人名反应读音(全)
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Acetoacetic Ester Synthesis
/,?s?t?u?'sit?k/ /'est?/ /'s?nθ?s?s/
Acyloin Condensation
/’?sil??n/ /k?nden'se??n/
Alder (Ene) Reaction (Hydro-Allyl Addition) /'ɑ?ld?/ (i:n) (ha?dr?-'?l?l)
Aldol Reaction
/’?ld??l/
Alkene (Olefin) Metathesis
/’?lki:n; ?l’ki:n/ (‘?l?fin) /m?'t?θ?s?s;
me't?θ?s?s/
Alkyne Metathesis
/?l’kain; ‘?lkain/
Amadori Reaction/Rearrangement
/?mɑ?’d??ri/
Arbuzov Reaction (Michaelis-Arbuzov Reaction)
/’ɑ?rbuz?v / (俄语听起来更像/’?l?buz?v/)
/mi’keilis/
Arndt-Eistert Homologation/Synthesis
/ɑ?nt-‘aist?pt/ (德语音译) /h?m?l?’gei?n/
Aza-Claisen Rearrangement (3-Aza-Cope Rearrangement)
/,?z?‘klais?n/
Aza-Cope Rearrangement
/,?z?‘k?up/
Aza-Wittig Reaction
/,?z?‘witi:?/ (德语音译)
Aza-[2,3]-Wittig Rearrangement
Baeyer-Villiger Oxidation /Rearrangement
/bai?’vilig?/ (德语听起来像’filig?u)
Baker-Venkataraman Rearrangement
/'be?k? venk?’t?r?m?n/
Baldwin’s Rules/Guidelines for Ring-Closing Reactions
/b??ldw?n/
Balz-Schiemann Reaction (Schiemann Reaction)
/’b?lz/ /’?i:m?n/ (德语音译)
Bamford-Stevens-Shapiro Olefination
/’b?mf?r d/ /’sti:v?ns/ /?i’pi:r?u/ /?l?f?’nei?n/ Barbier Coupling Reaction /bɑ?r’bi:?/
Bartoli Indole synthesis
/bɑ?’toli/ /’ind?l/
Barton Nitrite Ester Reaction
/’bɑ?rt?n/ /’naitrait/
Barton Radical Decarboxylation Reaction
/bɑ?rt?n/ /’r?d?kl/ /,dikɑ?b?ksi’lei?n/
Barton-McCombie Radical Deoxygenation Reaction
/m?’k?mbi/ /di’?ks?d??'ne??n/
Baylis-Hillman Reaction
/’beilis/ / ‘h?lm?n/
Beckmann Rearrangement
/bekm?n/
Benzilic Acid Rearrangement
/ben’zilik/
Benzoin and Retro-Benzoin Condensation /’benz???n/ /retr?/
Bergman Cycloaromatization Reaction
/’b?:gm?n/ /,saikl?’?r?m?tai’zei?n/
Biginelli Reaction
/’bid?ineli/
Birch Reduction
/b?:t?/
Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis Napieralski为波兰语,发音链接:
https://www.360docs.net/doc/228918479.html,/word/napieralski/
/ais?'kw?n?l??n/
Brook Rearrangement
/bru:k/
Brown Hydroboration Reaction
/braun/ /haidr?b?’rei?n/
Buchner Method of Ring Expansion (Buchner Reaction)
/buhn?:/ (德语音译)
Buchwald-Hartwig Cross-Coupling
/’b?kw?ld/ (德语听起来像/’buhwai?t/) /’hɑ?twig/ (德语听起来像/’hetwi?/)
Burgess Dehydration Reaction
/’b?:rd??s/ /dihai’drei?n/
Cannizzaro Reaction
/’k?ni,zɑ?r?/ (意大利语音译)
Carroll Rearrangement (Kimel-Cope Rearrangement)
/’k?r?ul/
Castro-Stephens Coupling
/’k?str?u ‘sti:v?ns/
Chichibabin Amination Reaction (Chichibabin Reaction)
/’t?it?ibɑ?bin/(俄语音译)/?mi’nei?n/
Chugaev Elimination Reaction (Xanthate Ester Pyrolysis)
/?limi’nei?n/ /’z?nθeit/ /pa?'rɑl?s?s/ Ciamician-Dennstedt Rearrangement
/’t?aimit??n/ (意大利语音译) /’d?nt?did/ (德语音译) Claisen Condensation/Claisen Reaction
/‘klais?n/
Claisen Rearrangement
Claisen-Ireland Rearrangement
/’ai?:l?nd/
Clemmensen Reduction
/’kl?m?ns?n/
Combes Quinoline Synthesis
/ku?ms/ /'kw?n?l??n/
Cope Elimination / Cope Reaction
Cope Rearrangement
Corey-Bakshi-Shibata Reduction (CBS Reduction)
/’k?ri/ /’b?k?i/ /’?ib?t?/
Corey-Chaykovsky Epoxidation and Cyclopropanation
/’k?ri/ /’t?aik?vski/ /ep?:ksi’dei?n/
/saikl?,pr?up?’nei?n/
Corey-Fuchs Alkyne Synthesis
/fju:ks/
Corey-Kim Oxidation
/kim/
Corey-Nicolaou Macrolactonization
/ni’k?hl?u/ /,m?kr?u,lekt?nai’zei?n/
Corey-Winter Olefination
/’wint?r/ /?l?fi’nei?n/
Cornforth Rearrangement
/k?rn’f?rθ/
Criegee Oxidation
/’krigi:/
Curtius Rearrangement.
/’k?ti?s/ Dakin Oxidation.
/’deikin/
Dakin-West Reaction
/’deikin/ /west/
Danheiser Benzannulation
/den’heis?/ /,benz?nj?’le??n/
Danheiser Cyclopentene Annulation
/,saikl?’pentin/ /?nj?’le??n/ Danishefsky’s Diene Cycloaddition
/d?ni’??fski/ /’daii:n//saikl??’di?n/
Darzens Glycidic Ester Condensation
/’dɑ?rz?ns/ /glai’sidic/ /k?nden?se??n/
Davis' Oxaziridine Oxidations
/’deivis/ /?k’s?ziridin/
De Mayo Cycloaddition (Enone-Alkene [2+2] Photocycloaddition)
/di ‘maij?u/ /’i:n?un/ /’?lkin/
/f?ut?u’saikl??’di?n/
Demjanov Rearrangement and
Tiffeneau-Demjanov Rearrangement Demjanov为俄语,音译困难,发音链接:
https://www.360docs.net/doc/228918479.html,/word/Демьянов/
/’ti:fn?u/ (法语)
Dess-Martin Oxidation.
