分子自组装教材

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超分子化学与自组装

超分子化学与自组装
超分子化学与自组装
汇报人:XX
2024年X月
目录
第1章 超分子化学与自组装 第2章 超分子化学与自组装 第3章 超分子化学与自组装 第4章 超分子化学在生物学中的应用 第5章 超分子材料的表征方法 第6章 总结与展望
பைடு நூலகம் 01
第1章 超分子化学与自组装
超分子化学的基本概念
范德华力
氢键
静电作用
自组装的分类
● 04
第4章 超分子化学在生物学 中的应用
超分子药物设计
分子识别
生物活性
通过分析分子间相互作用, 设计具有特定生物活性的 药物分子
超分子药物在癌症治疗、 抗菌等领域展现出研究价 值
生物大分子的自组装
蛋白质自组 装
重要过程
碳水化合物 自组装
细胞膜结构
核酸自组装
遗传信息传递
生物仿生材料
01 生物原理应用
总结
原子力显微镜
纳米级表征分辨率 表面形貌观测
核磁共振
分析分子间关系 应用价值
循环伏安法
电化学性质表征 揭示动态行为
表面增强拉曼散射
高灵敏度 高分辨率
结语
01 科学研究
超分子化学领域的重要性
02 技术进步
表征方法不断更新
03
● 06
第六章 总结与展望
研究进展总结
超分子化学与自组装 领域的研究进展十分 广泛,涵盖了材料科 学、生命科学等多个 领域。通过自组装原 理,实现了许多新颖 的材料设计和功能性 分子的构建。研究者 们努力将超分子化学 应用于实际生产与生 活中,取得了令人瞩 目的成果。
纳米级超分子材料利 用分子自组装形成独 特的结构,具有纳米 技术领域的潜在应用 前景。这些材料不仅 形态独特,而且性质 多样,为纳米技术的 发展带来新的可能性。

第七章 组装与自组装技术

第七章  组装与自组装技术
1. 金属有机框架材料组装的基本原理 2.金属有机框架材料的分子设计 单金属节点、金属簇节点 3. 反应条件对结构的调控 温度、pH值、模板法与添加剂法、溶剂、 反离子等效应
2.3 组装与自组装
金属簇:次级构筑单元 (Secondary Building Unit, SBU)
构型三角型四边形四面体八面体三棱柱 连接数3 4 4 6 6
+H N-R R-COO-· · · · 正负基团 3
离子-偶极子作用 偶极子-偶极子作用


+
- +
- +
2. 超分子自组装
(b)氢键 常规氢键 X-H· · · · Y X, Y = F, O, N, C, Cl 非常规氢键 X-H· · · · X-H· · · · M X-H· · · · H-Y
人工分子组装 人工分子组装是按照人类的意志,利用物理或化学的方 法,人工地将分子组装、排列,形成所需要的结构. 在人工分子组装的过程中,人的设计和参与起决定性的 作用. 例如用原子力显微镜的针尖操纵单个DNA 分子,通过定 位、切割,使之排列成网格状或者排列成字母.
1. 组装与自组装原理
分子组装是指用单个分子作为基本结构单元,采用合适 的方法构造具有特定功能的结构和器件. 在用单个分子构成分子器件时,需要对单个分子进行精 确的操纵.这对试验方法提出了很高的要求
2. 超分子自组装
分子识别和自组装 两个概念 (a)分子识别: 一个底物和一个接受体分子各自在其特殊部位具有某些结构, 适合于彼此成键的最佳条件,互相选择对方结合在一起。 (b)超分子自组装:分子之间依靠分子间相互作用,自发的 结合起来,形成分立的或伸展的超分子。 识别和自组装的根据是: 电子因素:各种分子间作用力得到发挥 几何因素:分子的几何形状和大小互相匹配

