执业药师专业知识1模拟试题(2)
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一、最佳选择题
二、1、主要与首过效应有关的器官是 B
A、心
B、肝
C、肺
D、肾
E、胆
某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时,部分可被代谢失活,进入体循环药量减少,称首过消除或首过效应,所以主要有关的器官是肝脏。
2、下列对治疗指数的叙述正确的是 C
A、值越小则表示药物越安全
B、评价药物安全性比安全指数更加可靠
C、英文缩写为TI,可用LD
50/ED
50
表示
D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E、需用临床实验获得
治疗指数(TI)用LD
50/ED
50
表示。可用TI来估计药物的安全性,通常此数值越大
表示药物越安全。半数有效量(ED
50):质反应的ED
50
是指半数实验动物出现阳性
反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。
3、有关阿莫西林特点的说法正确的是 D
A、耐酸、耐酶
B、对耐药金葡菌有效
C、口服吸收差,生物利用度
小D、广谱青霉素,对革兰阴性菌也有效E、对幽门螺杆菌无效
阿莫西林属于广谱青霉素类,对G-菌也有杀灭作用。耐酸、口服生物利用度高,但不耐酶,对耐药的金黄色葡萄球菌无效,对幽门螺杆菌作用较强,可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。
4、下列对万古霉素的叙述错误的是 B
A、可用于耐甲氧西林金葡菌感染
B、仅对革兰阴性菌起作用
C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成
D、对部分厌氧菌效果较好
E、与其他抗生素无交叉耐药性
万古霉素为多肽类化合物,仅对革兰阳性菌有强大作用。其抗菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。细菌对本药不易产生耐药性,与其他抗生素之间也无交叉耐药现象。主要用于治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的严重感染。
5、对四环素不敏感的病原体是 A
A、铜绿假单胞菌
B、螺旋体
C、肺炎衣原体
D、肺炎支原体
E、立克次体
四环素类对革兰阴性菌(大肠埃希菌、大多数弧菌属、弯曲杆菌、布鲁菌属和某些嗜血杆菌属等)有良好抗菌活性,对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性,但对变形杆菌和铜绿假单胞菌无作用。四环素类可用于治疗多种感染性疾病,尤其适用于由立克次体、支原体和衣原体引起的感染性疾病。
6、下列有关抗流感病毒药描述错误的是 B
A、金刚烷胺对甲型流感病毒有效
B、金刚烷胺对乙型流感病毒有效
C、奥司他韦对甲型流感病毒有效
D、利巴韦林对甲型流感病毒有效
E、利巴韦林对乙型流感病毒有效
7、中毒后可用等计量维生素B6来对抗的抗结核药是 C
A、利福平
B、乙胺丁醇
C、异烟肼
D、对氨基水杨酸
E、吡嗪酰胺
异烟肼的化学结构与维生素B
6相似,维生素B
6
在体内参与神经递质的合成,异
烟肼能竞争性抑制维生素B
6的生物作用,并促进维生素B
6
的排泄,从而产生神
经毒性。这种神经毒性更易出现在儿童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B
6
对抗。
8、关于环磷酰胺抗肿瘤作用特点叙述正确的是 D
A、干扰转录过程
B、干扰有丝分裂
C、在体内外均有活性
D、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用
E、在体外有抑杀癌细胞作用
环磷酰胺原形无活性。吸收的药物进入肝脏,经肝P450混合功能氧化酶作用,使其结构发生变化,成为中间产物醛磷酰胺,进而在肿瘤细胞分解出磷酰胺氮芥,从而破坏DNA的结构和功能。本品为周期非特异性药物,抑瘤作用明显而毒性较低,化疗指数比其他烷化剂高。对淋巴细胞有明显的抑制作用,也用作免疫抑制剂。
【该题针对“药理学模考系统,直接破坏DNA结构和功能药”知识点进行考核】9、不属于儿茶酚胺类的药物是 B
A、多巴胺
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、异丙肾上腺素
拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属于非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。
【该题针对“肾上腺素受体激动药,药理学模考系统”知识点进行考核】
10、酚妥拉明扩张血管的原理是 E
A、单纯阻断α受体
B、单纯直接扩张血管
C、兴奋β受体
D、兴奋DA受体
E、既能直接扩张血管,又能阻断血管平滑肌α受体
受体,又能直接舒张血管平滑肌,同时还有组酚妥拉明既能阻断血管平滑肌α
1
胺样作用,使小动脉和静脉扩张,外周阻力下降,血压下降。
【该题针对“肾上腺素受体阻断药,药理学模考系统”知识点进行考核】
11、关于地西泮,以下说法错误的是 E
A、有抗焦虑作用
B、毒性较巴比妥类小,不良反应少
C、癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮
D、长期口服有依赖性,突然停药可出现戒断症状
E、此药不易通过胎盘屏障,不会在胎儿体内蓄积
地西泮可通过胎盘和排入乳汁,临产前应用可致新生儿肌无力、低血压、低体温及轻度呼吸抑制,乳儿可出现倦怠、体重减轻等,故孕妇及哺乳期妇女不宜应用。【该题针对“苯二氮(艹)卓类,药理学模考系统”知识点进行考核】