理化检测专业术语
物理化学常用名词解释
物理化学常用名词解释
名词解释
SIMS 二次离子质谱全称secondary ion mass spectroscopy,也称次级离子质谱。
FIB 聚焦离子束(Focused Ion Beam)
FT-IR傅立叶变换红外光谱(Fourier translation infrared spectrum, FT-IR)
AFM 原子力显微镜(Atomic Force Microscope)
红外光谱法(FT-IR)
拉曼光谱(Raman)
固体核磁共振法(NMR)
电子自旋共振法(ESR)
紫外可见吸收光谱法(UV-VIS)
X射线衍射(XRD)
DMSO 二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。
具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。
组织芯片(tissue chip)又称组织微阵列(tissue microarray TMA)。
它是将数十至上千个小组织按照设计,整齐地排放在一张载玻片上制成组织切片的技术。
这一技术由美国国立癌症研究院的Kononen等[1]于1998年在Nature Medicin上首次报道。
它是继基因芯片、蛋白质芯片之后出现的又一种重要的生物芯片技术。
由于现有组织芯片设备昂贵且操作繁琐、取样点样本精度低等缺点,影响了组织芯片技术在病理诊断和研究中应用。
我们参阅大
量资料,自行设计工具,成功制作了高质量组织芯片。
根据工作需要,我们选择比较乳腺癌组织芯片和普通切片中免疫组化的差别,来判断组织芯片的有效性,以期能用组织芯片技术提高工作效率。
质量管理专业术语名词解释
擅长运用各种质量工具处理各种质量问题如: spc, fmea,msa,doe;RMA:return material to Authorization是指把不良品退运到厂商指定的授权点/维修中心.通常说的RMA即为这整个退运的一个过程,在制定整个RMA流程时需包括几个部分:1)物流路径;2)双方责任义务,包括报关/运费的运费划分;3)还货要求,是否为维修品或者新品?多久之内必须归还?等等跟RMA相对的还有的DOA(dead on arrival)一到就死的那些产品,处理方式基本上跟RMA相同MRB:Material Review Board 原意是“材料审查委员会”在一般的企业里面通常会设立一个MRB仓,主要是用来对检验过程中发现的异样产品或者在客户端检验的过程中被批退的,但是又不能确认是否为缺陷品所管理的一种方式和仓别质量管理专业术语名词解释(一) QC:质量控制(Quality Control)(1)、QE:质量工程(Quality Engineering)(2)、QA:质量保证(Quality Assurance)(3)、IQC:进料检验(In Coming Quality Control))(4)、FQC:最终质量检验(Final Quality contro)(5)、OQC:出货检验(Outgoing Quality Control)(6)、IPQC:制程检验(In process Quality Control)(7)、QCC:品管圈(Quality Control Circle)(8)、TQM:全面质量经营(Total Quality Manage)或者TQC(Total Quality Control)(9)、SPC:统计制程管制(Statistics Process Control)(10)、COQ:质量成本(Cost Of Quality)(11)、AQL:允收质量水准(Accept Quality Control)2、什么叫质量:指具有满足顾客需要和市场潜在能力的总和。
理化检验名词解释
3.1 称取:指用天平进行的称量操作,其精度要求用数值的有效数位表示。
如称取20.0g表示称量的精度为±0.1g。
3.2 准确称取:指用精密天平进行的称量操作,其精度为±0.0001g。
3.3 恒量:指在规定的条件下,连续两次干燥或灼烧后称定的质量差异不超过规定的范围。
3.4 量取:指用量筒或量杯取液体物质的操作,其精度要求用数值的有效数位表示。
3.5 吸取:指用移液管、刻度吸量管取液体物质的操作,其精度要求用数值的有效数位表示。
3.6 空白试验:指除不加样品外,采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外),进行平行操作所得的结果。
用于扣除样品中试剂本底和计算检验方法的检出限。
3.7 如无特别说明,本规范中所用试剂为分析纯,。
检测名词术语解释
理化检测名词术语解释一、力学性能试验1.抗拉强度(Rm/MPa):材料断裂时的力与试样原始横截面积的商。
2.上屈服强度(ReH/MPa):拉伸首次下降前的最大力与试样原始横截面积的商。
3.下屈服强度(ReL/MPa):不计初始瞬时效应拉伸首次下降后的最小力与试样原始横截面积的商。
4.延伸率(A5/%):试样断裂后标距的伸长与原始标距的百分比。
5.收缩率(Z/%):试样断裂后,缩颈处横截面积缩减量与原始标距内横截面积的百分比。
6.冲击功(AK):即冲击试样吸收的能量。
按缺口型式一般分为V型和U型冲击两种,按试验温度分为常温冲击、低温冲击、高温冲击;缺口深度分2mm和5mm。
7.冲击值(aK):单位面积上吸收的冲击功。
8.硬度:指材料或物体抵抗弹性变形、塑性变形或破坏的能力。
按试验方式或试验原理一般分为布氏硬度(HB)、洛氏硬度(HR)、维氏硬度(HV)、肖氏硬度(HS)、里氏硬度(HL)等。
9.调质:淬火+高温回火。
10.淬火:将工件加热到一定温度保温后在淬火介质(水、油、水基溶剂、硝盐等)中快速冷却的热处理工艺。
11.伪渗碳:模拟渗碳钢的渗碳热处理工艺。
其他涉及较少试验未列举。
二、金相试验1.晶粒度:是晶粒大小的量度。
通常使用长度、面积、体积来表示不同方法评定或测定晶粒的大小。
2.铁素体(F):碳原子溶解在α-Fe中形成的固溶体。
3.珠光体(P):铁素体和渗碳体的机械混合物。
4.奥氏体(A):碳原子溶解在γ-Fe中形成的固溶体。
5.渗碳体(Fe3C):铁和碳形成的碳化铁。
6.贝氏体(B):过饱和的铁素体与渗碳体或碳化物组成的机械混合物。
7.索氏体(S):细片状珠光体(d=0.2~0.4μm)。
8.马氏体(M):碳在α-Fe中形成的过饱和固溶体。
9.非金属夹杂物主要分为5类:1)A类硫化物、2)B类氧化铝、3)C类硅酸盐、4)D类球状氧化物、5)DS单颗粒球状类直径≥13μm的夹杂物。
10.低倍检测:对具有代表性的截面试样采用热酸或冷酸侵蚀的缺陷检测方法。
物理化学专业术语
爆炸界限explosion limits霍根-华森图Hougen-Watson Chart德拜和法尔肯哈根效应Debye and Falkenhagen effect德拜-休克尔极限公式Debye-Huckel’s limiting equation 德拜立方公式Debye cubic formula聚沉值coagulation value聚沉coagulation聚(合)电解质polyelectrolyte精馏rectify键焓bond enthalpy触变thixotropy解离化学吸附dissociation chemical adsorption简并度degeneracy感胶离子序lyotropic series催化剂catalyst隔离法the isolation method隔离系统isolated system道尔顿定律Dalton law道尔顿分压定律Dalton partial pressure law超电势over potential缔合化学吸附association chemical adsorption等温等容位Helmholtz free energy等温等压位Gibbs free energy等温方程equation at constant temperature等焓线isenthalpic line等焓过程isenthalpic process等几率定理theorem of equal probability焦耳定律Joule's law焦耳-汤姆生效应Joule-Thomson effect焦耳-汤姆生实验Joule-Thomson experiment焦耳-汤姆生系数Joule-Thomson coefficient焦耳Joule敞开系统open system菲克扩散第一定律Fick’s first law of diffusion粗分散系统thick disperse system第三定律熵third-law entropy第二类永动机perpetual machine of the second kind第一类永动机perpetual machine of the first kind盖斯定律Hess law盖·吕萨克定律Gay-Lussac law s9焓enthalpy混合熵entropy of mixing混合物mixture接触角contact angle接触电势contact potential弹式量热计bomb calorimeter常见术语基态能级energy level at ground state基希霍夫公式Kirchhoff formula基元反应elementary reactions高会溶点upper consolute point高分子溶液macromolecular solution胶凝作用demulsification胶核colloidal nucleus胶束micelle胶冻broth jelly胶体粒子colloidal particles胶体化学collochemistryuJ胶体分散系统dispersion system of colloid x'Qw(胶体colloid `ZG%9胶团micelle vw(7积分溶解热integration heat of dissolution 0GKNyG盎萨格电导理论Onsager’s theory of conductance nY_9=<爱因斯坦-斯托克斯方程Einstein-Stokes equation #IT爱因斯坦光化当量定律Einstein’s law of photochemical equivalence )X*77+浸湿功immersion wetting work K'(^:e浸湿immersion wetting y5'9>格罗塞斯-德雷珀定律Grotthus-Draoer’s law &FZ根均方速率root-mean-square speed 1C#f费米-狄拉克统计Fermi-Dirac statistics _Z8{2绝热量热计adiabatic calorimeter ftLh绝热指数adiabatic index 2绝热过程adiabatic process +:D&5绝对熵absolute entropy u绝对温标absolute temperature scale KMO#绝对反应速率理论absolute reaction rate theory U[<}fs结晶热heat of crystallization @结线tie line gmKm~,科尔劳施离子独立运动定律Kohlrausch’s Law of Independent Migration of Ions 1""_> 界面张力surface tension GG8C界面interfaces hlD_玻色-爱因斯坦统计Bose-Einstein statistics )W玻尔兹曼熵定理Boltzmann entropy theorem S"Gv玻尔兹曼常数Boltzmann constant 3"玻尔兹曼分布Boltzmann distribution O@V玻尔兹曼公式Boltzmann formula l$n^P独立子系统independent particle system L{AMd活度activity 3Tspk活化控制activation control "`F~d活化能activation energy :8,@WI活化络合物理论activated complex theory 3b标准熵standard entropy *标准摩尔燃烧焓standard molar combustion enthalpy |3Q\{G标准摩尔熵standard molar entropy K标准摩尔焓函数standard molar enthalpy function D标准摩尔吉布斯自由能函数standard molar Gibbs free energy function +F0 标准摩尔生成焓standard molar formation enthalpy :Qf标准摩尔生成吉布斯函数standard molar formation Gibbs function G标准摩尔反应熵standard molar reaction entropy }AY标准摩尔反应焓standard molar reaction enthalpyuK&标准摩尔反应吉布斯函数standard Gibbs function of molar reaction qg~标准氢电极standard hydrogen electrode [标准态standard state 2\m"标准状况standard condition W标准压力standard pressure M_iG标准电极电势standard electrode potential 7IHl<标准电动势standard electromotive force q标准平衡常数standard equilibrium constant Ii柯诺瓦洛夫-吉布斯定律Konovalov-Gibbs law |$;查理定律Charle’s law {rO挥发度volatility I~恒容摩尔热容molar heat capacity at constant volume d3>恒容热heat at constant volume -W)T恒沸混合物constant boiling mixture DlEh=r恒压摩尔热容molar heat capacity at constant pressure 1uJX^恒压热heat at constant pressure <Bi恒外压constant external pressure 1 J|H封闭系统closed system 7lLG复合反应composite reaction Of7R-饱和蒸气压saturated vapor pressure _<饱和蒸气saturated vapor J;饱和液体saturated liquids P饱和吸附量saturated extent of adsorption REe-非基元反应non-elementary reactions H}},e,非依时计量学反应time independent stoichiometric reactions r非体积功non-volume work |yr|规定熵stipulated entropy @Anve:表面活性剂surfactants ^eh;.表面质量作用定律surface mass action law AA7表面张力surface tension *6L*u表面吸附量surface excess MnN表面过程控制surface process control V=bE^表面surfaces bF<My#表观摩尔质量apparent molecular weight <,表观活化能apparent activation energy IGBI表观迁移数apparent transference number \F范德华常数van der Waals constant qk)范德华气体van der Waals gases Jy?t!X范德华方程van der Waals equation #范德华力van der Waals force 2F{范特霍夫渗透压公式van’t Hoff equation of osmotic pressure 1 范特霍夫规则van’t Hoff rule C>FY范特霍夫方程van’t Hoff equation Lu{Y{环境熵变entropy change in environment t<环境environment K,FS波义尔温度Boyle temperature $`KN波义尔点Boyle point /u^*8波义尔定律Boyle law moS)+\法拉第常数faraday constant 'g?法拉第定律Faraday’s law AR2泊Poise <<J+沸点升高elevation of boiling point |piwD沸点boiling point )R构型熵configurational entropy q定域子系统localized particle system Er?F"定容摩尔热容molar heat capacity under constant volume 0iH0QY 定容温度计Constant voIume thermometer OYR定压摩尔热容molar heat capacity under constant pressure , 'OBi 定压温度计constant pressure thermometer k孤立系统isolated system z<]Osx固溶胶solid sol "&9zb固相线solid phase line ()#固态混合物solid solution Rk~<单链反应straight chain reactions R单分子层吸附理论mono molecule layer adsorption H单分子反应unimolecular reaction _tg7附加压力excess pressure Yp阿累尼乌斯活化能Arrhenius activation energy t(|LLs阿累尼乌斯电离理论Arrhenius ionization theory /dq4阿累尼乌斯方程Arrhenius equation PQ'阿伏加德罗常数Avogadro’number y阿伏加德罗定律Avogadro law Id}A阿马格定律Amagat law %沉降电势sedimentation potential g.}沉降平衡sedimentation equilibrium 1%E沉降sedimentation -rvK极限摩尔电导率limiting molar conductivity d+极化作用polarization #ySz极化曲线polarization curves V,极化电极电势polarization potential of electrode dK_1杠杆规则lever rule {}低熔冰盐合晶cryohydric $/kYn低共熔混合物eutectic mixture n7.低共熔点eutectic point ,低会溶点lower consolute point F7<亨利常数Henry constant ,亨利定律Henry law j过程process mWhV`过渡状态理论transition state theory s'过热液体overheated liquid B过饱和蒸气oversaturated vapor 27过饱和溶液oversaturated solution Q,*0过冷液体overcooled liquid W过冷水super-cooled water +Rr~S负极negative pole \M负吸附negative adsorption m安托万常数Antoine constant \R安托万方程Antoine equation LL2sQ多方过程polytropic process ESA多分子层吸附理论adsorption theory of multi-molecular layers[' 吉布斯函数判据Gibbs function criterion 'e吉布斯函数Gibbs function *^;r/吉布斯-杜亥姆方程Gibbs-Duhem equation #^QYYb吉布斯吸附公式Gibbs adsorption formula ?