2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共40题)1、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 B2、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 C3、关于药动学参数的说法,错误的是A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 D4、(2016年真题)关于药物理化性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的解离度高,则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 B5、(2019年真题)对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是()。

A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 A6、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 B7、(2017年真题)氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为()A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 B8、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A9、(2018年真题)服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。

产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。

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2023年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)单选题(共30题)1、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka,且t足够大B.k>ka,且t足够大C.kD.k>ka,且t足够小E.k【答案】 C2、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 D3、(2015年真题)关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 C4、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 D5、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 C6、利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 D7、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 D8、属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 B9、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】 A10、可待因A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 A11、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 A12、受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 C13、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃溃疡发作,医生开具药物西咪替丁抗溃疡,三天后,患者抱怨上楼两腿乏力,头晕等。

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)单选题(共30题)1、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 A2、反映药物内在活性的是A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 B3、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 B4、需要进行崩解时限检查的剂型是()A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 C5、可的松的1位增加双键,A环几何构型从半椅式变为平船式,抗炎活性增大4倍,钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 A6、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 A7、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮,通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药【答案】 A8、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 B9、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 A10、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 C11、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 C12、水,下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 A13、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 A14、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后,受体的敏感性降低,受体上调,反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低,而对其他类型受体激动药物敏感性不变,称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感,称同源脱敏D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔,突然停药引起血压反跳升高,称受体增敏E.长期使用拮抗药,造成受体敏感性提高,受体下调,反应敏化【答案】 D15、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于()变化。

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2023年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)单选题(共40题)1、婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 D2、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】 D3、非医疗性质反复使用麻醉药品属于()A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 C4、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 C5、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 D6、激动剂的特点是A.对受体有亲和力,无内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体无亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 B7、关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 D8、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 A9、可的松的1位增加双键,A环几何构型从半椅式变为平船式,抗炎活性增大4倍,钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 A10、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 D11、苯丙胺A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 D12、大于7μm的微粒可被摄取进入()()A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 C13、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 D14、(2019年真题)碘化钾在碘酊中作为()。

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2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案单选题(共30题)1、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】 B2、药物近红外光谱的范围是()A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】 D3、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 C4、关于微囊技术的说法,错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 C5、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为αA.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性βC.选择性βD.选择性βE.选择性β【答案】 A6、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 D7、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 C8、(2020年真题)黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 B9、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对【答案】 A10、(2015年真题)受体脱敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 A11、生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 B12、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。

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2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题(共50题)1、制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 B2、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 C3、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 D4、絮凝,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 A5、属于非离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 A6、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。

制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 A7、贮藏处温度不超过20℃是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 A8、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 C9、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 B10、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 A11、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 D12、具有硫色素反应的药物为( )。

A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 C13、能增加药物脂溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 B14、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 B15、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共40题)1、为选择性的白三烯受体拮抗剂,分子中含有羧酸结构,极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 D2、(2020年真题)用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 A3、下列联合用药产生抗拮作用的是()。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 B4、(2020年真题)根据片剂中各亚剂型设计特点,起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 D5、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 B6、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 D7、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 D8、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 A9、婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 D10、药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 C11、下列关于药物作用的选择性,错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 D12、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。

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2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题(共30题)1、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 D2、含δ-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 A3、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 C4、在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 B5、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 C6、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 D7、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 A8、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 B9、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲酯性药物【答案】 C10、糖皮质激素使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 B11、某药以一级速率过程消除,消除速度常数k=0.095h-1,则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 B12、分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 C13、在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 A14、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 C15、在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 A16、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 D17、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 D18、在工作中,欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》【答案】 D19、药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是( )。

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2023年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)单选题(共30题)1、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 C2、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 A3、通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 A4、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 B5、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 A6、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 D7、关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合,活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 D8、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 A9、含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是( )。

A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 D10、与受体有亲和力,内在活性弱的是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 C11、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 C12、主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 B13、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 B14、激动剂的特点是A.对受体有亲和力,无内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体无亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 B15、(2019年真题)药品名称“盐酸黄连素”属于()。

