中药房管理规定精编版

中药房规章制度

中药房规章制度
第一条中药房的管理。

1. 中药房应当设立专门的管理人员，负责中药的采购、储存、销售和管理工作。

2. 中药房应当按照国家有关法律法规和标准进行管理，确保中药的质量和安全。

3. 中药房应当定期对库存中药进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。

第二条中药的采购和储存。

1. 中药房应当选择正规的药材供应商进行采购，确保药材的来源和质量。

2. 中药房应当对采购的中药进行验收和入库，确保药材的质量和数量符合要求。

3. 中药房应当对储存的中药进行分类、标注和保管，确保药品的安全和易于管理。

第三条中药的销售和管理。

1. 中药房应当严格按照医生的处方进行中药的销售，不得擅自变更或替换药材。

2. 中药房应当建立健全的销售记录和档案，确保药品的使用情况和流向可追溯。

3. 中药房应当加强对中药的管理和监督，防止中药的滥用和误用。

第四条中药房的卫生和安全。

1. 中药房应当定期对场所进行清洁和消毒，确保卫生和安全。

2. 中药房应当对中药的过期药品进行清理和处理，防止过期药品对患者造成伤害。

3. 中药房应当加强对中药的质量和安全监控，确保患者用药的
安全和有效。

以上就是中药房的规章制度，中药房的管理人员和工作人员应当严格遵守，并不断加强对中药的管理和监督，确保中药的质量和安全。

中药房规章制度

中药房规章制度
第一条，中药房的管理人员必须具备相关的中药知识和管理经验，严格遵守国家相关法律法规，确保中药房的正常运营。

第二条，中药房的药品采购必须符合国家相关规定，严禁购买
假冒伪劣药品，保证药品的质量和安全。

第三条，中药房的药品储存必须按照药品的特性和要求进行分类、分区存放，保持药品的干燥、通风、防潮和防火安全。

第四条，中药房的药品销售必须由具备相关资格的中药师进行，严禁非相关人员私自销售药品。

第五条，中药房的药品销售必须严格按照医生的处方进行，不
得超量销售，确保患者用药的安全。

第六条，中药房的药品销售记录必须真实、完整，保留备查，
不得私自篡改或销毁。

第七条，中药房的卫生和环境必须保持整洁，定期进行消毒和
清洁，确保药品的卫生安全。

第八条，中药房的工作人员必须接受相关的培训和考核，提高中药知识和服务水平，确保患者的用药需求得到满足。

第九条，中药房的管理人员必须定期进行药品库存盘点，确保药品的数量和质量的准确性。

第十条，中药房的管理人员必须建立健全药品安全管理制度，确保患者用药的安全和有效性。

以上规章制度，必须严格执行，违反者将受到相应的处罚。

卫生部中药房管理制度

第一章总则第一条为加强中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合中药房工作实际，制定本制度。

第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。

第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。

第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范，建立健全药品质量管理体系。

第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员，负责药品质量管理工作。

第六条中药房应定期对库存药品进行检查，确保药品质量符合要求。

第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理，确保药品质量。

第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程，防止药品污染和变质。

第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应信息。

第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购程序进行。

第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品，不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。

