核磁常见杂质化学位移表
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H 化学位移图表--（二） 质子类型化学位移值烷烃质子 (1) -C-C-H0.9~1.5 ppm (2) -C=C-CH-C≡C -CH (3)与N 、S 、C=O 、-Ar 相连 2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素相连3~4 ppm烯烃质子 4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可有效确定双键的取代及构型。
H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 炔烃质子 不特征，1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR 解析。
芳烃质子1H-NMR 信息非常特征 6.5~8.0 ppm ， 未取代芳环7.26 ppm ，呈现单峰其它质子 醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （稀溶液）4~ 5.5 ppm （浓溶液）Ar-OH 3.5~7.7 ppm10~16 ppm （分子内氢键）-COOH 10.5~13 ppm杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O 而产生水峰，而且这个H2O 峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H 谱中的化学位移 单位：ppm1.6~2.1 ppm C C RcisRtrans H Rgem C C Rcis Rtrans H Rgem溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁共振1H化学位移图表
核磁同振1H 化教位移图表之阳早格格创做 (1) -C-C-H0.9~1.5 ppm(3)与N 、S 、C=O 、-Ar 贯串 2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素贯串3~4 ppm4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可灵验决定单键的与代及构型.H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 没有特性， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃沉叠，应分离IR 剖析. 1H-NMR 疑息非常特性 6.5~8.0 ppm ， 已与代芳环7.26 ppm ，浮现单峰醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （密溶液）4~ 5.5 ppm （浓溶液） Ar-OH 3.5~7.7 ppm10~16 ppm （分子内氢键）-COOH 10.5~13 ppm杂量峰种类：尝试核磁的样品普遍央供比较杂，而且不妨溶解正在氘代试剂中，那样才搞测得下辨别率的图谱.为没有搞扰谱图，所用溶剂分子中的氢皆应被氘与代，但是易免有氢的残存（1%安排），那样便会爆收溶剂峰；除了残存的量子峰中，溶剂中偶尔会有微量的H2O 而爆收火峰，而且那个H2O 峰的位子也会果溶剂的分歧而分歧；其余，正在样品（或者造备历程）中，也易免会残留一些杂量，正在图谱上便会有杂量峰，应注意辨别.时常使用氘代溶剂战杂量峰正在1H 谱中的化教位移 单位：ppm溶ppm C C RcisRtrans H Rgem C C Rcis Rtrans H Rgem剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80火峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.3 3 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90—环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-两氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —两氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17两甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85两甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2 .71两氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.012.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙两醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —同丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.871.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对于CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对于三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁 溶剂位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH — — 4.19 1.55 2.18 — —叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 — —乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 — CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 — CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇 CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 — —正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 — CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 — 四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 — CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 — 三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚 — 0.5-1.5 0.6-1.9 — — — — —。
1H谱最新氘代试剂(核磁试剂)化学位移表
1.19
1.25
0.97
0.96
1.06
1.12
3.66
3.72
3.36
3.34
3.51
3.57
1.33
1.32
0.83
0.5
1.39
3.39
1.44
1.43
1.4
1.4
1.37
1.43
3.76
3.73
2.91
2.9
3.26
3.87
5.33
5.3
4.32
4.27
4.77
5.63
1.15
1.21
1.1
6.1
6.24
2.75
3.11
1.61
1.93
0.08
0.16
3.64
3.78