自组装讲解ppt

自组装讲解ppt

自组装技术存在的问题及前景展望
• 自组装过程形成机制很少提及,进一步探 索并发现自组装过程形成机制和规则无疑 是一个重要方向 • 组装体的缺陷问题 • 目前实用化程度低
自组装技术存在的问题及前景展望
随着现代分析测试技术的发展,以及原子力显微镜,隧道扫描电镜, 动态光散射等先进测试技术的应用,纳米结构的高分子自组装机理将 得到入了解,并将应用到设计特定的纳米结构材料上,最终实现仿生 物体系的组装。 在材料器件微小化研究领域,它不仅会促进传感器的发展,也将对分 析仪器的微型化有一定的推动作用,自组装纳米材料实现、自组装制 备量子点、各种分子器件的使用将大大提高人们生活水平。 自由驾驭自组装技术的实现,将为化学、物理、生物、材料、制造、 纳米科学等研究领域提供重要手段和方向。推动科学全面进步。
自组装技术原理
• 驱动力:非共价键的弱
相互作用力的协同作用。这里的“弱相ຫໍສະໝຸດ 作用力”指的是氢键、范德华力、
静电力、疏水作用力、 π π堆积作用、阳离 子 π吸附作用等。
自组装的应用
• 自组装图案及自组装修饰 • 自组装材料 • 自组装器件
自组装薄膜
• 自组装光电功能薄膜:利用分子自组装技术,将具有光 、电性质的分子直接连 接到基片上,形成具有光、电 功能的自组装分子薄膜,进而组成器件。
神奇的自组装
21世纪亟待解决的25个重大 科学问题中唯一的化学问题
材料物理2班第二组
分子自组装简介
• 定义:自组装为系统之构成元素在不受人类外力的介入下, 自行聚集、组织成规则结构的现象。
• 特点:自发过程 各种尺度 各种材料 缺陷低 速度快 • 分类:定向自组装和分子自组装
自组装技术原理
• 分子自组装的原理是利用分 子与分子或分子中某一片段 与另一片段之间的分子识别, 相互通过非共价作用形成具 有特定排列顺序的分子聚合 体。

超分子组装汇总课件

超分子组装汇总课件
超分子组装汇总课件
目录
• 超分子组装概述 • 超分子组装的基本原理 • 超分子组装的应用领域 • 超分子组装的实验技术 • 超分子组装的挑战与前景 • 超分子组装研究展望
01
超分子组装概述
定义与特点
定义
超分子组装是指通过非共价键相互作 用,将分子或分子聚集体自组装成有 序结构的过程。
特点
超分子组装具有自发性和动态性,能 够形成复杂的组装体,具有多种多样 的组装模式和结构形态。
超分子组装的重要性
揭示生命现象
分子机器与纳米机器
超分子组装在生命体系中发挥着关键 作用,如蛋白质、DNA等分子的自组 装,有助于揭示生命现象的本质。
通过超分子组装,可以构建分子机器 和纳米机器,实现微观尺度上的精确 控制和操作。
合成材料设计
超分子组装可用于合成新型功能材料 ,如传感器、催化剂、药物载体等, 具有广阔的应用前景。
超分子结构的稳定性是超分子组 装的重要特征之一,指超分子结 构在一定条件下保持稳定的能力

超分子结构的稳定性取决于多种 因素,如相互作用基团的性质、 组装体的几何构型、溶剂环境等

提高超分子结构的稳定性是超分 子组装研究的重要方向之一,有 助于拓展超分子材料的应用领域

03
超分子组装的应用领域
药物传递与控制释放
详细描述
超分子组装在药物传递、生物成像、能源转换和存储 等领域具有广泛的应用前景。未来随着超分子组装技 术的不断发展和完善,其应用领域将进一步拓展,为 人类社会的发展带来更多的机遇和挑战。
THANK YOU
感谢各位观看
催化与能源领域
催化反应的调控
超分子组装体可以用于催化反应的调 控,通过改变组装体的结构和组成, 实现对催化反应的调控和优化。