/des’ma:rtin/
Dieckmann Condensation
/’di:km?n/
Diels-Alder Cycloaddition
/’di:ls/ /'ɑ?ld?/
Dienone-Phenol Rearrangement
/dai’i:n?un/ /’fin?l/
Dimroth Rearrangement
/’di:mr?θ/
Doering-LaFlamme Allene Synthesis
/’during/ /l?’fl?m/ (法语音译) /?’lin/
D?tz Benzannulation Reaction
/d?z/(德语音译)/,benz?nj?’le??n/
Enders SAMP/RAMP Hydrazone Alkylation. /’?nd?s/ /s?mp/ /r?mp/ /’haidrez?un/ /?lk?’lei?n/ Enyne Metathesis.
/’en,ain/
Eschenmoser德语Methenylation
/m?θ?n?’lei?n/ Eschenmoser-Claisen Rearrangement Eschenmoser-Tanabe Fragmentation
/’tɑ?nɑbi/ /?fr?gmen'te??n/ Eschweiler-Clarke Methylation (Reductive Alkylation)
/’??wail?/ /klɑ?rk//meθ?’lei?n/ /r?'d?kt?v/
/?lk?’lei?n
Evans Aldol Reaction
/?v?ns/ /’eld?l/
Favorskii and Homo-Favorskii Rearrangement /f?’v?ski:/ /,h??m??f?’v?ski/
Feist-Bénary Furan Synthesis.
/faist/ /’b?n?ri/ /’fju(?)ren/
Ferrier Reaction/Rearrangement.
/’f?ri?/
Finkelstein Reaction.
/’fi:nkstain/
Fischer Indole Synthesis
/’fi:??/ /’ind?l/
Fleming-Tamao Oxidation
/’flemi?/ /tɑ?mau/(日语)
Friedel-Crafts Acylation
/’fri:d?l/ /kr?fts/ /es?’lei?n/
Friedel-Crafts Alkylation
/’fri:d?l/ /kr?fts/ /?lk?’lei?n/
Fries-, Photo-Fries, and Anionic Ortho-Fries Rearrangement.
/fri:s/ /f?ut?u’fri:s/ /enai’?nik/ /?θ?’fri:s/ Gabriel Synthesis
/’geibri:?l/
Gattermann and Gattermann-Koch Formylation
/’g?t?m?n/ /’g?t?m?n/ /k?uk/ (德语/k?h/) Glaser Coupling
/’glɑ?s?/
Grignard Reaction
/’griniɑ?/
Grob Fragmentation
/gr?bp/
Hajos -Parrish Reaction
/’h?iwu?/匈牙利语/’p?ri:?/英语
Hantzsch Dihydropyridine Synthesis
/h?ntz/ /daihaidr?’pi:ridin/
Heck Reaction
/hek/
Heine Reaction
/hain?/ Hell-Volhard-Zelinsky Reaction
/he/ /’f?lhɑ?d/ /’zelinski/ (前两个为德语,后一个为俄语,音译)
Henry Reaction
/’henr?/
Hetero Diels-Alder Cycloaddition (HDA)
/het?r?/ /’di:ls/ /'ɑ?ld?/
Hofmann Elimination
/’h?fm?n/
Hofmann-L?ffler-Freytag Reaction (Remote Functionalization)
/l?fl?/ /’frait?g/
Hofmann Rearrangement
/’h?fm?n/ /?r???re?nd?m?nt/
Horner-Wadsworth-Emmons Olefination
/’h?:n?r/ /’w?:dzw?θ/ /’?m?ns/
Horner-Wadsworth-Emmons
Olefination –Still-Gennari Modification
/st?l/ /d?i’nɑ?ri/ /'mɑd?f?'ke??n/
Houben-Hoesch Reaction/Synthesis
/’hub?n/ /h?:t?/
Hunsdiecker Reaction
/’h?:nzdi:k?/(德语音译)
Jacobsen Hydrolytic Kinetic Resolution
/’jeik?ubs?n/ /haidr?’litic/ /kai’netic/ /?rez?'lu??n/ Jacobsen-Katsuki Epoxidation
/’k?t?uki/
Japp-Klingemann Reaction
/jep/ /’kli?gm?n/ (德语音译)
Johnson-Claisen Rearrangement
/?d???ns?n/
Jones Oxidation/Oxidation of Alcohols by Chromium Reagents
/?d??uns/ /'?lk?h?l/ / 'kr??mj?m/
Julia-Lythgoe Olefination
/?d?u?l??/ /’li:θg?u/
Kagan-Molander Samarium Diiodide-Mediated Coupling
/’k?g?n/ /m?’l?nd?/ /s?’m?ri?m/ /dai’a??da?d/
/'mi?d?e?tid/
Kahne Glycosidation
/kein/ /glaik?sai’dei?n/
Keck Asymmetric Allylation
/kek/ /?s?'metr?k/ /?l?’lei?n/
Keck Macrolactonization
Keck Radical Allylation.
Knoevenagel Condensation
/’kn?uv,n?gi/ (德语音译)
Knorr Pyrrole Synthesis
/(k)n?r/ /’pir?ul/
Koenigs-Knorr Glycosidation
/’ku:nis/ /(k)n?r/
Kolbe-Schmitt Reaction
/k?lb/ /?mit/
Kornblum Oxidation.
/’k?rnbl?m/
Krapcho Dealkoxycarbonylation (Krapcho reaction)
/’kr?pt??/ /di’?lk?ksi,ka:b?n?’lei?n/
Kr?hnke Pyridine Synthesis
/kr?nk/
Kulinkovich Reaction
/ku’link?vit?/
Kumada Cross-Coupling
/kum?d?/
Larock Indole Synthesis.
