分析数据的处理和分析工作质量保证概述
实验室质量保证[1]
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实验室质量保证[1]
四、实验室的管理及岗位责任制
◇对监测分析人员的要求 ：持证上岗 ◇对监测质量保证人员的要求 ◇实验室安全制度 ◇药品使用管理制度 ◇仪器使用管理制度 ◇样品管理制度
实验室质量保证[1]
第四节 监测数据的统计处理和结果表述
一、基本概念 （一）真值：理论真值、约定真值、相对真值 （二）误差及其分类：系统误差、随机误差、
表9.3 空气清洁度的分类
工作面上最大污染颗粒数 / (颗粒·m-2) 100 0
10 000 65
100 000 700
颗粒直径 /μm
≥0.5 ≥5.0 ≥0.5 ≥5.0 ≥0.5 ≥5.0
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没有超净实验室条件的可采用相应措施。例如， 样品的预处理、蒸干、消化等操作最好在专门 的毒气柜内进行，并与一般实验室、仪器室分 开。几种分析同时进行时应注意防止交叉污染。
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（五）正态分布
图9.3 正态分布图
图9.4 偏态分布图
68.26%的数据在 区间之中
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表9.4 正态分布总体的样本落在下列区间内的概率
区间
μ+1.000σ μ+1.645σ μ+1.960σ μ+2.000σ μ+2.576σ μ+3.000σ
落在区间内的概率 / % 68.26 90.00 95.00 95.44 99.00
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2.相关系数及其显著性检验 相关系数：表示两个变量之间关系的性质和密切程 度的指标，用γ表示，其取值在-1-1之间。
γ数值大小与变量之间关系见书P428图9-6到9-8 ※监测要求所测标准曲线的γ≥0.999 相关系数的显著性检验：t检验
质量策划、质量控制、质量保证、质量改进
质量策划、质量控制、质量保证、质量改进标题：质量策划、质量控制、质量保证、质量改进引言概述：在现代企业管理中，质量是企业生存和发展的重要因素之一。
为了确保产品或者服务的质量，企业需要进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等一系列工作。
本文将从五个大点阐述这些工作的具体内容和作用。
正文内容：一、质量策划1.1 定义质量目标：制定明确的质量目标，例如产品的可靠性、性能等方面的要求。
1.2 制定质量计划：确定实现质量目标的具体步骤和时间表。
1.3 确定质量指标：制定衡量产品或者服务质量的具体指标，如缺陷率、客户满意度等。
二、质量控制2.1 过程控制：对生产或者服务过程中的各个环节进行监控，确保符合质量要求。
2.2 检验与测试：通过对产品或者服务进行检验和测试，发现问题并及时纠正。
2.3 统计过程控制：通过统计方法分析过程数据，及时发现异常情况并采取措施进行改进。
三、质量保证3.1 标准化管理：建立和实施标准化的质量管理体系，确保质量工作规范化和持续改进。
3.2 培训与教育：提供员工培训和教育，提高员工对质量管理的认识和能力。
3.3 客户投诉处理：建立有效的客户投诉处理机制，及时解决客户反馈的问题，提升客户满意度。
四、质量改进4.1 数据分析：通过对质量数据的分析，找出问题的根本原因，为改进提供依据。
4.2 持续改进：通过不断改进工作流程和方法，提高产品或者服务的质量水平。
4.3 创新与技术进步：引入新技术和创新理念，推动质量的持续改进和提升。
五、质量策划、质量控制、质量保证、质量改进的关系5.1 质量策划为质量控制和质量保证提供指导和依据。
5.2 质量控制通过监控和检验确保质量目标的实现。
5.3 质量保证通过标准化管理和培训教育提高质量水平。
5.4 质量改进通过数据分析和持续改进推动质量的提升。
总结：质量策划、质量控制、质量保证、质量改进是企业确保产品或者服务质量的重要手段和方法。
质量策划为质量控制和质量保证提供指导，质量控制通过过程控制和检验测试确保质量目标的实现，质量保证通过标准化管理和培训教育提高质量水平，质量改进通过数据分析和持续改进推动质量的提升。
卫生化学笔记：绪论 数据处理和质量保证
绪论预防医学：预防疾病，增进人群健康卫生化学：将分析化学的理论和技术应用于预防医学领域，探索化学物质（与人群健康相关）检测的新原理、新方法和新技术。
研究对象：与人群健康相关的化学物质。
样品特点：种类繁多，组成复杂，机体干扰大分析范围广：无机、有机分析；形态分析被测物质含量差别大：常量痕量卫生化学的作用：环境质量评价；环境因素与健康；微量元素与健康；食品安全与健康；制定卫生标准和执行卫生监督常用仪器分析方法（1）光谱分析法（紫外-可见吸收光谱法、分子荧光分析法、原子吸收光谱法）（2）色谱法（气相色谱法、高效液相色谱法）（3）电化学分析法（极谱法、微分电位溶出法）数据处理和质量保证误差——分析工作中，由于受到各种主客观因素的影响，所得到的分析结果与其真值之间存在一定的差值，即存在误差（error）一、分析误差1.分析误差的主要来源分析误差存在于分析的全过程：样品的采集和预处理；分析方法的选择；试剂的配制和使用；仪器的使用；样品的测定；数据的记录和处理；分析结果的表达了解误差来源的目的：（1）分析前制定措施以减少误差（2）分析中严格操作使误差最小（3）分析后合理估计误差大小2.误差的分类（一）随机误差1. 产生原因: 分析过程中偶然的、非确定性因素。