第十二条中药房应建立健全药品采购档案，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。

第十三条中药房应按照药品性质分类储存，确保药品储存条件符合要求。

第十四条中药房应定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。

第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程，确保调配准确无误。

第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等，确保调配无误。

第十七条中药房应建立健全处方管理制度，处方需由具有处方权的医师开具。

第十八条中药房应做好药品发放记录，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。

第十九条中药房应定期对发药记录进行检查，确保药品发放准确无误。

第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，通过岗前培训和定期考核。

第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德，坚守岗位，确保药品质量。

中药房规章制度

中药房规章制度为了规范中药房的经营行为，保障患者的用药安全，特制定以下规章制度：一、中药饮片管理。

1. 中药饮片应当按照国家药典的规定进行采购，严禁购买来源不明的中药材。

2. 中药饮片应当储存在干燥通风的地方，远离潮湿和阳光直射。

3. 中药饮片应当按照生产日期、有效期限进行分类储存，并定期清理过期药材。

二、中药配方管理。

1. 中药配方应当由具有相应资质的中医师或药剂师负责调配，并在明显位置标注配方名称、成分、用法用量等信息。

2. 中药配方应当根据患者的病情和体质进行个性化调配，严禁擅自更改配方或混淆药材。

三、中药销售管理。

1. 中药销售应当由持证人员进行，严禁非法人员从事中药销售活动。

2. 中药销售应当提供详细的用药说明和禁忌提示，引导患者正确使用中药。

四、中药质量管理。

1. 中药应当按照国家药典的要求进行质量检验，严禁销售假冒伪劣中药。

2. 中药应当定期进行质量抽检，确保中药的质量稳定和安全。

五、中药储存管理。

1. 中药应当储存在干燥通风、阴凉的环境中，避免与有毒有害物质接触。

2. 中药储存应当定期清理，保持药品的整洁和干净。

六、中药安全管理。

1. 中药应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量无误。

2. 中药应当建立完善的用药记录和药品追溯制度，做好用药安全管理工作。

七、中药法律法规遵守。

1. 中药房应当严格遵守国家关于中药经营的相关法律法规，不得从事违法违规经营活动。

2. 中药房应当配备专业的中药师和药剂师，严格按照法律规定的程序进行中药经营活动。

以上规章制度，中药房应当严格遵守并加以执行，确保中药经营活动的合法合规，保障患者的用药安全。

如有违反，将依法追究相关责任人的法律责任。

中药房管理制度范本(二篇)

中药房管理制度范本第一章总则第一条为规范中药房的管理，保障中药材和中药饮片的质量安全，提高中药服务水平，制定本制度。

第二章中药房的设置和条件第二条中药房的设置应符合相关法律法规和规范要求，必须有药房执业许可证。

第三条中药房应具备适当的场地，设有合理的仓库储存和管理中药材和中药饮片。

第四条中药房管理人员必须具备中医药相关专业知识和执业资格证书。

第三章中药材的采购和入库管理第五条中药材的采购应保证供应商的合法性和质量安全，严禁购买过期、变质或来源不明的中药材。

第六条中药材的入库前必须经过严格的验收，验收标准应符合相关规范要求，包括外观、色泽、气味、质地等。

第七条入库的中药材必须有明确的标识，并按照不同类别进行分类存放，避免混淆和交叉污染。

第八条中药材的储存条件应符合相关规范，保证其质量和有效成分的稳定性。

第四章中药饮片的生产和质量管理第九条中药饮片的生产必须符合相关法律法规和规范要求，并持有中药饮片生产许可证。

第十条中药饮片的生产应按照合理的工艺流程进行，避免污染和交叉感染。

第十一条中药饮片的质量管理应包括原料药材的质量把控、生产过程的监控和产品的检验等环节。

第十二条中药饮片的质量检验应符合相关规范要求，包括外观、含量、微生物限度等指标的检测。

第五章中药房的管理第十三条中药房必须按照相关要求制定中药饮片配方，并保证配方的准确性、合理性和安全性。

第十四条中药房必须建立完善的中药饮片出库制度，准确记录出库情况，严禁超库房使用。

第十五条中药房必须建立中药饮片销售台帐，准确记录销售情况，包括销售日期、销售数量、销售人员等。

第十六条中药房必须建立中药饮片退库制度，对不合格产品进行及时退回供应商，并保留相应的记录。

第六章中药房的卫生管理第十七条中药房必须保持干净整洁，保证中药材和中药饮片的卫生安全。

第十八条中药房必须定期开展卫生检查和消毒工作，避免污染和交叉感染。

第十九条中药房必须建立卫生档案，定期进行卫生管理的评估和整改。

中药房规章制度

中药房规章制度第一条宗旨为确保药品质量和患者安全，规范中药房管理，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规章制度。

第二条组织架构中药房设主任一名，负责中药房的整体工作；设药师若干名，负责药品采购、储存、调剂、配送等工作。

第三条药品采购1. 药品采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定执行，从具有合法资质的供应商采购药品。