/’l?r?k/
Ley Oxidation
/lei/
Lieben Haloform Reaction.
/’li:b?n/ /’h?l?f?rm/
Lossen Rearrangement
/’l?:s?n/
Luche Reduction
/luk/
Madelung Indole Synthesis
/’m?d?lu:?/
Malonic Ester Synthesis
/m?’l?:nik/
Mannich Reaction
/’meni:t?/
McMurry Coupling
/m?k’muri/
Meerwein Arylation
/’mi:?wain/ /?ri’lei?n/
Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction
/’p?:nd?f/ /’v?li:/
Meisenheimer Rearrangement
/mais?n’haim?/
Meyer-Schuster and Rupe Rearrangement /’mai?/ /’?u:st?/ /ru:p/
Michael Addition Reaction
/’maik?l/
Midland Alpine Borane Reduction
/’midl?nd/ /'?lpa?n/ /’b?rein/
Minisci Reaction
/’mini?i/
Mislow-Evans Rearrangement
/’mi:sl?u/ /ev?ns/
Mitsunobu Reaction
/mit?u’n?ubu/
Miyaura Boration
/mi’j?r?/
Mukaiyama Aldol Reaction
/mukai’j?m?/
Myers Asymmetric Alkylation
/’mai?s/
Nagata Hydrocyanation
/n?’g?d?/(日语) /haidr?’sai?nei?n/ Nazarov Cyclization
/’na:z?r?v/ /saicl?’zei?n/
Neber Rearrangement
/’neb?r/
Nef Reaction
/nef/
Negishi Cross-Coupling
/’negi?i/
Nenitzescu罗马尼亚语Indole Synthesis Nicholas Reaction
/?n?k?l?s/
Noyori Asymmetric Hydrogenation.
/n?’j?ri/
Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction
/’n?zeki/ /hi’j?m?/ /ki?i/
Oppenauer Oxidation
/?up?’n?:?/
Overman Rearrangement
/'??v?m?n/
Oxy-Cope Rearrangement and Anionic Oxy-Cope Rearrangement
/'?ks?/
Paal-Knorr Furan Synthesis
/pa:l/ /(k)n?r/ /’fju(?)ren/
Paal-Knorr Pyrrole Synthesis
/pa:l/ /(k)n?r/ /’pir?ul/
Passerini Multicomponent Reaction
/p?’sirini/ (意大利语音译) /,m?lt? k?mˋp?un?nt/ Paterno-Büchi Reaction
/’p?te?n?/ /bu?i/
Pauson-Khand Reaction
/’p?:s?n/ /k?nd/
Payne Rearrangement
/pein/
Perkin Reaction
/’p?:rkin/
Petasis Boronic Acid-Mannich Reaction /’p?t?sis/
Petasis-Ferrier Rearrangement
Peterson Olefination
/?pi?t?rs?n/
Pfitzner-Moffatt Oxidation
/’fitzn?/ /’m?:fet/
Pictet-Spengler Tetrahydroisoquinoline Synthesis
/’piktet/ /’?pe?l?/ /?tetr?’haidr?is?u'kw?n?l??n/
Pinacol and Semipinacol Rearrangement /’pi:n?k?l/ /semi’pi:n?k?l/
Pinner Reaction
/?p?n?(r)/
Pinnick Oxidation
/’pi:nik/
Polonovski Reaction
/p?l?’n?vski/
Pomeranz-Fritsch Reaction
/’p?:m?renz/ /’fri:t?/
Prévost Reaction
/’preiv?/ (法语音译)
Prilezhaev Reaction
/pril?’zai?v/(德语音译)
Prins Reaction
/’prins/
Prins-Pinacol Rearrangement
/’prins/ /’pi:n?k?l/
Pummerer Rearrangement
/’pu:m?r?/
Quasi-Favorskii Rearrangement
/?kwe?za?/ /fe’v?:ski/
Ramberg-B?cklund Rearrangement
/’r?mb?g/ /’b?klund/ Reformatsky Reaction
/rif?’m?tski/
Regitz Diazo Transfer
/’reigitz/ /dai’?z?u/
Reimer-Tiemann Reaction
/’raim?/ /’taim?n/
Riley Selenium Dioxide Oxidation
/’raili:/ / s?'l??n??m/ /dai’?ksaid/
Ritter Reaction
/’ri:t?/
Robinson Annulation
/?rɑ?b?ns?n/
Roush Asymmetric Allylation
/r?u?/
Rubottom Oxidation
/ru?b?t?m/
Saegusa Oxidation
Sakurai Allylation
/saii:gus?/ /’s?ku:r?i/ (两词均日语) Sandmeyer Reaction
/’s?ndmei?/
Schmidt Reaction
/?mit/
Schotten-Baumann Reaction
/’??t?n/ /’baum?n/
Schwartz Hydrozirconation
/’??:rtz/ /haidr?z?k?u’nei?n/
Seyferth-Gilbert Homologation
/’seif?θ/ /’g?lb?t/ /h?m?ul?’gei?n/
Sharpless Asymmetric Aminohydroxylation /’?a:pl?s/ /,?min?uhai’dr?ksi’lei?n/
Sharpless Asymmetric Dihydroxylation
/,daihai’dr?ksi’lei?n/
Sharpless Asymmetric Epoxidation
/ep?ksi’dei?n/
Shi Asymmetric Epoxidation
Simmons-Smith Cyclopropanation
/’saim?ns/ /smi:θ/ /,saikl?pr?up?’nei?n/
Skraup and Doebner-Miller Quinoline Synthesis.
/skraup/(德语) /’du:bn?/(德语) /’mil?/
Smiles Rearrangement
Smith-Tietze Multicomponent Dithiane Linchpin Coupling
/’ti:z?/ /dai’θain/ /'l?nt?p?n/
Snieckus Directed Ortho Metalation
/’sni:?t?gu?/(立陶宛语)
https://www.360docs.net/doc/228918479.html,/word/snie%C4%8Dkus/
/met?’lei?n/
Sommelet-Hauser Rearrangement
/’s?:m?lit/ /’haus?r/
Sonogashira Cross-Coupling
/s?n?’g?sil?/(日语)
Staudinger Ketene Cycloaddition
/’?taudi?er/ /’ki:tin/
Staudinger Reaction
Stephen Aldehyde Synthesis (Stephen Reduction).