2. 特点: 单次测量时，正负和大小无规律。
无限多次重复测量时，呈正态分布。
对称性；抵偿性；单峰性。
3. 减小误差的方法: 多次重复测量取平均值（二）系统误差1. 产生原因：某些确定性的因素。
（1）方法（2）试剂、仪器（3）主观2. 特点：系统误差：正负、大小具有一定规律，重复测量时会重复出现。
系统误差可分为定值系统误差和变值系统误差。
化学测量中多为定值系统误差。
3. 消除方法：查明原因并改正，或确定大小予以校正。
（三）过失误差1. 产生原因：分析过程中的错误或过失。
2. 特点：正负或大小皆无规律。
3. 消除方法：加强责任心，认真记录实验中的异常现象，以便对实验数据进行正确的取舍。
质量保证计划3篇
质量保证计划第一篇：质量保证计划概述质量保证计划，是指在整个项目生命周期中确定并实施的一系列活动，确保项目的产品或服务能够满足质量要求、顾客需求和法律法规要求的文件。
质量保证计划包括了制定质量管理计划、开展质量保证活动和记录质量管理结果三大方面。
1.制定质量管理计划在项目发起阶段，制定质量管理计划，确定质量保证计划和质量控制计划。
质量管理计划是指对项目质量要求及质量管理相关方案的汇总和说明。
制定质量管理计划应当充分考虑以下因素：（1）项目性质和行业标准：确定项目性质和行业标准，分析可能存在的质量问题。
（2）质量目标和质量要求：明确项目的质量目标和质量要求，为实施质量保证活动提供依据。
（3）质量保证活动：确定质量保证活动和作业说明书，以确保工作的质量。
（4）标准文件：准备标准文件，包括咨询、订单确认、询价、收条等。
2.开展质量保证活动执行质量保证计划中指定的活动，确保质量管理计划实施，包括：（1）质量管理审核：确定所需的内部审核和第三方审核计划，确保组织过程符合企业要求和目标。
（2）标准文件的执行：根据质量管理计划、标准文件、管理制度和相关法律法规，正确执行质量程序。
（3）监督和检查：对标准文件的执行情况进行监督和检查，查明标准文件的执行问题，评估其影响程度。
（4）记录管理：按质量管理计划和标准文件要求，记录质量问题和处理结果。
3.记录质量管理结果记录质量管理结果并汇总分析结果。
（1）数据统计分析：对质量问题进行数据统计，分析原因，制定改进措施。
（2）过程改进：根据记录分析结果，对质量管理计划和执行标准进行改进；更新标准文件和管理制度。
（3）质量回顾：定期进行质量回顾，评估业务的质量问题，制定质量改进目标，优化业务流程。
以上是关于质量保证计划的概述，包括制定质量管理计划、开展质量保证活动和记录质量管理结果三方面的内容，有助于保证项目质量和满足顾客要求。
第二篇：制定质量管理计划制定质量管理计划是在项目启动阶段制定和确定的，确保项目的产品或服务能够满足质量要求、顾客需求和法律法规要求。
检测实验室质量保证及质量控制
检测实验室质量保证及质量控制随着科技的发展和进步，检测实验室在各个行业中扮演着越来越重要的角色。
无论是医药检验、环境监测、食品安全还是工业生产，都需要检测实验室提供准确可靠的检测数据来支持决策和保障公共安全。
为了确保检测实验室的数据准确性和可信度，质量保证及质量控制显得至关重要。
本文将从不同角度探讨检测实验室的质量保证及质量控制，旨在为相关从业人员提供参考和帮助。
一、质量保证1. 规范的实验室管理体系检测实验室的质量保证首先要建立并持续改进符合相关标准的实验室管理体系。
例如ISO/IEC 17025是检测实验室的国际通用规范，对实验室的组织结构、设备和设施、人员、文件记录等方面都有严格的要求。
实验室需要按照这些规范建立适合自身实际的管理体系，并持续进行内部审核和改进。
2. 人员培训和质量意识实验室的质量保证关键在于人，检测实验室需要具备一支高素质的技术团队。
实验室需要对人员进行全面的培训，包括仪器操作、实验技术、质量控制等方面。
实验室也要培养员工的质量意识，让每个员工都认识到自己责任所在，时刻把质量放在首位。
3. 检测方法和标准的建立实验室的质量保证离不开可靠有效的检测方法和标准。
实验室需要根据不同的检测对象和要求，建立适合的检测方法和标准，确保数据的准确性和可比性。
二、质量控制1. 仪器设备的维护和校准检测实验室的仪器设备是保证检测数据准确性的基础，因此仪器设备的维护和校准显得尤为重要。
实验室应建立健全的设备管理制度，确保设备的常规维护和定期校准。
只有保持仪器设备的良好状态，才能提供可靠的检测数据。
2. 样品管理和质量控制样品的管理是检测实验室质量控制的一个关键环节。
实验室需要建立完善的样品接收、保存和处理流程，严格控制样品的标识和追踪，防止混样和误操作。
实验室还需要建立质量控制体系，包括日常质控样品的使用和记录，定期参加外部质量评估等。
3. 数据的处理和分析检测数据的准确性不仅取决于仪器设备和样品的管理，还取决于数据的处理和分析。
分析数据的处理和分析工作质量保证概述
分析数据的处理和分析工作质量保证概述数据的处理和分析工作质量保证是指通过一系列措施和方法来确保数据处理和分析的结果准确、可靠、有效的过程。
以下是一些常见的质量保证措施和方法。
1.数据质量管理：数据质量是数据处理和分析的基础。
在数据处理之前，需要对原始数据进行清洗、筛选和校验，以确保数据的准确性、完整性和一致性。
清洗包括删除错误数据、填充缺失值，筛选包括选择合适的数据样本，校验包括检查数据格式和逻辑正确性。