1.8
1.91
2.33
2.33
7.10-7.30 7.10-7.30
7.10-7.30 7.10-7.30
0.96
1.31
2.45
3.12
0.07
0.08
2.57
2.63
4.57
4.53
0.2
0.18
3.28
3.44
2.16
t 6.66
1H谱最新氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
氘代二氯 甲烷
氘代氯仿
氘代甲苯
氘代苯
氘代氯苯 氘代丙酮
5.32
7.26
2.08
7.16
6.96
2.05
6.97
6.99
7.01
7.14
7.09
1.52
1.56
0.43
0.4
核磁共振1H化学位移图表
质子类型 化学位移值
烷烃质子 烯烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH (3-)C与≡NC、-CSH、C=O、-1A.r6相 ~2连.1 ppm2.0~2.5 ppm (4)与 O、卤素相连 1.63~~24.1ppm 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效2.1确定双键的取代及构型。
CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮
CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19
CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18
CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇 —
CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环 — 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇
CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17
CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17
CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01
2/4
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚
核磁常见杂质化学位移表
proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CHs 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.39 4.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65“grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.59 2.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH s 1.09 3.12 4.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 72.532.452.432.402.452.582.57•i 乙腈乯丙酮乯乙酸,醋酸乯苯乯叔丁醇乯三氯甲烷乯环己烷乯二氯甲烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二甲基亚砜乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯油脂乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent signals 77.1629.8439.52 128.061.3249.00206.26118.26acetic acid CO 175.99 172.31 171.93 175.82 173.21 175.11 177.21 CH 3 20.81 20.51 20.95 20.37 20.73 20.56 21.03 acetone CO 207.07 205.87 206.31 204.43 207.43 209.67 215.94 CH 3 30.92 30.60 30.56 30.14 30.91 30.67 30.89 acetonitrile CN 116.43 117.60 117.91 116.02 118.26 118.06 119.68 CH 3 1.89 1.12 1.03 0.20 1.79 0.85 1.47 benzene CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34 tert -butyl alcohol C 69.15 68.13 66.88 68.19 68.74 69.40 70.36 CH 331.25 30.72 30.38 30.47 30.68 30.91 30.29carbon tetrachlorideC 96.17 chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44 cyclohexane CH 2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96 1,2-dichloroethane CH 2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11 dichloromethane CH 2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78 diethyl ether CH 3 15.20 15.78 15.12 15.46 15.63 15.46 14.77 CH 2 65.91 66.12 62.05 65.94 66.32 66.88 66.42 1,2-dimethoxyethane CH 3 59.08 58.45 58.01 58.68 58.89 59.06 58.67 CH 2 71.84 72.47 17.07 72.21 72.47 72.72 71.49 dimethylacetamide CH 3 21.53 21.51 21.29 21.16 21.76 21.32 21.09 dimethylformamide CH 162.62 162.79 162.29 162.13 163.31 164.73 165.53 CH 3 36.50 36.15 35.73 35.25 36.57 36.89 37.54 CH 3 31.45 31.03 30.73 30.72 31.32 31.61 32.03 dimethyl sulfoxide CH 3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39 dioxane CH 2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19 ethanol CH 3 18.41 18.89 18.51 18.72 18.80 18.40 17.47 CH 2 58.28 57.72 56.07 57.86 57.96 58.26 58.05 ethyl acetate CH 3CO 21.04 20.83 20.68 20.56 21.16 20.88 21.15 CO 171.36 170.96 170.31 170.44 171.68 172.89 175.26 CH 2 60.49 60.56 59.74 60.21 60.98 61.50 62.32 CH 3 14.19 14.50 14.40 14.19 14.54 14.49 13.92 ethylene glycol CH 2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17“grease” CH 2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29 n -hexane CH 3 14.14 14.34 13.88 14.32 14.43 14.45 CH 2(2) 22.70 23.28 22.05 23.04 23.40 23.68 CH 2(3)31.64 32.30 30.95 31.96 32.36 32.73 HMPACH 3 36.87 37.04 36.42 36.88 37.10 37.00 36.46 methanol CH 3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50 nitromethane CH 3 62.50 63.