Plasma cell
Selection of high affinity
免疫学技术7-免疫应答
三、非特异性免疫的作用时相
1、即刻非特异性免疫应答阶段： 发生于感染0～4h之内
2、早期非特异性免疫应答阶段： 发生在感染后4～96h之内（4d)
3、特异性免疫应答诱导阶段： 吞噬细胞加工处理提呈抗原，启动特异性免疫应答。
2、吞噬的过程
病原体（或异物）进入机体后，吞噬细胞在趋化因子 （又称炎症因子，如IL-8, 单核细胞趋化因子MCP1 ）作用下，向病原体存在部位移动，接触病原或异 物后：
①对较大颗粒，细胞伸出伪足将其包围吞噬； ②对较小颗粒，细胞内陷将其吞入，形成吞噬体，与溶
酶体融合成吞噬溶酶体，溶酶体中水解酶及杀菌物质 将细菌消化和溶解。
非特异性免疫应答（固有免疫）：是生物体在长期种 系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列防卫机制， 是生来就有并通过遗传而获得的一种免疫功能。
特异性免疫应答 (获得性免疫) ：是指机体受抗原刺激 后，免疫活性细胞识别抗原，进而活化、增殖、分化， 并表现出一定生物学效应的全过程。
第一节 非特异性免疫应答
（4）乙型溶素 乙型溶素是血液凝固时由血小板释放的一种热稳定的
阳离子蛋白； 可破坏除链球菌外的革兰阳性菌。 对革兰阴性菌无作用。
（四）炎症反应
炎症反应表现：红、肿、热、痛、机能障碍，是一种病理 过程。 也是机体对病原体的非特异性免疫应答。能够减 缓或阻止病原体向机体其他部位扩散。
当病原微生物侵入机体时，被侵害局部汇集大量的吞噬细 胞和体液杀菌物质，组织细胞释放溶菌酶、白细胞介素等 抗感染物质。
机体还存在着其他重要生理屏障： 血肺屏障 血睾屏障 血胸腺屏障
（二）非特异性免疫细胞--吞噬作用细胞
免疫学细胞介导的免疫应答
缺乏/阻断协同刺激信号使自身反应性T细胞处于 无能状态，从而维持自身免疫耐受。
双信号活化：
双 识别 ↓ 第一 信号
（三）细胞因子促进T细胞充分活化
T细胞的充分活化，有赖于双信号和多种细胞因 子的参与。活化的APC和T细胞可分泌IL-1、IL-2、 IL4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-15和IFN-γ等多种细胞 因子，在T细胞激活中发挥重要作用。
1.巨噬细胞活化的两个信号
1）CD4+Th1细胞分泌的巨噬细胞活化因子 IFN-γ对巨噬细胞的作用。
2）CD4+Th1细胞表面的CD40L与巨噬细胞表面 的CD40分子结合。
Th细胞
IFN R IFN
Mφ
CD40L CD40
活化
① CD40分子和TNF受体表达增加，TNF-分泌 协同IFN-增加巨噬细胞抗胞内微生物作用。
（二）T细胞活化的第二信号
T细胞与APC表面多对协同刺激分子相互作用产 生T细胞活化第二信号；
根据效应不同，将协同刺激分子分为正性/负性共 刺激分子；
正性共刺激分子：CD28/B7 作用是促进IL-2基因 转录和稳定IL-2mRNA，从而促进IL-2合成；
负性共刺激分子：CTLA4/B7 作用是介导负性信 号的传导，有效地调节了适度的免疫应答；
第三节 T细胞介导的特异性免疫效应 介导特异性免疫效应的T细胞
Th1细胞
CTL细胞
第三节 T细胞的效应功能
两类重要的细胞效应
1. CD4+Th细胞活化MΦ而诱生炎症，抗 胞内菌感染；
2. CD8+CTL细胞杀伤靶细胞。
一、CD4+Th1细胞介导的特异性免疫效应 （一）诱导巨噬细胞活化—介导迟发型超敏反应
免疫应答精品篇
一、TD抗原诱导的体液免液
（一）、抗原递呈和识别阶段 • 1、APC摄取、加工处理和提呈抗原 • 形成抗原-MHC-II分子复合物，表达
于APC细胞表面，供CD+Th细胞识别。 • 2、Th细胞对抗原的识别
10.抗原（antigen）：能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答，并能与相 应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。具有两个重要特性： 免疫原性，免疫反应性。
11.半抗原（hapten）：能与相应的抗体结合而具有免疫效应，而不能诱导 免疫应答，即无免疫原性。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
效价高，少活无血清交叉反应，制备成本低。
8.ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细 胞介导的细胞毒作用。是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗 体包被的靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。 9.FC调理作用（Opsonization）：是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段 与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。 10.J链（joining chain）：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J链 可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。 11.分泌片（secretory piece）：又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌 的一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型IgA的铰链区 免受蛋白水解酶的降解，并介导IgA二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。