2.算法选择和验证：在选择数据处理和分析的算法时，需要考虑算法的适用性、准确性和可信度。
同时，需要通过实验和验证来评估算法的表现和性能。
例如，可以使用交叉验证、回归分析、假设检验等方法来验证算法的结果。
3.结果复核和评估：在数据处理和分析的过程中，需要进行结果复核和评估，以确保结果的准确性和一致性。
复核可以通过多人协作、同行评审或者利用独立数据源等方式进行。
评估可以通过指标和标准来衡量结果的质量和可信度。
4.异常检测和处理：在数据处理和分析的过程中，可能会出现异常情况，例如数据异常、结果异常等。
需要建立相应的异常检测和处理机制，例如设置阈值、制定规则、建立异常处理流程等，以及及时发现和处理异常情况，确保结果的准确性和可靠性。
5.安全和保密性保障：在数据处理和分析的过程中，需要保证数据的安全和保密性。
例如，可以采用数据加密、访问控制、权限管理等技术和措施，确保数据的机密性和完整性，以及防止数据泄露和滥用。
6.文档化和沟通：在数据处理和分析的过程中，需要进行充分的文档化和沟通。
文档化包括编写数据处理和分析的步骤、方法、代码和结果等，以便于复现和审查。
沟通包括与相关人员的交流和讨论，以确保结果的理解和应用的正确性。
总之，数据的处理和分析工作质量保证是一项系统工程，需要综合考虑数据质量、算法准确性、结果复核、异常处理、安全保障以及文档化和沟通等方面。
只有通过科学有效的质量保证措施和方法，才能保证数据处理和分析的结果具有准确性、可靠性和有效性。
实验室质量控制
实验室质量控制引言概述：实验室质量控制是确保实验室工作的准确性和可靠性的重要环节。
通过建立一套完善的质量控制体系，实验室可以保证实验数据的准确性，提高实验结果的可信度，从而为科学研究和工程应用提供可靠的依据。
本文将从实验室质量控制的五个大点展开阐述，包括实验室设备的校准与维护、实验室环境的控制、实验操作的规范、实验数据的处理与分析、以及实验室人员的培训与管理。
正文内容：1. 实验室设备的校准与维护1.1 确保设备的准确性：定期对实验室设备进行校准，以确保其测量结果的准确性和可靠性。
1.2 维护设备的正常运行：定期进行设备维护和保养，包括清洁、润滑、更换零部件等，以确保设备的正常运行和寿命。
2. 实验室环境的控制2.1 温湿度控制：实验室应具备适宜的温湿度条件，以保证实验的稳定性和准确性。
2.2 空气质量控制：实验室应定期检测空气质量，确保实验操作环境的洁净度，避免外部污染对实验结果的影响。
2.3 噪音和振动控制：实验室应采取措施减少噪音和振动对实验的干扰，以提高实验的准确性。
3. 实验操作的规范3.1 操作规程的制定：制定实验操作规程，明确实验步骤、操作方法和安全注意事项，确保实验操作的一致性和安全性。
3.2 样品处理的标准化：对样品的取样、保存、处理等环节进行标准化，以减少操作误差和样品污染的可能性。
3.3 实验记录的完整性：实验操作过程中要及时记录实验条件、操作步骤和结果等信息，确保实验数据的可追溯性和可验证性。
4. 实验数据的处理与分析4.1 数据的准确性验证：对实验数据进行验证，包括数据的重复性、一致性和可靠性等方面的分析，以确保数据的准确性。
4.2 数据的统计分析：对实验数据进行统计分析，包括均值、标准差、相关性等指标的计算，以获得更准确的结果和结论。
4.3 数据的解释和报告：对实验数据进行解释和整理，编写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论等内容，以便他人能够理解和复现实验。
5. 实验室人员的培训与管理5.1 培训计划的制定：制定实验室人员的培训计划，包括新员工培训、定期培训和技能提升等，以提高实验室人员的专业素质和操作技能。
分析前的质量控制
引言：在任何产品或服务的生产过程中，质量控制是至关重要的。
尤其是在进行分析工作之前，质量控制措施的有效实施可以确保所得到的结果准确可靠，为后续的分析提供可信的基础。
本文将探讨在进行实际分析工作之前，需要进行的质量控制措施，以确保所得到的结果的精确性和可重复性。
概述：质量控制是实验室工作中至关重要的一环。
在进行任何分析工作之前，确保仪器设备的正常运行和试剂的可靠性至关重要。
实验室操作者的技术熟练度和规范操作也需要得到充分的重视。
通过有效的质量控制措施，可以保证分析结果的准确性和可靠性，为决策提供科学依据。
正文内容：1.仪器设备的质量控制1.1.仪器校准和验证1.2.仪器性能测试1.3.仪器维护和保养1.4.仪器标准品和质控品的使用与验证1.5.熟练操作者的培训和技术指导2.试剂的质量控制2.1.试剂的质量保证和认证2.2.试剂的储存和保管2.3.试剂的有效期控制2.4.试剂的稀释和标定2.5.试剂的交叉污染风险评估和防控措施3.样品的质量控制3.1.样品采集和处理的规范3.2.样品标识和追踪3.3.样品保存和储存3.4.样品的前处理和样品制备3.5.样品的质量验证和结果分析4.实验室操作者的质量控制4.1.定期培训和技能考核4.2.操作规范和操作手册的制定和实施4.3.实验室操作纪录的记录和归档4.4.实验室环境的质量控制4.5.实验室人员的健康和安全保护5.质量控制结果的记录和分析5.1.数据记录和归档5.2.数据分析和结果解读5.3.异常结果的处理和反馈5.4.质量改进措施的制定和执行5.5.质量控制评估和审查总结：在进行实际分析工作之前，进行质量控制是确保结果准确性和可重复性的关键。
仪器设备的质量控制、试剂的质量控制、样品的质量控制以及实验室操作者的质量控制都需要得到充分的重视和有效的实施。
通过合理的质量控制措施，可以最大限度地降低误差和偏差，提高分析结果的准确性和可靠性，为决策提供科学依据。