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共30题)1、半合成生物碱,为前药,水溶性增大,属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 C2、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 D3、弱碱性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 C4、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 D5、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 B6、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 C7、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高,内在活性强B.亲和力高,无内在活性C.亲和力高,内在活性弱D.亲和力低,无内在活性E.亲和力低,内在活性弱【答案】 A8、具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 D9、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 D10、通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 B11、铝箔,TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 D12、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 B13、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 A14、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共30题)1、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 C2、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 A3、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。

A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 A4、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 A5、有关药物作用的选择性,描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的,与药物剂量无关【答案】 A6、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 C7、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。

水杨酸乳膏的处方如下:A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失D.使用过程中,不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 B8、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于β受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 B9、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的A.饱和性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 A10、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.1~0.5μmB.1~2μmC.2~5μmD.3~10μmE.>10μm【答案】 A11、维拉帕米的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 C12、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 A13、近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。

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2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案单选题(共30题)1、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 A2、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.1~0.5μmB.1~2μmC.2~5μmD.3~10μmE.>10μm【答案】 D3、规定在20%左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片【答案】 B4、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 B5、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 A6、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化【答案】 D7、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 A8、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 A9、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完【答案】 C10、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。

A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 B11、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30~35℃C.10~20℃时易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相对密度为0.990~0.998【答案】 D12、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用,增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型,使药物顺利制备【答案】 D13、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器,才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质,包括生长因子、转化因子等【答案】 D14、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 D15、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是()A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 C16、关于身体依赖性,下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 B17、分散片的崩解时限为()A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 B18、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16E.13~16【答案】 C19、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 C20、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。

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2023年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)单选题(共30题)1、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 B2、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 D3、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 A4、17β-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 B5、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 C6、白种人服用异烟肼,慢代谢,体内维生素B6缺失,导致神经炎;而黄种人服用异烟肼,快代谢,毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。

属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 A7、降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 C8、关于药品有效期的说法,正确的是A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 B9、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 C10、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 A11、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 C12、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 B13、由代谢产物发展而来的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 A14、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 A15、(2019年真题)可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是()A.卤素C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 A16、在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 A17、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】 D18、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 A19、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应()。

2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析

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2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题(共40题)1、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶,阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 C2、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )。

A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 A3、降低口服药物生物作用度的因素是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 A4、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验【答案】 D5、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 A6、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 A7、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。

其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 C8、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 A9、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 A10、吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 A11、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 D12、由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是A.A型反应(扩大反应)B.B型反应(过度反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)【答案】 D13、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中,不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 D14、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 D15、(2018年真题)关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 C16、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 A17、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 C18、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高,但无内在活性B.与受体亲和力弱,但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高,但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 D19、关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 B20、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka,且t足够大B.k>ka,且t足够大C.kD.k>ka,且t足够小E.k【答案】 C21、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 C22、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 C23、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 A24、由代谢产物发展而来的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 A25、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 C26、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 B27、(2017年真题)手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是()A.苯巴比妥C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 C28、(2018年真题)通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 A29、关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 C30、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 B31、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 D32、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 B33、地高辛引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 D34、在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 B35、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 C36、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)单选题(共48题)1、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】A2、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】C3、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药【答案】B4、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是()A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】D5、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】B6、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药【答案】B7、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,其主要任务不包括()A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】A8、药物代谢的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】C9、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】A10、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】B11、(2017年真题)能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】C12、具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】D13、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】C14、属于长春碱类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】B15、制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】B16、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】D17、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】A18、可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】D19、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】B20、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】A21、(2015年真题)受体增敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】B22、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50%最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】D23、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】D24、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D25、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D26、药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】D27、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml,当AUC 为750μg.h/ml,则此时A/B为()B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C28、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。

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2023年-2024年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)单选题(共45题)1、上述维生素C注射液处方中,起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 C2、苯甲酸,下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 C3、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 D4、属于阴离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 D5、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。

通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 A6、适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 D7、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。