#e(吉布斯自由能Gibbs free energy vY_吉布斯-亥姆霍兹方程Gibbs-Helmhotz equation Ksi吉氏函数Gibbs function j6Kd<s动力学控制kinetics control bi9动力学方程kinetic equations B共轭溶液conjugate solution su1k共沸温度azeotropic temperature *O>光谱熵spectrum entropy 4光敏反应photosensitized reactions $aq#?光反应photoreaction HK#光化学第二定律the second law of actinochemistryaCVu>u光化学第一定律the first law of actinochemistrypG价数规则rule of valence '产率yield ~IL亥姆霍兹函数判据Helmholtz function criterion >亥姆霍兹函数Helmholtz function v/(6h亥姆霍兹自由能Helmholtz free energy .`=a亥氏函数Helmholtz function E*FV节流膨胀系数coefficient of throttling expansion -]DX节流膨胀throttling expansion H?节流过程throttling process Hv4艾林方程Erying equation lA8UJ电解池electrolytic cell <P电量计coulometer #电渗析electrodialysis 5{电渗electroosmosis JW电流效率current efficiency B\L6h电泳electrophoresis V}yIla电极种类type of electrodes Z{电极电势electrode potential sxdn电极反应reactions on the electrode oM.L8S电迁移率electromobility EP^ODU电迁移electro migration oh电池常数cell constant ]y电池电动势electromotive force of cells RV*;电池反应cell reaction [T电导率conductivity 9C9L电导conductance hQKG电动势的温度系数temperature coefficient of electromotive force OF&H=q 电动电势zeta potential +电功electric work S}dZh电化学极化electrochemical polarization U电化学electrochemistry a甘汞电极calomel electrode u?zK弗罗因德利希吸附经验式Freundlich empirical formula of adsorption 4z布朗运动brownian movement q对称数symmetry number $R@(对应状态原理principle of corresponding state L+对行反应reversible reactions 5$BW*S对比摩尔体积reduced mole volume ,$W!对比温度reduced temperature A对比体积reduced volume QOV对比压力reduced pressure卡诺循环Carnot cycle QC卡诺定理Carnot theorem 9cQ>6半衰期half time period hSj#半电池half cell 0{q3功函work content S>JYK功work .A!N计量系数stoichiometric coefficient R ;u\计量式stoichiometric equation比浓粘度reduced viscosity比表面吉布斯函数specific surface Gibbs function比表面功specific surface work开尔文公式Kelvin formula反渗透reverse osmosis反应速率常数constant of reaction rate反应速率rate of reaction反应热heat of reaction反应进度extent of reaction反应级数reaction orders反应分子数molecularity反电动势back E.M.F.化学热力学chemical thermodynamics化学亲合势chemical affinity化学势判据chemical potential criterion化学势chemical potential化学吸附chemisorptions化学动力学chemical kinetics化学反应进度extent of chemical reaction化学反应计量系数stoichiometric coefficient of chemical reaction ~C 化学反应计量式stoichiometric equation of chemical reaction Gl3 $ 分解电压decomposition voltage y(-分散相dispersion phase qq分散系统disperse system &<分配定律distribution law }1d:*分体积定律partial volume law 4v;|n|分体积partial volume aIO~oi分压定律partial pressure law b分压partial pressure 852?t分布数distribution numbers RH&_{分布distribution J0分子蒸馏molecular distillation Mnm;分子间力intermolecular force wpG3w{分子反应力学mechanics of molecular reactions m71:不可逆相变化irreversible phase changeVey`e不可逆过程热力学thermodynamics of irreversible processes lMXK\ 不可逆过程irreversible process 'iu广度性质extensive property 9'=D+广延量extensive quantity +t?c广延性质extensive property v;l%%几率因子steric factor fw_?二级相变second order phase change ,\(二级反应second order reaction {+/丁达尔效应Dyndall effect Tsn;ζ电势zeta potential 5?d!EpVT性质pVT property 4cHLB法hydrophile-lipophile balance method 9b=DLVO理论DLVO theory 3qe'`XBET公式BET formula ],h可能的电解质potential electrolyte D可逆电池reversible cell ]\5+?可逆过程reversible process hFA_Zh可逆过程方程reversible process equation wIC?可逆体积功reversible volume work |h 6[n可逆相变reversible phase change [克拉佩龙方程Clapeyron equation ]克劳修斯不等式Clausius inequality w4]2克劳修斯-克拉佩龙方程Clausius-Clapeyron equation vfDiy控制步骤control step ]3库仑计coulometer -}4K,`扩散控制diffusion controlled l@_拉普拉斯方程Laplace’s equation 6~ow'I拉乌尔定律Raoult law ,?兰格缪尔-欣谢尔伍德机理Langmuir-Hinshelwood mechanism 0"f)兰格缪尔吸附等温式Langmuir adsorption isotherm formula *a)8'雷利公式Rayleigh equation ~)冷冻系数coefficient of refrigeration qH冷却曲线cooling curve `离解热heat of dissociation fL|M=i离解压力dissociation pressure gk[K@*离域子系统non-localized particle systems ^S\离子的标准摩尔生成焓standard molar formation of ion 6离子的电迁移率mobility of ions I|*离子的迁移数transport number of ions '离子独立运动定律law of the independent migration of ions il离子氛ionic atmosphere -9l%ui离子强度ionic strength |QC理想混合物perfect mixture SOQ9~)理想气体ideal gas zn2理想气体的绝热指数adiabatic index of ideal gases X理想气体的微观模型micro-model of ideal gas 1t`(T理想气体反应的等温方程isothermal equation of ideal gaseous reactions Lx=wx 理想气体绝热可逆过程方程adiabatic reversible process equation of ideal gase_ 理想气体状态方程state equation of ideal gas u理想稀溶液ideal dilute solution 1K@[{理想液态混合物perfect liquid mixture <Ng粒子particles /2[y#0粒子的配分函数partition function of particles z连串反应consecutive reactions T.