/?sti?vn/ /??ld?ha?d/
Stetter Reaction
/’stet?/
Stevens Rearrangement
/?sti?vn s/
Stille Carbonylative Cross-Coupling
/’sti:l?/ /ka:r’bon?l?tiv/
Stille Cross-Coupling (Migita-Kosugi-Stille Coupling)
/m?d?it?/
Stille-Kelly Coupling
/?keli/
Stobbe Condensation
/’?t?bi/
Stork Enamine Synthesis
/’st?:k/ /’en?min/
Strecker Reaction
/’str?k?/
Suzuk i Cross-Coupling (Suzuki-Miyaura Cross-Coupling)
/s?z?ki/ /mi’j?r?/
Swern Oxidation
/sw?n/
Takai-Utimoto Olefination (Takai Reaction) /t?’kai/
Tebbe Olefination/Petasis-Tebbe Olefination /’tebi/ /’p?t?sis/
Tishchenko Reaction
/ti?’t?enk?/ (日语)
Tsuji-Trost Reaction/Allylation /’tsud?i/ /t?:st/
Tsuji-Wilkinson Decarbonylation Reaction /’wilkins?n/
Ugi Multicomponent Reaction
/ju: d?i/
Ullmann Biaryl Ether and Biaryl Amine Synthesis/Condensation
/u:lm?n/ /bai’er?l/
Ullmann Reaction/Coupling/Biaryl Synthesis Vilsmeier-Haack Formylation
/’vi:lsmai?/ /h?k/(德语)
Vinylcyclopropane-Cyclopentene Rearrangement
/vainl,saikl?’pr?upein/
von Pechman Reaction
/v?n ‘pekm?n/
Wack er Oxidation
/’wek?r/
Wagner-Meerwein Rearrangement
/’w?gn?/ /’mi:?wain/
Weinreb Ketone Synthesis
/‘wainreb/
Wharton Fragmentation
/?w??t?n/
Wharton Olefin Synthesis (Wharton Transposition)
Williamson Ether Synthesis
/’wi:lli?ms?n/
Wittig Reaction
/‘witi:?/
Wittig Reaction - Schlosser Modification
/?’l?s?r/ (德语音译)
Wittig-[1,2]- and [2,3]-Rearrangement.. Wohl-Ziegler Bromination
/w?l/ /’zi:gl?/(德语音译)
Wolff Rearrangement
/w?:f/
Wolff-Kishner Reduction
/’ki?n?r/
Wurtz Coupling
/wu:tz/
Yamaguchi Macrolactonization
/’j?m?gut? i/ (日语音译)
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有机人名反应大全
索引: Arbuzov反应 Arndt-Eister反应Baeyer-Villiger 氧化Beckmann 重排 Birch 还原 Bischler-Napieralski 合成法 Bouveault-Blanc还原Bucherer 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Claisen 酯缩合反应Claisen-Schmidt 反应Clemmensen 还原Combes 合成法 Cope 重排 Cope 消除反应 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应Demjanov 重排Dieckmann 缩合反应Elbs 反应 Eschweiler-Clarke 反应 Favorskii 反应Favorskii 重排 Friedel-Crafts烷基化反应 Friedel-Crafts酰基化反应 Fries 重排Gabriel 合成法 Gattermann 反应 Gattermann-Koch 反应 Gomberg-Bachmann 反 应 Hantzsch 合成法 Haworth 反应 Hell-Volhard-Zelinsk i 反应 Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Houben-Hoesch 反应 Hunsdiecker 反应 Kiliani 氰化增碳法 Knoevenagel 反应 Knorr 反应 Koble 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen反应 Mannich 反应 Meerwein-Ponndorf 反 应 Meerwein-Ponndorf 反 应 Michael 加成反应 Norrish I和II 型裂解 反应 Oppenauer 氧化 Paal-Knorr 反应 Pictet-Spengler 合成 法 Pschorr 反应 Reformatsky 反应 Reimer-Tiemann 反应 Reppe 合成法 Robinson 缩环反应 Rosenmund 还原 Ruff 递降反应 Sandmeyer 反应 Schiemann 反应 Schmidt反应 Skraup 合成法 Sommelet-Hauser 反应 Stephen 还原 Stevens 重排 Strecker 氨基酸合成 法 Tiffeneau-Demjanov 重排 Ullmann反应 Vilsmeier 反应 Wagner-Meerwein 重排 Wacker 反应 Williamson 合成法 Wittig 反应 Wittig-Horner 反应 Wohl 递降反应 Wolff-Kishner-黄鸣龙 反应 Yurév 反应 Zeisel 甲氧基测定法 Arbuzov(加成)反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: 卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、卤代醚、或卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行
有机化学人名反应机理
1.Arbuzov 反应 卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得: 一般认为是按 S N2 进行的分子内重排反应: 2.Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得酯或酰胺。 3.Baeyer----Villiger 反应
过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 4.Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺: 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。
大学有机化学人名反应总结