dqe岗位职责说明书
dqe岗位职责说明书一、岗位概述DQE（Data Quality Engineer）是数据质量工程师的英文缩写，主要负责数据质量管理和数据质量保障的工作。
DQE岗位是在数据驱动型企业中扮演重要角色的职位，其职责涵盖了数据质量保证、数据质量分析和问题解决等方面。
二、岗位职责与能力要求1. 数据质量保证在数据采集、存储、处理和传输的各个环节中，负责制定、执行和监控数据质量保障措施，以确保数据的准确性、完整性和一致性。
具体包括：- 制定数据采集规范和数据质量管理流程，确保数据来源的可靠性和准确性。
- 根据公司的数据质量标准，制定和维护数据质量检测指标和评估体系。
- 配合相关部门，进行数据接口的对接和数据交换规范的制定，确保数据传输的完整性和准确性。
- 监控数据仓库中数据的质量，及时发现和处理数据质量问题，保证数据的准确性和可信度。
2. 数据质量分析负责对数据质量进行定量和定性分析，发现数据质量的问题和潜在风险，并提出改进方案。
具体包括：- 分析数据质量指标，发现数据质量问题的根本原因，制定相应的改进方案。
- 进行数据质量问题的定量分析，包括数据完整性、准确性、一致性、时效性等方面的评估。
- 结合业务需求和数据质量目标，提供数据质量改进的建议和指导。
3. 问题解决与优化负责协调解决数据质量问题，优化数据质量管理体系。
具体包括：- 协调各部门共同解决数据质量问题，推动问题的解决和落地。
- 对常见的数据质量风险和问题进行预防和改进，提高数据质量管理的效力。
- 定期跟进数据质量管理的效果，持续改进数据质量保障措施和工作流程。
4. 跨部门合作与数据分析师、数据工程师和业务运营人员等部门紧密合作，有效推动数据质量的提升。
具体包括：- 与数据分析师合作，帮助他们理解数据质量指标和评估结果，提高数据分析的准确性和可信度。
- 与数据工程师合作，确保数据采集和存储的流程符合数据质量管理的要求。
- 与业务运营人员合作，了解业务需求和数据使用的情况，提供数据质量保障的支持和服务。
统计数据质量控制办法
统计数据质量控制办法标题：统计数据质量控制办法引言概述：统计数据在各行各业中起着重要的作用，对于数据的质量控制尤为关键。
只有确保数据的准确性和可靠性，才能有效地支持决策和分析工作。
本文将介绍统计数据质量控制的一些方法和办法。
一、数据收集阶段的质量控制1.1 确保数据来源可靠在数据收集阶段，首先要确保数据的来源是可靠的。
只有数据来源可靠，才能保证收集到的数据是真实有效的。
1.2 设定数据收集标准在数据收集过程中，需要设定明确的数据收集标准，包括数据的格式、单位、精度等，以确保数据的一致性和准确性。
1.3 进行数据采样检查在数据收集过程中，可以进行数据采样检查，通过抽样的方式检查数据的准确性和完整性，及时发现问题并进行修正。
二、数据清洗阶段的质量控制2.1 去除异常值在数据清洗阶段，需要去除数据中的异常值，以确保数据的准确性和可靠性。
2.2 处理缺失值对于数据中的缺失值，需要进行合理的处理，可以通过插值等方法填补缺失值，以避免对数据分析造成影响。
2.3 检查数据完整性在数据清洗过程中，需要检查数据的完整性，确保数据没有遗漏或错误，以保证数据的完整性和准确性。
三、数据分析阶段的质量控制3.1 使用合适的统计方法在数据分析阶段，需要根据数据的特点选择合适的统计方法，确保数据分析的准确性和有效性。
3.2 进行数据验证在数据分析过程中，需要进行数据验证，确保数据的准确性和可靠性，避免出现错误的分析结果。
3.3 进行数据可视化通过数据可视化的方式展现数据分析结果，可以直观地呈现数据的特点和规律，提高数据分析的效果和可信度。
四、数据报告阶段的质量控制4.1 编制数据报告在数据报告阶段，需要编制清晰、准确的数据报告，包括数据的分析结果、结论和建议，确保数据报告的完整性和准确性。
4.2 审核数据报告在编制数据报告后，需要进行审核，确保数据报告的准确性和可靠性，避免出现错误或遗漏。
4.3 定期更新数据报告数据报告需要定期更新，及时反映最新的数据情况，确保数据报告的时效性和有效性。
分析化学中的质量保证与质量控制
建立质量保证管理体系：包括组织、职责、制度管理和物资保障工作，以及制定各种分析测试技术管理制度和质量管理制度。
1
提高人员素质实行考核持证上岗：合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际试样分析三部分组成。
2
3.质量保证的实施
重视质量保证的基础工作：质量保证的基础工作很多，包括标准溶液的配制和标定、空白实验、标准曲线的制备、分析仪器的校正、玻璃仪器的校验等。做好基础工作,有利于保证分析数据的准确性,从而为综合分析评价提供良好的基础。要保证现场和实验室操作环境、器皿材质的洁度符合要求，还要保证实验用水和试剂纯度、分析仪器设备精度及选择正确的分析方法。
采样过程质量保证的控制措施
采样过程中的质量保证一般采用现场空白、运输空白、现场平行样和现场加标样或质控样等方法对采样进行跟踪控制。
1
现场测试 (pH值和电导率等)后的水样不能再带回实验室用于其它项目的检测。
2
3
采样瓶需完全充满，不留气泡空间。
4
5
水样应尽快送达实验室，如是汽车运输要注意避免放置在发动机附近。
内部质量控制是实验室分析人员对分析质量进行自我控制的过程。一般通过分析和应用某种质量控制图来控制分析质量。
上控制限（UCL）
上警告限（UWL）
上辅助线（UAL）
中心线（CL）
下辅助线（LAL）
下警告限（LWL）
下控制限（LCL）
5
10
15
20
测定次序