~(B%链的传递物chain carrier ?E链反应chain reactions 4{量热熵calorimetric entropy xX量子统计quantum statistics q0N量子效率quantum yield %@{临界参数critical parameter 1R9t%n临界常数critical constant a)hZ0临界点critical point v/[it临界胶束浓度critical micelle concentration 85z+N临界摩尔体积critical molar volume x临界温度critical temperature %临界压力critical pressure +gG4C临界状态critical state k\h零级反应zero order reaction zlD,x5流动电势streaming potential cvrJ流动功flow work 7J)笼罩效应cage effect #Q路易斯-兰德尔逸度规则Lewis-Randall rule of fugacity ?6"S] 露点dew point / ~%S露点线dew point line gJ$麦克斯韦关系式Maxwell relations 1e,kU)麦克斯韦速率分布Maxwell distribution of speeds Ln;ht麦克斯韦能量分布MaxwelIdistribution of energy -@u/>$毛细管凝结condensation in capillary E)vBu毛细现象capillary phenomena j米凯利斯常数Michaelis constant PY摩尔电导率molar conductivity ]_86`5摩尔反应焓molar reaction enthalpy /摩尔混合熵mole entropy of mixing &摩尔气体常数molar gas constant #F6j摩尔热容molar heat capacity ^6O#P摩尔溶解焓mole dissolution enthalpy ~w摩尔稀释焓mole dilution enthalpy *&6@$d内扩散控制internal diffusions control 34,iV{内能internal energy MA7RVn内压力internal pressure [?:q能级energy levels ,+jm能级分布energy level distribution , Fo4能量均分原理principle of the equipartition of energy Wnc能斯特方程Nernst equation oR~sQK能斯特热定理Nernst heat theorem N*;凝固点freezing point Wph#,凝固点降低lowering of freezing point p&I8>凝固点曲线freezing point curve ?`ZE凝胶gelatin k凝聚态condensed state$ :Q>k凝聚相condensed phase ~浓差超电势concentration over-potential "7&S浓差极化concentration polarization %0浓差电池concentration cells _\sf[L帕斯卡pascal PT泡点bubble point i`EDw泡点线bubble point line n9配分函数partition function ICi配分函数的析因子性质property that partition function to be expressed as a p6"r roduct of the separate partition functions for each kind of state |1;D碰撞截面collision cross section W\4vFV碰撞数the number of collisions F|W.r偏摩尔量partial mole quantities n平衡常数(理想气体反应)equilibrium constants for reactions of ideal gases 3gz 平动配分函数partition function of translation x_&2:平衡分布equilibrium distribution yL:.平衡态equilibrium state Zdy平衡态近似法equilibrium state approximation ~C平衡状态图equilibrium state diagram :s平均活度mean activity a平均活度系统mean activity coefficient 5+?平均摩尔热容mean molar heat capacity Q"/;c平均质量摩尔浓度mean mass molarity R98Vs平均自由程mean free path 3!#平行反应parallel reactions >24G"破乳demulsification ZC}o,T铺展spreading /普遍化范德华方程universal van der Waals equation g其它功the other work #MWq6气化热heat of vaporization U气溶胶aerosol q5气体常数gas constant @气体分子运动论kinetic theory of gases $H气体分子运动论的基本方程foundamental equation of kinetic theory of gases O气溶胶aerosol \,cyVr气相线vapor line E-Ko迁移数transport number 2~Q潜热latent heat Fq\=强度量intensive quantity &"强度性质intensive property 0:q亲液溶胶hydrophilic sol v X氢电极hydrogen electrodes dZT>I区域熔化zone melting T*sNC&热heat Toz0i热爆炸heat explosion T热泵heat pump l'E-C热功当量mechanical equivalent of heat u@!x|t热函heat content |^热化学thermochemistry C:el热化学方程thermochemical equation |Km热机heat engine x<.4热机效率efficiency of heat engine 9<热力学thermodynamics yaEq热力学第二定律the second law of thermodynamics ]]3&<t 热力学第三定律the third law of thermodynamics ]Hc7/z热力学第一定律the first law of thermodynamics 70Y1.热力学基本方程fundamental equation of thermodynamics } 热力学几率thermodynamic probability :rd! ,热力学能thermodynamic energy &z`h[热力学特性函数characteristic thermodynamic function |:q! 热力学温标thermodynamic scale of temperature =+OK.D热力学温度thermodynamic temperature EYz.-热熵thermal entropy iE热效应heat effect Tfs熔点曲线melting point curve Dm$L熔化热heat of fusion Zkw[溶胶colloidal sol <溶解焓dissolution enthalpy $4$(溶液solution X溶胀swelling +IXA乳化剂emulsifier P1sv"乳状液emulsion *润湿wetting &{Z润湿角wetting angle {x萨克尔-泰特洛德方程Sackur-Tetrode equation .4%jO三相点triple point DcS~b三相平衡线triple-phase line Fb/,熵entropy VI-cv熵判据entropy criterion S_6"熵增原理principle of entropy increase Q/#渗透压osmotic pressure /-+$渗析法dialytic process uD<I4生成反应formation reaction ,fx升华热heat of sublimation m$0T实际气体real gas L舒尔采-哈迪规则Schulze-Hardy rule yckK松驰力relaxation force !T4#G松驰时间time of relaxation ??/:B速度常数reaction rate constant M$速率方程rate equations B;速率控制步骤rate determining step ~4M塔费尔公式Tafel equation E#态-态反应state-state reactions xFEpS唐南平衡Donnan equilibrium f]pxRZ淌度mobility uJP特鲁顿规则Trouton rule -dKH特性粘度intrinsic viscosity lr体积功volume work 5TIK9u统计权重statistical weight }{e;R统计热力学statistic thermodynamicsrG'3统计熵statistic entropy x/{Yx途径path B'h途径函数path function 0[9-I`外扩散控制external diffusion control Fy-完美晶体perfect crystalline q%3q6U完全气体perfect gas O/微观状态microstate -微态microstate km韦斯顿标准电池Weston standard battery Ne`+q维恩效应Wien effect 1维里方程virial equation GM#维里系数virial coefficient >%4L稳流过程steady flow process E{-?eM稳态近似法stationary state approximation '无热溶液athermal solution A~无限稀溶液solutions in the limit of extreme dilution E~物理化学Physical Chemistry E物理吸附physisorptions cS5:hF吸附adsorption 9Hl@x吸附等量线adsorption isostere P]]_*吸附等温线adsorption isotherm =^Eh吸附等压线adsorption isobar Gd]y^吸附剂adsorbent [XH$F<吸附量extent of adsorption !