有机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 (1) CH CH 2 R HX CH CH 3R X 【马氏规则】在不对称烯烃加成中,氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 CH 2 C H 3+ CH 3 C H 3X + CH 3 C H 3 +H + CH 2 +C 3X + C H 3X 主 次 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 (2) CH CH 2 R CH 2CH 2 R Br HBr ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理(略) 【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】 CH 2 C H 3Br CH CH 2Br C H 3CH + CH 3 C H 3HBr Br CH 3CH 2CH 2Br CH CH 3 C H 3 2、硼氢化—氧化 CH CH 2 R CH 2CH 2R OH 1)B 2H 62)H 2O 2/OH - 【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇,加成是顺式的,并且不重排。 【机理】
2 C H3 3 H3 2 3 H3 2 CH CH2 C H3 2 CH CH=CH (CH3CH2CH2)3 - H3CH2CH2C 22 CH3 CH2 B O CH2CH2CH3 3 CH2CH2C 2 CH2CH3 +O H- O H B-OCH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H3CH2CH2 B OCH2CH2CH3 CH2CH2CH3 2 CH2CH3 HOO- B(OCH2CH2CH3)3 B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO3 2 【例】 CH3 1)BH 3 2)H 2 O 2 /OH- CH3 H H OH 3、X2加成 C C Br 2 /CCl 4 C C Br Br 【机理】 C C C C Br Br C Br +C C Br O H2+ -H+ C C Br O H
基础有机化学人名反应
基础有机化学人名反应 第四章 狄尔斯–阿尔德反应(Diels–Alder reaction)(140) 1921年,狄尔斯和其研究生巴克(Back)研究偶氮二羧酸二乙酯(半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂)与胺发生的酯变胺的反应,当他们用2-萘胺做反应的时候,根据元素分析,得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用,结果又得到第三种加成物。通过计量加氢实验,狄尔斯发现加成物中只含有一个双键。如果产物的结构是如阿尔布莱希特提出的,那么势必要有两个双键才对。这个现象深深地吸引了狄尔斯,他与另一个研究生阿尔德一起提出了正确的双烯加成物的结构。1928年他们将结果发表。这标志着狄尔斯-阿德尔反应的正式发现。他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。 含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成,生成六员环状化合物: 这个反应极易进行并且反应速度快,应用范围极广泛,是合成环状化合物的一个非常重要的方法。
带有吸电子取代基的亲双烯体和带有给电子取代基的双烯体对反应有利。常用的亲双烯体有: 下列基团也能作为亲双烯体发生反应: 常用的双烯体有: a.反应机理 这是一个协同反应,反应时,双烯体和亲双烯体彼此靠近,互相作用,形成一个环状过渡态,然后逐渐转化为产物分子:
反应是按顺式加成方式进行的,反应物原来的构型关系仍保留在环加成产物中。例如: 正常的Diels-Alder反应主要是由双烯体的HOMO(最高已占轨道)与亲双烯体的LUMO(最低未占轨道)发生作用。反应过程中,电子从双烯体的 HOMO“流入”亲双烯体的LUMO。也有由双烯体的LUMO与亲双烯体的HOMO作用发生反应的。 b.反应实例
有机化学人名反应
有机人名反应及机理索引: Arbuzov反应 Arndt-Eister反应 Baeyer-Villiger 氧化 Beckmann 重排 Birch 还原 Bischler-Napieralski 合成法 Bouveault-Blanc还原 Bucherer 反应 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen 酯缩合反应 Claisen-Schmidt 反应 Clemmensen 还原 Combes 合成法 Cope 重排 Cope 消除反应 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应 Demjanov 重排 Dieckmann 缩合反应 Elbs 反应 Eschweiler-Clarke 反应 Favorskii 反应 Favorskii 重排 Friedel-Crafts烷基化反应 Friedel-Crafts酰基化反应 Fries 重排 Gabriel 合成法 Gattermann 反应 Gattermann-Koch 反应 Gomberg-Bachmann 反应 Hantzsch 合成法 Haworth 反应 Hell-V olhard-Zelinski 反应 Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Houben-Hoesch 反应 Hunsdiecker 反应 Kiliani 氰化增碳法 Knoevenagel 反应 Knorr 反应 Koble 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen反应 Mannich 反应 Meerwein-Ponndorf 反应
高等有机化学人名反应
The palladium-catalyzed C-C coupling between aryl halides or vinyl halides and activated alkenes in the presence of a base is referred as the "Heck p y Reaction". Recent developments in the catalysts and reaction conditions have resulted in a much broader range of donors and acceptors being amenable to the Heck Reaction. g y One of the benefits of the Heck Reaction is its outstanding trans selectivity.
Mechanism of the Heak Reaction
Recent Literature ●Trifunctional N,N,O-terdentate amido/pyridyl carboxylate Pd(II) complexes were highly active and stable phosphine-free catalysts for Heck and room-temperature Suzuki reactions with high turnover numbers. M. L. Kantam, P. Srinivas, J. Yadav, P. R. Likhar, S. Bhargava,J. Org. Chem.,2009,74, 4882-4885. ●New N-Heterocyclic Carbene Palladium Complex/Ionic Liquid Matrix Immobilized on Silica: Application as Recoverable Catalyst for the Heck Reaction pp y B. Karimi, D. Enders,Org. Lett.,2006,8, 1237-1240. ●Pd(quinoline-8-carboxylate) 2as a Low-Priced, Phosphine-Free Catalyst for Heck and Suzuki Reactions X. Cui, J. Li, Z.-P. Zhang, Y. Fu, L. Liu, Q.-X. Guo,J. Org. Chem.,2007,72, 9342-9345.