引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于15%但不小于2%被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 C8、破裂,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 D9、根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂D.调剂学E.方剂学【答案】 B10、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是()A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 B11、《美国药典》的英文缩写为A.JPB.BPPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 C12、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 B13、以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 C14、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 C15、对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 A16、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 A17、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 B18、贮藏处温度不超过20℃是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 A19、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 D20、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 D21、(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml 和36ug.h/ml。

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2023年-2024年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共45题)1、波数的单位符号为( )。

A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 C2、(2020年真题)制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 B3、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 B4、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 B5、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 D6、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于()A.A型反应(扩大反应)B.D型反应(给药反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)【答案】 B7、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 D8、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。

这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】 B9、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 C10、(2020年真题)属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 D11、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 C12、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 D13、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精【答案】 A14、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 C15、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 D16、升华时供热过快,局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 B17、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 C18、反映药物安全性的指标是B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 C19、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t1/2C.ClD.K0E.v【答案】 D20、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是()。

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2023年执业药师之西药学专业一通关试卷附答案单选题(共20题)1. 增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 D2. 易引起急性间质性肾炎的常见药物为A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 B3. 下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 D4. 用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 C5. 关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用【答案】 D6. (2018年真题)属于不溶性骨架缓释材料的是()A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 C7. 经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 C8. 可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚(BHT)【答案】 C9. 肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】 A10. (2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。

查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。

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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共45题)1、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 C2、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 D3、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。

A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 A4、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 A5、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】 A6、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 D7、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 B8、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是()A.B.C.D.E.【答案】 D9、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 A10、欧洲药典的缩写是A.BPPC.ChPD.EPE.NF【答案】 D11、丙酸倍氯米松属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 D12、对映异构体间,一个有安眠镇痛的作用,一个有中枢兴奋的作用的是B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 A13、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 C14、为了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 D15、(2016年真题)Cmax是指()A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 D16、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 B17、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 D18、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 D19、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 B20、可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 C21、药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】 C22、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。

A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B23、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 B24、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 B25、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 C26、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 B27、(2016年真题)薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 D28、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 B29、药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 C30、生物半衰期A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】 B31、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 A32、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 B33、对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为1ml,含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0%C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。

以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 B34、关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 B35、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 A36、链霉素是一种氨基糖苷类药,为结核病的首选药物,链霉素容易损害听觉神经,可以引起眩晕,运动时失去协调(我们称共济失调);可以引起耳鸣,听力下降,严重时出现耳聋。

A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 B37、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 C38、为迅速达到稳态血药浓度,可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 A39、(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 D40、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 A41、可用于制备溶蚀性骨架片的是()A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 C42、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 A43、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 A44、为D-苯丙氨酸衍生物,被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 B45、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 C多选题(共20题)1、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】 ABC2、不合理用药的后果有A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.产生药品不良反应D.产生药源性疾病E.造成病人死亡【答案】 ABCD3、(2015年真题)属于第Ⅱ相生物转化的反应有()A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】 ABCD4、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】 AD5、有关氯沙坦的叙述,正确的是A.结构中含有四氮唑基C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.临床主要用于抗心律失常E.无ACE抑制剂的干咳副作用【答案】 AC6、氨氯地平的结构特征包括A.4位含有邻氯苯基B.4位含有间氯苯基C.4位含有对氯苯基D.含有1,4-二氢吡啶环E.含有伯氨基【答案】 AD7、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】 ABC8、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HC.胃黏膜保护剂D.COX-2抑制剂E.H【答案】 BC9、依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。

关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】 AD10、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦【答案】 ABD11、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠【答案】 ABCD12、属于电解质输液的有A.氯化钠注射液B.复方氯化钠注射液C.脂肪乳剂输液D.乳酸钠注射液E.葡萄糖注射液【答案】 ABD13、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】 BC14、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用3~15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】 ACD15、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】 BD16、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】 ABC17、注射给药的吸收,下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】 ABCD18、主要用作片剂的填充剂是A.蔗糖B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素【答案】 ACD19、属于第Ⅱ相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】 ABCD20、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂E.吸附剂【答案】 CD。

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