2. 采购药品时，应核实药品的生产批号、有效期限、质量合格证明等，确保药品质量。

3. 采购回来的药品应按照规定进行储存、养护，保证药品质量。

第四条药品储存1. 药品应按照药品特性、储存条件分类存放，标签清晰，便于识别。

2. 储存过程中，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。

3. 药品的储存温度、湿度应符合要求，确保药品质量。

第五条药品调剂1. 调剂药品时，应认真核对处方和患者信息，确保准确无误。

2. 调剂过程中，应严格按照药品调剂规程操作，确保患者用药安全。

3. 调剂好的药品应进行复核，确保质量合格。

第六条药品配送1. 药品配送应按照约定的时间和路线进行，确保药品及时送达。

2. 配送过程中，应注意药品的保温、防潮、防污染等，保证药品质量。

3. 配送完毕后，应及时反馈配送情况。

第七条药品质量管理1. 中药房应建立健全药品质量管理体制，定期对药品质量进行监督检查。

2. 对发现的问题药品，应立即采取措施予以处理，并向上级报告。

3. 定期对药品进行抽检，确保药品质量。

第八条人员培训和考核1. 中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，定期参加培训和学习。

2. 药房应定期对工作人员进行考核，确保其业务水平符合岗位要求。

3. 对考核不合格的工作人员，应暂停其工作，待培训合格后方可上岗。

第九条服务态度1. 中药房工作人员应遵守职业道德，热情为患者提供优质服务。

2. 接听电话和接待患者时，应语气亲切，耐心解答疑问。

3. 工作中，应严格遵守保密原则，保护患者隐私。

中药房管理制度经典版（6篇）

中药房管理制度经典版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。

第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。

药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

一级医院应当设专人负责。

第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。

三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。

第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。

采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

中药房规章制度模板

中药房规章制度模板第一章总则第一条为了规范中药房的经营管理，保障药品质量和用药安全，营造健康的用药环境，制定本规章制度。

第二条中药房应当依法经营，妥善保管药品，严格遵守法律法规，做到合规经营。

第三条中药房应当制定完善的管理制度，明确责任分工，建立健全的内部管理体系。

第二章中药房经营管理规定第四条中药房应当按照法律法规的规定，取得《药品经营许可证》，并在经营场所醒目位置悬挂证照。

第五条中药房应当定期开展库存清点工作，确保药品库存清晰、准确。

第六条药房应当建立健全药品采购和配送制度，合理安排采购计划，确保药品来源合法、质量可靠。

第七条中药房应当建立健全药品销售管理制度，做好每位购药人员的身份验证工作，防止非法销售行为。

第八条中药房应当建立健全药品价格管理制度，明码标价，杜绝价格欺诈行为。

第九条中药房应当建立健全药品质量管理制度，定期对药品质量进行检测，确保药品符合标准。

第十条中药房应当建立健全药品信息管理制度，保管药品信息资料完整、准确。

第十一条中药房应当建立健全药房卫生管理制度，定期对药房进行清洁消毒，保持良好的卫生环境。

第三章中药房服务规定第十二条中药房应当配备专业药师，负责指导患者合理用药和解答用药疑问。

第十三条中药房应当建立健全用药咨询服务制度，为患者提供用药指导和答疑服务。

第十四条中药房应当建立健全配药服务制度，根据医嘱和患者需求，为患者合理配药。

第十五条中药房应当建立健全药品配送服务制度，确保患者及时用药。

第四章中药房安全管理规定第十六条中药房应当建立健全药品安全管理制度，加强对进出药房人员和药品的监控。

第十七条中药房应当建立健全药品保管制度，保证药品安全、完整。

第十八条中药房应当建立健全药品灭菌和消毒制度，确保药品无菌状态。

第十九条中药房应当建立健全突发事件处理制度，及时应对各类突发事件和安全事故。

第五章中药房纪律规定第二十条中药房员工应当遵守中药房规章制度，维护中药房形象，保证工作质量。

中药房管理制度模版（2篇）

中药房管理制度模版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。

第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。

药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

一级医院应当设专人负责。

第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。

三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。

第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。

采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