统计量
01
d
02
均数
03
+2S
04
稳定性。分析方法的稳定性要好，能够较好地保证分析结果的重复性、再现性，能够对各种试样得到相近的准确度和精密度。
实验室的质量控制
实验室的质量控制作为出具检验报告的检测单位，认真做好实验室的质量控制是计量认证的一项重要的技术管理工作。
现将实验室的质量控制要点做以下介绍。
一质量控制概述1、分析质量控制与质量保证分析质量控制，对于环境监测（包括室内空气质量检测)技术而言又可称谓环境分析质量控制或环境检测质量控制，简称“质量控制”.质量控制的目的是将分析误差控制在容许限度内,以保证数据（检验结果)在给定的置信水平内达到要求的质量。
环境分析质量保证是整个分析过程的全面质量管理。
其内容包括：采样、样品前处理、贮存、运输、实验室供应,仪器设备、器皿的选择与校准，试剂、溶剂和基准物质的选用，统一测定方法，质量控制程序，数据的记录和整理（包括原始数据和检测数据），各类人员的要求和技术培训,实验室的环境条件（温度、湿度、压力、风速、清洁度）和安全，以及编写有关的文件（含检验报告）、指南和手册等.环境分析质量控制是环境分析质量保证的一个部分。
环境分析质量控制包括实验室内部质量控制和实验室外部质量控制两个部分。
2、实验室内部质量控制（1）实验室内部质量控制简称“内部控制"。
内部控制是实验室自我控制质量的常规程序,它能反映分析质量稳定性状况，以便及时发现分析中异常情况，随时采取相应的校正措施。
（2)内部控制包括的内容：①空白试验②标准曲线核查③仪器设备的定期检定④平行样分析⑤加标分析⑥比对试验⑦“盲样”（密码样品）分析⑧编制质量控制图等。
（3）内部控制的精密度是指平行性和重复性的总和.①平行性是指在同一实验室中,同一分析人员、同一分析设备、同一分析时间，用同一分析方法对同一样品进行双样或多样平行测定结果之间的符合程度。
②重复性是指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三个因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行双样或多样平行测定结果之间的符合程度。
3、实验室外部质量控制（1）实验室外部质量控制简称“外部控制”.外部控制也称实验室间质量控制。
质量保证与质量控制概述
完整性
全过程的综合反映
4.1.2 分析方法的可靠性
1.灵敏度
指某方法对单位浓度或单位量待测物质变化 所产生的响应量的变化程度。
表示方法： 仪器的响应量 或 其他指示量
待测物浓度
待测物浓度
（或量）
（或量）
例：分光光度法灵敏度—校准曲线的斜率
通常校准曲线：s=kc+a s—仪器响应值 c—待测物浓度 a—截距 k—斜率，灵敏度
2.采集过程质量保证的控制措施 (1)现场空白
采样现场以纯水作试样，与试样相同条件下装瓶、 保存、运输。
(2)运输空白
以纯水作试样，从实验室到采样现场又返回实验室
(3)现场平行样
采集平行双样送实验室分析
(4)现场加标样 一组加标液
现场平行样 另一组不加标
(5)现场质控样
将标准样与标准质控样（与试样基体组分接近）按试 样要求处理后与试样一起送实验室
范围 最佳测定范围<方法的适用范围 精密度要求越高,最佳测定范围越小
6.校准曲线 描述待测物质浓度或量与相应的测量仪器
响应或其他指示量之间的定量关系曲线
标准曲线:
标液直接测量 不经过试样的预处理过程
对基体复杂试样误差较大
工作曲线： 标液经过与试样相同的消解、 净化、测量等过程
用途 查样品浓度 确定方法的测定范围
●方法对照分析
具有可比性的不同分析方法，对同一试样进行分析，将测 定值比较，根据符合程度估计测定的准确度。
(5)质控图
●作用
证实测量系统是否处于统计控制状态中
直观描述数据质量的变化 可积累大量的数据，得到可靠的置信限
●基本原理
上、下控制限—UCL、LCL： x±3s（概率99.7%)
质量策划、质量控制、质量保证、质量改进
质量策划、质量控制、质量保证、质量改进标题：质量策划、质量控制、质量保证、质量改进引言概述：在现代企业管理中，质量是一个至关重要的方面。
为了确保产品或服务的高质量，企业需要进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等一系列工作。
本文将详细介绍这四个方面的内容。
一、质量策划1.1 设定质量目标：企业应该明确产品或服务的质量目标，包括性能、可靠性、安全性等方面，并与相关部门进行沟通和协调。
1.2 制定质量计划：根据质量目标，制定详细的质量计划，包括质量检测方法、质量标准、质量检测设备等，并确保计划的可行性和有效性。
1.3 分配质量责任：明确各部门和个人的质量责任，建立相应的质量管理体系，确保每个环节都有专人负责，并进行有效的沟通和协作。
二、质量控制2.1 过程控制：通过监控和调整生产过程中的关键参数，确保产品或服务在生产过程中始终处于可控状态，以达到质量目标。
2.2 检测与测试：采用各种质量检测方法和工具，对产品或服务进行全面的检测和测试，确保其符合质量标准和要求。
2.3 不良品处理：对于发现的不良品，及时进行处理和追踪，找出问题的原因，并采取相应的纠正和预防措施，以避免类似问题再次发生。
三、质量保证3.1 质量标准与规范：建立和完善质量标准和规范，确保产品或服务的一致性和稳定性，以满足客户的需求和期望。
3.2 内部审核与评估：定期进行内部审核和评估，对质量管理体系进行检查和评价，及时发现问题并进行改进。
3.3 培训与提升：组织员工参加相关的培训和学习，提高其质量意识和质量技能，为质量保证提供有力支持。