>吸附热heat of adsorption 8;吸附质adsorbateIxZ'析出电势evolution or deposition potential woMK析因子性质property that partition function to be expressed as a product of G=?PU稀溶液的依数性colligative properties of dilute solutions sJ 稀释焓dilution enthalpy 1zt系统system 5Oz系统点system point Fv{x#系统的环境environment of system *61"&!相phase b`>相变phase change +b相变焓enthalpy of phase change %相变化phase change ]2相变热heat of phase change ?[l相点phase point a}pQ)相对挥发度relative volatility _相对粘度relative viscosity xvmF相律phase rule oC7?A相平衡热容heat capacity in phase equilibrium .T相图phase diagram C<相倚子系统system of dependent particles )Q悬浮液suspension cYimX循环过程cyclic process g(压力商pressure quotient x;&E[n压缩因子compressibility factor Zf5LqE压缩因子图diagram of compressibility factor 1eY3)亚稳状态metastable state v^B盐桥salt bridge ]kk盐析salting out s#("?8阳极anode 3r$Q杨氏方程Young’s equation `液体接界电势liquid junction potential <,haIq液相线liquid phase lines _一级反应first order reaction B){q5E一级相变first order phase change kQ\依时计量学反应time dependent stoichiometric reactions 65} 逸度fugacity =逸度系数coefficient of fugacity \K阴极cathode N_Er?荧光fluorescence Sw=l9永动机perpetual motion machine hw永久气体Permanent gas 7zMR有效能available energy ZM{7N-原电池primary cell $CU;L原盐效应salt effect E增比粘度specific viscosity P(憎液溶胶lyophobic sol gT沾湿adhesional wetting #沾湿功the work of adhesional wetting n真溶液true solution -M3-V真实电解质real electrolyte _真实气体real gas /真实迁移数true transference number y+振动配分函数partition function of vibration z)fAy)振动特征温度characteristic temperature of vibration fm8N 蒸气压下降depression of vapor pressure FfN k正常沸点normal point ok;I"正吸附positive adsorption XhI:SS支链反应branched chain reactions Yp)直链反应straight chain reactions Gb^指前因子pre-exponential factor hvubw.质量作用定律mass action law rG3o<制冷系数coefficient of refrigeration !y中和热heat of neutralization G轴功shaft work 1*s]M转动配分函数partition function of rotation 4?d转动特征温度characteristic temperature of vibration o}8*W" 转化率convert ratio #$L*8转化温度conversion temperature }9状态state `状态方程state equation Iq状态分布state distribution g状态函数state function 4=R5准静态过程quasi-static process BW_准一级反应pseudo first order reaction d3自动催化作用auto-catalysis Cy!自由度degree of freedom /t"1自由度数number of degree of freedom )tbyg自由焓free enthalpy gWv自由能free energy 0"O-_自由膨胀free expansion ->"组分数component number }Dj+%j最低恒沸点lower azeotropic point [最高恒沸点upper azeotropic point ?最佳反应温度optimal reaction temperature 4OI最可几分布most probable distribution 6QD最可几速率most propablespeed#m。
理化鉴定名词解释
理化鉴定名词解释
随着日新月异的科技发展,理化鉴定已成为当今社会不可缺少的一项基本技术。
它结合了物理、化学、生物学、生物技术等多学科的知识,以某些特定的方法进行分析、识别和确认,是科学研究、民事诉讼以及刑事调查等领域中常用的一种技术。
本文将介绍理化鉴定有关的重要名词,帮助读者更好地理解这一技术。
理化鉴定技术包含许多普遍认知的和专业技术词汇,下面对一些重要的理化鉴定名词进行解释,帮助理解这一技术。
样品:样品是参与理化鉴定的物质,也可以是一种混合物,如山水样品、土壤样品等。
检验指标:检验指标是用来衡量样品的特征的标准,可以是物理指标,如密度、硬度等;也可以是化学指标,如重金属含量、有机污染物、农药残留物等。
检验标准:检验标准是指检验中参考的标准,如《中华人民共和国国家标准》和《世界卫生组织(WHO)指南》等。
检验方法:检验方法是根据检验要求而选用的分析、识别和比较的方法,有实验室分析方法和常规检验方法两种。
实验室分析方法分为实验室分析、分光光度测定、血清学分析、电泳技术等;常规检验方法分为比较鉴别、文献调查法、传统手工鉴别以及显微镜检验等。
检验材料:检验材料是用来进行检验的器材或耗材,如显微镜、一次性检验板等。
检验结果:检验结果是检验结束后的最终结论,可以是符合标准、
不符合标准或可能有瑕疵等。
以上介绍的是理化鉴定相关的几个重要名词,为了更好地理解这一技术,还需要深入学习理化鉴定技术和相关法规,以确保检验准确、可靠。
理化指标知识点总结高中
理化指标知识点总结高中一、理化指标的概念理化指标是对物质性质和组成的一种客观表征,是用来描述物质特性和变化规律的定量参数或定性描述。
它是研究物质性质及其变化规律时所需的重要信息,是物质科学领域的基础要素。
二、理化指标的分类1. 理化指标可以分为定量指标和定性指标两种类型。
2. 定量指标是用数字来表示物质的某种性质或特征,如密度、溶解度、熔点、沸点等。
3. 定性指标是用文字或符号来表示物质的性质或特征,如颜色、味道、气味等。
三、理化指标的应用1. 在工业生产中,理化指标被广泛应用于产品质量控制和生产工艺改进中,以确保产品的质量和性能。
2. 在科学研究中,理化指标被用于对物质进行描述和分析,从而揭示物质的性质和变化规律。
3. 在日常生活中,理化指标被用于辨别物质的性质、判断物质的适用性和安全性,以保护人们的生活环境和健康。
四、重要的理化指标1. 密度密度是物质单位体积的质量,通常用符号ρ表示。
密度是物质本质之一,常用来描述物质的厚重程度和致密程度。
2. 溶解度溶解度是指固体在一定量的溶剂中所能溶解的最大量。
在化学反应中,溶解度是影响物质溶解和相互反应的重要因素。
3. 熔点和沸点熔点是指物质由固态转变为液态的温度,沸点是指物质由液态转变为气态的温度。
熔点和沸点是物质特性的重要标志,常用来辨别物质和判断其纯度。
4. 氧化还原电位氧化还原电位是用来描述氧化还原反应中电子的转移程度和方向的指标。
在电化学领域,氧化还原电位是用来研究电化学反应和电子转移过程的重要参数。
5. PH值PH值是用来描述溶液中酸碱程度的指标。
PH值越小,表示溶液越酸性;PH值越大,表示溶液越碱性。
六、理化指标的测试方法1. 使用物理仪器和设备如天平、密度计、溶解度计等,用来测定物质的质量、密度、溶解度等指标。
2. 使用化学试剂和试验设备如PH试纸、酸碱滴定管、电化学电位仪等,用来测定溶液的酸碱程度、氧化还原电位等指标。
3. 使用光谱仪器和分析仪器如紫外可见光谱仪、红外光谱仪、质谱仪等,用来测定物质的结构、成分和性质等指标。
理化指标相关术语
理化指标相关术语
1.皂化值
表示在规定条件下,中和皂化lg物质所消耗的氢氧化钾毫克数。
中国标准试验方法是GB/T 8021。
皂化值的高低表示油脂中脂肪酸分子量的大小(即脂肪酸碳原子的多少)。