生物大分子自组装

生物大分子自组装
生物大分子自组装
表征手段
1. 扫描隧道显微镜(STM)、扫描电镜(SEM)
和原子力显微镜(AFM):排列、取向、空间构 象
2.红外光谱、核磁共振谱(NMR)、荧光分析 和光电子能谱能获得组装体系的分子结构信息; 椭圆光度法、X射线衍射晶体分析及极化光谱 法用来研究自组装膜的厚度、结构组成等性质; 接触角法可了解表面疏水亲水性;差示扫描量 热(DSC)用以研究体系热力学性质。
来实现,从而得到所需要的纳米结构。
目前来说,蛋白质分子自组装最常用的方 法就是去溶剂法。
生物大分子自组装
1.利用有机溶剂使得蛋白质分子去溶剂 化,然后用戊二醛交联得到蛋白质纳米 颗粒。
2.利用乙醇对人血清白蛋白的去溶剂化 作用得到纳米颗粒
3.利用丝蛋白的特殊结构
生物大分子自组装
应用
主要用于纳米药物载体制备 主要包含蛋白质( 如明胶、白蛋白、丝蛋
生物大分子自组装
2.姜黄素
生物大分子自组装
20个氨基酸 组成,赖氨 酸和缬氨酸 交替组成两 个臂,由于 赖氨酸带电 性质,静电 斥力作用多 肽折叠成一 个发夹,缬 氨酸具有疏 水性,发夹 与发夹之间 通过疏水性 与横向氢键 得到延伸。
3.海藻酸钠
由古洛糖醛酸(记为G酸)及其立体异构体甘露 糖醛酸(记为M酸)两种结构单元以三种方式 (MM段、GG段和MG段)通过α(1-4)糖苷键链接 而成的一种无支链的线性生物共大分聚子物自组装
2.采用乙二醇对壳聚糖分子进行接枝改性以增强其水 溶性,从而改善壳聚糖在中性环境下的溶解性问题
3.在亲水性壳聚糖的基础上,研究者们又在壳聚糖分 子链上接枝不同的疏水链段来改善其两亲性
生物大分子自组装
二.蛋白质的自组装
蛋白质分子的自组装主要通过在蛋白质溶 液中加入有机溶剂、改变温度或者pH值等方法

超分子化学及分子识别和分子自组装PPT课件

超分子化学及分子识别和分子自组装PPT课件
第4页/共12页
• 而要发生手性识别,按照Dalgleish的理论,手性拆分 剂与消旋体混合物中的一个对映体最少同时有三个相 互作用,这些作用中至少一个是由立体化学决定的。 这种手性识别机理认为,消旋体混合物中只有一个对 映体与手性拆分剂具有合适的手征性,能与拆分剂同 时具有三个相互作用点。同时,另一个对映异构体则 和拆分剂只发生二点作用,前者所形成的复合物较后 者稳定,在许多物理性质上(如溶解性,熔点等)存 在差异,因而,利用这些差别可将两复合物分开,从 而,达到拆分的目的。
• 分子间的三点作用类型包括氢键,偶极相互作用,位 阻排斥,疏水吸引等作用,这些作用都可以成为手性 识别的重要因素。在这个理论的指导下,已成功地合 成了许多拆分剂用于消旋体的手性拆分。
第5页/共12页
3.生物活性与手性识别
• 手性或不对称性物质是含有不对称碳原于的化合物, 这类化合物在化学及生命科学中普遍存在。自然界中, 绝大多数分子(如糖,氨基酸)和由它们组成的生物大分 子(如蛋白质、DNA等)在空间结构上都具有不对称性, 使得生物体能够高度地选择识别某一特定的手性分子, 从而产生生物作用。随着人们对手性物质的深入研究, 发现有些物质的D-异构体和L-异构体在生物体中的活 性差异很大,而有的所起的作用完全不同,甚至截然 相反。 20世纪60年代,欧洲和日本的孕妇因服用外消 旋的镇静药“反应停” 而引起千万个婴儿畸形,制造 这一悲剧的正是“反应停”中的L-型旋光体。这一悲 剧 提 醒 人 们 , 对 一 种 新第6药页/投共1入2页市 场 之 前 , 必 须 对 其 不
• (NA)
排斥(+) 无加和性
• 重叠
短程
-/+
NA
• (库仑力及电子交换)
• 静电