常见有机人名反应
常见有机人名反应 Beckman 贝克曼重排:酮肟在酸性条件下变酰胺的反应(己内酰胺) Cannizzarro 康尼查罗歧化:无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应(苯甲醛) Claisen 克莱森酯缩合:酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一) Clemmensen 克莱门森还原法:醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应(羰基变亚甲基) Cope 科浦消去反应:叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应(霍夫曼规则) Corey-House 科瑞-豪斯反应:卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联(重要的连接碳链的反应) Cram 克拉姆规则:亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻Dickerman 狄克曼缩合:反应类似酯缩合,成环 Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应:一般为1,3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应(协同反应) Fehling 菲林试剂:新制氢氧化铜把醛氧化成酸 Fisher 费歇尔投影式:把碳链投影,横键朝前,竖键向后Friedel-Crafts 傅-克反应:苯环上引入烃基或酰基的反应Gabriel 盖布瑞尔合成法:邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺
Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应:芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard 格利雅试剂:有机合成最重要试剂之一,卤代烃和镁及乙醚可制得 Haworth 哈武斯式:糖的立体投影式 Hinsberg 兴斯堡反应:芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应,试剂苯璜酰氯 Hofmann 霍夫曼消除:季胺碱加热后的消除反应,反应方向和查依采夫规则相反 霍夫曼降解:酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺 Hucker 休克尔规则:π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性(有例外,还需考虑环内H的张力) Knoevernagel 克脑文盖尔反应:醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应 Lindar 林德拉催化剂:钯用碳酸钙醋酸铅处理,使活性降低,部分加氢的试剂 Lucas 卢卡斯试剂:无水氯化锌和浓盐酸的溶液,用于鉴别伯仲叔醇 Mannich 曼尼许反应:有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应 Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则:不对称烯烃加成时氢加氢多的碳
大学有机化学人名反应机理汇总
3.Baeyer----Villiger 反应拜耳-维立格氧化重排反应 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 4.Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺: 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。
迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变。 7.Cannizzaro 反应 凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时,不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用,一分子被氧化成酸的盐,另一分子被还原成醇: 脂肪醛中,只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类,才会发生此反应,其他醛类与强碱液,作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。 醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。 9.Claisen 酯缩合反应
含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。 乙酸乙酯的α-氢酸性很弱(pK a-24.5),而乙醇钠又是一个相对较弱的碱(乙醇的 pK a~15.9),因此,乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的。但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸,能与乙醇钠作用形成稳定的负离子,从而使平衡朝产物方向移动。所以,尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低,但一形成后,就不断地反应,结果反应还是可以顺利完成。 10.Claisen 重排 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。 当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。
有机人名反应大全
索引: Arbuzov反应Gabriel 合成法Paal-Knorr 反应 Pictet-Spengler 合成法Arndt-Eister反应Gattermann 反应Pschorr Gattermann-Koch 反应反应Baeyer-Villiger 氧化Reformatsky 反反应Beckmann 重排Gomberg-Bachmann Reimer-Tiemann 应反应Birch 还原 Reppe 合成法Bischler-Napieralski 合合成法Hantzsch Robinson 成法缩环反应Haworth 反应 Rosenmund 还原Bouveault-Blanc还原Hell-V olhard-Zelinski 反Ruff 递降反应应Bucherer 反应Sandmeyer Hinsberg 反应反应反应Cannizzaro Schiemann 反应Chichibabin 反应Hofmann 烷基化Schmidt反应消除反应Claisen 酯缩合反应Hofmann Skraup 重排Hofmann (降解Claisen-Schmidt 反应) 合成法 Sommelet-Hauser 反应Houben-Hoesch Clemmensen 还原反应 Stephen 还原反应合成法Combes Hunsdiecker Stevens Kiliani 氰化增碳法重排Cope 重排 Strecker 反应Knoevenagel 氨基酸合成法消除反应Cope Tiffeneau-Demjanov 重反应Knorr 反应Curtius 排Dakin 反应Koble 反应 Ullmann Darzens 反应Koble-Schmitt 反应反应 Vilsmeier Leuckart 重排Demjanov 反应反应 Wagner-Meerwein Dieckmann 缩合反应Lossen反应重排 Wacker 反应Elbs 反应Mannich 反应 Williamson Eschweiler-Clarke 反应合成法Meerwein-Ponndorf 反 Wittig 反应Favorskii 反应应 Wittig-Horner 重排Favorskii 反应Meerwein-Ponndorf 反 Wohl -Friedel递降反应烷基化Crafts应 Wolff-Kishner- Michael 加成反应黄鸣龙反应 反应型裂解反酰基化-FriedelCrafts和Norrish III Yuré反应应v 反应 Zeisel Oppenauer 甲氧基测定法氧化重排Fries Arbuzov(加成)反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: 卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙
基础有机化学人名反应
基础有机化学人名反应 第四章狄尔斯–阿尔德反应(Diels –Alder reaction )(140) 1921 年,狄尔斯和其研究生巴克(Back)研究偶氮二羧酸二乙酯(半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂)与胺发生的酯变胺的反应,当他们用2- 萘胺做反应的时候,根据元素分析,得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用,结果又得到第三种加成物。通过计量加氢实验,狄尔斯发现加成物中只含有一个双键。如果产物的结构是如阿尔布莱希特提出的,那么势必要有两个双键才对。这个现象深深地吸引了狄尔斯,他与另一个研究生阿尔德一起提出了正确的双烯加成物的结构。1928 年他们将结果发表。这标志着狄尔斯 - 阿德尔反应的正式发现。他们也因此获得1950 年的诺贝尔化学奖 含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯 体)发生1,4- 加成,生成六员环状化合物: 这个反应极易进行并且反应速度快,应用范围极广泛,是合成环状化合物的一个非常重要的方法。
带有吸电子取代基的亲双烯体和带有给电子取代基的双烯体对反应有利 常用的亲双烯体有: 下列基团也能作为亲双烯体发生反应: 常用的双烯体有: a. 反应机理 这是一个协同反应,反应时,双烯体和亲双烯体彼此靠近,互相作用,形 成一个环状过渡态,然后逐渐转化为产物分子:
反应是按顺式加成方式进行的,反应物原来的构型关系仍保留在环加成产 物中。例如: 正常的Diels-Alder 反应主要是由双烯体的HOMO最(高已占轨道)与亲双烯体的LUMO最(低未占轨道)发生作用。反应过程中,电子从双烯体的HOM“O流入”亲双烯体的LUMO。也有由双烯体的LUMO与亲双烯体的HOMO作用发生反应的。 b. 反应实例
有机化学人名反应