皂化值愈高,说明脂肪酸分子量愈小,亲水性较强,失去油脂的特性;皂化值愈低,则脂肪酸分子量愈大或含有较多的不皂化物,油脂接近固体,难以注射和吸收,所以注射用油需规定一定的皂化值范围,使油中的脂肪酸在C16-C18的范围。
皂化值的大小与油脂的平均分子量成反比,所以可以用皂化值来判断油脂的平均分子量大小。
对于油脂,含皂偏高会造成油脂浑浊和油脂水解
2.酸值
表示油脂类、聚酯类、石蜡等有机物质中含有游离酸的一种指标。
具体的是指在试验条件下,中和1g试样所需氢氧化钾的mg值。
用酸碱滴定法测定,有GB/T 4945-2002等。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量。
油脂存放时间较久后,就会水解产生部分游离脂肪酸,故可用酸值来标志油脂的新鲜程度,酸值愈高,即游离脂肪酸多,表示油脂**越利害,越不新鲜,质量越差。
一般新鲜的油脂其酸值应在lmg以下
3. 碘值
碘值是一物料不饱和度的度量,即指在一定条件下,每100g物料吸收碘的克数。
油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克数。
油脂的碘值是表明油脂的不饱和程度。
碘值越高,不饱和程度愈大。
碘值高的油脂,含有较多的不饱和键,在空气中易被氧化,即易**。
食品理化检验名词解释
食品理化检验名词解释食品理化检验名词解释1.感官检查:以人的感觉为依据,以文字描述为表达方式,着重描述食品的外部特征,以及这些特征作用于人的感觉器官的反应。
2.相对密度:20℃时,某物质质量与同体积20℃纯水质量比值,以d表示。
3.比旋光度:20℃时,以纳光D线作为光源,在一根100nm长的样品,浓度为1g/ml旋光活性物质中所产生的旋光度,表示。
=100α/lc “+”右旋“-”左旋4.重量分析(重量法):通过称重计算含量的分析方法。
5.容量分析(滴定法):通过读取体积计算含量的分析方法。
6.食品样品前处理:在食品样品测定前,将样品中的待测成分转变成适于测定的形式,同时去除共存的干扰成分,必要时浓缩待测成分,使样品能满足分析方法要求的操作过程。
7.无机化处理:是指将样品在加热条件下,与氧化剂作用,使有机物分子结合彻底破坏。
8.灰化:将样品先小火炭化后,再以高温灰化或氧化剂加热共熔,使有机质彻底分解。
9.瓷效应:高温条件下,重金属离子在瓷或石英表面不光滑处与硅酸盐发生牢固结合的现象。
10.乳化现象:由一种液相分散在另一种液相中形成乳浊液使两相不易分层的现象。
11.食品标签:在预包装食品标签上向消费者提供食品营养信息和特性的说明。
12.转化糖:蔗糖水解后生成的单糖混合物总称为转化糖。
13.灰分:是食品在550-660℃灼烧恒重后的残渣,是标示食品中无机成分总量的一项指标。
14.抗氧化剂:可防止或延缓食品成分氧化变质,提高食品稳定性、延长食品储存期的一类物质。
15.兽药:用于预防、治疗和诊断动物疾病或有目的地调节动物生理功能并规定作用、用途、用法、用量的物质。
16.兽药残留:食品动物用药后或长期喂养含药物饲料后,动物性食品中含有的某种兽药的原形或其代谢物及与兽药有关的杂志的残留。
17.食盐:以NaCl为主要成分,指的是海盐、地下矿盐或以天然卤水制得的盐,不包括其他资源生产的盐,特别是化学工业的副产品除外。
材料理化检验
材料理化检验材料理化检验主要是检验材料的使用性能.施工常见的材料检验主要包括力学性能、化学性能、晶间腐蚀、焊材扩散氢检验一、力学性能检验包括强度、塑性、硬度、韧性。
强度指常温条件下材料的受载抵抗塑性变形和防止破坏的能力不同材料在不同的温度下强度是不同的。
施工中常用来确定材料是否在符和腐蚀、温度要求的情况下可否使用或压力试验时计算试验压力,常用的材料不同温度强度在GB150的材料篇中有专用的数值表.试验方法主要使用万能拉力机检验。
在JB4708标准中对试件加工的宽度、长度、方法均有明确要求。
我们常用的强度指标是许用强度[σ],剪切强度。
许用强度[σ]对于塑性材料指屈服极限同安全系数的比值。
许用剪切强度[τ]用于塑性材料,其同许用强度的关系[τ]= [σ]/√3(依据第四强度理论) 塑性指材料在外力的作用下,能够产生永久变形而不破坏的能力试用伸长率、断面收缩率来表示。
伸长率是利用拉力机拉断标准试件时,总伸长长度与初始长度以δ(%)表示.断面收缩率顾名思义指试件拉断时横断面缩小的面积与原始截面面积的比值以φ(%)表示。
伸长率和断面收缩越大说明材料的塑性越好便于加工成型,避免制造的设备在使用过程中发生脆性破坏。
硬度是指抵抗其他硬物压入其表面或划伤的能力。
施工中主要用于检验热处理后设备、管道母材同焊缝的硬度区别,以检验热处理后是否材料符和要求。
硬度检验现场主要使用冲击式硬度计检验.硬度标示方法主要有:布氏硬度HB、洛氏硬度HRA/HRC、维氏硬度HV。
布氏硬度由于压头的原因测量范围到500,维氏硬度和洛氏硬度远大于它。
硬度的指标可以依据GB1172(黑色金属硬度及强度转换)核对硬度和强度的关系确定不同硬度范围的近似强度.工程中主要是使用布氏硬度检测的。
一般情况下,,硬度与抗拉强度有如下的近似关系:=0.36HB低碳钢σb=0.34HB高碳钢σb=0。
325HB调质合金钢σb韧性是材料对冲击载荷的抵抗能力。
物理化学常用术语及单位
物理化学常用术语及单位1. 范围本技术规范规定了有关湿度计量的常用术语和定义,是对《常用计量名词术语及其定义》(JJG1001—82)的重新修订。
2. 有关湿度计量的术语2.1 水蒸气(Water vapour)亦称水汽。
水的气态,由水气化或冰升华而成。
2.2 湿度(Humidity)气体中水蒸气的含量。
2.3 水分(Moisture)液体或固体中水的含量。
2.4 干气(Dry gas )不含水蒸气的气体。
注:绝对不含水蒸气的干气是不存在的,所谓干气仅仅是相对的。
2.5 干空气(Dry air)不含水蒸气的空气。
2.6 湿气(Wet gas)干气和水蒸气组成的混合物。
2.7 湿空气(Wet air)干空气和水蒸气组成的混合物。
2.8 饱和湿气(Saturated gas)在一定温度下相对湿度为100%的湿气。
注:一定温度下的饱和湿气,露点值等于该温度值。
2.9 水蒸汽的吸收(Absorption of water vapour)水分子通过渗透原理进入到物体的内部。
2.10 水蒸汽的吸附(Adsorption of water vapour)水分子附着在物体的表面。
2.11水蒸汽的脱附(Desorption of water vapour)水分子脱离物体表面或物体内部的过程,这是与水蒸汽的吸收或吸附相反的过程。
2.12 干燥剂(Desiccant)用于吸收水蒸气的物质,一般分为物理吸收和化学吸收两种。
2.13 饱和器(Saturator)能够使干气变为饱和湿气的装置。
注:温度在0℃以上时称为水饱和器,在0℃以下时称为冰饱和器。
2.14 质量混合比(Mixing ratio)湿气中水蒸气的质量与干气的质量之比,亦称混合比。
注:湿度基准—重法湿度计,就是根据质量混合比的定义建立的。
(kg?kg-1)2.15 绝对湿度(Absolute humidity )单位体积湿气中水蒸气的质量。
(kg?m-3)2.16 相对湿度(Relative humidity)湿气中水蒸气的摩尔分数与相同温度和压力条件下饱和水蒸气的摩尔分数之百分比,或者湿气中水蒸气的分压值与相同温度下饱和水蒸气压的比值。
食品理化检测你了解多少
食品理化检测你了解多少食品理化分析专业术语很多,本文重点介绍这些专业术语,帮你成功打入并熟悉这个行业。
精密度:在一定测量条件下,对某一量的多次测量中各观测值间的离散程度。
偏差:个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别。
绝对偏差:是测定值与标准值之差。
相对误差:是绝对偏差与标准值之比,用%表示。
准绝度:在一定测量条件下,观测值及其函数的估值与其真值的偏离程度。
误差:分析结果与真实值之差灵敏度:分析方法能检测的最低限量检出限:产生一个能可靠地被检验出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。
准确度:测定值与真实值的接近程度标准溶液:已知准确浓度的试剂溶液系统误差:由分析过程中某些固定原因造成,使结果系统地高或低偶然误差:某些难以控制、唔发避免的偶然因素造成的。
过失误差:分析工作中除系统误差、偶然误差的误差,分析者造成的误差。
标定:使用标准的计量仪器对所使用仪器的准确度(精度)进行检测是否符合标准密度:一定温度下单位体积的质量。
相对密度:某一温度下物质的质量与同体积某一温度下水的质量之比比体积:单位质量的固态食品所具有的体积(ml/100g)。
折光率:一种物理性质,测定液体食品的折射率可以鉴别组成、浓度,判断纯净程度及品质波美度:(°Bé)是表示溶液浓度的一种方法。
酒精度:含乙醇的体积百分比,通常是以20℃时的体积比表示糖锤度:简称BX,指蔗糖溶液中蔗糖的质量分数的百分率。
冰淇淋的膨胀率:利用乙醚的消泡,将一定体积的冰淇淋解冻后消泡,测出其中含空气体积粘度:液体粘稠程度,液体在外力作用下发生流动时,液体分子间产生的内摩擦力。
自由水:不被植物细胞内胶体颗粒或大分子所吸附、能自由移动、并起溶剂作用的水结合水:吸附和结合在有机固体物质上的水,主要是依靠氢键与蛋白质的极性基(羧基和氨基)相结合形成的水胶体。
束缚水:与食品中脂肪、蛋白质、碳水化合物等结合的状态形式结晶水:配价键形式存在,难以用普通方法除去。
理化及仪器分析检测中常用的33个概念汇总
理化及仪器分析检测中常用的33个概念汇总1.准确度accuracy分析检测值与真值或可接受参考值间的符合程度。
可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。
2.精密度precision样品重复分析检测多次,其检测值间的符合程度。
可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)或是计算二次重复分析测值之相对差异(Relative percent difference,RPD)来表示。