分子自组装

分子自组装

分子自组装自组装 (self-assembly) 为系统之构成元素(components;如分子)在不受人类外力之介入下,自行聚集、组织成规则结构的现象。

例如分子的结晶即是一种自组装现象。

分子自组装简介自组装程序的发生通常会将系统从一个无序(disordered)的状态转化成一个有序(ordered)的状态,其可以发生在不同的尺度,例如分子首先聚集成纳米尺寸的超分子单元(supramolecular unit;如界面活性剂分子自组装成微胞),这些超分子单元间的作用力进而促使其在空间上做规则的排列(如微胞排列成体心立方之晶格),而使系统具有一种阶级性结构(hierarchical structure)。

自组装普遍存在于自然界中,如生物体的细胞即是由各种生物分子自组装而成;而运用各种分子之自组装亦是建构纳米材料非常重要的方法,这种所谓由下而上(bottom-up)的方法目前被广泛应用来制备具光、电、磁、感测、与催化功能的纳米材料。

多分子自组装体化学分子聚集体化学分子聚集体化学是化学发展的新层次。

分子聚集体化学以分子之间的弱相互作用及其协同效应为基础,自组装是创造具有新颖结构和功能的有序分子聚集体的重要手段。

分子聚集体的化学为实现化学学科的知识创新提供了契机,同时它与物理、生物、材料等学科交叉融合,而成为产生新概念和高技术的重要源头之一。

拟解决的关键科学问题:多层次、多组分的分子自组装及组装动态过程;分子间弱相互作用的加合性、协同性和方向性;分子聚集体中的电子转移、能量传递和化学转换。

研究内容1、分子间相互作用的协同效应与自组装原理:通过多识别位点单体的组装,阐明分子间相互作用的加合性、协同性和方向性,建立二维及三维空间分层次组装的有效原理和方法。

2、多层次、多组分的界面分子组装与功能:致力建立多级界面分子组装方法,研究溶液中的有序组装体在界面转化的规律及其动态形成过程和解组装过程,实现多组分、多层次的功能组装体构筑。

《高分子自组装》课件

《高分子自组装》课件
近年来,随着高分子科学的不断发展 ,涌现出许多新型的高分子自组装材 料。这些材料具有优异的性能和独特 的自组装能力,为高分子自组装领域 的发展提供了有力支持。
高分子自组装新技术
随着技术的进步,高分子自组装领域 也不断涌现出新的技术手段。例如, 利用先进的纳米技术、生物技术等手 段,可以实现高分子自组装的精准控 制和高效制备。
熔融法
总结词
将高分子加热至熔融状态,然后通过降温或加入其他物质诱导其自组装。
详细描述
熔融法是将高分子加热至熔融状态,然后在特定的温度和条件下,通过降温或加入其他物质诱导高分 子自组装。这种方法可以用来制备各种不同形貌和尺寸的自组装体,如球状、柱状、纤维等。
界面法
总结词
将高分子溶液置于两个不同相的界面上 ,通过调节界面性质诱导高分子自组装 。
高分子自组装在交叉学科中的应用
生物学
高分子自组装在生物学领域有着广泛的应用,如蛋白质、核酸等生 物大分子的自组装,可以模拟生命过程中的复杂结构和功能。
材料科学
高分子自组装在材料科学领域的应用也日益广泛,如利用高分子自 组装制备高性能复合材料、功能材料等。
医学
高分子自组装在医学领域的应用也备受关注,如药物载体、生物支架 、组织工程等领域的应用。
模板法是利用预先制备的模板作为模板,使高分子在模板中自组装,最后去除模板得到 有序结构。这种方法可以用来制备各种不同形貌和尺寸的自组装体,如柱状、纤维、有
序孔洞等。
04
高分子自组装结构与性能的 关系
自组装结构对力学性能的影响
增强韧性
自组装结构能够提高聚合物的韧性,使其在受到外力时不易 脆断。
1
提高强度
耐热性
自组装结构可以提高聚合物的耐热性,使其在高温环境下仍能保持稳定。