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22n -pentane CH 3 14.08 14.29 13.28 14.25 14.37 14.39 CH 2(2) 22.38 22.98 21.70 22.72 23.08 23.38 CH 2(3) 34.16 34.83 33.48 34.45 34.89 35.30 2-propanol CH 3 25.14 25.67 25.43 25.18 25.55 25.27 24.38 CH 64.50 63.85 64.92 64.23 64.30 64.71 64.88 pyridine CH(2) 149.90 150.67 149.58 150.27 150.76 150.07 149.18 CH(3) 123.75 124.57 123.84 123.58 127.76 125.53 125.12 CH(4) 135.96 136.56 136.05135.28 136.89138.35 138.27 silicone grease CH 3 1.04 1.40 1.38 2.10 tetrahydrofuran CH 2 25.62 26.15 25.14 25.72 26.27 26.48 25.67 CH 2O 67.97 68.07 67.03 67.80 68.33 68.83 68.68toluene CH 3 21.46 21.46 20.99 21.10 21.50 21.50 C(i ) 137.89 138.48 137.35 137.91 138.90 138.85 CH(o) 129.07 129.76 128.88 129.33 129.94 129.91 CH(m ) 128.26 129.03 128.18 128.56 129.23 129.20 CH(p ) 125.33 126.12 125.29 125.68 126.28 126.29 triethylamine CH 3 11.61 12.49 11.74 12.35 12.38 11.09 9.07 CH 246.2547.0745.7446.7747.1046.9647.19乙酸,醋酸乯丙酮乯乙腈乯苯乯叔丁醇乯四氯化碳氯仿乯环己烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯。
核磁共振中常见溶剂在氘代试剂中的化学位移值
1.8 1.87 1.88
甲苯
CH2O
m
CH3
s
3.76 2.36
3.63 2.32
3.6 3.57 2.3 2.11
3.64 2.33
3.71 3.74 2.32
CH(o/p) m
7.17 7.1-7.2
7.18 7.02 7.1-7.3 7.16
CH(m) m
7.25 7.1-7.2
7.25 7.13 7.1-7.3 7.16
c 这些来源于可交换的质子的信号通常不容易被观察到。
d 在某些情况下（见注释 a），CH2 和 OH 中质子的偶合作用可以被观察到（J=5Hz）。 g 六甲基磷酰胺。 h 在某些情况下（见注释 a，d）CH3 和 OH 中质子的偶合可以观察到（J=5.5Hz）。
常见溶剂的 C13 在不同氘代溶剂中的化学位移值
124.57 136.56
123.84 136.05
123.58 135.28
127.76 136.89
125.53 125.12 138.35 138.27
四氢呋喃 甲苯
三乙胺
CH2 CH2O CH3 C(i) CH(o) CH(m) CH(p) CH3 CH2
25.62 67.97 21.46 137.89 129.07 128.26 125.33 11.61 46.25
26.15 68.07 21.46 138.48 129.76 129.03 126.12 12.49 47.07
25.14 67.03 20.99 137.35 128.88 128.18 125.29 11.74 45.74
25.72 67.8 21.1 137.91 129.33 128.56 125.68 12.35 46.77
核磁常见杂质化学位移表
核磁常见杂质化学位移表proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CHs 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.731.862.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.682.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.394.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65“grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.592.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s3.49 3.31 3.16 3.07 3.283.34 3.34 OH s 1.09 3.124.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.434.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 72.532.452.432.402.452.582.57i 乙腈乯丙酮乯乙酸,醋酸乯苯乯叔丁醇乯三氯甲烷乯环己烷乯二氯甲烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二甲基亚砜乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯油脂乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2O solvent signals 77.1629.8439.52 128.061.3249.00206.26118.26acetic acid CO 175.99 172.31 171.93 175.82 173.21 175.11 177.21 CH 3 20.81 20.51 20.95 20.37 20.73 20.56 21.03 acetone CO 207.07 205.87 206.31 204.43 207.43 209.67 215.94 CH 3 30.92 30.60 30.56 30.14 30.91 30.67 30.89 acetonitrile CN 116.43 117.60 117.91 116.02 118.26 118.06 119.68 CH 3 