3.基质matrix组成样品之主要物质。
4.空白blank每次分析检测时应同时分析,以其目的分为三种:1)方法空白methodblank,或叫试剂空白:目的:确认样品在分析检测过程是否受到污染。
通常以试剂为样品,以与待测样品相同之检测方法处理分析,所测得之值为方法空白值。
2)运送空白tripblank:检测有机物的样品在运送过程中是否受到污染。
可将试剂装入与样品相同的容器密封带至采样地点,再随同样品运回实验室。
视为同一样品进行检测分析。
其测的值为运送空白值。
在检验室中将不含待测物之试剂、水溶液或吸附剂置入与盛装待测样品相同的采样瓶内,将瓶盖旋紧携至采样地点,但在现场不开封。
于采样完毕后与待测样品同时携回检验室,并以待测样品相同的前处理、分析步骤检测之;由运送空白样品的分析结果可判知样品在运送过程是否遭受污染。
3)野外空白Fieldblank,也叫现场空白:在采样地点开始采样时,将此试剂瓶盖打开待采样作业结束后再盖紧,则此试剂为现场空白样品。
在检验室中将不含待测物之试剂、水溶液或吸附剂置入与盛装待测样品相同的采样瓶内,将瓶盖旋紧携至采样地点,在现场开封并仿真采样过程,但不实际采样,密封后再与待测样品同时携回检验室。
依与待测样品相同的前处理、分析步骤检测之;由现场空白样品的分析结果可判知样品在采样过程是否遭受污染。
空白样品分析,检验室可依实际需求执行野外空白及运送空白样品分析。
理化知识
理化检测技术在工厂中的作用
1、理化检测是指利用物理的和化学的试验与测量方法,对材料及其构件的组成、结构、性能进行检测和评估的技术,它是材料研究的重要组成部分。
理化检测是国防科技工业军民品生产、科研的重要技术支撑,也是产品质量保障的有效手段。
2、理化分析测试工作是直接指导生产的必要手段,是工厂技术基础工作的重要部分之一,在生产过程中,它起者监督产品内在质量,控制工艺过程,消除隐患,保证安全生产的“耳目”作用。
3、准确、及时、主动配合生产、科研,提供准确可靠的测试数据是理化检测工作的主要责任。
4、理化检测工作“四性”“三面向”:认识试验工作的重要性;发挥试验工作的主动性;提高试验工作的准确性;发出试验报告的及时性。
面向生产;面向科研;面向车间。
5、理化检测工作的口号是:主动、及时、正确、可靠。
理化检测工作的主要职责
一般工厂理化检测工作主要是做好各种理化分析工作。
为保证产品质量、改进工艺、推广使用新技术新工艺提供技术支持。
主要有以下工作:
1、负责对入厂原材料、生产中的成品、半成品等进行理化鉴定工作。
2、配合相关部门开展保证质量,提高功效,改进工艺等研究试验工作。
3、配合技术部门解决生产、科研工作中的理化检测任务。
4、负责全厂化学、力学计量量值传递工作。
5、负责编制、审查理化检测技术文件。
6、根据工厂的发展计划提出理化测试技术改造规划并付诸实施。
机械工业计量与理化试验工程术语标准
计量与理化试验1 计量1.1 计量 metering利用技术和法制手段实现单位统一和量值准确可靠的测量。
1.2 计量单位 measurement unit用以定量表示同种量量值而约定采用的特定量。
1.3 计量器具 metering instruments用于直接测量被测对象的测量器具。
1.4 计量仪器 measuring instruments将被测量值转换成可直接观察的示值或等效信息的计量器具。
1.5 计量装置 measuring apparatus为确定被测量值所必需的计量器具和辅助设备的总体。
1.6 计量器具准确度 accuracy of a measuring instrument计量器具给出的接近于被测量真值的能力。
1.7 测量范围 measuring range计量器具所能够测量的最小值与最大值之间的范围。
1.8 量值 value quantity用数和参照对象一起表示的量的大小。
1.9 计量点 measurement spot计量检测监控点。
1.10 计量技术 measurement technique实现计量单位统一和量值准确的各种技术的总称。
1.11 计量确认 metrological confirmation为保证计量检测设备满足预定使用要求所需的一组操作。
1.12 计量监督 metrological supervision按照计量法律、法规的要求所进行的带强制性的计量管理。
1.13 计量标准 standard of measurement按国家计量检定系统表规定的准确度等级,用于检定较低等级计量标准或工作量器具的计量器具,在国家计量检定系统表中,计量标准的位置在工作基准之下,在工作计量器具之上。
1.14 工作基准 working standard通过与国家基准或副基准比对或校准,用以检定计量标准的计量器具,在国家计量检定系统表中,工作基准的位置在国家基准和副基准之下,在各等级计量标准之上。
卫生理化检验名解
卫生理化检验名解柱色谱法(columnchromatography):固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱边缘效应:薄层色谱中出现的在同一薄层板上同一物质在中间部分的rf值比边缘的rf值小的现象固定相:管内固定、起分离作用的填充物流动相:流经固定相冲洗剂色谱图(chromatogram):流动相中各组分浓度变化经过检测器转变为相应的电信号――时间曲线、电信号――流动相体积曲线称为色谱流出曲线或色谱图基线:在操作条件下,仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线峰面积:峰与峰底之间的面积称为峰面积峰高:色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离死去时间(tm):不被紧固二者溶解或熔化的物质步入色谱柱时,从进样至发生峰极大值所需的时间称作死去时间(deadtime)保留时间tr:试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间,称为保留时间.调整保留时间tr′:某组份的保留时间扣除死时间后称为该组份的调整保留时间保留体积vr:科肉进样已经开始至被测组份在柱后发生浓度很大点时所通过的流动二者体积调整保留体积vr′:某组份的保留体积计入死去体积后,表示该组份的调整保留体积总体(population):具备相同属性的被检验的食品的总和样品(sample):从总体中抽出的作为总体的代表参加检验的一部分食品湿法消化法(wetdigeation):在适度的食品样品中重新加入硝酸、高氯酸、硫酸等水解性强酸,融合冷却去毁坏有机物,并使试样的无机成分转化成,并构成各种不溶解的无机化合物,以便搞进一步的分析测量。
干灰化法:通常将样品放在坩埚中,在高温下灼烧使食品样品脱水,焦化,并在空气中氧的作用下,使有机物氧化分解成二氧化碳、水和其他气体而挥发,剩下无机物供分析测试用。
感官检验:以人的感觉为依据,凭人的眼耳鼻舌身等感觉器官对食品的质量进行检验比重(specificgravity):现称相对密度,就是指物质的质量与同体积同温度下的纯水质量的比值。
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比表面积科技名词定义中文名称:比表面积英文名称:specific surface定义:单位体积或单位质量土颗粒的总表面积。
应用学科:水利科技(一级学科);岩石力学、土力学、岩土工程(二级学科);土力学(水利)(三级学科)以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布目录概述比表面积测试方法比表面积测试相关仪器精度影响因素分析概述比表面积测试方法比表面积测试相关仪器精度影响因素分析展开编辑本段概述学科:固体矿产工业要求词目:比表面积英文:specific surface area释文:比表面积是指单位质量物料所具有的总面积。
分外表面积、内表面积两类。
国标单位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面积,如硅酸盐水泥、一些粘土矿物粉粒等;有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积,如石棉纤维、岩(矿)棉、硅藻土等。
测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气法、气体附着法等。
比表面积是评价催化剂、吸附剂及其他多孔物质如石棉、矿棉、硅藻土及粘土类矿物工业利用的重要指标之一。
石棉比表面积的大小,对它的热学性质、吸附能力、化学稳定性、开棉程度等均有明显的影响。
测量:固体有一定的几何外形,借通常的仪器和计算可求得其表面积。
但粉末或多孔性物质表面积的测定较困难,它们不仅具有不规则的外表面,还有复杂的内表面。
通常称1g固体所占有的总表面积为该物质的比表面积S (specific surface area,㎡/g)。
多孔物比表面积的测量,无论在科研还是工业生产中都具有十分重要的意义。
一般比表面积大、活性大的多孔物,吸附能力强。
测定比表面积方法有气体吸附法和溶液吸附法两类。
编辑本段比表面积测试方法方法提要:比表面积测试方法主要分连续流动法(即动态法)和静态容量法。
动态法动态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内,使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品,根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量;静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法;重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量,由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用;容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内,向样品管内注入一定压力的吸附质气体,根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量;动态法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。