浅谈超分子自组装ppt课件

浅谈超分子自组装ppt课件
[5] Mingming Zhang, Donghua Xu, Xuzhou Yan. Self-Healing Supramolecular Gels Formed by Crown Ether Based Host–Guest Interactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 51, 7011 –7015
18
Gel 5 canbe regarded as a degradable material, because it changed into a sol by adding TEA,but was difficult to recover to its gel state by TFA addition, because once the mechanically interlocked structures (rotaxanes) in gel 5 were destroyed, rethreading could not be achieved in a short time.
12
the four distinct stimuli can be used as effective inputs to adjust the reversible gel–sol transitions of the supramolecular gel. and reflecting the dynamic and reversible nature of the supramolecular gel system
❖ 疏水效应 溶液中疏水基团或油滴的相互聚集,将添加 ❖ 溶液中水分子间的氢键数量。
4
非共价键力属于弱相互作用,怎样自组装成稳定有序实体?
自组装发 生条件

第八讲 自组装技术

第八讲 自组装技术
assembly. 5. Self-assembly is common to many dynamic, multicomponent systems,
from smart materials and self-healing structures to netted sensors and computer networks. 6. The focus on spontaneous development of patterns bridges the study of distinct components and the study of systems with many interacting components.
可控的分子取向
化学键
可控的组成与结构
可控的厚度
特性
可控的表面性质
自组装膜
分子设计 表面分子制备
表面防护
应用
高度有序 电子学
生化
结构分布 与稳定性
化学、生物传感器
有机硫化合物在金属和半导体基底上的自组装单分子膜
部分能形成自组装膜的有机硫化物
有机硫化合物在金属和半导体基底上的自组装单分子膜
烷基硫醇在 Au(111)面上 自组装膜的示 意图:空心圈 表示金原子, 实心圈表示硫 原子。烷基硫 醇在Au(111) 晶面上呈现六 方对称性,S- S的距离位 0.497nm
Prof. J. M. Lehn
Covalent bonds provide the strongest connection between atoms in a molecule. But chemists are now using more tenuous links to assemble large molecular complexes ——J. M. Lehn

第六章 模版和自组装

第六章 模版和自组装

纳米环
大环状配体以氯离子为模板合成是可能的,其中一个氯离子 直接包裹在纳米环中心内部。
氢键螺旋体
配位作用是制备合成螺旋体最常用的方法。氢键也可以用 在螺旋结构的形成中。
O N X O N N O H H N N O Y H O
当独立组分没有内消旋性质时, 聚集体形成亚稳态的六角柱形结 构
闭合式立方分子很明显更稳定,它的形成本质上是不可逆的, 因为立方体的断裂需要扭转整个闭合结构,而不只是单个化 学键的断裂。
分子方和分子箱
随着纳米组分的产生,自 组装方法为巨大空穴的功 能化提供了潜能,该空穴 能够进行更复杂的化学和 键合作用或保护大得多的 客体。
识别芳香 分子客体
浓度控制的反应平衡
用pt代替Pd,在过量盐存 在下。100度回流,Pt-N键 就可以解离
诱导适配:由客体分子决定的自组装。其中主体的形成是受 客体分子大小诱导的。
金属阵列的自组装 通过线性“刚性棒”多齿状桥连配体,自组装形成多架子、 梯子和格子状结构。
整体结构组装的信息 通过配体的刚性、数 目、给体位点的定位 性等,同金属的配位 几何构型一样被编码 到个体组分中。
[6+6]
N N N N
N
N
N
N
N
Cd2+ N
[4+4+4]
N N
刚性螺旋配体 和Ni(II)以3:2的 比例反应,可以生 成[6+6]三重螺旋状 络合物
自识别和正协同性 螺旋配体在自由态不一定是手性的,意指相同手性的螺旋体,
不需要去发现和识别其另一半形成一个双螺旋状络合物。
螺旋配体常常只有在作为螺旋状络合物结构的一部分时才显示 其手性。然而,螺旋状配体固有的手性可以通过引入不对称碳 中心来制备和解决。

超分子分子自组装

超分子分子自组装

超分子分子自组装摘要简单介绍基于氢键、主客体化学、以及金属配位作用形成超分子聚合物的研究进展,着重概述r金属配位超分子聚合物的形成、特点及其与异电荷物质的静电自纽装。

Yin Guanggen(Lightchemical engineer of Nanjing University of Technology P080418)Abstract: Brief based on hydrogen bonding, host-guest chemistry, and metal coordination supramolecular polymer formed by the research progress, focusing on an overview of r metal coordination supramolecular polymer formation, features and materials with different electrostatic charge from the New York installation.最近10年,超分子聚合物作为一种通过非共价键形成的自组装的高分子在高分子和小分子自组装领域备受瞩目。