4.胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：是一类不需要T细胞辅助即可诱导B细胞产生抗 体的抗原，而且产生的抗原主要是IgM，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。 5.交叉反应(cross-reaction):抗体与具有相同或相似表位的抗原之间出现的反应。 如某些抗原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的
免疫应答的概念和基本过程、
免疫应答的概念和基本过程、1.引言1.1 概述免疫应答是机体对抗病原体入侵的一种重要的防御机制。
当病原体侵入机体时，机体会启动一系列复杂的免疫应答过程，以保护机体免受病原体的侵害。
免疫应答的本质是机体免疫系统对抗外来病原体的一种调节过程。
机体的免疫系统由一系列特殊的细胞、分子和组织组成，它们协同工作来识别、中和和消灭病原体。
免疫应答是一个高度复杂的过程，包括免疫细胞的识别、信号传导、炎症反应、免疫效应物质的产生等一系列步骤。
免疫应答分为两个主要阶段：先天免疫和获得性免疫。
先天免疫是机体对各种病原体的非特异性抵抗能力，它是通过机体自身的生理和生化机制来实现的，具有较快的反应速度。
而获得性免疫是在机体接触到特定病原体后产生的一种高度特异性免疫应答，具有记忆性，可以对再次遇到同一病原体作出更快、更强的应答。
免疫应答的基本过程可以概括为：识别、激活、效应和记忆。
首先，免疫系统通过识别机制能够辨别出自身和非自身的物质，从而判断是否有病原体的入侵。
一旦识别出病原体，免疫系统就会启动相应的激活过程，激活免疫细胞产生信号分子，并引发炎症反应。
接下来，免疫细胞会释放各种效应物质，比如抗体和细胞毒素，来消灭病原体。
最后，免疫系统会在应答过程中建立记忆，以便在再次遇到同一病原体时能够快速作出应答。
总之，免疫应答是机体免疫系统对抗病原体入侵的一个复杂而协调的过程。
通过激活和调节免疫细胞和分子的功能，免疫应答能够有效地保护机体免受病原体的侵害，并维持机体的健康。
对免疫应答的深入研究有助于我们更好地理解机体的免疫机制，并提供新的方法和策略来预防和治疗免疫相关疾病。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构来叙述免疫应答的概念和基本过程：1. 引言：在引言部分我们将对免疫应答进行概述，介绍其在生命体内的重要性，并明确文章的目的。
2. 免疫应答的概念和意义：在本节中，我们将详细介绍免疫应答的定义，以及其在保护机体免受病原体侵害中的重要意义。
免疫应答—细胞免疫应答(免疫学检验课件)
APC表面的B7等协同刺激分子与Th表面的 CD28结合，形成Th细胞活化的第二信号。 在双信号的刺激下，CD4+Th细胞被活化， 在局部微环境中IL-12等细胞因子的作用 下，分化为效应CD4+Th1细胞。
Th1细胞在抗胞内病原体感染中的作用
（二）CD8+Tc（CTL）细胞的免疫效应
胞内病原体(病毒、肿瘤、胞内寄生菌)被 APC处理后结合为抗原肽-MHCⅠ类分子复合 物，并运送至APC表面与Tc细胞的TCR和CD8 分子结合，形成Tc活化的第一信号。
（三）细胞免疫的生物学作用
1.抗感染作用 2.抗肿瘤免疫 3.引起免疫损伤，如超敏反应
细胞免疫应答的基本过程
内源性抗原的加工处理
CD8+T细胞活化双信号示意图
在CD4+Th细胞的辅助下，Tc细胞高表达CD28 等黏附分子并与靶细胞表面的B7等配体结 合，形成协同刺激信号，即Tc细胞活化的 第二信号 。
在双信号的刺激下，Tc 细胞活化来自增殖、 分化为效应Tc细胞。CTL杀伤靶细胞的过程
其主要特点： 1.具有抗原特异性 2.受MHC-I类分子限制 3.可连续杀伤靶细胞，杀伤效率高
（一）CD4+Th1细胞的免疫效应
CD4+Th1细胞由活化的CD4+Th分化而来，在宿主抗 胞内病原体感染中具有重要作用。抗原被APC摄取， 处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物表达在细 胞表面，与Th细胞的TCR和CD4分子结合，形成 CD4+Th活化的第一信号。
外源性抗原的加工处理
T细胞活化相关信号分子
细胞免疫应答
免疫应答
抗原物质激发机体免疫系统后发生一系列 反应以排除该抗原应答的过程。
免疫学应用07.第六章---免疫应答