吸附质气体的吸附量确定后,就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。
由吸附量来计算比表面的理论很多,如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。
其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好,被比较广泛的应用于比表面测试,通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面。
统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面;动态法仪器中有种常用的原理有直接对比法和多点BET法;动态色谱法之直接对比法直接对比法,国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。
该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照,来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量,从而通过比例运算求得待测样品比表面积。
以使用氮吸附BET比表面标准样品为例,该方法的依据是有2个:一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热,也就是和粉体本身无关;二、在相同氮气分压(5%-30%)、相同液氮温度条件下,吸附层厚度一致;这就是以直接对比法所得出的比表面值与BET多点法得到的值完全一致的原因;动态法之多点BET法多点BET法为国标比表面测试方法,其原理是求出不同分压下待测样品对氮气的绝对吸附量,通过BET理论计算出单层吸附量,从而求出比表面积;其理论认可度相对直接对比法高,但实际使用中,由于测试过程相对复杂,耗时长,使得测试结果重复性、稳定性、测试效率相对直接对比法都不具有优势,这是也是直接对比法的重复性标称值比多点BET法高的原因;动态法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。
两种方法比较而言,动态法比较适合测试快速比表面积测试和中小吸附量的小比表面积样品(对于中大吸附量样品,静态法和动态法都可以定量的很准确),静态容量法比较适合孔径及比表面测试。
虽然静态法具有比表面测试和孔径测试的功能,但静态法由于样品真空处理耗时较长,吸附平衡过程较慢、易受外界环境影响等,使得测试效率相对动态法的快速直读法低,对小比表面积样品测试结果稳定性也较动态法低,所以静态法在比表面测试的分辨率、稳定性方面,相对动态法并没有优势;在多点BET法比表面分析方面,静态法无需液氮杯升降来吸附脱附,所以相对动态法省时;静态法相对于动态法由于氮气分压可以很容易的控制到接近1,所以比较适合做孔径分析。
而动态法由于是通过浓度变化来测试吸附量,当浓度为1时的情况下吸附前后将没有浓度变化,使得孔径测试受限。
静态容量法在低温(液氮浴)条件下,向样品管内通入一定量的吸附质气体(N2),通过控制样品管中的平衡压力直接测得吸附分压,通过气体状态方程得到该分压点的吸附量;通过逐渐投入吸附质气体增大吸附平衡压力,得到吸附等温线;通过逐渐抽出吸附质气体降低吸附平衡压力,得到脱附等温线;相对动态法,无需载气(He),无需液氮杯反复升降;由于待测样品是在固定容积的样品管中,吸附质相对动态法不流动,故叫静态容量法;编辑本段比表面积测试相关仪器精度影响因素分析动态法比表面积分析仪器精度影响因素动态法比表面仪,与其它分析仪器类似,影响其精度主要取决于检测方法、管路设计和是否具备操作完全自动化。
一、检测方法:氮吸附动态法国内比较成熟的比表面积测试方法,在比表面积研究和相关数据报告中,只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的,国内目前有很多仪器只能做直接对比法的检测,现在国内也被淘汰了。
目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法,国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的,请参看我国国家标准(GB/T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。
二、管路设计:采用全不锈钢管路系统,大大提高密封性能,有效防止气体分子渗透导致的测量误差;同时不锈钢管不存在老化问题,可靠性和寿命大大提高。
相比塑料管路,不锈钢管路可防止外界气体分子渗入测试管路内导致的气体浓度变化引起误差,特别是水分子,因此更适合在高湿度的环境下使用(如我国的南方潮湿地区)三、操作自动化:比表面积检测其实是比较耗费时间的工作,由于样品吸附能力的不同,有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间,如果测试过程没有实现完全自动化,那测试人员就时刻都不能离开,并且要高度集中,观察仪表盘,操控旋钮,稍不留神就会导致测试过程的失败,这会浪费测试人员很多的宝贵时间.真正完全自动化智能化比表面积测试仪产品,才符合测试仪器行业的国际标准,同类国际产品全部是完全自动化的,人工操作的仪器国外早已经淘汰.真正完全自动化智能化比表面积分析仪产品,将测试人员从重复的机械式操作中解放出来,大大降低了他们的工作强度,培训简单,提高了工作效率.真正完全自动化智能化比表面积测定仪产品,大大降低了人为操作导致的误差,提高测试精度。
完全自动化的比表面积分析仪对用户具备什么价值?1、符合测试仪器行业的国际标准,同类国际产品全部是完全自动化的,人工操作的仪器国外早已经淘汰。
2、比表面积分析测试其实是比较耗费时间的工作,由于样品吸附能力的不同,有些样品的孔径测试可能需要耗费一整天的时间,如果测试过程没有实现完全自动化,那测试人员就时刻都不能离开,并且要高度集中,观察仪表盘,操控旋钮,稍不留神就会导致测试过程的失败,这会浪费测试人员很多的宝贵时间。
产品实现了完全的自动化,将测试人员从重复的机械式操作中解放出来,大大降低了他们的工作强度,提高了工作效率。
3、人工操作的仪器很大的一个局限性是:不同的测试人员操作时,对于平衡点等数据的判断会有偏差,这样很容易引入人为误差,而自动化操作的仪器,由于整个测试的平衡等条件的判断都是基于软件中设置好的标准,这样能很好保证,虽然是不同测试人员进行的测试,但测试结果的一致性会很好。
产品通过实现完全自动化测试,大大降低了人为操作导致的误差,提高测试精度。
4、人工操作的仪器,由于需要操控的旋钮比较多,一般对操作人员的培训需要花费很多的时间,操作人员的熟练操作也会需要较长的一段时间,如果有操作人员离职,会导致新来员工的培训又需花费很多的时间和精力,既耽误工作,又浪费公司的资源;自动化的仪器,一般只需要掌握软件如何使用就可以进行样品测试,既节约培训时间,又可以减少公司人员流动导致的再培训资源浪费。
产品通过实现测试过程完全自动化,大大降低公司培训成本,提高工作效率。
静态法比表面仪测试小比表面积样品精度分析以比表面积1m2/g的样品为例,该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml,在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml;样品管装样部分的剩余体积(也就是背景体积)约在3-5ml左右,要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到2%以内,可以算出要求压力传感器的精度要达到0.02%以上;但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%,而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%,也就是说目前最高精度的压力传感器,即使温度场理想测定,液氮面理想恒定,环境温度理想准确条件下,对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml,即不确定度达到10%;若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品,其准确度就可想而知了。
但对于中大比表面样品,一般吸附量不会那么微小,静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题;所以在小比表面样品的测试方面,静态法仪器测试的误差相对高精度的动态法仪器的误差大;静态法只能通过增加装样量来降低误差,常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管,但由于背景体积(吸附腔体积)也随之增大,所以准确度提高也是有限的;这点是采用静态法仪器测试比表面积应考虑的因素。
比表面积计算公式参考国标GB/T24533-2009放到气体体系的样品,其物质表面在低温下将发生物理吸附。
当吸附达到平衡时,测量平衡吸附压力和吸附的气体流量,根据BET方程式(1)求出试样单分子层吸附量,从而计算出试样的比表面积。
(P/P0 )/ V(1-P/P0) = (C-1 )/( VmC ) × P/P0 + 1/( VmC ) 振实密度科技名词定义中文名称:振实密度英文名称:tap density定义:在规定条件下容器中的粉末经振实所测得的密度。
应用学科:机械工程(一级学科);机械工程(2)粉末冶金(二级学科);粉末(三级学科)以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布振实密度 tap density在规定条件下容器中的粉末经振实后所测得的单位容积的质量。