顾名思义,这类分子具有超分子和聚合物的双重特点。

说它是超分子,是因为这类分子是由小分子单体通过氢键、主客体化学、配位键等非共价键连接而成的分子自组装结构;ig它是高分子,是因为这样的自组装结构拥有数量众多的重复单元,就像由许多结构基元聚合而成的高分子一样。

不同的是,传统的高分子一般是在引发剂存在下,在一定温度和压力下通过聚合反应形成的,其聚合物骨架是由共价键连接的单体形成的。

而超分子聚合物多为具有双官能团的单体在合适的溶剂中通过分子自组装自发形成的,不需要任何引发剂。

由非共价键首尾连接的小分子单体构成了聚合物骨架。

超分子聚合物骨架中非共价键的存在,使得这类分子的聚合与解聚可以非常容易地发生,这赋予了这类物质独特的机械、电子以及光学性质。

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根据偶极性的不同可分为三种情况: 1. 极性分子固有偶极之间的相吸和相斥达平衡时,体系能量
最低,这时由定向极化产生的分子间相互作用力叫取向力; 2. 相邻分子的固有偶极和诱导偶极之间的作用力叫诱导力; 3. 由瞬时偶极引起的分子间的相互吸引力叫做色散力。 取向力、诱导力和色散力都是分子间的引力,统称为分子间
自组装的过程
分子通过非共价键的作用(氢键、范德华力、静 电力、配位键、表面张力、电场力、磁场力、疏 水作用力、π-π堆积作用、阳离子吸附)自发的 结合成为结构确定、热力学稳定、性能特殊的聚 集体的一个过程就是分子自组装的过程。
自组装的驱动力
范德华力
范德华力又称为分子间作用力,其结合能一般为几到几十千 焦每摩尔。
分子自组装的前景及展望
4. 把自组装技术与电化学等方法相结合,有望在铁、铜等工 业应用最广泛的金属上组装具有缓蚀功能的有序分子膜。
工业用金属表面组装缓蚀功能有序分子膜的研究 如果取得较大进展,将有可能给金属的防护技术带 来革命性的影响。
分子自组装的前景及展望
总的来看,人们对分子自组装的研究工作 要比以前更深入,对于其研究化学、物理、 生命科学和材料科学的交叉学科,他将在 光电材料、人体组织材料、高性能高效率 分离材料、金属腐蚀与防护、超分子材料 以及纳米材料中发挥应有的作用。
自组装技术的国内外现状
自组装的构想自上世纪末提出后,经过短 短一二十年的发展,它已被认为是最后可 能取代现有微纳米加工方法,成为大范围 应用的微纳构造技术。虽然现在很多方法 和技术还只是处于实验室阶段,但很有必 要相信它确实是非常有潜力的。
问题和改进
自组装存在着许多需要研究和改进的地方:
1. 自组织技术制备纳米材料的产量较小,很难实现 工业化的制备材料;
自组装可以制备的材料
在实际制备纳米材料的过程中,已经可以 制备纳米团簇、纳米管、纳米无机多孔材 料、功能化纳米材料以及有机/无机纳米复 合材料。
自组装与生物医学
通过自组装技术形成的单分子层、膜,囊 泡,微管和生物传感器,神经修复材料以 及基因传输系统等,对临床医学诊断和治 疗有重要作用。
自组装与生物医学
作用力。
氢键
以H2O分子为例,H的电负性为2.1,O的电负性为 3.44,H与O之间的电负性差大。当H与O形成共价 键时,共用电子对强烈偏向O使H原子几乎成为 “裸核”,从而使H有多余的正电引力吸引另一 个H2O分子中电负性大的O原子中任一孤对电子, 这种力叫氢键。
亲水/疏水作用
• 亲水性是指材料对水分子有吸引力; • 疏水性是指材料对水分子有排斥作用。
• 近年来,研究者通过改变胶囊组分和厚度,制备 出了可缓释微胶囊。
• 南开大学利用自组装技术制备PDDA-多壁碳纳米 管-胆碱生物传感器,在临床医学检测上获得突破。
自组装与物理化学
1. IBM的研究人员将分子的自组装能力与标准的芯片制造工 具相结合,制造出一个超小型电脑存储设备。