二、免疫答应答的基本过程 1. 识别阶段 2. 活化阶段 3.效应阶段
第二节 B细胞介导的体液免疫 应答
一、TI-Ag诱导的体液免疫应答 二、TD-Ag诱导的体液免疫应答 （一）识别阶段
（二）活化阶段：
TH细胞活化 B细胞激活与分化 抗体的合成与释放
（三）抗体的免疫效应 细菌抗体和细菌结合 病毒抗体和病毒结合 抗毒素能使外毒素的毒性消失 IgG类抗体可介导NK细胞和M∮等的 ADCC 作用
第六章 免疫应答
教学目标
掌握免疫应答的概念和基本过程 熟悉体液免疫和细胞免疫 熟悉抗体产生的一般规律
第一节 概述
一、免疫应答的类型 1. 根据在免疫应答中起主要作用的免疫
活性细胞不同分：体液/细胞免疫 2. 按抗原进入体内的时间次数的不同分：
初次应答/再次应答 3.根据免疫应答是否表现出效应分：正免
1.共同膜免疫机制 2.分泌型IgA 3.其他膜免疫机制
乳汁免疫 口服无疫基因的调节 免疫细胞间调节作用 免疫分子的调节作用
三、抗体产生的一般规律 1. 初次应答 2. 再次应答
第三节 T细胞介导的细胞免疫 应答
识别阶段
活化阶段
1.TH细胞活化 2.TC细胞活化 效应阶段
1.迟发型超敏反应
2.细胞毒效应
细胞免疫生理功能 1.抗感染作用 2.抗肿瘤免疫 3.同种反应性
第四节 膜免疫应答
膜免疫系统的组成 膜免疫应答机制
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免疫应答(免疫学)
同学们应重点掌握：1．基本概念 2．固有性免疫应答 3．获得性免疫应答
4．B细胞介导的体液免疫应答 5．T细胞介导的细胞免疫应答
1．免疫应答的基本概念
（1）免疫应答是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定的生物学效用的全过程。
免疫应答最基本的生物学意义是识别自己或非己，清除体内的抗原性物质，以保持内环境的相对稳定。
（2）免疫应答可分为固有免疫应答和适应性免疫应答。
固有免疫应答：是在机体遇到疾病原时，迅速发动的具有重要防御作用的、抗原非特异性的免疫应答。
适应性免疫应答：又称获得性免疫应答，是机体在接受抗原刺激后产生的针对特异性抗原的免疫应答。
可分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应答。
（3）免疫应答的基本过程分为三个阶段：
①识别阶段；②活化阶段；③效应阶段。
另外，免疫引答发生的部位是在外周免疫器官和组织中。
2．B细胞介导的免疫应答：
（1）B细胞对胸腺依赖性抗原（TD抗原）的免疫应答：B细胞通过BCR对胸腺依赖性抗原进行特异性识别结合，由BCR与组成BCR复合物的Igα和Igβ把B细胞激活的第一信号转入细胞内；对胸腺依赖的抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞的参与。
（2）B细胞对非胸腺依赖性抗原（TI抗原）的免疫应答：某些细菌的多糖、多聚蛋白质及脂多糖等在不需要抗原特异性T细胞辅助的情况下可直接激活未致敏B细胞，这类抗原称为胸腺非依赖性抗原。
它包括了TI-1抗原诱导的免疫应答和TI-2抗原诱导的免疫应答。
（3）抗体产生的一般规律：
在人类个体的发育过程中，胎儿在胚胎晚期首先合成IgM类免疫球蛋白，在出生后3个月。
人体开始合成IgG，4~6个月开始合成IgA。
免疫应答可以分为：
初次免疫应答：是机体第一次接触某一抗原物质所发生的免疫应答。
其特点是：产生抗体的潜伏期长，产生的抗体滴度低，维持的时间短且多为亲和力较低的IgM。
再次免疫应答：机体第二次接触同样的抗原而发生的免疫应答。
其特点是：产生抗体的潜伏期短，产生的抗体滴度高，维持的时间长且多为高亲和性IgG等其他类抗体。
免疫记忆：是指机体再次免疫应答在速度、强度及持续时间等方面不同于初次免疫应答的现象。
记忆性淋巴细胞：介导再次免疫应答的淋巴细胞被称为记忆性淋巴细胞。
（4）抗体的效应
①阻断、中和作用；②调理作用；③裂解细胞作用；④抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
⑤引发Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型变态反应。
3．T细胞介导的免疫应答：它分为由CD4+Th细胞介导和由CD8+Tc细胞介导。
（1）CD4+ Th1细胞介导的免疫应答：T细胞的活化需要两个激活信号。
T细胞的第一个激活信号主要来自TCR与MHC分子-抗原肽复合物的特异性结合。
第二个信号又称为协同刺激信号，由APC表面和T细胞表面粘附分子的相互作用所提供。
（2）CD8+CTL介导的免疫应答：体内的CD8+CTL以非活化的前体细胞形式存在，需经抗原激活并在CD4+Th细胞辅助下分化为效应性CD8+ CTL，CD8+CTL活化也需要双信号。
穿孔素也称成孔蛋白，存在于静止CD8+ CTL的胞浆颗粒中。
（3）细胞免疫表现的免疫效应：
①抗胞内寄生菌；②抗病毒；③抗肿瘤；④引起同种移植物的排斥；⑤引起迟发型超敏反应；例题：诱导CD4细胞分化成CD4Th2细胞的最重要的细胞因子是：
A IL-1
B IL-4
C IL-6
D IL-8
E IL-10
答案：B。