四、质量改进4.1 数据分析与决策：通过收集和分析质量数据，找出问题的根本原因，并基于数据做出科学决策，以实现质量的持续改进。
4.2 过程优化与创新：对生产过程进行优化和改进，采用先进的技术和方法，提高生产效率和产品质量。
4.3 反馈与反思：及时收集客户的反馈意见和建议，进行反思和总结，不断改进产品或服务，以满足客户的需求和期望。
数据治理各模块之间的关系-概述说明以及解释
数据治理各模块之间的关系-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：数据治理是指通过管理、保护和优化数据资源，实现数据的质量和可用性的一项重要活动。
在现代信息化的社会中，大量的数据被不同的组织和企业所产生和积累，这些数据包含了丰富的信息和价值，能够为决策和业务提供有力的支持。
而数据治理则旨在建立一套有效的机制和流程，确保数据的正确性、一致性、完整性和安全性，使数据能够为组织的各项业务活动所用。
数据治理包含多个模块，这些模块相互协作、相互依赖，构成了一个完整的数据治理体系。
每个模块都承担着特定的功能和责任，通过协同工作，实现对数据的全方位管理。
在数据治理的模块中，常见的包括数据采集、数据存储、数据清洗、数据分析、数据隐私保护等。
数据采集模块负责收集和获取各种数据来源的数据，如传感器、监测设备、数据库等；数据存储模块负责将数据进行存储和管理，确保数据的可靠性和可用性；数据清洗模块负责对数据进行清洗、去重、格式化等处理，保证数据的质量；数据分析模块负责对数据进行挖掘和分析，发现数据中的规律和价值；数据隐私保护模块负责管理和保护数据的隐私和安全。
这些模块之间存在密切的关系和相互影响。
比如，数据采集模块的数据质量会直接影响到数据存储模块和数据分析模块的结果；数据清洗模块的处理效果会影响到数据分析模块的准确性和有效性；数据隐私保护模块需要与数据采集模块和数据存储模块协同工作，确保数据的隐私和安全。
综上所述，数据治理的各个模块之间存在着紧密的联系和互动。
只有通过有效的协作和衔接，才能实现对数据的全面管理和优化，为组织的决策和业务提供可靠的数据支持。
因此，理解和掌握各个模块之间的关系，对于实施数据治理具有重要意义。
文章结构部分的内容可以按照以下方式编写：1.2 文章结构本文主要围绕数据治理各模块之间的关系展开讨论。
文章结构如下：引言部分将对数据治理的概述、本文的目的以及文章的整体结构进行介绍。
正文部分将对数据治理的各个模块进行详细的讨论。
临床研究的质量控制和质量保证(DEC)
临床研究的质量控制和质量保证(DEC)引言概述：临床研究的质量控制和质量保证是保障研究结果准确性和可靠性的重要环节。
DEC（Data and Event Coding）是临床研究中常用的一种质量控制和质量保证方法，通过对数据和事件进行编码，确保研究数据的准确性和一致性。
本文将从不同角度探讨DEC在临床研究中的重要性和应用。
一、数据标准化1.1 数据采集的一致性：DEC可以规范数据的采集方式和标准，确保研究人员按照像同的标准采集数据，避免数据的混乱和不一致。
1.2 数据整合的准确性：DEC可以对不同来源的数据进行标准化处理，确保数据的一致性和可比性，提高数据整合的准确性。
1.3 数据分析的可靠性：DEC可以提高数据的质量和准确性，确保数据分析的可靠性和科学性，为研究结论提供坚实的支持。
二、事件编码规范2.1 事件定义的明确性：DEC可以对研究中涉及的事件进行明确定义和编码，避免事件的歧义和混淆，确保事件的准确记录和报告。
2.2 事件分类的标准化：DEC可以将不同类型的事件进行分类和编码，便于研究人员进行统一的记录和分析，提高事件分类的标准化程度。
2.3 事件报告的及时性：DEC可以对事件进行实时编码和报告，及时发现和处理研究中浮现的问题，保证研究的顺利进行和结果的可靠性。
三、质量控制流程3.1 质量监控的建立：DEC可以建立完善的质量控制流程，监控数据和事件的采集、编码和报告过程，及时发现和纠正问题。
3.2 质量评估的实施：DEC可以对研究数据和事件进行定期的质量评估，评估研究的数据质量和准确性，确保研究的可靠性和科学性。
3.3 质量改进的推动：DEC可以根据质量评估结果制定改进措施，推动研究团队改进数据和事件的质量控制和质量保证工作，提高研究的质量水平。
四、团队合作与培训4.1 团队合作的重要性：DEC需要研究团队的密切合作和协调，确保数据和事件的准确记录和报告，提高研究的质量和可靠性。
4.2 培训计划的制定：DEC可以制定培训计划，培训研究团队成员对数据和事件的编码规范和流程进行培训，提高团队成员的专业水平和工作效率。
【数据管理员工作职责】
【数据管理员工作职责】引言概述：数据管理员是企业中负责管理和维护数据资源的重要角色。
他们的工作职责涵盖了数据质量保证、数据安全管理、数据治理以及数据流程优化等方面。
本文将从五个大点出发，详细阐述数据管理员的工作职责。
正文内容：1. 数据质量保证1.1 数据收集与整理：数据管理员负责收集和整理企业内部和外部的各种数据资源，确保数据的完整性和准确性。
1.2 数据清洗与标准化：数据管理员通过清洗和标准化数据，去除冗余和错误的信息，提高数据的质量和可用性。
1.3 数据质量评估与监控：数据管理员需要制定数据质量评估指标，监控数据质量，并及时采取措施解决数据质量问题。
2. 数据安全管理2.1 数据权限管理：数据管理员负责制定和管理数据的访问权限，确保只有授权人员能够访问敏感数据。
2.2 数据备份与恢复：数据管理员需要制定数据备份和恢复策略，确保数据的安全性和可恢复性。