1.89 1.12 1.03 0.20 1.79 0.85 1.47 benzene CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34 tert -butyl alcohol C 69.15 68.13 66.88 68.19 68.74 69.40 70.36 CH 331.25 30.72 30.38 30.47 30.68 30.91 30.29carbon tetrachlorideC 96.17 chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44 cyclohexane CH 2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96 1,2-dichloroethane CH 2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11 dichloromethane CH 2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78 diethyl ether CH 3 15.20 15.78 15.12 15.46 15.63 15.46 14.77 CH 2 65.91 66.12 62.05 65.94 66.32 66.88 66.42 1,2-dimethoxyethane CH 3 59.08 58.45 58.01 58.68 58.89 59.06 58.67 CH 2 71.84 72.47 17.07 72.21 72.47 72.72 71.49 dimethylacetamide CH 3 21.53 21.51 21.29 21.16 21.76 21.32 21.09 dimethylformamide CH 162.62 162.79 162.29 162.13 163.31 164.73 165.53 CH 3 36.50 36.15 35.73 35.25 36.57 36.89 37.54 CH 3 31.45 31.03 30.73 30.72 31.32 31.61 32.03 dimethyl sulfoxide CH 3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39 dioxane CH 2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19 ethanol CH 3 18.41 18.89 18.51 18.72 18.80 18.40 17.47 CH 2 58.28 57.72 56.07 57.86 57.96 58.26 58.05 ethylacetate CH 3CO 21.04 20.83 20.68 20.56 21.16 20.88 21.15 CO 171.36 170.96 170.31 170.44 171.68 172.89 175.26 CH 2 60.49 60.56 59.74 60.21 60.98 61.50 62.32 CH 3 14.19 14.50 14.40 14.19 14.54 14.49 13.92 ethylene glycol CH 2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17“grease” CH 2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29 n -hexane CH 3 14.14 14.34 13.88 14.32 14.43 14.45 CH 2(2) 22.70 23.28 22.05 23.04 23.40 23.68 CH 2(3)31.64 32.30 30.95 31.96 32.36 32.73 HMPACH 3 36.87 37.04 36.42 36.88 37.10 37.00 36.46 methanol CH 3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50 nitromethane CH 3 62.50 63.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22n -pentane CH 3 14.08 14.29 13.28 14.25 14.37 14.39 CH 2(2) 22.38 22.98 21.70 22.72 23.08 23.38 CH 2(3) 34.16 34.83 33.48 34.45 34.89 35.30 2-propanol CH 3 25.14 25.67 25.43 25.18 25.55 25.27 24.38 CH 64.50 63.85 64.92 64.23 64.30 64.71 64.88 pyridine CH(2) 149.90 150.67 149.58 150.27 150.76 150.07 149.18 CH(3) 123.75 124.57 123.84 123.58 127.76 125.53 125.12 CH(4) 135.96 136.56 136.05135.28 136.89138.35 138.27 silicone grease CH 3 1.04 1.40 1.38 2.10 tetrahydrofuran CH 2 25.62 26.15 25.14 25.72 26.27 26.48 25.67 CH 2O 67.97 68.07 67.03 67.80 68.33 68.83 68.68toluene CH 3 21.46 21.46 20.99 21.10 21.50 21.50 C(i ) 137.89 138.48 137.35 137.91 138.90 138.85 CH(o) 129.07 129.76 128.88 129.33 129.94 129.91 CH(m ) 128.26 129.03 128.18 128.56 129.23 129.20 CH(p ) 125.33 126.12 125.29 125.68 126.28 126.29 triethylamine CH 3 11.61 12.49 11.74 12.35 12.38 11.09 9.07 CH 246.2547.0745.7446.7747.1046.9647.19乙酸,醋酸乯丙酮乯乙腈乯苯乯叔丁醇乯四氯化碳氯仿乯环己烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯。
核磁溶剂峰和杂质峰
常用氘代溶剂和杂质峰在1H-NMR谱中的化学位移如下表所示（单位：ppm）溶剂—CDCl3(CD3)2CO(CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.497.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.330.40 2.13 4.87—乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯—7.367.367.377.157.377.33—叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH—— 4.19 1.55 2.18——乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.060.