Acetoacetic Ester Condensation Acetoacetic Ester Synthesis Acyloin Condensation Alder-Ene Reaction Aldol Addition Aldol Condensation Appel Reaction Arbuzov Reaction Arndt-Eistert Synthesis Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Azo Coupling b Baeyer-Villiger Oxidation Baker-Venkataraman Rearrangement Balz-Schiemann Reaction Bamford-Stevens Reaction Barton Decarboxylation Barton-McCombie Reaction (Barton Desoxygenation) Baylis-Hillman Reaction Beckmann Rearrangement Benzilic Acid Rearrangement Benzoin Condensation Bergman Cyclization Bestmann-Ohira Reagent Biginelli Reaction Birch Reduction Bischler-Napieralski Reaction Blaise Reaction Blanc Reaction Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis Boronic Acid Mannich Reaction Bouveault-Blanc Reduction Brook Rearrangement Brown Hydroboration Bucherer-Bergs Reaction Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction c Cadiot-Chodkiewicz Coupling Cannizzaro Oxidation Reduction CBS Reduction Chan-Lam Coupling Claisen Condensation Claisen Rearrangement Clemmensen Reduction
有机化学人名反应大全
一、Arbuzov 反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: 卤代烷反应时,其活性次序为:R′I >R′Br >R′Cl。除了卤代烷外,烯 丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以 进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最 少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三 氯化磷反应制得: 如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO) 3 P 的烷基相同 (即 R' = R),则Arbuzov 反应如下: 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸三烷基酯外,亚膦酸酯 RP(OR') 2和次亚膦酸酯 R 2 POR' 也能发 生该类反应,例如:
反应机理 2 进行的分子内重排反应: 一般认为是按 S N 反应实例 二、Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得酯或酰胺。 反应实例 三、Baeyer----Villiger反应 反应机理 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应
具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保 持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 醛氧化的机理与此相似,但迁移的是氢负离子,得到羧酸。 反应实例 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧 乙酸等氧化,可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯,其中三氟过氧乙酸
有机化学十五个人名反应
十五个人名反应 1.通过Witting 反应合成吖丙啶-1,2-二羧基纤维素 O R 1 R 2 R 3 N CO 2Et R 4 R 1 R 2 R 3 N CO 2Et R 4 R 5 H R 2.N-乙烯基甲酰胺和甲基乙烯基酮在碱性催化剂条件下发生Michael 加成反应 H 2C CH N H HC O +H 2C C H COCH 3 H 2C C H N HC 2CH 2COCH 3 O 3.Diels-Alder 反应 + O O O °O O O
4.烯丙基苯醚的Claisen 重排反应 O H 2C C H CH 2 190~200 C °OH H 2C C H CH 2 邻烯丙基苯酚 5.Fries 重排反应 OH C 2H 5COCl O C O C 2H 5 CS 2 OH C O C 2H 5+ OH C O C 2H 5 6.Beckmann 重排 Ph C O Ph C N H 2 O Ph Ph OH H 2SO 4 ,100 C °O C HN Ph Ph 苯甲酰苯胺
7.Fisher 重排反应 N H 3C NO HCl 的乙醇溶 液 氨水23 N H 3C H NO 8.Clemmensen 还原反应 OH C(CH 2)5CH 3 O Zn-Hg, HCl OH CH 2(CH 2)5CH 3 9.Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应 CH 3CONH CCH 2CH 2COOH O H 2NNH 22O , KOH 140~160 C CH 3CONH CH 2CH 2CH 2COOH
经典有机人名反应及其机理
经典有机人名反应及其机理 本文整理出常见的有机人名反见80多共见见个100见大部分容在见见考察范见之。全初见内内国有机见度见然有所降低但有能力刺见的见手见于有机反见必见熟见掌握熟见反见见例机理。冲决与熟见有机人名反见不见是化见见的要求也是考的重要容更是见化先见见的尊重见见。学研内学与索引Arbuzov反见Arndt-Eister反见Baeyer-Villiger 化氧Beckmann 重排Birch 见原Bischler-Napieralski 合成法Bouveault-Blanc见原Bucherer 反见Cannizzaro 反见Chichibabin 反见Claisen 见见合反见Claisen-Schmidt 反见Clemmensen 见原Combes 合成法Cope 重排Cope 消除反见Curtius 反见Dakin 反见Darzens 反见Demjanov 重排Dieckmann 见合反见Elbs 反见Eschweiler-Clarke 反见Favorskii 反见Favorskii 重排见基化反见 见基化反见Fries 重排Gabriel 合成法Gattermann 反见Gattermann-Koch 反见Gomberg-Bachmann 反见Hantzsch 合成法Haworth 反见Hell-Volhard-Zelinski 反见Hinsberg 反见Hofmann 见基化Hofmann 消除反见1Hofmann 重排降解Houben-Hoesch 反见Hunsdiecker 反见Kiliani 见化增法碳Knoevenagel 反见Knorr 反见Koble 反见Koble-Schmitt 反见Leuckart 反见Lossen反见Mannich 反见Meerwein-Ponndorf 反见Meerwein-Ponndorf 反见Michael 加成反见Norrish I和II 型裂解反见Oppenauer 化氧Paal-Knorr 反见Pictet-Spengler 合成法Pschorr 反见Reformatsky 反见Reimer-Tiemann 反见Reppe 合成法Robinson 见见反见Rosenmund 见原Ruff 见降反见Sandmeyer 反见
经典编辑有机人名反应
有机化学人名反应 1.拜耳维利格Baeyer----Villiger 反应(p317) 反应机理(不要求) 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 醛氧化的机理与此相似,但迁移的是氢负离子,得到羧酸。
反应实例 2.康尼查罗Cannizzaro 反应(p321) 凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时,不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用,一分子被氧化成酸的盐,另一分子被还原成醇: 脂肪醛中,只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类,才会发生此反应,其他醛类与强碱液,作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。
具有α-活泼氢原子的醛和甲醛首先发生羟醛缩合反应,得到无α-活泼氢原子的β-羟基醛,然后再与甲醛进行交叉Cannizzaro反应,如乙醛和甲醛反应得到季戊四醇: 反应机理 醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。 反应实例 3.克莱森许密特Claisen—Schmidt 反应(交叉羟醛缩合)(p314) 一个无氢原子的醛与一个带有氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到不饱和醛或酮:
最新有机化学人名反应机理完整版
最新有机化学人名反应机理完整版 1.Arbuzov 反应 卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得: 一般认为是按 S N2 进行的分子内重排反应: 2.Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得酯或酰胺。
3.Baeyer----Villiger 反应 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 4.Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺: 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。
有机化学人名反应