2.3 数据安全审计：数据管理员需要对数据的使用情况进行审计，发现并解决数据安全问题。
3. 数据治理3.1 数据策略制定：数据管理员需要参与制定企业的数据策略，确保数据的合规性和一致性。
3.2 数据质量管理：数据管理员需要建立数据质量管理框架，制定数据质量标准和流程，并监督执行。
3.3 数据生命周期管理：数据管理员需要管理数据的生命周期，包括数据的创建、存储、使用和销毁等各个阶段。
4. 数据流程优化4.1 数据流程分析：数据管理员需要分析企业内部的数据流程，发现并解决数据流程中的瓶颈和问题。
4.2 数据流程改进：数据管理员需要提出数据流程改进方案，并协助相关部门进行实施，提高数据处理效率。
4.3 数据流程监控：数据管理员需要建立数据流程监控机制，及时发现和解决数据流程中的异常情况。
5. 数据技术支持5.1 数据工具选择与管理：数据管理员需要评估和选择适合企业需求的数据工具，并进行管理和维护。
5.2 数据技术支持：数据管理员需要提供数据技术支持，解答相关人员的数据技术问题。
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What is 城市轨道交通 urban rail transport
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• 随机误差 • (1) 特点 • a.不恒定 • b.难以校正 • c.服从正态分布(统计规律) • (2) 产生原因 • 实验室条件变化 • 分析者操作水平细微变化
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(±0.001/0.518)×100%＝±0.2% 表明测量的准确度后者比前者低10倍。所以在测量 准确度的范围内，有效数字位数越多，测量也越准 确。但超过测量准确度的范围，过多的位数是毫无 意义的。
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（三）有效数字各种类型的确定
1．实验过程中常遇到的两类数字
（1）数目：如测定次数；倍数；系数；分数
（2）测量值或计算值。
记录的数字不仅表示数量的大小，而且要正确地
反映测量的精确程度。
结果
绝对偏差
相对偏差 有效数字位数
0.51800
±0.00001
±0.002%
5
0.5180
±0.0001
±0.02%
4
0.518
±0.001
±0.2%
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有效数字的位数：直接与测定的相对误差有关。 例如称得某物重为0.5180克，它表示该物实际重量 是0.5180±0.0001克，其相对误差为：
(±0.0001/0.5180)×100%＝±0.02%
如果少取一位有效数字：
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c.试剂误差——所用试剂有杂质. 例：去离子水不合格；试剂纯度不够；强氧化剂长 期放置被氧化污染。
d.主观误差——操作人员主观因素造成 例：对指示剂颜色辨别偏深或偏浅；滴定管读数不
准。
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由于系统误差是测量误差的重要组成部分 ，消除和估计系统误差对于提高测量准确度 就十分重要。一般系统误差是有规律的。其 产生的原因也往往是可知或找出原因后可以 清除掉。至于不能消除的系统误差，我们应 设法确定或估计出来。
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• 指数运算中误差的传递 • 1. 系统误差 • 测量结果的相对误差为测量值相对误差指数倍 • 2. 随机误差 • 测量结果的相对标准偏差为测量值标准偏差的指数倍 • 对数运算中误差的传递 • 1. 系统误差 • 测量结果的绝对误差为测量值相对误差的倍数 • 2. 随机误差 • 测量结果的标准偏差为测量值相对标准rban rail transport
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• 准确度与误差
• 准确度：被测组分的测量值与其真值之 间的符合程度
• 以误差来衡量准确度 • 绝对误差—测量值与真值之间的差值
• 相对误差—测量值与真值之比（回收率 ）
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0.0054；0.40%
两位有效数字
0.5 ； 0.002%
一位有效数字
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在1.0005克中的三个“0”，0.5000克中的后三个 “0”，都是有效数字；在0.0054克中的“0”只起定位 作用，不是有效数。同样，这些数值的最后一位数 字，都是不定数字。
式表示 : 1000 ( 1.0×103 ，1.00×103 ,1.000 ×103 )
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例如:
1.0005
五位有效数字
0.5000；31.05% ；6.023×102 四位有效数字
0.0540；1.86×10-5
三位有效数字
例如:用重量法测定硅酸盐中的SiO2时，若称取试样 重为0.4538克，经过一系列处理后，灼烧得到 SiO2沉淀重0.1374克，则其百分含量为：