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63— 2.47——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.170.92 1.20 1.24 1.24乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65正己烷CH3(t)0.880.880.860.890.890.90—CH2(m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29—甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16——正戊烷CH3(t)0.880.880.860.870.890.90—CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29—异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.040.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32—CH(o/p)7.177.207.187.027.307.16—CH（m）7.257.207.257.137.307.16—氯仿—7.268.028.32 6.157.587.90—环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45—1,2-二氯甲烷— 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78—二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49—乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH8.027.967.957.637.927.797.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75测试核磁时，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有残余，这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移与其连接的氧原子和氢原子 数量成反比关系，即氧原子和氢原子数量越多，化学位移越低。
04
取代基对醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移影响较大，例如烷 基取代会使化学位移减小，而芳基取代会使化学位移增大。
醛、酸、酯类化合物
醛、酸、酯类化合物的碳原子的化学 位移通常在200-300ppm范围内。
CNMR碳谱的优点与局限性
优点：
高灵敏度：碳原子具有高磁敏感性，使其成为核磁共振中的理想检测目标 。
结构信息丰富：碳谱能够提供丰富的化学结构信息，有助于确定有机分子 中的官能团和连接方式。
CNMR碳谱的优点与局限性
• 非破坏性：核磁共振技术对样品无破坏性，可以重复使用 。
CNMR碳谱的优点与局限性
取代基的影响
取代基的电负性
电负性强的取代基会使碳谱的化学位移向低场移 动。
取代基的电子效应
给电子取代基会使碳谱的化学位移向低场移动， 而吸电子取代基则会使化学位移向高场移动。
取代基的空间效应
空间位阻较大的取代基会使碳谱的化学位移向低 场移动。
溶剂的影响
溶剂的极性
极性溶剂会使碳谱的化学位移向低场移动，非极性溶剂则会使化 学位移向高场移动。
01自然丰度 较低，需要较高的检测灵敏度。
03
谱图解析复杂：由于碳谱的复杂性，解析 碳谱需要较高的专业知识。
04
对水质和温度敏感：水质和温度的变化可 能影响核磁共振信号的稳定性。
CNMR碳谱未来的发展方向
提高检测灵敏度
通过改进检测技术和仪器，提高碳谱 的检测灵敏度，以适应更多样品的检 测需求。
卤代烃类化合物
卤代烃类化合物的碳原子的化学位移通常在80150ppm范围内。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
含氮化合物
含氮化合物：氮原子的化学位移范围为0-100ppm 影响因素：杂化轨道、共轭效应、溶剂等 实例：蛋白质、核酸等生物大分子中的氮原子位移 应用：用于鉴定有机化合物中的氮原子类型
其他类化合物
内容：介绍其他类化合物的化学位 移总览表包括醇、醚、酯、酸等
应用：在有机化学、药物化学等领 域有广泛应用
在药物研发中的应用
在药物研发中 CNMR核磁共振 碳谱化学位移总 览表可用于确定 药物分子的化学 结构和构型从而 指导药物设计和
合成。
通过比较不同药 物分子的化学位 移数据可以发现 它们之间的相似 性和差异性有助 于发现新的药物 靶点和候选药物
分子。
CNMR核磁共振 碳谱化学位移总 览表还可以用于 评估药物分子的 代谢和动力学性 质预测其在体内 的行为和效果。
实例分析：通过 实例分析了解不 同类型醛、酮类 化合物的碳谱位 移规律。
总结：掌握醛、 酮类化合物在 CNMR谱图中的 碳谱位移规律有 助于对化合物的 结构进行准确解 析。
酸、酯类化合物
酸类化合物：通常在10-12ppm范围内出现明显的信号峰
酯类化合物：通常在5-8ppm范围内出现明显的信号峰
化学位移概念及意义
化学位移定义：原子核在磁场中的位置变化所产生的共振频率的位移。 影响因素：原子核所处的化学环境包括周围的电子云密度和屏蔽效应。 意义：化学位移是核磁共振谱学中的重要参数用于解析分子结构、化学键和反应机理。 应用：在有机化学、药物化学、生物化学等领域中化学位移是研究分子结构和性质的重要手段。
推断有机物的结构
用于环境科学中的 污染物分析
用于药物研发中的 化合物鉴定
在其他领域的应用
化学领域：用于研 究分子结构和化学 键
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O 而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯—7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21 OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19 CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 —0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.0 2硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃 CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 —CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —三乙基胺 CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁谱图nmr常见溶剂峰杂质峰分析(中文版)
测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯—7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19 CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 —0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃 CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 —CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —三乙基胺 CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————。