2. Health等人制得了由金属、半导体纳米线所得的超高密度 阵列及纳米逻辑电路。其纳米线接点处密度高达每平方厘 米1011个交叉点。
分子自组装
XX
什么是自组装
• 自组装技术是从简单到复杂、由无序到有序的排列组合、 自我完善的自发过程。
• 自组装一旦开始,就有自己向下延展的规律,而且会有一 个自我设定的终点,外界条件不变的情况下自组织过程是 不会受到影响的,会一直继续到预先设定的终点才会停下。
背景
近些年来,自组装技术、自组装材料的研究被广 泛的重视,同时也取得了许多重要的研究成果。 美国《Science》杂志于2005年出版专刊,提出 了21世纪亟待解决的25个重大科学问题,其中自 组织问题是其中唯一的化学物理问题。
毛细作用力和液体表面张力
毛细作用力: 毛细作用是颗粒与之间的液体相互作用引起的。 在微纳米颗粒形成结构的过程中毛细作用力的影响很大。
液体表面张力: 表面张力是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表 面作用于任一界线上的张力
自组装可以制备的材料
自组装是分子自身、分子与基底、分子与 分子的自我调节的一个过程,通过这种方 式能制备出单分子膜、囊泡、胶束、微管、 小棒及更加复杂的有机/无机、生物/非生物 的复合物。
• 1998年,德国人Mohwald利用层层自组装制造了 高分子胶囊,使自组装在药物生产上有了运用。
• 中山大学基于自组装技术制备硫酸链霉素修饰电 极来检测抗生素,并分析了硫酸链霉素与鱼精 DNA的相互作用。
自组装与生物医学
• 上海大学采用含银聚电解质络合物和利用层层静 电自组装技术制备出了抗菌性滤膜。
自组装材料的制备方法
3. 垂直沉积法:简单地将基片垂直浸入单分散微球的悬浮液中, 当溶剂பைடு நூலகம்发时,毛细管力驱动弯月面中的微球在基片表面自 组装为周期排列结构,形成胶体晶体。
4. 旋涂法:对于粒径小的粒子,无法重力沉积,但能在离心力 下排列成有序结构,特别是对亚微米的胶粒(300~550)。
自组装材料的制备方法
2. 自组织机理的研究还不系统化,没有普遍可以遵 守的一个准则;
3. 可控性不高,控制尺度还没达到生产需要。
3. 1992年,成功合成了M415系列介孔分子材料。以此材料 为基础的多种新型催化材料已在石油加工、大宗化学品的 生产和精细化学制品的生产方面获得很大利用。
自组装与物理化学
• 由于分子有自组装能力,可以减少半导体生产过程中的复 杂性,从而有可能降低成本。
• 随着微电子及时的不断发展,正需要更多的小体积、多功 能、结构复杂的纳米级构造单元。
• 利用自组装技术,不仅能对材料表面修饰而获得原本不具 备的光、电、磁、力等性能的新材料,而且还能制造出分 子开关,分子存储器,分子导线,分子集成电路等小型器 件。
自组装材料的制备方法
1. 自然沉降法:自然沉降法又叫重力沉降法,是利用重力场的 作用,在无外界影响的情况下自然形成的晶体结构。
2. 对流自组装法:把一滴胶体悬浮液滴在基底上,胶体粒子就 会向液滴边缘移动。这种方法不仅能用来制备二维和三维结 构,还能用来制作二元胶体晶体。
旋涂法示意图
对流自组装示意图
分子自组装的前景及展望
1. 功能性高分子及纳米粒子可自组装成为极高应用价值的多 层结构。
2. 厚度接近于零的单分子自组装膜在化学(钝化)、机械 (机械的浸润和附着)、电子(抵抗)和热力学(渗透性 扩散)性能的表面和界面改性方面有很好的应用。
3. 蛋白质、细胞乃至生命的形成都是通过自组装来实现的, 因此自组装的研究对揭开生命现象奥秘具有十分重要的意 义。
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