取代反应: 1,加特曼反应:加特曼(Gattermann L)发现:用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂,也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。 2,加特曼-科赫反应:苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛,此反应称为加特曼-科赫反应。 3,傅-克反应:芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应;芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应;统称傅-克反应。4,布赫尔反应:萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用,转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。 5,齐齐巴宾反应:吡啶与氨基钠反应,生成α-氨基吡啶,如果α位已被占据,则得γ-氨基吡啶,但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾(Chichibabin)反应。 6,刚穆伯—巴赫曼反应:芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯(Gomberg)—巴赫曼(Bachmann)反应。 7,柯尔伯—施密特反应:干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特(Kolbe-Schmitt)反应。
8,威廉森合成法:在无水条件下,醇钠和卤代烷作用生成醚的反应称为威廉森(Williamson A W)合成法。 9,席曼反应:芳香重氮盐和氟硼酸反应,生成溶解度较小的氟硼酸盐,后者加热分解产生氟苯,这称为席曼(Schiemann)反应。 10,桑德迈耳反应:1884年,桑德迈耳(Sandmeyer T)发现:在氯化亚铜或溴化亚铜的催化下,重氮盐在氢卤酸溶液中加热,重氮基可分别被氯或溴原子取代,生成芳香氯化物或溴化物。这一反应称为桑德迈耳反应。 11,普塑尔反应:一些重氮盐在碱性条件下或稀酸的条件下可以发生分子内的偶联反应。这个反应是普塑尔(Pschorr R)在寻找合成菲环的新方法中首先发现的,故称为普塑尔反应。 12,瑞穆尔—悌曼反应:酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应称为瑞穆尔—悌曼(Reimer —Tiemann)反应。 13,赫尔—乌尔哈—泽林斯基反应:在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下,卤素取代羧酸α氢的反应称为赫尔—乌尔哈—泽林斯基(Hell C-V olhard J-Zelinski N D)反应。
常见有机人名反应之欧阳光明创编
常见有机人名反应 欧阳光明(2021.03.07) Beckman 贝克曼重排:酮肟在酸性条件下变酰胺的反应(己内酰胺) Cannizzarro 康尼查罗歧化:无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应(苯甲醛) Claisen 克莱森酯缩合:酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一) Clemmensen 克莱门森还原法:醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应(羰基变亚甲基) Cope 科浦消去反应:叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应(霍夫曼规则) Corey-House 科瑞-豪斯反应:卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联(重要的连接碳链的反应) Cram 克拉姆规则:亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻Dickerman 狄克曼缩合:反应类似酯缩合,成环 Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应:一般为1,3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应(协同反应) Fehling 菲林试剂:新制氢氧化铜把醛氧化成酸 Fisher 费歇尔投影式:把碳链投影,横键朝前,竖键向后 Friedel-Crafts 傅-克反应:苯环上引入烃基或酰基的反应
Gabriel 盖布瑞尔合成法:邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应:芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard 格利雅试剂:有机合成最重要试剂之一,卤代烃和镁及乙醚可制得 Haworth 哈武斯式:糖的立体投影式 Hinsberg 兴斯堡反应:芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应,试剂苯璜酰氯 Hofmann 霍夫曼消除:季胺碱加热后的消除反应,反应方向和查依采夫规则相反 霍夫曼降解:酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺 Hucker 休克尔规则:π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性(有例外,还需考虑环内H的张力) Knoevernagel 克脑文盖尔反应:醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应 Lindar 林德拉催化剂:钯用碳酸钙醋酸铅处理,使活性降低,部分加氢的试剂 Lucas 卢卡斯试剂:无水氯化锌和浓盐酸的溶液,用于鉴别伯仲叔醇 Mannich 曼尼许反应:有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应 Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则:不对称烯烃加成时氢加氢多的碳
有机化学人名反应-0.
1.(拜耳)Baeyer----Villiger 反应 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 1)这个反应的氧化剂一般下是用过酸,如过氧乙酸,过氧苯甲酸,间氯过氧苯甲酸或者三氟过氧乙酸。其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。(其他氧化剂也可以,参考文献) (2)这类氧化剂的特点是反应速率快,反应温度一般在10~40℃,产率高。 具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排: 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: 2. (贝克曼) Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:
在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变。 3.((意)坎尼扎罗)Cannizzaro 反应 凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时,不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用,一分子被氧化成酸的盐,另一分子被还原成醇: 脂肪醛中,只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类,才会发生此反应,其他醛类与强碱液,作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。 醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。
有机人名反应大全
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索引: Arbuzov反应 Arndt-Eister反应Baeyer-Villiger 氧化Beckmann 重排 Birch 还原 Bischler-Napieralski 合成法 Bouveault-Blanc还原Bucherer 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Claisen 酯缩合反应Claisen-Schmidt 反应Clemmensen 还原Combes 合成法 Cope 重排 Cope 消除反应Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应Demjanov 重排Dieckmann 缩合反应Elbs 反应 Eschweiler-Clarke 反应 Favorskii 反应Favorskii 重排 Friedel-Crafts烷基化反应 Friedel-Crafts酰基化反应 Fries 重排Gabriel 合成法 Gattermann 反应 Gattermann-Koch 反 应 Gomberg-Bachmann 反应 Hantzsch 合成法 Haworth 反应 Hell-Volhard-Zelinski 反应 Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Houben-Hoesch 反应 Hunsdiecker 反应 Kiliani 氰化增碳法 Knoevenagel 反应 Knorr 反应 Koble 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应 Lossen反应 Mannich 反应 Meerwein-Ponndorf 反 应 Meerwein-Ponndorf 反 应 Michael 加成反应 Norrish I和II 型裂解 反应 Oppenauer 氧化 Paal-Knorr 反应 Pictet-Spengler 合成法 Pschorr 反应 Reformatsky 反应 Reimer-Tiemann 反应 Reppe 合成法 Robinson 缩环反应 Rosenmund 还原 Ruff 递降反应 Sandmeyer 反应 Schiemann 反应 Schmidt反应 Skraup 合成法 Sommelet-Hauser 反应 Stephen 还原 Stevens 重排 Strecker 氨基酸合成法 Tiffeneau-Demjanov 重 排 Ullmann反应 Vilsmeier 反应 Wagner-Meerwein 重 排 Wacker 反应 Williamson 合成法 Wittig 反应 Wittig-Horner 反应 Wohl 递降反应 Wolff-Kishner-黄鸣龙 反应 Yurév 反应 Zeisel 甲氧基测定法 Arbuzov(加成)反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: