脂肪肉瘤影像诊断ppt课件
合集下载
脂肪肉瘤 PPT课件
5
6
【临床表现】 一般无明显症状,当肿瘤较大时可触及腹部包块,
压迫和影响邻近器官而产生症状。最常见的症状 为腹块、腹痛,以及相应脏器受压迫和刺激所产 生的症状。
7
【CT表现】 实性的软组织肿块,可密度不均,呈混合密度, 含脂肪密度、水和软组织密度;有的呈囊肿样; 也有的呈单一的脂肪密度。当肿瘤生长迅速时, 可侵犯邻近结构。
20
2019/9/13
21
平滑肌肉瘤平扫
22
平滑肌肉瘤动脉期
23
平滑肌肉瘤延迟期
24
恶性纤维组织细胞瘤平扫
25
恶性纤维组织细胞瘤平扫
26Байду номын сангаас
恶性纤维组织细胞瘤平扫
27
恶性纤维组织细胞瘤平扫
28
恶性纤维组织细胞瘤增强
29
恶性纤维组织细胞瘤增强
30
恶性纤维组织细胞瘤增强
31
恶性纤维组织细胞瘤增强
32
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
33
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
34
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
35
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
36
腹膜后脂肪肉瘤的鉴别诊断
淋巴瘤:体积较大,易包绕腹膜后大血管;大多 信号均匀,通常在T2WI上信号较低。
淋巴结转移瘤:通常体积较小,表现为腹膜后多 个肿大的淋巴结,可以融合,中间有坏死的呈环 状强化,结合原发肿瘤的病史容易鉴别。
15
腹膜后脂肪肉瘤的鉴别诊断
脂肪瘤:发生于腹膜后少见,体积较小,边界清 楚,边缘光整,其MRI信号始终和皮下脂肪信号 一致。文献报道,高分化的脂肪肉瘤常见多结节 的边缘,并且间隔多,强化明显;而脂肪瘤多见 单结节的边缘,间隔少,并且没有强化。
6
【临床表现】 一般无明显症状,当肿瘤较大时可触及腹部包块,
压迫和影响邻近器官而产生症状。最常见的症状 为腹块、腹痛,以及相应脏器受压迫和刺激所产 生的症状。
7
【CT表现】 实性的软组织肿块,可密度不均,呈混合密度, 含脂肪密度、水和软组织密度;有的呈囊肿样; 也有的呈单一的脂肪密度。当肿瘤生长迅速时, 可侵犯邻近结构。
20
2019/9/13
21
平滑肌肉瘤平扫
22
平滑肌肉瘤动脉期
23
平滑肌肉瘤延迟期
24
恶性纤维组织细胞瘤平扫
25
恶性纤维组织细胞瘤平扫
26Байду номын сангаас
恶性纤维组织细胞瘤平扫
27
恶性纤维组织细胞瘤平扫
28
恶性纤维组织细胞瘤增强
29
恶性纤维组织细胞瘤增强
30
恶性纤维组织细胞瘤增强
31
恶性纤维组织细胞瘤增强
32
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
33
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
34
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
35
恶性纤维组织细胞瘤增强延迟期
36
腹膜后脂肪肉瘤的鉴别诊断
淋巴瘤:体积较大,易包绕腹膜后大血管;大多 信号均匀,通常在T2WI上信号较低。
淋巴结转移瘤:通常体积较小,表现为腹膜后多 个肿大的淋巴结,可以融合,中间有坏死的呈环 状强化,结合原发肿瘤的病史容易鉴别。
15
腹膜后脂肪肉瘤的鉴别诊断
脂肪瘤:发生于腹膜后少见,体积较小,边界清 楚,边缘光整,其MRI信号始终和皮下脂肪信号 一致。文献报道,高分化的脂肪肉瘤常见多结节 的边缘,并且间隔多,强化明显;而脂肪瘤多见 单结节的边缘,间隔少,并且没有强化。
脂肪肉瘤的CT表现一例PPT课件
25
诊断及鉴别诊断
分化好的脂肪肉瘤又包括脂肪瘤样脂肪肉瘤 (lipoma-like liposarcoma, LLS)、硬化性脂肪 肉瘤(sclerosingliposarcoma, SLS)
15
Discussion
不同的组织学亚型其生物学行为不同,预后有很 大差异,CT 表现也各有特点
分化好的脂肪肉瘤为低度恶性,黏液性脂肪肉瘤 为中度恶性肿瘤,后三型属高度恶性肿瘤
大多数的去分化成分为恶性纤维组织细胞瘤,也可 为纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和横纹肌肉瘤等,甚至骨 肉瘤、软骨肉瘤,两种成分分界清楚
23
去分化脂肪肉瘤(DDLS)
去分化脂肪肉瘤的 CT 增强扫描显示,其软组织 肉瘤部分随其不同的组织学成分可呈不均质强化, MRI-T2WI 常高于骨骼肌信号
典型的 CT表现为脂肪样成分中出现等于或高于 肌肉密度的肿块,增强扫描早期不均匀强化,两 种成分界限分明,延迟扫描明显均匀强化
PLS与RCLS这两型脂肪肉瘤均较少见,但其恶 性度高,更具侵袭性,且术后易复发
21
Discussion
PLS与RCLS因这两型肿瘤内基本不含较成熟的脂 肪成分,不含或仅含少量黏液成分,且易发生坏死, 故影像学表现为质地不均的软组织肿块
CT扫描呈骨骼肌密度,增强后呈中重度强化,其 内坏死灶增强扫描不强化,MRI-T2WI表现为略高、 等混杂信号。这两种类型的影像学难以区分,确诊 需依靠病理组织学检查
脂肪肉瘤起源于原始间充质细胞并向脂肪细胞分 化而形成,所以脂肪肉瘤可发生于原先没有成熟 脂肪组织存在的部位,尤其好发于深部的软组织, 最常见于大腿和腹膜后
脂肪肉瘤约占软组织肿瘤的16%~18%,发病率仅 次于恶性纤维组织细胞瘤
腹膜后原发肿瘤75%为恶性,脂肪肉瘤占其中的 33%,在腹膜后肿瘤中居第一位
诊断及鉴别诊断
分化好的脂肪肉瘤又包括脂肪瘤样脂肪肉瘤 (lipoma-like liposarcoma, LLS)、硬化性脂肪 肉瘤(sclerosingliposarcoma, SLS)
15
Discussion
不同的组织学亚型其生物学行为不同,预后有很 大差异,CT 表现也各有特点
分化好的脂肪肉瘤为低度恶性,黏液性脂肪肉瘤 为中度恶性肿瘤,后三型属高度恶性肿瘤
大多数的去分化成分为恶性纤维组织细胞瘤,也可 为纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和横纹肌肉瘤等,甚至骨 肉瘤、软骨肉瘤,两种成分分界清楚
23
去分化脂肪肉瘤(DDLS)
去分化脂肪肉瘤的 CT 增强扫描显示,其软组织 肉瘤部分随其不同的组织学成分可呈不均质强化, MRI-T2WI 常高于骨骼肌信号
典型的 CT表现为脂肪样成分中出现等于或高于 肌肉密度的肿块,增强扫描早期不均匀强化,两 种成分界限分明,延迟扫描明显均匀强化
PLS与RCLS这两型脂肪肉瘤均较少见,但其恶 性度高,更具侵袭性,且术后易复发
21
Discussion
PLS与RCLS因这两型肿瘤内基本不含较成熟的脂 肪成分,不含或仅含少量黏液成分,且易发生坏死, 故影像学表现为质地不均的软组织肿块
CT扫描呈骨骼肌密度,增强后呈中重度强化,其 内坏死灶增强扫描不强化,MRI-T2WI表现为略高、 等混杂信号。这两种类型的影像学难以区分,确诊 需依靠病理组织学检查
脂肪肉瘤起源于原始间充质细胞并向脂肪细胞分 化而形成,所以脂肪肉瘤可发生于原先没有成熟 脂肪组织存在的部位,尤其好发于深部的软组织, 最常见于大腿和腹膜后
脂肪肉瘤约占软组织肿瘤的16%~18%,发病率仅 次于恶性纤维组织细胞瘤
腹膜后原发肿瘤75%为恶性,脂肪肉瘤占其中的 33%,在腹膜后肿瘤中居第一位
脂肪肉瘤一例CT表现 PPT
脂肪肉瘤约占软组织肿瘤的16%~18%,发病率仅 次于恶性纤维组织细胞瘤
腹膜后原发肿瘤75%为恶性,脂肪肉瘤占其中的 33%,在腹膜后肿瘤中居第一位
Discussion
病理分为分化好的脂肪肉瘤、黏液性脂肪肉瘤 (myxoid liposarcoma, MLS)、多形性脂肪肉瘤 (pleomorphic liposarcoma, PLS)、圆细胞性脂 肪肉瘤(round-celled liposarcoma, RCLS)及去 分 化 脂 肪 肉 瘤 ( dedifferentiated liposarcoma, DDLS)。
PLS与RCLS这两型脂肪肉瘤均较少见,但其恶 性度高,更具侵袭性,且术后易复发
Discussion
PLS与RCLS因这两型肿瘤内基本不含较成熟的脂 肪成分,不含或仅含少量黏液成分,且易发生坏死, 故影像学表现为质地不均的软组织肿块
CT扫描呈骨骼肌密度,增强后呈中重度强化,其 内坏死灶增强扫描不强化,MRI-T2WI表现为略高、 等混杂信号。这两种类型的影像学难以区分,确诊 需依靠病理组织学检查
DL的发生从时间上来说可分为同时性、异时性, 即可以为原发,也可以继发于分化好的脂肪肉瘤 一概念由Evans在1979年首先提出,可 为原发或为分化好的脂肪肉瘤复发而来。复发病 例有原发脂肪肉瘤病史可提示本病
Coindre 等对25例原诊断为腹膜后恶性纤维组织 细胞瘤的患者重新进行观察,并行免疫组化和细 胞遗传学分析。结果显示,大多数肿瘤可见分化 良好的脂肪肉瘤区域,免疫组化及细胞遗传学所 见也同脂肪肉瘤,故认为这些病例其实大多为去 分化脂肪肉瘤
肿块大时可占据大部分的腹、盆腔并推移肠曲, 易于包绕大血管及腹盆腔脏器,沿各间隙侵袭性 生长是其特点
脂肪瘤样脂肪肉瘤(LLS)
腹膜后原发肿瘤75%为恶性,脂肪肉瘤占其中的 33%,在腹膜后肿瘤中居第一位
Discussion
病理分为分化好的脂肪肉瘤、黏液性脂肪肉瘤 (myxoid liposarcoma, MLS)、多形性脂肪肉瘤 (pleomorphic liposarcoma, PLS)、圆细胞性脂 肪肉瘤(round-celled liposarcoma, RCLS)及去 分 化 脂 肪 肉 瘤 ( dedifferentiated liposarcoma, DDLS)。
PLS与RCLS这两型脂肪肉瘤均较少见,但其恶 性度高,更具侵袭性,且术后易复发
Discussion
PLS与RCLS因这两型肿瘤内基本不含较成熟的脂 肪成分,不含或仅含少量黏液成分,且易发生坏死, 故影像学表现为质地不均的软组织肿块
CT扫描呈骨骼肌密度,增强后呈中重度强化,其 内坏死灶增强扫描不强化,MRI-T2WI表现为略高、 等混杂信号。这两种类型的影像学难以区分,确诊 需依靠病理组织学检查
DL的发生从时间上来说可分为同时性、异时性, 即可以为原发,也可以继发于分化好的脂肪肉瘤 一概念由Evans在1979年首先提出,可 为原发或为分化好的脂肪肉瘤复发而来。复发病 例有原发脂肪肉瘤病史可提示本病
Coindre 等对25例原诊断为腹膜后恶性纤维组织 细胞瘤的患者重新进行观察,并行免疫组化和细 胞遗传学分析。结果显示,大多数肿瘤可见分化 良好的脂肪肉瘤区域,免疫组化及细胞遗传学所 见也同脂肪肉瘤,故认为这些病例其实大多为去 分化脂肪肉瘤
肿块大时可占据大部分的腹、盆腔并推移肠曲, 易于包绕大血管及腹盆腔脏器,沿各间隙侵袭性 生长是其特点
脂肪瘤样脂肪肉瘤(LLS)
脂肪肉瘤的诊断与鉴别诊断PPT演示课件
组织病理学检查
活检
通过穿刺或切开活检获取肿瘤组织, 进行病理学检查以明确诊断。
病理切片
观察肿瘤组织的结构异型性和细胞异 型性,脂肪肉瘤的分化程度不同,异 型性表现也有所不同。
实验室检查
血常规
部分患者可有贫血、白细胞增高等表现。
血清学检查
部分脂肪肉瘤可出现血清乳酸脱氢酶升高、血沉加快等。
诊断标准及流程
家属参与和支持重要性
家属教育
向家属普及脂肪肉瘤的相关知识, 让他们了解患者的治疗过程和需 要注意的事项,提高家属的照顾
能力。
家属心理支持
关注家属的心理状态,提供必要 的心理支持和辅导,帮助他们应
对照顾患者的压力和挑战。
家属参与治疗决策
鼓励家属参与患者的治疗决策过 程,与医护人员共同制定治疗方 案,提高治疗的针对性和有效性。
提高患者对疾病认识程度
疾病知识普及
向患者详细解释脂肪肉瘤的发病 原因、症状表现、治疗方法及预 后等相关知识,提高患者对疾病
的认知。
健康生活方式指导
教育患者养成健康的生活方式,如 合理饮食、适量运动、保持良好作 息等,以降低疾病复发的风险。
鼓励患者提问
鼓励患者提出关于疾病的疑问,耐 心解答,消除患者的疑虑和不安。
发病机制
目前尚未完全明确,可能与基因 突变、脂肪组织异常增生等因素 有关。
流行病学特点
01
02
发病率
相对较低,占所有软组织肉瘤 的10%-20%。
年龄分布
可发生于任何年龄,但以中老 年人多见。
03
性别差异
男性略多于女性。
04
部位分布
多发生于深部软组织,如下肢 、腹膜后、躯干等。
临床表现及分型
脂肪肉瘤影像诊断PPT课件
脂肪源性肉瘤,分化差的成分可为恶性纤维组织细胞 瘤、平滑肌肉瘤,少数为骨肉瘤或软骨肉瘤 • 去分化代表肿瘤的倒退,返祖现象,恶性程14 度增高。
去分化脂肪肉瘤
CT: 表现以实性肿块为主,含有或多或少量的脂肪密度,增强扫描实性部分明显强
化,与骨骼肌肉密度相似。 MRI: 由脂肪性和非脂肪性成分组成,两者之间分解清楚,呈截然中断现象 脂肪性成分的MRI表现类似高分化型脂肪肉瘤; 非脂肪性成分的MRI信号略不均匀,在T1WI与肌肉信号相似,T2WI可以高于
201911110男56岁粘液型脂肪肉瘤201911111高分化型脂肪肉瘤高分化型脂肪肉瘤约占约占3030恶性度较低预后较好有局部复发和发生去分化的倾向恶性度较低预后较好有局部复发和发生去分化的倾向几乎从不转移几乎从不转移部位较深常位于部位较深常位于腹膜后和四肢深部肿瘤巨大腹膜后和四肢深部肿瘤巨大位于腹膜后者形态可位于腹膜后者形态可以不规则位于四肢者常沿着肢体的长轴发展边界清楚周围结构如以不规则位于四肢者常沿着肢体的长轴发展边界清楚周围结构如血管神经束等常被推压以为血管神经束等常被推压以为病理
病理: 大体呈胶冻状; 组织学:粘液基质、毛细血管网、不同分化程度的脂肪
细胞
6
粘液型脂肪肉瘤
CT:肿瘤的密度依据成分不同而各异 一般介于水与软组织密度之间 实性成分较多者呈稍低于肌肉密度; 含粘液成分较多者,密度接近于水 增强示轻度强化或絮状、网格状明显强化
MRI: T1WI大部分病变与肌肉的信号相似,可含有脂肪高信号; T2主要呈明显高信号,内可有簇状的切面黄色,镜下成熟脂肪
硬化性脂肪肉瘤,大量胶原纤维成分,细胞成分少
11
高分化脂肪肉瘤
• CT: • 以脂肪密度为主的巨大肿块,中间伴有纤维间隔,部分病理
去分化脂肪肉瘤
CT: 表现以实性肿块为主,含有或多或少量的脂肪密度,增强扫描实性部分明显强
化,与骨骼肌肉密度相似。 MRI: 由脂肪性和非脂肪性成分组成,两者之间分解清楚,呈截然中断现象 脂肪性成分的MRI表现类似高分化型脂肪肉瘤; 非脂肪性成分的MRI信号略不均匀,在T1WI与肌肉信号相似,T2WI可以高于
201911110男56岁粘液型脂肪肉瘤201911111高分化型脂肪肉瘤高分化型脂肪肉瘤约占约占3030恶性度较低预后较好有局部复发和发生去分化的倾向恶性度较低预后较好有局部复发和发生去分化的倾向几乎从不转移几乎从不转移部位较深常位于部位较深常位于腹膜后和四肢深部肿瘤巨大腹膜后和四肢深部肿瘤巨大位于腹膜后者形态可位于腹膜后者形态可以不规则位于四肢者常沿着肢体的长轴发展边界清楚周围结构如以不规则位于四肢者常沿着肢体的长轴发展边界清楚周围结构如血管神经束等常被推压以为血管神经束等常被推压以为病理
病理: 大体呈胶冻状; 组织学:粘液基质、毛细血管网、不同分化程度的脂肪
细胞
6
粘液型脂肪肉瘤
CT:肿瘤的密度依据成分不同而各异 一般介于水与软组织密度之间 实性成分较多者呈稍低于肌肉密度; 含粘液成分较多者,密度接近于水 增强示轻度强化或絮状、网格状明显强化
MRI: T1WI大部分病变与肌肉的信号相似,可含有脂肪高信号; T2主要呈明显高信号,内可有簇状的切面黄色,镜下成熟脂肪
硬化性脂肪肉瘤,大量胶原纤维成分,细胞成分少
11
高分化脂肪肉瘤
• CT: • 以脂肪密度为主的巨大肿块,中间伴有纤维间隔,部分病理
脂肪肉瘤ppt课件
• 视诊:见左大腿后部软组织肿块,浅表静 脉明显。
• 触诊:肿块区皮温较周围组织高,质硬, 表面光滑,活动度差,可触及搏动感,肿 快活动度差,大小约20cm×15cm。
例1:左大腿软组织彩超提示后侧肌间群不规则低回声肿物, 性质待定
X
左 股 骨
线
软组 织肿 大影
术中冰冻:软组织来源的恶性梭形细胞肿瘤,考虑为横纹肌肉瘤,待石 蜡切片明确诊断。
• 2.去分化脂肪肉瘤:脂肪肉瘤里面有明显的 结节(大于1cm)。
• 3.黏液样脂肪肉瘤:在超声源自可见高含水量。 但是CT和MRI显示在分隔里面有少量脂肪 组织或者在黏液性脂肪瘤的背景上有小结 节重叠78%-95%的可以提示黏液性脂肪肉
(三)脂肪肉瘤的治疗
以完整手术切除肿物为主,视肿瘤恶性程度及大小,
选择术后化疗及放疗。
:手术切
治
除
疗 方
:化疗
法
:放疗
坐骨坐坐神骨骨经神神经经
坐小骨心神切经除完肿好瘤段神经外膜
小心切除肿瘤段神经
肿瘤切除完整,彻底止血
预后
脂肪肉瘤的治疗效果与肿瘤的病理类型、发 生部位、浸润程度及大小有关。发生
在四肢的脂肪肉瘤治疗效果好,发生在腹膜后 的治疗效果较差。手术治
游离肿块:剖面以黄色为主,有 明显间隔和结节状出血部分
(二)脂肪肉瘤的WHO分型
高分化脂肪肉瘤
脂肪肉瘤WHO 分型
去分化脂肪肉瘤 黏液样脂肪肉瘤 多形性脂肪肉瘤 混合型脂肪肉瘤
*不同分型脂肪肉瘤的影像学特点
• 1.高分化脂肪肉瘤:分化良好的脂肪肉瘤在 CT或MRI上显示有诊断意义的表现。为一 巨大的脂肪肿块(大于75%)和其内厚的 分隔或局灶性结节的非脂肪成分。
• 触诊:肿块区皮温较周围组织高,质硬, 表面光滑,活动度差,可触及搏动感,肿 快活动度差,大小约20cm×15cm。
例1:左大腿软组织彩超提示后侧肌间群不规则低回声肿物, 性质待定
X
左 股 骨
线
软组 织肿 大影
术中冰冻:软组织来源的恶性梭形细胞肿瘤,考虑为横纹肌肉瘤,待石 蜡切片明确诊断。
• 2.去分化脂肪肉瘤:脂肪肉瘤里面有明显的 结节(大于1cm)。
• 3.黏液样脂肪肉瘤:在超声源自可见高含水量。 但是CT和MRI显示在分隔里面有少量脂肪 组织或者在黏液性脂肪瘤的背景上有小结 节重叠78%-95%的可以提示黏液性脂肪肉
(三)脂肪肉瘤的治疗
以完整手术切除肿物为主,视肿瘤恶性程度及大小,
选择术后化疗及放疗。
:手术切
治
除
疗 方
:化疗
法
:放疗
坐骨坐坐神骨骨经神神经经
坐小骨心神切经除完肿好瘤段神经外膜
小心切除肿瘤段神经
肿瘤切除完整,彻底止血
预后
脂肪肉瘤的治疗效果与肿瘤的病理类型、发 生部位、浸润程度及大小有关。发生
在四肢的脂肪肉瘤治疗效果好,发生在腹膜后 的治疗效果较差。手术治
游离肿块:剖面以黄色为主,有 明显间隔和结节状出血部分
(二)脂肪肉瘤的WHO分型
高分化脂肪肉瘤
脂肪肉瘤WHO 分型
去分化脂肪肉瘤 黏液样脂肪肉瘤 多形性脂肪肉瘤 混合型脂肪肉瘤
*不同分型脂肪肉瘤的影像学特点
• 1.高分化脂肪肉瘤:分化良好的脂肪肉瘤在 CT或MRI上显示有诊断意义的表现。为一 巨大的脂肪肿块(大于75%)和其内厚的 分隔或局灶性结节的非脂肪成分。
脂肪肉瘤诊断与鉴别诊断PPT课件
梭形细胞型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤 :一个有用的诊断线索是出现脂肪母细胞
梭形细胞脂肪瘤:没有脂肪母细胞,关键特征是没有细 胞核非典型性,出现粗糙折光的胶原纤维
隆突性皮肤纤维肉瘤:CD34阳性,皮下脂肪蜂窝样生长 的温和梭形细胞,一个有价值的确诊手段是FISH检测PDGFB 重排
良性神经病变(神经纤维瘤)和低级别MPNST:弥漫S100阳性,缺乏脂肪细胞成分
去分化脂肪肉瘤的主要诊断挑 战
去分化脂肪肉瘤的发生率可能被低估 (1)取材不充分 (2)在2013版WHO分类中诊断术语“MFH”被废弃 (3)穿刺活检
然而,鉴于其特殊的临床过程和治疗方式,将去分化脂 肪肉瘤与其它多形性肉瘤区别十分必要
鉴别诊断:平滑肌肉瘤
多形性生长的梭形细胞,典型肌原纤维性,明亮嗜酸性胞 浆和两端钝圆的细胞核,SMA、desmin和h-caldesmon阳性, MDM2阴性
硬化型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
与特发性腹膜后纤维化鉴别:临床表现、特征性非典型 间质细胞及MDM2过表达
所谓的低级别去分化脂肪肉瘤:存在更丰富的细胞、缺 乏硬化性高分化脂肪肉瘤的特色的纤维胶原背景和奇异浓染 的细胞
炎症型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
鉴别诊断:炎症性肌纤维母细胞瘤 炎症性肌纤维母细胞瘤是在多种淋巴细胞、浆细胞和嗜酸
梭形细胞型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
纤维和或黏液背景中增生的温和梭形细胞成分 通常有脂肪母细胞的非典型性脂肪瘤性成分 与其它不同,其并没有MDM2扩增/过表达
非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪 肉瘤的主要诊断挑战
脂肪瘤样非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤 鉴别诊断:良性脂肪瘤伴脂肪坏死和/或萎缩, 脂肪细胞大小显著差异,但其不存在脂肪细胞或间 质细胞非典型性 在脂肪坏死的脂肪瘤中存在CD63和/或CD163阳 性的巨噬细胞 MDM2免疫组化:非典型性细胞的核阳性
梭形细胞脂肪瘤:没有脂肪母细胞,关键特征是没有细 胞核非典型性,出现粗糙折光的胶原纤维
隆突性皮肤纤维肉瘤:CD34阳性,皮下脂肪蜂窝样生长 的温和梭形细胞,一个有价值的确诊手段是FISH检测PDGFB 重排
良性神经病变(神经纤维瘤)和低级别MPNST:弥漫S100阳性,缺乏脂肪细胞成分
去分化脂肪肉瘤的主要诊断挑 战
去分化脂肪肉瘤的发生率可能被低估 (1)取材不充分 (2)在2013版WHO分类中诊断术语“MFH”被废弃 (3)穿刺活检
然而,鉴于其特殊的临床过程和治疗方式,将去分化脂 肪肉瘤与其它多形性肉瘤区别十分必要
鉴别诊断:平滑肌肉瘤
多形性生长的梭形细胞,典型肌原纤维性,明亮嗜酸性胞 浆和两端钝圆的细胞核,SMA、desmin和h-caldesmon阳性, MDM2阴性
硬化型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
与特发性腹膜后纤维化鉴别:临床表现、特征性非典型 间质细胞及MDM2过表达
所谓的低级别去分化脂肪肉瘤:存在更丰富的细胞、缺 乏硬化性高分化脂肪肉瘤的特色的纤维胶原背景和奇异浓染 的细胞
炎症型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
鉴别诊断:炎症性肌纤维母细胞瘤 炎症性肌纤维母细胞瘤是在多种淋巴细胞、浆细胞和嗜酸
梭形细胞型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
纤维和或黏液背景中增生的温和梭形细胞成分 通常有脂肪母细胞的非典型性脂肪瘤性成分 与其它不同,其并没有MDM2扩增/过表达
非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪 肉瘤的主要诊断挑战
脂肪瘤样非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤 鉴别诊断:良性脂肪瘤伴脂肪坏死和/或萎缩, 脂肪细胞大小显著差异,但其不存在脂肪细胞或间 质细胞非典型性 在脂肪坏死的脂肪瘤中存在CD63和/或CD163阳 性的巨噬细胞 MDM2免疫组化:非典型性细胞的核阳性
脂肪肉瘤PPT课件
脂肪肉瘤
1.肉眼所见 :一般包膜完整,与周围组织界限 较明确,切面一般呈黄色,灰白色,可呈分叶 状,较大的可有出血、坏死。
2.镜下所见:主要是见到脂肪母细胞,不同分 化阶段的脂肪母细胞及成熟的脂肪细胞等。这 些肿瘤性细胞,由于分化阶段不同,细胞形态 也不同,其共同的特点是,各种脂肪肉瘤细胞 不论分化高低,都有不同程度的异型。
7
2016-09-27
8
我院 2016-09-26
CT
9
脂肪瘤
密度均匀, 边界光整,内含 均一脂肪密度, 增强扫描不强化, 一般发生在躯干、 四肢及腹腔等部 位,质地柔软, 生长缓慢,大多 数体积较小。
10
我院 2016-08-22
CT
11
畸胎瘤
1. CT平扫可见肿物形态不规则,结节状及明显分 叶状和密度不均的占位性病变, 2. 有脂肪成分及钙化成分,瘤内出血少见。 3. 恶性畸胎瘤囊性成分、钙化、脂肪相对较少, 实质部分较多。
1
过去MFH(恶性纤维组织细胞瘤)被认为是最常见的腹膜 后肉瘤,但最新研究发现许多过去被诊断为MFH的病人应该 诊断为脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。 这一发现导致了WHO对2002年版的《软组织肿瘤分类》进 行了修订。现在认为最常见的腹膜后肉瘤是脂肪肉瘤。
2
脂肪肉瘤的分类
2013年WHO将脂肪肉瘤分为4个亚型:高度分化型, 去分化型,多形型和粘液型。
1.高度分化型:含有大量脂肪组织,可以见到较厚 的纤维组织分隔。有原位复发的可能,但远处转移可 能性小,5年生存率大于90%。
2.去分化型:表现为软组织样的结节而无大量的脂 肪组织。
3.粘液型:高含水分,低脂肪。多发生于深部的软 组织。
4.多行型:不均质的团块,内有坏死和出血。侵袭 性最强,远处转移可能最高,5年生存率30%-50%, 发生率最低,占5%的脂肪肉瘤,很少发生在腹膜后。
1.肉眼所见 :一般包膜完整,与周围组织界限 较明确,切面一般呈黄色,灰白色,可呈分叶 状,较大的可有出血、坏死。
2.镜下所见:主要是见到脂肪母细胞,不同分 化阶段的脂肪母细胞及成熟的脂肪细胞等。这 些肿瘤性细胞,由于分化阶段不同,细胞形态 也不同,其共同的特点是,各种脂肪肉瘤细胞 不论分化高低,都有不同程度的异型。
7
2016-09-27
8
我院 2016-09-26
CT
9
脂肪瘤
密度均匀, 边界光整,内含 均一脂肪密度, 增强扫描不强化, 一般发生在躯干、 四肢及腹腔等部 位,质地柔软, 生长缓慢,大多 数体积较小。
10
我院 2016-08-22
CT
11
畸胎瘤
1. CT平扫可见肿物形态不规则,结节状及明显分 叶状和密度不均的占位性病变, 2. 有脂肪成分及钙化成分,瘤内出血少见。 3. 恶性畸胎瘤囊性成分、钙化、脂肪相对较少, 实质部分较多。
1
过去MFH(恶性纤维组织细胞瘤)被认为是最常见的腹膜 后肉瘤,但最新研究发现许多过去被诊断为MFH的病人应该 诊断为脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。 这一发现导致了WHO对2002年版的《软组织肿瘤分类》进 行了修订。现在认为最常见的腹膜后肉瘤是脂肪肉瘤。
2
脂肪肉瘤的分类
2013年WHO将脂肪肉瘤分为4个亚型:高度分化型, 去分化型,多形型和粘液型。
1.高度分化型:含有大量脂肪组织,可以见到较厚 的纤维组织分隔。有原位复发的可能,但远处转移可 能性小,5年生存率大于90%。
2.去分化型:表现为软组织样的结节而无大量的脂 肪组织。
3.粘液型:高含水分,低脂肪。多发生于深部的软 组织。
4.多行型:不均质的团块,内有坏死和出血。侵袭 性最强,远处转移可能最高,5年生存率30%-50%, 发生率最低,占5%的脂肪肉瘤,很少发生在腹膜后。
脂肪瘤的影像诊断(共11张PPT)
第八页,共11页。
四、讨论(tǎolùn)
影像学表现: CT:表现典型,肿瘤(zhǒngliú)呈单发或多发边缘 光整的极低密度区, CT值-120—-80Hu,密度均匀, 多呈分叶状,有包膜,内部可有分隔。周围组织受压, 肿瘤(zhǒngliú)的密度与周围正常脂肪组织难以区分。 增强扫描无强化。
诊断:右侧三角肌异常信号,考虑脂肪瘤,请 结合临床。右肩关节少量积液。
第六页,共11页。
三、病检结果(jiē guǒ)
第七页,共11页。
四、讨论(tǎolùn)
脂肪瘤是一种由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤,为最常见 的间叶组织肿瘤,可发生于含有脂肪组织的全身(quán shēn) 任何部位。多见于成年人,尤其是30~50岁年龄段,20岁以 下患者少见。病理上,脂肪瘤常有一薄层纤维包膜,质软, 边界清楚。脂肪瘤在病理切片下切面多为淡黄色,肿瘤由薄 层纤维膜包裹成熟脂肪小叶而成,包膜菲薄、完整,脂肪细 胞大小、形态一致,内有小梁分隔的脂肪小叶,小叶间具有 分支纤维组织和毛细血管。组织中血管不多,毛细血管分布 不均,可混杂有少量散在泡沫细胞,有时亦可见灶性黏液变 性、钙化、骨化、出血、坏死、液化或黄色瘤样变。纤维组 织一般不多,若较多,则称为纤维脂肪瘤。较大脂肪瘤蒂扭 转时,可因局部血流障碍,引起液化改变而呈囊肿样。
第十页,共11页。
第十一页,共11页。
五、鉴别(jiànbié)诊断
二、MRI资料(zīliào)
四、讨论(tǎolùn)
肩关节脂肪瘤的影像(yǐnɡ xiànɡ)诊断
脂肪瘤在病理切片下切面多为淡黄色,肿瘤由薄层纤维膜包裹成熟脂肪小叶而成,包膜菲薄、完整,脂肪细胞大小、形态一致,内有小梁分
隔的脂肪小叶,小叶间具有分支纤维组织和毛细血管。
四、讨论(tǎolùn)
影像学表现: CT:表现典型,肿瘤(zhǒngliú)呈单发或多发边缘 光整的极低密度区, CT值-120—-80Hu,密度均匀, 多呈分叶状,有包膜,内部可有分隔。周围组织受压, 肿瘤(zhǒngliú)的密度与周围正常脂肪组织难以区分。 增强扫描无强化。
诊断:右侧三角肌异常信号,考虑脂肪瘤,请 结合临床。右肩关节少量积液。
第六页,共11页。
三、病检结果(jiē guǒ)
第七页,共11页。
四、讨论(tǎolùn)
脂肪瘤是一种由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤,为最常见 的间叶组织肿瘤,可发生于含有脂肪组织的全身(quán shēn) 任何部位。多见于成年人,尤其是30~50岁年龄段,20岁以 下患者少见。病理上,脂肪瘤常有一薄层纤维包膜,质软, 边界清楚。脂肪瘤在病理切片下切面多为淡黄色,肿瘤由薄 层纤维膜包裹成熟脂肪小叶而成,包膜菲薄、完整,脂肪细 胞大小、形态一致,内有小梁分隔的脂肪小叶,小叶间具有 分支纤维组织和毛细血管。组织中血管不多,毛细血管分布 不均,可混杂有少量散在泡沫细胞,有时亦可见灶性黏液变 性、钙化、骨化、出血、坏死、液化或黄色瘤样变。纤维组 织一般不多,若较多,则称为纤维脂肪瘤。较大脂肪瘤蒂扭 转时,可因局部血流障碍,引起液化改变而呈囊肿样。
第十页,共11页。
第十一页,共11页。
五、鉴别(jiànbié)诊断
二、MRI资料(zīliào)
四、讨论(tǎolùn)
肩关节脂肪瘤的影像(yǐnɡ xiànɡ)诊断
脂肪瘤在病理切片下切面多为淡黄色,肿瘤由薄层纤维膜包裹成熟脂肪小叶而成,包膜菲薄、完整,脂肪细胞大小、形态一致,内有小梁分
隔的脂肪小叶,小叶间具有分支纤维组织和毛细血管。
脂肪肉瘤的诊断与鉴别诊断PPT课件
与恶性纤维组织细胞瘤的鉴别
细胞形态
恶性纤维组织细胞瘤的细胞形态 比较单一,而脂肪肉瘤的细胞形
态则比较多样。
核分裂像
恶性纤维组织细胞瘤的核分裂像比 较高,而脂肪肉瘤的核分裂像则比 较低。
组织学特征
恶性纤维组织细胞瘤的组织学特征 比较明显,而脂肪肉瘤的组织学特 征则不太明显。
与其他软组织肿瘤的鉴别
发病年龄
病理学诊断
病理学诊断是脂肪肉瘤确诊的金标准。通过细针穿刺活检或手术切除标本进行病理组织学 检查,可以明确肿瘤的性质、分化程度和恶性程度。
鉴别诊断
脂肪肉瘤需要与其他软组织肿瘤进行鉴别,如滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等。通过病 理组织学特征、免疫组化标记以及基因检测等方法,有助于准确地进行鉴别诊断。
提高诊断准确率的措施
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
病理学诊断需由经验丰富的病理医师进 行,以确保诊断的准确性。
03 脂肪肉瘤的鉴别诊断
与良性脂肪肿瘤的鉴别
生长速度
良性脂肪肿瘤的生长速度 通常较慢,而脂肪肉瘤的 生长速度较快。
边界清晰度
良性脂肪肿瘤的边界通常 比较清晰,而脂肪肉瘤的 边界可能模糊不清。
组织学特征
良性脂肪肿瘤的组织学特 征比较单一,而脂肪肉瘤 的部组织的脂肪肉瘤, 影像学检查可能难以发现,需要 结合临床表现和病理学检查结果
进行诊断。
05 总结与展望
脂肪肉瘤诊断与鉴别诊断的进展
影像学诊断技术
随着医学影像学技术的进步,如超声、CT和MRI等,脂肪肉瘤的诊断准确率得到显著提 高。这些技术能够清晰显示肿瘤的大小、形态、位置以及与周围组织的毗邻关系。
CT和MRI检查
可显示肿瘤的大小、位置、 与周围组织的关系以及是 否有转移。
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断ppt课件
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
9
•定 义
: 多形性脂肪肉瘤
包
含
数
量
不
等
的
母
细
胞
的
多
形
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
10
• 临床特征
与其他深部肿瘤一样,大部分患者主诉有质 硬的肿大包块,许多病例最近有手术切除病史。 总体来说,多形性脂肪肉瘤是一个高度侵袭性的 肿瘤,转移率达30-50%,与疾病相关的死亡率达 到40-50%。许多病人在短期内死亡,肺部是最常 见的转移部位。相比之下,去分化脂肪肉瘤和高 级别粘液纤维肉瘤的临床经过更长,深部软组织 的多形性脂肪肉瘤的临床经过更具有侵袭性,这 也强调有必要将多形性脂肪肉瘤划分出来。
• 分隔及不均质是其特点,CT所示的云絮状、条纹状略高密度影及分隔与脂肪母 细胞、梭形细胞、胶原及纤维组织等成分有关
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
17
黏液性脂肪肉瘤
• 影像学主要表现均匀的“囊状”肿块,介于水与软组织之间的液体密度, 边界清楚,CT值平均20Hu左右
• 肿块密度根据肿瘤细胞分化程度、黏液及纤维组织成分不同而密度各
注:圆形细胞型脂肪肉瘤,少见,由长期存在或复发性低分化黏液型脂 肪瘤发展而来,恶性程度高。不含有较成熟的脂肪成分,不含或仅含 少量的黏液成分,易发生坏死,故影像学表现为质地不均的软组织肿 块。与多形性脂肪肉瘤在影像学难以区分,确诊需要依靠病理组织学
检查。
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
12
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
强化
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断
19
• 脂肪肉瘤主要由大小及范围不一的脂肪成分及非 脂肪成分构成。分化良好-黏液型脂肪肉瘤,形态 较为规则,可见大范围的脂肪密度或信号;分化 约成熟,脂肪密度越低或信号越接近皮下脂肪信 号
脂肪肉瘤的诊断与鉴别诊断ppt课件
小结(非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤)
(1)根据解剖部位,是否可以完全切除,谓之非典型性脂肪 瘤性肿瘤或高分化脂肪肉瘤 (2)最重要特征是出现奇异浓染的间质细胞 (3)脂肪母细胞并不是诊断的必要条件,除了梭形细胞型 (4)MDM2扩增/过表达,但梭形细胞型并没有
去分化脂肪肉瘤
不管其高级别形态学,去分化脂肪肉瘤比其它高级别多 形性肉瘤更少侵袭性
梭形细胞型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
纤维和或黏液背景中增生的温和梭形细胞成分 通常有脂肪母细胞的非典型性脂肪瘤性成分 与其它不同,其并没有MDM2扩增/过表达
非典型性脂肪瘤性肿瘤/分化良好的脂肪 肉瘤的主要诊断挑战
脂肪瘤样非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
鉴别诊断:良性脂肪瘤伴脂肪坏死和/或萎缩, 脂肪细胞大小显著差异,但其不存在脂肪细胞或间 质细胞非典型性 在脂肪坏死的脂肪瘤中存在CD63和/或CD163阳 性的巨噬细胞 MDM2免疫组化:非典型性细胞的核阳性
良性神经病变(神经纤维瘤)和低级别MPNST:弥漫S100阳性,缺乏脂肪细胞成分
传统MPNST:明显细胞非典型性,存在细胞疏密不同区
域,血管周边细胞秘密,只有半数不到的肿瘤S-100阳性
低级别纤维黏液肉瘤可以用MUC4阳性确定
少数情况下,非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤可 能发生黏液变性,缺乏丛状血管,没有DDIT3重排,存在奇 异浓染细胞核,特别是MDM2免疫组化阳性
一条有用的诊断线索是在纤维间隔发现奇异浓 染的间质细胞 脂肪母细胞不是诊断的必要条件
硬化型非典型性脂肪肿瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤 在纤维胶原背景下发现散在奇异深染的间质细
胞
脂肪母细胞并不是诊断必要条件
少数情况肿瘤大部分为纤维成分,而生产脂肪的
腹膜后脂肪肉瘤影像学表现与鉴别诊断ppt课件
36
谢谢各位老师,请给予批评、指正
37
6
定性
7
综合判断考虑: 腹膜后及盆腔内多发软组织肿块,考虑恶性 肿瘤,脂肪肉瘤可能,并右侧腹股沟淋巴结 转移。
8
病理结果: 多形性脂肪肉瘤(中度侵袭性)
9
多形性脂肪肉瘤
10
• 临床特征
与其他深部肿瘤一样,大部分患者主诉有质硬 的肿大包块,许多病例最近有手术切除病史。 总体来说,多形性脂肪肉瘤是一个高度侵袭性 的肿瘤,转移率达30-50%,与疾病相关的死亡 率达到40-50%。许多病人在短期内死亡,肺部 是最常见的转移部位。相比之下,去分化脂肪 肉瘤和高级别粘液纤维肉瘤的临床经过更长, 深部软组织的多形性脂肪肉瘤的临床经过更具 有侵袭性,这也强调有必要将多形性脂肪肉瘤 划分出来。
密度不均匀的软组织肿块, 多小圆形,卵圆形细胞, 血管丰富,强化明显 脂肪细胞较少
多形性
去分化型
无脂肪密度,表现为肌肉 样密度,明显强化
含多形性梭形细胞,异性 脂肪细胞
脂肪瘤组织中出现明显分 含有恶性纤维组织细胞、 隔强化的软组织,有强化, 平滑肌成分 有坏死
22
鉴别诊断
23
24
25
26
• 平扫为软组织密度,动脉期中度强化,静脉期持
20
21
分型 分化型
CT表现 脂肪密度肿物,不均匀, 有网状分隔(脂肪瘤样) 或无脂肪成分的等密度或 低密度肿物(硬化性) 表现为囊性(粘液多)或 肌肉密度(粘液少)
病理 大量脂肪细胞和脂肪母细 胞、胶原细胞(脂肪瘤样) 或大量的纤维组织(硬化 性) 非脂肪性间叶细胞、毛细 血管和粘液细胞组成
黏液型 圆细胞脂型
约85%间叶组织肿瘤为恶性,而神经源性肿瘤以良性居多 实质肿瘤:较大的实性肿瘤多为恶性,可呈不规则分叶状或多结节融合状,与周 围组织界限不清或有浸润,有淋巴结增大 囊性肿瘤:常为良性,其生长缓慢,均有完整的包膜,边缘清楚
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
-
3
脂肪肉瘤
• 类型与恶性程度 高分化型脂肪肉瘤及粘液型脂肪肉瘤属低 度恶性肿瘤,转移率低,但局部复发率高, 5年生存率达90%; 去分化型、圆细胞型及多形性脂肪肉瘤属 高度恶性,极易复发及转移,5年生存率分 别为75%、60%、30%~50%。
-
4
粘液性脂肪肉瘤
• 最常见,30~55%。好发于大腿 • 长轴顺肌肉方向发展,边界清楚,可以推压或部分包绕周
围的神经血管束,围绕骨骼生长
• 大体标本呈胶冻状;组织学,病变由从原始肪细胞或多 形性脂肪细胞,间质内含有大量散在的粘液样基质,可以 形成黏液湖,在粘液性物质中规则地分布着丰富的毛细血 管网,肿瘤内可含有脂肪,大多不超过肿块体积的25%, 病变内的粘液性区域常占其体积的20%以上,甚至全部病 变都呈粘液性。
-
5
粘液性脂肪肉瘤
• CT 介于水与软组织之间的液体密度,边界清楚,周围未 见明显水肿,增强扫描轻度强化或絮状、网状明显强化。 病变实性成分较多者呈稍低于肌肉密度,含粘液成分较多 者,密度接近于水
• MRI T1WI大部分呈低-等信号,通常不显示脂肪信号,但 可见散在较高信号区。T2WI主要呈明显高信号,内见小叶 状纤维分隔。
-
8
去分化型脂肪肉瘤
• 多见于位于腹膜后等部位的巨大肿瘤。可 分为原发性与继发性,继发性肿瘤指继发 于高分化型脂肪肉瘤手术切除后复发。文 献认为90%为原发性肿瘤,10%为继发性肿 瘤,
• 去分化指在低度恶性高分化型脂肪肉瘤中 出现分化差的非脂肪源性肉瘤,分化差的 成分可为恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉 瘤,少数为骨肉瘤或软骨肉瘤等
-
2
脂肪肉瘤
• 典型的成人和成年后的疾病, 大部分患者在40~60岁发病,20 岁以前发病者很少,并且多位于10~15岁年龄组(几乎都是粘 液型脂肪肉瘤),5岁以下更为罕见
• 腹膜后脂肪肉瘤的患者比位于四肢者平均年龄大5~10岁,可能 与其部位深在,就诊时间相对较晚有关
• 总体上来说,患者以男性略多,但腹膜后者无明显的性别 差异。
-
6
高分化型脂肪肉瘤
• 占所有脂肪肉瘤的30%,类似脂肪瘤,脂肪 组织>75%
• 恶性程度较低,预后较好,有局部复发和 发生去分化的倾向,几乎从不转移
• 肿瘤巨大,部位较深, 常位于腹膜后和四 肢深部
-
7
高分化型脂肪肉瘤
• CT 脂肪密度为主,巨大肿块,伴有纤维间 隔,假包膜,血供多不丰富
• MRI T1WI、T2WI上均呈高信号,脂肪抑制 信号明显下降,常含有纤维分隔和局灶性 的其他非脂肪结构, 在Gd-DTPA增强后轻微 强化。
病理读片
2016-3-14 张倩
-
1
脂肪肉瘤概述
• 人体内最常见的软组织肉瘤之一,占所有 软组织肉瘤的14%~18%。
• 起源于间充质细胞而不是成熟的脂肪细胞。
• 病因至今不明,可能与外伤、血肿、病毒 感染及放射治疗有一定关系, 由脂肪瘤恶 变而来者罕见
• 分类:黏液型、高分化型、去分化型、圆 细胞型、多形。
-
11
• CT 实性肿块,无脂肪成分,增强扫描明显不均匀 强化。
• MRI 不均匀,T1WI较低信号,在T2WI较高信号, 含有少许脂肪或不含脂肪,但常含有坏死区域, 在T2WI呈高信号,部分肿瘤可以出现钙化,增强 后不规则性的明显强化。
-
12
-
13
-
14
-
9
• CT 以实性肿块为主,含有或多或少量的脂肪密度,增强 扫描实性部分明显强化
• MRI脂肪性成分的MRI表现类似高分化型脂肪肉瘤,非脂 肪性成分的MRI信号略不均匀,在T1WI与肌肉信号相似, 在T2WI可以高于或等于脂肪信号,病变内可以出现钙化或 骨化呈低信号。增强后,病变的脂肪性成分或分化良好成 分只有轻微强化,非脂肪性成分则有显著强化,以脂肪抑 制T1WI观察的效果最好。
-
10
圆细胞型和多形性脂肪肉瘤
• 前者占8%~10%,后者占5%~20%,多数病变位 于腹膜后,预后都相对较差。
• 圆细胞型脂肪肉瘤细胞排列紧密,多形性脂肪肉 瘤主要由高度异形的幼稚脂肪细胞组成,成熟脂 肪细胞很少或者没有,因此影像学上难以发现脂 肪性成分。二者血管丰富,易出血和坏死,间质 内缺乏或仅有少量的粘液基质。