中药房GSP规章制度

中药房GSP规章制度第一章总则第一条为了规范中药房的经营行为，保障中药品质量和安全，提升中药房服务水平，制定本规章。

第二条本规章适用于中药房的所有经营活动和管理工作。

第三条中药房应当遵守国家有关法律法规，严格遵循药品经营质量管理规范，承担诚信经营责任，保障客户利益。

第四条中药房应当建立健全质量管理体系，推进质量管理和服务水平提升。

第五条中药房经营的药材、中药成品应当符合国家药品质量标准，不得出售假劣药品。

第六条中药房应当保证中药品的质量和安全，对过期、变质药品及时处理，不得销售。

第七条对于有毒有害、易制毒、剧毒的药品，中药房销售应当严格按照国家规定的管理办法执行。

第八条中药房应当配备合格的药师，开展专业咨询和服务，提供合理用药建议。

第二章经营管理第九条中药房应当取得相应经营许可证，遵守规定的经营范围和规格。

第十条中药房应当设置明显的门牌、店铺标识，对外公示经营许可证和药品经营许可证。

第十一条中药房应当保证销售区域内整洁卫生，维护良好的环境。

第十二条中药房应当建立药品管理台账和销售清单，做好记录和档案管理。

第十三条中药房应当建立健全药品采购、储存和销售流程，确保药品质量。

第十四条中药房应当建立健全退换货制度，对于销售的药品出现质量问题应当及时退换。

第十五条对于新上市药品或特殊药品，中药房应当进行专门培训，确保药师了解其使用方法和注意事项。

第三章药品质量管理第十六条中药房应当定期检查药品库存，清理过期、变质、劣质药品，严禁出售。

第十七条中药房应当对入库药品进行验收，确保药品合格。

第十八条中药房应当随时监测库存药品的储存条件，防止药品受潮、变质。

第十九条中药房应当建立药品销售记录，完整记录药品的销售信息和用法用量。

第二十条中药房应当建立药品追溯体系，确保对销售的药品流向和来源进行追溯。

第二十一条中药房应当建立完善的危机应急预案，对突发情况进行及时处理和通报。

第四章服务质量管理第二十二条中药房应当为客户提供专业的用药指导和服务，保障用药安全。

医院中药房的管理制度

第一章总则第一条为了加强医院中药房的管理，保障中药质量和用药安全，提高中药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。

第二章人员管理第三条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有中药学及相关专业学历，持有相应的专业技术职称；2. 具备良好的职业道德和业务素质；3. 通过中药学专业知识考试，取得《执业药师资格证书》。

第四条中药房工作人员职责：1. 严格执行国家有关药品管理的法律法规，遵守医院各项规章制度；2. 负责中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等工作；3. 负责中药房药品质量监控，确保药品质量；4. 负责中药房环境卫生和消防安全；5. 参加医院组织的业务培训和考核。

第三章药品管理第五条中药房药品采购：1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、合规的药品供应商；2. 采购药品应确保质量，符合国家药品标准；3. 建立供货单位档案，记录供货单位的基本信息、药品质量状况等。

第六条中药房药品储存：1. 中药房应设立专用药品库房，按照药品性质分类储存；2. 药品储存条件应符合药品说明书或包装上标注的要求；3. 定期检查药品储存条件，确保药品质量。

第七条中药房药品调剂：1. 药师应严格按照处方调剂药品，确保药品使用安全；2. 药师应熟悉中药药性、药效、用法、用量等，为患者提供专业指导；3. 对患者提出的用药疑问，药师应耐心解答。

第八条中药房药品供应：1. 中药房应确保药品供应充足，满足临床需求；2. 药房管理人员应定期检查药品库存，及时补充药品；3. 药房管理人员应建立药品库存档案，记录药品名称、规格、数量、有效期等信息。

第四章质量管理第九条中药房质量管理制度：1. 药品质量检查：对购进的药品进行质量检查，确保药品质量符合要求；2. 药品质量追溯：建立药品质量追溯体系，确保药品来源可查、去向可追；3. 药品质量事故处理：对药品质量事故进行及时处理，并上报相关部门。

中药房规章制度

中药房规章制度
第一条中药房的管理遵循国家相关法律法规，严格执行药品管理制度，保障患者用药安全。

第二条中药房工作人员必须具备相关资质和技能，严格遵守职业道德，不得擅自泄露患者隐私信息。

第三条中药房必须做好药品的储存和保管工作，保证药品的质量和安全性，严禁使用过期或变质药品。

第四条中药房必须定期进行药品库存清点，确保药品数量和种类的准确性，及时补充不足的药品。

第五条中药房必须建立健全的药品购进、销售和使用记录，确保药品使用的合理性和追溯性。

第六条中药房必须对患者提供的处方进行认真审核，确保处方的合法性和合理性，不得擅自调换或增减药品。

第七条中药房必须做好药品的配制和调剂工作，严格按照药品
配方和用量要求操作，杜绝药品误配和误用。

第八条中药房必须做好药品的包装和标识工作，确保药品包装完整无损，标识清晰准确。

第九条中药房必须做好药品的废弃处理工作，严格按照相关规定进行废弃药品的处置，杜绝药品的二次利用和污染环境。

第十条中药房必须定期进行卫生和消毒工作，保持工作环境整洁干净，杜绝交叉感染。

第十一条中药房必须做好药品的价格管理工作，严格按照国家价格政策执行药品价格，不得擅自变动药品价格。

第十二条中药房必须做好患者用药指导和药品知识宣传工作，提高患者用药自觉性和合理用药意识。

以上规章制度自颁布之日起生效，中药房全体工作人员必须严格遵守，如有违反将受到相应的处罚。

中药房管理制度范本(2篇)