SiO2 % =(0.1374/0.4538)×100%＝30.277655354%
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• 一、有效数字 • （一）、有效数字的定义及应用 • （二）、有效数字的意义及位数 • （三）、有效数字各种类型的确定 • 1、实验中有效数字的类型 • 2、0的作用 • 3、改变单位，不改变有效数字位数 • 4、注意点
• 测量结果的系统误差为各测量值绝对误差之和 • 2. 随机误差
• 测量结果的标准偏差为各测量值标准偏差的平方和
• 乘除运算中误差的传递 • 1. 系统误差
• 测量结果的相对误差为各测量值相对误差之和 • 2. 随机误差
• 测量结果的相对标准偏差的平方为各测量值相对标准 偏差的平方和
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份 0.0020 克，称量的绝对误差均为 +0.0002
克，问两次称量的 RE% ？
解：第一份试样
RE1%=+0.0002 ÷ 0.2034 × 100% = +0.1% 第二份试样
RE2%=+0.0002 ÷ 0.0020 × 100% = +10%
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3
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2．数据中“0”的作用
数字0在数据中具有双重作用： （1）作普通数字用，如 0.5180 4位有效数字 5.18010－1 （2）作定位用：如 0.0518 3位有效数字 5.1810－2
必须指出，如果数据中有“0”时，应分析具 体情况，数字后的0含义不清楚时, 最好用指数形
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• 精密度与偏差
• 精密度：相同实验条件下，同一样品多次平行测定时 ，气分析结果间的一致程度
• 以偏差来衡量精密度 • 绝对偏差—测量值与其平均值之差 • 平均偏差—各单次测量值绝对偏差的绝对值的
平均值
• 相对平均偏差—测量值的平均偏差与测量值的 平均值之比
• 标准偏差—各测量值的绝对偏差求平方和 • 相对标准偏差—测量值的标准偏差与其平均值
之比 • 平均值的标准偏差
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两者的关系是:
精密度是保证准确度的 先决条件,精密度差， 所测结果不可靠， 就失去了衡量准确度的前提。 精密度高不一定准确度高；两者的 差别主要是由于系统误差的存在。
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a.方法误差——选择的方法不够完善 例:HPLC检测时，流动相对检测波长有一
定吸收值；原子吸收光谱测定金属元素时， 原子化温度过高使待测物质离子化。
b.仪器误差——仪器本身的缺陷 例：滴定管，容量瓶未校正；分光光度计波 长精度不达标。
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• 传递规律
• 相对误差 • 绝对偏差 • 被测组分测量值与其平均值之差 • 标准偏差 • 各测量值绝对偏差的平方和 • 相对标准偏差 • 测量值的标准偏差与其平均值之比
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• 加碱运算中误差的传递 • 1. 系统误差
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（一）、有效数字的定义及应用
定义：可测量的准确数据 + 最后一位可疑数字
在科学实验中，不仅要准确地测定各种数据，而 是还要正确地记录和计算。分析结果的数值不仅 表示试样中被测成分含量的多少，而且还反映了 测定的准确程度。所以，记录实验数据和计算结 果应保留几位数字是一件很重要的事，不能随便 增加或减少位数。
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（2）分类
• 定值系统误差：大小和方向保持不变的 系统误差
• 变值系统误差：大小和方向按确定的规 律变化（棱镜单色器，波长误差）
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（3）产生原因
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(3) 规律：对称性，单峰性，有界性
对称性：绝对值相等的正、负误差出现的 几率相同，可互相抵消 单峰性：小误差出现的机会多，大误差出 现的机会少 有界性：误差的绝对值大小不会超出一定 限制 随机误差出现的几率有其绝对值大小有关
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例1、用分析天平称样，一份 0.2034 克，一
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为了减小误差，提高分析结果的 准确度，必须了解分析过程中各种误 差的来源及其规律，正确设计和控制 分析过程，对实验数据进行正确处理 。
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