中药房管理制度范本一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。

住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。

二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。

调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。

遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。

四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。

对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。

六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。

七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。

八、发药必须做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。

中药房管理制度范本（2）中药房是指供应中药制剂的场所，是医院、诊所等医疗机构中不可缺少的部门。

为了确保中药房的正常运作和管理，制定一套科学、规范的管理制度非常必要。

下面是一份中药房管理制度范文，供参考：一、中药房的职责和任务1. 中药房负责中药的采购、验收、储存、发放和申领等工作。

2. 中药房要配合医院的药品管理工作，准确记录药品库存和使用情况，并定期上报相关报表。

3. 中药房要保持良好的药品存放环境和设施，确保药品的质量和安全。

中药房管理制度范本(2篇)

中药房管理制度范本一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。

住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。

二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。

调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。

遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。

四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。

对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。

六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。

七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。

八、发药必须做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。

中药房管理制度范本（2）中药房管理制度第一章总则第一条按照相关法律法规和行业标准，制定本制度是为了规范中药房的管理，确保中药房的合法、安全、高效运营。

第二条中药房应当具备合法经营资质，并按照经营范围、规模、服务对象等要求进行管理和运营。

第三条中药房管理应遵循以下原则：（一）依法经营，遵守相关法律法规和行业标准；（二）药物安全第一，确保药品的质量和安全；（三）服务至上，提供优质的医疗服务；（四）科学管理，提高工作效率和服务质量。

中药房管理制度范文（五篇）

中药房管理制度范文第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。

第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。

药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

一级医院应当设专人负责。

第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。

三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。

第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。

采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

中药房管理规定

中药房管理规定一、严格遵守医院的规章制度和科室管理有关规定，严格执行有关法律法规和处方调剂操作规程，认真负责的保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药安全有效。

二、努力学习业务，提高业务素质，了解各种中草药的用途、用法和配伍禁忌，提高工作质量。

三、收到处方后，应按处方调剂操作规程详细审查，确认无误后方可进行调配，非本院处方及无处方权的医师处方不得调配。

四、对错误处方，应退回原开方医师更改；对缺药处方，应先请药房负责人解决，确实无法解决的，退请原开方医师进行更正，调剂人员均不得擅自变更。

五、认真仔细调配处方，掌握“十八反、十九畏”、孕妇禁忌用药等配伍禁忌，做好称量准、分帖匀、药味不延漏，不得凭估计取药，更不得以手代称，每剂药量误差不得超过5%，方剂中如有先煎、后下、包煎、烊化、冲服、另煎等特殊用法的药材时必须单包注明，并向患者交代清楚。

六、收方、发药时应态度和蔼、耐心解答病人的询问，对待病人应热心、耐心、细心、文明礼貌，使用文明用语。

努力改善服务态度，提高服务质量。

七、药材饮片装斗及配方时应避免撒落，防止串斗。

八、毒性中药按有关管理规定等管理，贵重药品按方销存。

九、药房应有计划地请领、储备药品，防止积压损失或缺药。

药房内的设施、用具应保持整洁，物品摆放有序，戥称要经过校对，确保称量准确。

十、每日将各类处方分别装订，处方保管期限按《处方管理办法》规定执行；超过保管期的处方按规定程序报批后方可销毁。

十一、保持室内整洁，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等工作。

十二、工作人员应穿工作服、佩带胸卡，整洁端正，自觉遵守规章制度，坚守工作岗位。

十三、按期完成药品盘点，盘点帐目金额应符合要求。

十四、严格执行安全工作制度，保持工作区域整洁卫生，个人用品不准随便放置。

药房内非本科室人员无工作需要不得进入，工作场所禁止吸烟。

中药房管理制度标准范本（六篇）

中药房管理制度标准范本1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任____，报院长批准后执行。

2、采购时应严格执行采购计划。

对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。

验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。

采购人员凭验收签字后的____，办理财务报销手续。

4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。

药材仓库应定期熏仓。

药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。

库房应保持整洁。

每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

5、毒____品应严格按有关规定管理。

贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。

药库不得配发处方。

抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。

入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。

8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。

认真执行药价政策。

中药房工作制度一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。

住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。

二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加____后再配发。

调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。

遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。

中药房管理制度经典版（九篇）

中药房管理制度经典版一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

中药房管理制度标准范本（七篇）

中药房管理制度标准范本一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

中药房管理制度范本（3篇）

中药房管理制度范本一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。

住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。

二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。

调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。

遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。

四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。

对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。

六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。

七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。

八、发药必须做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。

中药房管理制度范本（2）一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。

二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。